檢驗(yàn)科臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)

臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)編寫人:審核人：同意人：?jiǎn)⒂萌掌冢耗暝氯誜XXXXXXX醫(yī)院XXXXXX院PCR實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)目錄文件編號(hào)文件名稱頁(yè)碼PCR-ZLSC-01授權(quán)書3PCR-ZLSC-02授權(quán)書4PCR-ZLSC-03同意頁(yè)5PCR-ZLSC-04修改頁(yè)6PCR-ZLSC-05質(zhì)量體系概述7PCR-ZLSC-06質(zhì)量總則8PCR-ZLSC-07質(zhì)量體系管理9PCR-ZLSC-08質(zhì)量體系10-11PCR-ZLSC-09組織構(gòu)造12PCR-ZLSC-10文獻(xiàn)控制13PCR-ZLSC-11人員管理14-16PCR-ZLSC-12設(shè)施和環(huán)境管理17-18PCR-ZLSC-13設(shè)備管理19-20PCR-ZLSC-14內(nèi)務(wù)管理21-23PCR-ZLSC-01授權(quán)書制訂日期：5月10日修改日期：6月19日授權(quán)書為確保檢查科分子擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室管理方法》,現(xiàn)授權(quán)給本院檢查科負(fù)責(zé)本院的分子擴(kuò)增醫(yī)學(xué)檢查工作。由此引發(fā)的法律責(zé)任由法人單位承當(dāng)。授權(quán)給檢查科主任負(fù)責(zé)檢查科分子擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)作和質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。本院對(duì)檢查成果的公正性、獨(dú)立性不進(jìn)行不恰當(dāng)?shù)母缮?同時(shí)規(guī)定院屬各有關(guān)部門及科室對(duì)檢查科的工作予以配合。院長(zhǎng)簽字：年月日PCR-ZLSC-02授權(quán)書制訂日期：5月10日修改日期：6月19日授權(quán)書為確保檢查科分子擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室管理方法》,現(xiàn)授權(quán)給負(fù)責(zé)檢查科分子擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的日常運(yùn)作和質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。檢查科主任簽字：年月日PCR-ZLSC-03批準(zhǔn)頁(yè)制訂日期：5月10日修改日期：6月19日批準(zhǔn)頁(yè)XXXXXXXX院檢查科臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)經(jīng)實(shí)際運(yùn)行,現(xiàn)定稿同意通過,并從即日起開始實(shí)施。實(shí)驗(yàn)室名稱:XXXXXXXXXXX院臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)標(biāo)題:質(zhì)量體系手冊(cè)生效日期：年月日編號(hào):持有人:XXXXXXXXXXX院檢查科臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室受控狀態(tài):受控同意人:年月日PCR-ZLSC-04修改頁(yè)制訂日期：5月10日修改日期：6月19日修改頁(yè)日期序號(hào)和標(biāo)題修改者審視者同意者備注PCR-ZLSC-05質(zhì)量體系概述制訂日期：5月10日修改日期：6月19日質(zhì)量體系概述1.1質(zhì)量體系管理文獻(xiàn)編寫根據(jù)根據(jù)衛(wèi)生部下發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》、《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)立原則》編制。1.2質(zhì)量體系管理文獻(xiàn)架構(gòu)構(gòu)成《臨床基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)》由質(zhì)量手冊(cè)、程序文獻(xiàn)、原則操作和統(tǒng)計(jì)等4個(gè)部分構(gòu)成1.3質(zhì)量體系管理文獻(xiàn)編寫目的勾通意圖、統(tǒng)一行動(dòng),有助于質(zhì)量體系的實(shí)施、保持和改善。規(guī)范臨床基因檢查工作行為,切實(shí)提高檢查質(zhì)量,更加好地為臨床診療和患著服務(wù)切實(shí)提高檢查質(zhì)量1.4公正性聲明XXXXXXXXX院檢查科臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室接受每一份檢查申請(qǐng)合同后,秉承科學(xué)求實(shí)、公平公正的原則進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查,簽發(fā)的檢查報(bào)告真實(shí)可信檢測(cè)數(shù)據(jù)不受內(nèi)在因素和外部壓力的干擾。