2022北京西城區(qū)高二下學(xué)期期末化學(xué)試題和答案

2022北京西城高二（下）期末化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16As-75In-115第一部分本部分共題，每題3分，共分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列物品中，主要成分屬于有機(jī)高分子的是ABCD塑料浴盆陶瓷花瓶不銹鋼湯匙玻璃水杯A.AB.BC.CD.D2.下列物質(zhì)的用途中，不正確的是．．．A.醋酸可除水垢B.乙烯可用于催熟果實(shí)C.丙三醇可用于配制化妝品D.油脂在酸性條件下水解用于制作肥皂3.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，其系統(tǒng)命名正確的是A.，，3－三甲基戊烷B.，34－三甲基戊烷C.，3－二甲基－2－乙基丁烷D.，－二甲基－3－乙基丁烷4.下列有機(jī)化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是．．．A.乙烯B.C.苯D.甲苯5.下列化學(xué)用語(yǔ)或模型不正確的是．．．A.苯的實(shí)驗(yàn)式：CHC.乙炔的球棍模型：B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCH2D.甲基的電子式：6.某烴與氫氣發(fā)生反應(yīng)后能生成，則該烴不可能是．．．A.B.C.D.7.下列事實(shí)不能說(shuō)明基團(tuán)間存在影響的是A.氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸B.苯酚能和溴水反應(yīng)而苯不能C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能8.維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是．．．A.分子式是CHO668B.分子中含有多個(gè)羥基，其水溶性較好C.分子中含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵3種官能團(tuán)D.能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色9.下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.檢驗(yàn)乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯B.－溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丁烯C.驗(yàn)證乙酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱D.檢驗(yàn)電石與水反應(yīng)生成乙炔A.AB.BC.CD.D10.常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用白色晶體，20時(shí)在乙醇中的溶解度為36.9g，在水中的溶解度如下表(注：氯化鈉可分散在醇中形成膠體)溫度℃255080100溶解度0.560.843.55.5某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是A.用水溶解后分液B.用乙醇溶解后過(guò)濾C.用水作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶D.用乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶11.某網(wǎng)狀吸水性高分子樹脂的部分結(jié)構(gòu)如圖所示，其制備方法是：將有機(jī)化合物A用NaOH部分中和，加入交聯(lián)劑乙二醇，再引發(fā)聚合。下列說(shuō)法不正確的是．．．A.有機(jī)化合物A是CH2=CHCOOHB.制備過(guò)程中主要發(fā)生了中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.該高分子樹脂的吸水性與－COONaD.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有利于提高材料的保水能力12.HO分子的空間結(jié)構(gòu)可在二面角中表示(如圖所示，則有關(guān)HO結(jié)構(gòu)的說(shuō)法不正確的是2222．．．A.分子中含有極性鍵和非極性鍵C.O采用3B.HO是非極性分子，難溶于水22D.HO與OO形成的鍵角小于109°28′13.堿金屬氯化物是典型的離子化合物，NaCl和的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。其中的堿金屬離子能夠與冠醚形成超分子。下列說(shuō)法不正確的是．．．A.NaCl晶胞中a為Na+B.CsCl晶體中Cs+周圍緊鄰8個(gè)Cl-C.堿金屬離子與冠醚通過(guò)離子鍵形成超分子D.不同空穴尺寸的冠醚可以對(duì)不同堿金屬離子進(jìn)行識(shí)別14.將CoCl溶于水，加入濃鹽酸后，溶液由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色，存在以下平衡：[Co(HO)]2++4Cl—[CoCl4]2—226+6H2OH。用該溶液做實(shí)驗(yàn)，溶液的顏色變化如圖：已知：O)]2+粉紅色、[CoCl]2藍(lán)色、]2無(wú)色，下列結(jié)論和解釋正確的是2644A.[Co(HO)]2+和[CoCl]2的Co配位數(shù)之比為2︰3264B.