2023-2024學(xué)年浙江省之江教育評(píng)價(jià)聯(lián)盟高考化學(xué)四模試卷含解析_第1頁(yè)
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2023-2024學(xué)年浙江省之江教育評(píng)價(jià)聯(lián)盟高考化學(xué)四模試卷

考生須知:

1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色

字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。

2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。

3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、化學(xué)在生產(chǎn)和生活中有著重要的作用.下列有關(guān)說(shuō)法不走砸的是()

A.焊接金屬時(shí)常用NHjCI溶液做除銹劑

B.嫦娥系列衛(wèi)星中使用的碳纖維,是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料

C.只要符合限量,“食用色素”、“亞硝酸鹽”可以作為某些食品的添加劑

D.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2?5微米的顆粒物,是發(fā)生霧霾天氣的主要原因,這些顆粒物擴(kuò)散在空氣中都會(huì)

形成膠體

2、下列實(shí)驗(yàn)中,依托圖示實(shí)驗(yàn)裝置不能實(shí)現(xiàn)的是()

A.用CCL萃取碘水中的碘

B.用NaOH溶液除去漠苯中的濱

C.用飽和食鹽水分離硬脂酸鈉與甘油

D.用飽和Na2cCh溶液除去乙酸乙酯中的乙酸

3、鉛霜(醋酸鉛)是一種中藥,具有解毒斂瘡、墜痰鎮(zhèn)驚之功效,其制備方法為:將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫

使之溶化,以三層細(xì)布趁熱濾去渣滓,放冷,即得醋酸鉛結(jié)晶;如需精制,可將結(jié)晶溶于同等量的沸湯,滴醋酸少許,

過(guò)七層細(xì)布,清液放冷,即得純凈鉛霜。制備過(guò)程中沒(méi)有涉及的操作方法是

A.萃取B.溶解C.過(guò)濾D.重結(jié)晶

4、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。A是元素Y的單質(zhì)。常溫下,甲的濃溶液具有脫水性,和A

發(fā)生鈍化。丙、丁、戊是由這些元素組成的二元化合物,且丙是無(wú)色刺激性氣味氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。

下列說(shuō)法正確的是()

A.丁和戊中所含元素種類(lèi)相同

B.簡(jiǎn)單離子半徑大?。篨<Y

C.氣態(tài)氫化物的還原性:X>Z

D.Y的簡(jiǎn)單離子與Z的簡(jiǎn)單離子在水溶液中可大量共存

5、中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化涉及到很多的化學(xué)知識(shí)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()

A.宋代梅堯臣的《陶者》“陶盡門(mén)前土,屋上無(wú)片瓦。十指不沾泥,鱗鱗居大廈?!别ね翢铺沾傻倪^(guò)程中沒(méi)有發(fā)生

化學(xué)變化

B.古代煤丹著作《黃白第十六》中“曾青涂鐵,鐵赤如銅”,該反應(yīng)類(lèi)型為置換反應(yīng)

C.東漢魏伯陽(yáng)在《周易參同契》中對(duì)末的描述.“……得火則飛,不見(jiàn)埃塵,將欲制之,黃芽為根?!边@里的“黃芽”指

的是硫黃

D.明代李時(shí)珍《本草綱目》中“自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露,其“法”是指蒸儲(chǔ)

6、為確定下列物質(zhì)在空氣中是否部分變質(zhì),所選檢驗(yàn)試劑(括號(hào)內(nèi)物質(zhì))不能達(dá)到目的的是(〉

A.FeSCh溶液(KSCN溶液)B.CH3CHO溶液(pH試紙)

C.KI(淀粉溶液)D.NaHCO3溶液(稀鹽酸溶液)

7、根據(jù)下列事實(shí)書(shū)寫(xiě)的離子方程式中,錯(cuò)誤的是

A.向NazSiCh溶液中加入稀鹽酸得到珪酸膠體:SiCV,+2H+=H2SiOK膠體)

2+

B.向FeSCh溶液中加入NH4HCO3溶液得到FeCOj沉淀:Fe+2HCO3=FeCO3I+CO21+H2O

C.向AlCh溶液中加入足量稀氨水:A13++4NH3?H2O=A13++NH4++2H2。

+2+2+

D.在稀硫酸存在下,MnOz將CuS中的硫元素氧化為硫單質(zhì):MnOz+CuS+4H=Mn+Cu+S+2H2O

8、反應(yīng)A+B—C+Q(Q>0)分兩步進(jìn)行,①A+B-X+Q(QV0)②X-C+Q(Q>0)。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過(guò)

程中能量變化的是()

9、向盛有KMnO4溶液的試管中加入過(guò)量的MnSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,溶液由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色;過(guò)濾,向?yàn)V液中

加入少量的錫酸鈉(NaBiCh)粉末,溶液又變?yōu)樽霞t色。下列推斷錯(cuò)誤的是

A.氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2

B.生成8.7g黑色沉淀,轉(zhuǎn)移0.2mol電子

C.利用NaBiCh可以檢驗(yàn)溶液中的Mi?十

D.NaBiCh可與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng):NaBiO3+6HCl=BiCh+C121+NaCH-3H2O

10、丙烯是石油化學(xué)工業(yè)的重要基礎(chǔ)原料,我國(guó)科學(xué)家利用甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯反應(yīng)過(guò)程如下:

3cH30H+H3AIO6-3cH;+AIO^+3H2O

3CH;+A1O^~—H3AIO6+3C°TjIl2

3C°TiH2-CH2=CHCH3

下列敘述錯(cuò)誤的是

A.甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯反應(yīng)的方程式為3CH3OH->CH2=CHCHJ+3H2O

B.甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯反應(yīng)的過(guò)程中H3A106作催化劑

C.L4gC、H2所含的電子的物質(zhì)的量為Imol

D.甲基碳正離子CH;的電子式為國(guó)呼

11、“神藥”阿司匹林是三大經(jīng)典藥物之一,下列有關(guān)阿司匹林的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

0

II

0—C—CH3

COOH

阿司匹林

A.能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

cooii

B.與鄰苯二甲酸()互為同系物

C.在酸性條件,能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸

I).Imol阿司匹林最多能與3nWIH2發(fā)生加成反應(yīng)

12、圖表示反應(yīng)M(g)+N(g尸=2R(g)過(guò)程中能量變化,下列有關(guān)敘述正確的是

A.由圖可知,2moiR的能量高于ImolM和ImolN的能量和

B.曲線(xiàn)B代表使用了催化劑,反應(yīng)速率加快,M的轉(zhuǎn)化率:曲線(xiàn)B>曲線(xiàn)A

C.ImolM和ImolN的總鍵能高于2molR的總鍵能

D.對(duì)反應(yīng)2R(g)(g)+N(g)使用催化劑沒(méi)有意義

13、一定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入1molS2a2和1molCh,發(fā)生反應(yīng)S2a2(g)+CL(g)戶(hù)2SCL(g)。CL與SCh

的消耗速率的與溫度⑺的關(guān)系如圖所示,以下說(shuō)法中不年破的是()

A.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能

B.達(dá)到平衡后再加熱,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

C.A、B、C、D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下,達(dá)到平衡狀態(tài)的為B、D

D.一定溫度下,在恒容密閉容器中,達(dá)到平衡后縮小容器體積,重新達(dá)到平衡后,Cb的平衡轉(zhuǎn)化率不變

14、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列敘述正確的是

A.將1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中NHd卡的數(shù)目為NA

B.1.7gH2O2中含有的電子數(shù)為0.7NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L戊烷所含分子數(shù)為O.INA

D.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去2NA個(gè)電子

15、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.硅膠、生石灰、氯化鈣等都是食品包裝袋中常用的干燥劑

B.廁所清潔劑、食用醋、肥皂水、廚房清潔劑四種溶液的pH逐漸增大

C.酒精能使蛋白質(zhì)變性,預(yù)防新冠肺炎病毒使用的酒精純度越高越好

1),使用氯氣對(duì)自來(lái)水消毒時(shí),氯氣會(huì)與自來(lái)水中的有機(jī)物反應(yīng),生成的有機(jī)氯化物可能對(duì)人有害

16、下列敘述正確的是

ZnSQ溶液CuSO,溶液

A.電鍍時(shí),通常把待鍍的金屬制品作陽(yáng)極

B.氯堿工業(yè)上電解的是熔融的NaCI

C.氫氧燃料電池(酸性電解質(zhì))中O2通入正極,電極反應(yīng)為O2+4H++4c—=2H2O

D.上圖中電子由Zn極移向Cu極,鹽橋中的C「移向CuSO4溶液

17、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到目的的是

A.用圖1所示裝置除去HC1中含有的少量CL

B.用圖2所示裝置將硫酸銅溶液蒸干,制備膽磯

C.用圖3所示裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)

D.用圖4所示裝置制取并收集干燥純凈的N%

18、化學(xué)與社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是()

A.2022年冬奧會(huì)聚氨酯速滑服不屬于無(wú)機(jī)非金屬材料

B.使用太陽(yáng)能熱水器、沼氣的利用、玉米制乙醇都涉及到生物質(zhì)能的利用

C.氫鍵在形成蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)和DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中起關(guān)鍵作用

D.港珠澳大橋使用新一代環(huán)氧涂層鋼筋,可有效抵御海水浸蝕

19、CH2=CH-CH二CH?通過(guò)一步反應(yīng)不能得到的物質(zhì)是

ClC1

A.IB.I

CH.-C=CH—CH5OL—CH=CH—CH.

C.-[%—CH=CH—CH^D.CO2

20、將鋁粉與FC3O4粉末配制成鋁熱劑,分成三等份。

①一份直接放入足量的燒堿溶液中,充分反應(yīng)后放出氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為Vi;

②一份在高溫下恰好反應(yīng)完全,反應(yīng)后的混合物與足量的鹽酸反應(yīng)后,放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為V2;

③一份直接放入足量的鹽酸中,充分反應(yīng)后放出氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為V3o

下列說(shuō)法正確的是

A.Vi=V3>V2B.V2>Vi=V3

C.Vi=V2>V3D.Vi>V3>V2

21、下列離子方程式正確的是

3+2-2+

A.Fe2(SO5溶液中加入足量Ba(OH”溶液:Fe+SO4+Ba+3OH=Fe(OH)3I+BaSO4I

+-

B.Na202溶于水產(chǎn)生O2:Na2O2+H2O=2Na+2OH+O21

+222+

C.Na2sO3溶液使酸性高鋅酸鉀溶液褪色:6H-t-5SO3+2MnO4=5SO4"+2Mn+3H2O

2-

D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O+H2O+CO2^2C6H5OH+CO3

22、乙不與氫氣加成,其產(chǎn)物的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有(不考慮立體異構(gòu))()

