放射治療疼痛全程管理指南ppt課件

1、放射治療疼痛全程管理指南,1 / 72,.,指導(dǎo)編委： 于金明、王綠化、王平、秦叔逵、王杰軍 執(zhí)筆編委： 吳世凱、邢力剛、金晶 編委會（以姓氏筆劃為序）： 馬勝林、王玉、王閣、王暉、王雅棣、王穎杰、石梅、盧冰、盧鈾、申文 江、曲寶林、朱小東、劉士新、李方、李光、吳永忠、吳君心、何俠、宋啟 斌、郁志龍、單國用、孟祥穎、趙充、趙路軍、郞錦義、祝淑釵、錢立庭、 斯琴高娃、韓春、惠周光、程玉峰、傅小龍、謝聰穎、樊銳太,2 / 72,.,3 / 72,目錄 前言. 7 一、放射治療疼痛全程管理流程. 8 二、疼痛的篩查和評估 .11 三、疼痛的藥物治療 .20 （一）鎮(zhèn)痛藥物的選擇原則.22 （二）按階

2、梯用藥原則 .23 （三）阿片類藥物滴定 .25 （四）阿片類藥物的維持和調(diào)整.35 （五）阿片類藥物減量原則.37 （六）阿片類藥物不良反應(yīng)及處理 .38 （七）阿片類藥物過量解救預(yù)案.40 四、疼痛的放射治療 .41 （一）骨轉(zhuǎn)移伴疼痛 .42 （二）腦轉(zhuǎn)移伴疼痛 .48,.,4 / 72,（三）軟腦膜轉(zhuǎn)移.52 （四）胰腺癌伴疼痛 .53 （五）腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移伴疼痛.54 五、放療相關(guān)疼痛的治療 .55 （一）放射性口腔黏膜炎 .56 （二）放射性食管炎 .57 （三）放射性腸炎.59 （四）放射治療后臂叢神經(jīng)病變.60 六、放療相關(guān)疼痛的多學(xué)科治療.61 七、患者及家屬的宣教和隨訪.

3、63 （一）患者及其家屬的教育.64 （二）患者的隨訪.66 參考文獻 .68,.,5 / 72,本指南主要參考,衛(wèi)生部癌癥疼痛診療規(guī)范(2011 年版) 歐洲臨床腫瘤學(xué)會(European Society for Medical Oncology，ESMO)2012 ESMO 臨床實踐指南:癌 性疼痛治療 歐洲姑息治療學(xué)會(European Association for Palliative Care，EAPC)2012 EAPC 阿片類藥物治療癌 痛指南 美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò) (National Comprehensive Cancer Network，NCCN) NCCN 臨床實踐指南

4、： 成人癌痛(2017 年第 2 版),.,6 / 72,證據(jù)及推薦等級,.,7 / 72,前言,疼痛是呼吸、脈搏、血壓、體溫之外的第五大生命體征，是惡性腫瘤患者最常見的伴發(fā)癥狀之 一。超過 80%的晚期腫瘤患者伴發(fā)中重度疼痛1?？刂瓢┩词悄[瘤綜合治療的重要組成部分，與抗腫 瘤治療同等重要。 放射治療作為惡性腫瘤的重要治療手段2，可通過對腫瘤的控制減輕腫瘤導(dǎo)致的疼痛，但同時放 射治療本身也可產(chǎn)生組織損傷，帶來各種急慢性疼痛3。放療導(dǎo)致的疼痛可影響放射治療的順利實施 4，降低患者的生活質(zhì)量。 盡管過去三十年間，各種腫瘤學(xué)術(shù)組織建立了各種癌痛治療指南，但均很少涉及放射治療的特 殊疼痛管理。因此，制

5、定針對放療患者的疼痛全程管理指南很有必要。本指南的制定和推介希望一 方面強化廣大放療科醫(yī)護人員的放療疼痛全程管理理念，另一方面提高放療科醫(yī)護人員的疼痛管理 水平。,.,8 / 72,一、放射治療疼痛全程管理流程,.,9 / 72,臨床踐行放療患者疼痛的全程管理，應(yīng)建立一個簡便、易行、科學(xué)、合理的可操作流程，包括 以下主要內(nèi)容：患者在放射治療全程（放療前、放療期間、放療結(jié)束后）中疼痛的篩查和評估；鎮(zhèn) 痛藥物的合理使用和不良反應(yīng)處理；放療治療疼痛的適用人群及最佳放療方案；放療導(dǎo)致放射損傷 相關(guān)疼痛的管理；放療疼痛全程管理的多學(xué)科協(xié)作；重視醫(yī)護人員、患者家屬在疼痛管理中的作用、 地位并加強教育。詳見

