卷03- 高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷（新課標(biāo)多選）（人教版2019必修2）（解析版）

高一下學(xué)期期末模擬考試高一生物（考試時(shí)間：90分鐘試卷滿(mǎn)分：100分）選擇題：本題共25個(gè)小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1、下列有關(guān)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）A．提出假說(shuō)是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的B．孟德?tīng)査骷僬f(shuō)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”C．“演繹”是預(yù)測(cè)F1測(cè)交后代出現(xiàn)兩種表型，且比例接近1:1D．驗(yàn)證假說(shuō)階段完成的實(shí)驗(yàn)是讓F1與隱性純合子雜交【答案】B【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)-演繹法，其基本步驟為：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。孟德?tīng)枌?duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋?zhuān)海?）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；（3）生物體在形成生殖細(xì)胞--配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中；（4）受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。【詳解】A、孟德?tīng)柪靡粚?duì)相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交后得到3∶1的分離比，在此基礎(chǔ)上提出基因分離的假說(shuō)，A正確；B、孟德?tīng)柼岢龅摹凹僬f(shuō)”的內(nèi)容是：控制生物性狀的是遺傳因子；遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離，受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。孟德?tīng)査黾僭O(shè)的核心內(nèi)容是“F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離”，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)柌捎玫募僬f(shuō)—演繹法中“演繹”的內(nèi)容是指測(cè)交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解的推理過(guò)程，即F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離，則測(cè)交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例接近1：1，C正確；D、對(duì)假說(shuō)的檢測(cè)是通過(guò)測(cè)交來(lái)實(shí)現(xiàn)的，即F1與隱性純合子的雜交實(shí)驗(yàn)，D正確。故選B。2、玉米細(xì)胞中的A基因編碼一種毒性蛋白，對(duì)雌配子沒(méi)有影響，但會(huì)導(dǎo)致雜合子玉米一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過(guò)這種方式來(lái)改變后代分離比，使其有更多的機(jī)會(huì)遺傳下去。現(xiàn)讓親本基因型為Aa的玉米自交，F(xiàn)1中三種基因型的比例為AA：Aa：aa=3：4：1，F(xiàn)1隨機(jī)受粉獲得F2。不考慮突變和基因重組，下列敘述正確的是（

）A．A基因會(huì)使親本1/3的不含A的花粉死亡B．F2中基因型為aa的個(gè)體所占比例為3/32C．F1產(chǎn)生的雄配子的比例為A：a=5：1D．從親本到F2，A的基因頻率會(huì)越來(lái)越低【答案】B【分析】基因型為Aa的水稻自交，F(xiàn)1中三種基因型的比例為AA：Aa：aa=3：4：1，根據(jù)題意分析可知：A基因編碼一種毒性蛋白，對(duì)雌配子沒(méi)有影響，但會(huì)導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，綜合以上可知：F1中aa占1/8，雌配子占1/2，則只有雄配子a=1/4才符合題意，F(xiàn)1中AA占3/8，雌配子A=1/2，雄配子占3/4，所以最終雌配子A：a=1：1，雄配子A=3/4，a=1/4，A：a=3：1，推測(cè)出A：a=1：1/3，而原來(lái)雄配子中A：a=1：1，所以是含a的雄配子中有2/3的花粉致死?！驹斀狻緼、根據(jù)雌配子A∶a＝1∶1，產(chǎn)生的后代中aa占1/8，可推出雄配子中a占1/4，A∶a＝3∶1，而原來(lái)雄配子中A∶a＝1∶1，所以含a的雄配子中有2/3的花粉致死，A錯(cuò)誤；BC、F1中三種基因型的比例為AA∶Aa∶aa＝3∶4∶1，其中Aa植株中基因?yàn)閍的花粉有2/3致死，F(xiàn)1產(chǎn)生的a雄配子占0＋4/8×1/2×1/3＋1/8＝10/48，A雄配子占3/8＋4/8×1/2＋0＝10/16，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子的比例為A∶a＝3∶1，F(xiàn)1產(chǎn)生的基因?yàn)閍的雌配子占0＋4/8×1/2＋1/8＝3/8，故F2中基因型為aa的個(gè)體所占比例為1/4×3/8＝3/32，B正確，C錯(cuò)誤；D、雜合子玉米一定比例的含a基因的花粉死亡，故從親本到F2，A的基因頻率會(huì)越來(lái)越高，D錯(cuò)誤。故選B。3、某植物的果形由兩對(duì)等位基因控制，讓純合扁盤(pán)形果植株與純合長(zhǎng)形果植株雜交，F(xiàn)1全為扁盤(pán)形果，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2植株果形的表型及比例為扁盤(pán)形：圓形：長(zhǎng)形＝12：3：1。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．控制該植物果形的兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律B．F2中扁盤(pán)形果、長(zhǎng)形果的基因型分別有6種、1種C．F1中全部扁盤(pán)形果植株測(cè)交，子代的表型和基因型均為3種D．F2中全部圓形果植株自交，子代中長(zhǎng)形果所占比例為1/6【答案】C【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻緼、F2植株果形的表型及比例為扁盤(pán)形：圓形：長(zhǎng)形＝12：3：1，該比例為9∶3∶3∶1的變式，說(shuō)明控制該植物果形的兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；B、F1為扁盤(pán)，F(xiàn)2中扁盤(pán)∶圓∶長(zhǎng)＝12∶3∶1，該比例為9∶3∶3∶1的變式，說(shuō)明南瓜的果形受兩對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律，假設(shè)相關(guān)基因用A/a、B/b表示，則F1的基因型為AaBb。