楚雄州姚安一中高二上學(xué)期第一次月考化學(xué)試卷

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2016-2017學(xué)年云南省楚雄州姚安一中高二（上）第一次月考化學(xué)試卷一、選擇題（共25小題,每小題2分，滿分50分）1．能夠快速、微量、精確的測定相對分子質(zhì)量的物理方法是（）A．質(zhì)譜 B．紅外光譜 C．紫外光譜 D．核磁共振譜2．下列物質(zhì)屬于醇類的是（）A． B． C． D．3．在有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定中常用核磁共振氫譜分析法來測定有機(jī)化合物分子(）A．相對分子質(zhì)量B．氫原子在碳骨架上的位置和數(shù)目C．含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)D．鍵長、鍵角及分子的三維結(jié)構(gòu)4．對的命名正確的是(）A．3﹣乙烯基﹣2﹣甲基丁烷 B．2,3﹣二甲基﹣3﹣丁烯C．2，3﹣二甲基丁烯 D．2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯5．下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是（）A．一氯乙烷的結(jié)構(gòu)式CH3Cl B．丁烷的結(jié)構(gòu)簡式CH3（CH2)2CH3C．四氯化碳的電子式 D．苯的分子式6．下列比較正確的是（)A．穩(wěn)定性：SiH4＞PH3 B．堿性:Mg（OH)2＞Al（OH)3C．酸性：H3PO4＞H2SO4 D．原子半徑:N＞C7．下列四種名稱所表示的烴，命名正確的是（）A．2﹣甲基﹣2﹣丁炔 B．2﹣乙基丙烷C．3﹣甲基﹣2﹣丁烯 D．2﹣乙基﹣1﹣丁烯8．以下說法正確的是（）A．同分異構(gòu)體之間分子式相同，其相對分子質(zhì)量也一定相等，則相對分子質(zhì)量相等的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體B．同分異構(gòu)體之間某種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同，化合物之間某種元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同的物質(zhì)一定為同分異構(gòu)體C．兩種物質(zhì)如果互為同分異構(gòu)體,則一定不可能為同系物D．兩種物質(zhì)如果互為同分異構(gòu)體，則它們的命名可能一樣9．在一定溫度下，可逆反應(yīng)N2(g）+3H2（g）?2NH3（g）達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度的標(biāo)志是（）A．NH3的生成速率與H2的生成速率相等B．單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2同時(shí)生成3nmolN2C．N2、H2、NH3的濃度不再變化D．N2、H2、NH3分子數(shù)之比為1：3：210．下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）A．CH4與Cl2的混合氣體光照后顏色變淺B．乙烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色C．苯與溴水混合后振蕩，水層褪色D．乙烯通入溴水中，溴水褪色11．下列各組離子一定能大量共存的是()A．在無色溶液中:NH4+、Fe2+、SO42﹣、CO32﹣B．在含大量Ba2+的溶液中：NH4+、Na+、Cl﹣、OH﹣C．在強(qiáng)堿溶液中：Na+、K+、Cl﹣、SO32﹣D．在pH=1的溶液中:K+、Fe2+、Cl﹣、CH3COO﹣12．下列關(guān)于官能團(tuán)的敘述或書寫錯(cuò)誤的是()A．醇的官能團(tuán)是羥基（﹣OH) B．烯烴的官能團(tuán)碳碳雙鍵C．甲醛的官能團(tuán)是醛基（﹣COH） D．酚的官能團(tuán)是羥基(﹣OH）13．下列有機(jī)物命名正確的是(）A．1，3，4﹣三甲苯 B．2﹣甲基戊烷C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D．2﹣甲基﹣3﹣丁炔14．下列變化中,一定需加還原劑才能實(shí)現(xiàn)的是（）A．CO2→CO32﹣ B．FeCl3→FeCl2 C．C→CO2 D．HCl→MgCl215．下列說法正確的是（）A．在常溫常壓下，20mlNH3與60mlO2所含分子個(gè)數(shù)比為1:3B．在化學(xué)反應(yīng)中,1mol金屬鎂變?yōu)殒V離子時(shí)失去電子數(shù)為NAC．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol水的體積為22。4LD．2molCaCl2中Cl﹣的數(shù)目為2NA16．乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖，它含有的官能團(tuán)有（)A．1種 B．3種 C．4種 D．2種17．判斷下列離子方程式正確的是（）A．鐵與稀鹽酸反應(yīng)：2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B．氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液：Al2O3+2OH﹣=2AlO2﹣+H2OC．碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)：CO32﹣+2H+=H2O+CO2D．氫氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液：Al（OH）3+3OH﹣=AlO2﹣+3H2O18．烷烴C5H12，與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯取代物沒有同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)式為（）A． B．C． D．CH3CH2CH2CH2CH319．分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體（含對映異構(gòu)）有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種20．現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和碳酸鈉溶液;②乙醇和丁醇；③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液,分離以上各混合液的正確方法依次是(）A．