A.4種B.5種C.6種D.7種

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)有機(jī)化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為比匚其合成路線(xiàn)如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

已知:(Cli;c()^)->{Z^-ooccH

②C3LNO一孰鹽酸AO-NH.(苯胺易被氧化)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)點(diǎn)A的名稱(chēng)為,B中官能團(tuán)為,H的分子式為,反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是______。

(2)上述流程中設(shè)計(jì)C-D的目的是_______。

(3)寫(xiě)出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

⑷符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有種。

A.屬于芳香族化合物B.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)

寫(xiě)出其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為6:2:1:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o(任寫(xiě)一種)

(5)已知:苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有較基時(shí)則取代在間位,據(jù)此

按先后順序?qū)懗鲆詿鼳為原料合成鄰氨基苯甲酸二£「)”)合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)。

24、(12分)慢心律是一種治療心律失常的藥物。它的合成路線(xiàn)如圖所示。

OH

NOH

CH3

D慢心律

(i)c中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)___和;

(2)由的反應(yīng)類(lèi)型是_____。

(3)由A制備B的過(guò)程中有少量副產(chǎn)物E,它與B互為同分異構(gòu)體,寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的化合物D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o

①屬于a-氨基酸;②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③分子中有2個(gè)手性碳原子

H2c——CH

(5)已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)可以生成環(huán)氧乙烷(\2寫(xiě)出以鄰甲基基酚(

0

OCH2COOCH2CH3

和乙醇為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干

25、(12分)為測(cè)定某硬鋁(含有鋁、鎂、銅)中鋁的含量,設(shè)計(jì)了I、n兩個(gè)方案。根據(jù)方案I、n回答問(wèn)題:

方案I:

L固體甲

硬鋁足量X

?固體乙

代也足量\aOH溶液

ag①過(guò)濾溶液--------------

、足量AKOH卜旦固f丙

②過(guò)濾NaAlO

“溶液③過(guò)濾、洗滌bg

(1)固體甲是銅,試劑X的名稱(chēng)是_______________O

(2)能確認(rèn)NaOH溶液過(guò)量的是___________(選填選項(xiàng))。

a.測(cè)溶液pH,呈堿性

b.取樣,繼續(xù)滴加NaOH溶液,不再有沉淀生成

c.繼續(xù)加NaOH溶液,沉淀不再有變化

(3)步驟④的具體操作是:灼燒、、,重復(fù)上述步驟至恒重。

(4)固體丙的化學(xué)式是______,該硬鋁中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為o

方案H的裝置如圖所示:

操作步驟有:

①記錄A的液面位置;

②待燒瓶中不再有氣體產(chǎn)生并恢復(fù)至室溫后,使A和B液面相平;

③再次記錄A的液面位置;

④將一定量Y(足量)加入燒瓶中;

⑤檢驗(yàn)氣密性,將ag硬鋁和水裝入儀器中,連接好裝置。

(1)試劑Y是________________;操作順序是_______________________o

⑵硬鋁質(zhì)量為ag,若不測(cè)氣體的體積,改測(cè)另一物理量也能計(jì)算出鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù),需要測(cè)定的是,操作的方

法是__________o

26、(10分)Na2s2。3?5%0俗稱(chēng)“海波”,是重要的化工原料,常用作脫氯劑、定影劑和還原劑。

(1)Na2s2O3還原性較強(qiáng),在堿性溶液中易被Cb氧化成SO。?一,常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式是_____。

(2)測(cè)定海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù):依據(jù)反應(yīng)2s2O32-+l2=S4O62.+2「,可用L的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定產(chǎn)品的純度。稱(chēng)取5.500g

產(chǎn)品,配制成100mL溶液。取10.00mL該溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.05000mol?I-小的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴

定,相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表所示。

編號(hào)123

溶液的體積/mL10.0010.0010.00

消耗I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL19.9919.0820.01

①判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____。

②若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則測(cè)量的NaBQ/FhO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)_____(填“偏高”、

“偏低”或“不變”)

③計(jì)算海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。O

27、(12分)硫代硫酸鈉(Na2s2O3)是一種解毒藥,用于氟化物、珅、汞、鉛、錫、碘等中毒,臨床常用于治療等麻疹,

皮膚瘙癢等病癥.硫代硫酸鈉在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在酸性溶液中分解產(chǎn)生S和SO2

實(shí)驗(yàn)I:Na2s2O3的制備。工業(yè)上可用反應(yīng):2NazS+Na2co3+4S(h=3Na2s2O3+CO2制得,實(shí)驗(yàn)室模擬該工業(yè)過(guò)程的裝

置如圖所示:

⑴儀器a的名稱(chēng)是_______,儀器b的名稱(chēng)是_______ob中利用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%?80%的H2s溶液與Na2s。3固體

反應(yīng)制備SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(:中試劑為

⑵實(shí)驗(yàn)中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有(寫(xiě)出一條)

⑶為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實(shí)驗(yàn)中通入的SO2不能過(guò)量,原因是