由實(shí)驗(yàn)①可知平衡逆向移動(dòng)C.由實(shí)驗(yàn)②可推知△H＜0D.由實(shí)驗(yàn)③可知配離子的穩(wěn)定性：[ZnCl]2＜[CoCl]2—44第二部分15.的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑?？茖W(xué)家致力于與H反應(yīng)制OH的研究。2223（1分子中碳原子的雜化軌道類型為____；干冰是很好的致冷劑，干冰升華時(shí)，CO需要克服的作用力是22____。（2CH3OH所含有的三種元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開___(用元素符號(hào)表示)。（3OH的沸點(diǎn)比高，主要原因是____。32（4CH3OH被氧化為HCHOHCHO繼續(xù)被氧化可生成HCOOH分子的空間結(jié)構(gòu)為____HCOOH內(nèi)σπ鍵個(gè)數(shù)之比為____。16.砷化銦(InAs)是一種優(yōu)良的半導(dǎo)體化合物，有廣泛用途。（1）基態(tài)的價(jià)層電子排布式為5s21，在周期表中的位置是____。（2Ar保護(hù)下分別將InCl和AsCl在氣化室中加熱轉(zhuǎn)化為蒸氣，在反應(yīng)室中混合反應(yīng)，即可得到橘黃色的33InAs晶體。已知：AsCl和InCl均為分子晶體，AsCl氣化室的溫度為130℃，InCl氣化室的溫度為500℃。3333①AsCl3分子的空間結(jié)構(gòu)為____，中心原子As的雜化軌道類型為____。②AsCl氣化室溫度低于InCl氣化室溫度的原因是____。33③InCl3晶體中分子間存在配位鍵，配位原子____。（3）為原子之間以共價(jià)鍵的成鍵方式結(jié)合而成的晶體。其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①一個(gè)晶胞中所含As的個(gè)數(shù)為____。②已知該晶胞棱長(zhǎng)為apm(1pm=1×10cm)，阿伏加德羅常數(shù)為N，InAs的摩爾質(zhì)量為Mg?mol，則該晶體的密度ρ=____g?cm。17.有機(jī)化合物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，在醫(yī)藥和食品領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用，研究有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)如下：（1）確定A的分子式經(jīng)元素分析得到化合物A的實(shí)驗(yàn)式為CHO，通過(guò)法(填儀器分析方法可以測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為90A的分子式為____。（2）確定A的分子結(jié)構(gòu)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖：譜圖數(shù)據(jù)分析結(jié)果紅外光譜含有－COOH、－OH核磁共振氫譜峰面積比為11︰︰3A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）研究A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系A(chǔ)的分子存在兩種空間結(jié)構(gòu)，它們具有完全相同的組成和原子排列，卻互為鏡像，具有不同的光學(xué)性質(zhì)，兩種分子的關(guān)系為____(填字母，下同)。a．碳架異構(gòu)．位置異構(gòu)．官能團(tuán)異構(gòu)d．手性異構(gòu)②根據(jù)A的結(jié)構(gòu)推測(cè)，有機(jī)化合物A不能發(fā)生的反應(yīng)有____。a．取代反應(yīng)．加聚反應(yīng)．消去反應(yīng)d．酯化反應(yīng)③已知：電離常數(shù)K(A)=1.38×10，K丙酸)=1.38×10，分析數(shù)據(jù)可知A的酸性強(qiáng)于丙酸，請(qǐng)從共價(jià)鍵極性的角度aa解釋原因____。（4A通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物可用作手術(shù)縫合線，能直接在人體內(nèi)降解吸收。A發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。18.聚乙烯醇滴眼液可治療眼部干澀等，主要成分是，某同學(xué)設(shè)計(jì)其合成路線如圖：化劑催已知：RCOOROHRCOOROH132123△（1）①的化學(xué)方程式是。（2）試劑a____。（3）②的反應(yīng)類型是。（4）乙酸乙烯酯有多種同分異構(gòu)體，其中能與NaHCO溶液反應(yīng)放出氣體的有(不考慮立體異構(gòu))=CH－232－COOH、、____(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（5）③的化學(xué)方程式是。（6）設(shè)計(jì)由乙烯制備HO)的合成路線參照下述示例，注明物質(zhì)與條件。____242?乙反應(yīng)?甲目標(biāo)產(chǎn)物（7）工業(yè)上利用反應(yīng)：CHCH+CH一?定條件制備中間產(chǎn)物乙酸乙烯酯，其優(yōu)點(diǎn)是____(答3一條即可)。19.布洛芬具有良好的解熱鎮(zhèn)痛功效，一種緩釋布洛芬M的合成路線如圖：已知：（1A能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A含有的官能團(tuán)為。