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文檔簡介
關(guān)于耳顳部診斷及三維重建一、耳系統(tǒng)解剖
(一)外耳耳廓外耳道鼓膜軟骨部(1/3)骨部(2/3)第2頁,共66頁,2024年2月25日,星期天一、耳系統(tǒng)解剖
(二)中耳鼓室
咽鼓管乳突小房第3頁,共66頁,2024年2月25日,星期天鼓室1、六個壁上蓋壁下頸靜脈壁前頸動脈壁后乳突壁外鼓膜壁內(nèi)迷路壁2、聽小骨
malleusincusstapes3、聽小骨肌第4頁,共66頁,2024年2月25日,星期天外內(nèi)第5頁,共66頁,2024年2月25日,星期天骨迷路膜迷路一、耳系統(tǒng)解剖
(三)內(nèi)耳(迷路)第6頁,共66頁,2024年2月25日,星期天骨迷路前庭骨半規(guī)管(前后外)耳蝸第7頁,共66頁,2024年2月25日,星期天二、正常耳CT表現(xiàn)
(一)掃描方法橫斷掃描冠狀掃描第8頁,共66頁,2024年2月25日,星期天二、正常耳CT表現(xiàn)
(一)橫斷層面第9頁,共66頁,2024年2月25日,星期天第10頁,共66頁,2024年2月25日,星期天圖8第11頁,共66頁,2024年2月25日,星期天圖11第12頁,共66頁,2024年2月25日,星期天面神經(jīng)迷路段:耳蝸外上,達膝狀神經(jīng)節(jié),長4-5毫米后轉(zhuǎn)100度鼓室段:外半規(guī)管下、鼓室內(nèi)側(cè)壁,長約1厘米乳突段:中耳后壁內(nèi)轉(zhuǎn)向下,近垂直下達莖乳孔,長1.5-2厘米出顱后入腮腺內(nèi)第13頁,共66頁,2024年2月25日,星期天迷路段面神經(jīng)第14頁,共66頁,2024年2月25日,星期天鼓室段面神經(jīng)第15頁,共66頁,2024年2月25日,星期天乳突段面神經(jīng)第16頁,共66頁,2024年2月25日,星期天面神經(jīng)走形第17頁,共66頁,2024年2月25日,星期天二、正常耳CT表現(xiàn)
(二)冠狀層面第18頁,共66頁,2024年2月25日,星期天巖尖層面頸動脈管耳蝸前部第19頁,共66頁,2024年2月25日,星期天耳蝸層面Cochlea面神經(jīng)膝部Malleusprussak間隙巖骨盾板頸動脈管第20頁,共66頁,2024年2月25日,星期天第21頁,共66頁,2024年2月25日,星期天前庭窗層面vestibule上半規(guī)管外半規(guī)管前庭窗內(nèi)耳道砧骨、鐙骨頸動脈管巖鱗隔第22頁,共66頁,2024年2月25日,星期天錐隆起和鼓室竇第23頁,共66頁,2024年2月25日,星期天總腳層面總腳pyramidaleminence鼓室竇頸靜脈窩第24頁,共66頁,2024年2月25日,星期天第25頁,共66頁,2024年2月25日,星期天后半規(guī)管層面后半規(guī)管面神經(jīng)管乳突段第26頁,共66頁,2024年2月25日,星期天第27頁,共66頁,2024年2月25日,星期天三、顳骨解剖異常1、頸靜脈窩高位:常見。與中耳病變和乳突企劃程度無顯著性關(guān)系,但高位頸靜脈球易在術(shù)中受損,在成出血或空氣栓塞危及生命2、頸靜脈球裸露:具有重要臨床意義,手術(shù)時易誤傷3、乙狀竇前位:明確乙狀竇位置可避免損傷乙狀竇及周圍結(jié)構(gòu),降低手術(shù)危險性4、顱中窩腦板低位:多由顳骨巖部和乳突部發(fā)育不良或巖上竇異常粗大而致。了解顱中窩低腦板位置及其鄰近重要結(jié)構(gòu)的空間關(guān)系,對減少硬腦膜撕裂、腦膜腦膨出等術(shù)中并發(fā)癥有重要意義。