6、流程圖：,.,10 / 72,.,11 / 72,二、疼痛的篩查和評估,.,12 / 72,.,數(shù)字評分量表（NRS） 用 0-10 代表不同程度的疼痛，0 為無痛，10 為劇痛。應(yīng)詢問患者：你的疼痛有多嚴重？或讓 患者自己圈出一個最能代表自身疼痛的數(shù)字。按照疼痛對應(yīng)的數(shù)字將疼痛程度分為： 輕度疼痛（1- 3），中度疼痛（4-6），重度疼痛（7-10）。,13 / 72,.,面部表情疼痛評分量表（FPS-R）,這些面容顯示了疼痛的程度。最左面的面容表示沒有任何疼痛，從左到右的面容依次表示疼痛 越來越嚴重直至最右側(cè)的面容（表示痛到極點）。選擇一個面容代表疼痛程度。該方法適用于語言 表達困難的患者

7、。,14 / 72,.,15 / 72,主訴疼痛程度分級量表（VRS）： 根據(jù)患者對疼痛的主訴，將疼痛程度分為輕度、中度、重度三類。 1)輕度疼痛：有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠無干擾。 2)中度疼痛：疼痛明顯，不能忍受，要求服用鎮(zhèn)痛藥物，睡眠受干擾。 3)重度疼痛：疼痛劇烈，不能忍受，需用鎮(zhèn)痛藥物，睡眠受嚴重干擾，可伴自主神經(jīng)紊亂或被動 體位。,.,簡明疼痛評估量表（BPI） 1. 大多數(shù)人一生中都有過疼痛經(jīng)歷（如輕微頭痛、扭傷后痛、牙痛）。除這些常見的疼痛外，現(xiàn)在您 是否還感到有別的類型的疼痛？是 否 2. 請您在下圖中標(biāo)出您的疼痛部位，并在疼痛最劇烈的部位以“”標(biāo)出。,3.請選擇下面的一

8、個數(shù)字，以表示過去24小時內(nèi)您疼痛最劇烈的程度。 （不痛） （最劇烈） 4.請選擇下面的一個數(shù)字，以表示過去24小時內(nèi)您疼痛最輕微的程度。 （不痛） （最劇烈） 5.請選擇下面的一個數(shù)字，以表示過去24小時內(nèi)您疼痛的平均程度。,16 / 72,.,（不痛） （最劇烈） 6.請選擇下面的一個數(shù)字，以表示您目前的疼痛程度。 （不痛） （最劇烈） 7.您希望接受何種藥物或治療控制您的疼痛？ 8.在過去的24小時內(nèi)，由于藥物或治療的作用，您的疼痛緩解了多少？請選擇下面的一個百分數(shù)，以 表示疼痛緩解的程度。 （無緩解）0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100（完全緩解） 9.請選

9、擇下面的一個數(shù)字，以表示過去24小時內(nèi)疼痛對您的影響 （1）對日常生活的影響 （無影響） 10（完全影響） （2）對情緒的影響 （無影響） 10（完全影響） （3）對行走能力的影響 （無影響） 10（完全影響）,17 / 72,.,（4）對日常工作的影響（包括外出工作和家務(wù)勞動） （無影響） 10（完全影響） （5）對與他人關(guān)系的影響 （無影響） 10（完全影響） （6）對睡眠的影響 （無影響） 10（完全影響） （7）對生活興趣的影響 （無影響） 10（完全影響）,18 / 72,.,患者電子疼痛評估表-示例,19 / 72,.,20 / 72,三、疼痛的藥物治療,.,21 / 72,抗腫瘤

10、治療是癌癥患者疼痛治療的基礎(chǔ)。應(yīng)給予患者合理的化學(xué)治療、放射治療、外科手術(shù)治 療等抗腫瘤治療。 放射治療前、中、后期全程都可能伴有疼痛。應(yīng)及早、有效、充分、持續(xù)地鎮(zhèn)痛。鎮(zhèn)痛治療可 以提高治療依從性、改善患者生活質(zhì)量。 鎮(zhèn)痛治療可分為鎮(zhèn)痛藥物治療和非藥物治療。藥物治療是鎮(zhèn)痛治療的主要手段。非藥物治療主 要包括介入治療、針灸、醫(yī)學(xué)心理干預(yù)、音樂行為療法、靈性舒緩治療、營養(yǎng)治療等。,.,22 / 72,（一）鎮(zhèn)痛藥物的選擇原則,.,23 / 72,（二）按階梯用藥原則,.,24 / 72,注釋： （參考 WHO 三階梯鎮(zhèn)痛原則、NCCN 臨床實踐指南：成人癌痛 2017 第 2 版及 2012 ES