（2）下列有關(guān)B的說(shuō)法正確的有____(填字母)。a.存在順?lè)串悩?gòu)b.與A互為同系物c.1molB最多可以和2發(fā)生加成反應(yīng)（3C→D的化學(xué)方程式是____。（4F是制備布洛芬的重要中間體。①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②獲得F的操作如下：異丁基苯與乙酸酐反應(yīng)完全后，將混合物傾入適量冰水中靜置，通過(guò)____(填操作名稱，下同)分出油層，油層經(jīng)水洗干燥后，再經(jīng)____可得到無(wú)色液體。（5）布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。（6）將布洛芬嫁接到高分子基體E上，可制得緩釋藥物。M在人體中可以水解緩慢釋放出布洛芬；若1molM完全水解，消耗水的物質(zhì)的量為____mol。20.喹啉()及其衍生物是合成藥物的重要原料。化合物G是一種取代喹啉醇，合成路線如圖：已知：?OH-?+O?H-+HO異?構(gòu)化→（1）試劑a____。（2的反應(yīng)類型是____。（3）物質(zhì)X可以是。（4C+Y→D的化學(xué)方程式是____。（5D合成G的三步反應(yīng)如圖：D→中間產(chǎn)物1→中間產(chǎn)物2異?構(gòu)化→①中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、___。②該過(guò)程中還會(huì)生成副產(chǎn)物HH也是一種取代喹啉醇且與G互為同分異構(gòu)體。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。參考答案1.下列物品中，主要成分屬于有機(jī)高分子的是ABCD塑料浴盆陶瓷花瓶不銹鋼湯匙玻璃水杯A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【詳解】A．塑料屬于合成有機(jī)高分子化合物，故A符合題意；B．陶瓷的主要成分是硅酸鹽，不是有機(jī)高分子化合物，故B不符合題意；C．不銹鋼屬于鐵合金，不是有機(jī)高分子化合物，故C不符合題意；D．玻璃的主要成分是硅酸鹽，不是有機(jī)高分子化合物，故D不符合題意；故選A。2.下列物質(zhì)的用途中，不正確的是．．．A.醋酸可除水垢B.乙烯可用于催熟果實(shí)D.油脂在酸性條件下水解用于制作肥皂C.丙三醇可用于配制化妝品【答案】D【解析】【詳解】A．醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸，能與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶性的氯化鈣，所以醋酸可除水垢，故A正確；B．乙烯是植物果實(shí)的催熟劑，可用于催熟果實(shí)，故B正確；C．丙三醇具有很強(qiáng)的吸水性，常用于配制化妝品起到保濕的作用，故C正確；D．油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，常用于制作肥皂，故D錯(cuò)誤；故選D。3.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，其系統(tǒng)命名正確的是A.，，3－三甲基戊烷C.，3－二甲基－2－乙基丁烷【答案】AB.，34－三甲基戊烷D.，－二甲基－3－乙基丁烷【解析】【詳解】該烷烴最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子，右端離支鏈最近，從右端開始編號(hào)，故命名為23，－三甲基戊烷，A正確；故答案為A。4.下列有機(jī)化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是．．．A.乙烯B.C.苯D.甲苯【答案】D【解析】【詳解】A．碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，所以乙烯分子中所有原子位于同一平面，故A不符合題意；B．碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu)，所以乙炔分子中所有原子位于同一平面，故B不符合題意；C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，所以苯分子中所有原子位于同一平面，故C不符合題意；D．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，甲苯分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，所以甲苯分子中所有原子不可能位于同一平面，故D符合題意；故選D。5.下列化學(xué)用語(yǔ)或模型不正確的是．．．A.苯的實(shí)驗(yàn)式：CHB.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCH2D.甲基的電子式：C.乙炔的球棍模型：【答案】B【解析】【詳解】A．苯的分子式為CH，實(shí)驗(yàn)式為CHA正確；66B．乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B錯(cuò)誤；22C．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為≡，球棍模型為D．甲基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—CH3，電子式為，故C正確；，故D正確；故選B。6.某烴與氫氣發(fā)生反應(yīng)后能生成，則該烴不可能是．．．A.C.B.D.