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文檔簡介

蘇教版化學(xué)必修1專題知識(shí)點(diǎn)

物質(zhì)的分類及轉(zhuǎn)化

物質(zhì)的分類(可按組成、狀態(tài)、性能等來分類)

了蜘㈱

灌合枷

物質(zhì)

q

1碗而

金屬郭功

雌屬氧峨

■■■

物質(zhì)的轉(zhuǎn)化(反應(yīng))類型

四種基本反應(yīng)類型:化合反應(yīng),分解反應(yīng),置換反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)

氧化還原反應(yīng)和四種基本反應(yīng)類型的關(guān)系

氧化還原反應(yīng)

1.氧化還原反應(yīng):有電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)

2.氧化還原反應(yīng)實(shí)質(zhì):電子發(fā)生轉(zhuǎn)移

判斷依據(jù):元素化合價(jià)發(fā)生變化

氧化還原反應(yīng)中概念及其相互關(guān)系如下:

失去電子一化合價(jià)升高——被氧化(發(fā)生氧化反應(yīng))——是還原劑

(有還原性)

得到電子一化合價(jià)降低——被還原(發(fā)生還原反應(yīng))——是氧化劑

(有氧化性)

氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的表示方法

雙線橋法表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目

失去2x一

I

-1o0-1

2KBr+Cl=Bn+2KC1

]-2一個(gè)

得到2xe-

注意:a."e,表示電子。

b.雙線橋法表示時(shí)箭頭從反應(yīng)物指向生成物,箭頭起止為同

一種元素,

應(yīng)標(biāo)出“得”與“失”及得失電子的總數(shù)。

C.失去電子的反應(yīng)物是還原劑,得到電子的反應(yīng)物是氧化劑

d.被氧化得到的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物,被還原得到的產(chǎn)物是還

原產(chǎn)物

氧化性、還原性強(qiáng)弱的判斷

(1)通過氧化還原反應(yīng)比較:氧化劑+還原劑一氧化產(chǎn)物十

還原產(chǎn)物

氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物

還原性:還原劑>還原產(chǎn)物

(2)從元素化合價(jià)考慮:

最高價(jià)態(tài)——只有氧化性,如Fe3+、H2sO,、KMrA等;

中間價(jià)態(tài)——既具有氧化性又有還原性,如Fe2+、S、CL等;

最低價(jià)態(tài)——只有還原性,如金屬單質(zhì)、Cl\S2.等。

(3)根據(jù)其活潑性判斷:

①根據(jù)金屬活潑性:

對(duì)應(yīng)單質(zhì)的還原性逐漸減弱

KGaNaMgAIZnFeSnPb(H)CuHgAg

PtAu

對(duì)應(yīng)的陽離子氧化性逐漸增強(qiáng)’

②根據(jù)非金屬活潑性:

對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性逐漸減弱

對(duì)應(yīng)的陰離子還原性逐漸增強(qiáng)

(4)根據(jù)反應(yīng)條件進(jìn)行判斷:

不同氧化劑氧化同一還原劑,所需反應(yīng)條件越低,表明氧化劑的氧

化劑越強(qiáng);不同還原劑還原同一氧化劑,所需反應(yīng)條件越低,表明還

原劑的還原性越強(qiáng)。

如:(濃)=

2KMnO4+16HCI2KCI+2MnCI2+5cl2t+8H20

(濃)A

Mn02+4HCI==MnCI2+Cl21+2H20

前者常溫下反應(yīng),后者微熱條件下反應(yīng),故物質(zhì)氧化性:

KMnO4>Mn02

(5)通過與同一物質(zhì)反應(yīng)的產(chǎn)物比較:

如:可得氧化

2Fe+3CI2=2FeCI3Fe+S=FeS

Cl2>S

離子反應(yīng)

(1)電解質(zhì):在水溶液中或熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,叫電解質(zhì)。

酸、堿、鹽都是電解質(zhì)。在水溶液中或熔化狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合

物,叫非電解質(zhì)。

注意:①電解質(zhì)、非電解質(zhì)都是化合物,不同之處是在水溶液中或融

化狀態(tài)下能否導(dǎo)電。②電解質(zhì)的導(dǎo)電是有條件的:電解質(zhì)必須在水溶

液中或熔化狀態(tài)下才能導(dǎo)電。③能導(dǎo)電的物質(zhì)并不全部是電解質(zhì):如

銅、鋁、石墨等。④非金屬氧化物(S02>SO3、CO2)、大部分的有機(jī)

物為非電解質(zhì)。

(2)離子方程式:用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號(hào)來表示反應(yīng)的式子。

它不僅表示一個(gè)具體的化學(xué)反應(yīng),而且表示同一類型的離子反應(yīng)。

復(fù)分解反應(yīng)這類離子反應(yīng)發(fā)生的條件是:生成沉淀、氣體或水。

離子方程式書寫方法:

寫:寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式

拆:把易溶于水、易電離的物質(zhì)拆寫成離子形式

刪:將不參加反應(yīng)的離子從方程式兩端刪去

查:查方程式兩端原子個(gè)數(shù)和電荷數(shù)是否相等

(3)離子共存問題

所謂離子在同一溶液中能大量共存,就是指離子之間不發(fā)生任何反

應(yīng);若離子之間能發(fā)生反應(yīng),則不能大量共存。

1、溶液的顏色如無色溶液應(yīng)排除有色離子:Fe2\Fe3\Cu2\MnOJ

2

2、結(jié)合生成難溶物質(zhì)的離子不能大量共存:如Ba?*和S04\Ag+和Cl\

2

Ca2+和C03\Mg?*和0田等

3、結(jié)合生成氣體或易揮發(fā)性物質(zhì)的離子不能大量共存:如不和C0

32;2-

HCO3;SO3,OH-和陽+等

4、結(jié)合生成難電離物質(zhì)(水)的離子不能大量共存:如H+和OH,0H-

和HCO3一等。

5、發(fā)生氧化還原反應(yīng):如Fe"與S\「,F(xiàn)e"與NCT⑺等

6、發(fā)生絡(luò)合反應(yīng):如Fe時(shí)與SC*

(4)離子方程式正誤判斷(六看)

