2021年度執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題

執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最新模仿

題⑴

一、A型題

1.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文簡稱為

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP

2.由全國人民代表大會及其常務(wù)委員會制定規(guī)范性文獻為

A.憲法B.法律C.行政法規(guī)D.部門規(guī)章E.藥事法規(guī)

3.依照《中華人民共和國藥物管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)當是

A.本單位臨床或科研需要品種

B.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)品種

C.本單位臨床或科研需要而市場供不應(yīng)求品種

D.本單位臨床需要而市場供不應(yīng)求品種

E.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)品種

4.依照《中華人民共和國藥物管理法》，下列按假藥論處情形是

A.超過有效期B.被污染

C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料

D.不注明或者更改生產(chǎn)批號

E.直接接觸藥物包裝材料未經(jīng)批準

5.依照《中華人民共和國藥物管理法》，藥物委托生產(chǎn)批準部門是

A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院或省級藥物監(jiān)督管理部門

C.省級或縣級藥物監(jiān)督管理部門D.地級或縣級藥物監(jiān)督管理部門

E.市級或縣級藥物監(jiān)督管理部門

6.依照《中華人民共和國藥物管理法》，下列說法不對的是

A.藥物廣告內(nèi)容必要真實、合法，不得具有虛假內(nèi)容

B.藥物廣告內(nèi)容以國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門批準廣告批件為準

C.非藥物廣告不得有涉及藥物宣傳

D.藥物廣告不得運用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者

名義和形象作證明

E.藥物廣告不得具有不科學(xué)表達功能斷言或者保證

7.《中華人民共和國藥物管理法實行條例》規(guī)定，藥物批準文號有效期為

A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年

8.依照《中華人民共和國藥物管理法實行條例》規(guī)定，在規(guī)定懲罰幅度內(nèi)從重懲罰行

為涉及

A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥物

B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥物或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥物超過

批準經(jīng)營藥物范疇

C.未經(jīng)批準醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其她醫(yī)療機構(gòu)配制制劑

D.生產(chǎn)、銷售生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥

E.生產(chǎn)沒有國標中藥飲片不符合省級炮制規(guī)范

9.依照《中華人民共和國藥物管理法實行條例》規(guī)定，實行政府定價或政府指引價藥

物是

A.列入國家基本醫(yī)療保險藥物目錄藥物

B.列入國家基本藥物目錄藥物

C.列入《中華人民共和國藥典》藥物

D.列入國家藥物原則藥物

E.列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營具備壟斷性藥物

10.依照《麻醉藥物和精神藥物管理條例》，精神藥物處方至少保存

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

11.下列屬于國內(nèi)生產(chǎn)及使用麻醉藥物品種是

A.哌替噬B.哌甲酯C.含可待因止咳糖漿D.曲馬多E.丁丙諾啡

12.醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥物和第一類精神藥物應(yīng)憑

A.《麻醉藥物、第一類精神藥物購銷印鑒卡》

B.《麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡》

C.《麻醉藥物、第一類精神藥物使用印鑒卡》

D.《麻醉藥物、第一類精神藥物采購印鑒卡》

E.《麻醉藥物、第一類精神藥物供銷印鑒卡》

13.依照《醫(yī)療用毒性藥物管理辦法》，下列論述錯誤是

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥物，憑醫(yī)師簽名正式處方

B.每次處方劑量不得超過3日極量

C.對處方未注明“生用”毒性中藥，應(yīng)當付炮制品

D.調(diào)配處方時，必要認真負責，計量精確

E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

14.屬于藥物類易制毒化學(xué)品品種是

A.麥角胺咖啡因B.哌替呢C.苯丙胺D.麥角酸E.安鈉咖

15.依照《疫苗流通和防止接種管理條例》，下列論述錯誤是

A.第一類疫苗不得直接向個人供應(yīng)

B.疫苗批發(fā)公司在銷售疫苗時，應(yīng)當提供由生產(chǎn)公司出具生物制品每批檢查合格證明復(fù)

印件，并加蓋公司印章

C.疫苗批發(fā)公司經(jīng)營進口疫苗，應(yīng)當提供進口藥物通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋公司印章

