2025屆高考生物二輪專題復(fù)習(xí)與測試板塊四遺傳學(xué)與進化論專題九遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病

專題九遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病答案：①假說②演繹推理③測交④等位基因分離⑤減數(shù)分裂Ⅰ⑥非同源染色體上的非等位基因自由組合⑦減數(shù)分裂Ⅰ⑧有性生殖⑨核基因遺傳⑩薩頓?摩爾根?伴X染色體顯性遺傳?伴Y染色體遺傳?染色體異常遺傳病?產(chǎn)前診斷考點1遺傳規(guī)律及應(yīng)用1．基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例2．與兩對及兩對以上等位基因相關(guān)的性狀分離比(1)自由組合①常染色體上的兩對等位基因(AaBb)②常染色體上的三對等位基因(AaBbCc)③AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制紅綠色盲)(2)完全連鎖3．特殊遺傳現(xiàn)象(1)一對等位基因(Aa)相關(guān)的異常性狀分離比(2)剖析9∶3∶3∶1的變形(以AaBb×AaBb為例)答案：eq\o(□,\s\up1(1))1∶1eq\o(□,\s\up1(2))自由組合eq\o(□,\s\up1(3))9∶3∶3∶1eq\o(□,\s\up1(4))1∶1∶1∶1eq\o(□,\s\up1(5))9∶3∶3∶1eq\o(□,\s\up1(6))1∶1∶1∶1eq\o(□,\s\up1(7))27eq\o(□,\s\up1(8))8eq\o(□,\s\up1(9))9∶3∶3∶1eq\o(□,\s\up1(10))12eq\o(□,\s\up1(11))3∶1eq\o(□,\s\up1(12))1∶1eq\o(□,\s\up1(13))1∶2∶1eq\o(□,\s\up1(14))1∶1eq\o(□,\s\up1(15))2∶1eq\o(□,\s\up1(16))顯性eq\o(□,\s\up1(17))1∶1eq\o(□,\s\up1(18))紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶1eq\o(□,\s\up1(19))6∶3∶2∶1eq\o(□,\s\up1(20))5∶3∶3∶1eq\o(□,\s\up1(21))1∶2∶2∶2【真題研讀】1．(2024·湖北選擇考)不同品種煙草在受到煙草花葉病毒(TMV)侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀(非敏感型)，而品種乙則表現(xiàn)為感病(敏感型)。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是(D)A．該相對性狀由一對等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3C.發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達產(chǎn)物的功能D．用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病解析：根據(jù)甲、乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型可知，敏感型相對非敏感型為顯性性狀，若該相對性狀由一對等位基因控制，設(shè)甲、乙基因型分別為aa、AA，則F1基因型為Aa，F(xiàn)1與甲(aa)回交，子代表型及比例為敏感型∶非敏感型＝1∶1，與題意不符，A錯誤。若該相對性狀由兩對等位基因控制，且只有兩對等位基因都隱性純合才表現(xiàn)為非敏感型，設(shè)甲、乙基因型分別為aabb、AABB，則F1基因型為AaBb，F(xiàn)1與甲(aabb)回交，子代表型及比例為敏感型(AaBb、Aabb、aaBb)∶非敏感型(aabb)＝3∶1，符合題意；F1(AaBb)自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1，B錯誤。根據(jù)題干信息可知，甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對，且甲的表型變?yōu)榉敲舾行?，說明發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失影響該基因表達產(chǎn)物的功能，C錯誤。煙草花葉病毒為RNA病毒，且酶具有專一性，所以用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。2．(2024·高考新課標(biāo)卷)某種瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由1對等位基因控制。雌性株開雌花，經(jīng)人工誘雄處理可開雄花，能自交；普通株既開雌花又開雄花?；卮鹣铝袉栴}。(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得F1，根據(jù)F1的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則F1瓜刺的表型及分離比是________________。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或F1中選擇材料進行的實驗及判斷依據(jù)是____________________________________________。(2)王同學(xué)將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株，F(xiàn)1經(jīng)誘雄處理后自交得F2，能夠驗證“這2對等位基因不位于1對同源染色體上”這一結(jié)論的實驗結(jié)果是_________________________________________。(3)白刺瓜受消費者青睞，雌性株的產(chǎn)量高。在王同學(xué)實驗所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜交實驗思路是___________________________________________。解析：(1)具有相對性狀的親本雜交，若后代只出現(xiàn)一種性狀，則后代表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀；若后代出現(xiàn)兩種性狀且比例為1∶1，則無法判斷顯隱性。后代出現(xiàn)兩種性狀且比例為1∶1，說明親代為雜合子與隱性純合子雜交，子代表型及基因型與親代相同，因此要判斷瓜刺的顯隱性，可從親本或F1中選取黑刺普通株進行自交。若子代全是黑刺，則黑刺為隱性；若子代黑刺∶白刺＝3∶1，則黑刺為顯性。(2)由“黑刺雌性株和白刺普通株雜交，F(xiàn)1均為黑刺雌性株”可知，黑刺和雌性株為顯性性狀。假設(shè)黑刺由A基因控制，白刺由a基因控制；雌性株由B基因控制，普通株由b基因控制，則親本基因型組合為AABB×aabb，F(xiàn)1基因型為AaBb，雜交遺傳圖解如下圖所示。P♀黑刺雌性株×♂白刺普通株AABB↓aabbF1黑刺雌性株(AaBb)↓誘雄處理后自交F2？若這兩對等位基因不位于1對同源染色體上，即位于2對同源染色體上，則符合自由組合定律，F(xiàn)2的表型及比例為黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1。(3)王同學(xué)雜交實驗的F2中白刺雌性株的基因型有aaBB、aaBb兩種，要從中篩選出白刺雌性株純合體(aaBB)，可將F2中的白刺雌性株和白刺普通株(aabb)雜交，子代均為雌性株的母本是白刺雌性株純合體。答案：(1)黑刺∶白刺＝1∶1從親本或F1中選取黑刺普通株進行自交，若子代全是黑刺，則黑刺為隱性；若子代黑刺∶白刺＝3∶1，則黑刺為顯性(2)黑刺雌性株∶黑刺普通株∶白刺雌性株∶白刺普通株＝9∶3∶3∶1(3)將F2中的白刺雌性株和白刺普通株雜交，子代均為雌性株的母本是白刺雌性株純合體[命題延伸]——判斷與填空(1)某種昆蟲的顏色由常染色體上的一對等位基因控制，雌蟲有黃色和白色兩種表型，雄蟲只有黃色，控制白色的基因在雄蟲中不表達，各類型個體的生存和繁殖力相同。隨機選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續(xù)讓F1自由交配，理論上F2雌性中白色個體的比例不可能是eq\f(1,2)。()(2)孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同。()(3)番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，可讓其與純合紫莖番茄雜交。()(4)孟德爾雜交實驗成功的重要因素之一是選擇了嚴格自花傳粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子的主要原因是雜合子豌豆的繁殖能力低。()(5)如果孩子的血型和父母都不一樣，肯定不是親生的。()(6)孟德爾的單因子雜交實驗證明了遺傳因子位于染色體上。()(7)某種植物的花色有白、紅和紫三種，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是：白色eq\o(→,\s\up7(酶1))紅色eq\o(→,\s\up7(酶2))紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和B位于非同源染色體上?