一、看反應(yīng)是否符合事實(shí):主要看反應(yīng)能否進(jìn)行或反應(yīng)產(chǎn)物是否正確

二、看能否寫出離子方程式:純固體之間的反應(yīng)不能寫離子方程式

三、看化學(xué)用語是否正確:化學(xué)式、離子符號(hào)、沉淀、氣體符號(hào)、等

號(hào)等書寫是否符合事實(shí)

四、看離子配比是否正確

五、看原子個(gè)數(shù)、電荷數(shù)是否守恒

六、看與量有關(guān)的反應(yīng)表達(dá)式是否正確(過量、適量)

物質(zhì)的量

1、物質(zhì)的量是一個(gè)物理量,符號(hào)為",單位為摩爾(mol)

2、1mol粒子的數(shù)目是0.012kg,2C中所含的碳原子數(shù)目,約為

6.02X1()23個(gè)。

1

3、1mol粒子的數(shù)目又叫阿伏加德羅常數(shù),符號(hào)為世,單位moFo

4、使用摩爾時(shí),必須指明粒子的種類,可以是分子、原子、離子、

電子等。

5.、數(shù)學(xué)表達(dá)式:叢=n

摩爾質(zhì)量

1、定義:1mol任何物質(zhì)的質(zhì)量,稱為該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。符號(hào):M

表示,常用單位為g/mol

2、數(shù)學(xué)表達(dá)式:n=m/M

3、數(shù)值:當(dāng)物質(zhì)的質(zhì)量以g為單位時(shí),其在數(shù)值上等于該物質(zhì)的相

對(duì)原子質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量.

物質(zhì)的聚集狀態(tài)

1、影響物質(zhì)體積的因素:微粒的數(shù)目、微粒的大小和微粒間的距離。

固、液體影響體積因素主要為微粒的數(shù)目和微粒的大小;氣體主要是

微粒的數(shù)目和微粒間的距離。

2、氣體摩爾體積

v_

單位物質(zhì)的量的氣體所占的體積。符號(hào):藤達(dá)式:;

單位:L,moI1

在標(biāo)準(zhǔn)狀況(0℃,101KPa)下,1mol任何氣體的體積都約是22.4L,

即標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體摩爾體積為22.4L/molo

補(bǔ)充:①P標(biāo)=M/22.4fPi/P2=M"M2

②阿佛加德羅定律:V1/V2=n1/n2=N1/N2

物質(zhì)的量在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用

1.物質(zhì)的量濃度.

(1)定義:以單位體積溶液里所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量來表示溶液

組成的物理量,叫做溶質(zhì)B的物質(zhì)的濃度。

(2)單位:mol/L

(3)物質(zhì)的量濃度=溶質(zhì)的物質(zhì)的量/溶液的體積CB=nB/V

注意點(diǎn):①溶液物質(zhì)的量濃度與其溶液的體積沒有任何關(guān)系

②溶液稀釋:C(濃溶液)?V(濃溶液)=C(稀溶液)?V(稀

溶液)

2.一定物質(zhì)的量濃度的配制

(1)基本原理:根據(jù)欲配制溶液的體積和溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度,

用有關(guān)物質(zhì)的量濃度計(jì)算的方法,求出所需溶質(zhì)的質(zhì)量或體積,在容

器內(nèi)將溶質(zhì)用溶劑稀釋為規(guī)定的體積,就得欲配制得溶液.

(2)主要操作

1、檢驗(yàn)是否漏水.

2、配制溶液

O1計(jì)算.02稱量(或量取).03溶解04轉(zhuǎn)移.05洗滌.06

定容.07搖勻.08貯存溶液.

所需儀器:托盤天平、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶

注意事項(xiàng):A選用與欲配制溶液體積相同的容量瓶.B使用前必須

檢查是否漏水.C不能在容量瓶內(nèi)直接溶解.D溶

解完的溶液等冷卻至室溫時(shí)再轉(zhuǎn)移.E定容時(shí),當(dāng)液面離刻度線1一

2cm時(shí)改用滴管,以平視法觀察加水至液面最低處與刻度相切為止.

(3)誤差分析:

過程分析對(duì)溶液濃度的

可能儀器誤差的操作

mV影響

稱量NaOH時(shí)間過長或用紙片稱取偏低

小—

不不

移液前容量瓶內(nèi)有少量的水不變

變變

向容量瓶轉(zhuǎn)移液體時(shí)少量流出減—偏低

小—

未洗滌燒杯、玻璃棒或未將洗液轉(zhuǎn)移至減

偏低

容量瓶小—

未冷卻至室溫就移液偏局

—小

減—

定容時(shí),水加多后用滴管吸出偏低

定容搖勻時(shí)液面卜降再加水偏低

—大

定容時(shí)俯視讀數(shù)偏局

—小

1增JA

定容時(shí)仰視讀數(shù)偏低

—大

物質(zhì)的分散系

1.分散系:一種(或幾種)物質(zhì)的微粒分散到另一種物質(zhì)里形成的

混合物。

分類(根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑大?。喝芤海ㄐ∮?09m〉、膠體

濁液(大于10-7m)

2.膠體:

(1)概念:分散質(zhì)微粒直徑大小在7m之間的分散系。

(2)性質(zhì):①丁達(dá)爾現(xiàn)象(用聚光手電筒照射膠體時(shí),可以看到在

膠體中出現(xiàn)一條光亮的“通路”,這是膠體的丁達(dá)爾現(xiàn)象。)

②凝聚作用(吸附水中的懸浮顆粒)

3、氫氧化鐵膠體的制備

A

將飽和的FeCL溶液逐滴滴入沸水中FeCI3+3H20==

Fe(0H)3(膠體)+3HCI

化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全

1、(1)做有毒氣體的實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)在通風(fēng)廚中進(jìn)行,并注意對(duì)尾氣進(jìn)