尊重知識(shí)產(chǎn)權(quán),保護(hù)隱私權(quán),接受行政和法律的監(jiān)督。PCR-ZLSC-06質(zhì)量總則制訂日期：5月10日修改日期：6月19日質(zhì)量總則1.質(zhì)量為針成果精確贏得患者信賴報(bào)告及時(shí)滿足臨床診療2.質(zhì)量目的●當(dāng)代科學(xué)管理引入IS015189理念進(jìn)行制度管理●全方面質(zhì)量確保檢測(cè)過程質(zhì)控圖形適時(shí)監(jiān)控分析前后樣品數(shù)據(jù)每人認(rèn)真核對(duì)●熱情便捷服務(wù)以病人為關(guān)注焦點(diǎn)主動(dòng)熱情服務(wù)將臨床當(dāng)救護(hù)前線增強(qiáng)滿意程度3.質(zhì)量承諾XXXXXXXXX院臨床基因檢查實(shí)驗(yàn)室根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室管理方法》規(guī)定和技術(shù)規(guī)定運(yùn)作檢測(cè)分析過程,檢查成果精確可靠。公正、誠(chéng)信及維護(hù)持續(xù)改善質(zhì)量管理體系的有效性。嚴(yán)格按照國(guó)家規(guī)定開展室間質(zhì)評(píng)和室內(nèi)質(zhì)控,不精確度或變異范疇符合質(zhì)控之規(guī)定。PCR-ZLSC-07質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)管理制訂日期：5月10日修改日期：6月19日質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)管理1.公布質(zhì)量體系管理文獻(xiàn)是規(guī)定組織質(zhì)量體系的文獻(xiàn),能反映出實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的總貌,由實(shí)驗(yàn)室最高管理者公布。2.審批請(qǐng)審批質(zhì)量體系管理文獻(xiàn)。3.修改《質(zhì)量體系管理文獻(xiàn)》修改時(shí)應(yīng)在修改頁(yè)中統(tǒng)計(jì)序號(hào)、章節(jié)號(hào)、簡(jiǎn)要內(nèi)容、同意人和日期。4.保存《質(zhì)量體系管理文獻(xiàn)》電子文稿保存于實(shí)驗(yàn)室辦公室,紙型文稿保存于實(shí)驗(yàn)室辦公室和基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室.5.保密《質(zhì)量體系管理文獻(xiàn)》電子文稿嚴(yán)禁互相傳遞和拷貝。PCR-ZLSC-08質(zhì)量管理體系制訂日期：5月10日修改日期：6月19日質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系是質(zhì)量方面指揮和控制的管理體系,建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目的并實(shí)現(xiàn)這些方針和目的的體系。1.質(zhì)量管理體系的文獻(xiàn)架構(gòu),質(zhì)量管理體系的文獻(xiàn)架構(gòu)由上至下分為4層。1)質(zhì)量手冊(cè):根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室管理方法》的質(zhì)量方針,目的描述質(zhì)量體系規(guī)定與職責(zé)、途徑。2)程序文獻(xiàn)：描述實(shí)施質(zhì)量體系要素所涉及的質(zhì)量活動(dòng)由誰來做、做什么、何時(shí)做、為什么做和在哪兒做,普通為管理程序。3)作業(yè)指導(dǎo)書：某個(gè)檢查項(xiàng)目和技術(shù)操作的規(guī)范程序,回答如何做,由具體操作人員使用,如設(shè)備操作規(guī)程,樣本準(zhǔn)備,檢測(cè)細(xì)則等。1)統(tǒng)計(jì):信息的即時(shí)統(tǒng)計(jì),涉及質(zhì)量統(tǒng)計(jì)和技術(shù)統(tǒng)計(jì),如表格、簽名、原始統(tǒng)計(jì),質(zhì)控圖和檢測(cè)報(bào)告等。2.質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)中4層文獻(xiàn)間的互有關(guān)系：4層文獻(xiàn)是自上而下的,質(zhì)量手冊(cè)中所涉及的內(nèi)容都能在程序文獻(xiàn)和/或作業(yè)指導(dǎo)書中得到體現(xiàn),程序文獻(xiàn)和原則操作程序是質(zhì)量手冊(cè)的進(jìn)一步的細(xì)化和實(shí)現(xiàn)質(zhì)量手冊(cè)目的的確保；統(tǒng)計(jì)則是根據(jù)上述文獻(xiàn)開展質(zhì)量確?；顒?dòng)的證據(jù)。