2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下；下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是()

A.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)B.該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D.該物質(zhì)分子中至多有4個碳原子共面2、下列反應(yīng)屬于同一有機反應(yīng)類型的是。

①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

②CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu

③CH3CH=CH2+H2CH3CH2CH3

④CH3CH=CH2+Cl2CH2ClCH=CH2+HClA.①②B.③④C.①③D.②④3、下列說法中正確的是A.CH3Cl是正四面體結(jié)構(gòu)B.CH2Cl2有兩種結(jié)構(gòu)C.CHCl3只有一種結(jié)構(gòu)，可以證明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)D.CCl4是正四面體結(jié)構(gòu)4、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示不正確的是A.丙炔的分子式：B.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：C.果糖的實驗式：D.苯分子的比例模型圖：5、下列說法正確的是A.烷烴的通式為CnH2n+2，隨n的增大，碳元素的質(zhì)量分數(shù)逐漸減小B.和互為同系物C.丙烷的比例模型為D.烷烴都具有同分異構(gòu)體評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色7、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關(guān)化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應(yīng)B.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.均能與酸性溶液反應(yīng)D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等8、有機物M是一種抑制生長的植物激素；可以刺激乙烯的產(chǎn)生，催促果實成熟，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于有機物M的性質(zhì)的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)，且可生成22.4LCO29、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：210、下列方程式不正確的是A.苯和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：+HO-NO2+H2OB.工業(yè)制備粗硅的化學(xué)方程式：SiO2+CSi+CO2↑C.純堿溶液中滴加酚酞溶液顯紅色：+H2O=+OH-D.過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)11、填寫下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式是___。

(2)的系統(tǒng)名稱是___。12、有①NH2－CH2－COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì)；其中(用數(shù)字序號填空)：

(1)易溶于水的是__________________，常溫下微溶于水的是__________________。

(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是__________________。

(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是__________________。

(4)能在一定條件下跟水反應(yīng)的是__________________。

(5)能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是__________________。13、有下列各組物質(zhì)(在橫線上填相應(yīng)的序號)：

①O2和O3②H2、D2和T2③12C和14C④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5⑤癸烷和十六烷⑥和

(1)互為同位素的是___________。

(2)互為同分異構(gòu)體的是___________。

(3)互為同素異形體的是___________。

(4)互為同系物的是___________。14、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機物的結(jié)構(gòu)簡式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團對應(yīng)的名稱_____。

15、丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機物A。則：

(1)有機物A的分子式為___。

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物A，其名稱為__。

(3)有機物B可能的結(jié)構(gòu)簡式為：__、___、__。16、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時間。

(1)請寫出甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式___。

(2)經(jīng)過幾個小時的反應(yīng)后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無法確定。

(3)相對分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。17、含碳碳雙鍵的一氯丁烯()的同分異構(gòu)體只有8種；某學(xué)生卻寫了如下10種：

A．B．C．D．E．F．G．H.I．J.

其中，屬于同一種物質(zhì)的有___________(填序號，下同)和___________，___________和___________。18、閱讀材料并回答問題。

材料一：通常食醋中約含3%~5%的醋酸。醋酸在溫度高于16．6℃時是一種無色液體；易溶于水。醋酸具有酸的性質(zhì)。

材料二：鈣是人體中的一種常量元素；人們每日必須攝入一定量鈣。動物骨頭中含有磷酸鈣，但磷酸鈣難溶于水，卻能跟酸反應(yīng)生成可溶性的鈣鹽。

（1）在10℃時；醋酸的狀態(tài)是_________；

（2）一瓶食醋為500g；則一瓶食醋中至多含醋酸________g；

（3）已知過氧乙酸常溫下能分解成醋酸和X氣體：2CH3COOOH=2CH3COOH+X↑；則X的化學(xué)式為__________；

（4）燉骨湯時人們常用食醋加入其中，主要原因是______________________________。19、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為______；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對應(yīng)類型的物質(zhì)的序號填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機物中最多有________個原子共平面。評卷人得分四、判斷題(共4題，共28分)20、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤21、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤22、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤23、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共24分)24、【化學(xué)——選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)】選考化合物對MPMC主要用于化妝品中；作紫外吸收劑，同時也是眾多藥物的中間體原料。下圖是其合成路線，根據(jù)內(nèi)容回答問題：