D.疾病防止控制機構(gòu)、接種單位在接受或者購進疫苗時，應(yīng)索取證明文獻，并保存至超

過疫苗有效期2年備查

E.設(shè)區(qū)市級以上疾病防止控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

16.依照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)是

A.國家藥物監(jiān)督管理部門B.國家人力資源和社會保障部門

C.國家藥物監(jiān)督管理部門和人力資源部門D.省級藥物監(jiān)督管理部門

E.省級人力資源和社會保障部門

17.國家基本藥物工作委員會辦公室設(shè)在

A.衛(wèi)生部B.國家食品藥物監(jiān)督管理局C國家發(fā)展改革委員會

D.人力資源和社會保障部E.國家中醫(yī)藥管理局

18.依照《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，下列藥物中可以納入國家基本藥物目錄

遴選范疇有

A.重要用于滋補保健作用B.存在不良反映

C.非臨床治療首選D.具有國家瀕危野生動植物藥材

E.易濫用

19.依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)營乙類非處方藥普通商業(yè)公司

必要

A.持有《藥物經(jīng)營允許證》B.配備執(zhí)業(yè)藥師

C.配備藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱人員D.配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

E.經(jīng)省級或其授權(quán)藥物監(jiān)督管理部門批準

20.依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，負責非處方藥目錄遴選工作是

A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門

C.國家藥典委員會D.省級藥物監(jiān)督管理部門

E.省級衛(wèi)生行政管理部門

21.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，處方藥可以采用零售方式是

A.憑醫(yī)師處方銷售B.開架自選C有獎銷售D.附贈藥物E.禮物銷售

22.依照《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)第二類精神藥物處方印刷用紙為

A.淡紅色B.淡綠色C.白色D.淡黃色E.淡藍色

23.依照《藥物不良反映報告和監(jiān)測管理辦法》，藥物生產(chǎn)公司對所發(fā)現(xiàn)嚴重不良反映

報告時限，為發(fā)現(xiàn)之日起

A.3日內(nèi)B.5日內(nèi)C.10日內(nèi)D.15日內(nèi)E.30日內(nèi)

24.依照《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，銷售記錄應(yīng)保存至藥物有效期后

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

25.根據(jù)《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》，間歇生產(chǎn)原料藥一個批號為

A.以同一配液罐一次所配備藥液所生產(chǎn)均質(zhì)產(chǎn)品

B.以同一批原料藥在同一持續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)均質(zhì)產(chǎn)品

C.在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)均質(zhì)產(chǎn)品

D.在一定期間間隔內(nèi)生產(chǎn)在規(guī)定限度內(nèi)均質(zhì)產(chǎn)品

E.在灌裝（封）前經(jīng)最后混合藥液所生產(chǎn)均質(zhì)產(chǎn)品

26.根據(jù)《藥物召回管理辦法》，使用該藥物也許引起暫時或者可逆健康危害，其召回

為

A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回E.五級召回

27.藥物生產(chǎn)公司對二級召回藥物，告知到關(guān)于藥物經(jīng)營公司、使用單位停止銷售和使

用時限是

A.12小時內(nèi)B.24小時內(nèi)C.48小時內(nèi)D.60小時內(nèi)E.72小時內(nèi)

28.依照《藥物經(jīng)營允許證管理辦法》，由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥物經(jīng)營允許證》情形不涉

及

A.《藥物經(jīng)營允許證》有效期屆滿未換證

B.藥物經(jīng)營公司終結(jié)經(jīng)營藥物或關(guān)閉

C.《藥物經(jīng)營允許證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷

D.不可抗力導(dǎo)致《藥物經(jīng)營允許證》允許事項無法實行

E.違背藥物廣告規(guī)定

29.依照《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥物批發(fā)公司內(nèi)部對藥物質(zhì)量具備裁決權(quán)是該

公司

A.質(zhì)量管理機構(gòu)B.執(zhí)業(yè)藥師C.重要負責人

D.質(zhì)量負責人E.檢查部門負責人

30.依照《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實行細則》，不合格藥物庫色標為

A.紅色色標B.橙色色標C.黃色色標D.綠色色標E.藍色色標

31.依照《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實行細則》，藥物批發(fā)公司藥物陰涼庫溫度為

A.不高于160cB.不高于18℃C.不高于20℃

D.不高于22℃E.不高于24℃

32.依照《藥物流通監(jiān)督管理辦法》，下列論述錯誤是

A.藥物生產(chǎn)公司應(yīng)當對其購銷人員進行藥物有關(guān)法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)

B.藥物生產(chǎn)公司應(yīng)當加強對藥物銷售人員管理，并對其銷售行為作出詳細規(guī)定

C.藥物生產(chǎn)公司銷售人員應(yīng)當出示授權(quán)書原件及本人身份證原件，供藥物采購方核算

D.藥物生產(chǎn)公司不得為她人以本公司名義經(jīng)營藥物提供場合，或者票據(jù)等便利條件

E.藥物生產(chǎn)公司可以銷售本公司生產(chǎn)所有藥物，涉及本公司受委托生產(chǎn)藥物

33.依照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，藥事管理委員會職責不涉及

A.擬定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊

B.審核本機構(gòu)擬購入藥物品種、規(guī)格、劑型等

C.審核本機構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員資格和工作狀況

D.建立新藥引進評審制度，負責對新藥引進評審工作

E.組織藥學(xué)教誨、培訓(xùn)和監(jiān)督、指引本機構(gòu)臨床各科室合理用藥

34.依照《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》，未經(jīng)批準擅自委托或者接受委托

