2025年新高考生物一輪復(fù)習(xí)第4單元細(xì)胞的生命歷程第12講細(xì)胞增殖(練習(xí))(學(xué)生版+解析)_第1頁
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文檔簡介

第12講細(xì)包增殖目錄01模擬基礎(chǔ)練【題型一】有絲分裂各時期的物質(zhì)變化 【題型二】有絲分裂相關(guān)的曲線(圖像)【題型三】觀察根尖分生區(qū)細(xì)包的有絲分裂02重難創(chuàng)新練03真題實戰(zhàn)練題型一有絲分裂各時期的物質(zhì)變化1.果蠅體細(xì)包含有8條染色體,下列關(guān)于果蠅體細(xì)包增殖的敘述,錯誤的是()A.在間期,中心粒倍增,核DNA分子經(jīng)過復(fù)制成為16個B.在前期,每條染色體有2條染色單體和2個DNA分子C.在中期,8條染色體的著絲粒排列在赤道板上,易于觀察染色體D.在后期,著絲粒分裂,核DNA加倍,每條染色體有1個DNA分子2.研究發(fā)現(xiàn),細(xì)包中斷裂的染色體片段由于在細(xì)包分裂末期不能進(jìn)入子細(xì)包核,而成為了細(xì)包核外的團(tuán)塊,稱為微核。已知微核與染色體形態(tài)變化同步。下列相關(guān)描述正確的是()A.微核的形成可能是因為斷裂的染色體片段缺少著絲粒B.微核可用堿性染料染色,其主要成分與核糖體相同C.若用顯微鏡觀察計數(shù)微核,最好選擇處于分裂中期的細(xì)包D.有絲分裂末期細(xì)包核通過縊裂形成兩個子細(xì)包核3.DNA復(fù)制始于生態(tài)組中特定位置(復(fù)制起點),即啟動蛋白的靶標(biāo)位點。啟動蛋白識別富含A—T堿基對的序列,一旦復(fù)制起點被識別,啟動蛋白就會募集其他蛋白一起形成前復(fù)制復(fù)合物,從而解開雙鏈DNA,形成復(fù)制叉。下列敘述正確的是(

)A.啟動蛋白識別起始密碼有利于將DNA雙螺旋解開B.復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、RNA聚合酶C.DNA雙鏈打開及子鏈延伸需要ATP水解提供能量D.真核細(xì)包的核DNA復(fù)制后形成的2個DNA一定位于2條染色體上題型二有絲分裂相關(guān)的曲線(圖像)4.哺乳動物成體干細(xì)包在進(jìn)行分裂時將含有相對古老的DNA鏈(稱之為“永生化鏈”)的染色體分配給一個子代細(xì)包,使其成為新的成體干細(xì)包,同時將含有DNA新合成鏈的染色體分配給另一個子代細(xì)包,該子代細(xì)包分化并最終衰老死亡,過程如圖所示,①~⑤表示細(xì)包。下列敘述錯誤的是()

A.成體干細(xì)包具有組織特異性,只能分化為特定的組織或細(xì)包。B.①分裂形成③④過程中,染色體不是隨機分配的C.②內(nèi)染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目都是①的2倍D.⑤衰老過程中細(xì)包核體積增大、核膜內(nèi)折5.圖Ⅰ和圖Ⅱ表示某生物(2n=4)有絲分裂過程中兩個不同時期的細(xì)包。下列敘述錯誤的是()A.細(xì)包Ⅰ中染色單體數(shù)目為8B.細(xì)包Ⅱ中染色體已縮短到最小程度C.細(xì)包Ⅱ中核DNA含量與細(xì)包Ⅰ中相同D.該生物的細(xì)包通過凹陷形成環(huán)溝實現(xiàn)胞質(zhì)分裂6.圖1表示細(xì)包有絲分裂不同時期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的變化,AD表示分裂間期;圖2、圖3分別表示高等動物甲、高等植物乙有絲分裂某時期的圖像。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.圖1中BC段和EF段形成的原因分別是染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍B.圖2細(xì)包的下一時期,細(xì)包中染色體數(shù):染色單體數(shù):核DNA數(shù)=2:1:1C.圖3中結(jié)構(gòu)H為細(xì)包板,與結(jié)構(gòu)H形成密切相關(guān)的細(xì)包器是高爾基體D.動物甲與植物乙有絲分裂過程存在顯著差異的是圖2和3所示時期題型三觀察根尖分生區(qū)細(xì)包的有絲分裂7.染色體核型分析是根據(jù)染色體的長度、著絲粒位置、長短臂比例等特征,對染色體進(jìn)行分析、比較、排序、編號和變異情況進(jìn)行診斷的技術(shù)。進(jìn)行核型分析時,一般用到低滲溶液、秋水仙素、卡諾氏液等。下列敘述不正確的是(

)A.染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對象B.低滲溶液可使細(xì)包吸水膨脹破裂,釋放出染色體C.適宜濃度的秋水仙素處理能抑制著絲粒的分裂D.卡諾氏液能很好的固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性8.洋蔥體細(xì)包染色體數(shù)為8對,根尖細(xì)包周期約12小時。如圖為顯微鏡視野中洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂部分細(xì)包圖像。下列敘述正確的是(

)A.甲、乙細(xì)包中的染色體數(shù)目相等,核DNA含量相同,其數(shù)目為32B.觀察過程中等待一段時間,甲細(xì)包會進(jìn)入乙細(xì)包所處的分裂時期C.根據(jù)圖中甲時期細(xì)包數(shù)的比例,可計算出洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂中期時長D.根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理,可提高分裂間期細(xì)包所占比例9.在“制作并觀察植物細(xì)包有絲分裂的臨時裝片”活動中,某同學(xué)觀察到了不同分裂時期的細(xì)包,并進(jìn)行了顯微攝影(如圖)。下列敘述錯誤的是(

A.該實驗的制片流程:解離→漂洗→染色→制片B.細(xì)包②中的著絲粒排列在細(xì)包中央的赤道板上C.細(xì)包②中的染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰,是觀察的最佳時期D.細(xì)包③中的染色體正在以相同的速率移向兩極一、單選題1.洋蔥的管狀葉呈濃綠色,鱗片葉有紫色和白色等類型,莖短縮成盤狀,下面生有須根,是生物學(xué)實驗中“一材多用”的常見材料。下列用洋蔥完成的實驗中正確的是(

)A.取洋蔥鱗片葉研磨離心后獲取上清液,加入2mol/L的NaCl溶液,靜置2~3min,溶液出現(xiàn)白色絲狀物DNAB.探究洋蔥綠色管狀葉片細(xì)包中的色素種類時,可用95%乙醇作為層析液C.觀察洋蔥鱗片葉外表皮質(zhì)壁分離時,可看到細(xì)包的液泡和細(xì)包壁等結(jié)構(gòu)D.觀察洋蔥根尖分生組織的有絲分裂,可選用酸性染料醋酸洋紅染液染色2.科研人員將海拉細(xì)包放入正常培養(yǎng)液中培養(yǎng)7h,用堿性熒光物質(zhì)對細(xì)包進(jìn)行染色體染色后,再用熒光顯微鏡采集各組細(xì)包有絲分裂分裂期的圖像,每5min采集一次圖像,部分結(jié)果依次如下圖。關(guān)于圖像的描述,下列敘述錯誤的是(

