高考生物分類匯編（第六期11月）G單元 生物的變異

G單元生物的變異目錄G單元生物的變異 1G1基因突變和基因重組 1G2染色體變異 6G3人類遺傳病及優(yōu)生 18G4雜交育種與誘變育種 33G5生物的進(jìn)化與生物多樣性 37G6生物的變異綜合 43G1基因突變和基因重組【生物卷(解析)·屆遼寧師大附中高三上學(xué)期期中考試（11）】31.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體漢水丑生的生物同行C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】B解析：該植株基因突變之后當(dāng)代性狀就改變了，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子，故A項敘述錯；該植株為雜合子自交后產(chǎn)生的后代中有1/4的變異純合子，故B項敘述正確；基因突變與染色體變異是兩種不同的變異，其中基因突變不可以在光學(xué)顯微鏡下直接觀察，也不可以通過觀察染色體的形態(tài)來判斷基因突變的位置，故C項敘述錯；D項中僅進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)而沒有誘導(dǎo)染色體加倍，故得到的僅僅是高度不育的單倍體植株?！舅悸伏c撥】明確顯性突變與隱性突變的不同?！旧锞恚ń馕觯媒魇∨R川一中高三10月月考（10）】30.已知小麥無芒（A）與有芒（a）為一對相對性狀，用適宜的誘變方式處理花藥可導(dǎo)致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛騛，有人設(shè)計了以下4個雜交組合，雜交前對每個組合中父本的花藥進(jìn)行誘變處理，然后與未經(jīng)處理的母本進(jìn)行雜交。若要通過對雜交子一代表現(xiàn)型的分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳雜交組合是()A.♂無芒×♀無芒（♂AA×♀Aa）B.♂無芒×♀有芒（♂Aa×♀aa）C.♂無芒×♀無芒（♂Aa×♀Aa）D.♂無芒×♀有芒（♂AA×♀aa）【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】D解析：由于顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用，如果A基因發(fā)生突變而變?yōu)閍基因，這時無芒的純合子父本AA產(chǎn)生含a的配子，當(dāng)遇a的雌配子時，形成受精卵a(bǔ)a，將來發(fā)育的植株表現(xiàn)出隱性性狀，所以最佳的雜交組合為父本為顯性純合子，母本為隱性純合子組。A項突變前，子代絕無有芒，突變后有一小部分是有芒，前后變化沒有D項大，A錯；B項突變前，子代一半有芒，突變后超過一半有芒，前后變化不大，B錯；C項突變前，子代四分之一有芒，突變后超過四分之一有芒，前后變化不大，C錯；D項突變前，子代絕無有芒，突變后有一部分是有芒，前后變化巨大，D正確?！旧锞?解析）·屆河北省唐山一中高三上學(xué)期期中考試（11）(1)】36．很多蔬菜和水果中富含維生素C。科學(xué)家在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入維生素C（實驗組）以研究其對癌細(xì)胞生長的影響。培養(yǎng)過程中定時檢測處于分裂期細(xì)胞的百分比，得到如圖曲線。據(jù)此分析，下列有關(guān)說法正確的是()A．癌細(xì)胞的出現(xiàn)是抑癌基因突變成原癌基因并表達(dá)的結(jié)果B．在10-11h時，實驗組細(xì)胞對培養(yǎng)液中含氮物質(zhì)、含磷物質(zhì)的吸收速率最快C．在10h時，對照組中所有細(xì)胞的染色體數(shù)和DNA數(shù)均為體細(xì)胞的2倍D．維生素C對癌細(xì)胞分裂間期的抑制作用比對分裂期的抑制作用明顯【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】D解析：癌細(xì)胞的出現(xiàn)是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果，A錯誤；在10-11h實驗組細(xì)胞進(jìn)入分裂期，在分裂間期時對含氮物質(zhì)、含磷物質(zhì)的吸收速率最快，B錯誤；在10h時，對照組中雖然都在分裂期但只有分裂后期染色體數(shù)和DNA數(shù)是體細(xì)胞的2倍，其余細(xì)胞不是，C錯誤。加入維生素C的實驗組能讓細(xì)胞推遲進(jìn)入分裂期，說明對分裂間期的抑制作用較明顯，D正確?！旧锞?解析)·屆吉林省長春市十一中高三上學(xué)期期中考試（10）】23．美國加利福尼亞州索爾克生物研究所專家羅納德·埃文斯領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)存在一種被稱為“脂肪控制開關(guān)”的基因，這個基因一旦開啟，就能提高對脂肪的消耗并產(chǎn)生“抗疲勞”肌肉，幫助心臟和神經(jīng)系統(tǒng)保持持久耐力。美國科學(xué)家公布研究報告說，他們通過向?qū)嶒灷鲜筠D(zhuǎn)入“脂肪控制開關(guān)”基因，成功培育出“馬拉松”老鼠，比正常老鼠多跑出一倍距離，速度也快一倍。下列敘述錯誤的是（）A．轉(zhuǎn)入“脂肪控制開關(guān)”基因的有效方法是向?qū)嶒灷鲜蠹∪庵凶⑷牒爸究刂崎_關(guān)”基因的重組DNAB．“脂肪控制開關(guān)”的基因中存在起始密碼C．“馬拉松”老鼠在改善機(jī)體耐力的同時，也提高了機(jī)體消耗脂肪的能力D．可以向“馬拉松”老鼠轉(zhuǎn)入其他的基因興奮劑如EPO（促紅細(xì)胞生成素）基因，培育“超級運動員”【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】B轉(zhuǎn)入“脂肪控制開關(guān)”基因的有效方法是向?qū)嶒灷鲜蠹∪庵凶⑷牒爸究刂崎_關(guān)”基因的重組DNA，A正確；“脂肪控制開關(guān)”的基因中存在起始密碼，B錯誤；“馬拉松”老鼠在改善機(jī)體耐力的同時，也提高了機(jī)體消耗脂肪的能力，C正確；因興奮劑如EPO（促紅細(xì)胞生成素）基因，培育“超級運動員”，D正確?！纠砭C卷(解析)·屆廣東省惠州市第一中學(xué)（惠州市）高三第二次調(diào)研考試（10）WORD版】25.編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是（

）比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A．狀況①說明基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變

