專題4 遺傳病遺傳方式的判斷及概率計(jì)算2023-2024學(xué)年新教材高中生物必修第二冊(cè)同步教學(xué)設(shè)計(jì)(浙科版2019)_第1頁(yè)
專題4 遺傳病遺傳方式的判斷及概率計(jì)算2023-2024學(xué)年新教材高中生物必修第二冊(cè)同步教學(xué)設(shè)計(jì)(浙科版2019)_第2頁(yè)
專題4 遺傳病遺傳方式的判斷及概率計(jì)算2023-2024學(xué)年新教材高中生物必修第二冊(cè)同步教學(xué)設(shè)計(jì)(浙科版2019)_第3頁(yè)
專題4 遺傳病遺傳方式的判斷及概率計(jì)算2023-2024學(xué)年新教材高中生物必修第二冊(cè)同步教學(xué)設(shè)計(jì)(浙科版2019)_第4頁(yè)
專題4 遺傳病遺傳方式的判斷及概率計(jì)算2023-2024學(xué)年新教材高中生物必修第二冊(cè)同步教學(xué)設(shè)計(jì)(浙科版2019)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

專題4遺傳病遺傳方式的判斷及概率計(jì)算2023-2024學(xué)年新教材高中生物必修第二冊(cè)同步教學(xué)設(shè)計(jì)(浙科版2019)科目授課時(shí)間節(jié)次--年—月—日(星期——)第—節(jié)指導(dǎo)教師授課班級(jí)、授課課時(shí)授課題目(包括教材及章節(jié)名稱)專題4遺傳病遺傳方式的判斷及概率計(jì)算2023-2024學(xué)年新教材高中生物必修第二冊(cè)同步教學(xué)設(shè)計(jì)(浙科版2019)教材分析本節(jié)課為人教版《生物學(xué)》必修2第二章“遺傳與變異”中的“人類遺傳病”一節(jié)。教材從性狀的顯隱性判斷入手,引導(dǎo)學(xué)生理解基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),進(jìn)而探討人類遺傳病的類型及監(jiān)測(cè)方法。內(nèi)容涵蓋了單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的概念、特點(diǎn)及遺傳方式的判斷。通過(guò)實(shí)例分析,讓學(xué)生學(xué)會(huì)運(yùn)用概率計(jì)算預(yù)測(cè)后代的遺傳狀況,強(qiáng)化應(yīng)用能力。同時(shí),結(jié)合倫理及社會(huì)問(wèn)題,培養(yǎng)學(xué)生的生命觀念和社會(huì)責(zé)任感。核心素養(yǎng)目標(biāo)本節(jié)課旨在培養(yǎng)學(xué)生生物學(xué)科核心素養(yǎng),主要包括生命觀念、科學(xué)思維、科學(xué)探究和社會(huì)責(zé)任四個(gè)方面。通過(guò)學(xué)習(xí),使學(xué)生能夠:

1.生命觀念:認(rèn)識(shí)人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及遺傳規(guī)律,理解遺傳病與基因突變、基因重組的關(guān)系,樹(shù)立遺傳病防控意識(shí)。

2.科學(xué)思維:學(xué)會(huì)運(yùn)用概率計(jì)算預(yù)測(cè)后代的遺傳狀況,培養(yǎng)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。

3.科學(xué)探究:通過(guò)實(shí)例分析,掌握遺傳病遺傳方式的判斷方法,提高實(shí)證研究能力。

4.社會(huì)責(zé)任:關(guān)注遺傳病患者的權(quán)益,認(rèn)識(shí)遺傳倫理問(wèn)題,培養(yǎng)關(guān)愛(ài)他人、尊重生命的責(zé)任感。重點(diǎn)難點(diǎn)及解決辦法重點(diǎn):1.人類遺傳病的類型及特點(diǎn);2.遺傳方式的判斷及概率計(jì)算;3.遺傳病監(jiān)測(cè)與預(yù)防的方法。

難點(diǎn):1.遺傳方式的判斷及概率計(jì)算;2.實(shí)例分析中涉及的具體計(jì)算方法;3.遺傳病與倫理問(wèn)題的關(guān)聯(lián)。

解決辦法:1.通過(guò)直觀的遺傳病案例,讓學(xué)生深刻理解各種遺傳病的類型及特點(diǎn);2.利用遺傳圖解、Punnett方格等工具,引導(dǎo)學(xué)生直觀地掌握遺傳方式的判斷方法;3.分組討論、合作探究,讓學(xué)生在實(shí)踐中學(xué)會(huì)運(yùn)用概率計(jì)算預(yù)測(cè)后代的遺傳狀況;4.引入具體的倫理案例,引導(dǎo)學(xué)生思考遺傳病與倫理問(wèn)題的關(guān)聯(lián),培養(yǎng)其社會(huì)責(zé)任意識(shí)。教學(xué)資源準(zhǔn)備1.教材:確保每位學(xué)生都有本節(jié)課所需的教材《生物學(xué)》必修2,以便跟隨教學(xué)進(jìn)度進(jìn)行學(xué)習(xí)和復(fù)習(xí)。