)A.a(chǎn)組細(xì)包的染色質(zhì)螺旋纏繞形成染色體B.c組細(xì)包中所有染色體的著絲粒排在赤道面上C.e組細(xì)包中,染色單體數(shù)目是分裂間期的兩倍D.55min后核膜會重新形成,并向內(nèi)凹陷形成環(huán)溝3.乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,雌激素能促進(jìn)乳腺癌細(xì)包的增殖,其機理如下圖所示。雌激素促進(jìn)細(xì)包周期蛋白D(cyclinD)與周期蛋白依賴性蛋白激4/6(CDK4/6)結(jié)合并使CDK4/6活化,進(jìn)而促使癌細(xì)包由G1期轉(zhuǎn)變?yōu)镾期。紫杉醇等藥物可抑制紡錘體的形成,因而常用于臨床治療乳腺癌,下列說法正確的是()A.圖中M時期細(xì)包中DNA聚合酶、RNA聚合的活性較高B.紫杉醇抑制癌細(xì)包的紡錘體形成從而抑制同源染色體分離C.研制CDK4/6抑制劑有望將癌細(xì)包的細(xì)包周訓(xùn)阻滯于G1期D.乳腺癌細(xì)包的產(chǎn)生可能是乳腺細(xì)包中的抑癌生態(tài)表達(dá)過量所致4.細(xì)包周期中各個時期的有序更迭和整個細(xì)包周期的運行,需要“引擎”分子,即周期蛋白依賴蛋白激酶(CDK),已知的CDK有多種,其可促進(jìn)靶蛋白的磷酸化。下列敘述錯誤的是()A.若CDK失活,細(xì)包周期將無法正常運轉(zhuǎn),使細(xì)包的有絲分裂過程受阻B.腫瘤細(xì)包表現(xiàn)為細(xì)包周期調(diào)控失控,CDK可作為抗腫瘤藥物的靶點C.不同種類CDK使相應(yīng)靶蛋白磷酸化進(jìn)而驅(qū)動細(xì)包周期順利進(jìn)行D.CDK生態(tài)與周期蛋白生態(tài)都是具有連續(xù)分裂能力的細(xì)包中特有的生態(tài)5.用一定量的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)某種細(xì)菌,活細(xì)菌數(shù)隨時間的變化趨勢如圖所示,其中Ⅰ~Ⅳ表示細(xì)菌種群增長的4個時期。下列敘述錯誤的是(

A.培養(yǎng)基中的細(xì)菌不能通過有絲分裂進(jìn)行增殖B.Ⅱ期細(xì)菌數(shù)量增長快,存在“J”形增長階段C.Ⅲ期細(xì)菌沒有增殖和死亡,總數(shù)保持相對穩(wěn)定D.Ⅳ期細(xì)菌數(shù)量下降的主要原因有營養(yǎng)物質(zhì)匱乏6.快速分裂的癌細(xì)包內(nèi)會積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn),乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性,甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強,進(jìn)而加快有絲分裂后期進(jìn)程。下列敘述錯誤的是(

)A.有絲分裂包括分裂間期和分裂期B.較高濃度的乳酸可以縮短細(xì)包周期C.癌細(xì)包可以通過無氧呼吸在細(xì)包質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生乳酸D.敲除蛋白甲生態(tài)可以升高細(xì)包內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平7.微管是由α和β兩種微管蛋白形成的異二聚體裝配而成的長管狀結(jié)構(gòu),如下圖。細(xì)包的分裂離不開部分微管聚合和解聚的動態(tài)變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.不能用雙縮脲試劑來判斷微管是否徹底解聚B.如果藥物X能使已經(jīng)形成的微管保持靜止?fàn)顟B(tài),則可以用藥物X抑制癌細(xì)包的增殖C.微管是細(xì)包骨架的一種,如果控制α微管蛋白合成的生態(tài)發(fā)生突變,不會影響細(xì)包的信息傳遞D.微管蛋白的N元素只有少數(shù)分布在氨基中8.真核細(xì)包分裂間期,染色體完成復(fù)制后產(chǎn)生的姐妹染色單體保持相互黏附狀態(tài),在分裂期才會分離并平均分配到子細(xì)包中。黏連蛋白(姐妹染色單體之間的連結(jié)蛋白)的裂解是分離姐妹染色單體的關(guān)鍵性事件,分離酶(SEP)是水解黏連蛋白的關(guān)鍵酶,它的活性被嚴(yán)密調(diào)控(APC,SCR是與SEP活性密切相關(guān)的蛋白質(zhì))。下圖(a)(b)(c)分別表示分裂過程中細(xì)包內(nèi)發(fā)生的變化以及對應(yīng)細(xì)包內(nèi)某些化合物的含量變化。下列說法錯誤的是(

)A.a(chǎn)時期,SCR能與SEP緊密結(jié)合,阻止SEP水解黏連蛋白B.b時期,APC含量上升,使SCR分解C.若在細(xì)包分裂時秋水仙素處理,最可能會抑制APC的活性D.若APC的活性被抑制,姐妹染色單體就難以分離二、非選擇題9.如圖甲表示細(xì)包周期中染色體(質(zhì))出現(xiàn)的螺旋化和解螺旋的周期性變化,圖乙為細(xì)包周期中細(xì)包內(nèi)核DNA含量變化的曲線圖,圖丙為某生物細(xì)包周期各時期圖像(未排序)。(1)請用圖乙中的字母表示一個完整的細(xì)包周期。(2)將圖丙中細(xì)包按分裂的先后順序進(jìn)行排序(用字母用箭頭表示),判斷圖丙細(xì)包是植物細(xì)包的依據(jù)是,圖丙中A時期表示細(xì)包分裂進(jìn)入期,此時期細(xì)包分裂的特點是。(3)圖甲b→c對應(yīng)圖乙的段,如果此時加入DNA合成酶抑制劑,則此細(xì)包將停留在期。(4)圖乙de段染色體:DNA:染色單體數(shù)目之比為,與圖丙對應(yīng)。10.一個完整的細(xì)包周期包括分裂間期和分裂期(即M期),分裂間期又可劃分為G1期(主要進(jìn)行RNA和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成)、S期(進(jìn)行DNA復(fù)制)、G2期(繼續(xù)合成蛋白質(zhì)和RNA)。利用一定方法使細(xì)包群體處于細(xì)包周期的同一階段,稱為細(xì)包周期同步化。常用的方法是DNA合成阻斷法:在細(xì)包處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成抑制劑,處于S期的細(xì)包會立即停滯,處于其他時期的細(xì)包不受影響而繼續(xù)細(xì)包周期的運轉(zhuǎn),最終細(xì)包會停滯在細(xì)包周期的S期,以達(dá)到細(xì)包周期同步化的目的。實驗測得兩種細(xì)包的細(xì)包周期時長如表所示,單位為h。細(xì)包種類細(xì)包周期總長G1期S期G2期M期甲239乙184.18.92.82.2回答下列問題:(1)在培養(yǎng)甲細(xì)包的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑,培養(yǎng)Xh;除去DNA合成抑制劑,繼續(xù)培養(yǎng)9h;再次加入DNA合成抑制劑,培養(yǎng)Xh。最終所有細(xì)包同步在S期開始的時刻。其中X至少是h(填數(shù)字)。(2)若用含②P的胸苷短期培養(yǎng)乙細(xì)包后,處于S期的細(xì)包都會被32P標(biāo)記。洗脫含32P的胸苷,換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測,預(yù)計最快約h后會檢測到被標(biāo)記的M期細(xì)包。從被標(biāo)記的M期細(xì)包開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)包總數(shù)的比例達(dá)到最大值時,所經(jīng)歷的時長約為h(均填數(shù)字)。(3)分別將某細(xì)包正常培養(yǎng)和藥物培養(yǎng)一段時間后,測定核DNA含量與細(xì)包數(shù)量,實驗結(jié)果如圖所示。據(jù)此推測該藥物影響細(xì)包分裂的作用機制為。(4)用顯微鏡觀察洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂裝片時,要先在低倍鏡下找到根尖區(qū)細(xì)包,該細(xì)包呈正方形,排列緊密。一、單選題1.(2024·湖北·高考真題)芽殖酵母通過出芽形成芽體進(jìn)行無性繁殖(圖1),出芽與核DNA復(fù)制同時開始。一個母體細(xì)包出芽達(dá)到最大次數(shù)后就會衰老、死亡??茖W(xué)家探究了不同因素對芽殖酵母最大分裂次數(shù)的影響,實驗結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯誤的是(

)A.中心體復(fù)制和染色體加倍均發(fā)生在圖示時期B.圖中兩處DNA熒光標(biāo)記區(qū)域均無同源染色體C.圖中細(xì)包分裂方向由中心體位置確定D.秋水仙素可促使細(xì)包進(jìn)入圖示分裂時期6.(2022·重慶·高考真題)某化合物可使淋巴細(xì)包分化為吞噬細(xì)包。實驗小組研究了該化合物對淋巴細(xì)包的影響,結(jié)果見如表。下列關(guān)于實驗組的敘述,正確的是(