扁盤(pán)性狀的基因型為A_B_、A_bb（aaB_），圓形的基因型為aaB_（A_bb），長(zhǎng)形的基因型為aabb，F(xiàn)2扁盤(pán)果中有6種基因型，分別為AaBb、AABb、AaBB、AABB、AAbb、Aabb，長(zhǎng)形果基因型1種為aabb，B正確；C、F1為扁盤(pán)，F(xiàn)2中扁盤(pán)∶圓∶長(zhǎng)＝12∶3∶1，該比例為9∶3∶3∶1的變式，說(shuō)明南瓜的果形受兩對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律，假設(shè)相關(guān)基因用A/a、B/b表示，則F1的基因型為AaBb，測(cè)交即其后代各種表現(xiàn)型的比例為F1所有扁盤(pán)果產(chǎn)生的配子比例，即AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，子代的表型為3種，基因型為4種，C錯(cuò)誤；D、F2中全部圓形果植株AAbb:Aabb=1:2，自交，子代中長(zhǎng)形果所占比例為2/3×1/4=1/6，D正確。故選C。4、對(duì)下列細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別，正確的是（）A．圖①是減數(shù)第一分裂的后期B．圖②是有絲分裂的中期C．圖③是減數(shù)分裂的中期D．圖④是減數(shù)第二次分裂的后期【答案】D【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、圖①含有同源染色體，著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，A錯(cuò)誤；B、圖②同源染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期，B錯(cuò)誤；C、圖③含有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，C錯(cuò)誤；D、圖④沒(méi)有同源染色體，著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期，D正確。故選D。5、下列有關(guān)“假說(shuō)一演繹法”的理解，正確的是（

）A．假說(shuō)—演繹法的一般過(guò)程是提出問(wèn)題→建立假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)→得出結(jié)論B．孟德?tīng)柼岢龅摹笆芫珪r(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的”屬于假說(shuō)—演繹法中的“演繹”過(guò)程C．薩頓應(yīng)用“假說(shuō)一演繹法”提出基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系D．生物學(xué)家摩爾根應(yīng)用“假說(shuō)一演繹法”證明基因在染色體上呈線性排列【答案】A【分析】假說(shuō)—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)，如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符，就可以認(rèn)為假說(shuō)是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說(shuō)是錯(cuò)誤的?！驹斀狻緼、假說(shuō)-演繹法的一般過(guò)程是提出問(wèn)題→建立假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)→得出結(jié)論，A正確；B、孟德?tīng)柼岢龅摹笆芫珪r(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的”屬于假說(shuō)-演繹法中的“假說(shuō)”過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、薩頓沒(méi)有應(yīng)用“假說(shuō)-演繹法”，應(yīng)用的是類(lèi)比推理法提出基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、美國(guó)生物學(xué)家摩爾根應(yīng)用了“假說(shuō)-演繹法”證實(shí)了基因在染色體上，D錯(cuò)誤。故選A。6、雞的性別決定方式為ZW型，雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種性狀且受一對(duì)等位基因控制。在生產(chǎn)上發(fā)現(xiàn)，蘆花雌雞與某只蘆花雄雞的雜交子代中雌雞與雄雞的比例約為1∶1，但是子代中出現(xiàn)的非蘆花雞都是雌性。不考慮性染色體同源區(qū)段，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．根據(jù)雜交結(jié)果可知，蘆花對(duì)非蘆花為顯性B．控制雞羽毛性狀的這對(duì)基因位于Z染色體上C．子代性別比例接近1∶1，與親本雄雞產(chǎn)生的精子類(lèi)型有關(guān)D．選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交，可根據(jù)子代羽毛性狀區(qū)分雌雄【答案】C【分析】雞的性別決定方式是ZW型，即母雞為ZW，公雞為ZZ。【詳解】A、根據(jù)題意，蘆花雌雞（ZW）與某只蘆花雄雞（ZZ）的雜交子代中雌雞與雄雞的比例約為1∶1，但是子代中出現(xiàn)的非蘆花雞都是雌性，與性別相關(guān)，可說(shuō)明控制蘆花與非蘆花的基因在Z染色體上，由于雌雞的Z染色體來(lái)自親本的雄雞，因此可說(shuō)明親本雄雞產(chǎn)生的含Z的配子中含非蘆花的基因，又由于親本雄雞表現(xiàn)為蘆花，故蘆花為顯性性狀，A正確；B、根據(jù)A項(xiàng)可知，控制雞羽毛性狀的這對(duì)基因位于Z染色體上，B正確；C、子代性別比例接近1∶1，與親本雌雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞由兩種類(lèi)型有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、若相關(guān)基因用B/b表示，則選擇非蘆花雄雞（ZbZb）和蘆花雌雞（ZBW）雜交，可根據(jù)子代羽毛性狀區(qū)分雌雄，即子代中雌雞均為蘆花，雄雞均為非蘆花，D正確。故選C。7、某種罕見(jiàn)單基因遺傳病由等位基因A/a控制，如圖為該遺傳病的家系圖，經(jīng)基因檢測(cè)I2為純合子。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該遺傳病的遺傳方式不可能為伴X顯性遺傳B．Ⅱ2與Ⅱ3再生一個(gè)男孩患病的概率是1/4C．若Ⅲ3與患該病男性婚配生了XaXaY的男孩，則由父本產(chǎn)生異常精細(xì)胞導(dǎo)致D．Ⅲ2與正常男性婚配，后代男女發(fā)病率相同【答案】D【分析】由系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2都患病，生出Ⅱ1表現(xiàn)正常，判斷該病為顯性遺傳病，且Ⅰ2為純合子，因此該病為伴X顯性遺傳病?！驹斀狻緼、由系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2都患病，生出Ⅱ1表現(xiàn)正常，判斷該病為顯性遺傳病，且Ⅰ2為純合子，若為常染色體遺傳，則不可能出現(xiàn)Ⅰ1為表現(xiàn)正常，因此該病的遺傳方式可能為伴X顯性遺傳，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ2與Ⅱ3后代出現(xiàn)表現(xiàn)正常的個(gè)體，說(shuō)明Ⅱ2為雜合子，Ⅱ2與Ⅱ3基因型分別且XAXa、XAY，則再生育一男孩患病（XaY）的概率是1/2，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ3（1/2XAXA、1/2XAXa）與患該病男性（XAY）婚配，生育男孩XaXaY，是由XaXa的卵細(xì)胞和Y精子結(jié)合形成的，XaXa的卵細(xì)胞是由于Ⅲ3減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生的，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ2（1/2XAXA、1/2XAXa）與正常男性（XaY）婚配，無(wú)論后代是男性還是女性，患病率相同，都是1/4，D正確。