行適當(dāng)處理(吸收或點(diǎn)燃等)。進(jìn)行易燃易爆氣體的實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)注意驗(yàn)

純,尾氣應(yīng)燃燒掉或作適當(dāng)處理。

(2)燙傷宜找醫(yī)生處理。

(3)濃酸撒在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,先用NazCOs(或NaHCCh)中和,后用水

沖擦干凈。濃酸沾在皮膚上,宜先用干抹布拭去,再用水沖凈。濃酸

濺在眼中應(yīng)先用稀NaHCCh溶液淋洗,然后請(qǐng)醫(yī)生處理。

(4)濃堿撒在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。

濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。濃堿濺在眼

中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。

(5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

(6)酒精及其他易燃有機(jī)物小面積失火,應(yīng)迅速用濕抹布撲蓋

物質(zhì)的分離與提純

分離

和提分離的物質(zhì)應(yīng)注意的事項(xiàng)應(yīng)用舉例

純的

方法

如粗鹽的

過濾用于固液混合的分離一貼、二低、三靠

提純

防止液體暴沸,溫度計(jì)水銀

提純或分離沸點(diǎn)小同如石油的

蒸僧球的位置,如石油的蒸儲(chǔ)中

的液體混合物蒸儲(chǔ)

冷凝管中水的流向

利用溶質(zhì)在互不相溶

的溶劑里的溶解度不選擇的萃取劑應(yīng)符合下列用四氯

同,用一種溶劑把溶質(zhì)要求:和原溶液中的溶劑互化碳萃取

萃取

從它與另一種溶劑所不相溶;對(duì)溶質(zhì)的溶解度要溪水里的

組成的溶液中提取出遠(yuǎn)大于原溶劑溪、碘

來的方法

打開上端活塞或使活塞上

如用四氯

的凹槽與漏斗上的水孔,使

化碳萃取

漏斗內(nèi)外空氣相通。打開活

分液分離且小相溶的液體漠水里的

塞,使下層液體慢慢流出,

溟、碘后再

及時(shí)關(guān)閉活塞,上層液體由

分液

上端倒出

加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時(shí),

蒸發(fā)分離NaCI

用來分離和提純幾種要用玻璃棒不斷攪動(dòng)溶液;

和結(jié)和KNO3混

可溶性固體的混合物當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固

晶合物

體時(shí),即停止加熱

常見物質(zhì)的檢驗(yàn)略

原子的構(gòu)成

(質(zhì)子:一個(gè)質(zhì)子帶一個(gè)單位正電荷

1原子核1

原千4〔中千:不帶電

i核外電子:一個(gè)電子帶一個(gè)單位負(fù)電荷

zX表示質(zhì)量數(shù)為4質(zhì)子數(shù)為Z的具體的X原子。

質(zhì)量數(shù)(A)=質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)

原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)

要求掌握1——20號(hào)原子的結(jié)構(gòu)示意圖

同位素:質(zhì)子數(shù)相同、質(zhì)量數(shù)(中子數(shù))不同的原子(核素)互為

同位素——會(huì)判斷

氯氣的生產(chǎn)原理

(1)工業(yè)制法—氯堿工業(yè)

2NaCI+2H2。===2NaOH+H2f+Cl2f

負(fù)極正極

(2)實(shí)驗(yàn)室制法

A

反應(yīng)原理:MnO2+4HCI(濃)==MnCI2+2H20+CI2t

反應(yīng)儀器:圓底燒瓶、分液漏斗

除雜:HCI氣體(用飽和食鹽水除)、水蒸氣(用濃硫酸除)

收集方法:向上排空氣法、排飽和食鹽水法

尾氣處理:NaOH溶液

氯氣的性質(zhì)

物理性質(zhì):黃綠色刺激性氣味有毒密度比空氣大可溶于水

化學(xué)性質(zhì):1.CI2與金屬反應(yīng)(一般將金屬氧化成高價(jià)態(tài))

占燃

2Fe+3cI22FeCl3

2.CI2與非金屬反應(yīng)

占愀

比+Cl22HC1現(xiàn)象:發(fā)出蒼白色火焰,生

成大量白霧

3.Cl?與堿的反應(yīng)

C12+2NaOH=NaCI+NaC10+H2084消毒液成分為NaCIO

2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(C10)2+2H20CaC12、Ca(C10)2為漂

白粉的成分,其中Ca(CIO)2為有效成分

氯水CI2+H2O=HCI+HCIO

成分分子:H20>CL、HCIO

離子:H\Cl\CI0\OH-

氯水的性質(zhì)

1.酸性2.氧化性3.漂白性4.不穩(wěn)定性

C「的檢驗(yàn):試劑:AgNOs溶液和稀硝酸現(xiàn)象:產(chǎn)生白色沉淀(不溶

于稀硝酸)

結(jié)論:溶液中有CI

次氯酸的性質(zhì)

1.酸性2.氧化性3.漂白性

光照

2HC1+0f

4.不穩(wěn)定性”。2

氯氣的用途:來水的消毒、農(nóng)藥的生產(chǎn)、藥物的合成等

單質(zhì)的物理性質(zhì)

1.狀態(tài):氣態(tài)(CI2)f液態(tài)(BQ)一固態(tài)(12)

2.顏色:黃綠色(CI2)一深紅棕色(B「2)一紫黑色(I2),顏色由

淺到深

3.熔、沸點(diǎn):液態(tài)溟易揮發(fā),碘受熱易升華

4.溶解性:B%和L難溶于水,易溶于汽油、酒精、苯、CCI4等有

機(jī)溶劑。

溪水——橙色在苯、CCI4為橙紅色碘水——黃色在

苯、CCL為紫紅色

I2的檢驗(yàn):試劑:淀粉溶液現(xiàn)象:溶液變藍(lán)色

溟和碘的化學(xué)性質(zhì)元素非金屬性(氧化性)強(qiáng)弱順序:

CI2>Br2>12

2KBr+CI2=2KCI+Br22KI+CI2=2KCI+I22KI+Br2=2KBr+l2

Br->T的檢驗(yàn):