已知：(i)A的分子式為C7H8O；核磁共振氫譜中四組峰，且不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，B的苯環(huán)上一氯代物有2種。

（1）寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：A___________________；D___________________。

（2）下列反應(yīng)的類型屬于②_______，③_______，⑤______。

（3）合成路線中加入④、⑥兩步反應(yīng)的意義是：________________________________。

（4）寫出⑦的反應(yīng)方程式____________________________________________________。

（5）已知同一碳原子上連接兩個單鍵氧原子的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，則滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_____種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有______種。

a.屬于芳香化合物；

b.能發(fā)生酯化反應(yīng)。25、食品香精菠蘿酯M()的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下：

回答下列問題：

（1）上述反應(yīng)中③的反應(yīng)類型是_________________；⑥的反應(yīng)類型是_______________。

（2）中的官能團名稱是_____________、_____________。

（3）反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為__________________________。

（4）反應(yīng)⑤和⑦除生成目標(biāo)產(chǎn)物外，還均生成同一種副產(chǎn)物(N)，N不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則N的結(jié)構(gòu)簡式為_____________；有多種同分異構(gòu)體，其中既屬于酚類、又屬于酯類且苯環(huán)上有兩個取代基的同分異構(gòu)體有_____________種。

（5）以丙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑）。________________________。26、美國藥物學(xué)家最近合成種可治療高血壓的有機物K；其合成路線如圖所示。

已知：①A的核磁共振氫譜中只有1組峰；

②G和H按物質(zhì)的量之比1：3反應(yīng)生成I；

③R1CHO+R2CH2CHO

(1)A的名稱為____________(用系統(tǒng)命名法命名)，由B生成C的反應(yīng)類型為_______。

(2)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式：______________。

(3)G和H反應(yīng)生成I的化學(xué)方程式為：______________。

(4)E有多種同分異構(gòu)體，其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

(5)參照上述合成路線，設(shè)計一條以G為原料制備1，3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2的合成路線_______。27、M是有機合成的重要中間體，可用來合成廣譜抗流感藥物法匹拉韋(Favipiravir)；其合成路線如圖：

已知：i．J的核磁共振氫譜峰面積比為6∶4∶2∶1

ii．

(1)A是含碳92.3%的烴，寫出實驗室制取A的化學(xué)方程式_______。

(2)檢驗E中官能團所用的試劑是_______。

(3)B→C的反應(yīng)類型是_______。

(4)寫出C+K→M的化學(xué)方程式_______。

(5)下列說法正確的是_______。

a．D比丙醇的沸點高b．F與乙酸互為同系物。

c．J可以發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸d．K可以與鹽酸反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽。

(6)寫出符合下列條件G的同分異構(gòu)體的一種結(jié)構(gòu)簡式_______。

①可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)②核磁共振氫譜有三組峰評卷人得分六、實驗題(共4題，共8分)28、某化學(xué)小組查得相關(guān)資料；擬采用制乙烯的原理，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

反應(yīng)原理：+H2O

反應(yīng)物與產(chǎn)物的物理性質(zhì)：。密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.98125161能溶于水環(huán)己烯0.800－10383難溶于水

I.裝置分析。

(1)根據(jù)上述資料，下列裝置中___(填字母)最適宜用來完成本次制備實驗；實驗過程中可能發(fā)生的有機副反應(yīng)的方程式為___。

a.b.c.

II.制備粗品。

(2)檢查好氣密性后，先將lmL濃硫酸和10.2mL環(huán)己醇加入發(fā)生裝置。兩種試劑加入的順序是____。

A.先加濃硫酸再加環(huán)己醇B.先加環(huán)己醇再加濃硫酸C.兩者不分先后。

(3)然后向需加熱的試管加入少量碎瓷片，其作用是___；再緩慢加熱至反應(yīng)完全。

III.粗品提純。

(4)環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，分液時，環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的____(填“上”或“下”)口取出，分液后可以用___(填序號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

(5)再將環(huán)己烯蒸餾。收集產(chǎn)品時，控制的溫度應(yīng)在___左右。29、實驗室用乙醇制取乙烯的裝置如下圖；回答下列問題。

(1)儀器A的名稱是_______。

(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型為_______

(3)濃硫酸的作用是_______。

(4)加熱前燒瓶中應(yīng)加入碎瓷片，其目的是_______。

(5)用乙烯制聚乙烯的化學(xué)方程式為_______。30、某學(xué)習(xí)小組設(shè)計實驗方案探究溴苯的制取并檢驗其產(chǎn)物溴化氫。查閱資料得：①溴化氫極易溶于水；難溶于有機溶劑；②液溴易揮發(fā)，易溶于四氯化碳；苯等；③溴化鐵極易潮解，密封保存。實驗設(shè)計如下圖所示。

