【鈣鈦礦型氧化物的探究進(jìn)展綜述6700字（論文）】

8鈣鈦礦型氧化物的研究進(jìn)展綜述摘要近年來我國(guó)對(duì)于鈣鈦礦型材料的研究頗為盛行，查閱相關(guān)資料可以知道鈣鈦礦型材料的化學(xué)通式為ABO3，具有穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)，由于A位離子和B位離子都可以被半徑相近的其他金屬離子取代或者根據(jù)化學(xué)計(jì)量式進(jìn)行摻雜，故而表現(xiàn)出復(fù)雜而獨(dú)特的性質(zhì)。雙鈣鈦礦型材料與普通ABO3型鈣鈦礦材料相比，除摻雜其他元素會(huì)引起材料性質(zhì)改變之外，由于B位離子排布的無(wú)序性也會(huì)使其性質(zhì)表現(xiàn)得更為復(fù)雜多樣，因此也引起了研究人員的廣泛興趣。國(guó)內(nèi)外研究人員已經(jīng)對(duì)鈣鈦礦型材料及雙鈣鈦礦型材料進(jìn)行了多年細(xì)致深入的研究并將研究成果發(fā)表于各大期刊，本文通過閱讀相關(guān)文獻(xiàn)，綜述總結(jié)了鈣鈦礦型材料及雙鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)、不足之處、應(yīng)用及應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞：鈣鈦礦;雙鈣鈦礦;摻雜;研究進(jìn)展;應(yīng)用前景目錄引言------------------------------------------------------------------------------41.相關(guān)概念界定11.1鈣鈦礦型材料21.2雙鈣鈦礦型材料32.鈣鈦礦型材料的研究歷史43.鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)、應(yīng)用前景53.1鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)63.2鈣鈦礦型材料的應(yīng)用前景3.2.1鈣鈦礦型材料在催化方面的應(yīng)用前景3.2.2鈣鈦礦型材料在光電方面的應(yīng)用前景3.3.3鈣鈦礦型材料在太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用前景4.雙鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)、應(yīng)用前景4.1雙鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)4.2雙鈣鈦礦型材料在催化技術(shù)中的應(yīng)用前景總結(jié)參考文獻(xiàn)引言鈣鈦礦是一種容易制備、方便改性、效率還比較高的新型材料，自1839年到目前為止，眾多科研人士致力于對(duì)這種材料的研究，而雙鈣鈦礦型材料作為鈣鈦礦型材料的一個(gè)重要分支，其各種優(yōu)越于其他普通材料的性質(zhì)同樣值得我們?nèi)ヌ剿?，本文針?duì)鈣鈦礦型材料的研究歷史、目前的主要應(yīng)用、這種材料被應(yīng)用的優(yōu)勢(shì)及存在的問題、這種材料的分支之一雙鈣鈦礦型材料相較鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)所在、不足之處、應(yīng)用前景等進(jìn)行歸納總結(jié)；鈣鈦礦型材料的結(jié)構(gòu)通式為：AB03，A位為有機(jī)陽(yáng)離子，B位為金屬離子，雙鈣鈦礦型材料的結(jié)構(gòu)通式為：A2B’B’’O6，A位離子通常為堿金屬離子，B位離子通常為過渡族金屬或鑭系金屬離子，其中B位離子因其制備條件的不同會(huì)有不同的排布情況，而雙鈣鈦礦型材料其性質(zhì)又與B位離子的排布有關(guān)，因此即便是同樣的氧化物，因其制備條件的不同也會(huì)使得雙鈣鈦礦型材料表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。