11、MO 臨床實踐指南:癌性疼痛治療，級別 1）,NSAIDs 和對乙酰氨基酚存在日限制使用劑量（布洛芬 2400mg/天，塞來昔布 400mg/天，對 乙酰氨基酚 2000 mg/天），若達到限制性用量時，應(yīng)考慮更換為阿片類鎮(zhèn)痛藥。 考慮到存在肝臟毒性，為了避免對乙酰氨基酚過量，應(yīng)慎用對乙酰氨基酚，或不使用阿片類藥 物-對乙酰氨基酚復(fù)方制劑。 兩種非甾體藥物聯(lián)合應(yīng)用并不增加療效，但可能增加毒副反應(yīng)，故不主張聯(lián)合使用。 弱阿片藥物（可待因、曲馬多等）劑量多存在天花板效應(yīng)，即一定劑量后，增量不增效。 在選擇強阿片類藥物起始劑量時，應(yīng)區(qū)分阿片類藥物未耐受患者和阿片類藥物耐受患者。 阿片類藥物耐受：至少

12、口服嗎啡 60mg/天，或口服羥考酮 30mg/天，或口服氫嗎啡酮 8mg/ 天，或其他等效嗎啡類藥物，持續(xù) 1 周或更長時間。 阿片類緩釋片必須整片吞服，不得掰開、咀嚼或研磨。如果掰開、嚼碎或研磨藥片，會導(dǎo)致藥 物快速釋放與潛在致死量的吸收。 不推薦以下藥物用于癌痛患者：混合激動-拮抗劑（例如：布托啡諾，噴他佐辛）、哌替啶。 不推薦芬太尼貼劑用于阿片類藥物未耐受的患者，并避免其使用的部位和周邊暴露在熱源下， 因為溫度升高使芬太尼釋放加速，會導(dǎo)致劑量過量，出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。芬太尼貼劑不能剪開 或刺破使用。, , ,.,（三）阿片類藥物滴定,由于阿片類藥物的療效及安全性存在較大個體差異，因此需要

13、通過逐漸調(diào)整，以獲得最佳用 藥劑量，這個過程稱為劑量滴定。 在臨床上，滴定的第 1 天非常關(guān)鍵，療效迅速穩(wěn)定的滴定不但可以緩解患者的疼痛，還可以 增加患者對后續(xù)治療的信心和對醫(yī)務(wù)人員的信任度。,25 / 72,.,26 / 72,短效阿片類藥物滴定方案（參考 NCCN 臨床實踐指南：成人癌痛 2017 第 2 版，級別 1）,.,短效阿片類藥物滴定流程示意圖,27 / 72,.,28 / 72,后續(xù)疼痛處理和治療 靜脈滴定因國內(nèi)應(yīng)用經(jīng)驗較少，本指南不做推薦。 如存在特殊類型的疼痛，可聯(lián)合其他鎮(zhèn)痛手段。, ,與炎癥有關(guān)的疼痛：試用 NSAIDs 或糖皮質(zhì)激素； 神經(jīng)壓迫或炎癥：試用糖皮質(zhì)激素；

14、腸梗阻：禁食、胃腸減壓、糖皮質(zhì)激素、奧曲肽； 神經(jīng)病理性疼痛：試用抗抑郁藥、抗驚厥藥、局部麻醉藥、疼痛?？平槿胫委煛?.,29 / 72,常用的非甾體抗炎藥/對乙酰氨基酚及輔助用藥,.,30 / 72,長效阿片類藥物為背景的滴定方案-18（參考 2017 年第 43 卷 21 期總第 1552 期中國醫(yī)學(xué)論壇報，級別 2B）,.,長效阿片類藥物為背景的滴定方案-1 流程示意圖,31 / 72,.,32 / 72,長效阿片類藥物為背景的滴定方案-28（參考 2017 年第 43 卷 21 期總第 1552 期中國醫(yī)學(xué)論壇報，級別 2B）,.,長效阿片類藥物為背景的滴定方案-2 流程示意圖,33

15、/ 72,.,34 / 72,注釋： 長效阿片類藥物為背景的滴定方案中，如果 72 小時后仍療效不佳，后續(xù)疼痛處理和治療同以 上短效阿片類藥物滴定方案部分。,.,（四）阿片類藥物的維持和調(diào)整 滴定至鎮(zhèn)痛效果良好的患者，若之前采用短效阿片類藥物進行滴定，則折算成口服長效阿片類 藥物維持治療。對于采用長效阿片類藥物為背景完成滴定的患者，則可繼續(xù)使用該長效藥物；同時， 應(yīng)備用短效阿片類鎮(zhèn)痛藥（如嗎啡即釋片、羥考酮膠囊等），用于解救治療。短效和長效劑型最好采 用相同成分的阿片類藥物。阿片類藥物之間的劑量換算，可參照換算系數(shù)表。,35 / 72,.,36 / 72,常用阿片類藥物口服和腸外給藥的等效劑量

