基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件

1、基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí)),一.減數(shù)分裂和受精作用二.基因在染色體上三.伴性遺傳,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,一.減數(shù)分裂和受精作用 1.精子的形成過程,場(chǎng)所,睪丸(曲精細(xì)管),精原細(xì)胞,精細(xì)胞,精子,減數(shù)分裂,變形,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,染色體的交叉互換,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,2、卵細(xì)胞的形成過程,卵細(xì)胞,極體,極體,次級(jí)卵母細(xì)胞,1 、卵細(xì)胞的形成部位： 卵巢,2 、卵細(xì)胞的形成過程：,卵巢的橫切面示意圖,染色體,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體、DNA數(shù)目變化,基因和染色

2、體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,時(shí)期,2n,4n,染色體數(shù),DNA分子數(shù),減數(shù)分裂過程中幾個(gè)規(guī)律性變化曲線圖,精原 細(xì)胞,初級(jí)精母細(xì)胞,次級(jí)精母細(xì)胞,精子細(xì)胞,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,2、受精作用,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,受精作用及其意義,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,二、基因在染色體上,科學(xué)家:摩爾根,實(shí)驗(yàn)材料:果蠅,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,(一) 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,P,F1,F2,紅眼（雌、雄）,白眼(雄),紅眼（雌、雄）,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,1、基于對(duì)果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識(shí),2、基于對(duì)薩頓假說的認(rèn)識(shí),基因在染色體上,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,測(cè)交:,F1,XWX

3、w,XwY,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,三.伴性遺傳,概念: 位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_相關(guān)聯(lián),性別,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,紅 綠 色 盲,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. - Dalton:Mum,it is for you. - Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！ I was astonis

4、hed.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first pe

5、rson who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.,Reading DIY,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,家族之謎,analyze the transmission pattern of the disease,X,隱,道爾頓的家庭,X,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,表現(xiàn)型,基因型,男性,XbY,XBY,XBXB,正常,XBXb,正常 攜帶者,XbXb,色盲,正常,色盲,6種婚配方式 = 女3種基因型 x 男2種基因型,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,假設(shè)色覺正常為XB ，色盲為Xb,基因和

6、染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遺傳,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,繼續(xù)探究,1、女性患者多于男性患者,2、世代相傳，交叉遺傳,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,小 結(jié),1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：,（1）隔代遺傳，交叉遺傳,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：,（1）世代相傳，交叉遺傳,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：,3、Y染色體遺傳的特點(diǎn)：,患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳 （例：外耳道多毛癥）,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,做幾道題,1、減數(shù)分裂過程中，著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在 （ ） A、間期

7、 B、第一次細(xì)胞分裂 C、第二次細(xì)胞分裂 D、四分體時(shí)期,2、減數(shù)分裂中的第一次分裂的主要特點(diǎn)是（ ） A、姐妹染色單體分開 B、同源染色體分開 C、染色體進(jìn)行復(fù)制 D、染色體被恢復(fù)成染色質(zhì)細(xì)絲,3、在減數(shù)分裂過程中，有關(guān)同源染色體的敘述，不正確的是：（ ） A、第一次分裂開始不久兩兩配對(duì)的染色體 B 、在減數(shù)第二次分裂中，大小、形狀相同的染色體 C、一條來自父方，一條來自母方 D、在減數(shù)第一次分裂后期向兩極移動(dòng),B,C,B,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,4、下列幾種細(xì)胞中： （1）具有同源染色體的是： （2）具有染色單體的是： （3）既有同源染色體又有染色單體的是： （3）染色體數(shù)目與體細(xì)

8、胞不同的是： A、精原細(xì)胞 B、初級(jí)精母細(xì)胞 C、次級(jí)精母細(xì)胞 D、精細(xì)胞,A、B,B、C,C、D,B,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,5、一種動(dòng)物的體細(xì)胞在有絲分裂后期有32條染色體，它的體細(xì)胞、精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子中DNA數(shù)為（） A. 32，32，64，32，16 B. 16，16，32，16，8 C. 32，32，32，16，8 D. 16，16，16，16，16,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,6、具有兩對(duì)同源染色體（AaBb）的一個(gè) 生物體，在一次排卵時(shí)發(fā)現(xiàn)該卵細(xì)胞的染 色體組成是Ab，則在形成該卵細(xì)胞時(shí)隨之 產(chǎn)生的極體的染色體組成為： A、AB、ab、ab

9、B、Ab、aB、aB C、AB、aB、ab D、ab、AB、ab,B,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,7、10個(gè)卵原細(xì)胞與10個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分 裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞與精子受精，最多可產(chǎn)生受 精卵的個(gè)數(shù)為： A、10 B、40 C、20 D、30 8、同種生物的染色體是相對(duì)恒定的，這是 由于下列哪項(xiàng)生理過程決定的： A、有絲分裂和減數(shù)分裂 B、有絲分裂和受精作用 C、減數(shù)分裂和受精作用 D、減數(shù)分裂,A,C,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,某生物的體細(xì)胞中有24條染色體，分析： （1）有絲分裂中期染色體數(shù)是（ ），染色單體數(shù)是（ ）， 后期的著絲點(diǎn)數(shù)是（ ）。 （2）減數(shù)第一次分裂后期，著絲點(diǎn)數(shù)是

10、（ ），染色單體數(shù)是 （ ） （3）減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)是（ ），減數(shù)第二次分 裂末期染色體數(shù)是（ ）,24,48,48,24,48,24,12,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,下列四圖表示只畫有兩對(duì)染色體的某一個(gè)高等生物的幾個(gè)細(xì)胞，它 們分別處于不同的分裂時(shí)期。依圖回答： （1）屬減數(shù)第一次分裂的是圖_。 （2）屬減數(shù)第二次分裂的是圖_。 （3）屬有絲分裂中期的是圖_。 （4）屬有絲分裂后期的是圖_。,C,A,B,D,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,遺傳,咨詢,C. 男孩 女孩,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是,A B,男性正常,女性正常,基因和染色體的關(guān)系(復(fù)習(xí))課件,III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中