①試劑:AgNOs溶液和稀硝酸

Ag+Br-=AgBr|淡黃色——照相術(shù)

Ag++r=Agii黃色—人工降雨

②苯、CCI4等有機(jī)溶劑、氯水

漠、碘的提?。海ㄕ?qǐng)參照課本)

鈉的性質(zhì)

物理性質(zhì):銀白色固體、有金屬光澤、密度比煤油大比水小、質(zhì)軟、

熔點(diǎn)低、能導(dǎo)電導(dǎo)熱。保存于煤油中

化學(xué)性質(zhì)1、與。2、Cl2、S等非金屬的反應(yīng)

4Na-j^'O2—■—2Na2。(白色)

2Na本期=Na202(淡黃色固體)

2闡射Cl2==2NaCI(產(chǎn)生白煙)

2Na+S==Na2s(火星四射,甚至發(fā)生爆炸)

2、與水的反應(yīng)

2Na+2H2O==2NaOH+H2t(浮、熔、游、響、紅)

實(shí)質(zhì):鈉與溶液中的H反應(yīng)

2、與酸反應(yīng)

2Na+2H+=2Na++H2t

3、與鹽反應(yīng)

先與水反應(yīng),生成的NaOH再與鹽反應(yīng)

電解

制備:2NaCI(熔融)==2Na+012t

Na2(X)3和NaHCOs比較

碳酸鈉碳酸氫鈉

俗名純堿蘇打小蘇打

顏色狀

白色粉末細(xì)小白色晶體

態(tài)

易溶于水,溶液呈堿性使酚獻(xiàn)易溶于水(比Na2c。3溶解度

水溶性

變紅?。┤芤撼蕢A性(酚酰變

淺紅)

不穩(wěn)定,受熱易分解

熱穩(wěn)定

較穩(wěn)定,受熱難分解2NaHCO3=Na2C03+C02t+

H20

C032-+H+=HC0-HCO_H+CO

與酸反33+=2t+H20

_+

應(yīng)HC03+H=C021+H2O(較Na2cO3快)

Na2C03+Ca(OH)2=CaCQ1+

NaHC03+Na0H=Na2C03+H20

與堿反2NaOH

反應(yīng)實(shí)質(zhì):

應(yīng)反應(yīng)實(shí)質(zhì):c(V—與金屬陽離子

_-2-

HCO3+OH=H2O+CO3

的復(fù)分解反應(yīng)

CsC12H-N32CO3—C3CO31+

與鹽反

2NaCI不反應(yīng)

應(yīng)

2+2-

Ca+CO3=CaC031

與H2O和

Na2C03+C02+H20=2NaHC03

C02的反不反應(yīng)

2--

CO3+H2O+CO2=HCO3

應(yīng)

(co,、H,O)附2cO3

轉(zhuǎn)化關(guān)A(OH-)

NaHC03

系vp

A

主要用發(fā)酵粉、滅火器、治療胃

制玻璃、肥皂、造紙、紡織等

途酸過多

鎂的提取及應(yīng)用

鎂的提取

海L加口一B―kTZhH;

燃燒,a溶液

貝殼川—高高石灰乳

高溫

CaCOs———CaO+CO2t

CaO+H20===Ca(OH)2(石灰乳)

Ga(OH)2+MgC12===Mg(OH)2I+CaCI2

Mg(0H)2+2HCI==MgCI2+2H20

HCI

MgCI2?6H匆:==MgCI2+6H20

通電

MgC12===Mg+C121

物理性質(zhì)

鎂是銀白色金屬,有金屬光澤,密度較小,硬度較大,質(zhì)地柔軟,

熔點(diǎn)較低,是熱和電的良導(dǎo)體。

化學(xué)性質(zhì)

1、與空氣的原應(yīng)

2Mg£物O2=2MgO

3Mg+N?.^F=2Mg2N3

2Mg+CO2———2MgO+C

2、與水的反應(yīng)

Mg+2H2。===Mg(OH)2+H2f

3、與酸的反應(yīng)

Mg+H2S04==MgS04+H2t

用途

D鎂合金的密度較小,但硬度和強(qiáng)度都較大,因此被用于制造火箭.導(dǎo)彈

和飛機(jī)的部件

2)鎂燃燒發(fā)出耀眼的白光,因此常用來制造通信導(dǎo)彈和焰火;

3)氧化鎂的熔點(diǎn)很高,是優(yōu)質(zhì)的耐高溫材料

從鋁土礦中提取鋁

①溶解:A1203+2Na0H===2NaA102+H20

②過濾:除去雜質(zhì)

③酸化:NaAI02+C02+2H20=Al(0H)31+NaHCO3

④過濾:保留氫氧化鋁

A

⑤灼燒:2AI(OH)3==AI2O3+H20

通電

⑥電解:2Al2。3(熔融)=4AI+302t

鋁合金特點(diǎn):1、密度小2、強(qiáng)度高3、塑性好4、制造工藝簡單5、

成本低6、抗腐蝕力強(qiáng)

鋁的化學(xué)性質(zhì)——兩性

(1)與非金屬:4AI+302=2AI203

(2)與酸的反應(yīng):2AI+6HCI=2AICI3+3H2t

⑶與堿的反應(yīng):2AI+2Na0H+2H20=2NaAI02+3H2t

(4)鈍化:在常溫下,鋁與濃硝酸、濃硫酸時(shí)會(huì)在表面生成致密的

氧化膜而發(fā)生鈍化,不與濃硝酸、濃硫酸進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)。

⑸鋁熱反隔林

2AI+Fe203==2Fe+AI2O3

鋁熱劑:鋁粉和某些金屬氧化物、、

(Fe203FeOFe304>V205.