【答案】C【解析】【詳解】—甲基——丁烯、—甲基——丁炔、—甲基—，3丁二烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后都能生成—丁烷，2，—甲基1，—丁二烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后都能生成23二甲基丁烷，不能生成2甲基丁烷；故選C。7.下列事實(shí)不能說(shuō)明基團(tuán)間存在影響的是A.氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸B.苯酚能和溴水反應(yīng)而苯不能C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能【答案】D【解析】【詳解】A．碳氯鍵鍵的極性強(qiáng)于碳?xì)滏I，氯乙酸分子中的氯原子使羧基的極性增強(qiáng)，更易電離出氫離子，所以氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸，則氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸說(shuō)明基團(tuán)間存在影響，故A不符合題意；B．酚羥基使苯環(huán)鄰對(duì)位氫原子的活性增強(qiáng)，所以苯酚能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚而苯不能，則苯酚能和溴水反應(yīng)而苯不能說(shuō)明基團(tuán)間存在影響，故B不符合題意；C．苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)，所以甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能說(shuō)明基團(tuán)間存在影響，故C不符合題意；D．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，而乙烷分子中不含有碳碳雙鍵，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能說(shuō)明官能團(tuán)影響反應(yīng)物的性質(zhì)，不能說(shuō)明基團(tuán)間存在影響，故D符合題意；故選D。8.維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是．．．A.分子式是CHO668B.分子中含有多個(gè)羥基，其水溶性較好C.分子中含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵3種官能團(tuán)D.能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色【答案】C【解析】【詳解】A．分子式是CHOA正確；686B．分子中含有多個(gè)羥基，其水溶性較好，B正確；C．分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基3種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；D．分子中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，D正確；故答案為C。9.下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.檢驗(yàn)乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯B.－溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丁烯C.驗(yàn)證乙酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱D.檢驗(yàn)電石與水反應(yīng)生成乙炔A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【詳解】A．乙醇在濃硫酸作用下共熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇也能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則酸性高錳酸鉀溶液褪色不能說(shuō)明有乙烯生成，所以題給裝置不能完成檢驗(yàn)乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A錯(cuò)誤；B．－溴丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丁烯，乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，則溴的四氯化碳溶液褪色說(shuō)明有丁烯生成，所以題給裝置能完成檢驗(yàn)－溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丁烯的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故B正確；C．乙酸溶液與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳說(shuō)明乙酸酸性強(qiáng)于碳酸，乙酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙酸能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，排出乙酸對(duì)二氧化碳與苯酚鈉溶液反應(yīng)的干擾，二氧化碳與苯酚鈉溶液反應(yīng)說(shuō)明碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚，則題給裝置能完成驗(yàn)證乙酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔆正確；D．