5、鼓室蓋不連續(xù):多發(fā)生于乳突氣化良好耳中6、骨竇(乳突竇)缺如:少見變異,多見于乳突氣化不良耳7、異位頸內(nèi)動脈:罕見變異,見于病變及乳突氣化不良者8、大鼓室竇:慢性中耳炎是常累及鼓室竇,術(shù)前了解該變異有助于在術(shù)中徹底清除病灶第28頁,共66頁,2024年2月25日,星期天頸靜脈窩高位橫斷面HRCT顯示頸靜脈球頂達耳蝸底周下緣平面以上圖1左側(cè)頸靜脈窩高位超過耳蝸底周下緣(箭頭所示)圖2右側(cè)頸靜脈窩高位達外半規(guī)管水平(箭頭所示)第29頁,共66頁,2024年2月25日,星期天頸靜脈球裸露頸靜脈球與中耳腔僅一薄骨板相隔,如鼓室下壁發(fā)育不全(頸靜脈球骨壁不完整)時,頸內(nèi)靜脈可突入鼓室呈血管性腫塊影,即頸靜脈球裸露右側(cè)頸靜脈球裸露。A橫斷面;B冠狀面,顯示右側(cè)頸靜脈球骨壁不完整,頸靜脈球突入下鼓室(箭頭所示)AB第30頁,共66頁,2024年2月25日,星期天乙狀竇前位乙狀竇前壁與骨性外耳道后壁間距約為13.3mm。當骨性外耳道后壁與乙狀竇前壁間距小于1.0cm為乙狀竇前位。HRCT橫斷面可準確測量該距離。右側(cè)乙狀竇前位,橫斷面顯示乙狀竇壓跡前緣至外耳道后壁距離為0.12mm(箭頭所示)正常第31頁,共66頁,2024年2月25日,星期天顱中窩腦板低位在顳骨HRCT冠狀面的弓狀隆起層面上雙側(cè)弓狀隆起的連線至顱中窩腦板最低點的距離大于5mm,左側(cè)顱中窩腦板低位冠狀面顯示左側(cè)顱中窩腦板最低點至雙側(cè)弓狀隆起連線距離為6.27mm菱形);右側(cè)顱中窩腦板未見異常第32頁,共66頁,2024年2月25日,星期天鼓室蓋不連續(xù)右側(cè)鼓室蓋不連續(xù)。冠狀面顯示鼓室蓋骨質(zhì)局限性缺如,顱中窩與上鼓室無完整骨壁分隔(箭頭所示)右側(cè)鼓室蓋不連續(xù)(箭頭所示)。左側(cè)正常顱中窩底腦板骨質(zhì)缺損,鼓室或鼓竇與顱中窩無完整骨壁分隔第33頁,共66頁,2024年2月25日,星期天骨竇(乳突竇)缺如右側(cè)鼓竇缺如,橫斷面顯示顳骨內(nèi)鼓竇未氣化(箭頭所示)顳骨乳突內(nèi)鼓竇未氣化第34頁,共66頁,2024年2月25日,星期天下鼓室和頸內(nèi)動脈間骨板不完整,血管進入下鼓室。增強掃描可進一步證實中耳腔內(nèi)的頸內(nèi)動脈.異位頸內(nèi)動脈右側(cè)異位頸內(nèi)動脈。A橫斷面,B冠狀面。顯示巖骨段頸內(nèi)動脈管壁不完整,巖骨段頸內(nèi)動脈進入中、下鼓室(箭頭所示)第35頁,共66頁,2024年2月25日,星期天鼓室竇深徑為(軸位經(jīng)蝸窗平面)鼓室竇后緣至錐隆起前緣距離。正常深徑范圍為0.61mm~5.87mm,等于或大于6mm為大鼓室竇,大鼓室竇左側(cè)大鼓室竇,橫斷面顯示鼓室竇后緣至錐隆起前緣距離7.14mm(箭頭所示)第36頁,共66頁,2024年2月25日,星期天
三、中耳乳突炎診斷
單純性:中耳腔內(nèi)滲液,多可見液平,無骨破壞和軟組織影。乳突以氣化型為主。剩下兩型中耳腔內(nèi)均有軟組織影和骨質(zhì)破壞肉芽腫型:片、條狀及網(wǎng)狀軟組織影,很少破壞鼓室蓋及鼓室盾板。乳突以板障型為主。膽脂瘤型:團塊狀軟組織影。多發(fā)生在上鼓室及鼓竇,其入口擴大、鼓室蓋、聽小骨破壞發(fā)生率較肉芽腫型高,且易發(fā)生聽小骨移位。乳突以硬化型為主。第37頁,共66頁,2024年2月25日,星期天慢性中耳乳突炎鼓室壁侵犯情況鼓室蓋:為鼓室上壁第38頁,共66頁,2024年2月25日,星期天慢性中耳乳突炎鼓室壁侵犯情況頸動脈管:鼓室前壁毗鄰結(jié)構(gòu)第39頁,共66頁,2024年2月25日,星期天慢性中耳乳突炎鼓室壁侵犯情況頸靜脈窩骨壁:鼓室下壁,為頸靜脈窩薄骨板第40頁,共66頁,2024年2月25日,星期天慢性中耳乳突炎鼓室壁侵犯情況乙狀竇壁:鼓室后壁,上份與鼓竇相鄰第41頁,共66頁,2024年2月25日,星期天慢性中耳乳突炎鼓室壁侵犯情況骨迷路:鼓室內(nèi)側(cè)壁,毗鄰內(nèi)耳結(jié)構(gòu),主要者有鼓岬、前庭窗、蝸窗、面神經(jīng)管等。第42頁,共66頁,2024年2月25日,星期天慢性中耳乳突炎鼓室壁侵犯情況鼓膜:鼓室外側(cè)壁第43頁,共66頁,2024年2月25日,星期天
四、炎癥
(三)迷路炎(labyrinthitis)