)分組細(xì)包特征核DNA含量增加的細(xì)包比例吞噬細(xì)菌效率對照組均呈球形59.20%4.61%實驗組部分呈扁平狀,溶酶體增多9.57%18.64%A.細(xì)包的形態(tài)變化是遺傳物質(zhì)改變引起的B.有9.57%的細(xì)包處于細(xì)包分裂期C.吞噬細(xì)菌效率的提高與溶酶體增多有關(guān)D.去除該化合物后扁平狀細(xì)包會恢復(fù)成球形7.(2022·遼寧·高考真題)二甲基亞砜(DMSO)易與水分子結(jié)合,常用作細(xì)包凍存的滲透性保護(hù)劑。干細(xì)包凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測結(jié)果見下表。下列敘述錯誤的是(

)凍存劑指標(biāo)

合成培養(yǎng)基+DMSO合成培養(yǎng)基+DMSO+血清G1期細(xì)包數(shù)百分比(%)65.7879.85活細(xì)包數(shù)百分比(%)15.2941.33注:細(xì)包分裂間期分為G1期、S期(DNA復(fù)制期)和G2期A.凍存復(fù)蘇后的干細(xì)包可以用于治療某些疾病B.G1期細(xì)包數(shù)百分比上升,導(dǎo)致更多干細(xì)包直接進(jìn)入分裂期C.血清中的天然成分影響G1期,增加干細(xì)包復(fù)蘇后的活細(xì)包數(shù)百分比D.DMSO的作用是使干細(xì)包中自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水8.(2022·北京·高考真題)實驗操作順序直接影響實驗結(jié)果。表中實驗操作順序有誤的是()選項高中生物學(xué)實驗內(nèi)容操作步驟A檢測生物組織中的蛋白質(zhì)向待測樣液中先加雙縮脲試劑A液,再加B液B觀察細(xì)包質(zhì)流動先用低倍鏡找到特定區(qū)域的黑藻葉肉細(xì)包,再換高倍鏡觀察C探究溫度對酶活性的影響室溫下將淀粉溶液與淀粉酶溶液混勻后,在設(shè)定溫度下保溫D觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)包的有絲分裂將解離后的根尖用清水漂洗后,再用甲紫溶液染色A.A B.B C.C D.D9.(2022·廣東·高考真題)用洋蔥根尖制作臨時裝片以觀察細(xì)包有絲分裂,如圖為光學(xué)顯微鏡下觀察到的視野。下列實驗操作正確的是(

)A.根尖解離后立即用甲紫溶液染色,以防解離過度B.根尖染色后置于載玻片上搗碎,加上蓋玻片后鏡檢C.找到分生區(qū)細(xì)包后換高倍鏡并使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)焦D.向右下方移動裝片可將分裂中期細(xì)包移至視野中央二、非選擇題10.(2023·山西·高考真題)植物的生長發(fā)育受多種因素調(diào)控?;卮鹣铝袉栴}。(1)細(xì)包增殖是植物生長發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)包增殖具有周期性,細(xì)包周期中的分裂間期為分裂期進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備,物質(zhì)準(zhǔn)備過程主要包括。(2)植物細(xì)包分裂是由生長素和細(xì)包分裂素協(xié)同作用完成的。在促進(jìn)細(xì)包分裂方面,生長素的主要作用是,細(xì)包分裂素的主要作用是。(3)給黑暗中生長的幼苗照光后幼苗的形態(tài)出現(xiàn)明顯變化,在這一過程中感受光信號的受體有(答出1點即可),除了光,調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育的環(huán)境因素還有(答出2點即可)。第12講細(xì)包增殖目錄01模擬基礎(chǔ)練【題型一】有絲分裂各時期的物質(zhì)變化 【題型二】有絲分裂相關(guān)的曲線(圖像)【題型三】觀察根尖分生區(qū)細(xì)包的有絲分裂02重難創(chuàng)新練03真題實戰(zhàn)練題型一有絲分裂各時期的物質(zhì)變化1.果蠅體細(xì)包含有8條染色體,下列關(guān)于果蠅體細(xì)包增殖的敘述,錯誤的是()A.在間期,中心粒倍增,核DNA分子經(jīng)過復(fù)制成為16個B.在前期,每條染色體有2條染色單體和2個DNA分子C.在中期,8條染色體的著絲粒排列在赤道板上,易于觀察染色體D.在后期,著絲粒分裂,核DNA加倍,每條染色體有1個DNA分子【答案】A【分析】有絲分裂一個細(xì)包周期中各時期變化規(guī)律:(1)間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(4)后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、在間期,中心粒倍增,DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成,核DNA分子經(jīng)過復(fù)制成為16個,A正確;B、間期染色體已經(jīng)復(fù)制,故在前期每條染色體由2條染色單體組成,含2個核DNA分子,B正確;C、在中期,8條染色體的著絲粒排列在赤道板上,此時染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰,易于觀察染色體,C正確;D、有絲分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開形成子染色體,染色單體數(shù)為0,染色體數(shù)目加倍,由8條變成16條,但DNA數(shù)目不變,每條染色體有1個DNA分子,D錯誤。故選A。2.研究發(fā)現(xiàn),細(xì)包中斷裂的染色體片段由于在細(xì)包分裂末期不能進(jìn)入子細(xì)包核,而成為了細(xì)包核外的團(tuán)塊,稱為微核。已知微核與染色體形態(tài)變化同步。下列相關(guān)描述正確的是()A.微核的形成可能是因為斷裂的染色體片段缺少著絲粒B.微核可用堿性染料染色,其主要成分與核糖體相同C.若用顯微鏡觀察計數(shù)微核,最好選擇處于分裂中期的細(xì)包D.有絲分裂末期細(xì)包核通過縊裂形成兩個子細(xì)包核【答案】A【分析】細(xì)包完成一次有絲分裂需經(jīng)歷的各個階段:(1)分裂間期:進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;(2)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(3)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(4)后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(5)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、細(xì)包分裂過程中,紡錘體牽引染色體著絲粒,將染色體拉向兩極,而微核存在于細(xì)包核外的團(tuán)塊,微核的形成可能是因為斷裂的染色體片段缺少著絲粒,無法被紡錘絲牽引進(jìn)入子細(xì)包核,A正確;B、微核是染色體片段,主要成分是蛋白質(zhì)和DNA,核糖體的成分是蛋白質(zhì)和RNA,兩者不相同,B錯誤;C、題干信息可知,微核是細(xì)包分裂末期,細(xì)包核外的團(tuán)塊,因此若用顯微鏡觀察計數(shù)微核,最好選擇處于分裂末期的細(xì)包,C錯誤;D、有絲分裂末期通過核膜、核仁重建形成兩個子細(xì)包核,D錯誤。故選A。3.DNA復(fù)制始于生態(tài)組中特定位置(復(fù)制起點),即啟動蛋白的靶標(biāo)位點。啟動蛋白識別富含A—T堿基對的序列,一旦復(fù)制起點被識別,啟動蛋白就會募集其他蛋白一起形成前復(fù)制復(fù)合物,從而解開雙鏈DNA,形成復(fù)制叉。下列敘述正確的是(

)A.啟動蛋白識別起始密碼有利于將DNA雙螺旋解開B.復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、RNA聚合酶C.DNA雙鏈打開及子鏈延伸需要ATP水解提供能量D.真核細(xì)包的核DNA復(fù)制后形成的2個DNA一定位于2條染色體上【答案】B【分析】DNA復(fù)制的過程:①解旋:首先DNA分子利用細(xì)包提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條扭成螺旋的雙鏈解開,這個過程稱為解旋;②合成子鏈:然后以解開的每段鏈(母鏈)為模板,以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料,在DNA聚合酶的作用下,按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈?!驹斀狻緼、啟動蛋白識別啟動子有利于將DNA雙螺旋解開,A正確;B、DNA聚合酶參與DNA復(fù)制過程,故復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、DNA聚合酶,B錯誤;C、DNA雙鏈打開及子鏈延伸都需要消耗能量,這個能量由ATP水解提供,C正確;D、真核細(xì)包的核DNA復(fù)制后形成的2個DNA可位于1條(著絲粒斷裂之前)或2條(著絲粒斷裂之后)染色體上,D錯誤。故選B。題型二有絲分裂相關(guān)的曲線(圖像)4.哺乳動物成體干細(xì)包在進(jìn)行分裂時將含有相對古老的DNA鏈(稱之為“永生化鏈”)的染色體分配給一個子代細(xì)包,使其成為新的成體干細(xì)包,同時將含有DNA新合成鏈的染色體分配給另一個子代細(xì)包,該子代細(xì)包分化并最終衰老死亡,過程如圖所示,①~⑤表示細(xì)包。下列敘述錯誤的是()