B．狀況②是因為氨基酸數(shù)減少了50%

C．狀況③可能是因為突變導(dǎo)致了終止密碼子提前

D．狀況④可為蛋白質(zhì)工程提供思路

【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】CD解析：一個堿基被另一個堿基替換后，遺傳密碼一定改變，但由于密碼子具有簡并性，決定的氨基酸并不一定改變，狀況①酶活性不變且氨基酸數(shù)目不變，可能是因為氨基酸序列沒有變化，也可能是氨基酸序列雖然改變但不影響兩種酶活性，A錯；狀況②雖說酶活性變了，但氨基酸數(shù)目并沒有改變，B錯；狀況③堿基改變之后酶活性下降且氨基酸數(shù)目減少了，可能是因為突變導(dǎo)致了終止密碼的位置提前了，C正確；狀況④酶活性改變且氨基酸數(shù)目增加，這可為蛋白質(zhì)工程提供思路，D正確?！旧锞?解析)·屆湖南省瀏陽一中、攸縣一中、醴陵一中三校高三聯(lián)考（11）】29．下列各項中屬于基因重組的是A．基因型為Dd的個體自交后代發(fā)生性狀分離B．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個體C．YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型D．雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和矮莖【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】C【生物卷（解析）·屆遼寧省沈陽二中高三上學(xué)期期中考試（11）】26．下列有關(guān)基因重組的說法，不正確的是A．基因重組是生物變異的根本來源B．基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型C．有性生殖過程可發(fā)生基因重組D．非同源染色體上的非等位基因可發(fā)生重組【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】A解析：生物變異的根本來源是基因突變，A錯；基因重組能夠形成新的基因型，B正確；基因重組發(fā)生于有性生殖的生物的有性生殖過程中，C正確；非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生基因的自由組合，D正確?！旧锞恚ń馕觯眠|寧省沈陽二中高三上學(xué)期期中考試（11）】25．下列有關(guān)基因突變的敘述，錯誤的是A．只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變B．基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時期C．基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之一D．基因堿基序列改變不一定導(dǎo)致性狀改變【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】A解析：基因突變是指DNA分子的堿基對的增添、缺失和改變。進(jìn)行有性生殖和無性生殖的生物都有可能發(fā)生基因突變，A錯；在生物體發(fā)育的任何時期都可發(fā)生基因突變，B正確；基因突變產(chǎn)生新基因，是生物進(jìn)化的重要因素，C正確；基因堿基序列改變導(dǎo)致mRNA的序列改變，但由于存在多個密碼子決定同一氨基酸等多種原因?qū)е虏灰欢ǜ淖兩镄誀?，D正確?！旧锞恚ń馕觯冒不帐　敖词！备呷?1月聯(lián)考（11）WORD版】18．JH是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA），這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查，JH的前輩正常，從JH這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，JH這一代的配偶均不攜帶致病基因，JH的兄弟在41歲時因該病去世。JH的姐姐生育了4子1女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。XLA的發(fā)生是因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列對該可遺傳突變的表述，正確的是（）。A．該突變基因是否表達(dá)與性別相關(guān)B．該突變基因可能源于JH的父親C．最初發(fā)生該突變的生殖細(xì)胞參與了受精D．JH的直系血親均可能存在該突變基因【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】C解析：該基因是否表達(dá)與性別無關(guān)，A錯；因為該病為X染色體隱性遺傳，故致病基因不可能來自JH的父親，B錯；最初發(fā)生基因突變的生殖細(xì)胞參與了受精才能遺傳給后代，C正確；JH的父親不可能存在致病基因，D錯?！旧锞恚ń馕觯谜憬刂菔＃刂葜袑W(xué)等）高三上學(xué)期期中聯(lián)考（11）】21.DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上的一個正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個子代DNA分子相應(yīng)位點上的堿基對分別是U—A、A—T、G—C、C—G。推測“P”可能是()A.鳥嘌呤B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶D.胸腺嘧啶或胞嘧啶【答案】【知識點】F2DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制和與基因的關(guān)系G1基因突變和基因重組【答案解析】A解析：首先可以肯定的是原堿基肯定不是A或者T，如果是的話后代無論怎么復(fù)制都不會出現(xiàn)G和C。其次如果是G突變?yōu)閁，那么U-C復(fù)制的第一代就是U-A，C-G。第二代是U-A，A-T，C-G，G-C。再次如果是C突變?yōu)閁，那么U-G復(fù)制的第一代就是U-A，G-C。第二代是U-A，A-T，G-C，C-G。A正確?！旧锞?解析）·屆云南省玉溪一中高三上學(xué)期期中考試（10）】26、下列有關(guān)基因突變和基因重組的描述，正確的是()A．基因突變對生物個體是利多于弊B．基因突變所產(chǎn)生的基因都可以遺傳給后代C．基因重組能產(chǎn)生新的基因D．基因重組是進(jìn)行有性生殖的生物才具有的一種可遺傳變異方式【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】D解析：基因突變具有隨機(jī)性和不定向性對個體是弊大于利，A錯誤；基因突變所產(chǎn)生的基因在體細(xì)胞中就不一定能夠傳遞給后代，B錯誤；基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型但不能夠產(chǎn)生新的基因，C錯誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中這是有性生殖的生物特約的。D正確【生物卷（解析）·屆北京市重點中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考（10）】39.嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的β-葡萄糖苷酶(bglB)是一種耐熱纖維素酶，在PCR擴(kuò)增bglB基因的過程中，加入誘變劑可提高bglB基因的突變率。經(jīng)過篩選，可獲得能表達(dá)出熱穩(wěn)定性高的bglB酶的基因。上述育種技術(shù)與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比，獲取熱穩(wěn)定性高的bglB酶基因的效率更高，其原因不是在PCR過程中A．僅針對bglB基因進(jìn)行誘變B．bglB基因產(chǎn)生了定向突變C．bglB基因可快速累積突變D．bglB基因突變會導(dǎo)致酶的氨基酸種類數(shù)目等改變【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】B解析：PCR過程中僅針對bglB基因進(jìn)行誘變，而用誘變劑直接處理對嗜熱土壤芽胞桿菌所有DNA均起作用，A正確；基因突變具有不定向性，B錯；突變后的bglB基因可以進(jìn)行PCR技術(shù)擴(kuò)增，因此可快速累積突變，C正確；bglB基因突變會導(dǎo)致酶的氨基酸種類數(shù)目等改變，D錯?！旧锞?解析)·屆黑龍江省哈六中高三上學(xué)期期中考試（11）】27.等位基因的產(chǎn)生發(fā)生在 A．基因突變過程中 B．減數(shù)分裂過程中C．染色體變異過程中 D．有絲分裂過程中【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組【答案解析】AG2染色體變異【生物卷(解析)·屆遼寧師大附中高三上學(xué)期期中考試（11）】39.科學(xué)家用純種的高稈（D）抗銹病（T）小麥與矮稈（d）易染銹?。╰）小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種，方法如下圖所示。下列敘述不正確的是A.上述育種方法屬于單倍體育種B.①所經(jīng)歷的過程屬于組織培養(yǎng)C.過程乙被稱為花藥離體培養(yǎng)D.完成②的處理后，選育出的矮稈抗銹病植株通常能穩(wěn)定遺傳【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】C解析：圖中①的過程稱為花藥離體培養(yǎng)，需用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)?！舅悸伏c撥】根據(jù)單倍體育種知識分析?！旧锞?解析)·屆遼寧師大附中高三上學(xué)期期中考試（11）】29.一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子。則下列有關(guān)說法錯誤的是 A.患兒的X染色體來自母方 B.患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者C.該患兒的產(chǎn)生，是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離所致D.該患兒在個體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時為1條【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】D解析：體細(xì)胞內(nèi)性染色體為XO，在有絲分裂后期及減數(shù)分裂第二次分裂后期細(xì)胞中會出現(xiàn)兩條X、X染色體?！舅悸伏c撥】根據(jù)減數(shù)分裂過程中可能出現(xiàn)的染色體變異及伴性遺傳知識分析【生物卷(解析)·屆遼寧師大附中高三上學(xué)期期中考試（11）】24.蘿卜和甘藍(lán)均為二倍體，利用蘿卜和甘藍(lán)作為材料經(jīng)以下不同處理后得到的植株可育的組合是()①蘿卜×甘藍(lán)→F1植株②蘿卜×甘藍(lán)→F1再經(jīng)秋水仙素處理獲得的植株③蘿卜經(jīng)秋水仙素處理獲得加倍植株×甘藍(lán)→F1植株④蘿卜與甘藍(lán)經(jīng)體細(xì)胞雜交得到的雜種植株A.