，F(xiàn)有紫花植株(基因型為AaBb)與紅花雜合子植株雜交，子代植株表型及其比例為________________________；子代中紅花植株的基因型是___________________________________________________________；子代白花植株中純合子所占的比例是___________________________________________________。(8)為了研究甜瓜葉形和果皮這兩個性狀的遺傳特點，某小組用基因型不同的甲、乙、丙、丁4種甜瓜種子進行實驗，其中甲和丙種植后均表現(xiàn)為缺刻葉網(wǎng)皮，丙×丁→F1：缺刻葉齒皮→(F1自交得)F2中缺刻葉齒皮∶缺刻葉網(wǎng)皮∶全緣葉齒皮∶全緣葉網(wǎng)皮＝45∶15∶3∶1，則葉形和果皮這兩個性狀中由1對等位基因控制的是________，判斷的依據(jù)是______________________________________________________________________________________________________________________。提示：(1)√(2)√(3)×(4)×(5)×(6)×(7)紫色∶紅色∶白色＝3∶3∶2AAbb、Aabb1/2(8)果皮F2中齒皮∶網(wǎng)皮＝48∶16＝3∶1，說明受1對等位基因控制【對點突破】題點1分離定律、自由組合定律及應(yīng)用1．(2024·汕頭高三一模)扁豆表皮圖案具有大理石紋、斑紋和光潔等相對性狀。將不同性狀的純合親本進行雜交，F(xiàn)1自交，結(jié)果如下表所示。下列推測不合理的是(D)親本F1F2大理石紋×光潔大理石紋大理石紋∶光潔＝3∶1斑紋×光潔斑紋斑紋∶光潔＝3∶1大理石紋×斑紋大理石紋大理石紋∶斑紋＝3∶1A.大理石紋對斑紋為完全顯性B．雜合子表型為大理石紋或斑紋C．表皮圖案的遺傳符合分離定律D．F2的斑紋或光潔扁豆穩(wěn)定遺傳解析：大理石紋扁豆和斑紋扁豆雜交，F(xiàn)1全為大理石紋，說明大理石紋對斑紋為完全顯性，且F1為雜合子；斑紋扁豆和光潔扁豆雜交，F(xiàn)1全為斑紋，說明斑紋對光潔為完全顯性，且F1為雜合子，故雜合子表型為大理石紋或斑紋，A、B合理。大理石紋扁豆和光潔扁豆雜交，F(xiàn)1全為大理石紋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中大理石紋∶光潔＝3∶1；斑紋扁豆和光潔扁豆雜交，F(xiàn)1全為斑紋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中斑紋∶光潔＝3∶1；大理石紋扁豆和斑紋扁豆雜交，F(xiàn)1全為大理石紋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中大理石紋∶斑紋＝3∶1，說明表皮圖案的遺傳符合分離定律，C合理；斑紋扁豆和光潔扁豆雜交，F(xiàn)1全為斑紋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中斑紋∶光潔＝3∶1，斑紋中的雜合子不能穩(wěn)定遺傳，D不合理。2．某兩性花植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b共同控制，讓橙花植株和白花植株雜交，F(xiàn)1全為黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的花色為黃花∶白花∶橙花∶淺橙花＝27∶9∶3∶1，下列相關(guān)說法正確的是(C)A．F1的基因型應(yīng)為AaBb，基因的自由組合發(fā)生在F1雌雄配子結(jié)合過程中B．F1黃花植株和淺橙花植株雜交，后代黃花∶白花∶橙花∶淺橙花＝1∶1∶1∶1C．F2的結(jié)果可能是含a基因的花粉萌發(fā)率為1/4導(dǎo)致的D．F2的結(jié)果可能是1/3aa植株幼苗期死亡導(dǎo)致的解析：F1均為黃花，黃花自交后產(chǎn)生四種類型的個體，說明F1基因型為AaBb，基因的自由組合發(fā)生在F1產(chǎn)生配子的過程中，A錯誤；讓橙花植株和白花植株雜交，F(xiàn)1全為黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的花色為黃花∶白花∶橙花∶淺橙花＝27∶9∶3∶1，則黃花個體的基因型是A_B_，橙花和白花個體的基因型可分別是A_bb和aaB_，子代出現(xiàn)27∶9∶3∶1＝9∶3∶1∶(1/3)，說明含有a基因的花粉不易萌發(fā)或某些幼苗生存能力差，故F1黃花植株(AaBb)和淺橙花(aabb)植株雜交，子代比例一定不是1∶1∶1∶1，B錯誤；若含a基因的花粉萌發(fā)率為1/4，則基因型為AaBb的個體自交，逐對考慮，則雄配子A∶a＝4∶1，雌配子A∶a＝1∶1，子代中A_∶aa＝9∶1，B和b不受影響，則子代中B_∶bb＝3∶1，綜合考慮，則子代中A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝27∶9∶3∶1，C正確；F2的花色為黃花∶白花∶橙花∶淺橙花＝27∶9∶3∶1，F(xiàn)2的結(jié)果可能是2/3aa植株幼苗期死亡導(dǎo)致的，D錯誤。3．野生型果蠅為灰身長翅，灰身基因(A)突變后出現(xiàn)黑身(a)表型，長翅基因(B)突變后出現(xiàn)殘翅(b)表型，控制兩對性狀的基因都位于常染色體上?，F(xiàn)有灰身長翅(P1)與黑身殘翅(P2)兩種果蠅進行雜交，實驗結(jié)果如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)雜交實驗一的結(jié)果，推測P1(♂)親本的基因型是________，其產(chǎn)生配子的基因型及比例是________；出現(xiàn)這種比例最可能的原因是___________________________________________________________________。(2)分析雜交實驗二子代出現(xiàn)的表型及比例，可知P1(♀)產(chǎn)生的配子基因型及比例是____________________；出現(xiàn)這種比例最可能的原因是______________________。(3)根據(jù)(1)(2)結(jié)論計算：P1自群繁殖(即P1(♂)與P1(♀)交配)，其子代表型及比例為灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅∶黑身殘翅＝__________________。解析：(1)雜交實驗一中母本P2的基因型為aabb，其與P1雜交，產(chǎn)生了比例均等的兩種類型：灰身長翅和黑身殘翅，說明P1(♂)親本產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，即AB∶ab＝1∶1，因此P1的基因型是AaBb；出現(xiàn)上述比例的原因是兩對等位基因位于一對同源染色體上，且A和B連鎖、a和b連鎖，且減數(shù)分裂形成雄配子時不發(fā)生互換。(2)雜交實驗二中父本P2的基因型為aabb，其與P1雜交后子代出現(xiàn)四種表型，且比例為灰身長翅∶黑身殘翅∶灰身殘翅∶黑身長翅＝4∶4∶1∶1，說明P1(♀)產(chǎn)生的配子基因型及比例是AB∶ab∶Ab∶aB＝4∶4∶1∶1；出現(xiàn)這種比例的最可能原因是兩對等位基因位于一對同源染色體上，在減數(shù)分裂形成雌配子時，A和B所在的染色體與其同源的含有a和b基因的染色體之間發(fā)生了互換，表現(xiàn)為不完全連鎖。(3)P1群體的基因型為AaBb，該群體產(chǎn)生的雌配子的比例為AB∶ab∶Ab∶aB＝4∶4∶1∶1，雄配子的比例為AB∶ab＝1∶1，P1群體自由交配產(chǎn)生的子代中灰身長翅(A_B_)所占的份數(shù)為4＋4＋1＋1＋4＝14、灰身殘翅(Aabb)所占的份數(shù)為1、黑身長翅(aaBb)所占的份數(shù)為1、黑身殘翅(aabb)所占的份數(shù)為4，因此，子代中灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅∶黑身殘翅＝14∶1∶1∶4。答案：(1)AaBbAB∶ab＝1∶1兩對等位基因位于一對同源染色體上且減數(shù)分裂形成(雄)配子時不發(fā)生互換(2)AB∶ab∶Ab∶aB＝4∶4∶1∶1兩對等位基因位于一對同源染色體上且減數(shù)分裂形成(雌)配子時發(fā)生互換[或雌性個體減數(shù)分裂形成(雌)配子時發(fā)生互換、雌性個體中(體色基因與翅型基因)2對基因不完全連鎖](3)14∶1∶1∶4題點2多對等位基因的遺傳4．蘋果果皮顏色受獨立遺傳的多對等位基因控制，當(dāng)每對等位基因至少含一個顯性基因時(A_B_C_……)為紅色，當(dāng)每對等位基因都為隱性基因時(aabbcc……)為青色，否則為無色?，F(xiàn)用3株蘋果樹進行以下實驗：實驗甲：紅色×青色→紅色∶無色∶青色＝1∶6∶1實驗乙：無色×紅色→紅色∶無色∶青色＝3∶12∶1據(jù)此分析，下列敘述錯誤的是(D)A．實驗乙的無色親本植株可能有3種基因型B．實驗乙中親子代紅色植株個體基因型相同的概率為2/3C．實驗甲子代的無色植株的基因型有6種D．實驗乙說明果皮顏色受2對等位基因控制解析：分析實驗甲可知，蘋果果皮顏色受3對等位基因控制，親本紅色植株的基因型為AaBbCc。