醫(yī)學生物學重點.doc_第1頁
醫(yī)學生物學重點.doc_第2頁
醫(yī)學生物學重點.doc_第3頁
醫(yī)學生物學重點.doc_第4頁
醫(yī)學生物學重點.doc_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、精品醫(yī)學生物學重點第1章1. 蛋白質的基本單位(P.9):氨基酸2. 基本單位(氨基酸)和基本單位(氨基酸)之間是怎么連接形成蛋白質的(p.10)?通過肽鍵依次縮和合而成多肽鏈。(肽鍵:氨基酸分子之間的連接鍵,由一個氨基酸分子的羧基與另一個氨基酸分子的氨基之間脫水縮合而成。)3. 蛋白質的一、二、三、四級結構: (p.10)A:何謂蛋白質一級結構: 是蛋白質的線性平面結構,反映了組成蛋白質分子的氨基酸總類、數(shù)量、排列 順序及鏈接方式。維系一級結構的化學鍵主要是肽鍵,個別是二硫鍵。A:二級結構有哪些類型? 螺旋、折疊、三股螺旋(螺旋)。(維系二級結構的化學鍵主要是氫鍵。)三級結構: 在二級結構基

2、礎上折迭盤曲所形成的緊密球狀結構。維系三級結構的化學鍵除氫鍵外,還有疏水鍵、離子鍵、酯鍵及二硫鍵等。四級結構: 多個亞基按一定方式聚合而成的較為復雜的空間構象。4. 蛋白質變構和變性的區(qū)別? (p.11.12)變構:功能存在,變性:功能消失。1.變構: 一定因素使蛋白質空間構象發(fā)生改變引起其生理功能發(fā)生改變。 (通過蛋白質構象變化而實現(xiàn)調節(jié)功能的現(xiàn)象稱之)2.變性: 一定因素強烈作用使蛋白質空間結構發(fā)生破壞引起其理化性質發(fā)生改變,喪失生理活性。(空間結構發(fā)生破壞,理化性質改變,生物活性喪失,此一過程稱為蛋白質的變性)5. (1)核酸的基本單位為何? (p.13) 核苷酸 (核苷酸=磷酸+核苷(

3、戊糖+堿基)(2)基本單位之間通過什么鍵形成核酸鏈?(p15) 35磷酸二酯鍵(多個核苷酸通過3-5磷酸二酯鍵連接而成多核苷酸長鏈,是核酸的基本結構)6. (1)DNA的兩條鏈之間通過什么鍵連接? (p.17) 氫鍵(兩條多核苷酸長鏈是依賴堿基對形成的H鍵維系的.)(2)兩條鏈的堿基之間如何配對? (p.17) AT,GC (堿基互補原則)7. 核酸的堿基有多少種? 五種: A、T、C、G、U。8. RNA有幾種類型?功能各自為何?(p.17)(1)mRNA:攜帶來自DNA的遺傳信息到核糖體上指導蛋白質的合成。(2)tRNA:攜帶特定的活化氨基酸到核糖體的相應位置上合成蛋白質。(3)rRNA:

4、與蛋白質結合構成核糖體,為蛋白質提供合成的場所。課本解說:(1)mRNA:從細胞核內的DNA分子上轉錄出遺傳信息,并帶到細胞質內的核糖體上,作為合成蛋白質的模板,因而又稱信使RNA。(2)tRNA:識別被激活的氨基酸,合成氨酰-tRNA復合體,并借自身的反密碼子與mRNA上的密碼子”咬合”,將攜帶的氨基酸運輸?shù)胶颂求w,供合成蛋白質需要,又稱轉運RNA(3)rRNA:與蛋白質結合形成核糖體,是細胞內合成蛋白質的場所。第2章9. 在電子顯微鏡下面,細胞分為哪兩個結構?(P.21)(1)模相結構 (細胞膜、內質網、高爾基復合體、溶酶體、線粒體、過氧化物酶體、核膜及小泡等)(2)非模相結構 (染色質、