①③ B.②③ C.②④ D.③④【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】C解析：蘿卜和甘藍(lán)之間有生殖隔離，所以其雜交后代(①)不可育，但是染色體加倍(②)后就可育了。③得到的是三倍體，也不可育。蘿卜與甘藍(lán)經(jīng)體細(xì)胞雜交得到的雜種植株(④)是異源四倍體，是可育的?！舅悸伏c撥】明確植株可育的前提是能產(chǎn)生正常配子?！旧锞?解析)·屆遼寧師大附中高三上學(xué)期期中考試（11）】13.一個染色體組應(yīng)是A.配子中的全部染色體B.二倍體生物配子中的全部染色體C.體細(xì)胞中的一半染色體D.來自父方或母方的全部染色體【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】B【生物卷(解析)·屆遼寧師大附中高三上學(xué)期期中考試（11）】12.下列情況中不屬于染色體變異的是A.第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病B.第21號染色體多一條引起的先天性愚型C.同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換D.利用花藥離體培養(yǎng)的方法培育出單倍體植株【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】C【生物卷（解析）·屆江西省臨川一中高三10月月考（10）】33.（10分）下圖表示某高等動物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖。請據(jù)圖回答問題：（1）圖中表示減數(shù)分裂過程的是（用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ填空）。不考慮變異前提下，一個甲細(xì)胞可以產(chǎn)生種丙細(xì)胞。（2）若細(xì)胞甲是人體造血干細(xì)胞，可能會發(fā)生的分裂過程是（用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ填空），在分裂過程中，能復(fù)制并平均分配到子細(xì)胞中的細(xì)胞器是。（3）N、n是人類第21號染色體上的一對等位基因，父親基因型為Nn，母親基因型為nn，他們生了一個基因型為NNn的21三體綜合癥孩子，則雙親中_的21號染色體在減數(shù)分裂中發(fā)生了正常分離。能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥？，理由是_____________。（4）請在答題紙的相應(yīng)位置畫出一個能產(chǎn)生基因型為Ab的精子的次級精母細(xì)胞后期圖形，并在染色體上標(biāo)注相應(yīng)的基因。【答案】【知識點】E4減數(shù)分裂和受精作用G2染色體變異【答案解析】（1）Ⅱ和Ⅲ；2（2）Ⅰ；中心體（3）母親；能；用顯微鏡觀察21三體綜合癥患者的體細(xì)胞有絲分裂中期比正常人多一條染色體。（4）（共2分，即圖形、染色體正確1分，標(biāo)注正確1分）解析：（1）由圖可知，Ⅰ為有絲分裂過程，Ⅱ、Ⅲ為減數(shù)分裂過程，Ⅳ為精細(xì)胞變形成為精子。甲細(xì)胞為精原細(xì)胞，乙為次級精母細(xì)胞，丙為精細(xì)胞，丁為精子。不考慮變異前提下，一個甲細(xì)胞可以產(chǎn)生2種丙細(xì)胞。（2）人體造血干細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，在分裂過程中，中心體能復(fù)制并平均分配到子細(xì)胞中。（3）父親基因型為Nn，母親基因型為nn，他們生了一個基因型為NNn的21三體綜合癥孩子，孩子體內(nèi)多了一個N，來自于父親，父親的21號染色體在減數(shù)第二次分裂中發(fā)生了不正常分離，姐妹染色單體沒分離，母親的21號染色體在減數(shù)分裂中發(fā)生了正常分離。用顯微鏡觀察21三體綜合癥患者的體細(xì)胞，能看到有絲分裂中期比正常人多一條染色體。（4）能產(chǎn)生基因型為Ab的精子的次級精母細(xì)胞后期圖形染色體的姐妹染色單體分離，在紡錘絲的牽引下，分別向細(xì)胞兩極移動；紡錘絲由細(xì)胞兩極的中心體發(fā)出；細(xì)胞膜從中部凹陷?！旧锞?解析）·屆河北省唐山一中高三上學(xué)期期中考試（11）(1)】34．現(xiàn)有三?；蛐蜑锳a的二倍體植株的種子，其中正常株高植株（A）對矮生株高植株（a）為顯性，用適宜濃度的秋水仙素溶液處理這三粒正在萌發(fā)的種子后，分別得到基因型為AAaa、aa和AA的三棵植株。以下說法正確的是（）A．在AAaa、aa和AA的三棵植株形成過程中，秋水仙素起作用的時期都是有絲分裂后期B．將基因型為AAaa的植株與基因型為aa的植株雜交，理論上后代的基因型及其比例為AAa：Aaa：aaa=1：2：1C．若已知在未用秋水仙素處理前，該二倍體植株的體細(xì)胞中含20條染色體，將題干中基因型為aa的植株的花粉授給基因型為AA的植株，若A和a基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為11D．AAaa與AA雜交后代不可育的原因是減數(shù)分裂同源染色體無法正常聯(lián)會【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】D解析：秋水仙素能抑制紡錘體形成，作用于前期，A錯誤。AAaa的植株能形成配子比例如下：1AA：4Aa:1aa，故與基因型為aa的植株雜交，理論上后代的基因型及其比例為AAa：Aaa：aaa=1:4:1，B錯誤；若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為11和9，C錯誤。AAaa與AA雜交后代細(xì)胞內(nèi)含有三個染色體組，在減數(shù)分裂同源染色體無法正常聯(lián)會從而表現(xiàn)為不可育，D正確【思維點撥】本題考查染色體變異和減數(shù)分裂相關(guān)知識，意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力?！镜湫涂偨Y(jié)】育種的相關(guān)問題(1)要獲得本物種沒有的性狀可通過誘變和基因工程，其中基因工程是有目的的改良。(2)雜交育種是最簡捷的育種方法，而單倍體育種是最快獲得純合子的方法，可縮短育種年限。(3)染色體加倍可以采用秋水仙素等方法使其加倍，也可以采用細(xì)胞融合，但細(xì)胞融合可在兩個不同物種之間進(jìn)行。(4)原核生物不能進(jìn)行減數(shù)分裂，所以不能運用雜交育種，細(xì)菌的育種一般采用誘變育種。(5)動物雜交育種中，純合子的獲得不用通過逐代自交，可改為測交。(6)雜交育種與雜種優(yōu)勢不同：①雜交育種是在雜交后代眾多類型中選擇符合育種目標(biāo)的個體進(jìn)一步培育，直至獲得穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的新品種；②雜種優(yōu)勢主要是利用雜種F1的優(yōu)良性狀，并不要求遺傳上的穩(wěn)定?！旧锞?解析）·屆河北省唐山一中高三上學(xué)期期中考試（11）(1)】28．選取生理狀況相同的二倍體草莓(2N=14)幼苗若干，隨機(jī)分組，每組30株，用不同濃度的秋水仙素溶液處理幼芽，得到實驗結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是()A．該實驗的自變量有兩個B．高倍鏡下觀察草莓莖尖細(xì)胞的臨時裝片，發(fā)現(xiàn)有的細(xì)胞分裂后期的染色體數(shù)目為56C．秋水仙素與龍膽紫一樣屬于堿性染料，能對染色體著色，從而誘導(dǎo)染色體加倍D．實驗表明：用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1天，誘導(dǎo)成功率最高【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】C解析：從題圖中可以看出，該實驗有兩種自變量，即秋水仙素溶液濃度和處理時間，A正確；由于秋水仙素的作用，有的細(xì)胞中染色體數(shù)目已加倍,且有進(jìn)行了一次加倍，使處于有絲分裂后期的染色體數(shù)目為56條，B正確；秋水仙素作用的原理是在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，C錯誤；通過圖中數(shù)據(jù)可以說明用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1天，誘導(dǎo)成功率最高，D正確【思路點撥】本題考查秋水仙素的作用，意在考查考生對實驗結(jié)果分析、理解能力，及把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。【理綜卷（生物解析）·屆四川省綿陽市高三第一次診斷性考試（10）word版】7．果蠅的體色中灰身對黑身為顯性，由位于常染色體上的B/b基因控制，不含該等位基因的個體無法發(fā)育。下圖為果蠅培育和雜交實驗的示意圖。下列敘述錯誤的是FF2BBXYBBXYbbXXF1含異常染色體個體甲的細(xì)胞篩選②雌雄個體隨機(jī)交配篩選①60Co照射雜交甲乙乙的細(xì)胞A．乙屬于誘變育種得到的染色體變異個體B．篩選①可用光學(xué)顯微鏡，篩選②可不用C．F1中有1/2果蠅的細(xì)胞含有異常染色體D．F2中灰身果蠅∶黑身果蠅的比例為2∶1【答案】【知識點】G2染色體變異E8遺傳的基本規(guī)律的綜合應(yīng)用【答案解析】C解析：通過題干中的圖可以看出，乙細(xì)胞內(nèi)B所在的一條染色體與性染色體發(fā)生了易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；篩選①篩選的是染色體異常的個體用顯微鏡能夠觀察到，篩選②是篩選基因重組后產(chǎn)生的后代，用光學(xué)顯微鏡看不到，B正確；F1中個體的基因型有BbXXB,b0XY,BbXY,b0XXB,所以果蠅細(xì)胞中含有異常染色體的概率為3/4，C錯誤；根據(jù)題意含有異常染色體的個體隨機(jī)交配即,1/2BbXXB,1/2b0XXB與b0XY,相互交配，利用自由組合的問題分離定律解決：1/2Bb×b0，1/2b×b0子代中B-:bb=2:3,XXB×XY子代中XB-：X-=1:1，因此（B-:bb）（XB-：X-）=（2:3）（1:1）=灰身果蠅∶黑身果蠅的比例為2∶1D正確【典型總結(jié)】細(xì)胞分裂與變異類型的關(guān)系(1)無絲分裂過程中沒有染色體的變化，但進(jìn)行DNA復(fù)制，因此只可能發(fā)生基因突變。(2)有絲分裂過程中進(jìn)行DNA復(fù)制和染色體變化，但無同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，因此可能發(fā)生基因突變和染色體變異，但不發(fā)生基因重組。(3)減數(shù)分裂過程中可發(fā)生交叉互換及非同源染色體自由組合等現(xiàn)象，因此可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異三種變異方式?！旧锞?解析)·屆吉林省長春市十一中高三上學(xué)期期中考試（10）】20．用秋水仙素處理普通西瓜（二倍體）的幼苗尖端的生長點，不可能出現(xiàn)的狀況是（）A．全株細(xì)胞的染色體數(shù)目都加倍B．成熟后產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有兩個染色體組C．