配制制劑，對委托方和受托方均

A.按生產(chǎn)假藥懲罰B.按生產(chǎn)劣藥懲罰C.按無允許證生產(chǎn)藥物懲罰

D.按非法經(jīng)營懲罰E.按非法銷售懲罰

35.依照《城鄉(xiāng)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，外配處方保存期限為

A.1年B.2年C.3年D.1年以上E.2年以上

36.依照《城鄉(xiāng)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店擬定機

構(gòu)是統(tǒng)籌地區(qū)

A.藥物監(jiān)督管理部門B.勞動保障行政部門C.社會保險經(jīng)辦機構(gòu)

D.衛(wèi)生行政管理部門E.工商行政管理部門

37.依照《藥物廣告審查發(fā)布原則》，只能在經(jīng)批準醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告藥

物是

A.處方藥B.非處方藥C.第二類精神藥物

D.批準試生產(chǎn)藥物E.醫(yī)療機構(gòu)制劑

38.《互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)資格證書》有效期為

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

39.下列屬于藥學(xué)工作人員對社會職業(yè)道德規(guī)范內(nèi)容是

A.仁愛救人，文明服務(wù)B.宣傳醫(yī)藥知識，承擔保健職責

C.嚴謹治學(xué)，理明術(shù)精D.敢于摸索創(chuàng)新，獻身醫(yī)藥事業(yè)

E.謙虛謹慎，團結(jié)協(xié)作

40.依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則合用指引》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當積極積極

接受繼續(xù)教誨，不斷完善和擴充專業(yè)知識，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進德修業(yè)，珍視名譽E.尊重同仁，密切協(xié)作

二、B型題

[41-44]

A.國家藥物監(jiān)督管理部門B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

C.國家衛(wèi)生行政管理部門D.工商行政管理部門

E.人力資源和社會保障部門

41.負責建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策是

42.負責藥物價格監(jiān)督管理工作是

43.負責藥物廣告監(jiān)督與懲罰發(fā)布虛假違法廣告行為是

44.負責監(jiān)管藥物市場交易行為是

145-46J

A.15天B.30天C.60天D.三個月E.半年

依照關(guān)于規(guī)定，

45.行政復(fù)議申請普通時效是

46.行政訴訟提起普通時效是

[47-50]

A.羚羊角B.蛤蛤C.天麻D.紫草E.麻黃

47.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)稀有貴重野生藥材是

48.屬于國家一級保護野生藥材是

49.屬于國家二級保護野生藥材是

50.屬于國家三級保護野生藥材是

[51-54]

A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

C.省級藥物監(jiān)督管理部門D.省級衛(wèi)生行政部門

E.縣級以上地方藥物監(jiān)督管理部門

《中華人民共和國藥物管理法》規(guī)定

51.頒發(fā)藥物批準文號部門是

52.批準并頒發(fā)藥物批發(fā)公司《藥物經(jīng)營允許證》部門是

53.制定GMP部門是

54.對初次在中華人民共和國銷售藥物，指定藥物檢查機構(gòu)進行檢查部門是

[55-58]

A.未實行批準文號管理中藥材B.醫(yī)療機構(gòu)制劑

C.精神藥物D.處方藥E.非處方藥

依照《中華人民共和國藥物管理法》規(guī)定，

55.不得在市場銷售是

56.國家實行特殊管理是

57.藥物經(jīng)營公司無需從具備藥物生產(chǎn)、經(jīng)營資格公司購進是

58.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告是

[59-61]

A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年

根據(jù)《中華人民共和國藥物管理法實行條例》規(guī)定，

59.進口藥物注冊證有效期為

60.新藥監(jiān)測期為自批準該新藥生產(chǎn)之日起不超過

61.醫(yī)療機構(gòu)制劑允許證有效期為

[62-64J

A.所在地縣、市級藥物監(jiān)督管理機構(gòu)

B.所在地省級藥物監(jiān)督管理部門

C.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門

D.所在地省級衛(wèi)生行政部門

E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門

根據(jù)《中華人民共和國藥物管理法實行條例》規(guī)定

62.審查批準藥物臨床實驗部門是

63.批準醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用直接接觸藥物包裝材料和容器部門是

64.對已經(jīng)批準生產(chǎn)、銷售藥物進行再評價部門是

[65-68]