1.相關(guān)概念界定1.1鈣鈦礦型材料鈣鈦礦型材料是氧化陶瓷物質(zhì)中的一種材料，它是鈣鈦礦石中含鈦酸鈣的一種材料，由于這種材料在結(jié)構(gòu)上具有許多特性，所以在凝聚態(tài)物理學(xué)中對(duì)這種材料的研究和應(yīng)用是非常普遍的。這種材料的分子通式一般為ABO3，結(jié)構(gòu)多為立方晶體結(jié)構(gòu)，構(gòu)成鈣鈦礦型材料的A位正離子通常是稀土和堿土等半徑較大的離子，因?yàn)榘霃捷^大的離子通常具有穩(wěn)定鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的作用；構(gòu)成鈣鈦礦型材料的B位正離子通常具有較大的離子半徑，由于該位置正離子價(jià)態(tài)的不穩(wěn)定性，元素之間的內(nèi)聚力很小，因此這樣的離子通常會(huì)決定鈣鈦礦型材料的結(jié)構(gòu)狀態(tài)；鈣鈦礦型材料由于具有穩(wěn)定的分子結(jié)構(gòu)、獨(dú)特的磁感應(yīng)特性和較高的氧化還原反應(yīng)能力、氫解、異構(gòu)化、電催化等特殊性質(zhì)，因此從理論上講鈣鈦礦是一種新型并且具有巨大發(fā)展?jié)摿Φ睦硐牖牧稀?.2雙鈣鈦礦型材料雙鈣鈦礦型材料作為鈣鈦礦型材料的重要分支同樣吸引著眾多科研人士的注意，雙鈣鈦礦型材料是在鈣鈦礦型材料ABO3的基礎(chǔ)上進(jìn)行命名的，其結(jié)構(gòu)通式為A2B＇B＇＇O6，雙鈣鈦礦型材料的晶體結(jié)構(gòu)同鈣鈦礦型材料的晶體結(jié)構(gòu)一樣也是立方結(jié)構(gòu)。雙鈣鈦礦型材料的很多性質(zhì)如巨磁阻效應(yīng)、巨介電性、磁學(xué)性質(zhì)（順磁性、鐵磁性、反鐵磁性、抗磁性）、電學(xué)性質(zhì)（鐵電性、反鐵電性、壓電性、熱釋電性、超導(dǎo)性）、催化性質(zhì)等決定了這種材料的應(yīng)用方向及應(yīng)用前景，而目前對(duì)于雙鈣鈦礦型材料的應(yīng)用研究主要集中在光催化技術(shù)中，本文通過對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)的閱讀針對(duì)雙鈣鈦礦型材料在光催化技術(shù)中的應(yīng)用前景目前所體現(xiàn)出來的優(yōu)勢(shì)、存在的不足等進(jìn)行了歸納總結(jié)。2.鈣鈦礦型材料的研究歷史近年來，鈣鈦礦型材料的研究引起了熱潮，大量的文獻(xiàn)對(duì)該材料的研究進(jìn)行綜述，但很少有文獻(xiàn)專門回顧該鈦礦型材料的發(fā)展歷史，因此本文將首先列出歷史上與鈣鈦礦型材料相關(guān)的一些標(biāo)志性發(fā)現(xiàn)及科學(xué)研究的成果：1839年，德國(guó)科學(xué)家GustavRose在一次考察中發(fā)現(xiàn)了CaTiO。1892年，美國(guó)科學(xué)家H.L.Wells首次基于CsPbX3生成了鈣鈦礦這種化學(xué)物質(zhì)。1947年和1955年，西班牙生物學(xué)家飛利浦和美國(guó)大學(xué)WesternElectric將氧屬族的鈣鈦礦用于機(jī)電工程傳感器。1957年，荷蘭生物學(xué)家C.K.M?ller闡明了生物學(xué)家H.L.Wells制備出的CsPbX3鈣鈦礦這種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。