故選D。8、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．甲組培養(yǎng)基上有且只有S型菌的菌落B．乙組培養(yǎng)基中有R型和S型菌的菌落，推測(cè)蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子C．艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)D．該實(shí)驗(yàn)利用加法原理，逐一添加不同酶以確定細(xì)胞提取物的轉(zhuǎn)化活性【答案】B【分析】分析題圖：乙組實(shí)驗(yàn)中蛋白酶可將提取物中的蛋白質(zhì)水解；丙組實(shí)驗(yàn)中的DNA酶可將DNA水解?！驹斀狻緼、甲組培養(yǎng)皿中只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此甲組培養(yǎng)基上既有R型細(xì)菌形成的菌落，又有S型細(xì)菌形成的菌落，A錯(cuò)誤；B、蛋白酶可將蛋白質(zhì)水解，若乙組培養(yǎng)皿中和甲組情況相同有R型和S型菌的菌落，說(shuō)明其中轉(zhuǎn)化因子仍然存在，由此可推測(cè)蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA，DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、本實(shí)驗(yàn)通過(guò)加蛋白酶和DNA酶解去除相應(yīng)的物質(zhì)，利用了“減法原理”以確定細(xì)胞提取物的轉(zhuǎn)化活性，D錯(cuò)誤。故選B。9、現(xiàn)有堿基塑料片5個(gè)A、8個(gè)G、6個(gè)C、6個(gè)T，脫氧核糖與磷酸的連接物14個(gè)，脫氧核糖塑料片22個(gè)，代表氫鍵的連接物、堿基與脫氧核糖連接物、磷酸塑料片均充足，某學(xué)習(xí)小組嘗試構(gòu)建如下圖含5個(gè)堿基對(duì)的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。下列敘述正確的是（）A．能搭建出45種DNA分子結(jié)構(gòu)模型B．現(xiàn)有材料不能搭建出如右圖的模型C．現(xiàn)有材料搭建的模型最多需利用10個(gè)堿基塑料片D．現(xiàn)有材料最多能搭建含22個(gè)脫氧核苷酸的模型【答案】B【分析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個(gè)氫鍵，C-G之間有3個(gè)氫鍵）?！驹斀狻緼、題干信息，堿基塑料片5個(gè)A、8個(gè)G、6個(gè)C、6個(gè)T，由于A=T，G=C，則A和T均消耗5個(gè)，G和C均消耗6個(gè)；又脫氧核糖與磷酸的連接物14個(gè)，假設(shè)可知構(gòu)建n個(gè)堿基對(duì)，則2（2n-1）=14，n=4，即只能搭建成含四個(gè)堿基對(duì)的結(jié)構(gòu)模型，由于A、T、G、C存在數(shù)量的限制，故能搭建出的DNA分子結(jié)構(gòu)模型小于44種，A錯(cuò)誤；B、由A項(xiàng)分析可知，現(xiàn)有材料只能搭建4個(gè)堿基對(duì)的結(jié)構(gòu)模型，故現(xiàn)有材料不能搭建出如右圖的模型，B正確；C、由A項(xiàng)分析可知，現(xiàn)有材料搭建的模型最多需利用5+5+6+6=22個(gè)堿基塑料片，C錯(cuò)誤；D、由A項(xiàng)分析可知，現(xiàn)有材料只能搭建4個(gè)堿基對(duì)的結(jié)構(gòu)模型，可見(jiàn)現(xiàn)有材料最多能搭建含4×2=8個(gè)脫氧核苷酸的模型，D錯(cuò)誤。故選B。10、DNA復(fù)制的部分過(guò)程如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．催化前導(dǎo)鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向與解旋酶移動(dòng)方向相同B．催化后隨鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向與解旋酶移動(dòng)方向相反C．新合成的DNA分子一條鏈為前導(dǎo)鏈，一條鏈為后隨鏈D．圖示過(guò)程體現(xiàn)了DNA分子復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)【答案】C【分析】DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過(guò)程，從一個(gè)原始DNA分子產(chǎn)生兩個(gè)相同DNA分子的生物學(xué)過(guò)程。DNA復(fù)制是通過(guò)名為半保留復(fù)制的機(jī)制來(lái)得以順利完成的?！驹斀狻緼、由圖示可知，催化前導(dǎo)鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向是由左向右，與解旋酶移動(dòng)方向相同，A正確；B、由圖示可知，催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向是由右向左，而解旋酶移動(dòng)方向是由左向右，因此催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動(dòng)方向與解旋酶移動(dòng)方向相反，B正確；C、DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，新合成的DNA分子一條鏈為前導(dǎo)鏈，一條鏈為模板鏈，或者是一條鏈為滯后鏈，一條鏈為模板鏈，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，DNA分子復(fù)制時(shí)具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，D正確。故選C。11、下列關(guān)于DNA、基因、染色體的關(guān)系描述正確的是（