實驗乙中，無色×紅色→紅色∶無色∶青色＝3∶12∶1，后代出現(xiàn)青色植株(aabbcc)的比例為1/16＝(1/4)×(1/2)×(1/2)，親本中紅色植株基因型是AaBbCc，所以無色親本植株的基因型為Aabbcc或aaBbcc或aabbCc，A正確；實驗乙中親代紅色植株的基因型為AaBbCc，子代紅色植株的基因型為A_BbCc或AaB_Cc或AaBbC_，與親本紅色基因型相同的概率為2/3，B正確；實驗甲中親代基因型為AaBbCc×aabbcc，子代中共有2×2×2＝8(種)基因型，其中紅色植株子代基因型為AaBbCc，青色植株子代基因型為aabbcc，無色植株子代基因型有8－1－1＝6(種)，C正確；如果果皮顏色受2對等位基因控制，則親本中紅色植株基因型為AaBb，無色植株基因型為aaBb或Aabb，無法產(chǎn)生子代紅色∶無色∶青色＝3∶12∶1的結(jié)果，D錯誤。5．某植物紅花和白花這對相對性狀同時受多對等位基因控制(如A、a；B、b；C、c……)?，F(xiàn)有兩個白花的純合品系Ⅰ、Ⅱ，讓Ⅰ、Ⅱ分別與一純合的紅花植物雜交，在每個雜交組合中，F(xiàn)1都開紅花，再自花受粉產(chǎn)生F2，每個組合的F2分離比如下：Ⅰ：F2中81紅∶175白Ⅱ：F2中27紅∶37白回答下列問題：(1)根據(jù)上述品系________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅰ和Ⅱ”)的實驗結(jié)果，可初步推斷該植物的花色至少受______對等位基因控制，理由是________________________________________。(2)請從上述實驗中選擇合適的材料，設(shè)計一代雜交實驗證明推斷的正確性。(要求：寫出實驗方案，并預(yù)測實驗結(jié)果)實驗方案：________________________________________。預(yù)測結(jié)果：_______________________________________。解析：(1)品系Ⅰ的實驗結(jié)果中F2的性狀分離比為81紅∶175白，即紅花個體的比例＝81/(81＋175)＝(3/4)4，根據(jù)n對等位基因自由組合且完全顯性時Fn中顯性個體的比例為(3/4)n可推斷該植物的花色至少受4對等位基因控制，且符合基因自由組合定律。(2)通常采用測交的方法驗證自由組合定律，因此這里的實驗方案為取與Ⅰ雜交形成的F1，與Ⅰ測交，觀察后代性狀表現(xiàn)；若后代中出現(xiàn)紅花和白花兩種表型且比例為1∶15，說明F1能產(chǎn)生16種配子，由于16＝24，因而可證明花色的遺傳至少涉及4對等位基因。答案：(1)Ⅰ4F2中紅花占全部個體的比例為81/(175＋81)＝(3/4)4，根據(jù)n對等位基因自由組合且完全顯性時Fn中顯性個體的比例為(3/4)n，可判斷該植物的花色至少受4對等位基因控制(2)實驗方案：取與Ⅰ雜交形成的F1，與Ⅰ測交，觀察后代性狀表現(xiàn)預(yù)測實驗結(jié)果：后代中將出現(xiàn)紅花和白花兩種表型，比例為1∶15考點2伴性遺傳與人類遺傳病1．X、Y染色體“三種”不同區(qū)段(1)“兩類”僅位于X染色體上的基因的遺傳特點2．遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧答案：eq\o(□,\s\up1(1))雌eq\o(□,\s\up1(2))連續(xù)eq\o(□,\s\up1(3))患病eq\o(□,\s\up1(4))隔代eq\o(□,\s\up1(5))患病eq\o(□,\s\up1(6))XAXA、XAXa、XaXaeq\o(□,\s\up1(7))XAYA、XAYa、XaYA、XaYaeq\o(□,\s\up1(8))隱性eq\o(□,\s\up1(9))顯性eq\o(□,\s\up1(10))顯性eq\o(□,\s\up1(11))隱性eq\o(□,\s\up1(12))伴X染色體隱性eq\o(□,\s\up1(13))常染色體隱性eq\o(□,\s\up1(14))伴X染色體顯性eq\o(□,\s\up1(15))常染色體顯性【真題研讀】1．(2023·廣東選擇考)雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見下圖。下列分析錯誤的是(C)A．正交和反交獲得F1個體表型和親本不一樣B．分別從F1群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇父本進行雜交D．F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞解析：分析題意可知，正交親本的基因型為FFZDW(♀卷羽正常)和ffZdZd(♂片羽矮小)，反交親本的基因型為ffZdW(♀片羽矮小)和FFZDZD(♂卷羽正常)，F(xiàn)1中群體Ⅰ雌性個體(FfZdW)表現(xiàn)為半卷羽矮小，雄性個體(FfZDZd)表現(xiàn)為半卷羽正常，群體Ⅱ中雌雄個體(FfZDW、FfZDZd)均表現(xiàn)為半卷羽正常，正交和反交獲得的F1個體表型和親本不一樣，A正確。近交衰退產(chǎn)生的原因是近交增加了有害等位基因純合的概率，導(dǎo)致個體適應(yīng)能力下降，F(xiàn)1群體Ⅰ和群體Ⅱ來自不同的親本雜交，分別從F1群體Ⅰ和群體Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退，B正確。根據(jù)題意，需要獲取體型矮小的卷羽雞(FFZdZd和FFZdW)，故需要F1中基因型為ZdW(雌性)與ZDZd(雄性)的個體雜交，故需要從F1群體Ⅰ中選擇母本進行雜交，C錯誤。結(jié)合以上分析可知，雜交后的F2中可獲得目的性狀(基因型為FFZdZd和FFZdW)能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，D正確。2．(2024·廣東選擇考)遺傳性牙齦纖維瘤病(HGF)是一種罕見的口腔遺傳病，嚴重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學(xué)家對某一典型的HGF家系(如圖)進行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉栴}：(1)據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是________________。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，IV2生育一個患病子代的概率為___________________________(列出算式即可)。(2)為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細胞為材料設(shè)計實驗，簡要寫出設(shè)計思路：_________________________________________。為從個體水平驗證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較_______________________________________________________________的差異。(3)針對HGF這類遺傳病，通過體細胞基因組編輯等技術(shù)可能達到治療的目的。是否也可以通過對人類生殖細胞或胚胎進行基因組編輯來防治遺傳??？作出判斷并說明理由：_______________________________________________。解析：(1)由題圖可知，該病男女患者數(shù)量相當(dāng)，且代代遺傳，因此該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。假設(shè)該病由基因A/a控制，則致病基因A的頻率為p，正?；騛的頻率為1－p，Ⅳ2的基因型為Aa，產(chǎn)生的配子為1/2A和1/2a，人群中基因型為AA的概率為p2，基因型為Aa的概率為2p(1－p)，基因型為aa的概率為(1－p)2，Ⅳ2與AA生育患病子代的概率為p2，與Aa生育患病子代的概率為2p(1－p)×(3/4)，與aa生育患病子代的概率為(1－p)2×(1/2)，故Ⅳ2生育一個患病子代的概率為p2＋2p(1－p)×(3/4)＋(1－p)2×(1/2)＝(1＋p)/2。(2)以正常人牙齦成纖維細胞為材料，設(shè)計實驗探究ENF862基因的功能，設(shè)計思路：將正常人牙齦成纖維細胞均分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，培養(yǎng)一段時間后對比甲、乙兩組細胞蛋白質(zhì)種類及含量。從個體水平分析，通過比較轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠在咀嚼、叫聲等方面的差異可驗證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF。(3)一般不通過對人類生殖細胞或胚胎進行基因組編輯來防治遺傳病，該方式違反法律和倫理，且存在安全隱患。答案：(1)常染色體顯性遺傳(1＋p)/2(2)將正常人牙齦或纖維細胞均分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，培養(yǎng)一段時間后對比甲、乙兩組細胞蛋白質(zhì)種類及含量轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠在咀嚼、叫聲等方面(3)不可以，違反法律和倫理，且存在安全隱患[命題延伸]——判斷與填空(1)摩爾根依據(jù)果蠅雜交實驗結(jié)果首次推理出基因位于染色體上。