2025年上教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年上教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、如圖；增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)已醇反應(yīng)制得，下列說(shuō)法正確的是（）

A.鄰苯二甲酸酐分子中所有的原子不可能共平面B.環(huán)己醇的一氯代物有3種C.DCHP的分子式為C20H26OD.1molDCHP最多可與含4molNaOH的溶液反應(yīng)2、下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.B.C.D.CH3I3、維生素P的結(jié)構(gòu)如圖所示；其中R為烷烴基，維生素P是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。下列關(guān)于維生素P的敘述正確的是。

A.分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基B.若R為甲基，則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H14O7C.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)該化合物中的碳碳雙鍵D.1mol該化合物與溴水反應(yīng)最多消耗6molBr24、苯的結(jié)構(gòu)式可用來(lái)表示，下列關(guān)于苯的敘述中正確的是A.苯主要是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料B.苯分子中6個(gè)碳碳化學(xué)鍵完全相同C.苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴D.苯可以與溴水反應(yīng)而使它們褪色5、第26屆國(guó)際計(jì)量大會(huì)新修訂阿伏加德羅常數(shù)下列關(guān)于阿伏加德羅常數(shù)的說(shuō)法正確的是A.單質(zhì)與反應(yīng)生成和的混合物，生成物中離子總數(shù)為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，和混合氣體含H原子數(shù)目為C.的溶液中含有的為個(gè)D.羥基自由基()含有的電子數(shù)為6、實(shí)驗(yàn)是培養(yǎng)學(xué)生化學(xué)興趣的最好途徑；下列裝置能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.用裝置甲收集NH3B.用裝置乙稀釋濃H2SO4C.用裝置丙制取乙酸乙酯D.用裝置丁比較Na2CO3和NaHCO3的穩(wěn)定性7、阿司匹林(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)具有解熱鎮(zhèn)痛作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為C9H8O4B.能發(fā)生取代反應(yīng)C.能發(fā)生加成反應(yīng)D.所有原子都在同一平面8、下列有關(guān)醛的判斷正確的是A.對(duì)甲基苯甲醛()使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明它含醛基B.已知甲醛是平面形分子，則苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C.向新制氫氧化銅懸濁液中滴入乙醛溶液并加熱，未出現(xiàn)紅色沉淀的原因是乙醛量不足D.實(shí)驗(yàn)室配制銀氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸銀溶液至過(guò)量9、以下有機(jī)物的命名，正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基1-丙醇C.間二甲苯D.4-甲基-2-戊烯評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng)，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種11、下列關(guān)于有機(jī)物同分異構(gòu)體的說(shuō)法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種B.最簡(jiǎn)式為C4H9OH的同分異構(gòu)體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類(lèi)的同分異構(gòu)體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種12、除去下列物質(zhì)中含有少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))的方法正確的是A.硝基苯(苯)-蒸餾B.乙烯(SO2)-NaOH溶液，洗氣C.苯(苯酚)-濃溴水，過(guò)濾D.乙酸乙酯(乙酸)-NaOH溶液，分液13、下列說(shuō)法正確的是A.低壓法聚乙烯的支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高B.在堿催化下，等物質(zhì)的量的苯酚與甲醛反應(yīng)可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂C.高壓法聚乙烯可用于制作絕緣材料D.聚乙烯是熱固性塑料，性質(zhì)穩(wěn)定，故不易造成污染14、有關(guān)化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構(gòu))15、有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：下列說(shuō)法不正確的是A.與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶6評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請(qǐng)回答下列問(wèn)題[(1)-(3)填對(duì)應(yīng)字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫(xiě)出G和濃硝酸反應(yīng)生成烈性炸藥的化學(xué)方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順?lè)串悩?gòu)且相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物，它的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。17、馬尿酸是一種重要的生產(chǎn)藥物中間體；因馬及其它草食動(dòng)物的尿中含量很多而得名，合成馬尿酸的路線如下：

(1)化合物A的名稱(chēng)是___________，由化合物A生成化合物B的反應(yīng)類(lèi)型是___________。

(2)化合物C中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是___________。1molC最多可以與___________molNaOH反應(yīng)。