2.輔助材料:

a.準(zhǔn)備與教學(xué)內(nèi)容相關(guān)的圖片、圖表、案例等,如各種遺傳病的圖片、遺傳圖解、Punnett方格等,以直觀展示遺傳病的類型、特點(diǎn)及遺傳規(guī)律。

b.收集相關(guān)的視頻資源,如遺傳病發(fā)病機(jī)制的科普視頻、遺傳病治療與預(yù)防的紀(jì)錄片等,以增強(qiáng)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和理解程度。

c.提供遺傳病遺傳方式的判斷及概率計(jì)算的練習(xí)題,讓學(xué)生在課后進(jìn)行鞏固練習(xí)。

3.實(shí)驗(yàn)器材:

a.如果涉及實(shí)驗(yàn),提前準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需的器材和試劑,如顯微鏡、染色體標(biāo)本、遺傳實(shí)驗(yàn)材料(如豌豆、果蠅等)等,確保實(shí)驗(yàn)器材的完整性和安全性。

b.制定實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程和安全注意事項(xiàng),向?qū)W生進(jìn)行安全教育,確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程的順利進(jìn)行。

4.教室布置:

a.根據(jù)教學(xué)需要,布置教室環(huán)境,如設(shè)置分組討論區(qū)、實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)等,以便學(xué)生進(jìn)行合作學(xué)習(xí)和實(shí)驗(yàn)操作。

b.在教室內(nèi)提供適當(dāng)?shù)臅?shū)寫(xiě)和記錄空間,以便學(xué)生進(jìn)行筆記和實(shí)驗(yàn)記錄。

c.確保教室內(nèi)光線充足、通風(fēng)良好,創(chuàng)造舒適的學(xué)習(xí)環(huán)境。

5.網(wǎng)絡(luò)資源:提前準(zhǔn)備好可能需要的網(wǎng)絡(luò)資源,如在線遺傳計(jì)算工具、遺傳病相關(guān)的研究論文、遺傳倫理討論案例等,以便在課堂上進(jìn)行拓展學(xué)習(xí)和討論。

6.教學(xué)PPT:制作清晰、簡(jiǎn)潔的教學(xué)PPT,包含本節(jié)課的主要內(nèi)容、知識(shí)點(diǎn)、案例分析等,以便進(jìn)行課堂講解和展示。教學(xué)流程(一)課前準(zhǔn)備(預(yù)計(jì)用時(shí):5分鐘)

學(xué)生預(yù)習(xí):

發(fā)放預(yù)習(xí)材料,引導(dǎo)學(xué)生提前了解本節(jié)課的學(xué)習(xí)內(nèi)容,標(biāo)記出有疑問(wèn)或不懂的地方。

設(shè)計(jì)預(yù)習(xí)問(wèn)題,激發(fā)學(xué)生思考,為課堂學(xué)習(xí)人類遺傳病的內(nèi)容做好準(zhǔn)備。

教師備課:

深入研究教材,明確本節(jié)課的教學(xué)目標(biāo)和重難點(diǎn)。

準(zhǔn)備教學(xué)用具和多媒體資源,確保教學(xué)過(guò)程的順利進(jìn)行。

設(shè)計(jì)課堂互動(dòng)環(huán)節(jié),提高學(xué)生學(xué)習(xí)人類遺傳病的積極性。

(二)課堂導(dǎo)入(預(yù)計(jì)用時(shí):3分鐘)

激發(fā)興趣:

提出問(wèn)題或設(shè)置懸念,引發(fā)學(xué)生的好奇心和求知欲,引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)入學(xué)習(xí)狀態(tài)。

回顧舊知:

簡(jiǎn)要回顧上節(jié)課學(xué)習(xí)的遺傳學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),幫助學(xué)生建立知識(shí)之間的聯(lián)系。

提出問(wèn)題,檢查學(xué)生對(duì)舊知的掌握情況,為新的學(xué)習(xí)打下基礎(chǔ)。

(三)新課呈現(xiàn)(預(yù)計(jì)用時(shí):25分鐘)

知識(shí)講解:

清晰、準(zhǔn)確地講解人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及遺傳規(guī)律。

互動(dòng)探究:

設(shè)計(jì)小組討論環(huán)節(jié),讓學(xué)生圍繞遺傳方式的判斷展開(kāi)討論,培養(yǎng)學(xué)生的合作精神和溝通能力。