()(2)摩爾根等基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)證明基因在染色體上。()(3)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)為二倍體，由受精卵發(fā)育而來；雄蜂是單倍體，由未受精卵發(fā)育而來。因此雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細胞的一半。()(4)果蠅(2n＝8)雜交實驗中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本(P)雄果蠅的概率是1/16。()(5)孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根的果蠅雜交實驗均采用測交實驗來驗證假說。()(6)果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交①的實驗結(jié)果)；長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交②的實驗結(jié)果)?；卮鹣铝袉栴}。Ⅰ.根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是____________，判斷的依據(jù)是_______________________________。Ⅱ.根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是________，判斷的依據(jù)是_______________________________________________________________________。Ⅲ.若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為__________________________________________。(7)家蠶是二倍體生物(2n＝56)，雌、雄個體性染色體組成分別是ZW、ZZ。①幼蠶巧克力色的控制基因位于性染色體上，該性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為___________________________________________。②家蠶的成蟲稱為家蠶蛾，已知家蠶蛾有鱗毛和無鱗毛這對相對性狀受一對等位基因控制?，F(xiàn)有純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體若干只，設(shè)計實驗探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上(不考慮Z、W同源區(qū)段)，并判斷有鱗毛和無鱗毛的顯隱性。要求簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。______________________。提示：(1)×(2)√(3)×(4)×(5)√(6)Ⅰ.長翅雜交①親代長翅果蠅與截翅果蠅雜交，子代全部為長翅Ⅱ.翅型(長翅和截翅)關(guān)于翅型的正反交結(jié)果不一樣，且雜交②子代的翅型與性別相關(guān)聯(lián)Ⅲ.長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雌蠅∶長翅紫眼雌蠅∶截翅紫眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅∶截翅紅眼雄蠅∶長翅紫眼雄蠅∶截翅紫眼雄蠅＝3∶3∶1∶1∶3∶3∶1∶1(7)①伴性遺傳②實驗思路：讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體進行正反交實驗，得到F1，觀察并統(tǒng)計F1個體的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若正反交實驗結(jié)果只出現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，且控制有鱗毛和無鱗毛的基因位于常染色體上；若正反交實驗結(jié)果不同，則控制有鱗毛和無鱗毛的基因位于Z染色體上，且F1中雄性個體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀【對點突破】題點1伴性遺傳特點及規(guī)律分析1．(2024·廣州高三模擬)野生型黑腹果蠅表現(xiàn)為短翅、紅眼，突變類型為正常翅、白眼?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雄果蠅和一只純合白眼正常翅雌果蠅雜交，F(xiàn)1雌性均為紅眼正常翅，雄性均為白眼正常翅。F1雌雄個體相互雜交得到F2，F(xiàn)2中正常翅和短翅在雌雄中的比例相同。已知控制上述性狀的基因均不位于性染色體的同源區(qū)段，下列敘述錯誤的是(D)A．正常翅、白眼性狀的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B．控制正常翅的基因是常染色體上的顯性基因C．在F1群體中，紅眼基因的基因頻率是1/3D．在F2中，純合子所占的比例為1/8解析：野生型果蠅表型全為短翅、紅眼，突變類型產(chǎn)生了新的表型正常翅、白眼，是因為基因突變產(chǎn)生了新基因，表達了新性狀，A正確；根據(jù)題干描述，親本純合短翅與正常翅雜交得F1，F(xiàn)1無論雌雄均為正常翅，可知正常翅為顯性性狀，F(xiàn)1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2中正常翅和短翅在雌雄個體中沒有差異，性狀與性別沒有關(guān)聯(lián)，則控制正常翅的基因是常染色體上的顯性基因，B正確；親本為紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，子代中雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則控制該性狀的基因位于X染色體上，設(shè)控制該性狀的基因為A/a，則親本基因型為XAY×XaXa，F(xiàn)1基因型為1XAXa、1XaY，F(xiàn)1紅眼基因A的基因頻率為1/3，C正確；正常翅為顯性性狀，且F1關(guān)于翅型的基因型全為雜合的，設(shè)B/b基因控制該性狀，結(jié)合C選項分析，F(xiàn)1基因型為BbXAXa、BbXaY，F(xiàn)1雌雄個體相互交配后，F(xiàn)2中純合子所占比例為1/2(BB、bb)×3/4(XaXa、XAY、XaY)＝3/8，D錯誤。2．(2024·廣東部分學(xué)校高三聯(lián)考)果蠅的長翅和殘翅是一對相對性狀，由一對等位基因A/a控制。某研究小組利用純合的長翅和殘翅果蠅進行了如下的雜交實驗，結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是(C)組合親本F1甲長翅雌×殘翅雄全為長翅乙殘翅雌×長翅雄全為長翅A.果蠅的長翅和殘翅這對相對性狀中，顯性性狀是殘翅B．控制果蠅長翅和殘翅這對相對性狀的等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段C．若等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則甲組合F1雌、雄果蠅雜交后代中長翅雄占1/4D．若等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則乙組合F1雌、雄果蠅雜交后代中長翅雄性占1/3解析：甲、乙組合為正反交實驗，F(xiàn)1全為長翅，則控制果蠅長翅和殘翅這對相對性狀的等位基因A/a位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段，且顯性性狀是長翅，A、B錯誤。若等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則甲組合親本的基因型分別為XAXA、XaYa，F(xiàn)1雌、雄果蠅基因型為XAXa、XAYa，雜交后代性狀分離比為長翅雌∶長翅雄∶殘翅雄＝2∶1∶1，則F1雌、雄果蠅雜交后代中長翅雄占1/4；乙組合親本的基因型分別為XaXa、XAYA，F(xiàn)1雌、雄果蠅基因型為XAXa、XaYA，雜交后代性狀分離比為長翅雌∶殘翅雌∶長翅雄＝1∶1∶2，則F1雌、雄果蠅雜交后代中長翅雄占1/2，C正確，D錯誤。3．(2024·汕頭高三一模)家雞羽毛性狀是個體間識別、交流的關(guān)鍵因素，是品種繁育的重要特征，也是重要的遺傳標(biāo)記。家雞羽色的遺傳受到多種基因控制。相關(guān)基因、基因分布的染色體以及羽毛性狀如下表所示?；卮鹣铝袉栴}：基因染色體羽毛性狀C/c1號白羽、有色羽(黃、紅、黑等)B/bZ蘆花羽、非蘆花羽I/i33號白羽、灰褐羽S/sZ銀色羽、金黃色羽(1)表中所列的羽毛性狀中，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的是___________________________________________________________________。(2)家雞羽毛的色素主要包括類真黑素和褐黑素，兩者為酪氨酸衍生物。C基因編碼酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的編碼區(qū)因缺失堿基后產(chǎn)生等位基因c，導(dǎo)致酪氨酸合成酶的Cu2＋結(jié)合位點處缺失天冬氨酸和色氨酸兩個氨基酸，Cu2＋結(jié)合位點異常進而降低該酶活力?