版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
細胞化學(xué)染色滄州醫(yī)專醫(yī)學(xué)技術(shù)系侯振江1/73細胞化學(xué)染色,是一個以形態(tài)為基礎(chǔ),結(jié)合利用化學(xué)或生物化學(xué)技術(shù)對血細胞內(nèi)各種化學(xué)成份作定位、定性及半定量分析方法。用于研究血細胞生理、病理和化學(xué)結(jié)構(gòu);臨床上為一些血液病診療、判別診療、療效觀察、預(yù)后監(jiān)測和發(fā)病機制探討,提供主要依據(jù)。2/73血細胞化學(xué)染色基本要求是在原位顯示細胞成份和結(jié)構(gòu),反應(yīng)產(chǎn)物應(yīng)是有色沉淀物,含有一定穩(wěn)定性。血細胞化學(xué)染色可顯示糖原、脂類、酶、蛋白質(zhì)等。3/73(一)固定固定有物理法與化學(xué)法,物理法為干燥和火焰固定,化學(xué)法最慣用是甲醛、乙醇、丙酮和醋酸等。血細胞化學(xué)染色流程4/73(二)顯示
1、偶氮偶聯(lián)法:利用人工合成酶底物,在酶作用下,產(chǎn)生分解產(chǎn)物,再與重氮鹽結(jié)合引發(fā)偶氮偶聯(lián),使其形成不溶性偶氮色素,以此證實酶存在。
2、聯(lián)苯胺法:粒細胞和單核細胞中過氧化物酶作用于過氧化氫,釋放新生態(tài)氧,使無色聯(lián)苯胺形成藍色沉淀。5/733、普魯士藍法:細胞內(nèi)、外鐵與酸性亞鐵氰化鉀作用,形成藍色亞鐵氰化鐵沉淀。4、雪夫反應(yīng):過碘酸氧化細胞內(nèi)糖類中乙二醇基形成乙醛基,醛基與雪夫試劑作用,使無色品紅形成紅色沉淀。5、金屬從容法其它還有物理學(xué)方法,如脂溶性染料染色(顯示脂質(zhì))、熒光顯示、放射自顯影以及體外活體染色亦慣用于臨床血液細胞學(xué)診療。6/73(三)細胞化學(xué)定量粗略估量,以染色反應(yīng)強弱,受色深淺,人為地域別為陰性和各種程度陽性。百分法,只能反應(yīng)細胞陽性率,不能反應(yīng)受色強弱。積分法,是慣用半定量法,將等級估量與百分率相結(jié)合它既反應(yīng)了細胞陽性率高低,又反應(yīng)了細胞受色強弱。7/73下面介紹幾個慣用細胞化學(xué)染色方法這些方法學(xué)在白血病判別診療上含有主要意義。8/73一、過氧化物酶染色(POX)(一)四甲基聯(lián)苯胺法(TMB)【原理】
粒細胞和單核細胞胞漿內(nèi)髓過氧化物酶(POXorMPO)分解過氧化氫,釋放新生態(tài)氧,使無色聯(lián)苯胺氧化成藍色聯(lián)苯胺,后者深入變成棕色化合物從容于細胞質(zhì)內(nèi)。9/73POX
新生態(tài)氧
[O]↑過氧化氫(基質(zhì)中)四甲基聯(lián)苯胺TMB(無色)聯(lián)苯胺藍(藍色)亞硝基鐵氰化鈉
藍色顆粒(漿內(nèi)酶部位)粒、單核細胞胞漿【原理】四甲基苯醌二胺(棕色)自我脫氫氧化10/73【試劑】1%TMB亞硝基鐵氰化鈉飽和溶液1%過氧化氫溶液稀過氧化氫溶液瑞氏染色液11/73
【操作】1.取0.1%TMB乙醇溶液lml,加亞硝基鐵氰化鈉飽和溶液10μl,混合溶液呈淡棕黃色。2.在新鮮干燥血片上,加混合溶液0.5ml,
放置lmin后,再加稀過氧化氫溶液0.7ml,染色6min。3.瑞氏染液復(fù)染15~20min。4.油鏡鏡檢。12/73
【結(jié)果】細胞質(zhì)內(nèi)有藍黑色顆粒者為陽性。(-)無顆粒從容;(±)顆粒細小,分布稀疏;(+)顆粒較粗,局灶分布;(++)顆粒粗大,分布較密,占胞質(zhì)1/2~2/3;(+++)顆粒粗大,呈團塊分布;(++++)全部胞質(zhì)均部滿顆粒,可覆蓋胞核。13/7314/73骨髓片POX染色15/73【臨床意義】(1)粒系:POX主要分布在粒細胞和單核細胞內(nèi),伴隨粒細胞成熟程度而逐步增強,中性分葉核粒細胞為強陽性。嗜酸性粒細胞陽性程度最強,其陽性顆粒比中性粒細胞粗大,有折光。堿性粒細胞為陰性。16/73(2)單核細胞:
原始單核細胞為陰性反應(yīng),
幼稚單核細胞和成熟單核細胞呈弱陽性反應(yīng),顆粒細小,彌散分布。17/73(3)其它細胞淋巴細胞、漿細胞、幼紅細胞、組織細胞、巨核細胞均呈陰性反應(yīng)。(4)血小板過氧化物酶主要定位于幼稚型巨核細胞核膜上,可作為原巨核細胞一個標志物,有利于FABM7識別。18/73(5)過氧化物酶染色主要用于判別急性白血病類型,急性髓細胞白血病多呈陽性反應(yīng),以M3和M2型反應(yīng)最強,MI和M5型反應(yīng)較弱,故有利于區(qū)分M3和M5型。急性淋巴細胞白血病呈POX陰性反應(yīng),故為急性髓細胞和淋巴細胞白血病判別主要指標。19/73
注意事項
涂片應(yīng)新鮮制作、厚薄適宜。TMB配制在85%~88%乙醇溶液中染色效果很好,勿用90%~95%乙醇,不然細胞表面蛋白質(zhì)很快凝固,妨礙試劑向胞內(nèi)滲透而使顯色反應(yīng)減弱或消失。過氧化氫溶液需新鮮配制,其濃度與加入量不能隨意更改。涂片中粒細胞看不見陽性顆粒,紅細胞呈棕色或綠色,即表示過氧化氫過濃。若過氧化氫加于血片上不產(chǎn)生氣泡,則示無效。染色液適宜pH值應(yīng)為5.5,若pH值<5.0會出現(xiàn)假陽性結(jié)果。試劑應(yīng)置于低溫暗處,預(yù)防光線照射失效。染色時加稀過氧化氫溶液之后必須與染色液充分混勻,不然同一片子上細胞染色情況不一致。20/73AML-M121/7322/73M1-POX(+)23/73×24/73二、蘇丹黑B染色【原理】蘇丹黑B(sudanblackB,SB)是一個能溶解于脂肪中色素染料,可使細胞內(nèi)中性脂肪、磷脂和類固醇著色,即使細胞內(nèi)微細結(jié)構(gòu)脂類物質(zhì)也能顯示出來。25/73【試劑】1.10%甲醛液。2.蘇丹黑B乙醇溶液26/73【操作】1.干燥血片或骨髓片在甲醛蒸氣中固定。2.自來水沖洗。3.放人染色液中,37℃染色30~60min。4.用70%乙醇脫色1~2min,水洗lmin。.5.瑞氏染液復(fù)染20~30min。27/73
【結(jié)果】脂類呈黑色或棕黑色顆粒,定位于細胞漿中(+)顆粒很小,細小、稀疏,或胞質(zhì)局部面積1/4有致密顆粒。(++)顆粒較少,或胞質(zhì)面積1/2出現(xiàn)黑色顆粒。(+++)顆粒較密,或胞質(zhì)面積3/4出現(xiàn)黑色顆粒。(++++)顆粒極密,顆粒間無間隙。28/73【臨床意義】1.粒細胞系早幼粒及以下階段伴隨細胞成熟,陽性顆粒逐步增加。早期原粒細胞普通為陰性,少數(shù)細小點狀顆粒代表線粒體被染色晚期原粒細胞可出現(xiàn)陽性顆粒,其顆粒限于胞漿某一區(qū)域。29/732.單核細胞系陽性,顆粒細小,分布彌散,形狀不規(guī)則。原單核細胞為陰性。3.紅細胞系、淋巴細胞系均呈陰性反應(yīng)4.尼曼一匹克細胞和戈謝細胞均為陽性反應(yīng)。30/735.蘇丹黑B和過氧化物酶染色臨床意義相同,主要用于急性白血病類型判別。蘇丹黑B染色較過氧化物酶染色更敏感,但特異性不如過氧化物酶染色(極少數(shù)急性淋巴細胞白血病可為陽性)。31/73M1-SBB(+)32/73M2-SBB(+)33/73三、過碘酸一雪夫(PAS)染色【原理】
胞漿內(nèi)存在糖原或多糖類物質(zhì)(如粘多糖、粘蛋白、糖蛋白、糖脂等)中乙二醇基(CHOH-CHOH)經(jīng)過碘酸(periodicacid)氧化,轉(zhuǎn)變?yōu)槎┗–HO-CHO),與雪夫(Schiff)試劑中無色品紅結(jié)合,形成紫紅色染料而沉積于胞漿中。該反應(yīng)稱為過碘酸一雪夫(PAS)陽性反應(yīng)。34/73【結(jié)果】(1)粒細胞系:原粒細胞多呈陰性反應(yīng),也可弱陽性。自早幼粒細胞以后伴隨細胞成熟程度,陽性反應(yīng)逐步增強。嗜酸粒細胞顆粒本身不著色,但顆粒間胞質(zhì)呈彌漫性陽性反應(yīng);嗜堿粒細胞為陽性反應(yīng),顆粒紫紅色,大小不一。35/73