電石中含有的硫化鈣、磷化鈣雜質(zhì)也能與水反應(yīng)，反應(yīng)制得的乙炔中混有硫化氫、磷化氫，硫酸銅溶液能吸收硫化氫、磷化氫，排出硫化氫、磷化氫對(duì)乙炔與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的干擾，則溴的四氯化碳溶液褪色說(shuō)明有乙炔生成，所以題給裝置能完成檢驗(yàn)電石與水反應(yīng)生成乙炔的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔇正確；故選A。10.常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，℃時(shí)在乙醇中的溶解度為36.9g，在水中的溶解度如下表(注：氯化鈉可分散在醇中形成膠體)溫度℃255080100溶解度0.560.843.55.5某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是A.用水溶解后分液C.用水作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶【答案】CB.用乙醇溶解后過(guò)濾D.用乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶【解析】【分析】【詳解】A．乙酰苯胺、氯化鈉都是能溶于水的固體，溶于水后不分層，故不選A；B．氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用過(guò)濾的方法分離，故不選；C．氯化鈉在水中的溶解度隨溫度變化基本不變，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度降低而降低，所以可選用重結(jié)晶方法，先用水溶解加熱形成乙酰苯胺的熱飽和溶液，然后降溫結(jié)晶讓大量的乙酰苯胺析出晶體，故選；D20℃時(shí)乙酰苯胺在乙醇中的溶解度為36.9g，氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用重結(jié)晶法提純乙酰苯胺，故不選D；選。11.某網(wǎng)狀吸水性高分子樹脂的部分結(jié)構(gòu)如圖所示，其制備方法是：將有機(jī)化合物A用NaOH部分中和，加入交聯(lián)劑乙二醇，再引發(fā)聚合。下列說(shuō)法不正確的是．．．A.有機(jī)化合物A是CH2=CHCOOHB.制備過(guò)程中主要發(fā)生了中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.該高分子樹脂的吸水性與－COONaD.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有利于提高材料的保水能力【答案】B【解析】【詳解】ACH2=CH用NaOH部分中和，加入交聯(lián)劑乙二醇，再引發(fā)聚合，可生成該網(wǎng)狀吸水性高分子樹脂，故A正確；BCH2=CHCOOH用NaOH部分中和，加入交聯(lián)劑乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)，再引發(fā)加聚反應(yīng)制備該網(wǎng)狀吸水性高分子樹脂，故B錯(cuò)誤；C．該高分子樹脂含有吸水性強(qiáng)的－COONa，所以該高分子樹脂具有吸水性，故C正確；D．少量交聯(lián)后形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有利于提高材料的保水能力，故D正確；選。12.HO分子的空間結(jié)構(gòu)可在二面角中表示(如圖所示，則有關(guān)HO結(jié)構(gòu)的說(shuō)法不正確的是2222．．．A.分子中含有極性鍵和非極性鍵C.O采用3【答案】BB.HO是非極性分子，難溶于水22D.HO與OO形成的鍵角小于109°28′【解析】【詳解】A．由圖可知，過(guò)氧化氫分子中含有氫氧極性鍵和氧氧非極性鍵，故A正確；B．由圖可知，過(guò)氧化氫分子的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，正負(fù)電荷中心不重合，屬于極性分子，過(guò)氧化氫能與水分子形成分子間氫鍵，易溶于水，故B錯(cuò)誤；C．過(guò)氧化氫分子中氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，原子的雜化方式為sp3雜化，故C正確；D．過(guò)氧化氫分子中氧原子上的孤電子對(duì)的排斥作用使得HO與OO形成的鍵角小于109°28′，故D正確；故選B。13.堿金屬氯化物是典型的離子化合物，NaCl和的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。其中的堿金屬離子能夠與冠醚形成超分子。下列說(shuō)法不正確的是．．．A.NaCl晶胞中a為Na+B.CsCl晶體中Cs+周圍緊鄰8個(gè)Cl-C.堿金屬離子與冠醚通過(guò)離子鍵形成超分子D.不同空穴尺寸的冠醚可以對(duì)不同堿金屬離子進(jìn)行識(shí)別【答案】C【解析】【詳解】A．鈉離子的離子半徑小于氯離子，所以氯化鈉晶胞中a為離子半徑較小的鈉離子，故A正確；B．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，氯化銫晶體中銫離子周圍緊鄰8個(gè)氯離子，故B正確；C．堿金屬離子與冠醚通過(guò)配位鍵形成超分子，故C錯(cuò)誤；D．冠醚與金屬陽(yáng)離子通過(guò)配位作用相結(jié)合，不同大小的冠醚可以識(shí)別不同大小的堿金屬離子，故D正確；故選C。