誘發(fā)DNA中個別堿基發(fā)生改變D．長大后可開花結(jié)果【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】A用秋水仙素處理幼苗根尖生長點可以使產(chǎn)生的卵細(xì)胞染色體組加倍，誘發(fā)堿基發(fā)生突變，染色體加倍后為四倍體可以開花結(jié)果，BCD正確，A錯誤?！旧锞?解析)·屆湖南省瀏陽一中、攸縣一中、醴陵一中三校高三聯(lián)考（11）】30．下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實驗的敘述，正確的是A．原理：低溫抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極B．解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C．染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D．觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】C解析：原理：低溫抑制紡錘體的形成，染色體的著絲點能分裂但子染色體不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍；卡諾氏液是固定液，適用于一般植物組織和細(xì)胞的固定,并非解離液；觀察到的大多數(shù)細(xì)胞都處在分裂間期，看不到染色體的數(shù)目變化，要找到處于分裂期的細(xì)胞才能觀察到染色體的形態(tài)數(shù)目?！舅悸伏c撥】根據(jù)相關(guān)實驗分析【生物卷（解析）·屆遼寧省沈陽二中高三上學(xué)期期中考試（11）】29．對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，正確的描述是A．改良苯酚品紅液的作用是固定和染色B．低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似C．視野中處于分裂中期的細(xì)胞最多D．實驗的目的是了解紡錘體的結(jié)構(gòu)【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】B解析：改良苯酚品紅液的作用是染色，A錯；低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，都是影響紡錘體的形成而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，B正確；分裂間期所用的時間最長，視野中處于分裂間期的細(xì)胞最多，C錯；低溫時紡錘體的形成受到抑制，所以該實驗的目的不是了解紡錘體的結(jié)構(gòu)，D錯?！旧锞恚ń馕觯眠|寧省沈陽二中高三上學(xué)期期中考試（11）】27．下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，不正確的是A．組成一個染色體組的染色體中不含減數(shù)分裂中能聯(lián)會的染色體B．由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞含有兩個染色體組的個體叫二倍體C．含一個染色體組的個體是單倍體，但單倍體未必含一個染色體組D．人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】D解析：一個染色體組中的染色體是非同源染色體，減數(shù)分裂中能聯(lián)會的染色體是同源染色體，A正確；二倍體指的是由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞含有兩個染色體組的個體，B正確；含一個染色體組的個體是單倍體，但單倍體未必含一個染色體組，例如小麥的單倍體含有三個染色體組，C正確；人工誘導(dǎo)多倍體的方法是用秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗，D錯?！旧锞?解析)·屆湖北省黃岡中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（11）】31．血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的男孩，關(guān)于其形成的原因下列說法正確的是()A．精子形成時減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常B．卵細(xì)胞形成時減數(shù)第一次分裂異?；驕p數(shù)第二次分裂異常C．精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常D．精子形成時可能減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】A解析：由題目意思可知，母親是血友病患者，基因型是XhXh，父親的基因型是XHY，兒子基因型XHXhY中的XHY來自于父親，屬于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離導(dǎo)致的，但是減數(shù)第二次分裂是正常的，故選A?！舅悸伏c撥】根據(jù)題意判斷父母及男孩的基因型結(jié)合減數(shù)分裂過程分析【生物卷(解析)·屆湖北省黃岡中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（11）】22.下列關(guān)于三倍體無子西瓜的培育過程錯誤的是（）A.在二倍體西瓜的幼苗期，用秋水仙素處理可以得到四倍體植株B.一般用四倍體植株作父本，用二倍體植株作母本進(jìn)行雜交C.三倍體西瓜幾乎沒有種子，但偶爾也會產(chǎn)生D.每年制種很麻煩可以利用三倍體植株進(jìn)行無性繁殖的方式培育【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】B解析：培育過程中一般用四倍體植株作母本，用二倍體植株作父本進(jìn)行雜交?！舅悸伏c撥】根據(jù)無子西瓜的培育過程分析?！纠砭C卷(生物解析）·屆廣東省廣州市執(zhí)信中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（11）】6．油菜物種甲（2n=20）與乙（2n=16）通過人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是A．秋水仙素通過促進(jìn)著絲點分裂，使染色體數(shù)目加倍B．幼苗丁細(xì)胞分裂后期，可觀察到36或72條染色體C．丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向D．形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離，因而戊不是新物種【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】B解析：秋水仙素通過抑制紡錘體的形成，使染色體加倍，A錯誤；丙的染色體數(shù)為18條，用秋水仙素處理頂芽形成幼苗丁，幼苗丁體細(xì)胞染色體數(shù)為36條，但是并不是所有細(xì)胞的染色體都能加倍，所以在細(xì)胞分裂后期可觀察到36或72條染色體，B正確；丙到丁發(fā)生的染色體變化屬于染色體變異，并不能決定生物進(jìn)化的方向，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，C錯誤；地理隔離并非新物種形成的必經(jīng)途徑，物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，D錯誤【典型總結(jié)】1．種群和物種是兩個易混淆的概念，區(qū)分不清易造成錯誤(1)概念不同：種群是指生活在同一地點的同種生物的一群個體。物種是指分布在一定自然區(qū)域，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，能相互交配和繁殖產(chǎn)生可育后代的一群個體。(2)范圍不同：一般來講，種群是指較小范圍內(nèi)的同種生物個體的總和；而物種是由許多分布在不同地區(qū)的同種生物的種群組成。(3)判斷標(biāo)準(zhǔn)不同：種群是同一地點的同種生物，它通過個體間的交配而保持一個共同的基因庫；物種的標(biāo)準(zhǔn)主要是形態(tài)特征和能否自由交配并產(chǎn)生可育的后代。不同的物種間具有明顯的形態(tài)差異，凡屬于同一個物種的個體，一般能自由交配并產(chǎn)生可育后代；不同物種的個體，一般不能交配，即使交配也往往不育，或產(chǎn)生的后代不育2對生物多樣性、生物進(jìn)化與物種形成的理解(1)生物多樣性的形成是生物進(jìn)化的結(jié)果，生物多樣性的產(chǎn)生又加速了生物的進(jìn)化。(2)生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，任何基因頻率的改變，不論其變化大小，都屬于進(jìn)化的范圍。(3)隔離是物種形成的必要條件，但不是生物進(jìn)化的必要條件。新物種的形成一定經(jīng)歷生殖隔離，但不一定經(jīng)歷地理隔離?！旧锞?解析）·屆山東省泰安市高三上學(xué)期期中考試（11）】35．(10分)紫堇的花色(紫色AA、黃色Aa、白色aa)、花梗長度(長梗B對短梗b為顯性)、花瓣類型(單瓣與重瓣，基因用E、e表示)獨立遺傳，請分析回答：(1)紫堇的有性生殖為兼性自花授粉，即開花期遇到持續(xù)降雨，只進(jìn)行自花、閉花授粉。天氣晴朗，可借助蜜蜂等昆蟲進(jìn)行傳粉?，F(xiàn)將相等數(shù)量的紫花短梗(AAbb)和黃花長梗(AaBB)兩個品種的紫堇間行種植，若開花期連續(xù)陰雨，則黃花長梗(AaBB)植株上收獲的種子基因型有____________種，所控制對應(yīng)性狀的表現(xiàn)型為黃花長梗和______________，其中黃花長梗所占的比例是_______________。若開花期內(nèi)遇陰雨又轉(zhuǎn)晴天，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型為____________________________________。(2)自然界中紫堇大多為單瓣花，偶見重瓣花。人們發(fā)現(xiàn)所有的重瓣花的紫堇都不育(雌、雄蕊發(fā)育不完善)，某些單瓣花紫堇植株自交后代總是產(chǎn)生大約50％的重瓣花，則紫堇的單瓣花為___________(顯性或隱性)性狀，F(xiàn)1單瓣花的基因型為____________。出現(xiàn)上述實驗結(jié)果的根本原因很可能是等位基因(E、e)所在染色體發(fā)生部分缺失，而染色體缺失的花粉致死。右圖為F1單瓣紫堇花粉母細(xì)胞中等位基因(E、e)所在染色體聯(lián)會示意圖，請在染色體上標(biāo)出相應(yīng)基因。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若__________________________________________________________，則上述假設(shè)成立：若__________________________________________________________，則上述假設(shè)不成立?！敬鸢浮俊局R點】自交E2自由組合定律G2染色體變異配子致死【答案解析】（1）3