實(shí)驗(yàn)n:探究Na2s2O3與金屬陽(yáng)離子的氧化還原反應(yīng)。

資料:Fe3++3S2O3—Fe(S2O3)33?(紫黑色)

裝置試劑X實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

02mL

1—0.1mo!"L-1

J-.X溶液混合后溶液先變成紫黑色,30s后

FeMSOM溶液

幾乎變?yōu)闊o(wú)色

2mL

彳_0.1mol'L*1

NaSO、溶液

(4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,初步判斷最終Fe3+被S2O.*?還原為Fe2+,通過(guò)______(填操作、試劑和現(xiàn)象),進(jìn)一步證實(shí)生成

TFe2\從化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的角度解釋實(shí)驗(yàn)H的現(xiàn)象:

實(shí)驗(yàn)0:標(biāo)定Na2s2O3溶液的濃度

⑸稱(chēng)取一定質(zhì)量的產(chǎn)品配制成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標(biāo)定該溶液的濃度:用分析天平準(zhǔn)確稱(chēng)取基準(zhǔn)物質(zhì)

K2O2O71摩爾質(zhì)量為294g?mol“)0.5880g。平均分成3份,分別放入3個(gè)錐形瓶中,加水配成溶液,并加入過(guò)量的KI

2+1+

并酸化,發(fā)生下列反應(yīng):6I+Cr2O7+14H=3I2+2Cr+7H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配N(xiāo)a2s2O3溶液滴定,

發(fā)生反應(yīng)l2+2S2O32-=2r+S4(V,三次消耗Na2s2O3溶液的平均體積為25.00mL,則所標(biāo)定的硫代硫酸鈉溶液的濃

度為mol-L-1

28、(14分)化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實(shí)驗(yàn)室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線(xiàn)如下:

R^COOCII-CH-I

已知:RCHBr-R圖》RiCH二CHR2斷骰件1>

(2丸1

回答下列問(wèn)題:

(1)B的化學(xué)名稱(chēng)為;E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為o

(2)C->D的反應(yīng)類(lèi)型為o

(3)寫(xiě)出D與氫氧化鈉水溶液共熱的化學(xué)方程式。

(4)由F生成M所需的試劑和條件為。

(5)X是D的同分異構(gòu)體.同時(shí)符合下列條件的X可能的結(jié)構(gòu)有_____種(不含立體異構(gòu)),

①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,含兩個(gè)官能團(tuán);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜顯示4組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________(任寫(xiě)一種)。

⑹碳原子上連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),該碳稱(chēng)為手性碳。寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,用星號(hào)(*)標(biāo)出F中

的手性碳。

邛7怦的合成路線(xiàn)。

⑺參照上述合成路線(xiàn)和信息,以乙烯和乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備

29、(10分)一種合成冏烷(E)的路線(xiàn)如下圖所示:

(1)A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是____,E的分子式為o

(2)A-B、B-C的反應(yīng)類(lèi)型分別是_____、o

(3)①在一定條件下,B與足量乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為

②C-D為醛酮縮合反應(yīng),其化學(xué)方程式為o

(4)F是一種芳香族化合物,能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的F的同分異構(gòu)體有一種。

①1個(gè)F分子只比1個(gè)C分子少2個(gè)氫原子

②苯環(huán)上有3個(gè)取代基

③1molF能與2molNaOH反應(yīng)

寫(xiě)出其中核磁共振氫譜圖有5組峰,且峰面積比為3:2:2:2:1的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

CHO

(5)1,2一環(huán)己二醇是一種重要的有機(jī)合成原料,請(qǐng)參照題中的合成路線(xiàn),以|和為主要原料,設(shè)計(jì)

CHO

合成1,2一環(huán)己二醇的合成路線(xiàn)(其他試劑任選)

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、D

【解析】

A.NH4cl水解使溶液顯酸性,該酸性溶液可以與金屬氧化物反應(yīng),因此NH4cl溶液常用作金屬焊接時(shí)的除銹劑,A正

確;

B.嫦娥系列衛(wèi)星中使用的碳纖維是碳元素的單質(zhì),因此該碳纖維是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,B正確;

C.食用色素可作為著色劑,亞硝酸鹽可作為防腐劑,正確使用食品添加劑可以延長(zhǎng)食品保質(zhì)期,增加食品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,

因此對(duì)人體健康有益,C正確;

D.PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2?5微米的顆粒物,而膠體粒子直徑在之間,所以PM2.5的顆粒物

直徑較大,擴(kuò)散在空氣中不會(huì)形成膠體,D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是Do

2、C

【解析】

A.碘不易溶于水,易溶于四氯化碳,則利用圖中裝置萃取、分液可分離,故A正確;

B.溟與氫氧化鈉反應(yīng)后,與澳苯分層,然后利用圖中裝置分液可分離,故B正確;

C.分離硬脂酸鈉與甘油時(shí),加入熱的飽和食鹽水,發(fā)生鹽析,使硬脂酸鈉變?yōu)槌恋?,再用濾紙過(guò)濾即可分離,故C錯(cuò)

誤;

D.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)后,與酯分層,然后利用圖中裝置分液可分離,故D正確:

綜上所述,答案為C。

3、A

【解析】

此操作中,將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化操作為溶解;放冷,即得醋酸鉛結(jié)晶…清液放冷,即得純凈