16、及劑量換算表,.,37 / 72,（五）阿片類藥物減量原則 如果需要減少阿片類藥物劑量，可按每次減量 10%-25%的原則減量，并再次評估，進一步調(diào) 整劑量。如果患者出現(xiàn)難治的不良反應(yīng)，疼痛評分3 分，考慮阿片類鎮(zhèn)痛藥減量 10%-25%，然后 再評估鎮(zhèn)痛效果。對患者進行密切隨訪以確保疼痛無加重，且患者無戒斷癥狀。,.,38 / 72,（六）阿片類藥物不良反應(yīng)及處理,.,39 / 72,.,40 / 72,（七）阿片類藥物過量解救預(yù)案 首先保持呼吸道通暢，然后給予相應(yīng)的支持療法（改善通氣、給氧、升壓藥），糾正休克及肺水 腫。必要時洗胃，清除胃內(nèi)容物可除去未吸收的藥物，尤其對于服用持續(xù)釋放的藥物

17、制劑。阿片類 拮抗劑是阿片類過量的特異性解救藥，應(yīng)盡早應(yīng)用。解救藥物：納絡(luò)酮（naloxone）肌注或靜注， 每次 0.4-0.8mg，必要時間隔 2-3 分鐘重復(fù)給藥，或?qū)⒓{洛酮 2mg 溶于 500ml 生理鹽水或 5%葡 萄糖（0.004mg/ml），靜脈滴注。根據(jù)情況和以往服藥的劑量決定藥物的輸注速率。由于納洛酮的 作用持續(xù)時間相對較短，必須嚴密觀察病情，直至患者重新恢復(fù)穩(wěn)定的自主呼吸。 對于少數(shù)服藥嚴重過量的患者，靜脈注射納洛酮 0.2mg，繼之每 2 分鐘增加用藥 0.1mg。對阿 片類藥物產(chǎn)生身體依賴性或可疑產(chǎn)生身體依賴的患者，慎用納洛酮。因為在此情況下使用納洛酮， 可能突然完全

18、阻斷阿片類藥物的作用，導(dǎo)致急性疼痛發(fā)作及急性戒斷綜合征。,.,41 / 72,四、疼痛的放射治療,.,42 / 72,（一）骨轉(zhuǎn)移伴疼痛 骨轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤演變發(fā)展的晚期階段，可伴有疼痛、高鈣血癥、病理性骨折、脊髓壓迫等骨 相關(guān)事件，影響患者生活質(zhì)量。放射治療可顯著緩解 50-80%的骨轉(zhuǎn)移疼痛，還可以減少病理性骨 折的風(fēng)險16。 接受骨轉(zhuǎn)移病灶放療的患者疼痛開始緩解的時間由數(shù)天到數(shù)周不等，放療期間疼痛可能有加重， 因此放療的同時需要鎮(zhèn)痛治療的配合。,.,43 / 72,骨轉(zhuǎn)移的檢查手段,.,44 / 72,骨轉(zhuǎn)移的診斷標(biāo)準,骨放射性核素掃描、PET-CT、MRI 是骨轉(zhuǎn)移的主要篩查手段，但都有

19、 10%左右的假陽 性率； 骨窗 CT 和 X 線片是確診骨轉(zhuǎn)移的主要手段，也是評估骨轉(zhuǎn)移治療療效的重要手段； 骨異常部位的穿刺病理學(xué)診斷是骨轉(zhuǎn)移確診的金標(biāo)準，特別是對孤立性骨影像異常部位。, ,.,45 / 72,伴疼痛骨轉(zhuǎn)移患者的鎮(zhèn)痛藥物治療,放射治療的患者疼痛開始緩解的時間由幾天到 4 周不等，疼痛緩解可持續(xù) 3-6 月。放療 前及放療期間接受藥物鎮(zhèn)痛治療，有利于患者放療體位的維持及生活質(zhì)量的改善17,18； 疼痛的篩查和評估原則見第二章，需要注意評估是否存在潛在的骨折和脊髓壓迫風(fēng)險， 以及脊柱穩(wěn)定性，定位前評估疼痛對體位的限制，鎮(zhèn)痛治療后可維持放療體位的時間窗； 鎮(zhèn)痛藥物治療原則見第三

20、章，需要關(guān)注發(fā)生脊髓壓迫時應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可減輕水腫、保 護神經(jīng)功能，雙膦酸鹽特別適用于伴有高鈣血癥的骨轉(zhuǎn)移治療； 疼痛閃爍（Pain flare）：主要表現(xiàn)為放療后的短暫骨痛加重 。80%集中在放療后的第 1- 5 天19，其中放療后第 1 天的發(fā)生率最高，可達 40%。通常 Pain flare 定義為與基線比 較疼痛評分增加 2 分，鎮(zhèn)痛藥劑量未降低；或疼痛評分未增加，鎮(zhèn)痛藥劑量增加 25%。 控制 Pain flare 的方法可以采用預(yù)防性糖皮質(zhì)激素治療。積極的預(yù)防和控制 Pain flare 可以減少患者對于放療的恐懼性，增加患者治療的依從性。,.,46 / 72,伴有疼痛骨轉(zhuǎn)移的放射