(3)化合物D在一定條件下可以形成一種含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物X，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(4)寫(xiě)出化合物E與HCl反應(yīng)生成馬尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的過(guò)程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，Y的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的結(jié)構(gòu)有___________種，寫(xiě)出其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為_(kāi)__________(任寫(xiě)一種)。

①可以發(fā)生皂化反應(yīng)；②含有－CH2Cl18、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。

（1）CCl4的電子式：________________。

（2）二氯甲烷_(kāi)____________同分異構(gòu)體（填“有”或“沒(méi)有”）。

（3）請(qǐng)完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________（填有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型）。

Ⅱ.（4）寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，2﹣二甲基戊烷：_____________

②3﹣甲基﹣1﹣丁烯：________________19、寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式；并判斷其反應(yīng)類(lèi)型。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)_______，屬于_______反應(yīng)(只寫(xiě)第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應(yīng)。

（3）乙醇與金屬鈉反應(yīng)：_______，屬于_______反應(yīng)。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應(yīng)；20、填空。

(1)第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)于2022年2月在北京勝利舉行；各種新型材料在冬奧賽場(chǎng)上發(fā)揮了巨大的作用。

①頒獎(jiǎng)禮服的制作材料是聚酰亞胺纖維，它屬于___________材料，由它制作的禮服的優(yōu)點(diǎn)是___________。(寫(xiě)一條)

②高山滑雪項(xiàng)目賽道兩側(cè)的防護(hù)網(wǎng)由高密度聚乙烯(HDPE)材料編織而成，由乙烯生成聚乙烯的化學(xué)方程式是___________，聚乙烯的單體是___________。

③制作賽區(qū)路面的交通指引標(biāo)識(shí)，所用膠帶的主要成分為合成橡膠，該膠帶的優(yōu)點(diǎn)是___________。(寫(xiě)一條)

(2)2022年2月；北京向全世界呈現(xiàn)了一屆無(wú)與倫比的冬奧盛會(huì)，各種材料的使用助力冬奧會(huì)圓滿舉行。

①冰立方的外立面材料是ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為四氟乙烯可看成乙烯分子中的氫原子被氟原子取代后的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，由乙烯與四氟乙烯在催化劑條件下反應(yīng)生成ETFE的化學(xué)方程式為_(kāi)________。

②冰球由硫化橡膠制成，硫化橡膠與普通橡膠相比，其優(yōu)點(diǎn)是___________。(寫(xiě)一條)

③速度滑冰競(jìng)賽服的手腳處使用了蜂窩樣式的聚氨酯纖維材料，這種材料的使用對(duì)于速度滑冰運(yùn)動(dòng)員的幫助可能是___________。21、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱；使其變成有用的物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共16分)22、的名稱(chēng)為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯(cuò)誤25、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共30分)26、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。27、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過(guò)程③的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類(lèi)型屬于_______。

(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱(chēng))，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為_(kāi)____。28、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無(wú)酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無(wú)水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過(guò)程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱(chēng))；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________(精確到1%)。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A.苯環(huán)是平面型分子；羰基及與碳原子直接相連的原子處于同一平面；故鄰苯二甲酸酐分子中所有的原子可能共平面，A錯(cuò)誤；

B.環(huán)己醇的六元環(huán)上有四種氫原子；故一氯代物有4種，B錯(cuò)誤；

C.從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知DCHP的分子式為C20H26O；C正確；

D.1molDCHP中含2mol酯基；水解后生成的是環(huán)己醇，環(huán)己醇不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故最多可與含2molNaOH的溶液反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選C。2、C【分析】【詳解】

鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)；但只有和鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子，才能發(fā)生消去反應(yīng)；

A．中與—CH2Br相連的苯環(huán)上的碳原子沒(méi)有氫原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，該有機(jī)物屬于鹵代烴，能發(fā)生水解反應(yīng)，故A不符合題意；

B．中與-CH2Br相連的碳原子上沒(méi)有氫原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，該有機(jī)物屬于鹵代烴，能發(fā)生水解反應(yīng)，故B不符合題意；