A.3年如下有期徒刑或者拘役，并處或單懲罰金

B.3年以上如下有期徒刑，并懲罰金

C.以上有期徒刑

D.以上有期徒刑或者無期徒刑，并懲罰金或者沒收財產(chǎn)

E.以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并懲罰金或者沒收財產(chǎn)

《中華人民共和國刑法》規(guī)定

65.生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康導(dǎo)致嚴重危害，處以

66.生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康導(dǎo)致嚴重危害，處以

67.生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴重，處以

68.生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡，處以

[69-70]

A.足以危害人體健康

B.足以嚴重危害人體健康

C.對人體健康導(dǎo)致嚴重危害

D.對人體健康導(dǎo)致特別嚴重危害

E.后果特別嚴重

依照《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件詳細應(yīng)

用法律若干問題解釋》規(guī)定，

69.生產(chǎn)、銷售假藥具有有毒有害物質(zhì)超過國家藥物原則規(guī)定，應(yīng)當認定為

70.生產(chǎn)、銷售劣藥被使用后，致人死亡、重度殘疾，應(yīng)認定為

[71-73]

A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

C.省級藥物監(jiān)督管理部門D.省級衛(wèi)生行政部門

E.設(shè)區(qū)市級衛(wèi)生行政部門

依照《麻醉藥物和精神藥物管理條例》規(guī)定，

71.全國性批發(fā)公司批準部門是

72.從事麻醉藥物原料藥生產(chǎn)公司批準部門是

73.從事第二類精神藥物原料藥生產(chǎn)公司批準部門是

[74-77]

A.麻黃素B.布桂嗪C.司可巴比妥D.去甲偽麻黃堿E.丙咪嗪

74.屬于第二類精神藥物是

75.屬于麻醉藥物是

76.屬于第一類精神藥物是

77.屬于易制毒化學(xué)品是

[78-79]

A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

C.省級藥物監(jiān)督管理部門D.省級衛(wèi)生行政部門

E.設(shè)區(qū)市級藥物監(jiān)督管理部門

78.申請生產(chǎn)第一類中藥物類易制毒化學(xué)品審批部門是

79.申請經(jīng)營第一類中藥物類易制毒化學(xué)品審批部門是

180-82J

A.定點藥物零售公司B.疫苗藥物生產(chǎn)公司

C.省級疾病防止控制機構(gòu)D.設(shè)區(qū)市級疾病防止控制機構(gòu)

E.國家疾病防止控制機構(gòu)

依照《疫苗流通和防止接種管理條例》

80.可以向指定疾病防止控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗是

81.不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗是

82.可以向接種單位銷售第二類疫苗是

[83-86]

A.1次慣用量B.3日慣用量C.5日慣用量D.7日慣用量

E.15日慣用量

《處方管理辦法》規(guī)定

83.鹽酸二氫埃托啡處方為

84.鹽酸哌替喔處方為

85.第二類精神藥物普通每張?zhí)幏讲坏贸^

86.哌醋甲酯用于治療小朋友多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^

[87-89J

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，

87.急診處方保存

88.第一類精神藥物處方保存

89.醫(yī)療用毒性藥物處方保存

[90-91]

A.I期臨床實驗B.II期臨床實驗C.IH期臨床實驗

D.W期臨床實驗E.生物等效性實驗

依照《藥物注冊管理辦法》

90.普通為具備足夠樣本量隨機盲法對照實驗是

91.觀測人體對于新藥耐受限度和藥代動力學(xué)是

[92-93]

A.應(yīng)避免與其她藥物使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)

B.應(yīng)與其她藥物生產(chǎn)廠房分開，并裝有獨立專用空氣凈化系統(tǒng)

C.必要使用專用設(shè)備和獨立空氣凈化系統(tǒng)，并與其她藥物生產(chǎn)區(qū)域嚴格分開

D.必要使用獨立廠房與設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對負壓

E.必要與其制劑生產(chǎn)嚴格分開

《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，

92.生產(chǎn)內(nèi)酰胺構(gòu)造類藥物

93.生產(chǎn)抗腫瘤類化學(xué)藥物

[94-97]

A.100級B.1000級C.10000級D.100000級E.300000級

根據(jù)《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》，

94.非最后滅菌注射劑灌封、分裝所規(guī)定干凈區(qū)干凈級別應(yīng)為

95.口服固體藥物暴露工序所規(guī)定干凈區(qū)干凈級別應(yīng)為

96.使用傳播設(shè)備不得穿越較低檔別區(qū)域是

9725Hm塵粒最大容許數(shù)（/立方米空氣）為是

[98-101]