中性粒細胞糖原含量參考標準(-)胞質(zhì)無顆粒(+)胞質(zhì)呈淡紅色,無顆粒(++)胞質(zhì)呈紅色,有少許顆粒(+++)胞質(zhì)呈暗紅色,顆粒較密(++++)胞質(zhì)呈紫紅色,顆粒極密36/73過碘酸-Schiff反應(yīng)(PAS)37/73(2)淋巴細胞系:
大多數(shù)淋巴細胞呈陰性反應(yīng),
少數(shù)為(+)陽性反應(yīng)。淋巴細胞糖原含量程度參考標準(-)胞質(zhì)內(nèi)無顆粒(+)胞質(zhì)內(nèi)有顆粒(++)有較粗紅色顆粒(+++)有粗大紅色顆粒(++++)顆粒粗大并有紅色塊狀38/73
(3)紅細胞系:
幼紅細胞和紅細胞呈陰性反應(yīng)紅細胞系列糖原含量程度參考標準(-)胞質(zhì)無顆粒(+)有少數(shù)紅色顆粒(++)有較粗紅色顆?;驈浡t色(+++)有粗大紅色顆?;蛏罴t色(++++)有粗大紅色塊狀或紫紅色39/73(4)巨核細胞:
巨核細胞和血小板染色反應(yīng)均為陽性巨核細胞糖原含量程度參考標準(-)胞質(zhì)無顆粒(+)少許糖原包涵體(++)中等量糖原包涵體,定位于核膜出或分散胞質(zhì)中,占胞質(zhì)1/3
(+++)大量糖原包涵體分散于胞質(zhì)1/2
(++++)糖原包涵體充滿整個胞質(zhì)40/73PAS巨核細胞巨核細胞包涵體41/73
(5)單核細胞呈陰性或陽性,顆粒細小,往往位于胞質(zhì)邊緣;
漿細胞大多呈陰性,少數(shù)為紅色顆粒陽性;
組織細胞為陰性反應(yīng);巨噬細胞可呈陽性,為紅色顆粒反應(yīng)。42/73
【臨床意義】(1)M6與巨幼貧判別
M6幼紅細胞PAS可呈強陽性,積分顯著增高,巨貧、再障、溶貧時PAS反應(yīng)為陰性。(2)急性白血病類型判別
ALL,PAS呈大塊狀陽性,也可是陰性,AML為陰性,急性單核細胞白血病時原單核細胞及幼單核細胞PAS陽性,積分增高,陽性顆粒小而多,呈彌散分布。43/73ALL-L144/73L1PAS(+)45/73AML-M546/73M5PAS(+)47/73AML-M648/73AML-M6PAS(+)49/73AML-M750/73M7PAS(+)51/73(3)巨核細胞和Sternberg細胞判別
巨核細胞PAS強陽性,Sternberg細胞為陰性或弱陽性。(4)戈謝氏細胞強陽性,尼曼-皮克細胞陰性或弱陽性。(5)淋巴肉瘤、霍奇金病等,淋巴細胞糖原積分增高;普通病毒感染,糖原積分在正常范圍內(nèi)。52/73四、中性粒細胞堿性磷酸酶染色偶氮偶聯(lián)法(Kaplow法)【原理】中性粒細胞胞漿中堿性磷酸酶在pH9.2~9.8緩沖液中,能水解磷酸萘酚鈉,并釋放出磷酸與萘酚。再以重氮鹽與萘酚偶聯(lián)成不溶性有色偶氮染料沉淀于胞漿中。53/73【結(jié)果】堅牢藍RR陽性為紫黑色顆粒,堅牢紫醬GBC陽性為棕紅色沉淀?!耙弧标幮苑磻?yīng),胞漿中無陽性染色顆粒?!埃卑麧{中含有少許顆?;虺蕪浬\紅色(或彌散紫色)。
“2+”胞漿中含有中等量顆粒或彌散受色?!?+”胞漿中有豐富顆粒或彌散深色,胞核清楚。“4+”有極豐富粗大顆粒,充滿胞漿,或彌散深色,胞核不清楚。54/73中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP)偶氮偶聯(lián)法55/73
NAP積分法
計數(shù)100個成熟中性粒細胞,按其反應(yīng)強度分級,各級百分率與其級數(shù)乘積總和,即為積分。例如:NAP反應(yīng)結(jié)果(%)(-)(+)(++)(+++)(++++)
204020155
積分=(0×20)+(2×20)+(3×15)+(4×5)=145