A.成體干細(xì)包具有組織特異性,只能分化為特定的組織或細(xì)包。B.①分裂形成③④過程中,染色體不是隨機分配的C.②內(nèi)染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目都是①的2倍D.⑤衰老過程中細(xì)包核體積增大、核膜內(nèi)折【答案】B【分析】分析題圖可知,成體干細(xì)包總是將含有相對古老的DNA鏈(永生化鏈)的染色體分配給其中一個子代細(xì)包,使其成為新的成體干細(xì)包,同時將含有相對新的DNA鏈染色體分配給另一個子代細(xì)包,開始分化并最終衰老死亡,這樣減少了積累生態(tài)突變的概率,也可保持成體干細(xì)包的數(shù)量基本不變【詳解】A、成體干細(xì)包具有組織特異性,只能分化為特定的組織或細(xì)包,不具有發(fā)育成完整個體的能力,A正確;B、①分裂形成③④過程中,將含有相對古老的DNA鏈的染色體分配給一個子代細(xì)包,同時將含有DNA新合成鏈的染色體分配給另一個子代細(xì)包,染色體不是隨機分配的,B正確;C、②經(jīng)過了DNA復(fù)制,其細(xì)包內(nèi)核DNA數(shù)目是①的2倍,但是染色體數(shù)目沒有變化,C錯誤;D、含有DNA新合成鏈的染色體的子細(xì)包分化并最終衰老死亡,該細(xì)包衰老過程中細(xì)包核體積增大、核膜內(nèi)折,D錯誤。故選B。5.圖Ⅰ和圖Ⅱ表示某生物(2n=4)有絲分裂過程中兩個不同時期的細(xì)包。下列敘述錯誤的是()A.細(xì)包Ⅰ中染色單體數(shù)目為8B.細(xì)包Ⅱ中染色體已縮短到最小程度C.細(xì)包Ⅱ中核DNA含量與細(xì)包Ⅰ中相同D.該生物的細(xì)包通過凹陷形成環(huán)溝實現(xiàn)胞質(zhì)分裂【答案】A【分析】分析題圖:圖示Ⅰ中該細(xì)包每一極都含有同源染色體,且沒有染色單體,處于有絲分裂后期;圖示Ⅱ中該細(xì)包含有同源染色體,且染色體的著絲點都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期?!驹斀狻緼、根據(jù)圖示分析可知,圖示Ⅰ中該細(xì)包每一極都含有同源染色體,且沒有染色單體,處于有絲分裂后期,細(xì)包中染色單體數(shù)目為0,A正確;B、圖示Ⅱ中該細(xì)包含有同源染色體,且染色體的著絲點都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期,其染色體高度螺旋化,已縮短到最小程度,B正確;C、根據(jù)AB選項分析可知,圖示Ⅰ中該細(xì)包處于有絲分裂后期,圖示Ⅱ中該細(xì)包處于有絲分裂中期,此時兩個細(xì)包中的核DNA含量與體細(xì)包相比均加倍,兩細(xì)包中核DNA含量相同,都含有8個DNA,C正確;D、根據(jù)圖示可知,該生物細(xì)包為動物細(xì)包,胞質(zhì)分裂時,赤道面處細(xì)包膜向內(nèi)凹陷,形成環(huán)溝,最后將細(xì)包一分為二,D錯誤。故選A。6.圖1表示細(xì)包有絲分裂不同時期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的變化,AD表示分裂間期;圖2、圖3分別表示高等動物甲、高等植物乙有絲分裂某時期的圖像。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.圖1中BC段和EF段形成的原因分別是染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍B.圖2細(xì)包的下一時期,細(xì)包中染色體數(shù):染色單體數(shù):核DNA數(shù)=2:1:1C.圖3中結(jié)構(gòu)H為細(xì)包板,與結(jié)構(gòu)H形成密切相關(guān)的細(xì)包器是高爾基體D.動物甲與植物乙有絲分裂過程存在顯著差異的是圖2和3所示時期【答案】B【分析】分析圖1:BC段形成的原因是DNA復(fù)制;AD表示有絲分裂間期;DE段每條染色體上含有2個DNA,表示有絲分裂前期和中期;EF段形成的原因是著絲粒分裂,代表有絲分裂后期;FG段每條染色體上含有1個DNA,表示有絲分裂末期;分析圖2:該細(xì)包處于有絲分裂中期;分析圖3:該細(xì)包處于有絲分裂末期,結(jié)構(gòu)H為細(xì)包板?!驹斀狻緼、圖1中BC段為分裂間期的S期,DNA加倍形成的主要原因是DNA的復(fù)制,EF段形成的原因是著絲粒分裂,A正確;B、圖2中有紡錘體和染色體,著絲粒排列在赤道板上,處于有絲分裂中期,圖2細(xì)包的下一時期為有絲分裂后期,此時沒有姐妹染色單體,B錯誤;C、結(jié)構(gòu)H為細(xì)包板,該細(xì)包處于有絲分裂末期,結(jié)構(gòu)H最終形成子細(xì)包的細(xì)包壁,與其形成密切相關(guān)的細(xì)包器是高爾基體,C正確;D、高等動物甲、高等植物乙有絲分裂過程存在的顯著差異是:①有絲分裂前期:動物細(xì)包的紡錘體由中心體發(fā)出的星射線形成,而植物細(xì)包的紡錘體由細(xì)包兩極發(fā)出的紡錘絲形成:②圖3為有絲分裂末期,在植物細(xì)包有絲分裂末期,細(xì)包板由細(xì)包的中央向四周擴(kuò)展,將細(xì)包一分為二,最終形成新的細(xì)包壁,動物細(xì)包有絲分裂末期細(xì)包膜向內(nèi)凹陷,將細(xì)包一分為二,D錯誤。故選B。題型三觀察根尖分生區(qū)細(xì)包的有絲分裂7.染色體核型分析是根據(jù)染色體的長度、著絲粒位置、長短臂比例等特征,對染色體進(jìn)行分析、比較、排序、編號和變異情況進(jìn)行診斷的技術(shù)。進(jìn)行核型分析時,一般用到低滲溶液、秋水仙素、卡諾氏液等。下列敘述不正確的是(

)A.染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對象B.低滲溶液可使細(xì)包吸水膨脹破裂,釋放出染色體C.適宜濃度的秋水仙素處理能抑制著絲粒的分裂D.卡諾氏液能很好的固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性【答案】B【分析】用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,是目前最常用且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)包時,能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)包的兩極,從而引起細(xì)包內(nèi)染色體數(shù)目加倍?!驹斀狻緼、分裂中期的染色體形態(tài)比較穩(wěn)定,數(shù)目比較清晰,便于觀察,故染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對象,A正確;B、在低滲溶液中,細(xì)包會通過滲透作用吸水膨脹破裂,釋放出染色體,便于觀察,B正確;C、適宜濃度的秋水仙素處理能抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)包的兩極,從而引起細(xì)包內(nèi)染色體數(shù)目加倍,C錯誤;D、卡諾氏液能迅速穿透細(xì)包,固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性,增強染色體的嗜堿性,達(dá)到優(yōu)良染色效果,D錯誤。故選B。8.洋蔥體細(xì)包染色體數(shù)為8對,根尖細(xì)包周期約12小時。如圖為顯微鏡視野中洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂部分細(xì)包圖像。下列敘述正確的是(