分液、萃取、蒸餾 B．萃取、蒸餾、分液C．分液、蒸餾、萃取 D．蒸餾、萃取、分液21．通過核磁共振氫譜可以推知（CH3）2CHCH2CH2OH有多少種化學(xué)環(huán)境的氫原子（）A．6 B．5 C．4 D．322．某烯烴與氫氣加成后得到2，2﹣二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是（)A．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯 B．2，2﹣二甲基﹣2﹣丁烯C．2,2﹣二甲基﹣1﹣丁烯 D．2，2﹣二甲基﹣3﹣丁烯23．已知二氯苯的同分異構(gòu)體有3種，可以推知四氯苯同分異構(gòu)體的數(shù)目是()A．2種 B．3種 C．4種 D．5種24．維生素A對人體,特別是對人的視力有重大作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖：下列關(guān)于該化合物的說法正確的是(）A．維生素A的分子式為C16H25OB．維生素A含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)C．維生素A的一個(gè)分子中有3個(gè)雙鍵D．維生素A的分子中含有兩種官能團(tuán)（維生素A的結(jié)構(gòu)簡式）25．將有機(jī)物完全燃燒,生成CO2和H2O．將12g該有機(jī)物完全燃燒后的產(chǎn)物通過濃H2SO4，濃H2SO4增重14.4g，再通過堿石灰，堿石灰增重26.4g．該有機(jī)物分子式為（）A．C4H10 B．C2H6O C．C3H8O D．C2H4O2二、解答題（共5小題，滿分50分)26．元素周期表中有①～⑤種元素，用元素符號(hào)或化學(xué)式填空．（1）③元素處于周期表中周期族．（2)上述五種元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是（填化學(xué)式）．(3）寫出④的氧化物和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式：．（4）用電子式表示③和⑤形成化合物的過程：．（5）元素⑤的單質(zhì)與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式．27．寫出以下有機(jī)物的官能團(tuán)名稱并判斷物質(zhì)類別：（1)（2）CH2=CH﹣CH3(3）CH3COOCH3（4）CH3﹣CHO（5）CH3﹣OH(6）CH3CH2COOH．物質(zhì)序號(hào)物質(zhì)類別官能團(tuán)名稱物質(zhì)序號(hào)物質(zhì)類別官能團(tuán)名稱(1）（4）(2）（5）(3）（6）28．將下列物質(zhì)命名或?qū)懗鱿鄳?yīng)的結(jié)構(gòu)簡式（1)2﹣丁烯（2）2，2，3，3﹣四甲基戊烷（3）（4）間甲基苯甲醛（5）CH2=CHCH2CH3（6)29．括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)寫出除雜質(zhì)試劑和方法①CH4（C2H4)②CH3CH2OH(H2O)③乙酸乙酯（乙酸）④溴苯（溴)⑤氯化鈉（泥沙）．30．室溫下，單質(zhì)A、B、C分別為固體、黃綠色氣體、無色氣體,在合適的反應(yīng)條件下,它們按圖進(jìn)行反應(yīng)．又知E溶液是無色的，H是紅褐色難溶物．請回答：（1）A是，B是，C是，G是．（填化學(xué)式）(2)畫出B原子結(jié)構(gòu)示意圖．（3）寫出①的化學(xué)反應(yīng)方程式（4）寫出③④的離子反應(yīng)方程③④．

2016-2017學(xué)年云南省楚雄州姚安一中高二（上）第一次月考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題（共25小題,每小題2分,滿分50分)1．能夠快速、微量、精確的測定相對分子質(zhì)量的物理方法是(）A．質(zhì)譜 B．紅外光譜 C．紫外光譜 D．核磁共振譜【考點(diǎn)】H3：有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定．【分析】質(zhì)譜儀其實(shí)是把有機(jī)物打成很多小塊（有規(guī)律的，按照各官能團(tuán)打開，所以一般有點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)的也能從小數(shù)字看出這種物質(zhì)大概含有哪些官能團(tuán)），會(huì)有很多不同的分子量出現(xiàn)，其中最大的那個(gè)就是該有機(jī)物的分子量．【解答】解:A．質(zhì)譜儀其實(shí)是把有機(jī)物打成很多小塊,會(huì)有很多不同的分子量出現(xiàn)，其中最大的那個(gè)就是該有機(jī)物的分子量，故A正確；B．紅外光譜是用于鑒定有機(jī)物中所含的各種官能團(tuán)的，雙鍵，三鍵，羥基，羧基羰基等等，故B錯(cuò)誤；C．紫外光譜是為了了解未知物的初步的化學(xué)結(jié)構(gòu)．從光譜信息中得到該物質(zhì)的基團(tuán)或者化學(xué)鍵產(chǎn)生的吸收情況，初步判斷該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息，故C錯(cuò)誤；D．核磁共振是檢驗(yàn)不同環(huán)境的H的數(shù)量．有多少種不同的H,就有多少個(gè)峰，各個(gè)峰的高度大致上能顯示各種H的數(shù)量比例，故D錯(cuò)誤．故選A．2．下列物質(zhì)屬于醇類的是（)A． B． C． D．【考點(diǎn)】J7:醇類簡介．【分析】分子中含有跟鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基的化合物叫做醇．【解答】解：A．苯環(huán)上的氫被羥基取代而生成的化合物不屬醇類而屬酚類，故A錯(cuò)誤；B．分子中含有跟苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基，屬于醇類,故B正確；C．苯環(huán)上的氫被羥基取代而生成的化合物不屬醇類而屬酚類,故C錯(cuò)誤；D．不含有羥基,不屬于醇類，故D錯(cuò)誤．故選B．3．在有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定中常用核磁共振氫譜分析法來測定有機(jī)化合物分子（）A．相對分子質(zhì)量B．氫原子在碳骨架上的位置和數(shù)目C．含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)D．