(1)X試劑是苯與___________(填“濃溴水”“稀溴水”或“液溴”)的混合物。發(fā)生的反應(yīng)方程式為___________。

(2)B裝置的作用是___________。

(3)該方案有明顯的缺陷，若不改進，其后果是___________。有人提出C裝置用甲、乙、丙、丁裝置替換，你認為可以替換的裝置是___________。31、某化學(xué)實驗小組為探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理；用如圖裝置進行實驗。已知苯與液溴的反應(yīng)是放熱反應(yīng)。

回答下列問題：

(1)圖中有存在1處錯誤，請指出：______。

(2)裝置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反應(yīng)結(jié)束后，打開K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中，這樣做的目的是______。

(4)寫出裝置Ⅱ中發(fā)生的有機反應(yīng)的化學(xué)方程式：______，反應(yīng)類型為______，通過該實驗?zāi)茏C明此反應(yīng)類型的實驗現(xiàn)象為______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)在NaOH的水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應(yīng)，其中—Br被—OH取代；A項正確；

B．該物質(zhì)中的溴原子不會發(fā)生電離，必須水解或消去生成Br－，才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀；B項錯誤；

C．該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H；不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項錯誤；

D．在中由于存在1、2、3、4號碳原子一定在同一平面內(nèi)，但—CH2CH3上的兩個碳原子；由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，5號碳原子可能和1；2、3、4號碳原子在同一平面內(nèi)，也可能不在，故D項錯誤；

綜上所述，說法正確的是A項，故答案為A。2、A【分析】【分析】

【詳解】

①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O為乙醇的催化氧化反應(yīng)；屬于氧化反應(yīng)；

②CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu為乙醇的氧化反應(yīng)；

③CH3CH=CH2+H2CH3CH2CH3為乙烯與氫氣的加成反應(yīng)；

④CH3CH=CH2+Cl2CH2ClCH=CH2+HCl為丙烯與氯氣的取代反應(yīng)；

屬于同一反應(yīng)類型的為①②，均為氧化反應(yīng)，故答案為A。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3Cl中C原子上連有不同的原子；為四面體結(jié)構(gòu)，但不是正四面體結(jié)構(gòu)，A錯誤；

B．CH2Cl2分子是四面體結(jié)構(gòu)，CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)；B錯誤；

C．無論甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，還是平面正方形結(jié)構(gòu)，CHCl3都不存在同分異構(gòu)體；C錯誤；

D．CCl4中C原子連有四個相同的Cl原子；形成四個相同的化學(xué)鍵，分子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體結(jié)構(gòu)，D正確；

故選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式表示物質(zhì)中原子個數(shù)，丙炔的分子式為故A正確；

B．有機物的結(jié)構(gòu)簡式必須表示出官能團，乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOH，故B不正確；

C．有機物的實驗式為各原子的最簡單的整數(shù)比，果糖的實驗式為故C正確；

D．苯分子的比例模型圖為故D正確；

答案選B。5、B【分析】【詳解】

A．烷烴的通式為CnH2n+2，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為=隨著n的逐漸增大，(7+)逐漸減小；碳元素的質(zhì)量分數(shù)逐漸增大，A不正確；

B．和分別為分子式不同的烷烴；二者互為同系物，B正確；

C．為丙烷的球棍模型；而不是比例模型，C不正確；

D．烷烴中的甲烷；乙烷、丙烷都沒有同分異構(gòu)體；D不正確；

故選B。二、多選題(共5題，共10分)6、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。7、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機物，故D正確；

答案選CD。8、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羧基，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；故C錯誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol二氧化碳；未告知是否為標(biāo)準狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯誤；

故選AB。9、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。10、BC【分析】【詳解】

A．苯和濃硝酸在50℃到60℃發(fā)生取代反應(yīng)；生成硝基苯和水，A正確；

B．工業(yè)制備粗硅的反應(yīng)生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳；B錯誤；

C．純堿中碳酸根水解顯堿性；應(yīng)為可逆反應(yīng)，C錯誤；

D．過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)時即氫氧化鈣少量，離子方程式為2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O；D正確；