C．中與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子；能發(fā)生消去反應(yīng)，該有機(jī)物屬于鹵代烴，能發(fā)生水解反應(yīng)，故C符合題意；

D．CH3I屬于鹵代烴；能發(fā)生水解反應(yīng)，但結(jié)構(gòu)中只含有1個(gè)碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不符合題意；

答案選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中的官能團(tuán)由羥基；羰基、碳碳雙鍵、醚鍵；A錯(cuò)誤；

B．若R為甲基，其分子式為C16H12O7；B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物含有酚羥基和碳碳雙鍵都能使酸性高錳酸鉀褪色；故不能用酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；

D．酚羥基的鄰對(duì)位各消耗1molBr2，碳碳雙鍵與1molBr2加成，共需要6moBr2；D正確；

答案選D。4、B【分析】【詳解】

A．苯是煤干餾產(chǎn)物中獲得的液態(tài)化工原料；A錯(cuò)誤；

B．苯分子中6個(gè)碳碳化學(xué)鍵完全相同；是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵間的特殊鍵，B正確；

C．苯不含碳碳雙鍵；是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵間的特殊鍵，C錯(cuò)誤；

D．苯使溴水褪色是發(fā)生了萃取過(guò)程；屬于物理變化，沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．每或都含陽(yáng)離子陰離子，共3mol離子。單質(zhì)與反應(yīng)生成和的混合物共含陰陽(yáng)離子共1.5mol，離子總數(shù)為A正確；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下和混合氣體物質(zhì)的量為0.5mol，含H原子的物質(zhì)的量為2mol，含原子數(shù)目為B錯(cuò)誤；

C．的溶液中含有的為0.2mol，個(gè)數(shù)多于個(gè)；C錯(cuò)誤；

D．每個(gè)羥基自由基()含9個(gè)電子，1.7g羥基自由基物質(zhì)的量為0.1mol，含有的電子數(shù)為D錯(cuò)誤；

答案選A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．NH3密度比空氣??；用向上排空氣法收集，應(yīng)短管進(jìn)長(zhǎng)管出，故A錯(cuò)誤；

B．不能在量筒中直接稀釋液體；稀釋濃硫酸應(yīng)該在燒杯中進(jìn)行，將濃硫酸沿杯壁緩慢注入水中，并不斷攪拌，使稀釋產(chǎn)生的熱量及時(shí)散出，故B錯(cuò)誤；

C．丙裝置可以制備乙酸乙酯；但是飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯時(shí)導(dǎo)管不能伸入液面下，否則會(huì)發(fā)生倒吸，故C錯(cuò)誤；

D．碳酸氫鈉不穩(wěn)定；加熱分解，而碳酸鈉穩(wěn)定，直接加熱都不分解，則小試管中為碳酸氫鈉，間接受熱也易分解，更能說(shuō)明碳酸氫鈉不穩(wěn)定，故D正確；

故答案為D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C9H8O4；A項(xiàng)正確；

B．阿司匹林中含有苯環(huán)和甲基；可以發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；

C．阿司匹林中含有苯環(huán)；可以發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；

D．阿司匹林中含有甲基；所以該分子中所有原子不能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．對(duì)甲基苯甲醛()中連接在苯環(huán)上的甲基(—CH3)可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為—COOH；從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此酸性高錳酸鉀溶液褪色不能說(shuō)明它含有醛基，A錯(cuò)誤；

B．苯甲醛相當(dāng)于甲醛上的一個(gè)H原子被苯環(huán)所取代；又甲醛和苯環(huán)均為平面型分子，因此苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上，B正確；

C．用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)醛基必須在堿性條件下；與乙醛的量沒(méi)有太大關(guān)系，C錯(cuò)誤；

D．銀氨溶液的配制是向稀AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止；D錯(cuò)誤；

答案選B。9、D【分析】【詳解】

A．沒(méi)有選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；正確命名應(yīng)該為2-甲基丁烷，A錯(cuò)誤；

B．應(yīng)該選擇包括羥基連接的C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；正確命名應(yīng)該為2-丁醇，B錯(cuò)誤；