)A.甲、乙細(xì)包中的染色體數(shù)目相等,核DNA含量相同,其數(shù)目為32B.觀察過程中等待一段時間,甲細(xì)包會進(jìn)入乙細(xì)包所處的分裂時期C.根據(jù)圖中甲時期細(xì)包數(shù)的比例,可計算出洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂中期時長D.根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理,可提高分裂間期細(xì)包所占比例【答案】A【分析】圖示為洋蔥根尖細(xì)包的有絲分裂圖示,其中甲細(xì)包處于有絲分裂中期,乙細(xì)包處于有絲分裂后期。【詳解】A、甲細(xì)包處于有絲分裂中期,含染色體16條,每條染色體上含2個DNA分子,核DNA分子32個,乙細(xì)包處于有絲分裂后期,含染色體32條,核DNA分子32個,A正確;B、解離過程中細(xì)包已經(jīng)死亡,甲細(xì)包不再進(jìn)入乙細(xì)包所處的分裂時期,B錯誤;C、根據(jù)中期細(xì)包數(shù)占計數(shù)細(xì)包總數(shù)的比例,可計算出洋蔥根尖細(xì)包分裂中期時長,但應(yīng)統(tǒng)計多個視野計算平均值,圖中只有一個視野,無法準(zhǔn)確計算,C錯誤;D、DNA復(fù)制發(fā)生在分裂間期,根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理,DNA復(fù)制不能正常進(jìn)行,可提高分裂間期細(xì)包所占比例,D錯誤。故選A。9.在“制作并觀察植物細(xì)包有絲分裂的臨時裝片”活動中,某同學(xué)觀察到了不同分裂時期的細(xì)包,并進(jìn)行了顯微攝影(如圖)。下列敘述錯誤的是(

A.該實驗的制片流程:解離→漂洗→染色→制片B.細(xì)包②中的著絲粒排列在細(xì)包中央的赤道板上C.細(xì)包②中的染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰,是觀察的最佳時期D.細(xì)包③中的染色體正在以相同的速率移向兩極【答案】A【分析】觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)包的有絲分裂:實驗室培養(yǎng)洋蔥根尖直到根長約5cm,接著進(jìn)行裝片制作:解離(使組織中的細(xì)包相互分離開來)→漂洗(防止解離過度)→染色(用龍膽紫或醋酸洋紅使染色體染色)→制片(使細(xì)包分散,有利于觀察),最后進(jìn)行觀察:先在低倍鏡找到分生區(qū)細(xì)包再換到高倍鏡下觀察?!驹斀狻緼、制備臨時裝片觀察細(xì)包的有絲分裂,制片的流程是:解離→漂洗→染色→制片,A正確;B、細(xì)包②為有絲分裂中期,染色體的著絲粒排列在赤道板上,B正確;C、細(xì)包②為有絲分裂中期,染色體形態(tài)固定,數(shù)目清晰,是觀察的最佳時期,C正確;D、制作植物細(xì)包有絲分裂的臨時裝片時細(xì)包已經(jīng)死亡,因此細(xì)包③中的染色體不會移動,D錯誤。故選A。一、單選題1.洋蔥的管狀葉呈濃綠色,鱗片葉有紫色和白色等類型,莖短縮成盤狀,下面生有須根,是生物學(xué)實驗中“一材多用”的常見材料。下列用洋蔥完成的實驗中正確的是(

)A.取洋蔥鱗片葉研磨離心后獲取上清液,加入2mol/L的NaCl溶液,靜置2~3min,溶液出現(xiàn)白色絲狀物DNAB.探究洋蔥綠色管狀葉片細(xì)包中的色素種類時,可用95%乙醇作為層析液C.觀察洋蔥鱗片葉外表皮質(zhì)壁分離時,可看到細(xì)包的液泡和細(xì)包壁等結(jié)構(gòu)D.觀察洋蔥根尖分生組織的有絲分裂,可選用酸性染料醋酸洋紅染液染色【答案】B【分析】據(jù)題分析,洋蔥的管狀葉為綠色,適用于提取和分離葉綠體中的色素等實驗;紫色鱗片葉適用于探究植物細(xì)包的吸水與失水,觀察質(zhì)壁分離及復(fù)原等實驗;白色鱗片葉適用于DNA粗提取等實驗;根尖分生區(qū)分裂旺盛,適用于觀察有絲分裂、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍等實驗?!驹斀狻緼、DNA在2mol/L的氯化鈉中溶解度最大,取洋蔥鱗片葉研磨離心后獲取上清液,加入2mol/L的NaCl溶液,不會析出白色絲狀物DNA,A正確;B、探究洋蔥綠色管狀葉片細(xì)包中的色素種類時,95%乙醇+無水碳酸鈉可用作提取液,層析液的成分由石油醚、丙酮和苯混合而成,B錯誤;C、洋蔥表皮細(xì)包細(xì)包膜比較薄,緊貼細(xì)包壁不容易看清楚,所以可觀察到細(xì)包壁和液泡等結(jié)構(gòu),C正確;D、觀察洋蔥根尖分生組織的有絲分裂,選用堿性染料如醋酸洋紅染液染色,D錯誤。故選B。2.科研人員將海拉細(xì)包放入正常培養(yǎng)液中培養(yǎng)7h,用堿性熒光物質(zhì)對細(xì)包進(jìn)行染色體染色后,再用熒光顯微鏡采集各組細(xì)包有絲分裂分裂期的圖像,每5min采集一次圖像,部分結(jié)果依次如下圖。關(guān)于圖像的描述,下列敘述錯誤的是(