鉛霜此操作為重結(jié)晶;以三層細(xì)紗布趁熱濾去渣滓,此操作為過(guò)濾,未涉及萃取,答案為A。

4、A

【解析】

甲的濃溶液具有脫水性,則甲為硫酸;常溫下,和A發(fā)生鈍化,則A為鋁(A1);閃、丁、戊是由這些元素組成的二元

化合物,且丙是無(wú)色刺激性氣味氣體,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,可得出丙為SO2,丁為H2O,乙為A12(SO4)3;SO2與戊反應(yīng)

生成H2so公則戊為H2O2。從而得出W、X、Y、Z分別為H、O、Al、So

【詳解】

A.丁和戊分別為HzO、%。2,所含元素種類(lèi)相同,A正確;

B.簡(jiǎn)單離子半徑:O2>A|3+,B不正確;

C.氣態(tài)氫化物的還原性:H2O<H2S,C不正確;

D.AF+與S??在水溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,D不正確;

故選A。

5、A

【解析】

A.黏土燒制陶器的過(guò)程中生成了新的物質(zhì),發(fā)生了化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;

B.曾青涂鐵是一種可溶性銅鹽的溶液放入金屬鐵得到金屬銅的過(guò)程,故B正確;

C.液態(tài)的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質(zhì)變性,屬于有毒物質(zhì),但常溫下能和硫反應(yīng)生成硫

化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故C正確;

D.蒸令氣上,則利用互溶混合物的沸點(diǎn)差異分離,則該法為蒸館,故D正確;

故選:A。

6、D

【解析】

A、亞鐵離子被氧化生成鐵離子,遇KSCN溶液為血紅色,而亞鐵離子不能,可檢驗(yàn)是否變質(zhì),故A正確;

B、CFhCHO被氧化生成CEhCOOH,乙酸顯酸性,乙醛不顯酸性,可用pH試紙檢驗(yàn),故B正確;

C、KI可被氧氣氧化生成碘,淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),則淀粉可檢驗(yàn)是否變質(zhì),故C正確;

D、碳酸氫鈉分解生成碳酸鈉,碳酸鈉、碳酸氫鈉都與鹽酸反應(yīng)生成氣體,不能判斷碳酸氫鈉是否變質(zhì),故D錯(cuò)誤;

故選:D?

7、C

【解析】

A選項(xiàng),向NazSKh溶液中加入稀鹽酸得到硅酸膠體:SiO./—+2H+=H2SiO3(膠體),故A正確;

B選項(xiàng),向FeSO,溶液中加入NH4HCO3溶液得到FeCCh沉淀、二氧化碳?xì)怏w和水:Fe2++2HCO3-=FeC(hl+CO2T+H2O,

故B正確;

3++

C選項(xiàng),向A1CL溶液中加入足量稀氨水生成氫氧化鋁和錢(qián)根離子:AI+3NHyH2O=Al(OHh;+3NH4,故C錯(cuò)誤;

D選項(xiàng),在稀硫酸存在下,MMh將CuS中的硫元素氧化為硫單質(zhì)、水、硫酸缽和硫酸銅:MnCh+CuS+4H+=Mn2

+2+

+Cu+S+2H2O,故D正確;

綜上所述,答案為C。

8、D

【解析】

由反應(yīng)A+B-C+Q(Q>0)可知,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),A和B的能量之和大于C的能量;由①A+BTX+Q(QVO)可知,

該步反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故X的能量大于A和B的能量之和;又因?yàn)棰赬->C+Q(Q>0)是放熱反應(yīng),故X的能量之和大

于C的能量,圖象D符合,故選D。

9、B

【解析】

氧化還原反應(yīng)中,氧化性:氧化劑大于氧化產(chǎn)物;氧化劑發(fā)生還原反應(yīng)化合價(jià)降低。在盛有KMnO4溶液的試管中加

入過(guò)量的MnSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,溶液由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色,說(shuō)明KMnO4溶液可氧化MnSCh生成MnCh,故氧

化性:KMnO4>MnO2,在濾液中加入少量的錫酸鈉粉末(NaBiCh),溶液變紫紅色,說(shuō)明NaBiCh可氧化MnSO,生成

KMnO4,故氧化性:NaBiO3>KMnO4,故氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnOz,據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.根據(jù)上述分析,氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2,故A正確;

B.根據(jù)分析,KMnCh溶液可氧化MnSO4生成MnOz,黑色沉淀為M11O2,反應(yīng)為

8.7g

2MnO+3Mn2++2HO=5MnO21+4H+-6e,生成8.7gMnO的物質(zhì)的量為一:?=0.lmol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為

42287g/mol

0.1:0/x6=0.12mol,故B錯(cuò)誤;

C.MnSOj溶液過(guò)量,濾液中含有MM+,加入少量的錫酸鈉粉末(NaBiO。溶液變紫紅色,說(shuō)明NaBiO.,可氧化MnSO4生

成KMnOj,利用NaBKh可以檢驗(yàn)溶液中的MM+,故C正確;

I).KMnO4可與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)2KMl1O4+I6HCI(濃)=2KC1+2MliQ2+5CI2T+8H2。,由于氧化性:NaBiO3>KMnO4,

則NaBi(h也可與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng),方程式為:NaBi(h+6HCl(濃)=BiCl3+Cl2t+NaCI+3H2O,故D正確;