鍵長、鍵角及分子的三維結(jié)構(gòu)【考點(diǎn)】HD:有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】有機(jī)物中有幾類氫原子，核磁共振氫譜就有幾個(gè)吸收峰，峰的面積之比即為氫原子的個(gè)數(shù)之比，即核磁共振氫譜可以幫助我們確定物質(zhì)中氫原子的種類以及氫原子的個(gè)數(shù)之比，以此解答該題．【解答】解：氫原子核具有磁性，如用電磁波照射氫原子核，它能通過共振吸收電磁波能量,發(fā)生躍遷．用核磁共振儀可以記錄到有關(guān)信號(hào)，處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比,因此，從核磁共振氫譜圖上可以推知該有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，而質(zhì)譜法可測定相對分子質(zhì)量，紅外光譜可測定化學(xué)鍵、官能團(tuán)，不能測定有機(jī)物的鍵長、鍵角及分子的三維結(jié)構(gòu)．故選B．4．對的命名正確的是(）A．3﹣乙烯基﹣2﹣甲基丁烷 B．2，3﹣二甲基﹣3﹣丁烯C．2,3﹣二甲基丁烯 D．2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯【考點(diǎn)】H7:有機(jī)化合物命名．【分析】該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵雙鍵，為烯烴；含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有4個(gè)C，主鏈為丁烯;從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號(hào)，碳碳雙鍵在1號(hào)C,在2、3號(hào)C各含有1個(gè)甲基，據(jù)此寫出其名稱．【解答】解:分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有4個(gè)C,主鏈為丁烯;從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號(hào)，碳碳雙鍵在1號(hào)C，在2、3號(hào)C各含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為：2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故選D．5．下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是(）A．一氯乙烷的結(jié)構(gòu)式CH3Cl B．丁烷的結(jié)構(gòu)簡式CH3（CH2）2CH3C．四氯化碳的電子式 D．苯的分子式【考點(diǎn)】46：結(jié)構(gòu)式;43：電子式．【分析】A．從結(jié)構(gòu)式的書寫方法分析，應(yīng)體現(xiàn)原子間的成鍵方式;B．結(jié)構(gòu)簡式把碳?xì)鋯捂I省略掉即可，碳碳單鍵可以省略也可不省略，但應(yīng)體現(xiàn)結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)；C．四氯化碳的電子式中,氯原子的最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，漏掉了氯原子的最外層3對未成鍵電子；D．苯的分子式為C6H6．【解答】解：A．一氯乙烷的結(jié)構(gòu)式為，故A錯(cuò)誤；B．結(jié)構(gòu)簡式把碳?xì)鋯捂I省略掉即可,碳碳單鍵可以省略也可不省略，丁烷的結(jié)構(gòu)簡式CH3（CH2）2CH3，故B正確；C．四氯化碳分子中含有4個(gè)碳氯鍵，碳原子和氯原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，四氯化碳正確的電子式為：,故C錯(cuò)誤;D．苯的分子式為C6H6，題目為結(jié)構(gòu)簡式，故D錯(cuò)誤；故選B．6．下列比較正確的是()A．穩(wěn)定性：SiH4＞PH3 B．堿性：Mg（OH)2＞Al（OH）3C．酸性:H3PO4＞H2SO4 D．原子半徑:N＞C【考點(diǎn)】77：元素周期律的作用．【分析】A．元素的非金屬性越強(qiáng)，對應(yīng)的氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng)；B．元素的金屬性越強(qiáng),對應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng);C．元素的非金屬性越強(qiáng)，對應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng);D．同一周期從左到右，元素原子半徑逐漸減少．【解答】解：A．非金屬性：P＞Si，元素的非金屬性越強(qiáng)，對應(yīng)的氫化物穩(wěn)定性越強(qiáng)，則穩(wěn)定性：PH3＞SiH4,故A錯(cuò)誤；B．金屬性：Mg＞Al，元素的金屬性越強(qiáng)，對應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng)，則堿性：Mg（OH）2＞Al（OH）3，故B正確；C．非金屬性：S＞P，元素的非金屬性越強(qiáng)，對應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng)，則酸性：H2SO4＞H3PO4,故C錯(cuò)誤；D．同一周期從左到右,元素原子半徑逐漸減少，則半徑：C＞N，故D錯(cuò)誤；故選B．7．下列四種名稱所表示的烴,命名正確的是（）A．2﹣甲基﹣2﹣丁炔 B．2﹣乙基丙烷C．3﹣甲基﹣2﹣丁烯 D．2﹣乙基﹣1﹣丁烯【考點(diǎn)】H7：有機(jī)化合物命名．【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:（1）烷烴命名原則：①長：選最長碳鏈為主鏈；②多：遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③近：離支鏈最近一端編號(hào)；④小:支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對"進(jìn)行命名；(4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最?。窘獯稹拷猓篈．2﹣甲基﹣2﹣丁炔，2號(hào)C含有碳碳三鍵和甲基，2號(hào)C形成了5個(gè)共價(jià)鍵，而碳原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤；B．2﹣乙基丙烷，烷烴的命名中出現(xiàn)了2﹣乙基,說明選取的主鏈不是最長碳鏈，該有機(jī)物最長碳鏈含有4個(gè)C,主鏈為丁烷，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基,該有機(jī)物正確命名為：2﹣甲基丁烷，故B錯(cuò)誤;C．