C．兩個(gè)甲基在苯環(huán)上相鄰的位置；正確命名應(yīng)該為鄰二甲苯，C錯(cuò)誤；

D．命名符合烯烴的系統(tǒng)命名方法；D正確；

故合理選項(xiàng)是D。二、多選題(共6題，共12分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說(shuō)法正確；

B．為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應(yīng)；可生成5種一硝基取代物，B說(shuō)法錯(cuò)誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí)，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個(gè)碳原子上的氫原子被2個(gè)甲基取代，2個(gè)甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計(jì)有4種，D說(shuō)法正確；

答案為AD。11、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．硝基苯與苯沸點(diǎn)不同；則可用蒸餾的方法分離，故A正確；

B．乙烯不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水，可達(dá)到除雜目的，故B正確；

C．苯酚與溴反應(yīng)生成三溴苯酚；溴；三溴苯酚都溶于苯，不能得到純凈的苯，故C錯(cuò)誤；

D．二者均與NaOH反應(yīng)；應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液；分液，故D錯(cuò)誤。

答案選AB。13、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．低壓法聚乙烯是在較低壓力和較低溫度下；用催化劑使乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到的，支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高，故A正確；

B．在堿催化下；苯酚與過(guò)量的甲醛反應(yīng)可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂，故B錯(cuò)誤；

C．聚乙烯具有優(yōu)良的電絕緣性；高壓法聚乙烯密度較低，材質(zhì)最軟，可用于制作電線包裹層，故C正確；

D．聚乙烯是熱塑性塑料；也是“白色污染”的主要來(lái)源，故D錯(cuò)誤；

答案選AC。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種，A項(xiàng)正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．d與發(fā)生加成反應(yīng)；如圖進(jìn)行編號(hào)可發(fā)生加成反應(yīng)的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項(xiàng)正確；

故選AD15、BD【分析】【分析】

分子中含有5個(gè)酚羥基；1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基形成的酯基；據(jù)此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對(duì)位氫原子有4個(gè)，則與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng)；則與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯(cuò)誤；

C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則與足量H2反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應(yīng)，則與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯(cuò)誤；答案選BD。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱(chēng)作脂肪烴，結(jié)構(gòu)相似分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2基團(tuán)的有機(jī)物互稱(chēng)同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時(shí)；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個(gè)原子共平面；B物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，C物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，D物質(zhì)最多有4個(gè)原子共平面，E物質(zhì)最多有6個(gè)原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個(gè)原子共平面，G物質(zhì)最多有13個(gè)原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順?lè)串悩?gòu)，C的相對(duì)分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順?lè)串悩?gòu)為2-丁烯，順式結(jié)構(gòu)為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O17、略

【分析】【分析】

甲苯被高錳酸鉀氧化成苯甲酸苯甲酸與PCl5發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合分子組成可知是羥基被氯原子取代得到乙醇被氧氣氧化成乙酸，乙酸與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是乙酸中甲基上的氫被氯原子取代，得到：與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是氯原子被氨基取代得到：與在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到EE經(jīng)酸化得到馬尿酸，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為苯甲酸；A轉(zhuǎn)化成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為：苯甲酸；取代反應(yīng)；

(2)C為其所含官能團(tuán)為氯原子和羧基，含氧官能團(tuán)為羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案為：羧基；2；

(3)D為其含有羧基和氨基可以發(fā)生分子間的取代反應(yīng)形成酰胺鍵，2分子的通過(guò)分子間取代反應(yīng)可形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)故答案為：

(4)E為經(jīng)鹽酸酸化得到馬尿酸，反應(yīng)方程式為：+HCl→+NaCl，故答案為：+HCl→+NaCl；

(5)與在NaOH條件下有利于反應(yīng)生成的HCl被中和；促進(jìn)反應(yīng)向生成E的方向進(jìn)行，同時(shí)NaOH也參與發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無(wú)法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，可知Y比C多三個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體能夠發(fā)生皂化反應(yīng)說(shuō)明含有酯基，同時(shí)含有含有－CH2Cl，將-COO-分離符合條件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后將酯基連到碳骨架上，在不對(duì)稱(chēng)的C-C之間有兩種位置即-COO-和-OOC-兩種，在C-H之間有一種，則在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9種，在上的位置有：共6種，總共15種，其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為兩個(gè)甲基存在且連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)，有故答案為：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反應(yīng)③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無(wú)法得到E)⑧.15⑨.18、略