紫花長梗、黃花長梗、白花長梗

AAbb、AABb、AaBb（2）顯性

Ee見右圖（3）F2花瓣只有重瓣花

F2花瓣有單花瓣和重花瓣解析：開花期連續(xù)陰雨，黃花長梗(AaBB)植物只進(jìn)行自花、閉花授粉即自交，則后代基因型為AABB、AaBB、aaBB共三種，其性狀分別為紫花長梗、黃花長梗、白花長梗；,其中AaBB是所占比例為1/2，“開花期遇到持續(xù)降雨，只進(jìn)行自花、閉花授粉：天氣晴朗，可借助蜜蜂等昆蟲進(jìn)行傳粉”知“開花期內(nèi)短暫陰雨后，天氣晴朗”時紫花短梗植株（AAbb）既存在自交又存在與黃花長梗（AaBB）雜交，其后代的基因型為：自交后代基因型：AAbb，雜交后代基因型：AaBb、AABb,則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型為AAbb、AaBb、AABb。（2）“單瓣植株自交后代總是產(chǎn)生大約50％的重瓣花”知單瓣花為顯性性狀，重瓣花為隱性性狀，根據(jù)題意推斷F1單瓣花的基因型為Ee,根據(jù)上述題干描述F1單瓣花產(chǎn)生的E花粉不育，即E在缺少的染色體上（3）若F1單瓣花產(chǎn)生的花粉只有e,染色體加倍后F2花瓣只有ee重瓣花；若F1單瓣花產(chǎn)生的花粉有E和e兩種，染色體加倍后F2花瓣有ee重瓣花和EE單花瓣兩種?！舅悸伏c撥】本題考查基因自由組合定律、基因?qū)π誀畹目刂?、染色體變異等知識，意在考查對基礎(chǔ)知識的理解應(yīng)用能力，及獲取信息、分析問題的能力和對一些生物學(xué)問題進(jìn)行初步探究的能力?！旧锞恚ń馕觯谜憬刂菔＃刂葜袑W(xué)等）高三上學(xué)期期中聯(lián)考（11）】24.下列關(guān)于單倍體育種的敘述，正確的是()A.單倍體育種的最終目標(biāo)是獲得單倍體植株B.花藥離體培養(yǎng)是獲得單倍體植株簡便而有效的方法C.花藥離體培養(yǎng)時應(yīng)添加秋水仙素以誘導(dǎo)愈傷組織的分化D.單倍體育種相對雜交育種的優(yōu)勢是更易得到隱性純合子【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】B解析：單倍體育種的最終目標(biāo)是獲得純合的正常植株，A錯；單倍體育種常采用花藥的離體培養(yǎng)，B正確；花藥離體培養(yǎng)時應(yīng)添加秋水仙素以抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目的加倍，C錯；單倍體育種相對雜交育種的優(yōu)勢是更易得到顯性純合子，D錯。【思路點撥】單倍體指的是由配子直接發(fā)育而成的個體；單倍體育種的過程有采用花藥的離體培養(yǎng)得到單倍體，然后人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍；單倍體育種的原理是染色體變異；單倍體育種的優(yōu)點是獲得個體為純合體，明顯縮短育種年限?！旧锞恚ń馕觯谜憬刂菔＃刂葜袑W(xué)等）高三上學(xué)期期中聯(lián)考（11）】23.以下有關(guān)生物變異的敘述，正確的是()A.花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生B.三倍體無籽西瓜的培育原理是染色體畸變，它與二倍體西瓜屬同一物種C.基因突變可引起DNA堿基序列發(fā)生改變，從而改變基因的結(jié)構(gòu)D.基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生新的基因【答案】【知識點】G1基因突變和基因重組G2染色體變異【答案解析】C解析：花藥離體培養(yǎng)過程中細(xì)胞增殖方式為有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，A錯；三倍體無籽西瓜的培育原理是染色體畸變，它與二倍體西瓜屬不同物種，因為三倍體無籽西瓜不育，與二倍體不能雜交，B錯；基因突變可引起DNA堿基序列發(fā)生改變，從而改變基因的結(jié)構(gòu)，C正確；基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新基因，D錯。【思路點撥】生物可遺傳的變異有三種來源，即基因重組、基因突變和染色體；單倍體和多倍體育種的原理是染色體變異；基因突變會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定會導(dǎo)致生物性狀的改變；基因重組能產(chǎn)生新的基因型，但不能產(chǎn)生新基因?！旧锞?解析)·屆黑龍江省哈六中高三上學(xué)期期中考試（11）】38.為了快速培育抗某種除草劑的水稻，育種工作者綜合應(yīng)用了多種育種方法，過程如下。請回答問題:（1）從對該種除草劑敏感的二倍水稻植株上取花藥離體培養(yǎng)成幼苗。（2）用射線照射上述幼苗，目的是；然后用該除草劑噴灑其幼葉，結(jié)果大部分葉片變黃，僅有個別幼葉的小片組織保持綠色，表明這部分組織具有的特點。（3）取該部分綠色組織再進(jìn)行組織培養(yǎng)，誘導(dǎo)植株再生后，用秋水仙素處理幼苗，使染色體，獲得純合，移栽到大田后，在苗期噴灑該除草劑鑒定其抗性。（4）對抗性的遺傳基礎(chǔ)做進(jìn)一步研究，可以選用抗性植株與雜交，如果，表明抗性是隱性性狀。自交，若的性狀分離比為15（敏感）：1（抗性），初步推測是個基因發(fā)生了突變。【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】（1）單倍體（2）誘發(fā)基因突變抗該除草劑的能力（3）加倍二倍體（4）（純合）敏感型植株都是敏感型該抗性植株中有兩個基因發(fā)生了突變解析：（1）通過花藥離體培養(yǎng)可獲得單倍體幼苗；（2）用射線照射上述幼苗可誘發(fā)基因突變；用該除草劑噴灑其幼葉個別幼葉的小片組織保持綠色，表明這部分組織具有抗該除草劑的能力；（3）秋水仙素可抑制有絲分裂時紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，獲得純合了二倍體植物；（4）通過與敏感型植株雜交，子一代表現(xiàn)出顯性性狀，子二代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為15：1，表明不符合分離定律，符合自由組合定律，只有兩對基因都隱性時才表現(xiàn)抗體，可推測該抗性植株中有兩個基因發(fā)生了突變?！舅悸伏c撥】根據(jù)單倍體育種、誘變育種等知識分析?！旧锞?解析)·屆黑龍江省哈六中高三上學(xué)期期中考試（11）】28.二倍體植物甲(2N＝10)和二倍體植物乙(2n＝10)進(jìn)行有性雜交，得到的F1不育。用物理撞擊的方法使F1在減數(shù)第一次分裂時整套的染色體分配到同一個次級精(卵)母細(xì)胞中，減數(shù)第二次分裂正常，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合，產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是A．植物甲和乙能進(jìn)行有性雜交，說明它們屬于同種生物B．F1為四倍體，具有的染色體數(shù)目為N＝10，n＝10C．若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，則長成的植株是可育的D．用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為二倍體【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】C解析：從圖中信息甲與乙雜交后代不育可知，甲乙不屬于同種生物；F1仍為二倍體，具有的染色體數(shù)目為N＝10，n＝10；用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為四倍體?！舅悸伏c撥】根據(jù)染色體變異及減數(shù)分裂的知識分析?！旧锞?解析)·屆黑龍江省哈六中高三上學(xué)期期中考試（11）】26.某種極具觀賞價值的蘭科珍稀花卉很難獲得成熟種子。為盡快推廣種植，可應(yīng)用多種技術(shù)獲得大量優(yōu)質(zhì)苗，下列技術(shù)中不能選用的是A.利用莖段扦插誘導(dǎo)生根技術(shù)快速育苗B.采用花粉粒組織培養(yǎng)獲得單倍體苗C.采集幼芽嫁接到合適的其他種類植物體上D.采用幼葉、莖尖等部位的組織進(jìn)行組織培養(yǎng)【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】B解析：采用花粉粒組織培養(yǎng)獲得的單倍體苗高度不育且會發(fā)生性狀分離，不能保持原來植株的優(yōu)良性狀，可采用無性繁殖方法。【思路點撥】理解單倍體植物的特點?！旧锞?解析)·屆黑龍江省哈六中高三上學(xué)期期中考試（11）】25.某科技活動小組將二倍體番茄植株的花粉按下圖所示的程序進(jìn)行實驗。請根據(jù)圖中所示實驗，分析下列哪一項敘述是錯誤的A．在花粉形成過程中發(fā)生了等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合B．