21、治療（參考 2016 年 ASTRO 骨轉(zhuǎn)移姑息治療指南）,骨轉(zhuǎn)移的放療適應(yīng)癥包括：,1.常規(guī)藥物鎮(zhèn)痛無法控制； 2.常規(guī)抗腫瘤藥物治療無法控制； 3.骨轉(zhuǎn)移灶侵犯、壓迫神經(jīng)，有導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙風(fēng)險的，脊髓、神經(jīng)根受侵犯的 患者； 4.骨轉(zhuǎn)移導(dǎo)致骨折高風(fēng)險的患者； 對無上述癥狀的骨轉(zhuǎn)移患者的放療要慎重選擇。,骨轉(zhuǎn)移放療方案包括 30Gy/10 次、24Gy/6 次、20Gy/5 次，以及 8Gy 單次照射20,2122。 雖然不同分割方案緩解疼痛的效果沒有顯著差異，但對于乳腺癌、前列腺癌等預(yù)計生存 期較長的患者應(yīng)采用常規(guī)分割、照射劑量較大的方案，尤其是對于孤立性骨轉(zhuǎn)移的患者； 預(yù)期生存期較短的

22、患者可用單次大分割照射，以盡快控制疼痛； 立體定向放療技術(shù)對于脊柱等特殊部位的骨轉(zhuǎn)移具有技術(shù)優(yōu)勢，但目前仍處于臨床試驗,.,47 / 72,階段，尚無高水平證據(jù)支持。骨轉(zhuǎn)移合并脊髓壓迫癥狀時尚不能將立體定向放療技術(shù)作 為首選。一些早期臨床研究結(jié)果顯示，立體定向放療技術(shù)治療椎體轉(zhuǎn)移灶再程放療安全 有效。 手術(shù)、放射性核素、雙膦酸鹽、椎體后凸成形術(shù)/經(jīng)皮椎體成形術(shù)等手段均不能代替放 射治療。 骨轉(zhuǎn)移病灶的放療方案需要參考以下因素綜合判斷后制定：患者的一般狀況、預(yù)期生存 期、并發(fā)癥、腫瘤生物學(xué)特征、解剖位置、骨窗 CT 的結(jié)果（如乳腺癌患者骨轉(zhuǎn)移病灶 若為成骨性改變，即使有疼痛，也建議內(nèi)分泌或全身治

23、療，放療不是首選）、之前原發(fā) 灶部位或鄰近部位的放療史、之前局部和全身治療的療效，以及其他與患者、腫瘤特征 和治療相關(guān)的影響因素。,.,48 / 72,（二）腦轉(zhuǎn)移伴疼痛 腦轉(zhuǎn)移是晚期惡性腫瘤患者最常見的轉(zhuǎn)移部位，發(fā)生率約為顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的 10 倍。8%-10% 的惡性腫瘤患者會發(fā)生顱內(nèi)轉(zhuǎn)移。惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移常伴有頭痛、頭暈、惡心嘔吐，以及局灶性神經(jīng) 系統(tǒng)癥狀和體征，也是惡性腫瘤的主要致死原因。放射治療是腦轉(zhuǎn)移癌患者的主要治療手段，對于 腦水腫明顯的患者，應(yīng)先給予激素、甘露醇脫水降顱壓后再予放療。,.,49 / 72,腦轉(zhuǎn)移的檢查手段,.,50 / 72,腦轉(zhuǎn)移患者疼痛評估及鎮(zhèn)痛藥物治療, ,疼

24、痛的篩查和評估原則見第二章，需要注意在放療前評估患者瘤周水腫體積及腦疝風(fēng)險； 鎮(zhèn)痛藥物治療原則見第三章，特別需要重視糖皮質(zhì)激素、甘露醇等降顱內(nèi)壓治療； 接診患者時即懷疑存在嚴重瘤周水腫、特別是存在腦疝風(fēng)險時，首選 CT 檢查； 20%-40%的腦轉(zhuǎn)移患者可能發(fā)生癲癇，放療前可預(yù)防性給予患者抗驚厥藥物治療； 對于頑固性、重度腦轉(zhuǎn)移瘤周水腫引發(fā)的頭痛，有專家認為抗血管生成藥物（如貝伐單 抗）治療有一定療效（級別 2B）。,.,51 / 72,腦轉(zhuǎn)移放射治療,放療是惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移的主要治療手段，有全腦放療（WBRT）及立體定向放療（SRT） 兩種主要方式； WBRT 常用于多發(fā)、彌漫性或病灶較大的腦