)A.a(chǎn)組細(xì)包的染色質(zhì)螺旋纏繞形成染色體B.c組細(xì)包中所有染色體的著絲粒排在赤道面上C.e組細(xì)包中,染色單體數(shù)目是分裂間期的兩倍D.55min后核膜會重新形成,并向內(nèi)凹陷形成環(huán)溝【答案】B【分析】有絲分裂過程:(1)前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;(2)中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;(3)后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;(4)末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、a組的核膜破裂,細(xì)包處于前期,此時細(xì)包的染色質(zhì)螺旋纏繞形成染色體,A正確;B、c組細(xì)包處于中期,染色體凝聚達(dá)到最大,染色體的著絲粒排列在赤道板上,染色體形態(tài)最為清晰,B正確;C、e組細(xì)包處于后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,染色單體數(shù)目為0,C錯誤;D、55min后處于末期,此時核膜會重新形成,并向內(nèi)凹陷形成環(huán)溝,最終將細(xì)包縊裂為兩個子細(xì)包,D錯誤。故選B。3.乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,雌激素能促進(jìn)乳腺癌細(xì)包的增殖,其機理如下圖所示。雌激素促進(jìn)細(xì)包周期蛋白D(cyclinD)與周期蛋白依賴性蛋白激4/6(CDK4/6)結(jié)合并使CDK4/6活化,進(jìn)而促使癌細(xì)包由G1期轉(zhuǎn)變?yōu)镾期。紫杉醇等藥物可抑制紡錘體的形成,因而常用于臨床治療乳腺癌,下列說法正確的是()A.圖中M時期細(xì)包中DNA聚合酶、RNA聚合的活性較高B.紫杉醇抑制癌細(xì)包的紡錘體形成從而抑制同源染色體分離C.研制CDK4/6抑制劑有望將癌細(xì)包的細(xì)包周訓(xùn)阻滯于G1期D.乳腺癌細(xì)包的產(chǎn)生可能是乳腺細(xì)包中的抑癌生態(tài)表達(dá)過量所致【答案】B【分析】一般來說,原癌生態(tài)表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)包正常的生長和增殖所必需的,這類生態(tài)一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強,就可能引起細(xì)包癌變。相反,抑癌生態(tài)表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)包的生長和增殖,或者促進(jìn)細(xì)包凋亡,這類某因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,也可能引起細(xì)包癌變。癌細(xì)包與正常細(xì)包相比,具有以下特征:能夠無限增殖,形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化,細(xì)包膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,細(xì)包之間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移,等等。【詳解】A、M時期細(xì)包中染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體,DNA雙鏈不易打開,不能進(jìn)行DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,細(xì)包中DNA聚合酶、RNA聚合的活性較低,A正確;B、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,癌細(xì)包的增殖為有絲分裂,紫杉醇抑制癌細(xì)包的紡錘體形成導(dǎo)致著絲粒分裂形成的染色體不能移向細(xì)包兩極,B錯誤;C、雌激素通過促進(jìn)細(xì)包周期蛋白D與CDK4/6結(jié)合并使CDK4/6活化,促使癌細(xì)包由G1期轉(zhuǎn)變?yōu)镾期,若抑制CDK4/6,則CDK4/6不會被活化,因而癌細(xì)包不能由G1期轉(zhuǎn)變?yōu)镾期,故可將細(xì)包周期阻滯于G1期,C正確;D、抑癌生態(tài)表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)包的生長和增殖,或者促進(jìn)細(xì)包凋亡,這類生態(tài)一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,可能引起細(xì)包癌變。因此乳腺癌細(xì)包的產(chǎn)生可能是乳腺細(xì)包中的抑癌生態(tài)表達(dá)減少所致,D錯誤。故選B。4.細(xì)包周期中各個時期的有序更迭和整個細(xì)包周期的運行,需要“引擎”分子,即周期蛋白依賴蛋白激酶(CDK),已知的CDK有多種,其可促進(jìn)靶蛋白的磷酸化。下列敘述錯誤的是()A.若CDK失活,細(xì)包周期將無法正常運轉(zhuǎn),使細(xì)包的有絲分裂過程受阻B.腫瘤細(xì)包表現(xiàn)為細(xì)包周期調(diào)控失控,CDK可作為抗腫瘤藥物的靶點C.不同種類CDK使相應(yīng)靶蛋白磷酸化進(jìn)而驅(qū)動細(xì)包周期順利進(jìn)行D.CDK生態(tài)與周期蛋白生態(tài)都是具有連續(xù)分裂能力的細(xì)包中特有的生態(tài)【答案】A【分析】細(xì)包周期是指連續(xù)分裂的細(xì)包,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止。【詳解】A、周期蛋白依賴蛋白激酶(CDK)的驅(qū)動,若CDK失活,細(xì)包周期將無法正常運轉(zhuǎn),使細(xì)包的有絲分裂過程受阻,A正確;B、腫瘤細(xì)包因原癌生態(tài)和抑癌生態(tài)突變而表現(xiàn)為細(xì)包周期調(diào)控失控,可無限增殖,CDK通過調(diào)節(jié)靶蛋白磷酸化而調(diào)控細(xì)包周期的運轉(zhuǎn),因此CDK可作為研究抗腫瘤藥物的靶點,B正確;C、生態(tài)組程序性表達(dá)使細(xì)包周期不同時期合成不同種類CDK,從而使相應(yīng)靶蛋白磷酸化而調(diào)控細(xì)包周期的運轉(zhuǎn),C正確;D、連續(xù)分裂的細(xì)包具有CDK,CDK是周期蛋白依賴蛋白激酶,但是CDK生態(tài)與周期蛋白生態(tài)不是具有連續(xù)增殖能力的細(xì)包所特有的,同一個體的其他細(xì)包也都含有,D錯誤。故選A。5.用一定量的液體培養(yǎng)基培養(yǎng)某種細(xì)菌,活細(xì)菌數(shù)隨時間的變化趨勢如圖所示,其中Ⅰ~Ⅳ表示細(xì)菌種群增長的4個時期。下列敘述錯誤的是(

A.培養(yǎng)基中的細(xì)菌不能通過有絲分裂進(jìn)行增殖B.Ⅱ期細(xì)菌數(shù)量增長快,存在“J”形增長階段C.Ⅲ期細(xì)菌沒有增殖和死亡,總數(shù)保持相對穩(wěn)定D.Ⅳ期細(xì)菌數(shù)量下降的主要原因有營養(yǎng)物質(zhì)匱乏【答案】B【分析】分析題圖:細(xì)菌種群增長開始時呈現(xiàn)S曲線,達(dá)到K值后,由于營養(yǎng)物質(zhì)消耗、代謝產(chǎn)物積累,種群數(shù)量逐漸下降?!驹斀狻緼、有絲分裂是真核細(xì)包的增殖方式,細(xì)菌是原核細(xì)包,進(jìn)行二分裂,所以培養(yǎng)基中的細(xì)菌不能通過有絲分裂進(jìn)行增殖,A正確;B、Ⅱ期由于資源充足,細(xì)菌經(jīng)過一段的調(diào)整適應(yīng),種群增長可能會短暫出現(xiàn)“J”形的增長,B正確;C、Ⅲ期細(xì)菌的增殖速率和死亡速率基本相等,總數(shù)保持相對穩(wěn)定,C錯誤;D、Ⅳ期培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)含量減少和代謝產(chǎn)物積累,細(xì)菌種群數(shù)量會下降,D錯誤。故選B。6.快速分裂的癌細(xì)包內(nèi)會積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn),乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性,甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強,進(jìn)而加快有絲分裂后期進(jìn)程。下列敘述錯誤的是(

)A.有絲分裂包括分裂間期和分裂期B.較高濃度的乳酸可以縮短細(xì)包周期C.癌細(xì)包可以通過無氧呼吸在細(xì)包質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生乳酸D.敲除蛋白甲生態(tài)可以升高細(xì)包內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平【答案】A【分析】癌細(xì)包主要進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸,無氧呼吸發(fā)生于細(xì)包質(zhì)基質(zhì),無氧呼吸的第一階段葡萄糖分解成丙酮酸,第二階段丙酮酸轉(zhuǎn)化成乳酸?!驹斀狻緼、細(xì)包周期包括分裂期和分裂間期,有絲分裂只有分裂期,A正確;B、依題意,快速分裂的癌細(xì)包內(nèi)會積累較高濃度的乳酸,乳酸能促進(jìn)有絲分裂后期,進(jìn)而促進(jìn)分裂,B正確;C、依題意,癌細(xì)包內(nèi)會積累較高濃度的乳酸,推測癌細(xì)包可以通過無氧呼吸產(chǎn)生乳酸,無氧呼吸發(fā)生在細(xì)包質(zhì)基質(zhì),C正確;D、根據(jù)題目信息,甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強,故敲除蛋白甲生態(tài)可升高細(xì)包內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平,D錯誤。故選A。7.微管是由α和β兩種微管蛋白形成的異二聚體裝配而成的長管狀結(jié)構(gòu),如下圖。細(xì)包的分裂離不開部分微管聚合和解聚的動態(tài)變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.不能用雙縮脲試劑來判斷微管是否徹底解聚B.如果藥物X能使已經(jīng)形成的微管保持靜止?fàn)顟B(tài),則可以用藥物X抑制癌細(xì)包的增殖C.微管是細(xì)包骨架的一種,如果控制α微管蛋白合成的生態(tài)發(fā)生突變,不會影響細(xì)包的信息傳遞D.微管蛋白的N元素只有少數(shù)分布在氨基中【答案】B【分析】微絲和微管是構(gòu)成細(xì)包骨架的重要結(jié)構(gòu)。微管是一種管狀結(jié)構(gòu),中心體、細(xì)包分裂時形成的紡錘體等結(jié)構(gòu)都是由微管構(gòu)成的。【詳解】A、微管蛋白二聚體解聚形成α和β兩種微管蛋白,蛋白質(zhì)均可與雙縮脲試劑反應(yīng)呈現(xiàn)紫色,因此不能用雙縮脲試劑來判斷微管是否徹底解聚,A正確;B、如果藥物X能使已經(jīng)形成的微管保持靜止?fàn)顟B(tài),則無法形成紡錘絲從而抑制細(xì)包分裂,因此可以用藥物X抑制癌細(xì)包的增殖,B正確;C、控制α微管蛋白合成的生態(tài)發(fā)生突變,無法形成微管蛋白,而微管是細(xì)包骨架的一種,細(xì)包骨架與細(xì)包運動、分裂、分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等生命活動密切相關(guān),C錯誤。D、蛋白質(zhì)中的N元素主要存在于肽鍵所在位置,少數(shù)分布在氨基中,D錯誤。故選B。8.真核細(xì)包分裂間期,染色體完成復(fù)制后產(chǎn)生的姐妹染色單體保持相互黏附狀態(tài),在分裂期才會分離并平均分配到子細(xì)包中。黏連蛋白(姐妹染色單體之間的連結(jié)蛋白)的裂解是分離姐妹染色單體的關(guān)鍵性事件,分離酶(SEP)是水解黏連蛋白的關(guān)鍵酶,它的活性被嚴(yán)密調(diào)控(APC,SCR是與SEP活性密切相關(guān)的蛋白質(zhì))。下圖(a)(b)(c)分別表示分裂過程中細(xì)包內(nèi)發(fā)生的變化以及對應(yīng)細(xì)包內(nèi)某些化合物的含量變化。下列說法錯誤的是(