）A．人類(lèi)基因組計(jì)劃測(cè)定的是23條非同源染色體上的DNA堿基序列B．一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列C．等位基因本質(zhì)上的不同在于DNA上基因排列順序的不同D．真核細(xì)胞中染色體是基因的唯一載體【答案】B【分析】1、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體．2、人類(lèi)基因組計(jì)劃是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息．其宗旨在于測(cè)定組成人類(lèi)染色體（指單倍體）中所包含的30億個(gè)堿基對(duì)組成的核苷酸序列，從而繪制人類(lèi)基因組圖譜，并且辨識(shí)其載有的基因及其序列，達(dá)到破譯人類(lèi)遺傳信息的最終目的?！驹斀狻緼、人類(lèi)基因組計(jì)劃測(cè)定人體24條（22條常染色體+X+Y）非同源染色體上的DNA堿基序列，A錯(cuò)誤；B、一條染色體上含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、等位基因本質(zhì)上的不同在于DNA上堿基排列順序的不同，C錯(cuò)誤；D、真核細(xì)胞中，基因主要分布在染色體上，還分布在葉綠體和線粒體中，D錯(cuò)誤。故選B。12、某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA（+RNA）。該病毒感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過(guò)程如圖所示，其中①～④代表相應(yīng)的過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．+RNA可以直接作為翻譯的模板B．+RNA以半保留的方式進(jìn)行復(fù)制C．①②③④過(guò)程需要的原料來(lái)自宿主細(xì)胞D．③④過(guò)程均發(fā)生在宿主細(xì)胞的核糖體上【答案】B【分析】①②表示＋RNA自我復(fù)制，③④表示+RNA翻譯形成病毒蛋白質(zhì)和RNA聚合酶。病毒蛋白與+RNA形成子代病毒?！驹斀狻緼、由題圖可知，+RNA可以直接作為翻譯的模板，A正確；B、由題圖可知，①②表示＋RNA自我復(fù)制，+RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，通過(guò)兩次復(fù)制將基因傳遞給子代，其復(fù)制方式不是半保留復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、①②③④過(guò)程需要的原料來(lái)自宿主細(xì)胞，C正確；D、③④表示翻譯，發(fā)生在宿主細(xì)胞的核糖體上，D正確。故選B。13、經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，果蠅的眼色受多對(duì)等位基因的控制，這些基因位于常染色體上。根據(jù)下圖所示，下列判斷錯(cuò)誤的是（

）A．基因型相同的暗紅眼果蠅雜交，后代是暗紅眼果蠅的概率是27/64，說(shuō)明控制眼色的三對(duì)等位基因遵循自由組合定律B．任意兩個(gè)隱性突變?nèi)后w個(gè)體間的雜交后代都是白色眼，說(shuō)明控制眼色的三對(duì)等位基因遵循自由組合定律C．野生型的暗紅色眼是一對(duì)基因控制另外兩對(duì)基因的表達(dá)，是朱紅色和棕色在眼中積累導(dǎo)致的D．果蠅的眼色形成說(shuō)明基因與性狀并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響【答案】B【分析】自由組合定律：控制不、同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?；蚺c性狀并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系：一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響，多個(gè)性狀也可以受到一個(gè)基因的影響，一個(gè)性狀也可以收到一個(gè)基因的影響?！驹斀狻緼、基因型相同的暗紅眼果蠅雜交，后代是暗紅眼果蠅的概率是27/64，為（3/4）3，說(shuō)明控制眼色的三對(duì)等位基因遵循自由組合定律，A正確；B、任意兩個(gè)隱性突變?nèi)后w個(gè)體間的雜交后代都是白色眼，不能說(shuō)明控制眼色的三對(duì)等位基因遵循自由組合定律，隱性突變?yōu)榧兒献?，其產(chǎn)生的配子種類(lèi)無(wú)論遵循自由組合定律還是不遵循其結(jié)果一樣，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合題圖可知，野生型的暗紅色眼是一對(duì)基因（基因1）控制另外兩對(duì)基因的表達(dá)（基因2、3），是朱紅色和棕色在眼中積累導(dǎo)致的，C正確；D、果蠅的眼色形成說(shuō)明基因與性狀并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因（圖中的基因1、2、3）的影響，D正確。故選B。14、某正常人無(wú)致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四個(gè)人的7號(hào)和12號(hào)染色體上的相關(guān)基因?qū)?yīng)的堿基排列順序如表所示。以下有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）正常人甲乙丙7號(hào)染色體CTTCATCTTCAT12號(hào)染色體ATTATTGTTATTA．甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能是發(fā)生了隱性突變B．甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因一定是堿基的突變不改變所編碼的氨基酸C．若甲、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因，甲為女性，丙為男性，則甲不宜與丙婚配D．7號(hào)、12號(hào)染色體上基因堿基排列順序變化的根本原因是基因突變【答案】B【分析】分析表格：表中為四個(gè)人7號(hào)和12號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序，其中甲和丙的7號(hào)染色體上該部位堿基排列順序由CTT變?yōu)镃AT；乙的12號(hào)染色體上該部位堿基排列順序由ATT變?yōu)镚TT?！驹斀狻緼、有表格分析可知，甲乙丙三人發(fā)生了基因突變，但表現(xiàn)正常，則可能發(fā)生了隱性突變，A正確；B、甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能是堿基的突變不改變所編碼的氨基酸，也可能是發(fā)生了隱性突變，也可能是基因突變未改變其控制的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C、甲和丙兩人突變情況相同，都攜帶致病基因，若兩者結(jié)婚可能會(huì)生出表型不正常的后代，故甲不宜與丙婚配，C正確；D、7號(hào)、12號(hào)染色體上發(fā)生基因突變，從而導(dǎo)致基因堿基排列順序改變，D正確。故選B。15、普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過(guò)程，如圖所示，其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體。在此基礎(chǔ)上，人們又通過(guò)雜交育種培育出許多優(yōu)良品種。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．一粒小麥與斯氏麥草之間存在生殖隔離B．普通小麥?zhǔn)橇扼w，含有6個(gè)染色體組C．可用秋水仙素處理雜種一的種子D．培育普通小麥運(yùn)用了染色體數(shù)目變異的原理【答案】C【分析】一粒小麥為二倍體，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組(A)，有7條染色體；斯氏麥草也是二倍體，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中也有一個(gè)染色體組(B)，也有7條染色體。受精卵中有2個(gè)染色體組(A和B)，受精卵發(fā)育成的個(gè)體為雜種一。雜種一細(xì)胞中無(wú)同源染色體，無(wú)法進(jìn)行正常減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生配子，所以雜種一高度不育；雜種一(AB)染色體加倍為擬二粒小麥(AABB)，擬二粒小麥為四倍體，可育。擬二粒小麥與滔式麥草(DD)雜交產(chǎn)生的雜種二(ABD)為三倍體，含有三個(gè)染色體組，21條染色體，不含同源染色體，高度不育。