故選BC。三、填空題(共9題，共18分)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)名稱書寫有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式時，一般先寫碳主鏈，并且從左邊開始編號，然后寫出支鏈。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據(jù)碳原子的成鍵特點，補齊氫原子：

(2)根據(jù)題給有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可看出其最長的碳鏈含有7個碳原子，以左端為起點給主鏈碳原子編號時取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)名稱為3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷12、略

【分析】【分析】

(1)含有羧基或醇羥基或醛基的物質(zhì)一般易溶于水；常溫下，苯酚在水中溶解度不大，70℃時可與水任意比例互溶；

(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)含有醛基；

(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)含有羥基或羧基；

(4)酯或纖維素在一定條件下能跟水發(fā)生水解反應(yīng)；

(5)能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有羧基或酚羥基或酯基；

據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)含有羧基或醇羥基或醛基的物質(zhì)一般易溶于水，故易溶于水的是①NH2－CH2－COOH，②CH2OH(CHOH)4CHO；⑥HCHO；常溫下，苯酚在水中溶解度不大，70℃時可與水任意比例互溶，屬于微溶于水的物質(zhì)，故答案為：①②⑥，⑤；

(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)含有醛基，含有醛基的物質(zhì)有②CH2OH(CHOH)4CHO，④HCOOC2H5；⑥HCHO②④⑥，故答案為：②④⑥；

(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)含有羥基或羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)的是①NH2－CH2－COOH，②CH2OH(CHOH)4CHO，③(C6H10O5)n(纖維素)；⑤苯酚，故答案為：①②③⑤；

(4)酯或纖維素在一定條件下能跟水發(fā)生水解反應(yīng)，在一定條件下能跟水反應(yīng)的是③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5；故答案為：③④；

(5)能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有羧基或酚羥基或酯基，①NH2-CH2-COOH含有羧基，④HCOOC2H5含有酯基；⑤苯酚含有酚羥基，這三種物質(zhì)都能與氫氧化鈉反應(yīng)，故答案為：①④⑤。

【點睛】

本題的易錯點為(3)，要注意纖維素的結(jié)構(gòu)中含有羥基，能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，如能夠與硝酸反應(yīng)生成硝化纖維，能夠與醋酸反應(yīng)生成醋酸纖維。【解析】①.①②⑥②.⑤③.②④⑥④.①②③⑤⑤.③④⑥.①④⑤13、略

【分析】【分析】

同位素研究的是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同種元素的不同核素；同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機物之間的互稱；同素異形體是指由同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；同系物是指組成相同，結(jié)構(gòu)相似，相差n個CH2原子團的有機物之間互稱。

【詳解】

①O2和O3是由氧元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；屬于同素異形體；

②H2、D2和T2是氫元素形成的單質(zhì)分子；均屬于氫分子；

③12C和14C是質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同的不同的碳原子，屬于同位素；

④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5；二者均屬于飽和烴，分子相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

⑤癸烷和十六烷，均屬于飽和烷烴，分子組成上相差6個CH2原子團；屬于同系物關(guān)系；

⑥由于甲烷屬于正四面體結(jié)構(gòu)，和二者為甲烷的二元取代物，均為二溴甲烷，屬于同種物質(zhì)；

(1)互為同位素的是：③；

(2)互為同分異構(gòu)體的是：④；

(3)互為同素異形體的是：①；

(4)互為同系物的是：⑤?！窘馕觥竣?③②.④③.①④.⑤14、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可數(shù)出有11個碳原子和24個氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結(jié)構(gòu)式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結(jié)構(gòu)簡式為：

②要出現(xiàn)五個碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結(jié)構(gòu)簡式為

③該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中每個頂點均為C，C可形成4個共價鍵，則A的分子式為C8H18；

(2)最長主鏈含5個C；2；3號C上有甲基，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；

(3)中，只有3與4、3與5、5與6號C之間可存在雙鍵，有機物B可能的結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】①.C8H18②.2，2，3—三甲基戊烷③.④.⑤.16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷與氯氣反應(yīng)，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫，其中發(fā)生一氯取代的化學(xué)方程式為：CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)經(jīng)過幾個小時的反應(yīng)后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端氣柱壓強變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁面下降。故答案選B。

(3)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷?！窘馕觥緾H4+Cl2CH3Cl+HClBC5H12317、F:G:I:J【分析】【分析】