；蛐蜑閏c的個體的表型是________，其原因是_______________________。(3)萊航雞全身白羽受到顯性基因I控制，當(dāng)細胞中不含I基因時才能出現(xiàn)其他羽色。研究人員將純合的非蘆花羽雌雞與純合的白羽雄雞進行雜交，F(xiàn)1全為白羽，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2的蘆花羽雛雞中，雌性∶雄性＝1∶2，非蘆花羽全為雌性。則親本的基因型為________________(僅考慮B/b和I/i基因)。F2的白羽雞中，基因型共有_______________________________________種。(4)所有家雞均攜帶銀色羽或金黃色羽基因，該類羽色可作為重要的遺傳標(biāo)記用于鑒定性別。將純合的金黃色羽雄雞與純合的銀色羽雌雞進行雜交，子代產(chǎn)生了兩種羽色，選擇其中羽色為________的雛雞進行喂養(yǎng)，用于產(chǎn)蛋。解析：(1)由表格可知，蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽都位于Z染色體上，Z染色體是性染色體，因此蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。(2)C基因的編碼區(qū)因缺失堿基后產(chǎn)生等位基因c，導(dǎo)致酪氨酸合成酶的Cu2＋結(jié)合位點處缺失天冬氨酸和色氨酸兩個氨基酸，Cu2＋結(jié)合位點異常進而降低該酶活力，因此基因型為cc的個體中酪氨酸合成酶活性降低(或缺乏正常的酪氨酸合成酶)，不能合成酪氨酸從而不能合成類真黑素和褐黑素，因此表型是白羽。(3)據(jù)題意可知，I/i基因位于33號染色體，即位于常染色體上，B/b基因位于Z染色體上，與性狀蘆花羽、非蘆花羽有關(guān)，僅考慮B/b和I/i基因，全身白羽受到顯性基因I控制，當(dāng)細胞中不含I基因時才能出現(xiàn)其他羽色，純合的非蘆花羽雌雞(iiZ－W)與純合的白羽雄雞(IIZ－Z－)進行雜交，F(xiàn)1全為白羽(I___)，F(xiàn)1基因型為Ii__；F1相互交配后，F(xiàn)2的蘆花羽雛雞中，雌性∶雄性＝1∶2，非蘆花羽全為雌性，即蘆花羽∶非蘆花羽＝3∶1，說明非蘆花羽為隱性，F(xiàn)1的基因型為ZBZb、ZBW，因此親代基因型為ZBZB、ZbW，兩對基因一起考慮，親代的基因型為iiZbW、IIZBZB，F(xiàn)1的基因型為IiZBZb、IiZBW，因此F2的白羽雞(I___)中，基因型共有2×4＝8(種)。(4)銀色羽基因和金黃色羽基因位于Z染色體上，純合的金黃色羽雄雞與純合的銀色羽雌雞進行雜交，子代產(chǎn)生了兩種羽色，說明親代基因型為ZsZs、ZSW，那么金黃色是隱性性狀，由s基因控制，銀色是顯性性狀，由S基因控制，子代基因型為ZSZs、ZsW，其中雌性個體(ZsW)表現(xiàn)為金黃色，因此選擇其中羽色為金黃色的雛雞進行喂養(yǎng)，用于產(chǎn)蛋。答案：(1)蘆花羽和非蘆花羽、銀色羽和金黃色羽(2)白羽酪氨酸合成酶活性降低(或缺乏正常的酪氨酸合成酶)，不能合成酪氨酸從而不能合成類真黑素和褐黑素(3)iiZbW、IIZBZB8(4)金黃色題點2人類遺傳病4．一對表型正常的夫婦(丈夫不含乙病致病基因)生了一個只患甲病的女兒和一個只患乙病的兒子，已知甲、乙遺傳病均為單基因遺傳病，若人群男性中甲病發(fā)病率為p2，人群男性中乙病發(fā)病率為q。不考慮基因突變，下列敘述正確的是(D)A．此對夫婦若計劃生第三個孩子，則第三個孩子同時患甲、乙兩種遺傳病的概率為1/8B．若調(diào)查人群女性中乙病發(fā)病率，則調(diào)查結(jié)果最可能大于qC.若此家庭的女兒與一位表型正常的男子婚配，則婚后生育患乙病孩子的概率為1/4D．若此家庭的兒子與表型正常的女子婚配，則婚后生育患甲病孩子的概率為p/(3＋3p)解析：根據(jù)題意可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)甲病和乙病分別由等位基因A/a、B/b控制，則該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，二者所生第三個孩子同時患甲、乙兩種遺傳病的概率為(1/4)×(1/4)＝1/16，A錯誤；只考慮乙病，根據(jù)A選項分析可知，乙病的男性患者多于女性患者，由于人群男性中乙病發(fā)病率為q，故若調(diào)查人群女性中乙病發(fā)病率，則調(diào)查結(jié)果最可能小于q，B錯誤；只考慮乙病，若此家庭女兒(1/2XBXb、1/2XBXB)與一表型正常男子(XBY)婚配，則婚后生育患乙病孩子的概率為(1/2)×(1/4)＝(1/8)，C錯誤；只考慮甲病，若人群男性中甲病(aa)發(fā)病率為p2，則a基因頻率＝p，A基因頻率＝1－p，人群中AA的基因型頻率＝(1－p)2，Aa的基因型頻率＝2p(1－p)，則表型正常女子基因型為Aa的概率＝[2p(1－p)]/[(1－p)2＋2p(1－p)]＝2p/(1＋p)，又因此家庭的兒子只患乙病，故該兒子關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，若此家庭的兒子與表型正常女子婚配，則婚后生育患甲病孩子(aa)的概率＝[2p/(1＋p)]×(2/3)×(1/4)＝p/(3＋3p)，D正確。5．某地人群中發(fā)現(xiàn)了一例同時含兩種性腺的異常個體，其體內(nèi)含有性染色體組成為XO(只含一條X)和XYY的兩類細胞，出現(xiàn)此異常的原因可能是在胚胎發(fā)育早期發(fā)生了變異。下列相關(guān)敘述錯誤的是(D)A．該個體發(fā)生了染色體數(shù)目變異，其體細胞中最多含有94條染色體B．該個體的初級卵母細胞中，最多可形成22個四分體C．該個體產(chǎn)生的原因可能是XY合子發(fā)育早期，有絲分裂中兩條Y染色體未分離D．通過基因檢測等產(chǎn)前診斷手段，可以有效避免該類異常個體的出生解析：該個體體內(nèi)含有性染色體組成為XO(只含一條X)和XYY的兩類細胞，發(fā)生了染色體數(shù)目變異，染色體組成為XYY的細胞在有絲分裂后期染色體的數(shù)目為94條，A正確；該個體的初級卵母細胞性染色體組成為XO，共45條染色體(22對常染色體和1條X染色體)，減數(shù)分裂Ⅰ前期最多可形成22個四分體，B正確；該個體產(chǎn)生的原因可能是XY合子發(fā)育早期，有絲分裂中兩條Y染色體未分離，同時進入一個細胞，導(dǎo)致XO和XYY細胞的形成，C正確；該個體發(fā)生了染色體數(shù)目變異，可通過羊水檢查等檢查染色體的數(shù)目判斷，不能通過基因檢測診斷，D錯誤。原因分析類1．花農(nóng)培育了一種兩性花觀賞植物，該植物有多種花色。將開粉紅花的植株進行自交，后代出現(xiàn)開紅花的植株84株、開白花的植株82株、開粉紅花的植株170株，此現(xiàn)象______(填“遵循”或“不遵循”)基因分離定律，理由是______________________________________________。答案：遵循根據(jù)后代的表型及比例為紅花∶粉紅花∶白花≈1∶2∶1可知，粉紅花為雜合子，自交后代的性狀分離比為1∶2∶1，遵循基因分離定律2．讓灰色長翅雌雄果蠅雜交，子代雌雄果蠅均出現(xiàn)灰色長翅∶灰色殘翅∶白色長翅∶白色殘翅＝6∶2∶3∶1。出現(xiàn)該分離比的原因是________________________________________________________________________________。答案：控制灰色、白色和長翅、殘翅的兩對等位基因位于兩對同源染色體上(或控制灰色、白色和長翅、殘翅的兩對等位基因符合自由組合定律)；灰色基因純合果蠅致死3．鳳仙花的花瓣有單瓣和重瓣兩種，由一對等位基因控制。重瓣鳳仙花自交，子代都是重瓣花，單瓣鳳仙花自交，子代單瓣和重瓣的比例為1∶1，原因是_________________________________________。答案：鳳仙花花瓣的單瓣對重瓣為顯性，單瓣鳳仙花產(chǎn)生的含顯性基因的精子或卵細胞死亡4．果蠅眼睛的顏色野生型均為紅眼，經(jīng)基因突變產(chǎn)生的隱性性狀中有白眼和朱紅眼，控制白眼、朱紅眼的基因均位于X染色體上。讓白眼雌果蠅與朱紅眼雄果蠅雜交，后代雌果蠅全為野生型紅眼，雄果蠅全為白眼。據(jù)該實驗結(jié)果判斷，白眼基因與朱紅眼基因是否互為等位基因？________________________________________________，并說明判斷的理由：___________________________________________。答案：不是若互為等位基因，雜交后代雌果蠅為朱紅眼或白眼，不可能出現(xiàn)野生型紅眼5．針對某植物葉形和葉絨毛的雜交實驗結(jié)果如下表所示：親本組合F1F2卵圓葉長毛卵圓葉長毛卵圓葉短毛裂葉長毛裂葉短毛雜交一：卵圓葉長毛♀×裂葉短毛♂16272103111雜交二：卵圓葉長毛♂×裂葉短毛析表中數(shù)據(jù)可知，控制兩種性狀的基因在染色體上的位置應(yīng)符合下列________的情況。A．控制葉絨毛長短的基因位于常染色體上，控制葉片形狀的基因位于X染色體上B．控制葉絨毛長短的基因位于X染色體上，控制葉片形狀的基因位于常染色體上C．兩對等位基因均位于常染色體上做出上述判斷的理由是_________________________。答案：C雜交一和雜交二是正反交，兩對相對性狀的正反交結(jié)果均一致，因此兩對等位基因均位于常染色體上實驗探究類6．