答案選B。

10、C

【解析】

將題干中三個(gè)方程式相加即得甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯反應(yīng)的方程式,選項(xiàng)A正確;在反應(yīng)前有H3AIO6,反應(yīng)后又生成了

HJA1O6,而且量不變,符合催化劑的定義,選項(xiàng)B正確;反應(yīng)前后原子守恒,電子也守恒,i.4gC、|H2所含的電子

的物質(zhì)的量為。.8moL所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤;甲基碳正離子是甲基失去一個(gè)電子形成的陽(yáng)離子,選項(xiàng)D正確。

11、B

【解析】

A、含-COOH,能與NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,故A正確;

B、與鄰苯二甲酸)的官能團(tuán)不完全相同,不是同系物,故B錯(cuò)誤;

C、含-COOC,在酸性條件,能發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸,故c正確;

D、只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成,則Imol阿司匹林最多能與3moi%發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;

故選:B.

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意竣酸、酯的性質(zhì),題目難度不大。

12、C

【解析】

A.圖象中反應(yīng)物能量低于生成物能量,故反應(yīng)是吸熱反應(yīng),生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量,即2molR(g)的能

量高于IniolM(g)和ImolN(g)的能量和,但A選項(xiàng)中未注明物質(zhì)的聚集狀態(tài),無(wú)法比較,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率是降低了反應(yīng)的活化能,改變反應(yīng)的路徑,曲線(xiàn)B代表使用了催化劑,反應(yīng)速率加快,

但M的轉(zhuǎn)化率:曲線(xiàn)B=曲線(xiàn)A,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C.圖象中反應(yīng)物能量低于生成物能量,故反應(yīng)是吸熱反應(yīng),鍵能是指斷開(kāi)鍵所需的能量,ImolM知ImolN的總鍵能

高于2molR的總鍵能,選項(xiàng)C正確;

D.圖象分析使用催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

答案選C

13、A

【解析】

根據(jù)反應(yīng)S2cb(g)+CI2(g)-22SCL(g)可知,用氯氣的消耗速率表示正反應(yīng)速率和用SC12的消耗速率表示逆反應(yīng)速

率,二者之比為1:2時(shí)轉(zhuǎn)化為用同一種物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),由圖像可知B、D點(diǎn)時(shí)的正逆

反應(yīng)速率之比為1:2,達(dá)到平衡狀態(tài);B、D點(diǎn)為平衡點(diǎn),由圖中數(shù)據(jù)可知,B、D點(diǎn)的狀態(tài)對(duì)應(yīng)的溫度為250C,300℃

時(shí),SCb的消耗速率大于氯氣的消耗速率的2倍,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),AH2<0O

【詳解】

A.正反應(yīng)的活化能是發(fā)生反應(yīng)所需要的能量,逆反應(yīng)的活化能是反應(yīng)中又釋放出的能量,正反應(yīng)的活化能減去逆反應(yīng)

的活化能就等于總反應(yīng)的吸熱放熱量,由分析可知AHVO,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活

化能,故A錯(cuò)誤;

B.由分析可知AHVO,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),加熱后平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故B正確;

C.根據(jù)反應(yīng)S2cL(g)+CL(g)—2SCL(g)可知,用氯氣的消耗速率表示正反應(yīng)速率和用SCL的消耗速率表示逆反應(yīng)

速率,二者之比為1:2時(shí)轉(zhuǎn)化為用同一種物質(zhì)表示的正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),由圖像可知B、D點(diǎn)時(shí)的正

逆反應(yīng)速率之比為1:2,達(dá)到平衡狀態(tài);B、D點(diǎn)為平衡點(diǎn),故C正確;

D.根據(jù)反應(yīng)S2c12值)+。29)=25。2(8)反應(yīng)物和產(chǎn)物都是氣體,且反應(yīng)物和產(chǎn)物的系數(shù)相等,所以改變壓強(qiáng)不改

變平衡移動(dòng),縮小容器體積,重新達(dá)到平衡后,Cb的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D正確;

答案選A。

14、A

【解析】

A.根據(jù)涔液的電中性原理,〃(H+)+〃(NH4+)=〃(OH-)+〃(NO3,),溶液呈中性,即〃(H+)=〃(OH),即有

/i(NH4+)=/i(N03)=lmol,即錢(qián)根離子為NA個(gè),故A正確;

B.1.7g雙氧水的物質(zhì)的量為0.05moL而雙氧水分子中含18個(gè)電子,故0.05mol雙氧水中含有的電子為0.9必個(gè),故

B錯(cuò)誤;

C標(biāo)況下戊烷為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;

D.由于鈉反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià),故Imol鈉反應(yīng)后轉(zhuǎn)移電子為NA個(gè),與產(chǎn)物無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤。

故選:A.