【詳解】

F和G的名稱均為氯丁烯；I和J的名稱均為氯甲基丙烯，所以F和G、I和J屬于同一種物質(zhì)。18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)醋酸在較低溫度時會成為固態(tài)；又叫冰醋酸，故10℃時醋酸是固態(tài)的，故答案為：固態(tài)。

(2)利用溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量等于溶液的質(zhì)量乘以溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)解決；最多時溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)是5%，則溶質(zhì)的質(zhì)量是：500g×5%=25g，故答案為：25g。

(3)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知化學(xué)反應(yīng)前后原子的個數(shù)不會改變，計算反應(yīng)前后各原子的個數(shù)可知X應(yīng)該是氧氣，故答案為：O2。

(4)難溶性鈣不易被人體吸收，加入食醋會使其中的該轉(zhuǎn)化為可溶的鈣，以便于被人體吸收，故答案為：使骨頭中的鈣溶解，便于人體吸收?！窘馕觥抗虘B(tài)25O2使骨頭中的鈣溶解，便于人體吸收19、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個C；碳碳雙鍵在1；2號C之間，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長的主鏈有8個C，名稱為辛烷，3號C和4號C原子上各有1個甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個甲基、并且3個相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個C，碳碳雙鍵在1、2號C之間，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個CH2原子團的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個H可能共平面，因此最多有19個原子共平面，故答案為：19。

【點睛】

本題的易錯點為(5)，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.19四、判斷題(共4題，共28分)20、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。21、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。五、有機推斷題(共4題，共24分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：A的分子式為C7H8O，核磁共振氫譜中四組峰，且不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，因此是醚類，結(jié)構(gòu)簡式為B的苯環(huán)上一氯代物有2種，則根據(jù)已知信息可知B的結(jié)構(gòu)簡式為B與乙醛發(fā)生已知信息的反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式為D與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為E被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生消去反應(yīng)生成G，則G的結(jié)構(gòu)簡式為G與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H的結(jié)構(gòu)簡式為

（1）根據(jù)以上分析可知A和D的結(jié)構(gòu)簡式分別是

（2）根據(jù)以上分析可知②；③、⑤的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)。

（3）由于碳碳雙鍵和醛基均易被氧化；所以合成路線中加入④；⑥兩步反應(yīng)的意義是避免在用酸性高錳酸鉀溶液氧化醛基時，雙鍵也被氧化。

（4）根據(jù)以上分析可知⑦的反應(yīng)方程式為

（5）a．屬于芳香化合物，含有苯環(huán)；b．能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羥基或羧基，有1個鏈為-CH（OH）CHO或-COCH2OH或-CH2COOH，含有2個側(cè)鏈，為-CH2OH、-CHO，或為-CH3；-COOH；各有鄰、間、對3種，故符合條件的同分異構(gòu)體有9種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體含有-CHO，共有4種。

考點：考查有機物推斷、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷及方程式書寫等【解析】①.②.③.加成反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.氧化反應(yīng)⑥.避免在用酸性高錳酸鉀溶液氧化醛基時，雙鍵也被氧化⑦.⑧.9⑨.425、略

【分析】【詳解】

食品香精菠蘿酯M()的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下：

（1）反應(yīng)③是CH3COOH與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)得到氯乙酸；反應(yīng)⑥是丙烯與苯發(fā)生加成反應(yīng)生成

（2）中的官能團名稱是氯原子和羧基；

（3）反應(yīng)⑧是苯酚與氯乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成其反應(yīng)方程式為

（4）反應(yīng)⑤和⑦除生成目標(biāo)產(chǎn)物外，還均生成同一種副產(chǎn)物(N)，N不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則N的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3；有多種同分異構(gòu)體，其中既屬于酚類、又屬于酯類且苯環(huán)上有兩個取代基，說明有酚羥基和酯基，兩個取代基其中之一為酚羥基，另一個可能為—OOCCH3、—CH2OOCH、—COOCH3；再結(jié)合鄰；間、對位，可知共有同分異構(gòu)體9種；

（5）以丙烯為起始原料合成的流程是

點睛：根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型：（1）在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。（2）在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。（3）在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。（4）能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。（5）能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。（6）在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。（7）與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。（8）在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。（9）在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代?！窘馕觥竣?取代反應(yīng)②.加成反應(yīng)③.氯原子④.羧基⑤.⑥.CH3COCH3⑦.9⑧.26、略