25、轉(zhuǎn)移患者； 通常 SRT 用于轉(zhuǎn)移數(shù)目少于 4 個、病灶較小的患者，近年更多觀點認為腦轉(zhuǎn)移不僅考慮 轉(zhuǎn)移個數(shù)和轉(zhuǎn)移灶體積， SRT 或 SRS 應(yīng)成為腦轉(zhuǎn)移患者優(yōu)先考慮手段； 如果腫瘤占位效應(yīng)重、出血、腦積水危及生命可考慮行姑息手術(shù)； 腦部囊性轉(zhuǎn)移病灶并周圍水腫效應(yīng)明顯者，可考慮首選手術(shù)； WBRT 的放療方案包括：DT 30Gy10F，DT 40Gy20F； SRT 的放療方案包括：16- 30Gy1-5F，WBRT 和 SRT 的合理選擇是腦轉(zhuǎn)移控制的關(guān)鍵。, , ,.,（三）軟腦膜轉(zhuǎn)移, ,軟腦膜轉(zhuǎn)移預(yù)后極差，自然中位生存期僅為 1 個月； 軟腦膜轉(zhuǎn)移常伴發(fā)重度、頑固性頭痛，阿片類藥物鎮(zhèn)

26、痛治療療效欠佳； 積極多學(xué)科會診治療頑固性疼痛，給予包括糖皮質(zhì)激素、甘露醇、阿片類藥物、鎮(zhèn)靜劑 等在內(nèi)的多種鎮(zhèn)痛手段； 軟腦膜轉(zhuǎn)移患者放療療效不滿意； 有小樣本臨床證據(jù)表明鞘內(nèi)注射可緩解軟腦膜轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的頑固性疼痛（級別 3），方案：, ,0.9%氯化鈉注射液 10ml,甲氨蝶呤 地塞米松,10-15mg 5mg,鞘內(nèi)注射,1 次/周,52 / 72,.,53 / 72,（四）胰腺癌伴疼痛 腹痛是胰腺癌常見或首發(fā)癥狀。早期疼痛較輕或部位不明確，至中晚期腹痛逐漸加重且部位相 對固定。典型的胰腺癌腹痛為疼痛位于中上腹深處，常為持續(xù)性進行性加重的鈍痛或絞痛，餐后加 重。夜間或仰臥位以及伸展脊柱時疼痛加

27、重，俯臥、蹲位、彎腰坐位或屈膝側(cè)臥位可使疼痛減輕； 腹痛劇烈者常伴有持續(xù)性腰背部疼痛。,胰腺癌的治療需要積極處理原發(fā)病，伴有疼痛的患者進入疼痛評估治療流程（見第二、 三章）； 多數(shù)胰腺癌患者生存期短，提高生活質(zhì)量是其主要治療目的； 多學(xué)科會診治療頑固性疼痛； 放療對胰腺癌疼痛具有治療作用，其中術(shù)中放療是胰腺癌鎮(zhèn)痛的有效方式之一。, ,.,54 / 72,（五）腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移伴疼痛 腹膜后淋巴結(jié)是睪丸腫瘤的前哨淋巴結(jié)。腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移約占腹部惡性腫瘤的 9%，以 泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤多見。消化道、肺、乳腺腫瘤也常發(fā)生腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。腹膜后腫大淋 巴結(jié)可引起腹痛、腹脹、黃疸、食欲下降及腰背部的放射

28、痛。, ,患者常因逐漸加重的腰背部酸脹不適和疼痛就診。 CT、MRI、PET-CT 有助于判斷腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及全身腫瘤狀況。 在全面評估腫瘤負荷的情況下進行多學(xué)科會診確定腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的治療方案（手術(shù) /化療/放療）。 鎮(zhèn)痛治療是重要的輔助治療手段，鎮(zhèn)痛藥物的使用原則同前。糖皮質(zhì)激素及甘露醇等脫 水治療藥物有助于疼痛緩解。 在危及器官不超量的條件下可盡量提高放療劑量。常規(guī)照射 35-50Gy/4-5w 后可采用 立體定向放療推量。,.,55 / 72,五、放療相關(guān)疼痛的治療,.,56 / 72,（一）放射性口腔黏膜炎 放射性口腔黏膜炎多在放療劑量達到 20-30Gy 時（放療開始后 2

29、-3 周）出現(xiàn)，主要表現(xiàn)為口 咽干痛，下咽痛，隨放療劑量的增加而逐漸加重。嚴重的放射性口腔黏膜炎會導(dǎo)致患者不敢進食， 有時甚至被迫中斷放療23。放射性口腔黏膜炎的治療包括：, ,放射性口腔黏膜炎的分級評估（參考 RTOG 急性放射性毒性分級或 WHO 分級）； 口腔黏膜炎引起的疼痛及鎮(zhèn)痛藥物使用原則參見第三章； 護理方面：放療前宣教，放療前、中、后的口腔常規(guī)護理，營養(yǎng)支持等； 其他藥物使用建議：, ,局部止痛噴劑及表面麻醉劑，康復(fù)新液含漱等； 糖皮質(zhì)激素吸入劑； 必要時加用抗生素，合并真菌感染時加用抗真菌藥物； 黏膜保護藥物配合使用（氨磷汀）。,.,57 / 72,（二）放射性食管炎 食管受照