組成的混合物。

Cr203.Mn02)

鋁的氧化物(兩性)

與酸的反應(yīng):

(1)AI203+6HCI=2AICI3+H20

與堿的反應(yīng):

(2)AI203+2NaOH=2NaAI02+H20

鋁的氫氧化物(兩性)

(D與酸的反應(yīng):Al(0H)3+3HCI=AICI3+3H2。

(2)與堿的反應(yīng):Al(0H)3+NaOH=NaAI02+2H2。

Al(OH)3的制備:

3+

①A1+3NH3?H2O=AI(OH)31+3NHT

過量)乩

②AIO2+CO2(+20=AI(OH)31+HC(V

(3)3AI02+AI*+60=4AI(OH)31

產(chǎn)的性質(zhì):3+3+-

AAl+30H=AI(OH)31Al+40H=AI02+2H20

3+

AI+3NH3-H20=AI(OH)3I+3NHZ

的性質(zhì):++3+

AIO2AI02+H+H20=AI(OH)3IAI02+4H=AI+2H20

-

A102+C02+2H20=AI(OH)31+HC03

從自然界中獲取鐵和銅高溫高溫

高爐煉鐵制取膈

(1)CO:C+O2=co2+c===co

(2)還原(煉銖原理):Fe203+3叫標(biāo)=2Fe+3C02

(3)SiO2:CaC()3===Ca0+C02t,CaO+Si02===CaSiO3

煉銅:1.高溫冶煉黃銅礦一電解精制;2.濕法煉銅:Fe+CuS04=FeS04

+Cu;3.生物煉銅

一、鐵、銅及其化合物的應(yīng)用

鐵的化學(xué)性質(zhì):鐵是較活潑的金屬(或中等活潑金屬)表現(xiàn)

為還原性。

鐵銅

①鐵生銹式鐵在潮濕空氣Cu+02===2CuO

Cu+就==CuCI2

與非中被腐蝕生成Fe203)

△_

===

金屬②2Fe+3ck==2FeCI32Cu+SC112S

占燃

反應(yīng)③2Fe+3Br2===2FeBr3

點(diǎn)燃

還原性:Fe2+>Br

?3Fe+202==Fe304(2價(jià)

Fe占!,2價(jià)Fe占2/

3

3)

①非強(qiáng)氧性的酸:①非強(qiáng)氧性的酸:不反應(yīng)

+2+

Fe+2H=Fe+H2②強(qiáng)氧性的酸(濃H2s0八HN03):

與酸t(yī)在一定條件下生成Cu(II)

反應(yīng)②強(qiáng)氧性的酸(濃H2s0八

HN03):

a.常溫下鈍化(濃H2sO,、

濃HN03用鐵制容器盛裝)

b.一定條件下反應(yīng)生成

Fe(!!!)

(1)Fe+Cu2+=Fe2++Cu+2Ag+=2Ag+Cu*

與鹽CuCu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+(實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:

溶液(2)Fe+2Fe3+==3Fe2+銅粉溶解,溶液顏色發(fā)生變化。)

反應(yīng)

Fe2+與Fe*的相互轉(zhuǎn)化:

Fe?+的檢驗(yàn):(黃棕色)

實(shí)驗(yàn)①:向FeCL溶液中加入幾滴KSCN溶液,溶液顯血紅色,

3+-

Fe+3SCN=Fe(SCN)3

實(shí)驗(yàn)②:向FeCL溶液加入NaOH溶液,有紅褐色沉淀。

3+

Fe+30H-^Fe(0H)3I

Fe"的檢驗(yàn):(淺綠色)

實(shí)驗(yàn)①:向FeCk溶液加入NaOH溶液。

2+

Fe+20H-=Fe(OH)2I(白色/淺綠色)4Fe(0H)2+02+

2H20=4Fe(OH)3(紅褐色)

實(shí)驗(yàn)②:加入KSCN溶液,無現(xiàn)象,再加入適量氯水,溶液顯

血紅色

硅酸鹽礦物、硅酸鹽產(chǎn)品(傳統(tǒng)材料)和信息材料的介紹

1.硅在自然界的存在:地殼中含量僅次于氧,居第二位。(約占

地殼質(zhì)量的四分之一);無游離態(tài),化合態(tài)主要存在形式是硅酸鹽和

二氧化硅,

2.硅酸鹽的結(jié)構(gòu):

(1)硅酸鹽的結(jié)構(gòu)復(fù)雜,常用氧化物的形式表示比較方便。硅

酸鹽結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,在自然界中穩(wěn)定存在。

(2)氧化物形式書寫的規(guī)律:

①各元素寫成相應(yīng)的氧化物,元素的價(jià)態(tài)保持不變。

②順序按先金屬后非金屬,金屬元素中按金屬活動(dòng)順序表依次

排列,中間用“?”間隔。

③注意改寫后應(yīng)與原來化學(xué)式中的原子個(gè)數(shù)比不變。

3.NazSiOs的性質(zhì):NazSiOs易溶于水,水溶液俗稱“水玻璃”,是

建筑行業(yè)的黏合劑,也用于木材的防腐和防火。

化學(xué)性質(zhì)主要表現(xiàn)如下:

(1)水溶液呈堿性(用PH試紙測),通CO?有白色沉淀:NazSiOs

2

+C02+H20==Na2C03+H2SiO31(白色膠狀沉淀),離子方程式:Si03

2-

■+C02+H20==C03+H2Si031o

硅酸受熱分解:H2SiO3=H20+Si02,

原硅酸和硅酸都是難溶于水的弱酸,酸性:H2CO3強(qiáng)于HSiCh或

H2Si03o

(2)硅酸鈉溶液中滴加稀鹽酸有白色沉淀:

2-+

Na2SiO3+2HCI=2NaCI+H2SiO3l,離子方程式:SiO3+2H

==H2SiO3).

(3)硅酸和氫氧化鈉反應(yīng):/Sia+2NaOH==Na2SiO3+2H20.

2-

離子方程式:H2SiO3+20H一==SiO3+2H20。

4.硅酸鹽產(chǎn)品(傳統(tǒng)材料)

主要原料產(chǎn)品主要成分

普通玻璃石央、純堿、石灰石Na2SiO3>CaSiO3>Si()2(物質(zhì)的

量比為1:1:4)

普通水泥黏土、石灰石、少量2CaO,Si02>3CaO,Si。?、

石膏3CaO,AI2O3

陶瓷黏土、石英沙成分復(fù)雜主要是硅酸鹽

制玻璃的主要反應(yīng):Si02+Na2cO33=Na2SiO3+C02t

Si02+CaC034=CaSiO3+C02t.