PCR-ZLSC-08質(zhì)量管理體系制訂日期：5月10日修改日期：6月19日3.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人在質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)中公布質(zhì)量方針：即實(shí)驗(yàn)室總的質(zhì)量方針,并根據(jù)該方針制訂質(zhì)量目的,全部日常工作活動(dòng)均要圍繞質(zhì)量目的進(jìn)行。4.質(zhì)量管理人員和技術(shù)管理人員是質(zhì)量體系運(yùn)作的核心,質(zhì)量管理人員和技術(shù)管理人員要嚴(yán)格按質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)規(guī)定開展工作。PCR-ZLSC-09組織結(jié)構(gòu)制訂日期：5月10日修改日期：6月19日組織結(jié)構(gòu)XXXXXXXXX院檢查科是能夠承當(dāng)法律責(zé)任的實(shí)體-XXXXXXXXX院所屬的一種獨(dú)立的業(yè)務(wù)科寶,臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室是其中一種專業(yè)實(shí)驗(yàn)室。組織架構(gòu)圖檢查科主任檢查科主任專業(yè)技術(shù)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人檢查科專業(yè)技術(shù)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人檢查科主任PCR-ZLSC-10文件控制制訂日期：5月10日修改日期：6月19日文件控制文獻(xiàn)即為信息的承載媒體，涉及質(zhì)量手冊(cè)、程序文獻(xiàn)、作業(yè)指導(dǎo)書、多個(gè)統(tǒng)計(jì)、執(zhí)行原則以及圖形、軟件等。在質(zhì)量管理體系中需要及時(shí)、有效的運(yùn)行這些文獻(xiàn)，就需要文獻(xiàn)控制。1.質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)公布必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室最高管理者簽發(fā)。2.文獻(xiàn)電子文稿保存于科辦公室。實(shí)驗(yàn)室的不同分區(qū)保存有關(guān)的紙型文稿。3.文獻(xiàn)的唯一性標(biāo)記:專業(yè)/文獻(xiàn)類別/文獻(xiàn)編號(hào)。1)文獻(xiàn)專業(yè)編碼:門診檢查(MZ),體液檢查(TY):生物化學(xué)檢查(SH);免疫學(xué)(MY);微生物學(xué)(WSW),血液學(xué)(XY),臨床基因檢查(PCR)。2)文獻(xiàn)類別：質(zhì)量手冊(cè)ZLSC；程序文獻(xiàn)CX；作業(yè)指導(dǎo)書ZY或原則操作BZCZ；外來文獻(xiàn)WL；統(tǒng)計(jì)JL。4.各地寄存的有關(guān)文獻(xiàn)應(yīng)便于本室工作人員獲取。5.編制的文獻(xiàn)需要修改時(shí),由實(shí)驗(yàn)室的管理者負(fù)責(zé)修訂:文獻(xiàn)變更后必須在修改頁(yè)中注明6.文獻(xiàn)的眉頭設(shè)有文獻(xiàn)標(biāo)題、編號(hào)、制訂日期、修改日期。PCR-ZLSC-11人員管理制訂日期：5月10日修改日期：6月19日人員管理人員是一種非常重要的要素,技術(shù)能力在很大程度上體現(xiàn)在人員景質(zhì)量活動(dòng)都是通過人來完畢的。1.建立臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的工作人員的人員擋案,確保技術(shù)人員健康發(fā)展。2.制訂臨床基因擴(kuò)增檢查技術(shù)人員培訓(xùn)計(jì)劃,以確保從事檢測(cè)工作的人、操作儀器的人、評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)成果的人和審發(fā)檢查報(bào)告的人的技術(shù)能力能夠與時(shí)俱進(jìn)。3.臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格、持有省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門證書方能上崗,臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)設(shè)2人(詳見臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室工作人員一覽表)。4.制訂臨床基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室人員崗位職責(zé),使實(shí)驗(yàn)室的工作人員明確本身職責(zé),確保明驗(yàn)室工作有序開展。實(shí)驗(yàn)室管理者(科主任)職責(zé)1)制訂和公布質(zhì)量方針、質(zhì)量目的和承諾,同意質(zhì)量手冊(cè),策劃質(zhì)量管理體系。