然后染色體數(shù)目自然加倍，成為了六倍體普通小麥(AABBDD)，含有42條染色體，21對(duì)同源染色體。所以普通小麥體細(xì)胞中含有42條染色體；一般來(lái)說(shuō)，與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點(diǎn)是莖稈粗壯、葉片和果實(shí)比較大、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高等?！驹斀狻緼、一粒小麥和斯氏麥草雜交能產(chǎn)生后代是雜種一（AB），細(xì)胞中無(wú)同源染色體，是不育的，因此兩者存在生殖隔離，A正確；B、普通小麥含有6個(gè)染色體組，受精卵發(fā)育而來(lái)，是六倍體，B正確；C、雜種一中的2個(gè)染色體組不能正常配對(duì)，因此雜種一沒(méi)有種子，過(guò)程①可用秋水仙素處理雜種一的幼苗，C錯(cuò)誤；D、培育普通小麥過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目加倍，運(yùn)用了染色體數(shù)目變異的原理，D正確。故選C。16、遺傳病威脅人類(lèi)健康，目前世界上已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的單基因遺傳病有8000多種。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．唐氏綜合征是常染色體上隱性基因控制的遺傳病B．單基因遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病C．可選取發(fā)病率較高的紅綠色盲，在群體中調(diào)查該病的遺傳方式D．通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段，能有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展【答案】D【分析】1、多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類(lèi)遺傳病，常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，易受環(huán)境影響，在人群中發(fā)病率較高。2、調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等，若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式。【詳解】A、唐氏綜合征患者體內(nèi)多一條21號(hào)染色體，屬于染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；B、多基因遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病，B錯(cuò)誤；C、若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，D正確。故選D。17、大量證據(jù)表明生物都有共同的祖先，下列不能作為支持這一論點(diǎn)的證據(jù)的是（

）A．人和魚(yú)的胚胎發(fā)育早期都有鰓裂和尾B．所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的C．具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，且共用一套遺傳密碼D．鯨的鰭、貓的前肢和人的上肢等“同源器官”結(jié)構(gòu)相似【答案】B【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過(guò)程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說(shuō)明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來(lái)的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來(lái)。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚(yú)的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斀狻緼、魚(yú)和人的胚胎發(fā)育早期都具有鰓裂和尾的胚胎學(xué)證據(jù)，支持人和魚(yú)具有共同祖先的觀點(diǎn)，A錯(cuò)誤；B、并不是所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)，如水分子的跨膜運(yùn)輸，B正確；C、細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，且在基因表達(dá)的過(guò)程中共用一套遺傳密碼，這是支持生物有共同祖先的分子生物學(xué)證據(jù)，C錯(cuò)誤；D、貓的前肢、鯨的鰭和人的上肢具有相似的骨骼結(jié)構(gòu)，屬于同源器官，表明其有共同祖先，D錯(cuò)誤。故選B。18、下圖所示是以長(zhǎng)頸鹿的進(jìn)化為例說(shuō)明達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)。以下說(shuō)法不正確的是（）A．長(zhǎng)頸鹿個(gè)體之間許多性狀存在差異，如頸和前肢的長(zhǎng)短不同B．生物產(chǎn)生后代的數(shù)量往往超過(guò)生活環(huán)境所能承受的數(shù)量而引起生存斗爭(zhēng)C．頸和前肢較長(zhǎng)的個(gè)體，在生存斗爭(zhēng)中容易得到食物而生存并繁殖后代D．自然選擇是定向的，使適應(yīng)環(huán)境的長(zhǎng)頸鹿個(gè)體朝著符合人類(lèi)需要的方向發(fā)展【答案】D【分析】達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因是變異、自然選擇、遺傳（使微小的有利變異逐代積累）的綜合作用。其中生物的變異是不定向的，而自然選擇是定向的，自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。自然選擇使生物朝著適應(yīng)環(huán)境、有利于自身生存的方向發(fā)展。【詳解】A、達(dá)爾文認(rèn)為：古代的長(zhǎng)頸鹿存在著頸長(zhǎng)和頸短、四肢長(zhǎng)和四肢短的變異，這些變異是可以遺傳的，A正確；B、地球上的生物普遍具有很強(qiáng)的繁殖能力，能產(chǎn)生很多后代，生物產(chǎn)生后代的數(shù)量往往超過(guò)生活環(huán)境所能承受的數(shù)量而引起生存斗爭(zhēng)，B正確；C、頸和前肢長(zhǎng)些的個(gè)體，在生存斗爭(zhēng)中容易得到食物而生存并繁殖后代，C正確；D、自然選擇是定向的，使長(zhǎng)頸鹿個(gè)體朝著適應(yīng)環(huán)境的方向發(fā)展，而不是朝著符合人類(lèi)需要的方向發(fā)展，D錯(cuò)誤；故選D。19、埃默小麥?zhǔn)枪糯钤绫获Z化的谷物之一。公元前9700年左右，埃默小麥開(kāi)始在黎凡特種植，而后隨著新石器時(shí)代農(nóng)業(yè)的普及，逐步擴(kuò)展到西南亞、北非和歐洲?，F(xiàn)代栽培小麥主要有六倍體面包小麥和四倍體硬粒小麥兩種，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．人工選擇在小麥馴化過(guò)程中起主導(dǎo)作用B．四倍體硬粒小麥的基因庫(kù)與六倍體面包小麥的基因庫(kù)完全不同C．馴化產(chǎn)生的六倍體面包小麥和四倍體硬粒小麥之間有生殖隔離D．