硅單質(zhì)

1.性質(zhì):(1)物理性質(zhì):晶體硅是灰黑色有金屬光澤,硬而脆

的固體;導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間,是良好的半導(dǎo)體材料,熔沸

點(diǎn)高,硬度大,難溶于溶劑。

(2)化學(xué)性質(zhì):①常溫只與單質(zhì)氟、氫氟酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。

性質(zhì)穩(wěn)定。

Si+2F2=SiF4(氣態(tài)),Si+4HF=SiF4+2H2,

Si+2NaOH+H20=Na2si03+2H2t

②高溫下Si+02^=Si02Si+2H2=^=SiH4Si+

2CI2^:SiCl4

3.硅的用途:(1)用于制造硅芯片、集成電路、晶體管、硅整流器等

半導(dǎo)體器件;(2)制造太陽能;(3)制造合金,如含硅4%(質(zhì)量分

數(shù))的鋼導(dǎo)磁性好制造變壓器的鐵芯;含硅15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的鋼有良

好的耐酸性等。

4.工業(yè)生產(chǎn)硅:

制粗硅:Si02+2C=^=Si+2C0t

制純硅:Si+2CI23SiClN液態(tài))

SiCI4+2H2獸=Si+4HCI

二氧化硅的結(jié)構(gòu)和性質(zhì):

1.Si02在自然界中有較純的水晶、含有少量雜質(zhì)的石英和普遍

存在的沙。自然界的二氧化硅又稱硅石。

2.Si。?物理性質(zhì):硬度大,熔點(diǎn)高,難溶于溶劑(水)的固體。

3.Si。?化學(xué)性質(zhì):常溫下,性質(zhì)穩(wěn)定,只與單質(zhì)氟、氫氟酸和

強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。

Si02+4HF==SiF4+2H20(雕刻玻璃的反應(yīng)——實(shí)驗(yàn)室氫氟酸

應(yīng)保存在塑料瓶中)

(實(shí)驗(yàn)室裝堿試劑瓶不能用玻璃

Si02+2NaOH==Na2SiO3+H20

塞的原因).

加熱高溫:山

SiO2+2C4=Si+2CO,Si02+Na2C03

Na2siO3+CO21

Si02+CaC03CaSi03+C02t,Si02+Ca0CaSiO3.

4.Si。2的用途:制石英玻璃,是光導(dǎo)纖維的主要原料;制鐘表

部件;可制耐磨材料;用于玻璃的生產(chǎn);在光學(xué)儀器、電子工業(yè)等方

面廣泛應(yīng)用。

硫酸型酸雨的成因和防治:

1.含硫燃料(化石燃料)的大量燃燒

涉及到的反應(yīng)有:

。2+。2普色。3

①2sL2sS03+H20=H2sO4

②SO2+H20―H2S032H2sO3+02=2H2sO4

2.防治措施:

①從根本上防治酸雨一開發(fā)、使用能代替化石燃料的綠色能源(氫

能、核能、太陽能)

②對(duì)含硫燃料進(jìn)行脫硫處理(如煤的液化和煤的氣化)

③提高環(huán)保意識(shí),加強(qiáng)國際合作

S02的性質(zhì)及其應(yīng)用

1.物理性質(zhì):無色、有刺激性氣味、有毒的氣體,易溶于水

*大氣污染物通常包括:SO2、co、氮的氧化物、燒、固體顆粒物(飄

2.SO2的化學(xué)性質(zhì)及其應(yīng)用

⑴S02是酸性氧化物

SO2+H2O*H2s。3

SO2+Cs(OH)2=CsSOaI+H2O;CdSOa+SO2+H2O=Cs(HSO3)2

S02+2NaOH=Na2S03+H20(實(shí)驗(yàn)室用NaOH溶液來吸收S02

尾氣)

S02(少量)+2NaHC03=Na2sO3+C02+H20(常用飽和NaHCOs除去

CO2中的SO2)

*減少燃煤贏中S02的排放(鈣基固硫法)鈣基固

硫CaO+CO2t;CsO+SO2=C3SO3

=

SO2+Cs(OH)2CaSOs+H2O2CaS0a+O2=2CaS04

氨水脫硫:S02+2NH3=(NH4)2sO32(NH4)2sO3+02=2(NH4)2S04

⑵SO2具有漂白性:常用于實(shí)驗(yàn)室對(duì)SO2氣體的檢驗(yàn)

漂白原理類型

①吸附型:活性炭漂白——活性炭吸附色素(包括膠體)

②強(qiáng)氧化型:HCIO、。3、息、g2。2等強(qiáng)氧化劑漂白—將有色物質(zhì)氧

化,不可逆

③化合型:S02漂白——與有色物質(zhì)化合,可逆

⑶S02具有還原性

2s。2+。2月三2S03

S02+X2+2H2。=2HX+H2sO4

接觸法制硫酸

流程設(shè)備反應(yīng)

生成二氧化硫沸騰爐三裝+024FeS2+1102

2Fe203+8s。2

SO2接觸氧化接觸室2S02+O2=J-2s。3

SO3的吸收吸收塔S03+H20=H2sO4

*為了防止形成酸霧,提高S03的吸收率,常用濃硫酸來吸收so3

得到發(fā)煙硫酸

硫酸的性質(zhì)及其應(yīng)用

2-

1.硫酸的酸性:硫酸是二元強(qiáng)酸H2s=2K+S04(具有酸的5

點(diǎn)通性)

如:Fe203+3H2sO4=Fe2(S04)3+3H20硫酸用于酸洗除

2.濃硫酸的吸水性:濃硫酸具有吸水性,通??捎米鞲稍飫ú豢筛?/p>

燥堿性和還原性氣體)