3﹣甲基﹣2﹣丁烯，主鏈為丁烯，取代基的編號(hào)不是最小的，正確命名應(yīng)該為：2﹣甲基﹣2﹣丁烯，故C錯(cuò)誤；D．2﹣乙基﹣1﹣丁烯，主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號(hào)C，在2號(hào)C含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物命名合理，故D正確；故選D．8．以下說法正確的是（）A．同分異構(gòu)體之間分子式相同，其相對分子質(zhì)量也一定相等,則相對分子質(zhì)量相等的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體B．同分異構(gòu)體之間某種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同，化合物之間某種元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同的物質(zhì)一定為同分異構(gòu)體C．兩種物質(zhì)如果互為同分異構(gòu)體，則一定不可能為同系物D．兩種物質(zhì)如果互為同分異構(gòu)體，則它們的命名可能一樣【考點(diǎn)】I4：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；I2:芳香烴、烴基和同系物．【分析】A．相對分子質(zhì)量相等的物質(zhì)不一定具有相同分子式;B．化合物之間某種元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同的物質(zhì)不一定具有相同分子式,如不同C的烯烴中C、H質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等；C．同系物之間分子式一定不同，則一定不互為同分異構(gòu)體；D．同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同，則命名一定不同．【解答】解：A．同分異構(gòu)體必須具有相同分子式,而相對分子質(zhì)量相等的物質(zhì)不一定具有相同分子式，則不一定互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．同分異構(gòu)體之間某種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同，但化合物之間某種元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同的物質(zhì)不一定為同分異構(gòu)體,如烯烴通式為CnH2n，C不同時(shí)C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都相同，它們之間互為同系物，不屬于同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤;C．兩種物質(zhì)如果互為同分異構(gòu)體，說明二者具有相同分子式，而同系物之間相差1個(gè)或n個(gè)CH2原子團(tuán)，則二者一定不可能為同系物,故C正確；D．兩種物質(zhì)如果互為同分異構(gòu)體,物質(zhì)不同，則命名一定不同,故D錯(cuò)誤；故選C．9．在一定溫度下,可逆反應(yīng)N2（g）+3H2(g）?2NH3（g）達(dá)到化學(xué)反應(yīng)限度的標(biāo)志是（)A．NH3的生成速率與H2的生成速率相等B．單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2同時(shí)生成3nmolN2C．N2、H2、NH3的濃度不再變化D．N2、H2、NH3分子數(shù)之比為1：3：2【考點(diǎn)】CG:化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷．【分析】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，各物質(zhì)的濃度、百分含量不變，以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意，選擇判斷的物理量，隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化，當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí)，說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)．【解答】解：A、化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，NH3的生成速率與H2的生成速率之比為2：3,而不是相等，故A錯(cuò)誤；B、單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2同時(shí)生成3nmolN2，都表示的逆向，與正向無關(guān)，故B錯(cuò)誤；C、當(dāng)體系達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),N2、H2、NH3的濃度不再變化，說明正逆反應(yīng)速率相等，故C正確；D、當(dāng)體系達(dá)平衡狀態(tài)時(shí)，N2、H2、NH3分子數(shù)之比為1:3：2，也可能不是1：3：2，與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān)，故D錯(cuò)誤;故選C．10．下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）A．CH4與Cl2的混合氣體光照后顏色變淺B．乙烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色C．苯與溴水混合后振蕩，水層褪色D．乙烯通入溴水中，溴水褪色【考點(diǎn)】I6：取代反應(yīng)與加成反應(yīng)．【分析】根據(jù)取代反應(yīng)的定義“有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)"進(jìn)行判斷．【解答】解：A．CH4與氯氣在光照下顏色變淺的原因是CH4中的氫原子被氯原子所取代生成氯代烴,屬于取代反應(yīng),故A符合；B．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，為乙烯的氧化過程，故B不符合;C．由于苯和溴不反應(yīng)，和水不互溶，二者混合分層，溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,發(fā)生萃取，所以苯與溴水混合、充分振蕩后,靜置，溴水層褪色應(yīng)，故C不符合;D．