xx年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計劃

1、xx年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計劃 一、指導思想 以全方位監(jiān)督，完善日常監(jiān)管機制為目標，強化對各級食品藥品監(jiān)管部門的醫(yī)療器械日常監(jiān)管工作，督促各醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營行為，建立和完善確保產(chǎn)品安全有效的質(zhì)量保證體系，提高質(zhì)量管理水平。 二、檢查依據(jù) 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè) 許可證管理辦法及國家局發(fā)布的一次性使用無菌醫(yī)療器械等產(chǎn)品相應生產(chǎn)實施細則。 三、檢查對象及時間 （一）、自xx年第一季度起，每季度對重點監(jiān)控的醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)進行一次全面檢查，保證現(xiàn)場檢查達到100；每年對重點監(jiān)控醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查一次，并填寫河南省醫(yī)療器械生產(chǎn)

2、經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場監(jiān)督檢查記錄表（附件1）。各市食品藥品監(jiān)督管理局將轄區(qū)內(nèi)的監(jiān)督檢查情況按季度進行分析匯總，填寫河南省醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)日常監(jiān)督檢查（季度）匯總表（附表3）。于季末次月10日前報送省食品藥品監(jiān)督管理局。xx年度省重點監(jiān)控醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄（見附件4） （二）、非重點監(jiān)控醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) 自xx年3月起，對非重點監(jiān)控醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行一次全面檢查，現(xiàn)場檢查率應達到100。并將現(xiàn)場檢查記錄、處理、整改情況于12月20日前一并上報省局。 四、檢查內(nèi)容 生產(chǎn)企業(yè)“證、照”是否齊全；產(chǎn)品檢驗是否規(guī)范；執(zhí)行標準是否嚴格；生產(chǎn)、檢驗設施是否齊備；生產(chǎn)條件是否擅自降低標準；采購、檢測、生產(chǎn)記錄是否

3、齊全；包裝、標識是否規(guī)范；質(zhì)量信息反饋記錄、不良事件記錄、投訴處理記錄是否齊全。 五、要求 （一）各省轄市局應在2月底前制定本轄區(qū)醫(yī)療器械日常監(jiān)督工作方案，并報省局備案。要明確重點監(jiān)控企業(yè)，制定相應的監(jiān)督檢查工作要點，認真組織實施，并做好日常監(jiān)督檢查記錄。對普遍存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)，應認真加以研究，有針對性的提出整改措施和解決辦法。 （二）各省轄市局要結(jié)合河南省醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位不良行為記錄管理暫行辦法，實施醫(yī)療器械日常監(jiān)督工作。對有不良行為和違法違規(guī)的企業(yè)不僅要求限期整改，依法予以查處，增加監(jiān)督檢查的頻次，督促其規(guī)范生產(chǎn)，誠信經(jīng)營。 （三）各省轄市局要加強對醫(yī)療器械日常監(jiān)管工作的領

4、導，建立并落實日常 _制，本著責權(quán)一致原則，誰主管誰負責，強化監(jiān)管人員責任心和事業(yè)心，保證日常監(jiān)管工作到位。 省局將對各省轄市局日常監(jiān)管工作和重點監(jiān)控企業(yè)進行抽查，并將檢查的結(jié)果予以通報。 （四）為鼓勵企業(yè)自律，實施有效監(jiān)管，二年內(nèi)未受過行政處罰且符合下列條件之一的企業(yè)，可豁免檢查或減少檢查頻次，并寫明理由、作好記錄，存入企業(yè)監(jiān)管檔案。 1當年通過或周期復查通過yy/t0287-xx（即iso13485-xx）認證或質(zhì)量體系考核的； 2一年內(nèi)省以上產(chǎn)品質(zhì)量抽查連續(xù)二次合格的； 3上年度監(jiān)督檢查無重大限期整改內(nèi)容、且無不良行為記錄的； 4獲得市以上食品藥監(jiān)部門守信企業(yè)榮譽的； 5其它檢查可以證明符合要求的。 （五）現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)有違法、違規(guī)行為的，應依法