花粉通過組織培養(yǎng)形成的植株A為單倍體，其特點之一是高度不育C．秋水仙素的作用是：在細(xì)胞分裂時抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍D．在花粉形成過程中一定會發(fā)生基因突變，從而導(dǎo)致生物性狀的改變【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】D解析：基因突變的頻率較低，因此在花粉形成過程中不是一定會發(fā)生基因突變。【思路點撥】理解基因突變的特點及根據(jù)單倍體育種的過程進(jìn)行分析【生物卷(解析)·屆黑龍江省哈六中高三上學(xué)期期中考試（11）】23.若圖甲中①和②為一對同源染色體，③和④為另一對同源染色體，圖中字母表示基因，“?！北硎局z點，則圖乙～圖戊中染色體結(jié)構(gòu)變異的類型依次是A．缺失、重復(fù)、倒位、易位 B．缺失、重復(fù)、易位、倒位C．重復(fù)、缺失、倒位、易位 D．重復(fù)、缺失、易位、倒位【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】A【生物卷(解析)·屆黑龍江省哈六中高三上學(xué)期期中考試（11）】20.如圖顯示了染色體及其部分基因，對①和②過程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是A．交換、缺失B．倒位、缺失C．倒位、易位D．交換、易位 【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】C【生物卷(解析)·屆黑龍江省哈六中高三上學(xué)期期中考試（11）】17.在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是①甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異③甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗A.①②③B．②③④C．①②④D．①③④【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】C解析：甲圖中發(fā)生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結(jié)構(gòu)的變異；乙圖中屬于在著絲點分裂時，兩條姐妹染色單體移向了同一級，使子細(xì)胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異。染色體可以用顯微鏡中觀察到，因此選C。而C選項中乙圖只會出現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖可是減數(shù)分裂也可是有絲分裂?！舅悸伏c撥】先判斷各圖發(fā)生的變異類型?！旧锞?解析)·屆黑龍江省哈六中高三上學(xué)期期中考試（11）】16.下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是A.染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異B.染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個體的生存能力C.染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響D.通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物新類型【答案】【知識點】G2染色體變異【答案解析】D解析：染色體變異導(dǎo)致的變異不一定是有利變異；染色體缺失也可導(dǎo)致隱性基因的缺失，不利于隱性基因的表達(dá)；染色體易位不改變基因數(shù)量，但由于基因的位置發(fā)生改變，會導(dǎo)致性狀發(fā)生改變?！舅悸伏c撥】對變異產(chǎn)生的影響作全面分析。G3人類遺傳病及優(yōu)生【生物卷(解析)·屆遼寧師大附中高三上學(xué)期期中考試（11）】20.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】D【生物卷(解析)·屆遼寧師大附中高三上學(xué)期期中考試（11）】18.21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是漢水丑生的①適齡生育②基因診斷 ③染色體分析④B超檢查A.①③ B.①② C.③④ D.②③【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】A【生物卷(解析)·屆山西省山大附中高三上學(xué)期第四次月考試題（10）】18.下圖所示為四個遺傳系譜圖（不考慮性染色體同源區(qū)段的情況），下列有關(guān)的敘述中正確的是 () A．甲和乙的遺傳方式完全一樣B．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒是正常的幾率為1／8C．家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制D．家系丙中的父親不可能攜帶致病基因【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】C解析：根據(jù)遺傳病的分析方法可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病可能為常隱也可能為X隱，A錯誤；丁為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦再生一個女兒正常的幾率為1/4；B錯誤；丙可能是常染色體隱性遺傳病，則父親的基因型是攜帶者?！舅悸伏c撥】根據(jù)遺傳系譜圖的分析方法判斷四個圖代表的遺傳病的類型?！旧锞?解析)·屆湖北省孝感高中高三10月階段性考試（10）】44．（12分）以下為某家族甲病(設(shè)基因為A、a)和乙病(設(shè)基因為B、b)的遺傳家系圖，其中Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因。（1）甲病的遺傳方式是遺傳。（2）Ⅲ-5的基因型是，Ⅲ-2是純合子的概率為_____。（3）若Ⅲ-2與Ⅲ-4結(jié)婚，生育一個只患一種病的男孩的概率為________，生育一個正常孩子的概率是________，（4）若醫(yī)學(xué)檢驗發(fā)現(xiàn)，Ⅲ-5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的配子會有1/3死亡，無法參與受精作用，存活的配子均正常，則Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚，生育的子女正常的概率為________?！敬鸢浮俊局R點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】每空2分：（1）常染色體的隱性（2）aaXBXB或aaXBXb0（3）1/635/48（4）3/10解析：根據(jù)Ⅱ3、Ⅱ4沒病出生的女兒Ⅲ-5有病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因及Ⅱ-1、2沒有乙病子女有乙病可知乙病為伴X染色體隱性遺傳?。粨?jù)此可寫出Ⅲ-5的基因型是aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ-2的基因型為AaXBXB或AaXBXb，不可能為純合子；Ⅲ-4的基因型為AAXBY或AaXBY，根據(jù)自由組定律知識可計算出子代患病幾率；根據(jù)Ⅲ-5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài)，可知，Ⅲ-5的基因型為aaXBXb，Ⅲ-1的基因型為AaXbY，根據(jù)題意可計算出子代正常子女的幾率?！舅悸伏c撥】根據(jù)遺傳系譜圖的分析方法進(jìn)行分析。【生物卷(解析)·屆湖北省孝感高中高三10月階段性考試（10）】36．隱性基因決定的遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是()①男性患者的兒子發(fā)病率不同；②男性患者的女兒發(fā)病率不同；③女性患者的兒子發(fā)病率不同；④女性患者的女兒發(fā)病率不同。A．①②B．②③C．③④D．①④【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】C【生物卷(解析）·屆河南省實驗中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（11）】19.右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病D．子女中的致病基因不可能來自父親【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】C解析：圖中，母親為患者，父親為正常，子女均為患者，因此，該病不可能為伴X隱性，可能為常染色體顯性、常染色體隱性、伴