乙烯通入溴水中，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷,溴水褪色，故D不符合；故選A．11．下列各組離子一定能大量共存的是(）A．在無色溶液中：NH4+、Fe2+、SO42﹣、CO32﹣B．在含大量Ba2+的溶液中:NH4+、Na+、Cl﹣、OH﹣C．在強(qiáng)堿溶液中：Na+、K+、Cl﹣、SO32﹣D．在pH=1的溶液中：K+、Fe2+、Cl﹣、CH3COO﹣【考點(diǎn)】DP：離子共存問題．【分析】A．無色溶液中不存在有顏色的離子；B．含大量Ba2+的溶液中，和Ba2+反應(yīng)或離子之間發(fā)生反應(yīng)的離子不能共存；C．強(qiáng)堿溶液中存在大量的OH﹣，和OH﹣反應(yīng)或離子之間發(fā)生反應(yīng)的離子不能共存；D．pH=1的溶液中含有大量的H+，和H+反應(yīng)或離子之間發(fā)生反應(yīng)的離子不能共存．【解答】解：A．無色溶液中不能大量存在淺綠色Fe2+，故A錯(cuò)誤；B．NH4+和OH﹣生成一水合氨而不共存，故B錯(cuò)誤;C．離子之間不發(fā)生任何反應(yīng)，可大量共存,故C正確；D．在pH=1的溶液中CH3COO﹣不存在，故D錯(cuò)誤．故選C．12．下列關(guān)于官能團(tuán)的敘述或書寫錯(cuò)誤的是（)A．醇的官能團(tuán)是羥基(﹣OH) B．烯烴的官能團(tuán)碳碳雙鍵C．甲醛的官能團(tuán)是醛基（﹣COH) D．酚的官能團(tuán)是羥基(﹣OH)【考點(diǎn)】I5：烴的衍生物官能團(tuán)．【分析】A、當(dāng)﹣OH直接連在鏈烴基上或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)為醇；B、烯烴的官能團(tuán)為碳碳雙鍵;C、醛基中H原子和O原子均直接連在C原子上;D、酚是﹣OH直接連在苯環(huán)上的有機(jī)物．【解答】解：A、當(dāng)﹣OH直接連在鏈烴基上或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)為醇，即醇的官能團(tuán)為羥基﹣OH，故A正確；B、烯烴的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，烯烴的化學(xué)性質(zhì)主要由碳碳雙鍵決定，故B正確；C、醛基中H原子和O原子均直接連在C原子上,故醛基的結(jié)構(gòu)簡式為﹣CHO，而不能寫為﹣COH，故C錯(cuò)誤；D、酚是﹣OH直接連在苯環(huán)上的有機(jī)物，故酚的官能團(tuán)為羥基﹣OH，故D正確．故選C．13．下列有機(jī)物命名正確的是（）A．1，3,4﹣三甲苯 B．2﹣甲基戊烷C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D．2﹣甲基﹣3﹣丁炔【考點(diǎn)】H7：有機(jī)化合物命名．【分析】A、苯的同系物命名時(shí)，要從簡單的側(cè)鏈開始、按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小;B、烷烴命名時(shí)，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)；C、醇在命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)；D、炔烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)．【解答】解:A、苯的同系物命名時(shí)，要從簡單的側(cè)鏈開始、按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，故三個(gè)甲基的位置分別在1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)碳原子上，故名稱為1，2，4﹣三甲基苯，故A錯(cuò)誤；B、烷烴命名時(shí),要選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個(gè)碳原子,故為戊烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故為2﹣甲基戊烷,故B正確；C、醇在命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，故為丁醇，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故﹣OH在2號(hào)碳原子上，故為2﹣丁醇，故C錯(cuò)誤；D、炔烴命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，故為丁炔,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在1號(hào)和2號(hào)碳原子間有碳碳三鍵,在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故名稱為3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故D錯(cuò)誤．故選B．14．下列變化中，一定需加還原劑才能實(shí)現(xiàn)的是()A．CO2→CO32﹣ B．FeCl3→FeCl2 C．C→CO2 D．HCl→MgCl2【考點(diǎn)】B1:氧化還原反應(yīng)．【分析】需加還原劑才能實(shí)現(xiàn)，則選項(xiàng)中為氧化劑發(fā)生的還原反應(yīng)，氧化劑中某元素的化合價(jià)降低，以此來解答．【解答】解:A．CO2→CO32﹣中，C、O元素的化合價(jià)不變,則不發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A不選；B．FeCl3→FeCl2中,Fe元素的化合價(jià)降低，需要還原劑（如鐵粉）才能實(shí)現(xiàn)，故B選；C．C→CO2中,C元素的化合價(jià)升高，需要氧化劑才能實(shí)現(xiàn)，故C不選；D．HCl→MgCl2中,Cl元素的化合價(jià)不變,與氧化鎂發(fā)生非氧化還原反應(yīng)即可實(shí)現(xiàn)，故D不選；故選B．15．下列說法正確的是（）A．在常溫常壓下，20mlNH3與60mlO2所含分子個(gè)數(shù)比為1：3B．在化學(xué)反應(yīng)中，1mol金屬鎂變?yōu)殒V離子時(shí)失去電子數(shù)為NAC．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol水的體積為22。4LD．2molCaCl2中Cl﹣的數(shù)目為2NA【考點(diǎn)】54：物質(zhì)的量的相關(guān)計(jì)算．