同年，德國(guó)科學(xué)家西門子將氧屬族鈣鈦礦用于電阻器；電阻器是一種電流限流組件，電阻器連接到電路后，電阻器的電阻值是固定的，可以對(duì)所連接環(huán)路的電流大小加以限制，電阻大小通常與溫度、材料、長(zhǎng)度及截面積有關(guān)，電阻的關(guān)鍵物理特征是它可以將電磁能轉(zhuǎn)化為其他的能量，因此它是一個(gè)耗能的組件，但是目前的研究對(duì)電阻器能耗這種缺陷已經(jīng)改善了很多。1962年，加拿大生物學(xué)家林格（A.E.Ringwood）明確提出地球的淺層核心由MgSiO3鈣鈦礦組成。1964年，荷蘭生物學(xué)家CompagnieGeneraled'Electricité使用鈣鈦礦固體電級(jí)用作在燃料電池中；將鈣鈦礦型材料用于燃料電池后，因?yàn)殁}鈦礦型材料其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性、高的電導(dǎo)率、合適的熱膨脹系數(shù)、高的氧表面交換系數(shù)以及優(yōu)越的催化活性等優(yōu)點(diǎn)使得燃料電池的性能有了很大的改善。1971年，美國(guó)科學(xué)家?？松梨谘芯抗こ坦荆‥xxonResearchEngineering）開發(fā)了一種基于鈣鈦礦陰極的電催化裝置，該裝置可將醇類轉(zhuǎn)化為酮類。1975年，日本生物學(xué)家日立（Hitachi）設(shè)計(jì)了一種基于鈣鈦礦型材料的氣體傳感器；氣體傳感器是一種轉(zhuǎn)換器，可將某種類型的蒸氣其摩爾分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)換為匹配的電子信號(hào)；在現(xiàn)階段，我國(guó)常見的氣體傳感器包括催化燃燒裝置氣體傳感器，半導(dǎo)體材料氣體傳感器和光催化氣體傳感器，導(dǎo)熱池式氣體傳感器，磁氧傳感器，紅外感應(yīng)氣體傳感器等。1978年，德國(guó)科學(xué)家D.Weber首次制備了可形成有機(jī)無(wú)機(jī)雜化的鈣鈦礦。1979年，日本生物學(xué)家NGKInsulators發(fā)布了一種基于鈦酸鋇BaTiO3的蜂窩結(jié)構(gòu)型物質(zhì)；鈦酸鋇是一種強(qiáng)介電化合物的材料，具有高介電常數(shù)和低介電損耗的性質(zhì)，在電子陶瓷中的使用很廣泛；鈦酸鋇在130℃-1460℃之間會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎解}鈦礦型結(jié)構(gòu)；將鈦酸鋇用于加熱元件可以改變物質(zhì)的居里溫度。1981年，美國(guó)科學(xué)家GTE在實(shí)驗(yàn)室開發(fā)了一種基于鈣鈦礦晶體的激光器。1988年，英國(guó)科學(xué)家FerrantiPlc（英國(guó)奧爾德姆）預(yù)言了基于鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)體未來的發(fā)展趨勢(shì)。同年，日本生物學(xué)家夏普（Sharp）基于稀土與鈣鈦礦混合的結(jié)構(gòu)，開發(fā)了一種用于火力發(fā)電的轉(zhuǎn)換材料；熱電轉(zhuǎn)化材料是一種可以隨著溫度的改變其參數(shù)也會(huì)發(fā)生相應(yīng)變化的材料，如電阻、電勢(shì)差等；熱電轉(zhuǎn)化材料的優(yōu)勢(shì)是可以將工業(yè)產(chǎn)生的廢熱很好地進(jìn)行利用，避免了能量的浪費(fèi)。1994年，美國(guó)科學(xué)家IBMCorporationD.B.Mitzi等人通過有機(jī)無(wú)機(jī)雜化形成的鈣鈦礦來制備LED組件。