【分析】【詳解】

分析：已知A的核磁共振氫譜中只有1組峰，根據(jù)A的分子式可知A是新戊烷。A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B是(CH3)3CCH2Cl，B水解生成C是(CH3)3CCH2OH，C發(fā)生催化氧化生成D是(CH3)3CCHO，D繼續(xù)氧化生成E是(CH3)3CCOOH。葡萄糖在酒化酶的作用下生成F是乙醇，F(xiàn)發(fā)生催化氧化生成G是乙醛，根據(jù)已知信息②③可知乙醛和甲醛發(fā)生反應(yīng)生成I，I與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成J為C(CH2OH)4。E與J發(fā)生酯化反應(yīng)生成K。據(jù)此解答。

詳解：(1)A是新戊烷；其系統(tǒng)命名法的名稱為2，2－二甲基丙烷；由B生成C是鹵代烴的水解，其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))。

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)G和H反應(yīng)生成I的化學(xué)方程式為CH3CHO+3HCHO

(4)E有多種同分異構(gòu)體；其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，說明是甲酸和丁醇形成的酯基，丁醇有4種，所以符合條件的有機物同分異構(gòu)體有4種。

(5)根據(jù)逆推法結(jié)合已知信息可知以G為原料制備1，3-丁二烯的合成路線為【解析】①.2，2－二甲基丙烷②.取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))③.④.CH3CHO+3HCHO⑤.4⑥.27、略

【分析】【分析】

A是含碳92.3%的烴，則n(C)∶n(H)=∶=1∶1，結(jié)合B可知A為乙炔，乙炔和水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHO，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C和K發(fā)生信息ii提示的反應(yīng)生成M，則K為D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，E接著發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，F(xiàn)和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則D為HOCH2CH2CH2OH，E為OHCCH2CHO，F(xiàn)為HOOCCH2COOH，G為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，G與氨氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成J，J的核磁共振氫譜峰面積比為6∶4∶2∶1，則J為以此分析解答。

【詳解】

(1)A是含碳92.3%的烴，則n(C)∶n(H)=∶=1∶1，結(jié)合B可知A為乙炔，實驗室通過CaC2和水反應(yīng)制取乙炔，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑，故答案為：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑；

(2)E為OHCCH2CHO；檢驗醛基所用的試劑是銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)，故答案為：銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)；

(3)B→C是CH3CHO生成C比B多了一個O原子，少了2個氫原子，屬于氧化反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)；

(4)結(jié)合信息ii．R1-CHO+R2-NH2R1-CH=N-R2+H2O可知，C+K→M的化學(xué)方程式為++2H2O，故答案為：++2H2O；

(5)a．D的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2OH，含有兩個羥基，可以形成更多的氫鍵，沸點高于丙醇，故a正確；b．F(HOOCCH2COOH)中含有兩個羧基，而乙酸中只含有一個羧基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故b錯誤；c．J的的結(jié)構(gòu)簡式為含有氨基和酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸，故c正確；d．K()中含有氨基；氨基為堿性基團，可以與鹽酸反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽，故d正確；故答案為：acd；

(6)G(CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3)的同分異構(gòu)體滿足條件：①可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明其中含有醛基；能夠發(fā)生水解反應(yīng)，說明其中含有酯基；②核磁共振氫譜有三組峰，說明其中含有3種環(huán)境的氫原子；符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：(或或或或)?！窘馕觥緾aC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)氧化反應(yīng)++2H2Oacd(或或或或)六、實驗題(共4題，共8分)28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息+H2O可知；實驗裝置c符合要求，左邊裝置為制備環(huán)己烯裝置，中間冷凝管冷凝環(huán)己烯裝置，右邊為收集環(huán)己烯裝置；據(jù)此解答。

(1)

該實驗需要的溫度是85℃，所以需要水浴加熱，溫度計應(yīng)該測量水浴溫度；環(huán)己烯的沸點為83℃，采用冷凝的方法獲取產(chǎn)物，所以選取的裝置應(yīng)該是c；在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，醇能發(fā)生取代反應(yīng)生成醚，所以該條件下，環(huán)己醇發(fā)生取代反應(yīng)生成醚的副反應(yīng)為2+H2O；答案為c；2+H2O。

(2)

反應(yīng)裝置中應(yīng)該先加密度小的物