【分析】A．同溫同壓下氣體摩爾體積相同，根據(jù)n==可知?dú)怏w分子數(shù)與體積成正比；B．Mg為+2價(jià)金屬，1molMg轉(zhuǎn)化成鎂離子失去2mol電子;C．標(biāo)況下水的狀態(tài)不是氣體；D．2molCaCl2中含有4mol氯離子．【解答】解：A．根據(jù)n==可知，相同條件下氣體分子數(shù)與體積成正比，則20mlNH3與60mlO2所含分子個(gè)數(shù)比=20mL：60mL=1：3，故A正確;B．在化學(xué)反應(yīng)中，1mol金屬鎂變?yōu)殒V離子時(shí)失去2mol電子，失去電子數(shù)為2NA，故B錯(cuò)誤；C．標(biāo)況下水不是氣體，不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算，故C錯(cuò)誤；D．2molCaCl2中含有4mol氯離子，含有Cl﹣的數(shù)目為4NA，故D錯(cuò)誤；故選A．16．乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖,它含有的官能團(tuán)有（）A．1種 B．3種 C．4種 D．2種【考點(diǎn)】H5:有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)．【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含碳碳雙鍵、﹣COOC﹣，以此來解答．【解答】解：由結(jié)構(gòu)可知，分子中含碳碳雙鍵、﹣COOC﹣，只有2種官能團(tuán)，故選D．17．判斷下列離子方程式正確的是（)A．鐵與稀鹽酸反應(yīng)：2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B．氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液：Al2O3+2OH﹣=2AlO2﹣+H2OC．碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)：CO32﹣+2H+=H2O+CO2D．氫氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液：Al（OH）3+3OH﹣=AlO2﹣+3H2O【考點(diǎn)】49：離子方程式的書寫．【分析】A．反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣；B．反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水；C．碳酸鈣在離子反應(yīng)中保留化學(xué)式；D．反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水，電荷不守恒．【解答】解:A．鐵與稀鹽酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑，故A錯(cuò)誤；B．氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液的離子反應(yīng)為Al2O3+2OH﹣=2AlO2﹣+H2O，故B正確；C．碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑，故C錯(cuò)誤；D．氫氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液的離子反應(yīng)為Al（OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O，故D錯(cuò)誤；故選B．18．烷烴C5H12，與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯取代物沒有同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)式為（）A． B．C． D．CH3CH2CH2CH2CH3【考點(diǎn)】HD：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】分子為C5H12為戊烷,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯取代物沒有同分異構(gòu)體,說明分子中只有1種H原子，以此解答該題．【解答】解:A．分子式為C6H14,故A錯(cuò)誤；B．中有4種H，則一氯取代物有4種，故B錯(cuò)誤;C．四個(gè)甲基連接在同一個(gè)C原子上,只有1種H，則一氯取代物沒有同分異構(gòu)體，故C正確；D．CH3CH2CH2CH2CH3中有3種H，則一氯取代物有3種，故D錯(cuò)誤．故選C．19．分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體（含對映異構(gòu)）有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【考點(diǎn)】I4：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【分析】先寫出不考慮對映異構(gòu)C4H9Cl的同分異構(gòu)體，分子中含有手性碳原子的異構(gòu)體存在對映異構(gòu),據(jù)此解答．【解答】解:不考慮對映異構(gòu)C4H9Cl的同分異構(gòu)體有：主鏈有4個(gè)碳原子：CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3；主鏈有3個(gè)碳原子:CH3CH（CH3）CH2Cl、(CH3）3CCl；其中CH3CH2CHClCH3存在手性碳原子，有2種對映異構(gòu)，其它不含手性碳原子,不存在對映異構(gòu),故分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體(含對映異構(gòu)）有5種，故選D．20．現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和碳酸鈉溶液；②乙醇和丁醇;③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是（）A．分液、萃取、蒸餾 B．萃取、蒸餾、分液C．分液、蒸餾、萃取 D．蒸餾、萃取、分液【考點(diǎn)】P9：物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用；PE:物質(zhì)的分離、提純和除雜．【分析】①乙酸乙酯和碳酸鈉溶液，分層;②乙醇和丁醇互溶，但沸點(diǎn)不同；③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液中，溴不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑．【解答】解：①乙酸乙酯和碳酸鈉溶液，分層,則選擇分液法分離；②乙醇和丁醇互溶,但沸點(diǎn)不同，則選擇蒸餾法分離；③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液中，溴不易溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則加有機(jī)溶劑萃取分離,故選C．21．通過核磁共振氫譜可以推知（CH3）2CHCH2CH2OH有多少種化學(xué)環(huán)境的氫原子（）A．6 B．5 C．4 D．3【考點(diǎn)】I4：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【分析】根據(jù)等效H判斷，等效H的判斷方法：①分子中同一甲基上連接的氫原子等效；②同一碳原子所連的氫原子等效；③處于鏡面對稱位置（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）上的氫原子等效．【解答】解：（CH3）2CHCH2CH2OH中有﹣CH3、﹣CH2﹣、﹣OH,其中2個(gè)﹣CH3中6個(gè)H原子等效，2個(gè)﹣CH2﹣中的H原子不等效，故分子中含有5中不同的H原子,故選B．22．某烯烴與氫氣加成后得到2，2﹣二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是()A．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯 B．2,2﹣二甲基﹣2﹣丁烯C．2,2﹣二甲基﹣1﹣丁烯 D．2，2﹣二甲基﹣3﹣丁烯【考點(diǎn)】I6：取代反應(yīng)與加成反應(yīng)；H7:有機(jī)化合物命名．【分析】根據(jù)烯的加成原理，雙鍵中的一個(gè)鍵斷開，結(jié)合H原子，生成2，2﹣二甲基丁烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵，即得到烯烴．【解答】解：2,2﹣二甲基丁烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為，2,2﹣二甲基丁烷相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵，從而得到烯烴;根據(jù)2，2﹣二甲基丁烷的碳鏈結(jié)構(gòu),可知相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)氫原子形成雙鍵只有一種情況，所以該烯烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為，該烯烴的名稱為3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯,故選A．23．已知二氯苯的同分異構(gòu)體有3種，可以推知四氯苯同分異構(gòu)體的數(shù)目是（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【考點(diǎn)】I4:同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【分析】若將二氯苯的氫原子換成四氯苯的氯原子，將二氯苯的氯原子換成四氯苯的氫原子，這在算同分異構(gòu)體時(shí)是等效的，即二氯苯有多少同分異構(gòu)體，那么四氯苯就有多少同分異構(gòu)體．【解答】解：二氯苯的同分異構(gòu)體有3種，二氯苯有多少同分異構(gòu)體，四氯苯就有多少同分異構(gòu)體,則四氯苯同分異構(gòu)體的數(shù)目3種，故選：B24．維生素A對人體,特別是對人的視力有重大作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖：下列關(guān)于該化合物的說法正確的是（）A．維生素A的分子式為C16H25OB．維生素A含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)C．維生素A的一個(gè)分子中有3個(gè)雙鍵D．維生素A的分子中含有兩種官能團(tuán)（維生素A的結(jié)構(gòu)簡式)【考點(diǎn)】HD：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．【分析】分析維生素A的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中不含苯環(huán)，含有5個(gè)C=C鍵和1個(gè)﹣OH，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)解答該題．【解答】解:A．由結(jié)構(gòu)簡式可知維生素A的分子式為C20H30O,故A錯(cuò)誤;B．該有機(jī)物中不含苯環(huán),六元環(huán)上含有1個(gè)碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;C．有機(jī)物中含有5個(gè)C=C鍵，故C錯(cuò)誤；D．含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基，故D正確．故選D．25．將有機(jī)物完全燃燒，生成CO2和H2O．將12g該有機(jī)物完全燃燒后的產(chǎn)物通過濃H2SO4，濃H2SO4增重14.4g，再通過堿石灰，堿石灰增重26。4g．該有機(jī)物分子式為（）A．C4H10 B．C2H6O C．C3H8O D．C2H4O2【考點(diǎn)】H3：有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定．【分析】根據(jù)濃硫酸和堿石灰增重的質(zhì)量可計(jì)算有機(jī)物生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量,根據(jù)C元素、H元素守恒和O元素守恒可計(jì)算有機(jī)物中C、H、O元素的物質(zhì)的量，進(jìn)而計(jì)算各元素的物質(zhì)的量之比，最終可計(jì)算有機(jī)物的分子式;【解答】解：濃硫酸增重可知水的質(zhì)量為14.4g，可計(jì)算出n（H2O)==0。8mol，n(H）=1.6mol，m（H）=1。6g；使堿石灰增重26。4g，可知二氧化碳質(zhì)量為26.4g，n(C）=n（CO2）==0。6mol，m(C）=7.2g,m（C）+m（H）=8.8g,有機(jī)物的質(zhì)量為12g,所以有機(jī)物中氧的質(zhì)量為3.2g，n（O)==0.2mol,n（C）：n(H）：n（O）=0.6mol:1.6mol：0.2mol=3：8：1，即實(shí)驗(yàn)式為C3H8O,由于C3H8O中碳原子已經(jīng)飽和，所以分子式也為C3H8O；故選：C；二、解答題（共5小題，滿分50分）26．