)A.a(chǎn)時期,SCR能與SEP緊密結(jié)合,阻止SEP水解黏連蛋白B.b時期,APC含量上升,使SCR分解C.若在細(xì)包分裂時秋水仙素處理,最可能會抑制APC的活性D.若APC的活性被抑制,姐妹染色單體就難以分離【答案】B【分析】根據(jù)題圖分析:a時期,SCR與SEP緊密結(jié)合,阻止SEP水解黏連蛋白;b時期,APC含量上升,使SCR分解;c時期,SEP完全分離出來,水解黏連蛋白,染色單體分離?!驹斀狻緼、據(jù)圖可知,a時期,SCR能與SEP緊密結(jié)合,SEP活性低,阻止SEP水解黏連蛋白,A正確;B、b時期,APC含量上升,APC與SCR結(jié)合,使SCR分解,B正確;C、秋水仙素會抑制紡錘體的形成,而姐妹染色單體正常分離,不會抑制APC的活性,C錯誤;D、若APC的活性被抑制,則不能使SCR分解,SCR仍與SEP緊密結(jié)合,SEP活性低,阻止SEP水解黏連蛋白,姐妹染色單體就難以分離,D錯誤。故選B。二、非選擇題9.如圖甲表示細(xì)包周期中染色體(質(zhì))出現(xiàn)的螺旋化和解螺旋的周期性變化,圖乙為細(xì)包周期中細(xì)包內(nèi)核DNA含量變化的曲線圖,圖丙為某生物細(xì)包周期各時期圖像(未排序)。(1)請用圖乙中的字母表示一個完整的細(xì)包周期。(2)將圖丙中細(xì)包按分裂的先后順序進(jìn)行排序(用字母用箭頭表示),判斷圖丙細(xì)包是植物細(xì)包的依據(jù)是,圖丙中A時期表示細(xì)包分裂進(jìn)入期,此時期細(xì)包分裂的特點是。(3)圖甲b→c對應(yīng)圖乙的段,如果此時加入DNA合成酶抑制劑,則此細(xì)包將停留在期。(4)圖乙de段染色體:DNA:染色單體數(shù)目之比為,與圖丙對應(yīng)?!敬鸢浮?1)e→f→g→h→i→j或e→j(2)C→E→D→A→B→F細(xì)包中央形成細(xì)包板向外延伸完成細(xì)包分裂分裂后著絲粒一分為二,染色單體分開,染色體數(shù)目加倍,染色體在紡錘絲的牽引下均分到細(xì)包兩極(3)oa和ef間期(4)1:1:0B【分析】細(xì)包周期是指連續(xù)進(jìn)行分裂的細(xì)包從一次分裂完成到下一次分裂結(jié)束。【詳解】(1)細(xì)包周期是指連續(xù)進(jìn)行分裂的細(xì)包從一次分裂完成到下一次分裂結(jié)束,根據(jù)概念,辨別圖乙中一次分裂結(jié)束是f到下一次分裂結(jié)束為l,所以f→g→h→i→j→k→l或f→l代表一個細(xì)包周期。(2)根據(jù)細(xì)包分裂各時期的特點,細(xì)包C為染色質(zhì)細(xì)絲狀,為分裂間期的特點;E時期細(xì)包中染色質(zhì)螺旋縮短變粗為染色體,形成紡錘體,屬于分裂前期的特點;D時期著絲粒整齊排列到赤道板屬于分裂中期的特點;A時期細(xì)包著絲粒一分為二,染色單體分開,染色體數(shù)目加倍,染色體在紡錘絲的牽引下均分到細(xì)包兩極,為分裂后期的特點;B時期細(xì)包中間形成細(xì)包板,屬于分裂末期;F時期一個細(xì)包分裂成兩個,完成一次細(xì)包分裂,故圖丙中細(xì)包按分裂的先后順序進(jìn)行排序C→E→D→A→B→F;因為細(xì)包中央形成細(xì)包板向外延伸完成細(xì)包分裂,由此可知圖丙細(xì)包是植物細(xì)包;A時期細(xì)包著絲粒一分為二,染色單體分開,染色體數(shù)目加倍,染色體在紡錘絲的牽引下均分到細(xì)包兩極,為分裂后期的特點。(3)圖甲b→c變化過程為間期,圖乙中oa和ef兩次斜線上升表示DNA復(fù)制兩次,完成兩次細(xì)包分裂,加入DNA合成抑制劑,細(xì)包不能完成DNA分子復(fù)制,將停留在間期。(4)圖乙de段為分裂末期,一個細(xì)包分裂成兩個,一條染色體上只含有一個DNA分子,染色單體為0,因此染色體:DNA:染色單體數(shù)目之比1:1:0,圖丙B為末期。10.一個完整的細(xì)包周期包括分裂間期和分裂期(即M期),分裂間期又可劃分為G1期(主要進(jìn)行RNA和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成)、S期(進(jìn)行DNA復(fù)制)、G2期(繼續(xù)合成蛋白質(zhì)和RNA)。利用一定方法使細(xì)包群體處于細(xì)包周期的同一階段,稱為細(xì)包周期同步化。常用的方法是DNA合成阻斷法:在細(xì)包處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成抑制劑,處于S期的細(xì)包會立即停滯,處于其他時期的細(xì)包不受影響而繼續(xù)細(xì)包周期的運轉(zhuǎn),最終細(xì)包會停滯在細(xì)包周期的S期,以達(dá)到細(xì)包周期同步化的目的。實驗測得兩種細(xì)包的細(xì)包周期時長如表所示,單位為h。細(xì)包種類細(xì)包周期總長G1期S期G2期M期甲239乙184.18.92.82.2回答下列問題:(1)在培養(yǎng)甲細(xì)包的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑,培養(yǎng)Xh;除去DNA合成抑制劑,繼續(xù)培養(yǎng)9h;再次加入DNA合成抑制劑,培養(yǎng)Xh。最終所有細(xì)包同步在S期開始的時刻。其中X至少是h(填數(shù)字)。(2)若用含②P的胸苷短期培養(yǎng)乙細(xì)包后,處于S期的細(xì)包都會被32P標(biāo)記。洗脫含32P的胸苷,換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測,預(yù)計最快約h后會檢測到被標(biāo)記的M期細(xì)包。從被標(biāo)記的M期細(xì)包開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)包總數(shù)的比例達(dá)到最大值時,所經(jīng)歷的時長約為h(均填數(shù)字)。(3)分別將某細(xì)包正常培養(yǎng)和藥物培養(yǎng)一段時間后,測定核DNA含量與細(xì)包數(shù)量,實驗結(jié)果如圖所示。據(jù)此推測該藥物影響細(xì)包分裂的作用機制為。(4)用顯微鏡觀察洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂裝片時,要先在低倍鏡下找到根尖區(qū)細(xì)包,該細(xì)包呈正方形,排列緊密?!敬鸢浮?1)14(2)2.82.2(3)抑制DNA復(fù)制(或抑制染色體復(fù)制等)(4)分生【分析】細(xì)包周期是指連續(xù)分裂的細(xì)包,從一次分裂完成時開始到下次分裂完成時為止,包括分裂間期和分裂期,其中分裂間期歷時長,占細(xì)包周期的90%--95%。【詳解】(1)分析題意可知,在培養(yǎng)甲細(xì)包的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑,培養(yǎng)Xh;除去DNA合成抑制劑,繼續(xù)培養(yǎng)9h;再次加入DNA合成抑制劑,培養(yǎng)Xh,最終所有細(xì)包同步在S期開始的時刻,則X至少為細(xì)包周期總長減去S期時長,即23-9=14h。(2)由于根處于S期的細(xì)包都會被32P標(biāo)記,據(jù)乙細(xì)包的細(xì)包周期各時期的時長,預(yù)計最快約2.8h(即G2期時長)后會檢測到被標(biāo)記的M期細(xì)包;從被標(biāo)記的M期細(xì)包開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)包總數(shù)的比例達(dá)到最大值時,所經(jīng)歷的時間為M期時長,即2.2h。(3)相比正常培養(yǎng)而言,藥物培養(yǎng)時,核DNA含量為2n的細(xì)包數(shù)目增加,核DNA含量為2n~4n和核DNA含量為4n的細(xì)包數(shù)量減少,由此推測該藥物影響細(xì)包分裂的作用機制是抑制DNA復(fù)制(或抑制染色體復(fù)制等)。(4)用顯微鏡觀察洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂裝片時,要先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)包,該細(xì)包呈正方形,排列緊密。一、單選題1.(2024·湖北·高考真題)芽殖酵母通過出芽形成芽體進(jìn)行無性繁殖(圖1),出芽與核DNA復(fù)制同時開始。一個母體細(xì)包出芽達(dá)到最大次數(shù)后就會衰老、死亡。科學(xué)家探究了不同因素對芽殖酵母最大分裂次數(shù)的影響,實驗結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯誤的是(