15、C

【解析】

A,硅膠、生石灰、氯化鈣均可以吸收水分,且都是固體,適合裝進(jìn)小包作食品干燥劑,A項(xiàng)正確;

B.廁所清潔劑中含有鹽酸,食醋中含有醋酸,鹽酸的酸性強(qiáng)于醋酸,肥皂水是弱堿性的,而廚房清潔劑為了洗去油污

一定是強(qiáng)堿性的,因此四種溶液的pH逐漸增大,B項(xiàng)正確;

C.醫(yī)用酒精是75%的乙醇溶液,酒精濃度不是越高越好,濃度太高或濃度太低都不利于殺菌消毒,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.氯氣消毒的同時(shí)可能會(huì)生成一些對(duì)人體有害的物質(zhì),因此現(xiàn)在多改用無(wú)毒的。O?等新型消毒劑,D項(xiàng)正確;

答案選C。

【點(diǎn)睛】

注意75%醫(yī)用酒精中的75%指的是體積分?jǐn)?shù),而我們一般說(shuō)的98%濃硫酸中的98%指的是質(zhì)量分?jǐn)?shù),二者是有區(qū)別

的。

16、C

【解析】

A.電鍍時(shí),通常把待鍍的金屬制品作陰極,A錯(cuò)誤;

B.氯堿工業(yè)上電解的是飽和食鹽水,B錯(cuò)誤;

C.氫氧燃料電池(酸性電解質(zhì))中02通入正極,電極反應(yīng)為:O2+4H++4e=2H2O,C正確;

D.由于金屬活動(dòng)性Zn>Cu,所以Zn為負(fù)極,電子由Zn極移向Cu極,鹽橋中的C「移向正電荷較多的ZnSCh溶液,

D錯(cuò)誤;

答案選C。

17、C

【解析】

A.HC1極易溶于水,則將HC1原物質(zhì)除去,不能除雜,A錯(cuò)誤;

B.蒸干時(shí)硫酸銅晶體失去結(jié)晶水,應(yīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶制備膽磯,B錯(cuò)誤;

C.擠壓膠頭滴管,氯氣與堿反應(yīng),使燒瓶的內(nèi)壓小于外因,形成噴泉,則圖3所示裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn),C正

確;

D.氨氣的密度比空氣的密度小,則圖中為向上排空氣法收集,應(yīng)為向下排空氣法收集,D錯(cuò)誤;

答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題考杳化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及氣體的制備及收集、晶體制備、混合物分離提純等,把握物質(zhì)的性

質(zhì)、反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置的作用等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析。

18、B

【解析】

A.聚氨防,屬于有機(jī)高分子材料,A正確;

B.太陽(yáng)能熱水器將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為熱能,與生物質(zhì)能無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;

C.蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)是通過(guò)骨架上的瘦基和酰胺基之間形成的氫鍵維持,氫鍵是穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要作用力;DNA雙

螺旋結(jié)構(gòu)中,堿基對(duì)以氫鍵維系,A與T間形成兩個(gè)氫鍵,G與C間形成三個(gè)氫鍵。C正確;

D.環(huán)氧涂層鋼筋,是將環(huán)氧樹(shù)脂粉末噴涂在鋼筋表面,由于環(huán)氧涂層能抵抗海水浸蝕,從而保護(hù)鋼筋不受腐蝕,D正

確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

環(huán)氧樹(shù)脂涂層鋼筋是在工廠(chǎng)生產(chǎn)條件下,采用靜電噴涂方法,將環(huán)氧樹(shù)脂粉末噴涂在普通帶肋鋼筋和普通光圓鋼筋的

表面生產(chǎn)的一種具有涂層的鋼筋。環(huán)氧樹(shù)脂涂層鋼筋有很好的耐蝕性,與混凝土的粘結(jié)強(qiáng)度無(wú)明顯降低,適用于處在

潮濕環(huán)境或侵蝕性介質(zhì)中的工業(yè)與民用房屋、一般構(gòu)筑物及道路、橋梁、港口,碼頭等的鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)中。

19、A

【解析】

A.CH2=CH?CH=CH2發(fā)生1,4力口成生成,所以不能得到該物質(zhì),A符合題意;

B.CH2=CH?CH=CH2與HC1發(fā)生1,4加成生成,B不符合題意;

C.CH2=CH?CH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成,C不符合題意;

D.CH2=CH?CH=CH2燃燒生成CO2,I)不符合題意;

故合理選項(xiàng)是Ao

20、A

【解析】

假設(shè)每份含2moi鋁,

①能和燒堿反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)只有鋁,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H202moi鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氣

3mol;

②鋁先和四氧化三鐵反應(yīng)生成氧化鋁和鐵3FejO4+8AI=£=4A12Oj+9Fe,鐵和鹽酸反應(yīng)生成氫氣

Fe+2HCl=FeCl2+H2t,2mol鋁與四氧化三鐵反應(yīng)生成9/4mol鐵,9/4mol鐵與鹽酸反應(yīng)生成氫氣9/4mol;

③能和鹽酸反應(yīng)生成氫氣的只有鋁,2AI+6HCI=2AlCh+3H2t,2mol鋁與鹽酸溶液反應(yīng)生成氫氣3moi氫氣;

所以V產(chǎn)V3>V2,故選A。

21、C

【解析】

3+22+

A.Fe2(S(h)3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液的離子方程式為:2Fe+3SO4-+3Ba+6OH=2Fe(OH)3I+3BaSO4I,故

錯(cuò)誤;

+

B.NazO?溶于水產(chǎn)生(h的離子方程式為:2Na2O2+2H2O=4Na+4OH-+O21,故錯(cuò)誤;

C.Na2s溶液使酸性高銃酸鉀溶液褪色的離子方程式為:6H++5SO32-+2MnO4=5SO42-+2Mn2++3H2O,故正確;