30、長度 10cm，常規(guī)放療劑量 60Gy 時，食管放射性損傷的發(fā)生率為 1-5%，而當(dāng)劑量達 75Gy 時，則放射損傷的發(fā)生率可高達 25-50%。急性反應(yīng)一般出現(xiàn)在放療開始后 1-2 周，放療 10- 20Gy 時出現(xiàn)食管黏膜水腫, 可加重咽下困難, 30-40Gy 可產(chǎn)生咽下痛及胸骨后痛。放療結(jié)束 6 個月 后可能出現(xiàn)遲發(fā)性反應(yīng)。,積極鎮(zhèn)痛治療，口服作為首選途徑，不能進食的患者，可考慮其他途徑（如靜脈、皮下、 直腸、經(jīng)皮等）給藥； 充分支持治療，包括：, ,維生素、抗生素、糖皮質(zhì)激素等； 抑酸藥可以抑制胃酸分泌，減輕黏膜損傷； 營養(yǎng)支持（鼻飼或胃造瘺）；,黏膜表面麻醉劑和黏膜保護藥物：,配方

31、：0.25 %普魯卡因 100ml、慶大霉素 16 萬 U、地塞米松 5mg、維斯克 25ml 混合后囑患者于每次進食前 10min 口服 10ml； 口服康復(fù)新液或聯(lián)合配方制劑(甘露醇 250ml+慶大霉素 8 萬 U 、地塞米松 5mg、,.,58 / 72,利多卡因 10ml 混合后囑患者于每次進食前 10min 口服 10ml)； 蒙脫石散 1 包沖服，每日 3 次；氫氧化鋁凝膠 10ml，每日 3 次。,.,59 / 72,（三）放射性腸炎 胃腸道黏膜受到放射線的損傷后可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等不良反應(yīng)。放療后出現(xiàn)腸管 纖維化和血管硬化導(dǎo)致腸缺血，10-38%的患者可出現(xiàn)腹部、盆

32、腔的慢性疼痛24,25,26,27,28。, ,慢性腹腔及盆腔疼痛的治療，目前都缺乏前瞻性、隨機、對照研究結(jié)果的證實29； 盆底肌群鍛煉、脊柱電刺激、理療、康復(fù)治療等多種手段的多學(xué)科治療30； 積極鎮(zhèn)痛治療：口服藥物作為首選途徑，對于不適合口服的患者，應(yīng)考慮其他途徑（靜 脈、皮下、直腸、經(jīng)皮等）給藥； 限制纖維素攝入，腹瀉嚴重者可采用靜脈高營養(yǎng)療法，藥物（激素、收斂劑、止血藥、 止瀉藥、表皮生長因子、中藥等）灌腸；,康復(fù)新液灌腸方法：囑患者排空大小便，取康復(fù)新液 60-100 ml，灌腸前預(yù)熱至 39-40，倒入一次性輸液瓶，患者取左側(cè)臥位，臀部抬高 15-20cm，將輸液器 前端予石蠟油潤滑

33、后輕輕插入肛門 15-20cm 松開調(diào)節(jié)器，調(diào)節(jié)滴數(shù) 50-60 滴 /min，藥液滴注結(jié)束后，拔管，囑患者采取胸膝位 5-10min 后再平臥，囑患者 盡可能保留藥液，記錄第一次排便時間，即為保留時間，按照患者臨床癥狀的輕 重，每日灌腸 1-2 次，治療時間在 14-21 天。,.,60 / 72,（四）放射治療后臂叢神經(jīng)病變 放射性臂叢神經(jīng)損傷屬神經(jīng)病理性疼痛31,32，以同側(cè)肢體的感覺異常、運動功能逐漸喪失、疼痛 和水腫為主要特點，常造成患者終生殘疾33?？稍诜暖熀?1 年發(fā)病，也可在放療后十余年發(fā)病34，診 斷時需要排除惡性腫瘤侵犯導(dǎo)致的疼痛35,36。一般首選藥物鎮(zhèn)痛治療，適時進行微