通過(guò)比較不同小麥品種基因組之間的相似性可用于推斷作物在世界各地的傳播歷史【答案】B【分析】生殖隔離指不同物種之間一般不能相互交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育后代?！驹斀狻緼、人工選擇在小麥馴化過(guò)程中起主導(dǎo)作用，A正確；B、四倍體硬粒小麥的基因庫(kù)與六倍體面包小麥的基因庫(kù)絕大部分相同，B錯(cuò)誤；C、馴化產(chǎn)生的六倍體面包小麥和四倍體硬粒小麥之間不能產(chǎn)生可育后代，所以四倍體硬粒小麥與六倍體面包小麥有生殖隔離，C正確；D、通過(guò)比較不同小麥品種基因組之間的相似性可用于推斷作物在世界各地的傳播歷史，D正確。故選B。20、白頭葉猴是廣西特有的瀕危動(dòng)物，它和黑葉猴的形態(tài)十分相似，唯一的區(qū)別就是白頭葉猴的又毛發(fā)是白色的。根據(jù)基因組的證據(jù)，白頭葉猴和黑葉猴在29萬(wàn)年前依然存在基因交流，然而期的到來(lái)(2.1-1.2萬(wàn)年前)使它們的棲息地發(fā)生分離。一直到今天二者只能隔江相望。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)它們之間可以雜交，但是分類(lèi)學(xué)家卻把它們定義為兩個(gè)不同的物種，下列說(shuō)法正確的是（

）A．白頭葉猴和黑葉猴可以進(jìn)行雜交并產(chǎn)生后代，說(shuō)明它們之間不存在生殖隔離B．在自然選擇的作用下，白頭葉猴和黑葉猴種群的基因頻率發(fā)生定向改變C．白頭葉猴和黑葉猴形態(tài)差異是種群內(nèi)個(gè)體間及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果D．突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，也能決定生物進(jìn)化的方向【答案】B【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化的內(nèi)容為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、生殖隔離指的是個(gè)體之間不能相互交配或可以相互交配，但產(chǎn)生的后代是不可育的，白頭葉猴和黑葉猴可以進(jìn)行雜交并產(chǎn)生后代，但不確定后代是否可育，無(wú)法判斷是否存在生殖隔離，此外生殖隔離是物種形成的標(biāo)志，分類(lèi)學(xué)家把它們定義為兩個(gè)不同的物種，說(shuō)明存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；B、基因突變是不定向的，但是自然選擇是定向的，因此在自然選擇的作用下，白頭葉猴和黑葉猴種群的基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；C、協(xié)同進(jìn)化是不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，白頭葉猴和黑葉猴種群內(nèi)個(gè)體之間不存在協(xié)同進(jìn)化，C錯(cuò)誤；D、突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，但不能決定生物進(jìn)化的方向，能決定進(jìn)化方向的是自然選擇，D錯(cuò)誤。故選B。二、多項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。21、正常的卵子發(fā)生是人類(lèi)成功繁育后代的關(guān)鍵步驟。圖①表示基因型為AaBb的卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的某時(shí)期，圖②表示減數(shù)分裂過(guò)程每條染色體上DNA含量的變化。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因型為AaBb的卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)會(huì)發(fā)生不均等分裂B．圖①處于圖②中的EF階段，染色體數(shù)目是體細(xì)胞中的2倍C．卵子和精子隨機(jī)結(jié)合形成多樣性的受精卵，使遺傳具有多樣性D．圖①所示細(xì)胞分裂結(jié)束后產(chǎn)生的卵細(xì)胞，基因組成為AB或aB【答案】BD【分析】1、分析圖①可知，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以該細(xì)胞叫次級(jí)卵母細(xì)胞；著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。2、分析圖②曲線可知，AB段處于G1期；BC段形成的原因是DNA的復(fù)制；CD段表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲粒分裂；EF段可表示減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻緼、基因型為AaBb的卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)會(huì)發(fā)生不均等分裂，A正確；B、圖①處于圖②中的EF

階段，染色體數(shù)目與體細(xì)胞中染色體數(shù)目相等，B錯(cuò)誤；C、卵子和精子隨機(jī)結(jié)合形成多樣性的受精卵，使遺傳具有多樣性，C正確；D、圖①所示細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，將來(lái)細(xì)胞質(zhì)較大的一邊發(fā)展為卵細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)較小的一邊發(fā)展為極體，極體最終消失，卵細(xì)胞的基因組成為aB，D

錯(cuò)誤。故選BD。22、以下是赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)的過(guò)程和結(jié)果，關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分析和結(jié)論正確的是（）A．上清液的主要成分是細(xì)菌菌體，沉淀物的主要成分是噬菌體外殼B．放射性的高的部分表示了示蹤元素的存在部分C．①實(shí)驗(yàn)說(shuō)明噬菌體的標(biāo)記部分進(jìn)入了細(xì)菌D．②實(shí)驗(yàn)說(shuō)明噬菌體的標(biāo)記部分進(jìn)入了細(xì)菌【答案】BD【分析】在赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中，S元素標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，P元素標(biāo)記的是DNA，蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌中而DNA進(jìn)入，且子代噬菌體中含有有標(biāo)記的DNA，說(shuō)明遺傳物質(zhì)是DNA?！驹斀狻緼、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌，35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼留在外面，所以上清液的主要成分是細(xì)菌的培養(yǎng)基和噬菌體蛋白質(zhì)外殼，沉淀物的主要成分是細(xì)菌菌體，A錯(cuò)誤；B、放射性高的部分表示了示蹤元素的存在部分，35S主要分布在上清液中，32P主要分布在沉淀物中，B正確；C、①實(shí)驗(yàn)中上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低，合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料均由細(xì)菌提供，子代噬菌體中不含35S，說(shuō)明噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在外面，沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌，C錯(cuò)誤；D、②實(shí)驗(yàn)中32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌，所以上清液的放射性很低沉淀物的放射性很高，D正確。