玉米(2n＝20)是重要的糧食作物之一。已知等位基因A/a控制高稈、矮稈，等位基因B/b控制抗病、感病。將純種高稈抗病與純種矮稈感病玉米雜交，得到F1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2出現(xiàn)的高稈抗病、高稈感病、矮稈抗病、矮稈感病依次為1003株、600株、601株、198株。假設(shè)該植物致死的情況僅分為①合子致死型，即具有某種基因型的個體在胚胎期或成體階段致死的現(xiàn)象；②配子致死型，即具有某種基因型的配子不能存活的現(xiàn)象?；卮鹣铝袉栴}：(1)為建立玉米基因組數(shù)據(jù)庫，科學(xué)家需要對玉米細胞中________條染色體的DNA進行測序。(2)與高稈相比，矮稈是________性狀。等位基因A/a與B/b的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，依據(jù)是___________________________________________________________________________________________。(3)甲同學(xué)認為F2結(jié)果的出現(xiàn)屬于合子致死型，則致死個體的基因型為_________________________________________。(4)若僅為一種基因型的配子致死，則乙同學(xué)認為F2結(jié)果出現(xiàn)的原因是F1產(chǎn)生的AB雌配子或雄配子完全致死，而其他基因型的雌雄配子正常。利用各種已知基因型的玉米植株，設(shè)計兩個雜交方案驗證乙同學(xué)的假說：方案1：_________________________________，觀察并記錄子代表型及其比例。方案2：________________________________________________________________________，觀察并記錄子代表型及其比例。答案：(1)10(2)隱性遵循根據(jù)雜交實驗可知，F(xiàn)1基因型為AaBb，而F2表型及其比例為高稈抗病∶高稈感病∶矮稈抗病∶矮稈感病≈5∶3∶3∶1，為9∶3∶3∶1的變式(3)AaBB和AABb(4)F1與矮稈感病植株做正交和反交F1與基因型為Aabb(或基因型為aaBb)的植株做正交和反交7．鵪鶉的羽色屬Z連鎖伴性遺傳。栗羽、黃羽和白羽是由Z染色體上的兩對等位基因A/a和B/b相互作用的結(jié)果。A和a與色素的合成有關(guān)，A為有色基因、a為白化基因。A與B共同作用產(chǎn)生栗羽、A與b共同作用產(chǎn)生黃羽。某校生物學(xué)課外興趣活動小組利用白羽(ZabW)、栗羽和黃羽的鵪鶉(均為純合子)進行研究活動?；卮鹣铝袉栴}。(1)純合黃羽個體的基因型是____________________。(2)栗羽雄性與黃羽雌性鵪鶉雜交，后代F1全為____________羽。讓F1的雌雄個體進行交配，F(xiàn)2中栗羽∶黃羽＝3∶1，其中__________(填性別)鵪鶉一半為栗羽、一半為黃羽，另一種性別的鵪鶉的基因型有________種。(3)為驗證這兩對基因可發(fā)生重組，請寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：__________________________________________。答案：(1)ZAbZAb、ZAbW(2)栗雌性2(3)實驗思路：讓純合白羽個體(ZabW)與純合栗羽個體(ZABZAB)進行雜交，得F1雄性栗羽(ZABZab)，用雄性栗羽(ZABZab)與純合白羽個體(ZabW)進行雜交，觀察F2的表型。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：如果F2出現(xiàn)白羽、栗羽兩種表型，說明這兩對基因沒有發(fā)生重組；如果F2出現(xiàn)白羽、栗羽、黃羽三種表型，說明這兩對基因發(fā)生了重組一、選擇題1．豌豆的子葉黃色對綠色為顯性，種子圓粒對皺粒為顯性，兩種性狀分別由兩對獨立遺傳的基因控制?，F(xiàn)用黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，F(xiàn)1中綠色皺粒豌豆所占比例為1/8，下列推斷不合理的是(B)A．兩個親本均為雜合子B．親本黃色圓粒豌豆產(chǎn)生2種配子C．子代中純合子的比例為1/4D．子代有4種表型和6種基因型解析：設(shè)黃色、綠色分別由Y、y基因控制，圓粒、皺粒分別由R、r控制。則親本黃色圓粒豌豆的基因型為Y_R_，綠色圓粒豌豆的基因型為yyR_，F(xiàn)1中綠色皺粒豌豆(基因型為yyrr)所占比例為1/8，后代有yy個體出現(xiàn)，說明親本在Y/y這一對基因上為Yy×yy，后代有rr出現(xiàn)，說明在R/r這一對基因上為Rr×Rr，綜合上述分析，親本黃色圓粒豌豆的基因型為YyRr，綠色圓粒豌豆的基因型為yyRr，兩親本均為雜合子，A合理。親本黃色圓粒豌豆的基因型為YyRr，且兩種性狀分別由兩對獨立遺傳的基因控制，因此可產(chǎn)生4種配子，基因型分別是YR、Yr、yR、yr，B不合理。親本為YyRr×yyRr，則后代純合子為yyrr和yyRR，其中yyrr所占比例＝(1/2)×(1/4)＝1/8，yyRR所占比例＝(1/2)×(1/4)＝1/8，二者共占(1/8)＋(1/8)＝1/4，C合理。親本為YyRr×yyRr，考慮Y、y基因，后代有2種基因型，2種表型；考慮R、r基因，后代有3種基因型，2種表型，考慮兩對基因，后代表型有2×2＝4(種)，基因型有2×3＝6(種)，D合理。2．(2024·梅州高三一模)科研人員將玉米螟抗性基因Bt導(dǎo)入普通玉米，培育出如圖甲、乙、丙、丁四個品系的抗蟲玉米，攜帶基因Bt的花粉有一半敗育。下列分析錯誤的是(C)A．丙品系的抗性遺傳最穩(wěn)定B．丁品系的花粉可育率為5/8C．將乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗蟲玉米占比1/4D．甲品系自交子代中抗蟲玉米的占比2/3解析：丙品系中兩個基因Bt插入了一對同源染色體上，雖然位置不同，但其正常產(chǎn)生的配子一定攜帶基因Bt，因此遺傳最穩(wěn)定，A正確；設(shè)不含Bt的染色體對應(yīng)基因用bt表示，則丁品系產(chǎn)生BtBt、Btbt、btBt、btbt4種基因型的花粉，其中基因型BtBt、Btbt、btBt的花粉各有一半敗育，因此丁品系的花粉可育率為[3×(1/2)×(1/4)＋1/4]＝5/8，B正確；乙品系作父本，攜帶基因Bt的花粉有一半敗育，可育雄配子的比例變成Bt∶bt＝1∶2，普通玉米作母本，雌配子均為bt，雜交子代中抗蟲玉米占比為1/3，C錯誤；甲品系自交，雌配子育性正常Bt∶bt＝1∶1，可育雄配子的比例Bt∶bt＝1∶2，因此自交后代中抗蟲玉米占比為1－(1/2)×(2/3)＝2/3，D正確。3．水稻的非糯性(W)對糯性(w)為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙紅色。將W基因用紅色熒光標(biāo)記，w基因用藍色熒光標(biāo)記(不考慮基因突變)。下面對純種非糯性與糯性水稻雜交的子代的敘述，錯誤的是(D)A．觀察F1未成熟花粉時，發(fā)現(xiàn)2個紅色熒光點和2個藍色熒光點分別移向細胞兩極，是分離定律的直觀證據(jù)B．觀察F1未成熟花粉時，發(fā)現(xiàn)1個紅色熒光點和1個藍色熒光點分別移向細胞兩極，說明形成該細胞時發(fā)生過染色體片段交換C．選擇F1成熟花粉用碘液染色，理論上藍黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1∶1D．F1自由交配得F2，選擇F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍黑色花粉和橙紅色花粉的比例為3∶1解析：觀察F1(Ww)未成熟花粉時，發(fā)現(xiàn)2個紅色熒光點和2個藍色熒光點分別移向細胞兩極，即含2個紅色熒光點WW的染色體與含2個藍色熒光點ww的同源染色體在分離，因此是分離定律的直觀證據(jù)，A正確；觀察F1未成熟花粉時，發(fā)現(xiàn)1個紅色熒光點W和1個藍色熒光點w分別移向細胞兩極，可能形成該細胞時發(fā)生過染色體片段交換，導(dǎo)致一條染色體上既有W又有w基因，在減數(shù)分裂Ⅱ后期，可發(fā)生1個紅色熒光點W和1個藍色熒光點w分別移向細胞兩極的現(xiàn)象，B正確；F1成熟花粉中非糯性和糯性的花粉的比例為1∶1，F(xiàn)1成熟花粉用碘液染色，理論上藍黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1∶1，C正確；F1自由交配得F2，F(xiàn)2的基因型有1/4WW、1/2Ww、1/4ww，F(xiàn)2所有植株產(chǎn)生的成熟花粉w∶W的比例是1∶1，選擇F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理論上藍黑色花粉和橙紅色花粉的比例為1∶1，D錯誤。4．(2024·梅州高三二模)家蠶(2n＝28)的性別決定方式為ZW型，一般進行有性生殖，也能進行孤雌生殖(沒有雄性參與的生殖)。通過構(gòu)建家蠶某品種的純系，可發(fā)現(xiàn)并淘汰隱性致死基因和其他不良基因，育種途徑如下圖所示，b育種途徑中的熱處理能抑制同源染色體分離。下列分析錯誤的是(A)A．基因重組發(fā)生在d過程中B．b育種途徑可能是孤雌生殖C．