5、染色體、核糖體、中心粒、微絲、微管及中間纖維等)10. 細胞為何分化(P.69) 選擇性表達(細胞的發(fā)育選擇稱為細胞決定)11. 細胞膜特點(學習指導P.7)(1)不對稱姓(2)流動性12. 細胞膜運輸方式的特點? (p.29)(學習指導p7.8)簡答或問答題 1.穿膜運輸:要掌握特點和內容2.模泡運輸 :只需知道胞吞和胞吐需要消耗能量即可。13. 何謂細胞膜受體?(與信號傳導的概念掌握)(學習指導p.8)(1)膜受體: 細胞膜上能選擇性地識別胞外化學信號(配體)并與之結合,啟動細胞內一系列生化反應而產生特定生物學效應的蛋白質。(2)受體的結構: 一個完整的受體包括識別部位、轉換部位和效應部位

6、三部分(3)信號傳導: 外來化學信號通過與膜受體作用影響細胞內信使的水平變化,進而引起細胞應答反映的一系列過程。14. 細胞識別(概念) (學習指導p.9) 所謂細胞識別,是指細胞通過膜受體而完成的一種特殊功能,包括細胞對同種 或異種細胞的認識和鑒別以及對各種化學信號分子的認識和鑒別。15. 免疫作用(簡單記)(p.33)(1)ABO血型抗原:是人紅細胞膜表面的主要抗原,其成分是一種鞘糖脂(存在于分泌物中的是糖蛋 白) 。(2)組織兼容性抗原:主要存在于白細胞表面,故稱為人白細胞抗原。16. 細胞質內膜系統(tǒng)(p.3439)內質網掌握分類:糙面內質網與光面內質網兩類.(糙面內質網的功能:合成蛋白

7、質。光面內質網的功能:1.解毒作用2.負責脂類(磷脂、膽固醇、脂肪、及甾類激素等)物質的合成與代謝(主要) 3.負責對糖原的分解 4.生成膽汁)高爾基復合體功能:(1)參與細胞的分泌活動 (2)蛋白質、糖蛋白的加工修飾(3)蛋白質的分選(4)參與細胞內膜轉化(5)合成多糖(6)形成溶酶體溶酶體功能(大概): (1)消化作用 (2)防御及保護作用 (3)參與受精過程 (4)促進組織器官的變態(tài)發(fā)育17. 核糖體的組成成分和功能為何?(p.43.44)(1)核糖體主要是由rRNA與蛋白質組成。(2)是蛋白質合成的重要場所。18. 細胞核中核仁的功能為何?(p.52)涉及核糖體的生物發(fā)生。(過程包括合

8、成rRNA,組裝核糖體的大、小亞單位。)19. 染色質的基本單位為何?(P.50) 核小體 20. 常染色質和異染色質的區(qū)別為何?(p.49)常染色質比異染色質盤曲折疊較不緊密.轉錄功能越活躍的細胞,常染色質所占比例越大.常染色質異染色質螺旋壓縮程度伸展狀態(tài)螺旋化程度較高,盤曲較緊密遺傳功能具有復制和轉錄活性靜止狀態(tài)(不編碼蛋白質)分布細胞核中央細胞核外周著色淺染深染含量10 左右90左右21. DNA復制的六個基本特點(P.54)(內容要看)(1)半保留復制(2)一個或多個起始點(3)單向或雙向進行(4)以RNA為引物(5) 53添加核苷酸(6)復制是不同步進行的22. 細胞分裂(p.60)

9、(1)細胞周期:完成一次細胞分裂的全過程。(G1,S,G2,M)G0期細胞:暫不增殖細胞,即具有增殖潛能,處于較長時間不分裂,在受到適當刺激時可以重新進入增殖狀態(tài)的細胞。(2) (考問答)間期G1期:生長迅速,mRNA、tRNA、rRNA、酶含量增加,脫氧核苷酸含量急劇上升。S期:DNA加倍。G2期:為分裂期作準備(合成微絲、微管的前身物質)。間期細胞體積是細胞周期中細胞體積最大的時期。(3)M期(分裂期)考有絲分裂的主要特征(一)前期:染色體出現(xiàn),核仁、核膜解體。(二)中期:染色體排列成赤道板,紡錘體形成。(三)后期:著絲粒一分為二,染色體分為相等的兩組,在紡錘絲的牽引下分別向細胞兩極移動。