14.將CoCl溶于水，加入濃鹽酸后，溶液由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色，存在以下平衡：[Co(HO)]2++4Cl—[CoCl4]2—226+6H2OH。用該溶液做實(shí)驗(yàn)，溶液的顏色變化如圖：已知：O)]2+粉紅色、[CoCl]2藍(lán)色、]2無(wú)色，下列結(jié)論和解釋正確的是2644A.[Co(HO)]2+和[CoCl]2的Co配位數(shù)之比為2︰3264B.由實(shí)驗(yàn)①可知平衡逆向移動(dòng)C.由實(shí)驗(yàn)②可推知△H＜0D.由實(shí)驗(yàn)③可知配離子的穩(wěn)定性：[ZnCl]2＜[CoCl]2—44【答案】B【解析】【詳解】A．由化學(xué)式可知，[Co(HO)]2+和[CoCl2的Co2+配位數(shù)之比為︰2A錯(cuò)誤；264B．實(shí)驗(yàn)①加水稀釋，溶液由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色說(shuō)明加水稀釋時(shí)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，故B正確；C．由實(shí)驗(yàn)②將藍(lán)色溶液置于冰水浴中，溶液由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色說(shuō)明降低溫度時(shí)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)△H>0，故C錯(cuò)誤；D．實(shí)驗(yàn)③加入少量氯化鋅固體，溶液由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色說(shuō)明鋅離子與氯離子結(jié)合生成[ZnCl4]2，溶液中氯離子濃度減小，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，則]2的穩(wěn)定性強(qiáng)于[CoCl]2，故D錯(cuò)誤；44故選B。第二部分15.的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑?？茖W(xué)家致力于與H反應(yīng)制OH的研究。2223（1分子中碳原子的雜化軌道類型為____；干冰是很好的致冷劑，干冰升華時(shí)，CO需要克服的作用力是22____。（2CH3OH所含有的三種元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開___(用元素符號(hào)表示)。（3OH的沸點(diǎn)比高，主要原因是____。32（4CH3OH被氧化為HCHOHCHO繼續(xù)被氧化可生成HCOOH分子的空間結(jié)構(gòu)為____HCOOH內(nèi)σπ鍵個(gè)數(shù)之比為____?！敬鸢浮浚?）①sp.分子間作用力（2O＞＞H3OH能形成分子間氫鍵，不能形成分子間氫鍵3（4）①.平面三角形②.41【解析】2【小問(wèn)1詳解】二氧化碳分子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2，碳原子的雜化方式為sp雜化；二氧化碳是分子晶體，所以干冰升華時(shí)，二氧化碳需要克服的作用力是分子間作用力，故答案為：；分子間作用力；【小問(wèn)2詳解】甲醇分子中含有碳、氫、氧三種非金屬元素，元素非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，三種元素的非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)镺CH，則電負(fù)性的大小順序?yàn)镺＞H，故答案為：O＞H；【小問(wèn)3詳解】甲醇分子中含有羥基，能形成分子間氫鍵，而二氧化碳分子不能形成分子間氫鍵，所以甲醇的分子間作用力大于二氧化碳，沸點(diǎn)高于二氧化碳，故答案為：OH能形成分子間氫鍵，CO不能形成分子間氫鍵；32【小問(wèn)4詳解】甲醛、甲酸分子中單鍵為σ鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ1個(gè)π鍵，所以甲醛分子中碳原子含有3個(gè)σ鍵，不含有孤對(duì)電子，空間構(gòu)型為平面三角形，甲酸分子中σπ鍵個(gè)數(shù)之比為：1，故答案為：平面三角形；：1。16.砷化銦(InAs)是一種優(yōu)良的半導(dǎo)體化合物，有廣泛用途。（1）基態(tài)的價(jià)層電子排布式為5s21，在周期表中的位置是____。（2Ar保護(hù)下分別將InCl和AsCl在氣化室中加熱轉(zhuǎn)化為蒸氣，在反應(yīng)室中混合反應(yīng)，即可得到橘黃色的33InAs晶體。已知：AsCl和InCl均為分子晶體，AsCl氣化室的溫度為130℃，InCl氣化室的溫度為500℃。3333①AsCl3分子的空間結(jié)構(gòu)為____，中心原子As的雜化軌道類型為____。②AsCl氣化室溫度低于InCl氣化室溫度的原因是____。33③InCl3晶體中分子間存在配位鍵，配位原子是____。（3）為原子之間以共價(jià)鍵的成鍵方式結(jié)合而成的晶體。其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①一個(gè)晶胞中所含As的個(gè)數(shù)為____。②已知該晶胞棱長(zhǎng)為apm(1pm=1×10cm)，阿伏加德羅常數(shù)為N，InAs的摩爾質(zhì)量為Mg?mol，則該晶體的密度ρ=____g?cm?！敬鸢浮浚?）第五周期A族（2）①.