參考值:正常人血細胞堿性磷酸酶除成熟中性粒細胞(桿狀核及分葉核)可見陽性外,其它血細胞均為陰性。中性粒細胞NAP活性積分值普通為10~50分,但有時可高達162分。
56/73
【臨床意義】(1)生理改變:
新生兒NAP增高,成人較兒童減低,老人更低;激烈運動增高;
月經(jīng)期經(jīng)前增高,行經(jīng)后降低,經(jīng)后期恢復(fù)正常;
妊娠期2-3月輕度增高,以后逐步增高,分娩時到達高峰,產(chǎn)后恢復(fù)正常。57/73(2)、病理改變
增高:嚴重化膿性感染、類白血病反應(yīng)、AA、CML加速期、ALL、CLL、惡性淋巴瘤、癌轉(zhuǎn)移、MM、真紅、骨髓纖維化等。
減低:PNH、CML、惡性組織細胞病、MDS。58/73
(3)疾病判別診療慢粒與類白判別:CML減低,類白增高。急性白血病判別:AML減低,ALL增高。
PNH與AA判別:PNH減低,AA增高。病原微生物判別:病毒感染減低,細菌感染增高。59/7360/73NAP(++++)CML-NAP(-)61/73五、骨髓鐵染色
【原理】正常人骨髓中貯存鐵主要存在于骨髓小粒和幼紅細胞中,骨髓中鐵在酸性環(huán)境下與亞鐵氰化鉀作用,形成普魯士藍反應(yīng),形成藍色亞鐵氰化鐵沉淀,定位于含鐵部位,從而反應(yīng)骨髓中鐵儲存量。化學(xué)反應(yīng)過程為:
4Fe3++3K4[Fe(CN)6]→Fe4〔Fe(CN)6〕3+12K+(含鐵物質(zhì))
(亞鐵氰化鉀)
(亞鐵氰化鐵)
62/73【結(jié)果】
(1)細胞外鐵觀察:
細胞外鐵呈藍色顆粒狀、小株狀或團塊狀。以油鏡觀察定級標準(-)無鐵??梢?。(+)少數(shù)鐵?;蜩F小珠。(++)較多鐵粒和鐵小珠。(+++)很多鐵粒、鐵小珠和少數(shù)小塊。(++++)極多鐵粒、鐵小珠并有很多小塊,密集成堆。正常范圍:+~++,“+”占2/3,“++”占1/3。63/73細胞外鐵64/73(2)細胞內(nèi)鐵觀察:
細胞內(nèi)鐵指有核紅細胞胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)藍色顆粒,以油鏡計100個中、晚幼紅細胞,統(tǒng)計胞質(zhì)中含有藍色小顆
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度養(yǎng)老院車庫租賃與養(yǎng)老服務(wù)合同4篇
- 2025年度出租車公司車輛安全檢查合同6篇
- 2024年船舶加油與貨物運輸合同
- 2025年度生態(tài)魚塘租賃及管理服務(wù)合同4篇
- 2025年度石油鉆井設(shè)備租賃與技術(shù)服務(wù)合同4篇
- 2024版洗碗工勞動合同違約金
- 2024科技公司與科研機構(gòu)之間的聯(lián)合研發(fā)合同
- 2024造價咨詢服務(wù)合作協(xié)議-裝配式建筑版3篇
- 2025年度智慧城市建設(shè)項目車位使用權(quán)租賃合同4篇
- 2025年度時尚餐廳裝修設(shè)計及設(shè)備采購合同3篇
- 勞務(wù)投標技術(shù)標
- 研發(fā)管理咨詢項目建議書
- 濕瘡的中醫(yī)護理常規(guī)課件
- 轉(zhuǎn)錢委托書授權(quán)書范本
- 一種配網(wǎng)高空作業(yè)智能安全帶及預(yù)警系統(tǒng)的制作方法
- 某墓園物業(yè)管理日常管護投標方案
- 蘇教版六年級數(shù)學(xué)上冊集體備課記載表
- NUDD新獨難異 失效模式預(yù)防檢查表
- 內(nèi)蒙古匯能煤電集團有限公司長灘露天煤礦礦山地質(zhì)環(huán)境保護與土地復(fù)墾方案
- 22S702 室外排水設(shè)施設(shè)計與施工-鋼筋混凝土化糞池
- 2013日產(chǎn)天籟全電路圖維修手冊45車身控制系統(tǒng)
評論
0/150
提交評論