10、(四)末期:兩組染色體分別到達細胞兩極,并轉化為染色質,核仁、核膜重新出現(xiàn)。 (4)哪時期最短? M期23. 減數(shù)分裂特點(P.63)(學習指導P.20.21): DNA復制一次,分裂兩次。第一次分裂:同源染色體分開,非同源染色體自由組合,染色體減半。第二次分裂:姊妹染色單體分離。24. 等位基因的概念:同源染色體的相同位置上控制相對性狀的基因 (如紅花基因R和白花基因r)第三章25. 精子的發(fā)生過程分為哪些階段,每個階段再做什么事? 四個階段:增殖期生長期成熟期變形期 增殖期:進行有絲分裂。 生長期:染色體復制 成熟期:減數(shù)分裂 變形期:轉為蝌蚪型精子26. 三大定律的細胞學基礎:(1)分離

11、律:減數(shù)分裂中同源染色體的分離。(2)自由組合律:減數(shù)分裂后期,非同源染色體自由組合。 一、同源染色體分離,等位基因分離。 二、非同源染色體自由組合,其上的非等位基因自由組合。(3)連鎖與交換律:減數(shù)分裂前期的偶線期同源染色體非姐妹染色單體片段交換。27. 遺傳病的概念: 遺傳物質發(fā)生改變引起的疾病28. 同源染色體概念: 細胞中型態(tài)、大小、結構相同的染色體。(分別來自父母、起源相同、大小、結構與性質相同的一對染色體。)29. 單基因遺傳的兩大類型(看圖判斷,判定是什么樣的疾病.):顯性遺傳和隱性遺傳常染色體的顯性和隱性遺傳病的特點?(結合兩特點回答原因)顯:男女發(fā)病機會相同;連代遺傳;患者雙

12、親之一為患者;患者同胞及子女患病機率為1/2; 雙親無病,子女不發(fā)病。隱:男女發(fā)病機會相同;散發(fā)病例;患者雙親為致病基因攜帶者;患者同胞患病機率為1/4,正 常同胞有2/3為攜帶者;近親婚配發(fā)病率增高。30. 多基因遺傳的假說要點為何?(1)多基因。(2)共顯性。(3)微效性。(4)累加性。31. 質量性狀和數(shù)量性狀兩者的概念區(qū)分(P.110)質量性狀: (1)環(huán)境因素的影響較小(2)相對性狀有本質的差異數(shù)量性狀: (1)環(huán)境因素的影響較大(2)中間類型多,極端類型少(3)連續(xù)變異數(shù)量性狀的表現(xiàn)型呈正態(tài)分布.32. 單基因遺傳和多基因遺傳的區(qū)別?單基因遺傳:質量性狀多基因遺傳:數(shù)量性狀33.

13、判斷題:判斷后代發(fā)病風險有男女差異時的高低(P.114)后代發(fā)病率:發(fā)病率高的性別患者比后代發(fā)病率低的性別患者低。(因為發(fā)病率高的患者閾值低)34. 單基因顯性遺傳的特殊顯性(大概念區(qū)別即可):(P.106)(1)不完全顯性:雜合子患者(Aa)的表型介于顯性純合子患者(AA)和隱性純合子正常個體(aa)之間。(2)從性顯性:雖是常染色體遺傳,但與性別有關。(3)限性性狀:由于第二性征不同,只有某性別有。35. 染色體核型與嵌合體的概念,嵌合體怎么來的?核型概念:所有染色體數(shù)目和每條染色體的形態(tài)特征。嵌合體概念:一個個體體內同時存在兩種或兩種以上核型的細胞系稱之。 嵌合體產生于卵裂(有絲分裂)早

14、期的各種染色體數(shù)目異?;蚪Y構畸變。36. 人類染色體組有多少條? 24條 (因為X和Y不一樣)37. 1號染色體的三區(qū)六代如何表示(P.117)?例如: 1號染色體長臂上的三區(qū)六代的表示法: 1q3638. (判斷題) X染色質和Y染色質 (P.118)?X染色質數(shù)=X染色體數(shù)1Y染色質數(shù)=Y染色體數(shù)EX1.核型:47,XXX 有2個X染色質EX2.核型:46,XY 有1個Y染色質。39. 掌握同義突變、錯義突變、無義突變和終止密碼突變的概念?(隨機考)(1)同義突變: 指DNA分子中某一密碼子雖然發(fā)生了變化,但變化后的密碼子與原來的密碼子含義相同,均可翻譯成同一種氨基酸。(2)錯義突變: 指DNA分子中某一密碼子變成了另一種氨基酸的密碼

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論