1996年，美國(guó)波音公司推出了具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的銫鍺鹵化物，作為光電子學(xué)的非線性光學(xué)晶體；非線性光學(xué)晶體是一種可以對(duì)激光強(qiáng)電場(chǎng)進(jìn)行二次以上顯示的非線性光學(xué)效應(yīng)的晶體，可以對(duì)激光束進(jìn)行調(diào)制、調(diào)幅、調(diào)偏、調(diào)相，其在激光技術(shù)等領(lǐng)域有著十分重要的應(yīng)用價(jià)值。1999年，日本生物學(xué)家MuraseChikao將鈣鈦礦型材料的稀土氧化物結(jié)構(gòu)這種材料用作太陽(yáng)能電池的光吸收涂層。將鈣鈦礦型材料的稀土氧化物結(jié)構(gòu)這種材料作為太陽(yáng)能電池的光吸收涂層后，太陽(yáng)能電池的吸光性能得到了很大的改善，目前我國(guó)關(guān)于鈣鈦礦型材料的稀土氧化物結(jié)構(gòu)這種材料作為太陽(yáng)能電池的光吸收涂層的研究已經(jīng)使得太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)化效率超過了22%。自2000年以來，尤其是自2012年以來，在改進(jìn)了鈣鈦礦型材料在太陽(yáng)能電池中的使用之后，爆炸性的科學(xué)研究成果逐漸出現(xiàn)。3.鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)、應(yīng)用前景3.1鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)目前我國(guó)對(duì)于鈣鈦礦型材料的研究及應(yīng)用主要集中于對(duì)催化技術(shù)、光伏技術(shù)等的研究上，其中光伏技術(shù)中應(yīng)用最廣泛的就是太陽(yáng)能電池了，鈣鈦礦太陽(yáng)能電池是一種由有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物組合而成的新型太陽(yáng)能電池，其原理是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能；與傳統(tǒng)的硅晶太陽(yáng)能電池相比，鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的成本比較低、相對(duì)來說更好制作并且鈣鈦礦材料的柔韌性相對(duì)來說較好，但是鋰電池和超級(jí)電容器等傳統(tǒng)產(chǎn)品是剛性的，在彎曲和拉伸時(shí)很容易損害光電、催化等特性，甚至可能會(huì)引起短路從而使得安全問題得不到保障，因此為了解決這個(gè)問題，下一代有關(guān)電子方面的設(shè)備其發(fā)展就需要考慮到柔韌性，而太陽(yáng)能電池的柔韌性主要取決于基板，柔性太陽(yáng)能電池的基板通常分為以下兩類：塑料和金屬材料，塑料基板材料主要是PEN、PET等，而金屬基板材料主要是鈦、銅、不銹鋼板和箔等；塑料基板成本低、彎曲性能好、透光率高、化學(xué)穩(wěn)定性好，但是塑料基板的主要問題是其有限的加工公差溫度，這就限制了所有加工過程時(shí)的操作溫度，在較高的溫度下，塑料基板會(huì)發(fā)生變形、板材的電阻會(huì)增加；而金屬基板則避免了塑料基板存在的這些缺點(diǎn)，其良好的熱穩(wěn)定性、電荷導(dǎo)電性和良好的耐腐蝕性使得太陽(yáng)能電池性能有了很大的提升；因?yàn)殁}鈦礦太陽(yáng)能電池的效率已經(jīng)顯著的高于傳統(tǒng)的硅晶太陽(yáng)能電池，我國(guó)眾多科研人士想要鈣鈦礦太陽(yáng)能電池能在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到25%的轉(zhuǎn)化效率，以目前研究形勢(shì)來看，想要實(shí)現(xiàn)25%的轉(zhuǎn)化效率指日可待。