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文檔簡介

2024屆淮南市重點中學化學高二第二學期期末考試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、從海帶中提取碘單質(zhì)的工藝流程如下。下列關于海水制碘的說法,不正確的是()A.在碘水中加入幾滴淀粉溶液,溶液變藍色B.實驗室在蒸發(fā)皿中灼燒干海帶,并且用玻璃棒攪拌C.含I-的濾液中加入稀硫酸和雙氧水后,碘元素發(fā)生氧化反應D.碘水加入CCl4得到I2的CCl4溶液,該操作為“萃取”2、下列化學用語正確的是()A.聚丙烯的結構簡式:B.丙烷分子的比例模型:C.四氯化碳分子的電子式:D.中子數(shù)為18的氯原子:?3、探究鋁片與Na2CO3溶液的反應。無明顯現(xiàn)象鋁片表面產(chǎn)生細小氣泡出現(xiàn)白色渾濁,產(chǎn)生大量氣泡(經(jīng)檢驗為H2和CO2)下列說法不正確的是A.Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32-+H2O?HCO3-+OH-B.對比Ⅰ、Ⅲ,說明Na2CO3溶液能破壞鋁表面的保護膜C.推測出現(xiàn)白色渾濁的原因:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-D.加熱和H2逸出對CO32-水解平衡移動方向的影響是相反的4、已知:2Fe2++Cl2=2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2=2Br﹣+2Fe3+。在bLFeBr2溶液中通入amolCl2時,使溶液中50%的Br﹣氧化為Br2,則原FeBr2的物質(zhì)的量濃度為A.a(chǎn)/bmol?L﹣1 B.2a/bmol?L﹣1 C.3a/bmol?L﹣1 D.5a/bmol?L﹣15、下列物質(zhì)中,含有極性鍵但屬于非極性分子的是()A.CO2B.H2OC.O2D.HCl6、下列離子方程式表達不正確的是A.向FeCl3溶液滴加HI溶液:2Fe3++2I-=2Fe2++I2B.向水中放入Na2O2:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑C.向NaAlO2溶液中通入過量的CO2制Al(OH)3:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-D.向NH4Al(SO4)2溶液中滴加少量的Ba(OH)2溶液:2NH4++Ba2++SO42-+2OH-=BaSO4↓+2NH3·H2O7、下列實驗裝置不能達到實驗目的的是選項實驗目的反應試劑及所需物質(zhì)選擇裝置A制乙酸乙酯無水乙醇、冰醋酸、濃硫酸、碎瓷片ⅠB進行銀鏡實驗銀氨溶液、乙醛ⅡC制葡萄糖酸葡萄糖、3%溴水ⅢD制乙烯無水乙醇、濃硫酸、碎瓷片Ⅳ[注:葡萄糖與3%溴水在55℃左右反應]A.A B.B C.C D.D8、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論A向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液,濁液變清苯酚的酸性強于H2CO3的酸性B向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解C向FeCl3溶液中加入少量銅屑,銅溶解Fe3+的氧化性強于Cu2+的氧化性D用pH試紙測得,CH3COONa溶液的pH的為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強A.A B.B C.C D.D9、下列晶體中含有非極性共價鍵的離子晶體是①硅晶體②H2O2③CaC2④NH4Cl⑤Na2O2⑥苯甲酸A.①②④⑥ B.①③ C.②④⑤⑥ D.③⑤10、下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應的是①②③④⑤⑥A.①③⑥ B.②③⑤C.全部 D.②④11、下列關于銅電極的敘述不正確的是A.銅鋅原電池中銅是正極B.用電解法精煉粗銅時粗銅作陽極C.在鍍件上電鍍銅時,用金屬銅作陽極D.電解稀硫酸制H2、O2時銅作陽極12、下列實驗現(xiàn)象不能充分說明相應的化學反應是放熱反應的是()A.A B.B C.C D.D13、關于金屬性質(zhì)和原因的描述正確的是()A.金屬一般具有銀白色光澤是物理性質(zhì),與金屬鍵沒有關系B.金屬具有良好的導電性,是因為在金屬晶體中共享了金屬原子的價電子,形成了“電子氣”,在外電場的作用下自由電子定向移動便形成了電流,所以金屬易導電C.金屬具有良好的導熱性能,是因為自由電子在受熱后,加快了運動速率,電子與電子間傳遞了能量,與金屬陽離子無關。D.金屬晶體具有良好的延展性,是因為金屬晶體中的原子層可以滑動而破壞了金屬鍵14、有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設給你一種這樣的有機混合物讓你研究,一般要采取的幾個步驟是A.確定化學式→確定實驗式→確定結構式→分離、提純B.分離、提純→確定化學式→確定實驗式→確定結構式C.分離、提純→確定結構式→確定實驗式→確定化學式D.分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式15、下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是()實驗操作現(xiàn)象解釋或結論A向酸性KMnO4溶液中通入SO2溶液紫紅色褪去SO2具有漂白性B在鎂、鋁為電極,氫氧化鈉為電解質(zhì)的原電池裝置鎂表面有氣泡金屬活動性:Al>MgC測定等物質(zhì)的量濃度的NaCl與Na2CO3溶液的pH后者較大非金屬性:Cl>CD等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應,排水法收集氣體HA放出的氫氣多且反應速率快HB酸性比HA強A.A B.B C.C D.D16、下列表述正確的是A.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應是取代反應B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應的產(chǎn)物是CH3ClD.