c育種途徑獲得的存活的f不存在隱性致死基因D．WW致死原因可能是缺少Z染色體中胚胎發(fā)育必需的某些基因解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，a過程為減數(shù)分裂過程，能發(fā)生基因重組，而d過程為受精作用，不能發(fā)生基因重組，A錯誤；家蠶能夠進行沒有雄性參與的孤雌生殖，b育種途徑可能是孤雌生殖，B正確；通過c育種途徑得到f依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體數(shù)目變異，使f的染色體數(shù)目加倍，存活的f不存在隱性致死基因，C正確；WW不含有Z染色體，WW致死原因可能是缺少Z染色體中胚胎發(fā)育必需的某些基因，D正確。5．(2024·肇慶高三二模)果蠅的體色分為灰體和黑體，眼色分為紅眼和白眼，這兩對相對性狀由均不位于Y染色體上的兩對等位基因控制。為研究其遺傳機制，研究人員取純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼。讓F1隨機交配，F(xiàn)2中灰體紅眼∶灰體白眼∶黑體紅眼∶黑體白眼＝9∶3∶3∶1。下列有關(guān)分析錯誤的是(C)A．體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀B．重新統(tǒng)計F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置C．若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說明控制體色的基因位于X染色體上D．若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則根據(jù)紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交后代的眼色可判斷果蠅的性別解析：純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼，所以體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀，A正確。黑體為隱性性狀，若F2中黑體果蠅全為雄性，則控制體色的基因位于X染色體上；若F2中黑體果蠅有雌性也有雄性，且雌雄比例相當(dāng)，則控制體色的基因位于常染色體上，所以重新統(tǒng)計F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置，B正確，C錯誤。若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，后代紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅，根據(jù)后代的眼色可判斷果蠅的性別，D正確。6．(2024·廣東部分學(xué)校高三聯(lián)考)油茶的寬葉與窄葉分別受等位基因G、g控制，高株與矮株分別受等位基因H、h控制，這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。為研究該品種油茶的基因致死情況，某科研小組進行了如下實驗，實驗1：寬葉矮株自交，子代中寬葉矮株∶窄葉矮株＝2∶1；實驗2：窄葉高株自交，子代中窄葉高株∶窄葉矮株＝2∶1，下列分析及推理錯誤的是(D)A．從實驗1、2可判斷油茶植株G基因純合或H基因純合均會致死B．實驗2中親本、子代窄葉高株的基因型均為ggHhC．該品種油茶中，某寬葉高株一定為雙雜合子D．將寬葉高株油茶進行自交，子代植株中獲得純合子的概率為1/16解析：寬葉植株自交，子代出現(xiàn)窄葉植株，故寬葉對窄葉為顯性；高株自交，子代出現(xiàn)矮株，故高株對矮株為顯性。據(jù)實驗1可知，親本基因型為Gghh，子代關(guān)于葉形的基因型應(yīng)為GG∶Gg∶gg＝1∶2∶1，但子代中寬葉矮株∶窄葉矮株＝2∶1，因此推測G基因純合致死；據(jù)實驗2可知，親本基因型為ggHh，子代關(guān)于株高的基因型應(yīng)為HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，但子代中窄葉高株∶窄葉矮株＝2∶1，因此推測H基因純合致死，A正確。實驗2中親本基因型為ggHh，其自交后，由于HH致死，因此子代窄葉高株的基因型也為ggHh，B正確。由于GG和HH均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該品種油茶中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高株，則其基因型是GgHh，為雙雜合子，C正確。將寬葉高株油茶(GgHh)進行自交，由于GG和HH致死，子代中只有窄葉矮株(gghh)為純合子，其概率為(1/3)×(1/3)＝1/9，D錯誤。7．遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患甲型血友病的兒子。目前患兒母親孕有第三胎，并接受了產(chǎn)前基因診斷。部分家庭成員與此病有關(guān)的基因經(jīng)限制酶HindⅢ切割，酶切位點見圖a，PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型見圖b。下列敘述錯誤的是(C)A．人群中甲型血友病患者的男性多于女性B．女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是1/2C．第三胎的電泳帶型與父親相同的概率是1/4D．若第三胎基因診斷結(jié)果為患兒，可建議終止妊娠解析：由一對表型正常的夫婦，生育了一個患甲型血友病的兒子可知，該病是隱性遺傳病，分析電泳圖可知，父親只有一種基因，由此可知，該病是伴X染色體隱性遺傳病，則人群中甲型血友病患者的男性多于女性，A正確；分析題圖可知，母親的基因型是XAXa，父親的基因型是XAY，則女兒的基因型是XAXA或XAXa，則女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是1/2，第三胎的電泳帶型與父親相同的基因型為XAXA和XAY，概率是1/2，B正確，C錯誤；遺傳咨詢的第四步即為醫(yī)生向咨詢對象提出防治對策和建議，包括進行產(chǎn)前診斷、終止妊娠等，故若第三胎基因診斷結(jié)果為患兒，可建議終止妊娠，D正確。8．貓是XY型性別決定的二倍體生物，機體在胚胎發(fā)育的早期通過調(diào)控使不同的組織細胞只允許隨機一條X染色體保持活性，其余的X染色體高度螺旋化而失活成為巴氏小體，已知控制貓體毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，下列分析正確的是(B)A．構(gòu)成巴氏小體的主要成分是RNA和蛋白質(zhì)B．正常雄貓體細胞中沒有巴氏小體，正常雌貓體細胞中有1個巴氏小體C．巴氏小體上的基因無法表達的原因是轉(zhuǎn)錄正常，而翻譯過程受阻D．橙色雄貓和黑色雌貓雜交，雌性子代全為橙色解析：分析題意可知，巴氏小體由染色體高度螺旋化而形成，染色體的成分主要是DNA和蛋白質(zhì)，A錯誤；貓的機體在胚胎發(fā)育的早期通過調(diào)控使不同的組織細胞只允許隨機一條X染色體保持活性，雄貓的性染色體組成是XY，只有一條X染色體，故沒有巴氏小體，而雌貓的性染色體組成是XX，其中一條X染色體正常，另外一條失活成為巴氏小體，故正常雌貓體細胞中有1個巴氏小體，B正確；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，高度螺旋化的染色體上的基因不能轉(zhuǎn)錄，所以基因不能表達，C錯誤；橙色雄貓(XAY)和黑色雌貓(XaXa)雜交，雌性子代基因型為XAXa，由于隨機一條染色體失活，故雌性子代表現(xiàn)為黑橙相間，D錯誤。9．Joubert綜合征是一種單基因控制的神經(jīng)系統(tǒng)疾病(Y不含致病基因)，患者在人群中出現(xiàn)的頻率為1/10000，圖a為某Joubert綜合征家系圖，Ⅲ-3是該家系中Joubert綜合征先證者，圖b是利用電泳技術(shù)對該家系部分成員相關(guān)基因檢測圖譜，下列分析錯誤的是(B)A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3致病基因不可能來自Ⅰ-2或Ⅰ-1C．Ⅱ-1攜帶致病基因的概率2/101D．若Ⅱ-3再次懷孕，可通過基因檢測篩查胎兒是否攜帶致病基因解析：綜合分析圖a和圖b可知，Ⅲ-3患病，電泳條帶只有一條，Ⅱ-3和Ⅱ-4表現(xiàn)正常，均含有兩條電泳條帶，Ⅱ-4為男性，同時含有正?；蚝椭虏』颍f明該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，A正確；Ⅰ-1和Ⅰ-2均只含有正?；颍?3含有正?；蚝椭虏』颍?3的致病基因可能是Ⅱ-3發(fā)生基因突變造成的，也可能是Ⅰ-2或Ⅰ-1在形成配子的過程中發(fā)生基因突變形成致病基因并傳遞給Ⅱ-3造成的，B錯誤；患者在人群中出現(xiàn)的頻率為1/10000，若相關(guān)基因為A、a，則人群中a基因頻率＝1/100，A基因頻率＝99/100，人群中Aa基因型頻率＝(99/100)×(1/100)×2＝198/10000，Ⅱ-1表現(xiàn)正常，Ⅱ-1攜帶致病基因的概率＝(198/10000)÷(1－1/10000)＝2/101，C正確；若Ⅱ-3再次懷孕，Ⅱ-3的致病基因可能通過配子傳遞給子代，可通過基因檢測篩查胎兒是否攜帶致病基因，D正確。10．