2)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)設(shè)立,明確部門職責(zé),對(duì)人力、資金、設(shè)施、場(chǎng)地等資源進(jìn)行總的管理：PCR-ZLSC-11人員管理制訂日期：5月10日修改日期：6月19日3)負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系管理評(píng)審,確保其持續(xù)合用性和有效性,確保其符合質(zhì)量方針、質(zhì)量目的、承諾和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室管理方法》的規(guī)定；4)負(fù)責(zé)總體的業(yè)務(wù)發(fā)展和規(guī)劃管理；5)對(duì)核心人員的授權(quán)；6)負(fù)責(zé)對(duì)下級(jí)工作的監(jiān)督和考核；7)當(dāng)下級(jí)的職、責(zé)、權(quán)失控時(shí),負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)和解決；8)負(fù)責(zé)貫徹、完畢上級(jí)下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)；臨床基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人職責(zé)1)編制本專業(yè)程序文獻(xiàn)和原則操作規(guī)程；2)編制本專業(yè)人員日常工作的崗位職責(zé)、工作流程；3)負(fù)責(zé)本室的室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)；4)負(fù)責(zé)購(gòu)本室試劑、消耗品、儀器和日慣用品；5)負(fù)責(zé)本室的內(nèi)務(wù)、安全管理；6)負(fù)責(zé)檢測(cè)樣品、檢查統(tǒng)計(jì)、程序文獻(xiàn)的管理；7)負(fù)責(zé)本室設(shè)備、儀器、設(shè)施的管理；8)負(fù)責(zé)組織本室新項(xiàng)目的開展；9)負(fù)責(zé)本組檢查項(xiàng)目的根據(jù)原則的跟蹤；10)埋怨的接待、調(diào)查和初步解決工作；PCR-ZLSC-11人員管理制訂日期：5月10日修改日期：6月19日11)負(fù)責(zé)執(zhí)行上級(jí)下達(dá)的工作和任務(wù)；臨床基因擴(kuò)增檢查實(shí)驗(yàn)室檢查人員工作職責(zé)1)在實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,根據(jù)程序文獻(xiàn)和作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定完畢技術(shù)工作；2)填寫和審核檢測(cè)報(bào)告,確保成果的及時(shí)性和數(shù)據(jù)的精確性；3)日常工作嚴(yán)格按照質(zhì)量體系運(yùn)行,協(xié)助做好本專業(yè)質(zhì)量控制工作；4)恪守和實(shí)施急診報(bào)告和分級(jí)報(bào)告程序；5)每天完畢設(shè)備的日常保養(yǎng),按規(guī)定完畢各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)；6)恪守質(zhì)量體系文獻(xiàn)中各項(xiàng)規(guī)章制度,涉及內(nèi)務(wù)管理制度；7)熱情看待埋怨申訴,耐心做好解釋工作,并做好統(tǒng)計(jì)工作；8)主動(dòng)完畢科室和本實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)活動(dòng)及學(xué)習(xí)培訓(xùn)；PCR-ZLSC-12設(shè)施和環(huán)境管理制訂日期：5月10日修改日期：6月19日設(shè)施和環(huán)境管理設(shè)施和環(huán)境是開展檢測(cè)工作的先決條件,直接影響實(shí)驗(yàn)成果的可靠性,應(yīng)有基本規(guī)定。本臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室分為=1\*GB3①試劑準(zhǔn)備區(qū)=2\*GB3②樣本解決區(qū)=3\*GB3③擴(kuò)增分析區(qū)和另外有一專用的樣本接受處。1.實(shí)驗(yàn)室各分區(qū)明確。各實(shí)驗(yàn)室分區(qū)有明確的標(biāo)記,生物危害標(biāo)記粘貼明顯處。2.實(shí)驗(yàn)室各分區(qū)設(shè)有空調(diào),控制室內(nèi)溫度為15℃-30℃并保持一定濕度。室內(nèi)六面便于清潔。照明和空氣干凈度滿足工作人員規(guī)定；工作臺(tái)和坐椅符合人機(jī)學(xué)設(shè)計(jì)；室內(nèi)、室外無大噪聲源。3.實(shí)驗(yàn)室各分區(qū)有電源線。電源線應(yīng)充足接地；荷載略不不大于設(shè)備額定量。網(wǎng)絡(luò)布線和節(jié)點(diǎn)安排合理。4.