A.1年B.2年C.3年

D.至超過藥物有效期1年，但不得少于2年

E.至超過藥物有效期1年，但不得少于3年

依照《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，

98.藥物批發(fā)公司藥物購進記錄應(yīng)保存

99.藥物零售公司藥物購進記錄應(yīng)保存

100.藥物批發(fā)公司藥物退貨記錄應(yīng)保存

101.藥物零售公司銷售特殊管理藥物處方應(yīng)保存

L102-103J

A.縣級藥物監(jiān)督管理部門B.地市級藥物監(jiān)督管理部門

C.省級藥物監(jiān)督管理部門D.國家食品藥物監(jiān)督管理部門

E.藥物監(jiān)督管理部門

102.對通過自身網(wǎng)站與本公司成員之外其她公司進行互聯(lián)網(wǎng)藥物交易藥物生產(chǎn)公司、藥

物批發(fā)公司進行審批是

103.對未獲得互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)機構(gòu)資格證書，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)機構(gòu)責

令限期改正，予以警告

[104-107]

A.至少應(yīng)當標注藥物通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容

B.應(yīng)當列出所有活性成分或者組方中所有中藥藥味

C.至少應(yīng)當注明藥物通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、

生產(chǎn)公司等內(nèi)容

D.應(yīng)當注明藥物名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行原則、批準文號、生

產(chǎn)公司等內(nèi)容

E.應(yīng)當注明藥物名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反映、

禁忌、注意事項、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)公司等內(nèi)容

依照《藥物闡明書和標簽管理規(guī)定》

104.藥物外標簽

105.藥物內(nèi)標簽

106.原料藥標簽

107.藥物闡明書

II08-111J

A.注意事項B.禁忌C.藥物過量D.有效期E.藥物互相作用

依照國家對藥物標簽、闡明書規(guī)定

108.應(yīng)列出禁止應(yīng)用該藥物人群或疾病狀況項目是

109.應(yīng)列出使用該藥過程中必要注意問題項目是

110.應(yīng)列出與該藥合并用藥注意事項項目是

111.應(yīng)列出服藥期間需要慎用狀況項目是

[112-1131

A.西藥和中藥飲片B.西藥和中成藥C.中成藥和中藥飲片

D.中藥飲片E.中藥材

《城鄉(xiāng)職工基本醫(yī)療保險用藥范疇管理暫行辦法》規(guī)定

112.列基本醫(yī)療保險基金準予支付藥物目錄是

113.列基本醫(yī)療保險基金不予支付藥物目錄是

II14-116J

A.安全保障權(quán)B.自主選取權(quán)C.公平交易權(quán)D.獲得補償權(quán)

E.知悉真情權(quán)

依照《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》

114.藥物零售公司出售西洋參片短斤缺兩，該行為侵犯了消費者

115.藥物零售公司向消費者出售超過有效期感冒藥，該行為侵犯了消費者

116.藥物零售公司出售阿膠時未按消費者規(guī)定提供產(chǎn)地信息，侵犯了消費者

[117-120]

A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進德修業(yè)，珍視名譽E.尊重同仁，密切協(xié)作

依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則合用指引》，

117.執(zhí)業(yè)藥師不得在名片上印有學(xué)術(shù)、學(xué)歷、職稱、社會職務(wù)和所獲榮譽等，體現(xiàn)了

118.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當關(guān)注藥物不良反映，體現(xiàn)了

119.執(zhí)業(yè)藥師不得回絕為患者調(diào)配處方、提供藥物和藥學(xué)服務(wù)，體現(xiàn)了

120.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當在合法藥物零售公司、醫(yī)療機構(gòu)從事合法藥學(xué)技術(shù)活動，體現(xiàn)了

三、X型題

121.依照醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革關(guān)于精神，國家建立健全藥物供應(yīng)保障體系詳細規(guī)定涉及

A.建立國家基本藥物制度B.完善藥物定價制度C.完善藥物儲備制度

D.規(guī)范藥物生產(chǎn)流通E.充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師作用

122.藥物質(zhì)量特性涉及

A.專業(yè)性B.安全性C.有效性D.穩(wěn)定性E.均一性

123.依照《中藥物種保護條例》，申請中藥二級保護品種應(yīng)具備條件涉及

A.對特定疾病有特殊療效B.對特定疾病有明顯療效

C.從天然藥物中提取有效物質(zhì)及特殊制劑D.用于防止和治療