硫酸作催化劑,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O二、非選擇題(本題包括5小題)17、M、N、O、P、Q是元素周期表中原子序數(shù)依次遞增的前四周期元素.M原子最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍;N的焰色反應呈黃色;O的氫化物是一種強酸,其濃溶液可與M、Q的化合物反應生成O的單質(zhì);P是一種金屬元素,其基態(tài)原子中有6個未成對電子.請回答下列問題:(1)元素Q的名稱為______________,P的基態(tài)原子價層電子排布式為__________________。(2)O的氫化物的沸點比其上一周期同族元素的氫化物低,是因為___________________。(3)M、O電負性大小順序是__________(用元素符號表示),實驗室制備O單質(zhì)的化學方程式__________________________。(4)M、N形成的化合物的晶胞如圖所示,該晶胞的邊長為apm,則該晶體的密度為____________________g/cm318、已知X、Y、Z、W、R五種元素均位于周期表的前四周期,且原子序數(shù)依次增大。元素X是周期表中原子半徑最小的元素;Y的基態(tài)原子中電子占據(jù)了三種能量不同的原子軌道,且這三種軌道中的電子數(shù)相同;W位于第2周期,其基態(tài)原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍;R基態(tài)原子3d軌道上的電子數(shù)是4s軌道上的4倍。請回答下列問題:(答題時,X、Y、Z、W、R用所對應的元素符號表示)⑴基態(tài)R原子的外圍電子排布式為______;Y、Z、W的電負性由大到小的順序是____。⑵元素Y、Z均能與元素X形成含18個電子的微粒,這些微粒中沸點最高的是______,其沸點最高的原因是______;Y2X4難溶于X2W的原因是_____。⑶YW的結構式為______(須標出其中的配位鍵);在化學式為[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配離子中與R形成配位鍵的原子是______。19、氫化鈣(CaH2)固體是登山運動員常用的能源提供劑。氫化鈣要密封保存,一旦接觸到水就發(fā)生反應生成氫氧化鈣和氫氣。氫化鈣道常用氫氣與純凈的金屬鈣加熱制取,如圖是模擬制取裝置:(1)為了確認進入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥應在B、C之間再接一裝置,該裝置中加入的試劑是______________。(2)該實驗步驟如下:檢查裝置氣密性后裝入藥品;打開分液漏斗活塞,接下來的操作順序是_______(填序號)。①加熱反應一段時間②收集氣體并檢驗其純度③關閉分液漏斗活塞④停止加熱,充分冷卻(3)某同學取一定質(zhì)量的產(chǎn)物樣品(m1g),加入過量碳酸鈉溶液,過濾、洗滌、干燥后稱量固體碳酸鈣質(zhì)量(m2g),計算得到樣品中氫化鈣的質(zhì)量分數(shù)為101.14%。若該同學所有操作均正確,則產(chǎn)生這種情況的原因可能是________。20、實驗室可利用環(huán)己醇的氧化反應制備環(huán)己酮,反應原理和實驗裝置(部分夾持裝置略)如下:有關物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。物質(zhì)沸點(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚環(huán)己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環(huán)己醇的A中,在55~60℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。(1)裝置D的名稱為____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應的△H<0,反應劇烈將導致體系溫度迅速上升,副反應增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為_______________;②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是______________。(3)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作:a.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液;b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機層;c.加人無水MgSO4固體,除去有機物中少量的水;d.過濾;e.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分。①B中水層用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__,操作a中,加入NaC1固體的作用是____。③恢復至室溫時,分離得到純產(chǎn)品體積為6mL,則環(huán)已酮的產(chǎn)率為_____。(計算結果精確到0.1%)21、海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是____________。(2)步驟Ⅱ吸收Br2,有關反應的化學方程式為___________________________,由此反應可知,除環(huán)境保護外,在工業(yè)生產(chǎn)中還應解決的主要問題是_________________。(3)某化學研究性學習小組為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關資料知:Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒并有強腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過程后,畫了裝置簡圖:請你參與分析討論:①圖中儀器B的名稱是____________________。②實驗裝置氣密性良好,要達到提純溴的目的,操作中如何控制關鍵條件?____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】