鼓勵(lì)學(xué)生提出自己的觀點(diǎn)和疑問(wèn),引導(dǎo)學(xué)生深入思考,拓展思維。

技能訓(xùn)練:

設(shè)計(jì)實(shí)踐活動(dòng),讓學(xué)生在實(shí)踐中體驗(yàn)知識(shí)的應(yīng)用,提高實(shí)踐能力。

在知識(shí)講解和實(shí)踐活動(dòng)結(jié)束后,對(duì)人類遺傳病的內(nèi)容進(jìn)行梳理和總結(jié)。

強(qiáng)調(diào)重點(diǎn)和難點(diǎn),幫助學(xué)生形成完整的知識(shí)體系。

(四)鞏固練習(xí)(預(yù)計(jì)用時(shí):5分鐘)

隨堂練習(xí):

隨堂練習(xí)題,讓學(xué)生在課堂上完成,檢查學(xué)生對(duì)知識(shí)的掌握情況。

鼓勵(lì)學(xué)生相互討論、互相幫助,共同解決遺傳問(wèn)題。

錯(cuò)題訂正:

針對(duì)學(xué)生在隨堂練習(xí)中出現(xiàn)的錯(cuò)誤,進(jìn)行及時(shí)訂正和講解。

引導(dǎo)學(xué)生分析錯(cuò)誤原因,避免類似錯(cuò)誤再次發(fā)生。

(五)拓展延伸(預(yù)計(jì)用時(shí):3分鐘)

知識(shí)拓展:

介紹與人類遺傳病相關(guān)的拓展知識(shí),拓寬學(xué)生的知識(shí)視野。

引導(dǎo)學(xué)生關(guān)注學(xué)科前沿動(dòng)態(tài),培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新意識(shí)和探索精神。

情感升華:

結(jié)合人類遺傳病的內(nèi)容,引導(dǎo)學(xué)生思考學(xué)科與生活的聯(lián)系,培養(yǎng)學(xué)生的社會(huì)責(zé)任感。

鼓勵(lì)學(xué)生分享學(xué)習(xí)心得和體會(huì),增進(jìn)師生之間的情感交流。

(六)課堂小結(jié)(預(yù)計(jì)用時(shí):2分鐘)

簡(jiǎn)要回顧本節(jié)課學(xué)習(xí)的人類遺傳病的內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)重點(diǎn)和難點(diǎn)。

肯定學(xué)生的表現(xiàn),鼓勵(lì)他們繼續(xù)努力。

布置作業(yè):

根據(jù)本節(jié)課學(xué)習(xí)的內(nèi)容,布置適量的課后作業(yè),鞏固學(xué)習(xí)效果。

提醒學(xué)生注意作業(yè)要求和時(shí)間安排,確保作業(yè)質(zhì)量。學(xué)生學(xué)習(xí)效果1.理解人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及遺傳規(guī)律,能夠區(qū)分單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,掌握各種遺傳病的遺傳方式。

2.學(xué)會(huì)運(yùn)用概率計(jì)算預(yù)測(cè)后代的遺傳狀況,能夠運(yùn)用Punnett方格等工具進(jìn)行遺傳分析,解決實(shí)際問(wèn)題。

3.提高生命觀念和科學(xué)思維能力,能夠從遺傳病的角度思考和分析問(wèn)題,培養(yǎng)分析和解決問(wèn)題的能力。

4.增強(qiáng)實(shí)踐能力,通過(guò)實(shí)驗(yàn)和實(shí)踐活動(dòng),掌握遺傳病監(jiān)測(cè)與預(yù)防的方法,提高解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

5.培養(yǎng)社會(huì)責(zé)任感和倫理觀念,關(guān)注遺傳病患者的權(quán)益,認(rèn)識(shí)遺傳倫理問(wèn)題,尊重生命,關(guān)愛(ài)他人。

6.學(xué)會(huì)與他人合作、交流和分享,培養(yǎng)團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力,提高綜合素質(zhì)。

7.形成完整的知識(shí)體系,能夠?qū)⑺鶎W(xué)知識(shí)與實(shí)際生活相結(jié)合,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決生活中的問(wèn)題。典型例題講解本節(jié)課將講解以下五個(gè)典型例題,幫助學(xué)生深入理解人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及遺傳規(guī)律,并掌握概率計(jì)算預(yù)測(cè)后代的遺傳狀況。

例題1:判斷遺傳病的遺傳方式

題目:一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)患病的兒子。請(qǐng)判斷該遺傳病的遺傳方式。

解題思路:

1.根據(jù)題目描述,夫婦表現(xiàn)正常,但兒子患病,說(shuō)明該病為隱性遺傳病。

2.由于夫婦表現(xiàn)正常,可以判斷該病為常染色體隱性遺傳病。

答案:常染色體隱性遺傳病。

例題2:計(jì)算遺傳病的遺傳概率

題目:一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,已知妻子是Aa基因型,丈夫是aa基因型。請(qǐng)計(jì)算他們生育一個(gè)患病孩子的概率。