【分析】【詳解】

（1）CCl4的電子式為：（2）因?yàn)榧淄榈目臻g構(gòu)型是正四面體，所以二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體；（3）一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2，2﹣二甲基戊烷，主鏈為戊烷，在2號(hào)C上含有2個(gè)甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3C(CH3)2CH2CH2CH3；②3﹣甲基﹣1﹣丁烯主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號(hào)C，在3號(hào)C上含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCH(CH3)CH3?！窘馕觥竣?②.沒(méi)有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3C(CH3)2CH2CH2CH3⑥.CH2=C(CH3)CH2CH319、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，故反應(yīng)方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應(yīng)。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應(yīng)。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應(yīng)?！窘馕觥?1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代20、略

【分析】【詳解】

（1）①聚酰亞胺纖維是目前隔溫保溫性能最好的合成纖維之一；它屬于有機(jī)合成材料，由它制作的禮服的優(yōu)點(diǎn)是保溫；

②乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式是nCH2＝CH2聚乙烯的單體是CH2＝CH2；

③該膠帶用于制作賽區(qū)路面的交通指引標(biāo)識(shí)；其優(yōu)點(diǎn)是耐磨；

（2）①四氟乙烯可看成乙烯分子中的氫原子被氟原子取代后的產(chǎn)物，根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2＝CH2可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CF2＝CF2，由乙烯與四氟乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為nCF2＝CF2＋nCH2＝CH2

②工業(yè)上常用硫與橡膠作用進(jìn)行橡膠硫化；使線型的高分子鏈之間過(guò)硫原子形成化學(xué)鍵產(chǎn)生交聯(lián)，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。硫化橡膠具有更好的強(qiáng)度；韌性、彈性和化學(xué)穩(wěn)定性；

③為了減少空氣阻力，速滑競(jìng)賽服的手腳處，使用了蜂窩樣式的聚氨酯材料，以求最大限度提高運(yùn)動(dòng)員成績(jī)，因此這種材料的使用對(duì)于速度滑冰運(yùn)動(dòng)員的幫助可能是減少空氣阻力，提高速度滑冰的速度?！窘馕觥?1)有機(jī)合成保溫nCH2=CH2CH2＝CH2耐磨。

(2)CF2＝CF2nCF2＝CF2＋nCH2＝CH2具有更好的強(qiáng)度、韌性、彈性和化學(xué)穩(wěn)定性減少空氣阻力，提高速度滑冰的速度21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔，對(duì)應(yīng)方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無(wú)法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過(guò)溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=（或），故此處填4.8?！窘馕觥縩CH≡CH44.8四、判斷題(共4題，共16分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱(chēng)為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。24、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。25、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。五、工業(yè)流程題(共3題，共30分)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性27、略

【分析】【分析】

煤通過(guò)干餾得到出爐煤氣；通過(guò)分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據(jù)此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過(guò)程中有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化。

(2)

乙烯的結(jié)構(gòu)式是過(guò)程③是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，官能團(tuán)是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為Ca(CH3COO)2?！窘馕觥?1)碳化學(xué)。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)。

(3)羥基Ca(CH3COO)228、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng)，以此解答該題；

(4)酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后，應(yīng)過(guò)濾除去干燥劑；反應(yīng)中發(fā)生副反應(yīng)得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去，制備的物質(zhì)中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃，選擇沸點(diǎn)稍高的液體加熱；

(6)計(jì)算生成水的質(zhì)量，根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)正丁醇的產(chǎn)量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應(yīng)從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據(jù)反應(yīng)的原理和可能的副反應(yīng)；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質(zhì)；

(4)酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后；應(yīng)過(guò)濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時(shí)，已經(jīng)被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時(shí)不能除去，所以蒸餾時(shí)會(huì)有少量揮發(fā)進(jìn)入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質(zhì)為正丁醚；

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應(yīng)生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設(shè)參加反應(yīng)的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%。【解析】CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過(guò)濾126.1正丁醚88%六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中