-

D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:C6H5O+H2O+CO2^C6H5OH+HCO3,故錯(cuò)誤。

故選C。

22、C

【解析】

完全氫化后的產(chǎn)物,即為乙基環(huán)己烷,六元環(huán)含有4種H,乙基含有2種H,故產(chǎn)物的一氯代物有6種同分異構(gòu)體;

答案選C。

【點(diǎn)睛】

容易出錯(cuò)。乙基環(huán)己烷的六元環(huán)含有4種H,同學(xué)會(huì)錯(cuò)當(dāng)成乙苯的苯環(huán)那樣有3種H。

二、非選擇題(共84分)

23、甲笨氯原子或一ClC7H7O3N取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)保護(hù)(酚)羥基不被氧化

【解析】

H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為八飛););:”1,逆推可知G為OK—Q2KgOH。縱觀整個(gè)過(guò)程,可知爛A為芳香也結(jié)

合C的分子式C7HQ,可知A為O-CH;,A與CL發(fā)生苯環(huán)上氯代反應(yīng)生成B,B中氯原子發(fā)生水解反應(yīng)、酸化

引入?OH生成C,C中酚羥基發(fā)生信息①中取代反應(yīng)生成D,D與酸性KMMh溶液反應(yīng),D中?CH3被氧化成?COOH

生成E,E-F轉(zhuǎn)化中在苯環(huán)上引入硝基?NO2,F-G的轉(zhuǎn)化重新引入酚羥基,可知C-D的轉(zhuǎn)化目的防止酚羥基被氧

C為e

化,結(jié)合II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推知。為。^n

o。

F為

(5)甲基氧化引入較基,硝基還原引入氨基,由于氨基易被氧化,應(yīng)先把甲基氧化為短基后再將硝基還原為氨基,結(jié)合

苯環(huán)引入基團(tuán)的定位規(guī)律,甲苯先和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰硝基甲苯,然后鄰硝基甲苯再被酸性高銃酸鉀溶液氧

化生成鄰硝基苯甲酸,最后鄰硝基苯甲酸和Fe、HCI反應(yīng)生成鄰氨基苯甲酸。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知:A為為。、c為谷"CH,、D為

F為51工)斜G^N-Q-COOH,H為共飛工肄H。

(1)煌A為Q-CH3,A的名稱(chēng)為甲苯。B為(於*,B中官能團(tuán)為氯原子。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,

H的分子式為C7H7O3N。反應(yīng)②是苯環(huán)上引入硝基,反應(yīng)類(lèi)型是:取代反應(yīng);

(2)CTD中消除酚羥基,F(xiàn)-G中又重新引入酚羥基,而酚羥基容易被氧化,所以流程中設(shè)計(jì)C-D的目的是:保護(hù)(酚)

羥基不被氧化;

D與足量NaOH溶液發(fā)生酯的水解反應(yīng),化學(xué)方程式為:

(X0-C-CHOH

3+2Na(H

+CHCOONa+HO,

ONa32

O

(4)D為(工C^§—CH3,其符合下列條件的同分異構(gòu)體:A.屬于芳香族化合物,說(shuō)明含有苯環(huán);B.既能發(fā)生銀鏡反

0

應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有-OOCH基團(tuán)。只有1個(gè)取代基為?CII2cH200cH和?CH(CH3)OOCH兩種不同結(jié)構(gòu);

有2個(gè)取代基為(%、(H2COOH,或者?CH2cH3、-OOCH,這兩種情況均有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu),種類(lèi)數(shù)為2x3=6

種;有3個(gè)取代基為(%、(匕、-OOCH,2個(gè)甲基有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu),對(duì)應(yīng)的.OOCH分別有2種、3種、

1種位置,故符合條件的共有2+3x2+2-3+1=14種。其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為6:2:1:1的同分異構(gòu)體的

OOCH00CH

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:rT%或。

H.C—CH.

⑸以甲茶為原料合成的方法是:先使甲苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生鄰硝基甲苯,用酸性KMnCh氧化甲基為

-COOH,得到鄰硝基甲苯,用Fe在HQ存在條件下發(fā)生還原反應(yīng),一NO?被還原得到一NHz,就生成鄰氨基苯甲酸。

故合成路線(xiàn)流程圖為:熱上^^片匕①黜晨帝“。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物推斷與合成,涉及物質(zhì)的命名、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、操作目的、同分異構(gòu)體種類(lèi)的判斷及符合要求的同

分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)等。要采用正推、逆推相結(jié)合的方法分析判斷。需要熟練掌握官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,并對(duì)給予

的信息進(jìn)行利用,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件進(jìn)行推斷。

CH;

OIHCE、近

24、酰鍵段基氧化反應(yīng)HCOOH

OCHQHQH

黜SOo%

CH3CH/2H瑞H2CKH2

J催化制

OCHCHO

OCH:COOHOCH2COCCH:CHJ

H)CHCHOH-

加soj,(J

【解析】

根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其含有的官能團(tuán);對(duì)比B、C結(jié)構(gòu)可知,B中-醇羥基轉(zhuǎn)化談基;7cHe比中含有2個(gè)c

-O鍵,與A發(fā)生反應(yīng)時(shí)可有兩種不同的斷裂方式;

D的同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足如下條件:①屬于a-氨基酸,氨基、竣基連接同一碳原子上

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