A、碘單質(zhì)遇到淀粉變藍是碘單質(zhì)的特性,A正確;B、固體灼燒應在坩堝中進行,溶液蒸發(fā)在蒸發(fā)皿中進行,B錯誤;C、碘離子被過氧化氫在酸性溶液中氧化為碘單質(zhì),發(fā)生氧化反應,C正確;D、碘單質(zhì)在水中的溶解度不大,易溶于四氯化碳等有機溶劑,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘單質(zhì),D正確。答案選B。2、D【解題分析】A.聚丙烯的結構簡式為:,故A錯誤;

B.是丙烷的球棍模型,故B錯誤;C.氯原子未成鍵的孤對電子對未標出,四氯化碳電子式為,故C錯誤;D.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),中子數(shù)為18的氯原子:1735Cl故D正確;本題選D。點睛:質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)。3、D【解題分析】

A.溶液中碳酸根會水解,結合水電出來的氫離子,生成碳酸氫根,A項正確,不符合題意;B.實驗Ⅰ和Ⅱ沒有氣泡,根據(jù)所學Al可以和熱水反應,但是此實驗中沒有氣泡,說明有氧化膜的保護,實驗Ⅲ中卻有氣泡,說明氧化膜被破壞,B項正確,不符合題意;C.Na2CO3溶液呈堿性,鋁片在堿性溶液中與OH-反應,生成偏鋁酸根,2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,AlO2-和HCO3-反應生成氫氧化鋁沉淀,C項正確,不符合題意;D.CO32-的水解是吸熱的,加熱可以促進水解。H2產(chǎn)生的原因是Al和CO32-水解生成的OH-反應生成H2,H2逸出,有利于Al和OH-的反應,OH-減少,從而促進碳酸根水解,加熱和H2逸出對CO32-水解平衡移動方向的影響是相同的,D項錯誤,符合題意;本題答案選D。4、A【解題分析】

由方程式可知,還原性Fe2+>Br-,故氯氣先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化為Br2,說明Fe2+完全氧化,設FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,參加反應的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒列方程計算x值,再根據(jù)c=來計算作答?!绢}目詳解】由方程式可知,還原性Fe2+>Br-,故氯氣先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化為Br2,說明Fe2+完全氧化,設FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,參加反應的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,有xmol×1+xmol×1=amol×2,解得x=amol,所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為c===mol/L,故合理選項為A?!绢}目點撥】在氧化還原反應中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性。需要特別注意的是,在同一個溶液中,存在多種具有還原性的離子時,要遵循先后順序,由于氧化劑的量不同,導致的離子反應方程式也不盡相同。5、A【解題分析】分析:A項,CO2是含有極性鍵的非極性分子;B項,H2O是含極性鍵的極性分子;C項,O2是含非極性鍵的非極性分子;D項,HCl是含極性鍵的極性分子。詳解:A項,CO2中含極性鍵,CO2為直線形,CO2中正電中心和負電中心重合,CO2屬于非極性分子;B項,H2O中含極性鍵,H2O為V形,H2O中正電中心和負電中心不重合,H2O屬于極性分子;C項,O2是含非極性鍵的非極性分子;D項,HCl中含極性鍵,HCl中正電中心和負電中心不重合,HCl為極性分子;含有極性鍵但屬于非極性分子的是CO2,答案選A。點睛:本題考查鍵的極性和分子極性的判斷,判斷鍵的極性只要觀察成鍵的兩原子是否相同,分子的極性取決于鍵的極性和分子的空間構型,若分子中正電中心和負電中心重合則為非極性分子,反之為極性分子。6、D【解題分析】

