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關(guān)于無(wú)菌物品的管理
消毒供應(yīng)中心是向全院提供無(wú)菌醫(yī)療器械、敷料和其它無(wú)菌物品的重要科室。其核心是消毒滅菌物品的質(zhì)量管理,保證滅菌物品的質(zhì)量是消毒供應(yīng)中心管理的重要環(huán)節(jié),是醫(yī)院感染管理中的一個(gè)重要組成部分,也是消毒供應(yīng)中心保障病人安全的重要措施。因此,有必要從以下幾方面加強(qiáng)對(duì)無(wú)菌物品的管理。第2頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天無(wú)菌物品的管理無(wú)菌物品儲(chǔ)存及發(fā)放管理無(wú)菌物品卸載要求管理無(wú)菌物品存放區(qū)的環(huán)境管理人員管理定期的監(jiān)測(cè)制度5點(diǎn)第3頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天人員管理第4頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天溫度≤24℃,濕度≤70%機(jī)械通風(fēng)換氣4-10次/小時(shí)拖布、抹布固定,專室專用用500mg/L含氯消毒液拖地,存儲(chǔ)架、桌椅、柜用消毒液擦拭2次/天,抹布使用后用500mg/L有效氯消毒浸泡30分鐘后,再用清水洗凈,晾干后備用
環(huán)境管理第5頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天無(wú)菌物品卸載流程進(jìn)入打開(kāi)滅菌器自然烘烤時(shí)間≥10min冷卻區(qū)冷卻時(shí)間≥30min判斷滅菌效果:PCD變色是否合格滅菌檢查:洗手后卸載掃描鍋號(hào),錄入追溯系統(tǒng)第6頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天防止無(wú)菌物品損壞和污染。無(wú)菌包掉落地上或誤放到不潔之處應(yīng)視為污染包檢查有無(wú)濕包現(xiàn)象,應(yīng)立即返回,重新包裝、滅菌,禁止烘干。卸載注意事項(xiàng)第7頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天時(shí)間先后順序分類儲(chǔ)存距地面高度20cm~25cm離墻5cm~10cm距天花板≥50cm物品放置應(yīng)固定位置,做好標(biāo)識(shí)儲(chǔ)存第8頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天發(fā)放近效期的放在最前面,物品名稱和滅菌日期朝向向外,便于每天檢查,對(duì)于即將過(guò)期的包:棉布提前2~3天翻包;無(wú)紡布、紙塑袋提前一周翻包。一次性使用無(wú)菌物品應(yīng)去除外包裝后,進(jìn)入物品物品存放區(qū)消毒后直接使用的物品應(yīng)干燥、包裝后專架存放儲(chǔ)存第9頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天棉布14d無(wú)紡布6個(gè)月紙塑袋6個(gè)月硬質(zhì)容器盒6個(gè)月醫(yī)用皺紋紙6個(gè)月醫(yī)用一次性紙袋1個(gè)月無(wú)菌物品存儲(chǔ)有效期第10頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天
無(wú)菌物品發(fā)放注意事項(xiàng)遵循先進(jìn)先出的原則核對(duì)科室、物品名稱、數(shù)量接觸無(wú)菌物品應(yīng)洗手或手消毒檢查標(biāo)簽六項(xiàng)基本信息是否齊全檢查包外化學(xué)指示卡變色是否合格第11頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天
無(wú)菌物品發(fā)放注意事項(xiàng)包裝材料有無(wú)破損、接縫、污跡、銹跡、潮濕等核對(duì)物品名稱與實(shí)物是否相符核對(duì)標(biāo)簽有效期是否與包裝材料相符雙人核對(duì)無(wú)菌物品一旦發(fā)出,禁止原路返回。第12頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天