解題思路:

1.根據(jù)題目描述,妻子是Aa基因型,丈夫是aa基因型,可以得出他們的遺傳概率分別為1/2和1/2。

2.使用Punnett方格進(jìn)行遺傳分析,得出他們生育一個(gè)患病孩子的概率為1/4。

答案:他們生育一個(gè)患病孩子的概率為1/4。

例題3:判斷遺傳病的遺傳方式

題目:一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)患病的女兒。已知該病為常染色體顯性遺傳病。請(qǐng)判斷該遺傳病的遺傳方式。

解題思路:

1.根據(jù)題目描述,夫婦表現(xiàn)正常,但女兒患病,說(shuō)明該病為顯性遺傳病。

2.由于夫婦表現(xiàn)正常,可以判斷該病為常染色體顯性遺傳病。

答案:常染色體顯性遺傳病。

例題4:計(jì)算遺傳病的遺傳概率

題目:一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,已知妻子是Bb基因型,丈夫是BB基因型。請(qǐng)計(jì)算他們生育一個(gè)患病孩子的概率。

解題思路:

1.根據(jù)題目描述,妻子是Bb基因型,丈夫是BB基因型,可以得出他們的遺傳概率分別為1/2和1/2。

2.使用Punnett方格進(jìn)行遺傳分析,得出他們生育一個(gè)患病孩子的概率為1/4。

答案:他們生育一個(gè)患病孩子的概率為1/4。

例題5:判斷遺傳病的遺傳方式

題目:一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)患病的兒子。已知該病為X染色體隱性遺傳病。請(qǐng)判斷該遺傳病的遺傳方式。

解題思路:

1.根據(jù)題目描述,夫婦表現(xiàn)正常,但兒子患病,說(shuō)明該病為隱性遺傳病。

2.由于夫婦表現(xiàn)正常,可以判斷該病為X染色體隱性遺傳病。

答案:X染色體隱性遺傳病。課堂1.提問(wèn)評(píng)價(jià):通過(guò)提問(wèn),了解學(xué)生對(duì)人類遺傳病類型、特點(diǎn)及遺傳規(guī)律的掌握情況。針對(duì)學(xué)生的回答,及時(shí)糾正錯(cuò)誤,加深學(xué)生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解。

2.觀察評(píng)價(jià):觀察學(xué)生在課堂上的表現(xiàn),了解他們對(duì)課堂內(nèi)容的興趣和參與程度。對(duì)積極發(fā)言、主動(dòng)參與的學(xué)生給予鼓勵(lì),對(duì)表現(xiàn)不佳的學(xué)生進(jìn)行個(gè)別指導(dǎo)。

3.測(cè)試評(píng)價(jià):在課堂中進(jìn)行小測(cè)試,檢查學(xué)生對(duì)遺傳病遺傳方式判斷及概率計(jì)算的掌握情況。根據(jù)測(cè)試結(jié)果,對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)行針對(duì)性的講解和輔導(dǎo)。

4.小組合作評(píng)價(jià):在小組討論環(huán)節(jié),觀察學(xué)生的合作能力和溝通能力。對(duì)表現(xiàn)優(yōu)秀的小組給予表?yè)P(yáng),對(duì)存在問(wèn)題的小組進(jìn)行指導(dǎo)和幫助。

八、作業(yè)評(píng)價(jià)

1.作業(yè)批改:認(rèn)真批改學(xué)生的課后作業(yè),檢查他們對(duì)人類遺傳病類型、特點(diǎn)及遺傳規(guī)律的掌握情況,以及他們運(yùn)用概率計(jì)算預(yù)測(cè)后代遺傳狀況的能力。

2.作業(yè)點(diǎn)評(píng):在作業(yè)中,對(duì)學(xué)生的優(yōu)點(diǎn)和進(jìn)步給予肯定和表?yè)P(yáng),對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)的批注和指導(dǎo)。

3.作業(yè)反饋:及時(shí)向?qū)W生反饋?zhàn)鳂I(yè)評(píng)價(jià),指出他們的優(yōu)點(diǎn)和不足,鼓勵(lì)他們繼續(xù)努力,提高學(xué)習(xí)效果。

4.作業(yè)輔導(dǎo):對(duì)作業(yè)中出現(xiàn)的問(wèn)題,進(jìn)行有針對(duì)性的輔導(dǎo),幫助學(xué)生解決學(xué)習(xí)中的困惑,提高他們的學(xué)習(xí)能力。內(nèi)容邏輯關(guān)系①遺傳病的類型及特點(diǎn):?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的概念及特點(diǎn),如遺傳方式、發(fā)病率等。

②遺傳方式的判斷:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論