3.2鈣鈦礦型材料的應(yīng)用前景3.2.1鈣鈦礦型材料在催化方面的應(yīng)用前景因?yàn)殁}鈦礦型的材料其結(jié)構(gòu)多為立方體或者八面體，由于這種結(jié)構(gòu)的獨(dú)特性，鈣鈦礦型材料在高溫催化反應(yīng)和氧化催化方面具有潛在的應(yīng)用前景。但是在現(xiàn)階段，我國(guó)關(guān)于鈣鈦礦型材料的研究重點(diǎn)是對(duì)材料結(jié)構(gòu)的研究，也正是因?yàn)殁}鈦礦型材料結(jié)構(gòu)的這種特殊性使得其在催化方面的應(yīng)用十分廣泛；比如說我國(guó)長(zhǎng)期以來使用的催化劑都是以貴金屬作為主要的活性組分，并且我國(guó)多年來把這種舊式的催化劑認(rèn)為是凈化汽車尾氣的最有效的一種催化劑，但是由于貴金屬資源短缺、價(jià)格昂貴、易揮發(fā)等不利因素使得這種由貴金屬組成的催化劑在能源、價(jià)格、熱穩(wěn)定性等方面并不占太多的優(yōu)勢(shì)，所以眾多科研人士一直致力于尋找一種具有高凈化效率、低價(jià)、穩(wěn)定但不含有貴金屬的新型材料作為催化劑，而鈣鈦礦型材料這種新型的材料具有低價(jià)、高效、組分靈活等優(yōu)勢(shì)，這就使得這種以鈣鈦礦為主要材料的新型催化劑其催化性能在一定程度上實(shí)現(xiàn)了提升；同時(shí)也正是由于鈣鈦礦型材料的組成及結(jié)構(gòu)的靈活多變性,使得鈣鈦礦型材料目前在我國(guó)被看成是固態(tài)化學(xué)、物理學(xué)、催化等基礎(chǔ)領(lǐng)域的新型樣板材料。3.2.2鈣鈦礦型材料在光電方面的應(yīng)用前景有著很好光電性質(zhì)的鈣鈦礦型材料引起了眾多科研人士的關(guān)注，鈣鈦礦型材料在光電方面的應(yīng)用包括太陽(yáng)能電池、發(fā)光二極管、激光器、光電探測(cè)器等；鈣鈦礦型材料最早是在鈣鈦礦礦石中的鈦酸鈣中發(fā)現(xiàn)的，隨著科學(xué)研究的不斷進(jìn)步專家們發(fā)現(xiàn)可以用其他元素代替鈣鈦礦型材料中的某些元素，因此為了改善這些材料的物理性能，科研人士們通過摻雜、替換元素等獲得了一系列具有鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)的有機(jī)化學(xué)金屬材料，并且將這些氧化物用于太陽(yáng)能電池、發(fā)光二極管、激光器、光電探測(cè)器等中。3.2.3鈣鈦礦型材料在太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用前景2009年，由鈣鈦礦型材料制成的太陽(yáng)能電池的太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換率為3.8％。2014年，鈣鈦礦型材料制成的太陽(yáng)能電池的太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換率為19.3％，與傳統(tǒng)的晶體硅電池相比，能耗水平超過了20％，根據(jù)目前的科學(xué)研究，這種材料的特性仍將會(huì)持續(xù)得到較大的改善；與傳統(tǒng)技術(shù)采用的結(jié)晶硅相比，鈣鈦礦作為原材料會(huì)便宜很多，并且可以將其涂在夾層玻璃上，而不必在潔凈室中組裝，因此將鈣鈦礦型材料用于太陽(yáng)能電池會(huì)有很好的應(yīng)用前景；鈣鈦礦型材料在太陽(yáng)能電池層面的應(yīng)用不僅在轉(zhuǎn)換效率方面具有明顯的優(yōu)勢(shì)，其加工工藝也相對(duì)簡(jiǎn)單，鈣鈦礦型太陽(yáng)能電池更具成本效益且更易于制造，很有可能改變所有太陽(yáng)能電池將來發(fā)展的布局甚至未來其發(fā)電成本可能會(huì)遠(yuǎn)低于火力發(fā)電的成本，因此鈣鈦礦型材料在太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用會(huì)有廣闊的市場(chǎng)前景；鈣鈦礦太陽(yáng)能電池還具有與硅太陽(yáng)能電池板緊密集成的潛力，可以生產(chǎn)出效率高達(dá)30％甚至更高的串聯(lián)可充電電池，其發(fā)展趨勢(shì)是進(jìn)一步改善理論基礎(chǔ)研究、控制成本、提高轉(zhuǎn)換效率和可靠性、改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案和可充電電池結(jié)構(gòu)以及促進(jìn)其現(xiàn)代化等，但是鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的未來發(fā)展趨勢(shì)仍然在多個(gè)層面上面臨著以下的問題和挑戰(zhàn)：1.超低溫制備和多孔結(jié)構(gòu)支撐框架的柔性生產(chǎn)；2.設(shè)計(jì)廉價(jià)、穩(wěn)定、環(huán)保的全光光譜儀和吸收鈣鈦礦材料的方案和開發(fā)的設(shè)計(jì)等；3.適用于工業(yè)生產(chǎn)的可再充電電池的制造及加工技術(shù)也是非常必要的，出色的特性和低的成本必將使鈣鈦礦太陽(yáng)能電池成為硅電池的強(qiáng)大競(jìng)爭(zhēng)者，在未來新能源的建設(shè)中將發(fā)揮關(guān)鍵作用。4.雙鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)、應(yīng)用前景4.1雙鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)鈣鈦礦型材料是一種容易改性、方便制備、具有豐富性質(zhì)的新型材料，目前在光催化技術(shù)中的應(yīng)用十分廣泛，但是其缺點(diǎn)如：光吸收效果差、帶隙較大、耐濕性差等使得鈣鈦礦型材料目前還停留于實(shí)驗(yàn)階段，并不能真正意義上的施以應(yīng)用；為了克服這些缺點(diǎn)，眾多科研人士將注意力集中在了對(duì)雙鈣鈦礦型材料的研究上；本部分內(nèi)容將把這些科研人士們?cè)谶@些雙鈣鈦礦型材料中做出的研究及貢獻(xiàn)進(jìn)行總結(jié)綜述。4.1雙鈣鈦礦型材料在催化技術(shù)中的應(yīng)用前景光催化是一種可以將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為氫能或者其他的化學(xué)能的催化技術(shù)，傳統(tǒng)的光催化技術(shù)其材料是半導(dǎo)體光催化材料TiO2，該材料雖然光催化活性較好、穩(wěn)定性較高、成本較低、無(wú)毒，但是由于其較寬的帶隙使得這種材料用于催化技術(shù)中，其接收太陽(yáng)能量的能力有限，僅僅只有2%-3%，而鈣鈦礦型半導(dǎo)體很好的解決了這個(gè)問題，根據(jù)閱讀大量相關(guān)文獻(xiàn)可以總結(jié)出鈣鈦礦型材料具有的幾個(gè)明顯優(yōu)勢(shì)分別如下：1.有利的能帶邊緣電位將被大幅提高；2.各種光致反應(yīng)的反應(yīng)能力也將得以提高；3.A位和B位離子可以改變能帶的結(jié)構(gòu)以改變光催化接收太陽(yáng)能量的能力；4.如果將鐵電、壓電等效應(yīng)用于光催化技術(shù)中，可以明顯提高光催化的活性。雙鈣鈦礦型材料具有的幾個(gè)明顯優(yōu)勢(shì)分別如下：1.帶隙較鈣鈦礦型材料來說明顯窄了很多；2.光吸收的波長(zhǎng)范圍較寬；3.成本低。