A、Fe3+具有強氧化性,能將I-氧化成I2,離子方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故A不符合題意;B、過氧化鈉能與水反應,其離子方程式為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,故B不符合題意;C、利用碳酸的酸性強于Al(OH)3,偏鋁酸鈉溶液中通入過量的CO2,其離子方程式為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故C不符合題意;D、Al3+得到OH-能力強于NH4+,NH4Al(SO4)2溶液中滴加少量的Ba(OH)2,其離子方程式為2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3Al(OH)3↓+3BaSO4↓,故D符合題意;答案選D?!绢}目點撥】難點是選項D,利用Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3OH-,得出Al3+結合OH-能力強于NH4+,因為所加Ba(OH)2少量,即Ba(OH)2系數(shù)為1,1molBa(OH)2中有2molOH-,Al3+最后以Al(OH)3形式存在,消耗Al3+的物質(zhì)的量為mol,然后得出:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3Al(OH)3↓+3BaSO4↓。7、C【解題分析】

A、無水乙醇、冰醋酸在濃硫酸催化下,加熱時可反應生成乙酸乙酯,用Ⅰ裝置可以達到實驗目的,故A能達到實驗目的;B、銀氨溶液與乙醛在水浴加熱條件下發(fā)生銀鏡反應,可用Ⅱ裝置達到實驗目的,故B能達到實驗目的;C、葡萄糖與3%溴水在55℃左右反應,應該用水浴加熱且需要溫度計測量反應溫度,Ⅲ裝置無法達到實驗目的,故C不能達到實驗目的;D、無水乙醇、濃硫酸在170℃時反應可生成乙烯,用Ⅳ裝置可以達到實驗目的,故D能達到實驗目的。8、C【解題分析】

A、苯酚濁液滴加Na2CO3溶液,濁液變清,苯酚與Na2CO3發(fā)生C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3,推出苯酚的酸性強于HCO3-,故A錯誤;B、葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生反應,要求環(huán)境為堿性,本實驗未中和硫酸,因此未出現(xiàn)銀鏡,不能判斷蔗糖是否水解,故B錯誤;C、FeCl3溶液中加入Cu,發(fā)生Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律,得出Fe3+的氧化性強于Cu2+,故C正確;D、題目中沒有說明CH3COONa和NaNO2的濃度,無法根據(jù)pH的大小,判斷CH3COOH和HNO2酸性強弱,故D錯誤;答案選D。9、D【解題分析】

一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,不同非金屬元素之間易形成極性鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性鍵,含有離子鍵的化合物為離子化合物,其晶體為離子晶體,只含共價鍵的化合物為共價化合物,形成的晶體為原子晶體或分子晶體。【題目詳解】①硅晶體是含有非極性鍵的原子晶體,故錯誤;②H2O2是含有極性鍵和非極性鍵的分子晶體,故錯誤;③CaC2是含有離子鍵和非極性鍵的離子晶體,故正確;④NH4Cl是含有離子鍵和極性鍵的離子晶體,故錯誤;⑤Na2O2是含有離子鍵和非極性鍵的離子晶體,故正確;⑥苯甲酸是含有極性鍵和非極性鍵的分子晶體,故錯誤;③⑤正確,故選D?!绢}目點撥】本題考查化學鍵與晶體類型的關系,注意離子化合物的結構特征與性質(zhì),明確共價鍵的形成及共價鍵的主要類型是解答關鍵。10、A【解題分析】

鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應,則與-Cl(或-Br)相連C的鄰位C上沒有H,不能發(fā)生消去反應,反之可發(fā)生消去反應,以此來解答。【題目詳解】①不能發(fā)生消去反應,故選;②中與?Cl相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應,故不選;③中,與?Cl相連C的鄰位C上沒有H,不反應,故選;④中,與?Cl相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應,故不選;⑤中與?Br相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應,故不選;⑥沒有鄰位的C,不能發(fā)生消去反應,故選;故答案選A。11、D【解題分析】

A.銅鋅原電池中,鋅易失電子作負極,銅作正極,正極上得電子發(fā)生還原反應,故A正確;B.電解精煉銅時,陽極材料是粗銅,粗銅失電子發(fā)生氧化反應,純銅作陰極,陰極上銅離子放電析出銅,故B正確;C.電鍍銅時,銅作陽極,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應,鍍件作陰極,陰極上銅離子放電生成銅,故C正確;D.如果用銅作陽極電解稀硫酸溶液,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應而得不到氧氣,應該用惰性電極電解稀硫酸,故D錯誤;故答案為D。12、A【解題分析】