三角錐形.sp3雜化③.InCl和AsCl均為分子晶體，InCl相對(duì)分子質(zhì)量大于AsCl3，分子間作用333力大于AsCl3，沸點(diǎn)高于AsCl3④.Cl30aNA3（3）①.4②.【解析】【小問(wèn)1詳解】由基態(tài)銦抑制的價(jià)層電子排布式為5s21可知，銦位于元素周期表第五周期ⅢA族，故答案為：第五周期A族；【小問(wèn)2詳解】①三氯化砷分子中砷原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為，中心原子的雜化軌道類型為sp3雜化，分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，故答案為：三角錐形；sp3雜化；②三氯化砷和三氯化銦均為分子晶體，三氯化銦的相對(duì)分子質(zhì)量大于三氯化砷，分子間作用力大于三氯化砷，沸點(diǎn)高于三氯化砷，所以三氯化砷氣化室溫度低于三氯化銦氣化室溫度，故答案為：InCl和AsCl均為分子晶體，InCl333的相對(duì)分子質(zhì)量大于AsCl，分子間作用力大于AsCl，沸點(diǎn)高于AsCl；333③三氯化銦晶體中具有空軌道的銦原子和具有孤對(duì)電子的氯原子形成配位鍵，配位原子是氯原子，故答案為：Cl；【小問(wèn)3詳解】①由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中位于體內(nèi)的砷原子個(gè)數(shù)為4，故答案為：；11②由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中位于體內(nèi)的砷原子個(gè)數(shù)為4，位于頂點(diǎn)和面心的銦原子個(gè)數(shù)為+6×=4，設(shè)晶體的284MNA3030aNA3密度為ρg/cm3，由晶胞的質(zhì)量公式可得：=1030a3ρ，解得，故答案為：。a3NA17.有機(jī)化合物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，在醫(yī)藥和食品領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用，研究有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)如下：（1）確定A的分子式經(jīng)元素分析得到化合物A的實(shí)驗(yàn)式為CHO，通過(guò)法(填儀器分析方法可以測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為90A的分子式為____。（2）確定A的分子結(jié)構(gòu)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖：譜圖數(shù)據(jù)分析結(jié)果含有－COOH紅外光譜OH核磁共振氫譜峰面積比為11︰1︰3A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）研究A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系A(chǔ)的分子存在兩種空間結(jié)構(gòu)，它們具有完全相同的組成和原子排列，卻互為鏡像，具有不同的光學(xué)性質(zhì)，兩種分子的關(guān)系為____(填字母，下同)。a．碳架異構(gòu)．位置異構(gòu)．官能團(tuán)異構(gòu)d．手性異構(gòu)②根據(jù)A的結(jié)構(gòu)推測(cè)，有機(jī)化合物A不能發(fā)生的反應(yīng)有____。a．取代反應(yīng)．加聚反應(yīng)．消去反應(yīng)d．酯化反應(yīng)③已知：電離常數(shù)K(A)=1.38×10，K丙酸)=1.38×10，分析數(shù)據(jù)可知A的酸性強(qiáng)于丙酸，請(qǐng)從共價(jià)鍵極性的角度aa解釋原因____。（4A通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的產(chǎn)物可用作手術(shù)縫合線，能直接在人體內(nèi)降解吸收。A發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。【答案】（1）①.質(zhì)譜②.CHO336（2）（）①.d.b③.OC鍵的極性強(qiáng)于H鍵的極性，中羧基的極性增強(qiáng)，更易電離出氫離子（4）n【解析】【小問(wèn)1詳解】經(jīng)元素分析得到化合物A的實(shí)驗(yàn)式為O，通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為A的分子式為(CHO)，22n9030則=3，分子式為CHO，故答案為：CHO；363363【小問(wèn)2詳解】由紅外光譜可知，A分子中含有羥基和羧基，則符合核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為︰︰13的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；【小問(wèn)3詳解】①由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A分子中含有1個(gè)連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，所以A分子存在手性異構(gòu)，故選d；②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A分子中含有羥基和羧基，一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故選；③OC鍵的極性強(qiáng)于CH鍵的極性，與丙酸相比，中羥基使羧基的極性增強(qiáng)，更易電離出氫離子，所以的電離常數(shù)大于丙酸，酸性強(qiáng)于丙酸，故答案為：OC鍵的極性強(qiáng)于H鍵的極性，中羧基的極性增強(qiáng)，更易電離出氫離子；【小問(wèn)4詳解】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A分子中含有羥基和羧基，催化劑作用下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方催程式為n，故答案為：n。