3.濃硫酸的脫水性:濃硫酸將H、。按照2:1的比例從物質(zhì)中奪取

出來,濃硫酸用作許多有機(jī)反應(yīng)的脫水劑和催化劑。

4.濃硫酸的強(qiáng)氧化性:

Cu+2H2sO4(濃)-CuS04+S021+2H20

濃硫酸可以將許多金屬氧化:金屬+濃硫酸一硫酸鹽+so2t+

H2O

濃硫酸的氧化性比稀硫酸強(qiáng):濃硫酸的強(qiáng)氧化性由+6價(jià)的S引起,

而稀硫酸的氧化性由M引起(只能氧化金屬活動(dòng)順序表中H前

面的金屬)。

C+2H2s。4一「vCO2t+2S02t+2H20

硫及其化合物的相互轉(zhuǎn)化

1.不同價(jià)態(tài)的硫的化合物

-2價(jià):H2S>Na2S>FeS;+4價(jià):S02>H2S03>Na2SO3

+6價(jià):SO3、H2s0八Na2sO4、BaS()4、CaSCh、FeS04

2.通過氧化還原反應(yīng)實(shí)現(xiàn)含不同價(jià)態(tài)硫元素的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化

-20+4

?示三姿空或、H;OrXrOrF一一運(yùn)、H必X:F一茍

*H,S-'金演、CT

SS-aBs2-ss

-二4

2-2+

S(V一離子的檢驗(yàn):S04+Ba=BaS041

取少量待測液無明顯現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀

氮氧化物的產(chǎn)生及轉(zhuǎn)化

途徑一:放雷雨發(fā)莊稼

N2+02===2N0

2N0+02=2N02

3N02+H20==2HN03+N0

途徑二:生物固氮

高溫高壓

途徑三:合成氨M^H2=====2NH3

氮氧化物的性質(zhì):

NO;無色無味的有毒氣體(中毒原理與CO相同),密度略小于空氣,

微溶于水

2N0+02=2N02

N02:紅棕色的具有刺激性氣味的有毒氣體,密度比空氣大,能溶于

3N02+H20==2HN03+N0

4N0+302+2H20=4HN034N02+02+2H20=4HN03

氮肥的生產(chǎn)和使用

高溫高壓

1.工業(yè)上合成氨N2+3H2=====2NH3

2.實(shí)驗(yàn)室制取氨氣

_催化劑

①2NH4CI+Ca(OH)2====CaC12+2NH3f+2H20

②加熱濃氨水

③濃氨水和堿石灰

3.氨氣的性質(zhì)

N/:氨氣易溶于水,溶于水顯堿性,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙

變藍(lán)。氨水易揮發(fā),不易運(yùn)輸,但成本低。氨水應(yīng)在陰涼處保存。雨

天、烈日下不宜施用氨態(tài)氮肥。

噴泉實(shí)驗(yàn):(1).實(shí)驗(yàn)裝置的工作原理?(2).溶液變紅色原因?(3).噴

泉發(fā)生應(yīng)具備什么條件?

與酸的反應(yīng)N榆視CI==NH4cl(產(chǎn)生白煙)2NH3+H2S04=(NH4)2S04

催化氧化:4NH3+502=====4N0+6H20(制備硝酸)

NH;鹽:固態(tài),易分解,易溶于水,與堿反應(yīng),產(chǎn)生忸而揮發(fā)。比忸

易于保存和運(yùn)輸,但成本更高。C「s。;不被植物吸收,在土壤中積累,

影響植物生長。不能在堿性土壤中使用,不能雨天使用。

NH4CI==NH3t+HCIt(加熱分解NH?晶體)

硝酸的性質(zhì)

1.物理性質(zhì):無色,具有揮發(fā)性的液體

2.化學(xué)性質(zhì):

(D不穩(wěn)定性"N。、見光或加熱會(huì)分解釋放出N0?氣體

4HN03==4N02t+02t+2H20

(2)強(qiáng)氧化性

是一種強(qiáng)氧化性的酸,絕大多數(shù)金屬及許多非金屬單質(zhì)能與

硝酸反應(yīng).。

濃HNO,:Cu+4HNQ(濃)=KCwNQ2+2N0?T+2H2O

C+4AN03==C02t+4N02t+2H20一般生成也

氣體。

稀HNO、:3c“+8HNQ(稀)93CuNO,2+2N0T+4H2O一般生成NO氣體。

硝酸的制備:

設(shè)備反應(yīng)原理

催化劑

轉(zhuǎn)化器4NH3+502======4N0+6H20

熱交換器2N0+02==2N02

吸收塔3N02+H20==2HN03+N0

蘇教版化學(xué)必修1專題知識(shí)點(diǎn)

一、元素周期表

★熟記等式:原子序數(shù)二核電荷數(shù)二質(zhì)子數(shù)二核外電子數(shù)

1、元素周期表的編排原則:

①按照原子序數(shù)遞增的順序從左到右排列;

②將電子層數(shù)相同的元素排成一個(gè)橫行—周期;

③把最外層電子數(shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成

縱行——族

2、如何精確表示元素在周期表中的位置:

周期序數(shù)=電子層數(shù);主族序數(shù)=最外層電子數(shù)

口訣:三短三長一不全;七主七副零八族

熟記:三個(gè)短周期,第一和第七主族和零族的元素符號(hào)和名稱

3、元素金屬性和非金屬性判斷依據(jù):

①元素金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):

單質(zhì)跟水或酸起反應(yīng)置換出氫的難易;

元素最高價(jià)氧化物的水化物—?dú)溲趸锏膲A性強(qiáng)弱;置換反應(yīng)。

②元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):

單質(zhì)與氫氣生成氣態(tài)氫化物的難易及氣態(tài)氨化物的穩(wěn)定性;

最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱;置換反應(yīng)。

4、核素:具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的一種原子。

①質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù):A=Z+N

②同位素:質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子,互稱同

位素。(同一元素的各種同位素物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相同)

二、元素周期律

1、影響原子半徑大小的因素:①電子層數(shù):電子層數(shù)越多,原子半

徑越大(最主要因素)