A項、稀硫酸與鋅反應生成氫氣,導致錐形瓶內(nèi)壓強增大,針筒活塞右移,與反應是放熱反應或吸熱反應無關,無法據(jù)此判斷反應是否放熱,故A錯誤;B項、溫度升高,容器內(nèi)壓強增大,反應開始后,甲處液面低于乙處液面,說明裝置內(nèi)壓強增大,則鐵與稀鹽酸的反應為放熱反應,故B正確;C項、溫度計的水銀柱不斷上升,說明鹽酸和氫氧化鈉溶液的中和反應為反應放熱,故C正確;D項、溫度升高,容器內(nèi)壓強增大,反應開始后,氣球慢慢脹大,說明裝置內(nèi)壓強增大,則稀硫酸與氫氧化鉀溶液的反應為放熱反應,故D正確;故選A?!绢}目點撥】本題考查化學反應與能量變化,注意題判斷反應是否放熱的設計角度,根據(jù)現(xiàn)象得出溫度、壓強等變化是解答關鍵。13、B【解題分析】

A、金屬一般具有銀白色光澤是由于金屬鍵中的自由電子在吸收可見光以后,發(fā)生躍遷,成為高能態(tài),然后又會回到低能態(tài),把多余的能量以可見光的形式釋放出來的緣故,所以金屬一般具有金屬光澤與金屬鍵有關系,故A錯誤;B、金屬內(nèi)部有自由電子,當有外加電壓時電子定向移動,故B正確;C、金屬自由電子受熱后運動速率增大,與金屬離子碰撞頻率增大,傳遞了能量,故金屬有良好的導熱性,故C錯誤;D、當金屬晶體受到外力作用時,金屬正離子間滑動而不斷裂,所以表現(xiàn)出良好的延展性,故D錯誤;故選B。14、D【解題分析】試題分析:要分析有機物的組成及結構,必須先制得這種物質(zhì),才能對其進行分析研究故需先將有機混合物分離、提純;再確定該物質(zhì)的組成元素,進而確定其最簡式(實驗式);接著測出分子量確定化學式,再分析它的化學性質(zhì)或者采用高科技測定方法,從而確定它的結構式;故D項正確;本題選D??键c:有機物結構確定。15、D【解題分析】

A.酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能氧化還原性物質(zhì),向酸性高錳酸鉀溶液中通入二氧化硫,溶液褪色,說明二氧化硫?qū)⑺嵝愿咤i酸鉀溶液還原,二氧化硫體現(xiàn)還原性,故A錯誤;B.Al與NaOH溶液反應,Al為負極,但金屬性Mg大于Al,故B錯誤;C.常溫下,測定等濃度的Na2CO3和NaCl的溶液的pH,Na2CO3溶液大,可知鹽酸的酸性大于碳酸的酸性,鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,不能比較非金屬性強弱,故C錯誤;D.HA放出氫氣多,等pH時,HA的濃度大,HA為弱酸,則HB酸性比HA強,故D正確;故答案為D。16、D【解題分析】

A.苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六,其反應方程式為,反應類型是加成反應,A項錯誤;B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br,B項錯誤;C.甲烷和氯氣反應為連續(xù)反應,甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl,接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl,之后生成CHCl3和CCl4,,因而產(chǎn)物除了4種有機物,還有HCl,C項錯誤;D.酯類水解斷裂C-18O單鍵,該18O原子結合水中H,即生成乙醇H18OCH2CH3,因而,D項正確。故答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、錳3d54s1HF分子間存在氫鍵,而HCl分子間無氫鍵O>Cl4HCl(濃)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O【解題分析】