18.聚乙烯醇滴眼液可治療眼部干澀等，主要成分是，某同學(xué)設(shè)計(jì)其合成路線如圖：化劑催已知：RCOOROHRCOOROH132123△（1）①的化學(xué)方程式是。（2）試劑a____。（3）②的反應(yīng)類型是。（4）乙酸乙烯酯有多種同分異構(gòu)體，其中能與NaHCO溶液反應(yīng)放出氣體的有(不考慮立體異構(gòu))=CH－232－COOH、、____(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（5）③的化學(xué)方程式是。（6）設(shè)計(jì)由乙烯制備HO)的合成路線參照下述示例，注明物質(zhì)與條件。____242?乙反應(yīng)?甲目標(biāo)產(chǎn)物（7）工業(yè)上利用反應(yīng)：CHCH+CH一?定條件制備中間產(chǎn)物乙酸乙烯酯，其優(yōu)點(diǎn)是____(答3一條即可)?！敬鸢浮浚?+Br?BrCHBr22222（2NaOH溶液（）加聚反應(yīng)（4）①.CH3CH=CHCOOH②.+nCHOH（5）+nCHCOOCH33ΔHOOO→（6CH2=CH2OH2CH2CH332ΔΔ（7）步驟少或原子利用率高等【解析】【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCHBrA為2222BrCHBrBrCH在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成OH，在濃硫酸作用下222222HOCHCHOH與COOH共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CHCOOCHOHCOOCHOH在濃硫酸作用下共223322322熱發(fā)生消去反應(yīng)生成COOCH=CH，一定條件下CHCOOCH=CH發(fā)生加聚反應(yīng)生成，催化3232劑作用下與甲醇共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成。【小問(wèn)1詳解】由分析可知，反應(yīng)①為CH=CH與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCHCHBr，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2222CH=CH+Br?BrCHCHBr，故答案為：CH=CH+Br?BrCH；2222222222【小問(wèn)2詳解】由分析可知，試劑a氫氧化鈉溶液，故答案為：NaOH溶液；【小問(wèn)3詳解】由分析可知，反應(yīng)②為一定條件下COOCH=CH發(fā)生加聚反應(yīng)生成，故答案為：加聚反32應(yīng)；【小問(wèn)4詳解】乙酸乙烯酯的同分異構(gòu)體能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵和羧基，同分異構(gòu)體可以視作丙烯分子中的氫原子被羧基取代所得結(jié)構(gòu)，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為=CHCHCOOH、CH=CHCOOH、223，故答案為：CHCH=CHCOOH；；【小問(wèn)5詳解】由分析可知，反應(yīng)③為催化劑作用下酯，反應(yīng)為的化學(xué)方程式與甲醇共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成和乙酸甲+nCHOH+nCHCOOCH，故答案為：333Δ催?→+nCHOH+nCHCOOCH3；Δ【小問(wèn)6詳解】由乙烯制備乙酸的合成步驟為催化劑作用下乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，在銅做催化劑的條件下，乙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，催化劑作用下，乙醛與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙酸，合成路線為HOOO→HOCH=CH2OH2CH32CHCOOH，故答案為：32322ΔΔOO→CHOH2CH32CHCOOH；32ΔΔ【小問(wèn)7詳解】由方程式可知，工業(yè)上制備乙酸乙烯酯的反應(yīng)為加成反應(yīng)，與題給制備乙酸乙烯酯的流程相比具有步驟少、原子利用率高等優(yōu)點(diǎn)，故答案為：步驟少或原子利用率高等。19.布洛芬具有良好的解熱鎮(zhèn)痛功效，一種緩釋布洛芬M的合成路線如圖：已知：（1A能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A含有的官能團(tuán)為。（2）下列有關(guān)B的說(shuō)法正確的有____(填字母)。a.存在順?lè)串悩?gòu)b.與A互為同系物c.1molB最多可以和2發(fā)生加成反應(yīng)（3C→D的化學(xué)方程式是____。（4F是制備布洛芬的重要中間體。①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②獲得F的操作如下：異丁基苯