X顯性，故C正確；若該病為常染色體隱性，則母親肯定為純合子，父親為雜合子，而子女均為純合子，A、D錯誤；若該病為常染色體遺傳，則這種遺傳病的發(fā)病率女性等于男性，B錯誤?！镜湫涂偨Y(jié)】遺傳病的類型：類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。（1）常見單基因遺傳病分類：①伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）。發(fā)病特點：男患者多于女患者；男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）②伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。發(fā)病特點：女患者多于男患者遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，再標(biāo)出基因③常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。④常染色體隱性遺傳?。喊谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)（2）多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。發(fā)病特點：家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響。（3）染色體異常病：21三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條X染色體）發(fā)病特點：往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至在胚胎時期就引起自然流產(chǎn)?！旧锞?解析）·屆河北省唐山一中高三上學(xué)期期中考試（11）(1)】32．下面是某人群中耳垂遺傳情況調(diào)查結(jié)果，據(jù)此可以判斷()雙親均無耳垂①僅父親有耳垂②僅母親有耳垂③雙親有耳垂④子女性別男女男女男女男女有耳垂人數(shù)006158102113254257無耳垂人數(shù)112109565755577673A．耳垂的遺傳方式屬于常染色體遺傳B．有、無耳垂的遺傳不遵循基因的分離定律C．依據(jù)第①組結(jié)果可以推測有耳垂屬于顯性性狀D．第②組中所有父親的基因型均為雜合體【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】A解析：：根據(jù)表中數(shù)據(jù)顯示，不論是僅父親有耳垂、僅母親有耳垂，還是雙親有耳垂和雙親均無耳垂，其子女中男、女有耳垂人數(shù)都與無耳垂人數(shù)相當(dāng)，說明與性別無關(guān)．耳垂的遺傳方式屬于常染色體遺傳，A正確；雙親有耳垂，子女中有耳垂人數(shù)：無耳垂人數(shù)約為3：1，說明有、無耳垂的遺傳遵循基因的分離定律，B錯誤；依據(jù)第④組結(jié)果可以推測有耳垂屬于顯性性狀，無耳垂屬于隱性性狀，C錯誤；遺傳情況調(diào)查是在人群中調(diào)查，不是在家族中調(diào)查，所以第②組中父親的基因型不能確定，應(yīng)該有純合體，也有雜合體，D錯誤【生物卷(解析）·屆河北省唐山一中高三上學(xué)期期中考試（11）(1)】31．下圖所示為四個遺傳系譜圖（不考慮性染色體同源區(qū)段的情況），下列有關(guān)的敘述中正確的是()A．甲和乙的遺傳方式完全一樣B．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒是正常的幾率為1／8C．家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制D．家系丙中的父親不可能攜帶致病基因【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】C解析：由圖可知甲是常染色體隱性遺傳病，乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，A錯誤；家系丁可判斷為常染色體顯性遺傳病，且雙親為雜合子，若再生一個女兒正常的概率是1/4，B錯誤，家系乙中若父親攜帶致病基因則該遺傳病由常染色體隱性基因控制，C正確；家系丙可能是常染色體隱性遺傳病，這樣丙中的父親可能攜帶致病基因，D錯誤【典型總結(jié)】遺傳病的系譜圖分析：1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病（無中生有）②只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o）2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是常染色體的顯性遺傳??；③X染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續(xù)發(fā)??；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多；隔代遺傳；母病則子必病。3.反證法可應(yīng)用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設(shè)——代入題目——符合，假設(shè)成立；否則，假設(shè)不成立）.【生物卷(解析)·屆重慶南開中學(xué)高三10月月考（10）word版】1．(16分)科學(xué)家通過誘導(dǎo)黑鼠體細(xì)胞去分化獲得誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPS)．繼而利用iPS細(xì)胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠，流程如下：(1)從黑鼠體內(nèi)獲得組織塊后，用________處理將其分散成單個細(xì)胞。在培養(yǎng)過程中，將該細(xì)胞置于5％C02的氣體環(huán)境中，5％C02的作用是__________________。培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長至充滿培養(yǎng)皿底時停止分裂，這種現(xiàn)象稱為_______________·(2)圖中2—細(xì)胞胚胎可用人工方法從灰鼠輸卵管內(nèi)獲得，該過程稱為_______________，也可從灰鼠體內(nèi)取出卵子，通過___________，再進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)獲得。(3)圖中重組囊胚通過________________技術(shù)移入白鼠子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，暫不移入的胚胎可使用_______________方法保存。(4)小鼠胚胎干細(xì)胞(ES)可由囊胚的__________________分離培養(yǎng)獲得。iPS與ES細(xì)胞同樣具有發(fā)育全能性，有望在對人類iPS細(xì)胞進(jìn)行定向誘導(dǎo)分化后用于疾病的細(xì)胞治療·Ⅱ．(14分)荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制，先天骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制。下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。請回答；(1)研究發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞黏附缺陷癥的異常蛋白與正常蛋白的差別僅為第l28位的天冬氨酸被甘氨酸取代，推測可能是DNA分子中發(fā)生堿基對的______引起基因結(jié)構(gòu)改變。突變后的致病遺傳信息會從親代遺傳至子代并表達(dá)，從分子水平看，該缺陷癥的遺傳信息傳遞途徑可表示為_____________________________。(2)荷斯坦奶牛的性別決定為ＸY型，已知Ⅱ－10未攜帶先天骨發(fā)育不全癥的基因。則白細(xì)胞黏附缺陷癥的遺傳方式是____________。先天骨發(fā)育不全癥的遺傳方式是_________。Il－10的基因型是__________。若Ⅱ－10與II－11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)型正常的概率是______。育種中為防止子代出現(xiàn)白細(xì)胞黏附缺陷癥個體，圖中種牛Ⅰ－2應(yīng)淘汰，理論上最好選擇圖中______作為種牛。?！敬鸢浮俊局R點】L9動物細(xì)胞工程與單克隆抗體G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】解析：1．（1）用胰蛋白酶可將動物組織分散成單個細(xì)胞；動物細(xì)胞培養(yǎng)時通入CO2的作用是維持培養(yǎng)液的PH，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長至充滿培養(yǎng)皿底時停止分裂，這種現(xiàn)象稱為接觸抑制；（2）從灰鼠輸卵管內(nèi)獲得胚胎的過程稱為沖卵；利用卵子與精子進(jìn)行體外受精，經(jīng)早期胚胎培養(yǎng)也可獲得胚胎。（3）重組囊胚通過胚胎移植技術(shù)移入白鼠子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，暫不移入的胚胎可使用低溫方法保存。（4）胚胎干細(xì)胞(ES)可由囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)分離培養(yǎng)獲得Ⅱ．（1）異常蛋白與正常蛋白的差別僅有個氨基酸的差異，最可能的原因是相關(guān)基因發(fā)生了堿基的替換，該缺陷癥的遺傳信息傳遞途徑是該缺陷基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA再翻譯產(chǎn)生異常蛋白；（2）根據(jù)2號與3號沒有白細(xì)胞黏附缺陷癥而后代中雌性患白細(xì)胞黏附缺陷癥可知，白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)10號與11號沒有先天骨發(fā)育不全癥而后代有串者，且Ⅱ－10未攜帶先天骨發(fā)育不全癥的基因，可判斷先天骨發(fā)育不全癥屬于伴X染色體隱性遺傳病。Il－10的基因型是AaXBY，II－11的基因型為AaXBXb，根據(jù)基因的自由組合定律可計算出它們再生一表現(xiàn)型正常小牛的幾率?！舅悸伏c撥】根據(jù)動物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎工程及遺傳系譜圖的分析方法進(jìn)行分析。【理綜卷（生物解析）·屆四川省綿陽市高三第一次診斷性考試（10）word版】2．下列有關(guān)人類疾病的說法中錯誤的是A．維生素D缺乏癥的患者容易出現(xiàn)肌肉抽搐等癥狀B．低血糖患者可通過靜脈注射蔗糖來緩解頭暈癥狀C．苯丙酮尿癥是隱性致病基因引起的單基因遺傳病D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者可能會出現(xiàn)肌肉酸痛癥狀【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】B解析：維生素D主要用于組成和維持骨骼的強(qiáng)壯。它被用來防治兒童的佝僂病和成人的軟骨癥，關(guān)節(jié)痛等等，患有骨質(zhì)疏松癥的人通過添加合適的維生素D和鎂可以有效的提高鈣離子的吸收度，缺少鈣離子容易出現(xiàn)肌肉抽搐癥狀，A正確；蔗糖是二糖不能直接被細(xì)胞吸收，可以注射葡萄糖，B錯誤；苯丙酮尿癥是由一對等位基因控制的常染色體上隱性遺傳病，C正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者由于紅細(xì)胞的變形攜帶的氧氣減少，導(dǎo)致肌肉細(xì)胞進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸從而肌肉酸痛癥狀【生物卷(解析)·屆湖南省瀏陽一中、攸縣一中、醴陵一中三校高三聯(lián)考（11）】32．下列關(guān)于人類“21三體綜合征”、“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“哮喘病”的敘述中，正確的是A．都是由染色體變異引發(fā)的疾病B．患者父母一定患有該種遺傳病C．可通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)來區(qū)分“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”D．都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】C【生物卷(解析)·屆湖南省瀏陽一中、攸縣一中、醴陵一中三校高三聯(lián)考（11）】24.右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是A．母親肯定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病D．子女中的致病基因不可能來自父親【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】C解析：如果該病是伴X染色體隱性遺傳病，女兒有病則其父親一定有病，與題圖中信息不符?！舅悸伏c撥】根據(jù)遺傳病的特點分析【生物卷(解析)·屆湖北省黃岡中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（11）】35．某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（）A．II—2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．III—1基因型為XA1Y的概率是1/4