無(wú)菌物品發(fā)放注意事項(xiàng)植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后,方可發(fā)放發(fā)放記錄應(yīng)清晰,具有可追溯性運(yùn)送無(wú)菌物品的器具使用后,應(yīng)清潔處理,干燥存放第13頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天1.接到檢驗(yàn)科電話,告知某某天生物檢測(cè)不合格,接聽(tīng)者應(yīng)記錄不合格日期及鍋號(hào)鍋次并向?qū)Ψ綇?fù)述。2.立即告知護(hù)士長(zhǎng)及上級(jí)護(hù)士。3.發(fā)物者從追溯信息系統(tǒng)調(diào)出自上次生物檢測(cè)合格以來(lái)的物品明細(xì)清單,并通過(guò)OA發(fā)到相關(guān)科室負(fù)責(zé)人處并電話告知原因,召回不合格物品。4.若不合格物品已使用,應(yīng)告知其主管醫(yī)生嚴(yán)密觀察病人的病情變化。5.將召回的不合格物品重新進(jìn)行拆包、包裝、滅菌。6.通知設(shè)備科并協(xié)助其共同查找機(jī)器原因。7.檢查生物指示劑的有效性。8.質(zhì)控小組召開(kāi)質(zhì)控會(huì)議。9.消毒員空鍋?zhàn)鋈紊锉O(jiān)測(cè)。生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)的處理流程第14頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)的處理流程第15頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天
嚴(yán)格每月一次空氣、物體表面細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè),保證符合標(biāo)準(zhǔn)每月進(jìn)行滅菌物品的抽樣檢測(cè),做細(xì)菌培養(yǎng),全部達(dá)到無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng),滅菌合格率必須達(dá)到100%,不合格物品不得進(jìn)入臨床科室發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)事故及時(shí)查找分析原因,并采取防范措施。定期的監(jiān)測(cè)制度第16頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天一次性物品管理制度入庫(kù)管理出庫(kù)管理庫(kù)房管理第17頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天入庫(kù)管理1.一次性物品入庫(kù),庫(kù)管人員按采購(gòu)計(jì)劃核對(duì)品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期或批號(hào)、有效期、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證及國(guó)家規(guī)定的有關(guān)標(biāo)識(shí),同時(shí)核對(duì)發(fā)票和隨貨同行單據(jù)是否一致。2.對(duì)入庫(kù)醫(yī)用材料核對(duì)、清點(diǎn)后,庫(kù)管員及時(shí)填寫(xiě)入庫(kù)登記本,并在送貨單上簽字,報(bào)材料會(huì)計(jì)審核。3.納入采購(gòu)計(jì)劃或經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)同意的臨時(shí)采購(gòu)物資方能驗(yàn)收入庫(kù),嚴(yán)禁一次性物品采購(gòu)目錄以外、無(wú)采購(gòu)計(jì)劃、與采購(gòu)計(jì)劃不符的物品入庫(kù)。第18頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天出庫(kù)管理1.出庫(kù)嚴(yán)格按先進(jìn)先出的原則發(fā)放。臨床科室在內(nèi)網(wǎng)上填制領(lǐng)用單,庫(kù)管員審核后嚴(yán)格按科室領(lǐng)用單的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量發(fā)放。2.發(fā)放時(shí)確認(rèn)一次性物品的有效性,發(fā)放記錄應(yīng)具有可追溯性,應(yīng)記錄一次性無(wú)菌物品的出庫(kù)日期、名稱、規(guī)格、數(shù)量等。3.臨床科室申請(qǐng)領(lǐng)用的一次性物品,每周一、三、五由庫(kù)房管理人員在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)送貨上門(mén)。4.為避免庫(kù)存物品的積壓,科室申購(gòu)的??埔淮涡晕锲?,應(yīng)在到貨通知后及時(shí)領(lǐng)取,3個(gè)工作日未領(lǐng)取則做退貨處理,無(wú)法退貨的計(jì)入申請(qǐng)科室當(dāng)月支出。第19頁(yè),共21頁(yè),2024年2月25日,星期天庫(kù)房管理1.物資入庫(kù)后,按不同類別、性能、特點(diǎn)和用途分類碼放。2.物資擺放整齊、庫(kù)容干凈整潔,擺放分合格區(qū)和不合格區(qū)。3.物資擺放離地面20-25cm,離墻5-10cm,離天花板≥50cm,有溫濕度計(jì)并符合《消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》。4.庫(kù)管員對(duì)常用或每日有變動(dòng)的物資要隨時(shí)盤(pán)
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