故選BD。23、蛋白D是某種小鼠正常發(fā)育所必需的，缺乏時(shí)表現(xiàn)為侏儒鼠。小鼠體內(nèi)的A基因（位于染色體上）能控制該蛋白的合成，a基因則不能。A基因的表達(dá)受位于其上游的P序列的調(diào)控。P序列在精子中是非甲基化狀態(tài)，傳給子代則A基因正常表達(dá)；在卵細(xì)胞中是甲基化狀態(tài)，傳給子代則A基因不能正常表達(dá)，如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．DNA甲基化是可逆的B．基因型為Aa的雄鼠一定是正常鼠C．兩只侏儒鼠雜交，后代一定是侏儒鼠D．P序列可能是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)【答案】AD【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。其中DNA的甲基化是常見(jiàn)的表觀遺傳?！驹斀狻緼、P序列在精子中是非甲基化狀態(tài)，說(shuō)明DNA甲基化是可逆的，A正確；B、基因型為Aa的雄鼠，若A基因由來(lái)自精子則為正常鼠，若A基因由來(lái)自卵細(xì)胞則為侏儒鼠，B錯(cuò)誤；C、基因型為Aa的雄性侏儒鼠和基因型為aa的雌性侏儒鼠雜交，后代中基因型為Aa的個(gè)體為正常鼠，C錯(cuò)誤；D、P序列的調(diào)控A基因的表達(dá)，可能是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，D正確。故選AD。24、某卵原細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體m、n，其中m為正常染色體，A~E表示染色體上的正?；蝽樞?。該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生的特殊過(guò)程如圖所示，其中染色體橋分裂時(shí)隨機(jī)斷裂，后續(xù)的分裂過(guò)程正常進(jìn)行。下列敘述正確的是（

）A．異常染色體n上發(fā)生了染色體片段的位置顛倒B．該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生非姐妹染色單體之間的連接C．該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異D．在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到染色體橋【答案】ABD【分析】1、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類(lèi)型；2、根據(jù)題意和圖示分析可知：左圖中m為正常染色體，則n發(fā)生了倒位。右圖中發(fā)生了交叉互換且染色體片段缺失?！驹斀狻緼、由題意可知，m為正常染色體，因此異常染色體n上發(fā)生了染色體片段的位置顛倒，A正確；B、由圖可知，該對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生非姐妹染色單體之間交叉互換且連接，B正確；C、該卵原細(xì)胞在分裂過(guò)程中發(fā)生了染色體倒位和片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；D、圖示為染色體結(jié)構(gòu)變異，在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)，D正確。故選ABD。25、某種甜瓜果肉顏色有白色和橘紅色兩種，果皮覆紋有無(wú)覆紋和有覆紋兩種，為了解這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，實(shí)驗(yàn)人員選擇兩純合親本進(jìn)行雜交，結(jié)果如下圖。下列分析正確的是（）A．兩對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制B．F1可以產(chǎn)生8種雌配子和8種雄配子C．F2中橘紅色有覆紋個(gè)體的基因型有8種D．F2白色無(wú)覆紋個(gè)體中純合子占1/7【答案】BC【分析】以白果肉、無(wú)覆紋品系為母本，橘紅果肉、無(wú)覆紋品系為父本，雜交得到的F1均表現(xiàn)為橘紅果肉、有覆紋，F(xiàn)1自交得到F2中，橘紅︰白＝3︰1，說(shuō)明一對(duì)等位基因控制果肉顏色這一相對(duì)性狀，且橘紅色為顯性；F1自交得到F2中，有覆紋︰無(wú)覆紋＝9︰7，為9∶3∶3∶1的變式，說(shuō)明果皮覆紋由兩對(duì)等位基因控制，且符合基因的自由組合定律?！驹斀狻緼、根據(jù)雜交結(jié)果可知，F(xiàn)2中橘紅色：白色=3：1，表明果肉顏色受一對(duì)等位基因控制，有覆紋：無(wú)覆紋=9：7，是9：3：3：1的變式，表明果皮覆紋受兩對(duì)等位基因控制，A錯(cuò)誤；B、F2中表型比例為27：21：9：7，是（3：1）（9：7）的展開(kāi)式，表明F1有三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，因此F1可以產(chǎn)生8種雌配子和8種雄配子，B正確；C、假設(shè)相關(guān)基因用A/a、B/b、C/c表示，F(xiàn)2中橘紅色有覆紋個(gè)體的基因型為A_B_C_，共有8種，C正確；D、F2白色無(wú)覆紋個(gè)體的基因型為aB_cc、aabbC_、aabbcc，其中純合子的基因型有3種，占3/7，D錯(cuò)誤。故選BC。三、非選擇題：共5題，共45分。26、下圖甲、乙、丙分別是一些生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過(guò)程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)圖甲的①～⑥中處于有絲分裂中期的細(xì)胞是圖。(2)圖③細(xì)胞中含有姐妹染色單體條，核DNA個(gè)。(3)如果圖丙中①～②完成了圖乙中AB段的變化，則圖丙中表示染色單體的是，圖甲中細(xì)胞③產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)，a、b、c的數(shù)量比為。(4)圖甲④中有同源染色體對(duì)，存在的等位基因是。(5)圖甲⑤代表的個(gè)體最多能產(chǎn)生種染色體組合不同的配子?！敬鸢浮?1)①(2)44(3)b1∶0∶1(4)0B、b(5)16【分析】題圖分析：觀察圖甲，可知這些細(xì)胞有植物細(xì)胞，也有動(dòng)物細(xì)胞，所以是不同生物不同分裂時(shí)期的細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖。圖①存在同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上，所以屬于動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂中期圖象；圖②著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極屬于植物細(xì)胞有絲分裂后期圖象；圖③細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，屬于減數(shù)第二次分裂中期圖象；圖④細(xì)胞均等分裂，著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，無(wú)同源染色體，所以屬于減數(shù)第二次分裂后期圖象；圖⑤是果蠅細(xì)胞，且兩條性染色體形態(tài)、大小不同，所以是雄果蠅；圖⑥中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞的兩極，屬于減數(shù)第一次分裂后期圖象。