(2024·揭陽高三二模)女婁菜(2N＝46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。該植物的葉形由基因A/a控制，產(chǎn)量高低由基因B/b控制，莖色由基因D/d控制，這三對等位基因獨立遺傳且控制莖色的基因位于X染色體上。植株M與植株N雜交，分別統(tǒng)計F1中不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如下圖所示。已知植株N表現(xiàn)為顯性性狀綠莖高產(chǎn)，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列分析錯誤的是(D)A.植株M的基因型可能為AabbXdXd或AabbXdYB．若F1綠莖和紫莖中雌、雄株的數(shù)量相等，則植株N的性別為雌性C．若F1中雌株全為綠莖，雄株全為紫莖，則植株N的基因型為AaBbXDYD．若植株M為雄性，則F1圓葉高產(chǎn)紫莖雌株中純合子所占比例為1/3解析：植株M與植株N雜交，子代中紫莖∶綠莖＝1∶1，低產(chǎn)∶高產(chǎn)≈1∶1，圓葉∶細葉＝3∶1，且控制莖色的基因位于X染色體上，又因植株N表現(xiàn)為顯性性狀綠莖高產(chǎn)(AaBbXDXd或AaBbXDY)，則植株M的基因型可能為AabbXdY或AabbXdXd，A正確；若F1綠莖和紫莖中雌、雄株的數(shù)量相等，說明親本關(guān)于紫莖和綠莖的基因型為XDXd和XdY，則植株N的性別為雌性，相關(guān)基因型為XDXd，B正確；若F1中雌株全為綠莖，雄株全為紫莖，則親本關(guān)于紫莖和綠莖的基因型為XdXd和XDY，則植株N的基因型為AaBbXDY，C正確；若植株M為雄性，則其基因型為AabbXdY，植株N的基因型為AaBbXDXd，則F1圓葉高產(chǎn)紫莖雌株的基因型為A_BbXdXd，可見其中純合子的比例為0，D錯誤。11．研究發(fā)現(xiàn)有時兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱為并連X(記作“XX,”)，其形成過程如圖甲所示?？蒲行〗M將一只含有并連X的雌蠅(XX,Y)和一只正常雄蠅雜交，結(jié)果如圖乙所示，子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述正確的是(B)A．并連X的形成過程中發(fā)生了染色體變異和基因突變B．并連X的雌蠅體內(nèi)細胞中染色體組數(shù)是1或2或4C．在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雌蠅D．利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅Y染色體上的新發(fā)突變解析：兩條X染色體融合成XX,的過程中有染色體的片段消失，說明此過程中發(fā)生了染色體變異，沒有發(fā)生基因突變，A錯誤；并連X的雌蠅正常體細胞的染色體組為2，配子細胞內(nèi)染色體組為1，有絲分裂后期染色體組為4，所以其體內(nèi)細胞中染色體組數(shù)是1或2或4，B正確；一只含有并連X的雌蠅(XX,Y)產(chǎn)生兩種比例相等的含XX,和含Y的卵細胞，一只正常雄蠅(XY)產(chǎn)生兩種比例相等的含X和含Y的精子，二者雜交，子代中只存在染色體組成為XY、XX,Y的個體，而染色體組成為XX,X、YY的果蠅胚胎致死，說明在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，C錯誤；在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，而且子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1∶1，由于子代的基因型與親代完全相同，當(dāng)雄蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時，子代雄蠅的性狀可能會與親本的有所不同，所以，利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變，D錯誤。12．肌營養(yǎng)不良(MD)是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構(gòu)對六位患有MD的男孩進行研究，發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進行深入研究，結(jié)果如下圖所示，其中1～13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ～Ⅵ表示不同患病男孩細胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關(guān)敘述正確的是(A)A．MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失B．上述MD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時一定無法聯(lián)會C．通過對X染色體的對比可以推測出他們體征異常差別的大小D．若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅰ號個體解析：由題圖可知，六位患病男孩的X染色體缺失片段的長度和區(qū)段雖然不同，但是都存在X染色體5、6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；題述MD患者的X染色體的片段雖然缺失，但減數(shù)分裂時仍可以進行聯(lián)會，B錯誤；由題圖只能對比出不同個體的X染色體缺失情況，但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量未知，因此無法比較推測不同個體之間的體征異常差別的大小，C錯誤；由題圖可知，只有Ⅵ號個體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個體的X染色體沒有缺失11區(qū)段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號個體，D錯誤。二、非選擇題13．雞的羽毛顏色由一對等位基因B、b控制，BB為黑羽，Bb為藍羽，bb為白羽。另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度(短腿和正常)，但顯隱性未知。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得的F1個體中只有兩種表型，表型及比例為藍羽短腿∶藍羽正常＝2∶1。請回答下列問題：(1)F1個體中藍羽短腿的基因型是___________________________________________________________。(2)F1個體中短腿∶正常＝2∶1，原因是控制雞的小腿長度的某基因純合時胚胎致死，假設(shè)基因型為CLCL時胚胎致死，CLC為短腿，CC為正常，則從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是___________________________________________________________；在控制致死效應(yīng)上，CL是________。(3)根據(jù)第(2)問的假設(shè)，若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)________種不同的表型，其中藍羽正常雞所占比例是________。(4)若Z染色體上的D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制B基因的表達，相應(yīng)的隱性基因d的表達產(chǎn)物沒有該功能，則與雞羽毛顏色相關(guān)的基因型有________種，其中雄性白羽雞的基因型有________種。解析：(1)黑羽短腿雞與白羽短腿雞交配，F(xiàn)1表型及比例為藍羽短腿∶藍羽正常＝2∶1，F(xiàn)1個體中藍羽短腿應(yīng)為雙雜合個體，但CL和C基因的顯隱性未知，所以F1個體中藍羽短腿基因型為BbCLC或BbCCL。(2)根據(jù)題意，CLCL時胚胎死亡，CLC為短腿，CC為正常，所以根據(jù)F1的基因型比例BbCLC∶BbCC＝2∶1(CLC為存活短腿)可判斷，在決定小腿長度上，CL對C為顯性；在控制致死效應(yīng)上，CLCL純合致死，因此CL是隱性。(3)F1中兩只藍羽短腿雞(BbCLC)交配，F(xiàn)2中關(guān)于B、b這對基因共有3種表型，關(guān)于CL、C這對基因共有2種表型(CLCL死亡)，因此綜合這兩對基因，F(xiàn)2中出現(xiàn)的表型種類為3×2＝6(種)，其中藍羽正常雞(BbCC)所占比例是(1/2)×(1/3)＝1/6。(4)D、d基因位于Z染色體上，B、b基因位于常染色體上，關(guān)于D、d這對基因，雄雞有ZDZD、ZDZd、ZdZd3種基因型，雌雞有ZDW和ZdW2種基因型，共有5種基因型；關(guān)于B、b這對基因，有BB、Bb、bb3種基因型，綜合這兩對等位基因，可知與雞毛色相關(guān)的基因型有5×3＝15(種)，又因為D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制B基因的表達，因此除了含基因bb的雄性個體(bbZDZD、bbZDZd、bbZdZd)為白羽之外，基因型為BBZDZD、BBZDZd、Bb