元素周期表中有①~⑤種元素，用元素符號(hào)或化學(xué)式填空．（1）③元素處于周期表中第三周期IIA族．（2）上述五種元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4（填化學(xué)式）．（3）寫出④的氧化物和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式：Al2O3+2OH﹣=H2O+2AlO2﹣．(4）用電子式表示③和⑤形成化合物的過程：．(5）元素⑤的單質(zhì)與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O．【考點(diǎn)】8J:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用．【分析】由元素在周期表的位置可知,①～⑤分別為O、Na、Mg、Al、Cl，（1）Mg的原子結(jié)構(gòu)有3個(gè)電子層、最外層電子數(shù)為2;(2）最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物中高氯酸的酸性最強(qiáng)；（3）氧化鋁與NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水；（4）③和⑤形成化合物為MgCl2，為離子化合物；（5）氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O．【解答】解:由元素在周期表的位置可知,①～⑤分別為O、Na、Mg、Al、Cl，（1)Mg的原子結(jié)構(gòu)有3個(gè)電子層、最外層電子數(shù)為2，則③元素處于周期表中第三周期IIA族,故答案為：第三;IIA；(2)最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物中高氯酸的酸性最強(qiáng),其化學(xué)式為HClO4，故答案為：HClO4；(3）氧化鋁與NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,離子反應(yīng)為Al2O3+2OH﹣=H2O+2AlO2﹣，故答案為:Al2O3+2OH﹣=H2O+2AlO2﹣；（4）③和⑤形成化合物為MgCl2,為離子化合物，用電子式表示形成過程為,故答案為：;（5）氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O，化學(xué)反應(yīng)為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O，故答案為：Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O．27．寫出以下有機(jī)物的官能團(tuán)名稱并判斷物質(zhì)類別：（1）（2）CH2=CH﹣CH3（3）CH3COOCH3（4）CH3﹣CHO(5）CH3﹣OH（6）CH3CH2COOH．物質(zhì)序號(hào)物質(zhì)類別官能團(tuán)名稱物質(zhì)序號(hào)物質(zhì)類別官能團(tuán)名稱（1）(4)（2)（5）（3）（6)【考點(diǎn)】H5：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)．【分析】（1)中﹣OH與苯環(huán)直接相連,為酚；（2）CH2=CH﹣CH3中含碳碳雙鍵,為烯烴；（3）CH3COOCH3中含﹣COOC﹣，屬于酯類；（4）CH3﹣CHO中含﹣CHO，屬于醛類；（5）CH3﹣OH中含﹣OH，為醇；(6）CH3CH2COOH中含﹣COOH,屬于羧酸．【解答】解:（1）中﹣OH與苯環(huán)直接相連，為酚，官能團(tuán)名稱為酚羥基；（2）CH2=CH﹣CH3中含碳碳雙鍵，為烯烴,官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；（3）CH3COOCH3中含﹣COOC﹣，屬于酯類，官能團(tuán)名稱為酯基；（4）CH3﹣CHO中含﹣CHO，屬于醛類，官能團(tuán)名稱為醛基；（5）CH3﹣OH中含﹣OH,為醇，官能團(tuán)名稱為羥基;（6）CH3CH2COOH中含﹣COOH，屬于羧酸，官能團(tuán)名稱為羧基，故答案為：物質(zhì)序號(hào)物質(zhì)類別官能團(tuán)名稱物質(zhì)序號(hào)物質(zhì)類別官能團(tuán)名稱(1）酚酚羥基(4)醛類醛基（2）烯烴碳碳雙鍵（5）醇羥基（3）酯類酯基（6）羧酸羧基．28．將下列物質(zhì)命名或?qū)懗鱿鄳?yīng)的結(jié)構(gòu)簡式（1）2﹣丁烯(2）2，2,3，3﹣四甲基戊烷（3）（4）間甲基苯甲醛（5）CH2=CHCH2CH3（6）【考點(diǎn)】H7:有機(jī)化合物命名．【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:（1）烷烴命名原則：①長﹣﹣選最長碳鏈為主鏈；②多﹣﹣遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③近﹣﹣離支鏈最近一端編號(hào)；④小﹣﹣支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；⑤簡﹣﹣兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)．如取代基不同,就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面．（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；(3）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小;(4）間甲基苯甲醛是苯環(huán)上間位上分別連接一個(gè)甲基和醛基；（5)CH2=CHCH2CH3為烯烴，離碳碳雙鍵近的一端編號(hào)得到名稱中標(biāo)注碳碳雙鍵的位置；（6）為烷烴,選取6個(gè)碳原子最長碳鏈，離取代基近的一端編號(hào)確定取代基名稱，得到名稱．【解答】解：(1）2﹣丁烯結(jié)構(gòu)簡式中主碳鏈?zhǔn)?個(gè)碳,2號(hào)、3號(hào)碳上有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3﹣CH=CH﹣CH3,故答案為：CH3﹣CH=CH﹣CH3；(2）根據(jù)名稱2，2，3,3﹣四甲基戊烷可知，主鏈上有5個(gè)碳原子，在2號(hào)和3號(hào)碳原子上均各有兩個(gè)甲基，故結(jié)構(gòu)簡式為：（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3，故答案為：(