依題意可知:M為氧元素,N為鈉元素,O是氯元素,P是鉻元素,Q是錳元素,因此有:(1)元素Q的名稱為錳,P的基態(tài)原子價層電子排布式為3d54s1;(2)O的氫化物的沸點比其上一周期同族元素的氫化物低是因為HF分子間存在氫鍵,而HCl分子間無氫鍵;(3)M、O電負性大小順序是O>Cl,實驗室利用二氧化錳與濃鹽酸共熱制取氯氣,反應的化學方程式為4HCl(濃)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O;(4)M、N分別為氧元素和鈉元素,根據(jù)晶胞結構示意圖可知,一個晶胞含有個8氧原子,8個鈉原子,其化學式為Na2O,該晶胞的邊長為apm,則該晶體的密度為=g/cm3。【題目點撥】本題涉及核外電子排布、電負性、分子結構、雜化軌道、晶胞結構與計算等,(4)為易錯點、難點,需要學生具有一定空間想象及數(shù)學計算能力。18、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子間存在氫鍵C2H4是非極性分子,H2O是極性溶劑,非極性分子難溶于極性溶劑N、O【解題分析】

X、Y、Z、W、K五種元素均位于周期表的前四周期,且原子序數(shù)依次增大.元素X是周期表中原子半徑最小的元素,則X為H元素;Y的基態(tài)原子中電子占據(jù)了三種能量不同的原子軌道,且這三種軌道中的電子數(shù)相同,原子核外電子排布為1s22s22p2,則Y為碳元素;W位于第2周期,其原子核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍,原子核外電子排布為1s22s22p4,則W為O元素;Z的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故Z為N元素;R基態(tài)原子3d軌道上的電子數(shù)是4s軌道上的4倍,R為Ni?!绢}目詳解】(1)R為Ni,基態(tài)R原子的外圍電子排布式為3d84s2;同周期隨原子序數(shù)增大,元素電負性呈增大趨勢,Y、Z、W的電負性由大到小的順序是O>N>C。(2)C、N兩元素均可形成含18個電子氫化物分子,其氫化物分子分別為C2H6、N2H4,N2H4分子之間存在氫鍵,C2H6分子之間無氫鍵,二者沸點相差較大;根據(jù)相似相溶的規(guī)律:C2H4是非極性分子,H2O是極性溶劑,非極性分子難溶于極性溶劑;(3)CO是SP雜化,碳和氧形成叁鍵,CO的結構式為(須標出其中的配位鍵);Ni提供空軌道,N和O提供孤電子對,在化學式為[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配離子中與Ni形成配位鍵的原子是N和O?!绢}目點撥】本題是對物質(zhì)結構的考查,推斷元素是解題關鍵,易錯點:注意核外電子排布、電負性、氫鍵、配位鍵等基礎知識。19、無水硫酸銅(或其他合理答案)②①④③單質(zhì)鈣沒有完全參與反應,氫化鈣中混有單質(zhì)鈣【解題分析】分析:本題以氫化鈣的制備為載體,考查實驗基本技能與操作、對題中的信息的利用、對實驗裝置的理解分析、物質(zhì)分離提純、化學計算等,本題側重基本實驗操作能力的考查,是對學生綜合能力的考查。詳解:A裝置通過鋅和硫酸反應生成氫氣,氫氣中肯定含有水蒸氣,所以用B中無水氯化鈣吸收水,在C中氫氣和鈣反應生成氫化鈣,D中有濃硫酸,保證金屬鈣的裝置C中干燥,防止空氣中的水蒸氣進入。本實驗的關鍵是保證金屬鈣的裝置C中沒有水蒸氣存在,因為鈣和水反應,氫化鈣也與水反應。(1)為了確認進入裝置C的氫氣已經(jīng)干燥應在BC之間連接一個檢驗氫氣是否含有水的裝置,該裝置中加入無水硫酸銅固體,若有水,該固體變藍。(2)該實驗步驟為檢驗氣密性后,打開分液漏斗活塞,使硫酸流下,與金屬鋅反應生成氫氣,用氫氣排除裝置中的空氣,在最后收集氣體并檢驗其純度,當收集到純凈的氫氣時在點燃酒精燈進行加熱,一段時間后停止加熱,讓裝置C在氫氣的環(huán)境中充分冷卻,最后關閉分液漏斗活塞。故順序為②①④③。(3)計算得到樣品中氫化鈣的質(zhì)量分數(shù)大于100%,說明樣品中鈣元素較多,則說明單質(zhì)鈣沒有完全參與反應,氫化鈣中混有單質(zhì)鈣。20、冷凝管打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加環(huán)己酮和水形成具有固定組成的恒沸物一起蒸發(fā)使水層中少量的有機物進一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量漏斗、分液漏斗降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層60.6%【解題分析】

(1)裝置D的名稱是冷凝管

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