化膿感染,多為中耳炎蔓延,也可血行迷路內(nèi)充肉芽組織、纖維組織并可鈣化癥狀:眩暈、惡心、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn),患側(cè)聽覺及前庭功能喪失、眼球震顫纖維性迷路炎可無異常發(fā)現(xiàn)骨性:迷路腔減小或消失,周圍骨質(zhì)硬化第44頁,共66頁,2024年2月25日,星期天
四、炎癥
(四)膽固醇肉芽腫(cholesteralgranuloma)
非特異性慢性炎癥纖維性肉芽組織、出血膽固醇結(jié)晶、含鐵血黃素沉著、巨細胞及慢性炎細胞鼓室、上鼓室或巖部,軟組織腫塊或骨破壞聽力下降CT:鼓室或上鼓室軟組織腫塊,可無骨質(zhì)破壞,可輕度骨質(zhì)侵蝕或聽小骨破壞;于巖部侵蝕性骨破壞,偶有死骨第45頁,共66頁,2024年2月25日,星期天五、膽脂瘤cholesteatoma
(一)概述原發(fā):epidermoidcyst,無耳部炎癥史,鼓膜正常;胚胎外胚葉殘遺迷芽或中耳黏膜上皮化生形成。先天:出生不久即發(fā)現(xiàn)或與先天性外中耳畸形并存繼發(fā):有耳部炎癥史并有鼓膜穿孔者病理組織學不能區(qū)分原發(fā)與繼發(fā)第46頁,共66頁,2024年2月25日,星期天五、膽脂瘤cholesteatoma
(一)概述膨大骨質(zhì)破壞:膠原酶CT值:-35—+68HU,負值有參考價值,但診斷可靠性不大第47頁,共66頁,2024年2月25日,星期天五、膽脂瘤cholesteatoma
(二)外耳道膽脂瘤好發(fā)部位之一可繼發(fā),可與先天性外耳道畸形并發(fā)外耳道疼痛,聽力下降外耳道充以銀屑樣物,有臭味CT:充以軟組織并局部擴大,侵蝕骨壁,鼓室可受累第48頁,共66頁,2024年2月25日,星期天雙側(cè)先天性外耳道閉鎖及右外耳道膽脂瘤第49頁,共66頁,2024年2月25日,星期天五、膽脂瘤cholesteatoma
(三)上鼓室乳突竇膽脂瘤繼發(fā)最好發(fā)部位,亦有原發(fā)者乳突炎癥狀,并可面癱鼓膜穿孔及銀白色膽脂瘤皮CT
第50頁,共66頁,2024年2月25日,星期天CT表現(xiàn)Prussak間隙擴大,聽小骨內(nèi)移鼓室盾板破壞上鼓室充以軟組織影并擴大,聽小骨移位及侵蝕上鼓室軟組織影向下突入到鼓室上部竇入口擴大,巖鱗隔破壞乳突竇擴大充以軟組織并骨質(zhì)破壞,向乳突其余部及巖尖擴展外半規(guī)管及面神經(jīng)管侵蝕破壞(迷路瘺)鼓室蓋及/或乳突竇蓋破壞乙狀竇壁破壞第51頁,共66頁,2024年2月25日,星期天左上鼓室膽脂瘤第52頁,共66頁,2024年2月25日,星期天左耳膽脂瘤第53頁,共66頁,2024年2月25日,星期天左乳突炎及膽脂瘤A:CT示左側(cè)乳突大部骨質(zhì)破壞B:MRT1WI低信號,周中等信號包膜;C:T2WI低信號ABC第54頁,共66頁,2024年2月25日,星期天五、膽脂瘤cholesteatoma
(四)巖部膽脂瘤多為原發(fā)或先天性,少數(shù)繼發(fā),繼發(fā)多破壞面神經(jīng)管迷路段,致面癱CT:巖部膨脹性骨質(zhì)破壞,邊緣硬化;可累及半規(guī)管及面神經(jīng)管迷路段等第55頁,共66頁,2024年2月25日,星期天巖部膽脂瘤第56頁,共66頁,2024年2月25日,星期天術(shù)中:骨壁完整,鼓室聽骨鏈連接完好,封閉狀態(tài),乳突內(nèi)有上皮,砧骨后內(nèi)方向巖尖方向大部破壞,巖部(中顱凹)腦膜大部暴露,向巖尖方向充滿膽脂瘤上皮,乳突乙狀竇前壁腦膜自然破壞。癥狀:右面癱先天性內(nèi)耳膽脂瘤第57頁,共66頁,2024年2月25日,星期天右耳膽脂瘤術(shù)中:耳道后壁近上鼓室自然破壞,深部充以帶臭味膽脂瘤上皮,上鼓室外側(cè)自然破壞,鼓室中下部封閉態(tài),足板周內(nèi)陷粘連,見表面上皮
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