C．III—2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．IV—1基因型為XA1XA1概率是1/8【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】D解析：I—1與I—2基因型是XA1Y、XA2XA3

，后代女性中有兩種基因型：XA1XA2、XA1XA3，可能性各是1/2，A錯誤；II—2基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3

，II—1基因型為X-Y，III—1基因型為XA1

Y的概率是1/2，B錯誤；II—3基因型為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3

，II—4基因型XA2Y，III—2基因型有1/2XA1

X

A2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2，C錯誤；計算IV—1基因型為XA1

X

A1概率，我們只考慮親本中含有XA1

的基因型即可。III—1基因型為1/2XA1

Y，III—2基因型有1/2XA1

X

A2，后代IV—1是女性，基因型為XA1

X

A1概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D正確?！舅悸伏c撥】根據(jù)遺傳系譜圖結(jié)合分離定律進(jìn)行分析?！旧锞?解析)·屆湖北省黃岡中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（11）】30.無過氧化氫酶癥和半乳糖血癥是兩種人類單基因隱性遺傳病，不同個體酶活性范圍（酶活性單位相同）見下表。下列關(guān)于敘述正確的是（

）

疾病名稱相關(guān)酶酶活性患者患者父母正常人無過氧化氫酶癥過氧化氫酶01.2～2.74.3～6.2半乳糖血癥磷酸乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶0～69～3025～40A.測定酶活性均無法診斷胎兒是否患病

B.兩病的遺傳均可表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象C.均可通過化驗酶活性判斷是否為攜帶者

D.表現(xiàn)型正常的個體酶活性可能會較低【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】D解析：由患者父母數(shù)據(jù)可以診斷胎兒是否患病，所以A錯。交叉遺傳是指男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親,以后又必定傳給女兒，顯然題目中兩病“單基因隱性遺傳病”不屬于交叉遺傳，B錯?；灹姿崛樘悄蜍辙D(zhuǎn)移酶不能判斷是否為攜帶者，因為攜帶者與正常人數(shù)據(jù)有交叉，C錯?！舅悸伏c撥】根據(jù)表中數(shù)據(jù)結(jié)合遺傳病的特點分析【生物卷(解析）·屆山東省泰安市高三上學(xué)期期中考試（11）】28．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是A．甲病是伴X染色體隱性遺傳、乙病是常染色體顯性遺傳B．Ⅱ-3的致病基因均來自于I-2C．Ⅱ-2有一種基因型，III-8基因型有四種可能D．若III-4與III-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是7／12【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】C解析：由圖中Ⅱ4、Ⅱ5患甲病，Ⅲ7不患病，可知甲病為常染色體顯性遺傳(用A、a表示)。Ⅲ6患乙病，而Ⅲ6號的父母不患病，結(jié)合題意可知乙病為伴X染色體隱性遺傳(用B、b表示)，A錯誤；Ⅱ-3兩種病均有，結(jié)合兩種病的遺傳方式以及Ⅱ-3的父母表現(xiàn)型推測，Ⅱ-3甲病基因來自I-2，乙病基因來自I-1，B錯誤；由于Ⅲ2患乙病，所以Ⅱ2的基因型為aaXBXb，根據(jù)Ⅲ5患乙病、Ⅲ7正常，可知Ⅱ4基因型為AaXBXb、Ⅱ5基因型為AaXBY，Ⅲ8基因型為AAXBXb或AaXBXb或AAXBXB或AaXBXB，C正確；Ⅱ2的基因型為aaXBXb，Ⅱ3的基因型為AaXbY，Ⅲ4的基因型為AaXBXb；Ⅱ4的基因型為AaXBXb、Ⅱ5的基因型AaXBY，Ⅲ5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY；若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是(1/3＋2/3×3/4)×1/2＝5/12，D錯誤【思路點撥】本題考查人類遺傳病以及伴性遺傳，一方面考查學(xué)生遺傳方式的判斷，二是在系譜圖中掌握根據(jù)親代與子代的表現(xiàn)型進(jìn)行正推或倒推相應(yīng)個體的基因型，本題難度在中等之上【典型總結(jié)】人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳??；題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分?！旧锞恚ń馕觯冒不帐　敖词！备呷?1月聯(lián)考（11）WORD版】19．A和a是位于人類第21號染色體上的一對等位基因，某21三體綜合征患者及其父、母的基因型依次為Aaa、Aa和aa，據(jù)此可推斷（）。A．該患者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的B．該患者染色體異常是其父親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的C．該患者染色體異常是其在卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離造成的D．該患者造血干細(xì)胞在細(xì)胞分裂后期染色體數(shù)目為94【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】D解析：由題意可知，該患者體內(nèi)多了一個a，該a可能來自父親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常造成的，也可能是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異?；虻诙畏至旬惓Ｔ斐傻?，A、B、C錯；該患者造血干細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條，在細(xì)胞分裂后期染色體數(shù)目加倍，為94條，D正確?！旧锞?解析)·屆湖南省衡陽八中高三上學(xué)期第四次月考（11）】23.右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖不能作出的判斷是A.該疾病的控制基因可能在細(xì)胞質(zhì)中B.該病可能是顯性基因控制的C.該病可能是染色體變異引起的遺傳病D.人群中不患中該病的發(fā)病率一定是1/4【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】D【生物卷（解析）·屆浙江省溫州十校（溫州中學(xué)等）高三上學(xué)期期中聯(lián)考（11）】18.右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是()A.母親肯定不是純合子，子女是雜合子B.這種遺傳病男性發(fā)病率高于女性C.該病是常染色體顯性遺傳病D.子女中的致病基因可能來自父親【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】D解析：由于患病女兒的父親正常，可判斷該遺傳病不可能是X染色體隱性遺傳，可能是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳，無法判斷各個體的基因型，C錯；圖中的遺傳病若是常染色體隱性遺傳，此時母親為純合子，A錯；若是常染色體隱性遺傳，男女發(fā)病率相等，B錯；圖中的遺傳病若是常染色體隱性遺傳，子女中的致病基因可能來自父親，D正確。【生物卷(解析)·屆吉林省實驗中學(xué)高三上學(xué)期第三次質(zhì)量檢測（11）】31．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，其中Ⅰ-3無乙病致病基因，系譜圖如下，據(jù)圖分析不正確的是（）A．乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅰ-2的基因型為HhXTXtC．若Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生孩子同時患兩種遺傳病的概率為1/36D．Ⅱ-5與Ⅱ-7結(jié)婚并生育一個基因型為Hh的兒子的概率為1/4【答案】【知識點】G3人類遺傳病及優(yōu)生【答案解析】C解析：根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個患者Ⅱ-1,說明乙病為隱性遺傳病，但由于Ⅰ-3無乙病致病基因，所以乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳。Ⅱ-6的基因型為H

XTX-，Ⅱ-5的基因型為H

XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚，后代患甲病，則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，則Ⅱ-5