34、創(chuàng)治療或神經(jīng)調(diào)控 治療。治療原則：, ,早期干預(yù)，積極對因治療。 有效緩解疼痛及伴隨癥狀，促進神經(jīng)修復(fù)。 酌情配合康復(fù)、心理、物理等綜合治療。 恢復(fù)機體功能，降低復(fù)發(fā)率，提高生活質(zhì)量。,.,61 / 72,六、放療相關(guān)疼痛的多學(xué)科治療,.,62 / 72,若部分接受藥物治療和放療的患者疼痛仍不能得到充分控制，需要多學(xué)科治療。包括疼痛科、 麻醉科、介入科、外科、精神科等多個科室的協(xié)作。,介入治療包括神經(jīng)阻滯、經(jīng)皮椎體成形術(shù)、經(jīng)皮椎體后凸成形術(shù)、區(qū)域止痛藥注射、射 頻消融和其他技術(shù)，其指證包括借助神經(jīng)阻滯可獲得疼痛緩解的患者，無法忍受藥物不 良反應(yīng)或未達到充分止痛效果的患者； 精神治療及認知行為治

35、療：心理治療技術(shù)（如松弛訓(xùn)練、音樂治療等），能不同程度地 緩解癌癥患者疼痛。應(yīng)將常規(guī)評估患者的精神需求及精神治療融入到癌痛綜合治療當(dāng)中。 以患者為基礎(chǔ)的教育對疼痛緩解非常重要； 營養(yǎng)支持治療是疼痛綜合治療的重要環(huán)節(jié)。,.,63 / 72,七、患者及家屬的宣教和隨訪,.,64 / 72,（一）患者及其家屬的教育 患者及其家屬的配合對實現(xiàn)疼痛的理想控制至關(guān)重要，對其實行疼痛教育是疼痛管理的重要組成部 分。患者宣教內(nèi)容至少包括： 鼓勵患者主動向醫(yī)務(wù)人員報告疼痛，包括軀體和心理上的，以利于判斷疼痛性質(zhì)，選擇合理有 效的鎮(zhèn)痛方法； 教會如何應(yīng)用疼痛評估工具； 溝通治療目標(biāo)和治療計劃、解釋鎮(zhèn)痛藥物的作用及

36、可能的不良反應(yīng)，解除其疑慮和擔(dān)憂； 說明阿片類藥物是癌痛治療的常用藥物，在癌痛治療時應(yīng)用阿片類藥物引起成癮的現(xiàn)象極為罕 見； 患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下進行止痛治療，規(guī)律按時服藥，不宜自行調(diào)整止痛藥劑量和止痛方案； 指導(dǎo)患者進行疼痛的自我管理，應(yīng)當(dāng)定期復(fù)診或隨訪。,.,65 / 72,患者家屬的宣教內(nèi)容除患者宣教的內(nèi)容外還應(yīng)包括： 家屬應(yīng)對疼痛患者進行心理護理：安慰和疏導(dǎo)患者的焦慮；正確引導(dǎo)患者認識疾病，樹立積極 治療和戰(zhàn)勝疾病的信心；為患者創(chuàng)造輕松、溫情的氛圍，鼓勵患者融入社會；幫助患者平靜面 對死亡等。,.,66 / 72,（二） 患者的隨訪 應(yīng)建立出院/門診患者的隨訪制度，做好隨訪記錄。隨訪的

37、重點包括指導(dǎo)患者進行正確的疼痛評 估、按照醫(yī)囑服用止痛藥物、學(xué)會處理爆發(fā)痛、學(xué)會對藥物毒副作用的預(yù)防和處理等。另外，應(yīng)鼓 勵患者記錄疼痛日記，并按時或按需復(fù)診。 1） 住院患者出院后的隨訪要點：建議出院后 1 周內(nèi)進行第 1 次隨訪，并根據(jù)患者疼痛控制情況， 制定下次隨訪時間。如果患者疼痛控制不佳，建議每天進行隨訪；若控制良好，1 周后進行隨訪。 隨訪應(yīng)持續(xù)至病情穩(wěn)定或者患者再次入院時結(jié)束。 2）門診患者的隨訪要點：建議首次處方鎮(zhèn)痛藥物后的前 3 天每天進行隨訪，并根據(jù)患者疼痛控制情 況，制定下次隨訪時間。如果患者疼痛控制不佳，應(yīng)對患者進行教育，并按照首次處方患者的隨訪 頻率繼續(xù)隨訪；若控制良

38、好，1 周后進行隨訪。隨訪應(yīng)持續(xù)至病情穩(wěn)定或者患者離世后結(jié)束。,.,放療科醫(yī)師應(yīng)密切關(guān)注放療患者的疼痛演變，樹立“放射治療患者疼痛全程管理”的理念、 踐行癌痛控制的規(guī)范化。本指南旨在為臨床實踐提供切實可行的指導(dǎo)。,67 / 72,.,參考文獻,1 WHO Cancer Fact Sheet Feb.2017 2 谷銑之, 殷蔚伯, 余子豪, 徐國鎮(zhèn), 胡逸民, 等. 腫瘤放射治療學(xué)（第四版） Frankish H. 15 million new cancer cases per year by 2020, says WHO. Lancet 2003; 361: 1278. Amir Z, Ne

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