②核電荷數(shù):核電荷數(shù)增多,吸引力增大,使原子半徑有減小的趨向

(次要因素)

③核外電子數(shù):電子數(shù)增多,增加了相互排斥,使原子半徑有增大的

傾向

2、元素的化合價(jià)與最外層電子數(shù)的關(guān)系:最高正價(jià)等于最外層電子

數(shù)(氟氧元素?zé)o正價(jià))

負(fù)化合價(jià)數(shù)=8一最外層電子數(shù)(金屬元素?zé)o負(fù)化合價(jià))

3、同主族、同周期元素的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)遞變規(guī)律:

同主族:從上到下,隨電子層數(shù)的遞增,原子半徑增大,核對(duì)外層電

子吸引能力減弱,失電子能力增強(qiáng),還原性(金屬性)逐漸增強(qiáng),其

離子的氧化性減弱。

同周期:左一右,核電荷數(shù)—>逐漸增多,最外層電子數(shù)——>逐

漸增多

原子半徑逐漸減小,得電子能力逐漸增強(qiáng),失電子能力

——>逐漸減弱

氧化性——>逐漸增強(qiáng),還原性——>逐漸減弱,氣態(tài)氯化物穩(wěn)定性

——>逐漸增強(qiáng)

最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性——>逐漸增強(qiáng),堿性——>逐漸減

三、化學(xué)鍵

含有離子鍵的化合物就是離子化合物;只含有共價(jià)鍵的化合物才是共

價(jià)化合物。

NaOH中含極性共價(jià)鍵與離子鍵,NH4CI中含極性共價(jià)鍵與離子鍵,

Na202中含非極性共價(jià)鍵與離子鍵,H202中含極性和非極性共價(jià)鍵

一、化學(xué)能與熱能

1、在任何的化學(xué)反應(yīng)中總伴有能量的變化。

原因:當(dāng)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),斷開反應(yīng)物中的化學(xué)鍵要吸收能量,

而形成生成物中的化學(xué)鍵要放出能量?;瘜W(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反

應(yīng)中能量變化的主要原因。一個(gè)確定的化學(xué)反應(yīng)在發(fā)生過程中是吸收

能量還是放出能量,決定于反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的相對(duì)

大小。E反應(yīng)物總能量>£生成物總能量,為放熱反應(yīng)。E反應(yīng)物總能

量VE生成物總能量,為吸熱反應(yīng)。

2、常見的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)

常見的放熱反應(yīng):①所有的燃燒與緩慢氧化。②酸堿中和反應(yīng)。③金

屬與酸、水反應(yīng)制氫氣。

④大多數(shù)化合反應(yīng)(特殊:C+C022C0是吸熱反應(yīng))。

常見的吸熱反應(yīng):①以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應(yīng)如:C(s)

+H20(g)=C0(g)+H2(g)o

②錢鹽和堿的反應(yīng)如Ba(OH)2?8H20+NH4CI=BaC12+2NH3t+10H20

③大多數(shù)分解反應(yīng)如KC103、KMnO4,CaC03的分解等。

[練習(xí)]1、下列反應(yīng)中,即屬于氧化還原反應(yīng)同時(shí)又是吸熱反應(yīng)的是

(B)

A.Ba(0H)2.8H20與NH4CI反應(yīng)B.灼熱的炭與C02反應(yīng)

C.鋁與稀鹽酸D.H2與02的燃燒反應(yīng)

2、已知反應(yīng)X+Y=M+N為放熱反應(yīng),對(duì)該反應(yīng)的下列說法中正確的

是(C)

A.X的能量一定高于MB.Y的能量一定高于N

C.X和Y的總能量一定高于M和N的總能量

D.因該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故不必加熱就可發(fā)生

二、化學(xué)能與電能

1、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的方式:

電能

(電力)火電(火力發(fā)電)化學(xué)能一熱能一機(jī)械能一電能缺點(diǎn):環(huán)

境污染、低效

原電池將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能優(yōu)點(diǎn):清潔、高效

2、原電池原理(1)概念:把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電

池。

(2)原電池的工作原理:通過氧化還原反應(yīng)(有電子的轉(zhuǎn)移)把化

學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?/p>

(3)構(gòu)成原電池的條件:(1)有活潑性不同的兩個(gè)電極;(2)電解

質(zhì)溶液(3)閉合回路(4)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)

(4)電極名稱及發(fā)生的反應(yīng):

負(fù)極:較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),

電極反應(yīng)式:較活潑金屬一ne-=金屬陽離子

負(fù)極現(xiàn)象:負(fù)極溶解,負(fù)極質(zhì)量減少。

正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),

電極反應(yīng)式:溶液中陽離子+ne—=單質(zhì)

正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加。

(5)原電池正負(fù)極的判斷方法:

①依據(jù)原電池兩極的材料:

較活潑的金屬作負(fù)極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);

較不活潑金屬或可導(dǎo)電非金屬(石墨)、氧化物(Mn02)等作正極。

②根據(jù)電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負(fù)極;電

子則由負(fù)極經(jīng)外電路流向原電池的正極。

③根據(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:陽離子流向原電池正極,陰離子流向

原電池負(fù)極。

④根據(jù)原電池中的反應(yīng)類型:

負(fù)極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),現(xiàn)象通常是電極本身消耗,質(zhì)量減小。

正極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng),現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H2的放

出。

(6)原電池電極反應(yīng)的書寫方法:

(i)原電池反應(yīng)所依托的化學(xué)反應(yīng)原理是氧化還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)

是氧化反應(yīng),正極反應(yīng)是還原反應(yīng)。因此書寫電極反應(yīng)的方法歸納如

下:

①寫出總反應(yīng)方程式。②把總反應(yīng)根據(jù)電子得失情況,分成氧化

反應(yīng)、還原反應(yīng)。

③氧化反應(yīng)在負(fù)極發(fā)生,還原反應(yīng)在正極發(fā)生,反應(yīng)物和生成物對(duì)號(hào)

入座,注意酸堿介

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