自來水水池與檢測(cè)設(shè)備應(yīng)有1米以上距離。5.控制特定區(qū)域范疇。人流和物流須單行流動(dòng)并有明確的標(biāo)示,實(shí)施有效隔離避免交叉污染。6.如果實(shí)驗(yàn)室對(duì)著外面的窗子應(yīng)關(guān)閉,不能打開。7.需要更換衣鞋保持實(shí)驗(yàn)室的清潔。8.應(yīng)有防火等安全設(shè)施在易燃、易爆處必須設(shè)立滅火器。PCR-ZLSC-12設(shè)施和環(huán)境管理制訂日期：5月10日修改日期：6月19日9.實(shí)驗(yàn)臺(tái)表面應(yīng)能防水、耐熱、耐有機(jī)溶劑、耐酸堿和耐用于工作臺(tái)面及設(shè)施消毒的其它化學(xué)物質(zhì)。10.實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)能承受預(yù)期的重量并符合使用。實(shí)驗(yàn)臺(tái)、安全柜以及設(shè)備之間的空間應(yīng)便于清掃。11.多個(gè)電器設(shè)施有專人負(fù)責(zé)檢查維修。PCR-ZLSC-13設(shè)備管理制訂日期：5月10日修改日期：6月19日設(shè)備管理檢查議備是學(xué)科必備的勞開工具，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)院規(guī)模、工作量和項(xiàng)目范疇。1.按照《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)定》為最低限配備設(shè)備,以滿足醫(yī)院實(shí)驗(yàn)診療需求。2.設(shè)備有運(yùn)行狀態(tài)的唯一性標(biāo)簽,需經(jīng)被授權(quán)的檢查人員使用。備有現(xiàn)行版本的使用和維護(hù)作業(yè)指導(dǎo)書,便于操作人員取用。3.設(shè)備檔案中記載:設(shè)備名稱、廠家、型號(hào)、購(gòu)置日期、安裝和驗(yàn)收統(tǒng)計(jì)、放置地點(diǎn)；起用時(shí)間、維修手冊(cè)(廠家提供):維修申請(qǐng)和解決統(tǒng)計(jì)；保養(yǎng)統(tǒng)計(jì)以及儀器操作使用闡明書和所購(gòu)入設(shè)備的準(zhǔn)銷批件、供方資歷等有關(guān)文獻(xiàn)。4.各室重要設(shè)備分布(詳見重要儀器設(shè)備一覽表)試劑準(zhǔn)備區(qū)：冰箱(-20℃)移動(dòng)紫外線燈微量加樣器(1uL~1000uL)樣本制備區(qū)：冰箱(2℃~8℃、-20℃)PCR-ZLSC-13設(shè)備管理制訂日期：5月10日修改日期：6月19日高速離心機(jī)微量加樣器(1uL~1000uL)混勻器微量加熱儀移動(dòng)紫外線燈生物安全柜擴(kuò)增分析區(qū)：全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)ABI7500電腦、打印機(jī)移動(dòng)紫外線燈5.設(shè)備行使三級(jí)保養(yǎng)，日常保養(yǎng)由當(dāng)班工作人員完畢；一級(jí)和二級(jí)保養(yǎng)由本科室工程技術(shù)人員完畢，三級(jí)保養(yǎng)可聯(lián)系醫(yī)院設(shè)備科或廠家實(shí)施。PCR-ZLSC-14內(nèi)務(wù)管理制訂日期：5月10日修改日期：6月19日內(nèi)務(wù)管理臨床基因檢查實(shí)驗(yàn)室工作制度1.以病人需要為已任,準(zhǔn)時(shí)上、下班,并可根據(jù)任務(wù)安排加班和值班。2.佩戴胸牌上班,衣帽整潔,各行其崗,不遲到早退,不聚眾喧嘩,認(rèn)真做好考勤記載，不得讓實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員單獨(dú)解決標(biāo)本,熱情接待病人,無爭(zhēng)執(zhí),滿意率>98%。3.上下班時(shí)進(jìn)行多個(gè)物表的清潔衛(wèi)生,將實(shí)驗(yàn)用品排放整潔,嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客。4.及時(shí)記賬或按規(guī)定時(shí)間分次將記賬單送往收費(fèi)處,門診收費(fèi)憑單應(yīng)完整保存交統(tǒng)計(jì)室。無收費(fèi)憑單者不予檢查,各專業(yè)有檢查項(xiàng)目收費(fèi)原則。5.標(biāo)本接受登記完善,醫(yī)源性垃圾按院內(nèi)感染控制科的規(guī)定解決。6.進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制,檢測(cè)成果當(dāng)天填寫,并制圖；參加某某省臨檢中心室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)。7.報(bào)告單筆跡清晰,書寫正規(guī),化驗(yàn)成果逐項(xiàng)登記,審發(fā)合格后送往臨床各科。門診有化驗(yàn)單發(fā)放時(shí)間，急診化驗(yàn)成果電話告知，報(bào)告單當(dāng)班送到臨床科室。8.填寫大型儀器運(yùn)行狀況