)A.芽殖酵母進(jìn)入細(xì)包分裂期時開始出芽 B.生態(tài)和環(huán)境都可影響芽殖酵母的壽命C.成熟芽體的染色體數(shù)目與母體細(xì)包的相同 D.該實驗結(jié)果為延長細(xì)包生命周期的研究提供新思路【答案】A【分析】由圖1可知,芽殖酵母以出芽方式進(jìn)行增殖,其增殖方式是無性增殖,屬于有絲分裂;由圖2可知,生態(tài)甲和生態(tài)乙可提高芽殖酵母的最大分裂次數(shù),而溶液丙可降低芽殖酵母的最大分裂次數(shù)?!驹斀狻緼、細(xì)包周期包括分裂間期和分裂期,分裂間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,由題干“出芽與核DNA復(fù)制同時開始”可知,芽殖酵母在細(xì)包分裂間期開始出芽;A正確;B、由圖2可知,生態(tài)甲和生態(tài)乙可提高芽殖酵母的最大分裂次數(shù),而溶液丙可降低芽殖酵母的最大分裂次數(shù),而一個母體細(xì)包出芽達(dá)到最大次數(shù)后就會衰老、死亡,因此生態(tài)和環(huán)境都可影響芽殖酵母的壽命,B正確;C、芽殖酵母通過出芽形成芽體進(jìn)行無性繁殖,無性繁殖不會改變?nèi)旧w的數(shù)目,C正確;D、一個母體細(xì)包出芽達(dá)到最大次數(shù)后就會衰老、死亡,生態(tài)甲和生態(tài)乙可提高芽殖酵母的最大分裂次數(shù),因此,該實驗結(jié)果為延長細(xì)包生命周期的研究提供新思路,D錯誤。故選A。2.(2024·吉林·高考真題)手術(shù)切除大鼠部分肝臟后,殘留肝細(xì)包可重新進(jìn)入細(xì)包周期進(jìn)行增殖;肝臟中的卵圓細(xì)包發(fā)生分化也可形成新的肝細(xì)包,使肝臟恢復(fù)到原來體積。下列敘述錯誤的是(

)A.肝細(xì)包增殖過程中,需要進(jìn)行DNA復(fù)制B.肝細(xì)包的自然更新伴隨著細(xì)包凋亡的過程C.卵圓細(xì)包分化過程中會出現(xiàn)生態(tài)的選擇性表達(dá)D.卵圓細(xì)包能形成新的肝細(xì)包,證明其具有全能性【答案】A【分析】細(xì)包的全能性是指細(xì)包分裂分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細(xì)包的潛能和特性?!驹斀狻緼、肝細(xì)包增殖過程中,會發(fā)生細(xì)包的分裂使得細(xì)包數(shù)目增多,需要進(jìn)行DNA復(fù)制,A正確;B、肝細(xì)包的自然更新伴隨著細(xì)包凋亡的過程,有利于維持機體內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定,B正確;C、卵圓細(xì)包分化過程中會出現(xiàn)生態(tài)的選擇性表達(dá),合成承擔(dān)相應(yīng)功能的蛋白質(zhì),C正確;D、細(xì)包的全能性是指細(xì)包分裂分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細(xì)包的潛能和特性,卵圓細(xì)包能形成新的肝細(xì)包,未證明其具有全能性,D錯誤。故選A。3.(2024·浙江·高考真題)觀察洋蔥根尖細(xì)包有絲分裂裝片時,某同學(xué)在顯微鏡下找到①~④不同時期的細(xì)包,如圖。關(guān)于這些細(xì)包所處時期及主要特征的敘述,正確的是(

)A.細(xì)包①處于間期,細(xì)包核內(nèi)主要進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成B.細(xì)包②處于中期,染色體數(shù):染色單體數(shù):核DNA分子數(shù)=1:2:2C.細(xì)包③處于后期,同源染色體分離并向細(xì)包兩極移動D.細(xì)包④處于末期,細(xì)包膜向內(nèi)凹陷將細(xì)包一分為二【答案】B【分析】人們根據(jù)染色體的行為,將有絲分裂分為前期、中期、后期、末期四個時期。根據(jù)圖中可知,①是間期,②是中期,③是前期,④是末期?!驹斀狻緼、①是間期,細(xì)包主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,并且細(xì)包有適度的生長,但蛋白質(zhì)的合成不在細(xì)包核,而在核糖體,A正確;B、②是中期,染色體已在間期復(fù)制完成,因此染色體數(shù)目沒有改變,但一條染色體上有兩條染色單體,一條染色體上有兩個核DNA,染色體數(shù):染色單體數(shù):核DNA分子數(shù)=1:2:2,B正確;C、③是后期期,有絲分裂不會出現(xiàn)同源染色體分離的情況,C錯誤;D、④是末期,題干中指出植物細(xì)包,植物細(xì)包末期的特點之一是在細(xì)包板的位置逐漸擴(kuò)展形成新的細(xì)包壁,動物細(xì)包膜末期是細(xì)包膜向內(nèi)凹陷將細(xì)包一分為二,D錯誤。故選B。4.(2022·福建·高考真題)下列關(guān)于黑藻生命活動的敘述,錯誤的是(

)A.葉片細(xì)包吸水時,細(xì)包液的滲透壓降低 B.光合作用時,在類囊體薄膜上合成ATPC.有氧呼吸時,在細(xì)包質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生CO2 D.細(xì)包分裂時,會發(fā)生核膜的消失和重建【答案】B【分析】黑藻屬于植物細(xì)包,有葉綠體和大液泡,能夠進(jìn)行光合作用和呼吸作用,也可進(jìn)行滲透吸水等活動?!驹斀狻緼、黑藻有大液泡,當(dāng)葉片細(xì)包吸水時,水分進(jìn)入細(xì)包內(nèi)導(dǎo)致細(xì)包液的滲透壓降低,A正確;B、黑藻是真核細(xì)包,有葉綠體,進(jìn)行光合作用時,類囊體薄膜上的色素將光能轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP中的化學(xué)能,合成ATP,B正確;C、有氧呼吸時,在線粒體基質(zhì)發(fā)生的第二階段能產(chǎn)生CO2,C錯誤;D、真核細(xì)包進(jìn)行有絲分裂時,會周期性的發(fā)生核膜的消失(前期)和重建(末期),D錯誤。故選B。5.(2022·天津·高考真題)用熒光標(biāo)記技術(shù)顯示細(xì)包中心體和DNA,獲得有絲分裂某時期熒光圖。有關(guān)敘述正確的是(

)A.中心體復(fù)制和染色體加倍均發(fā)生在圖示時期B.圖中兩處DNA熒光標(biāo)記區(qū)域均無同源染色體C.圖中細(xì)包分裂方向由中心體位置確定D.秋水仙素可促使細(xì)包進(jìn)入圖示分裂時期【答案】B【分析】有絲分裂包括間期和分裂期兩個時期。間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成,分裂期包括前期、中期、后期和末期?!驹斀狻緼、該圖為有絲分裂某時期熒光圖,中心體的復(fù)制發(fā)生在間期,有絲分裂過程中染色體加倍發(fā)生在后期,A

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