雖然雙鈣鈦礦型材料相較鈣鈦礦型材料其優(yōu)勢(shì)很多，目前對(duì)于將雙鈣鈦礦型材料應(yīng)用在光催化技術(shù)中還停留在實(shí)驗(yàn)階段并沒有真正的投入到實(shí)際的生產(chǎn)應(yīng)用中去，主要的原因是對(duì)于雙鈣鈦礦型材料的研究目前還存在如下問題：1.雙鈣鈦礦型材料的熱穩(wěn)定性較差；2.雙鈣鈦礦型材料的量子產(chǎn)率較低；3.雙鈣鈦礦型材料的光吸收能力還需要進(jìn)一步提高。即便目前雙鈣鈦礦型材料還有很多問題沒有克服，但是這種材料以目前的研究進(jìn)展來看仍然會(huì)有很好的應(yīng)用前景，今后對(duì)于雙鈣鈦礦型材料的研究方向可能主要為：1.開發(fā)新的雙鈣鈦礦型光催化材料（如：復(fù)合、摻雜、處理材料的表面等方法）；2.考慮將鈣鈦礦型材料同其他材料結(jié)合來作為光催化材料；3.改變雙鈣鈦礦型材料的結(jié)構(gòu)（如：雙鈣鈦礦氫氧化物、硫族化合物等）；4.改變制作雙鈣鈦礦型材料的方法、過程以節(jié)省成本便于實(shí)際應(yīng)用等?？偨Y(jié)在綜述了鈣鈦礦型材料的研究歷史后，緊接著又對(duì)鈣鈦礦型材料、雙鈣鈦礦型材料的優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用前景等進(jìn)行了歸納，可以知道鈣鈦礦型材料是一種容易改性、方便制備、具有豐富性質(zhì)的新型功能型材料，目前在催化、光電、太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用十分廣泛，但是這種材料同樣也存在很多缺點(diǎn)，如：光吸收效果差、帶隙較大、耐濕性差等，這就使得鈣鈦礦型材料目前還停留于實(shí)驗(yàn)階段，并不能真正意義上的施以應(yīng)用，而為了克服這些缺點(diǎn)，科研人士們將注意力集中在了對(duì)雙鈣鈦礦型材料的研究上，最后研究發(fā)現(xiàn)雙鈣鈦礦這種材料可以很好地克服鈣鈦礦型材料存在的這些問題，本文是將這些科研人士們?cè)阝}鈦礦型材料、雙鈣鈦礦型材料中做出的研究及貢獻(xiàn)進(jìn)行一個(gè)簡(jiǎn)單的歸納總結(jié)。參考文獻(xiàn)[1]Park,N.G.J.Phys.Chem.Lett.2013,4,2423.[2]Xing,G.;Mathews,N.;Sun,S.;Lim,S.S.;Lam,Y.M.;Gr?tzel,M.;Mhaisalkar,S.;Sum,T.C.Science2013,342,344.[3]Mathew,S.;Yella,A.;Gao,P.;Humphry-Baker,R.;CurchodBasile,F.E.;Ashari-Astani,N.;Tavernelli,I.;Rothlisberger,U.;NazeeruddinMd,K.;Gr?tzel,M.Nat.Chem.2014,6,242.[4]Chuang,C.-H.M.;Brown,P.R.;Bulovi?,V.;Bawendi,M.G.Nat.Mater.2014,13,796.[5]Fan,X.;Wang,F.;Li,X.;Chen,Y.;Lai,W.;Huang,W.Chin.J.Org.Chem.2014,34,2027.(范曉春,王芳,李祥春,陳垚,賴文勇,黃維,有機(jī)化學(xué),2014,34,2027.)[6]Stranks,S.D.;Eperon,G.E.;Grancini,G.;Menelaou,C.;Alcocer,M.J.P.;Leijtens,T.;Herz,L.M.;Petrozza,A.;Snaith,H.J.Science2013,342,341.[7]Yang,Z.;Yang,L.;Wu,G.;Wang,M.;Chen,H.ActaChim.Sinica2011,69,627.(楊志勝,楊立功,吳剛,汪茫,陳紅征,化學(xué)學(xué)報(bào),2011,6[8]池田宏之助．燃料電池のすべて．東京:日本実業(yè)出版社．2001．[9]WachsmanED，LeeK