分析圖乙，橫坐標(biāo)是時(shí)間，縱坐標(biāo)是每條染色體上DNA含量，AB段DNA數(shù)量加倍，所以DNA進(jìn)行復(fù)制，屬于分裂間期；CD段每條染色體上DNA數(shù)由2變?yōu)?，說(shuō)明著絲粒分裂，屬于有絲分裂后期或者減數(shù)分裂第二次分裂后期圖象。分析圖丙，比較圖丙的①②，其中b在①中是0個(gè)，在②中是8個(gè)，所以b代表染色單體；c在①中是4個(gè)，在②中是8個(gè)，所以c代表DNA，因此a就代表染色體。【詳解】（1）有絲分裂中期細(xì)胞，染色體上有兩條姐妹染色單體，細(xì)胞中有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，①符合這個(gè)特征，所以處于有絲分裂中期的細(xì)胞是圖①。（2）圖③中一條染色體含有兩條單體，共兩條染色體，所以染色單體數(shù)4條。每條單體含一個(gè)DNA分子，所以細(xì)胞中核DNA分子數(shù)4個(gè)。（3）圖乙中AB段的變化表示DNA復(fù)制，則一條染色體含有兩條單體。比較圖丙的①②，其中b在①中是0個(gè)，在②中是8個(gè)，所以b代表染色單體。圖丙中a、b、c分別表示染色體、染色單體、DNA分子，圖甲中細(xì)胞③產(chǎn)生子細(xì)胞時(shí)，著絲粒分裂，姐妹染色單體成為子染色體，所以產(chǎn)生的子細(xì)胞中，染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)比為1∶0∶1。（4）圖甲④中細(xì)胞一極的染色體上不含等位基因或相同基因，所以該細(xì)胞中無(wú)同源染色體，存在的B、b基因是一對(duì)等位基因。（5）圖甲⑤是果蠅細(xì)胞圖，且兩條性染色體形態(tài)、大小不同，是雄果蠅細(xì)胞圖，細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體，最多產(chǎn)生24=16種染色體組成的配子。27、干葉病毒可導(dǎo)致菠菜患干葉病，為探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，請(qǐng)補(bǔ)充相關(guān)內(nèi)容：(1)材料用具：苯酚的水溶液（可以將病毒的蛋白質(zhì)外殼和核酸分離）、健康生長(zhǎng)的菠菜植株、干葉病毒樣本、DNA水解酶、RNA水解酶、蒸餾水等。實(shí)驗(yàn)步驟：①選取生長(zhǎng)狀況相似的健康菠菜植株若干，。②用苯酚的水溶液處理干葉病毒，將其蛋白質(zhì)和核酸分離，獲得核酸提取液。③用下表所列的溶液處理菠菜葉片。（請(qǐng)將表中內(nèi)容補(bǔ)充完善）組別ABCD處理葉片所用溶液病毒核酸提取物和病毒核酸提取物和RNA水解酶病毒核酸提取物④相同條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察各組菠菜是否患干葉病。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若，說(shuō)明DNA是該病毒的遺傳物質(zhì)；若，說(shuō)明RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)。(3)本實(shí)驗(yàn)中設(shè)置A、B、C、D組實(shí)驗(yàn)遵循了自變量控制中的（選填“加法原理”、“減法原理”或“加法原理和減法原理”）?！敬鸢浮?1)隨機(jī)均分成四組，分別編號(hào)為A、B、C、DDNA水解酶蒸餾水(2)B、C組菠菜患干葉病，A、D組未患干葉病A、C組患干葉病，B、D組未患干葉病(3)加法原理和減法原理【分析】RNA水解酶可水解RNA，DNA水解酶可水解DNA，通過(guò)酶解法去除相應(yīng)物質(zhì)，從而判斷該病毒的核酸類(lèi)型?！驹斀狻浚?）①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要遵循單一變量原則，控制無(wú)關(guān)變量相同且適宜，應(yīng)選取生長(zhǎng)狀況相似的健康菠菜植株，根據(jù)表格內(nèi)的組別可知應(yīng)隨機(jī)均分成四組，分別編號(hào)為A、B、C、D。③探究實(shí)驗(yàn)要遵循對(duì)照原則和單一變量原則，因此還需要設(shè)置對(duì)照組。要探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，實(shí)驗(yàn)組用病毒核酸提取物處理葉片，對(duì)照組需用不含遺傳物質(zhì)的提取物處理葉片。根據(jù)酶的專(zhuān)一性，DNA水解酶可以催化DNA水解，RNA水解酶可以催化RNA的水解。因此表中A處加入的是DNA水解酶。另外為增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)服力，還應(yīng)設(shè)計(jì)空白對(duì)照，D處應(yīng)該加入的是蒸餾水。（2）若DNA是該病毒的遺傳物質(zhì)，則A組DNA被水解，而B(niǎo)、C組DNA完好，因此B、C組菠菜患干葉病，A、D組未患干葉?。蝗鬜NA是該病毒的遺傳物質(zhì)，則B組RNA被水解，而A、C組RNA完好，因此A、C組患干葉病，B、D組未患干葉病。（3）本實(shí)驗(yàn)中向?qū)嶒?yàn)組加入核酸提取物，應(yīng)用了加法原理，而用RNA水解酶和DNA水解酶除去RNA或DNA屬于減法原理的應(yīng)用，因此本實(shí)驗(yàn)中設(shè)置A、B、C、D組實(shí)驗(yàn)遵循了自變量控制中的加法原理和減法原理。28、BDNF是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，其主要作用是影響神經(jīng)的可塑性和認(rèn)知功能，神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子缺乏是引起抑郁癥的重要因素。個(gè)體發(fā)育的不同階段會(huì)產(chǎn)生不同的miRNA，miRNA-195是一種長(zhǎng)鏈非編碼RNA，該物質(zhì)能和mRNA互補(bǔ)配對(duì)，從而導(dǎo)致互補(bǔ)的mRNA降解，BDNF基因的表達(dá)和調(diào)控過(guò)程如圖1所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)①過(guò)程表示過(guò)程，人體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生該過(guò)程的場(chǎng)所可能有。據(jù)圖分析，miRNA-195通過(guò)影響B(tài)DNF基因的過(guò)程來(lái)調(diào)控該基因的表達(dá)。(2)過(guò)程③中多個(gè)核糖體合成的多肽鏈的氨基酸序列（填“相同”或“不相同”），原因是。(3)BDNF基因甲基化的過(guò)程如圖2所示，該過(guò)程會(huì)導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)抑郁癥，試闡述其原因：。(4)試結(jié)合以上信息，提出一條避免機(jī)體出現(xiàn)抑郁癥的有效策略：?！敬鸢浮?1)轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核和線粒體翻譯(2)相同翻譯的模板鏈相同(3)BDNF基因甲基化導(dǎo)致BDNF基因表達(dá)受阻，從而導(dǎo)致BDNF合成不足，引起