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1、2.2 金屬的晶體結(jié)構(gòu),主要內(nèi)容,金屬晶體結(jié)構(gòu)類型 合金相結(jié)構(gòu) 固溶體 金屬間化合物,金屬中常見的晶體結(jié)構(gòu)類型,體心立方(BCC),面心立方(FCC),密排六方(HCP),晶體結(jié)構(gòu)與材料性能:(一般規(guī)律)面心立方的金屬塑性最好,體心立方次之,密排六方的金屬較差。,一、金屬的晶體結(jié)構(gòu),常見的晶體學(xué)參數(shù),用來衡量晶胞的大小,是表征物質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的一個(gè)很重要的物理量,可用X射線衍射法測(cè)定。 立方晶系:a=b=c,點(diǎn)陣常數(shù)用晶胞的一個(gè)棱邊長a表示即可。 六方晶系:a1=a2=a3c,常用a和c兩個(gè)點(diǎn)陣常數(shù)。當(dāng)密排六方用等徑原子作緊密排列時(shí),c/a=1.633。具有六方結(jié)構(gòu)的金屬,其c/a值在1.568到
2、1.886之間變動(dòng)。,點(diǎn)陣常數(shù),配位數(shù),在晶體中,與某一原子最臨近且等距離的原子數(shù)稱為配位數(shù)(CN)。 體心立方的配位數(shù)是8 面心立方的配位數(shù)是12 密排六方當(dāng)c/a=1.633時(shí),CN=12,致密度,晶體中原子堆垛的緊密程度稱為致密度(K)。就是原子晶胞內(nèi)原子球所占體積與晶胞體積的比值。K=nVa/V,n為晶胞中的原子數(shù)Va為原子體積,V為晶胞體積。,以面心立方為例:,常見的晶體學(xué)參數(shù),晶體中的間隙,晶體間隙有兩種:四面體和八面體,最近鄰的兩個(gè)原子中心之間的距離一半,用r表示。,原子半徑,常見的晶體學(xué)參數(shù),是指晶體中每個(gè)原子占有的體積,用晶胞體積V除以晶胞中的原子數(shù)m,得到結(jié)構(gòu)原子體積Va。
3、,結(jié)構(gòu)原子體積,常見的晶體學(xué)參數(shù),其中Vv是摩爾晶體中總間隙體積 NA是阿佛加德羅常數(shù),三種典型金屬結(jié)構(gòu)的晶體學(xué)特征參數(shù),其它類型結(jié)構(gòu),A4結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)特點(diǎn):由于共價(jià)鍵的飽和性和方向性的特點(diǎn),使得共價(jià)鍵晶體中原子的配位數(shù)要比離子型晶體和金屬型晶體的小。 常見結(jié)構(gòu):典型的共價(jià)晶體有金剛石(單質(zhì)型)、石墨、Ge、Si、ZnS(AB型)和SiO2。,金剛石為復(fù)雜的面心立方點(diǎn)陣,看見每個(gè)陣點(diǎn)上有兩個(gè)原子,原子間最近距離為 每個(gè)原子被4個(gè)鄰近原子所包圍,臨近原子組成一個(gè)四面體。該原子位于四面體中心,配位數(shù)為4。滿足8N規(guī)律。,金剛石結(jié)構(gòu),中心原子,三角(菱方系結(jié)構(gòu))A7結(jié)構(gòu) 正方系結(jié)構(gòu) 三斜系結(jié)構(gòu)A8,其
4、它類型結(jié)構(gòu),二、合金中的相結(jié)構(gòu),固溶體:多種合金組元在原子尺度上相互溶解形成的固體。 固溶體的晶體結(jié)構(gòu)與某一組元相同。溶劑-溶質(zhì)。,中間相(金屬化合物):組成原子有固定比例,其結(jié)構(gòu)與組成組元均不相同的相。,Mg中添加Nd形成的 Al11Nd3金屬間化合物相,相的分類結(jié)構(gòu),鐵碳合金中的Fe3C相,Al-Mg-Si合金中的Mg2Si相,按溶質(zhì)原子位置不同,1、固溶體的分類,如陶瓷材料中的 MgO-CoO、MgO-CaO、PbTiO3-PbZrO3、Al2O3-Cr2O3 Cu-Zn系 和 固溶體,在合金中較為常見,是金屬和H、B、C、N等元素形成的固溶體,(一)固溶體,按固溶濃度不同,溶質(zhì)和溶劑可
5、以按任意比例相互固溶所生成的固溶體,溶質(zhì)只能以一定的溶解限度(固溶度)溶入溶劑中,低于固溶度條件下生成的固溶體是單相的,一旦溶質(zhì)超出這一限度即出現(xiàn)第 2 相。,按溶質(zhì)原子分布不同,各組元質(zhì)點(diǎn)分別按照各自的布拉維點(diǎn)陣進(jìn)行排列,整個(gè)固溶體就是由各組元的分點(diǎn)陣組成的復(fù)雜點(diǎn)陣,稱超點(diǎn)陣或超結(jié)構(gòu)。,各組元質(zhì)點(diǎn)分布是隨機(jī)的、無規(guī)則的,2、影響置換式固溶度的因素,Ni置換Cu生成無限固溶體:Cu1-xNix,其中x = 01 很多二元體系是生成有限置換型固溶體,其中有些體系的固溶量非常低。,問題的提出,在理論的指導(dǎo)下,通過對(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的積累總結(jié),提出了一些重要的影響因素: (1) 質(zhì)點(diǎn)尺寸因素 (2) 電負(fù)性
6、因素 (3) 電子濃度因素 (4) 晶體結(jié)構(gòu)因素,主要影響因素,(1) 質(zhì)點(diǎn)尺寸因素 決定性因素。 從晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定觀點(diǎn)來看,相互替代的質(zhì)點(diǎn)尺寸愈接近,則固溶體愈穩(wěn)定,其固溶量將愈大。 ,主要影響因素,經(jīng)驗(yàn)證明: 當(dāng)30%時(shí),溶質(zhì)和溶劑之間不生成固溶體,僅在高溫下有少量固溶。,固溶體中大(a)、小(b)溶質(zhì)原子所引起的晶格畸變示意圖,(2)電負(fù)性因素 是指原子吸引電子形成負(fù)離子的傾向,以電負(fù)性因素來衡量化學(xué)親和力。 電負(fù)性差值X0.40.5,傾向于形成指定的化合物,其電負(fù)性差值越大,固溶體中的固溶度越小。,主要影響因素,(3)電子濃度因素(原子價(jià)因素),主要影響因素,電子濃度:是指合金中總的價(jià)
7、電子數(shù)(e)與原子總數(shù)(a)的比值 V:溶劑的原子價(jià);v :溶質(zhì)的原子價(jià);x :溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù),當(dāng)固溶度越大時(shí),電子濃度也越大,因此可以用電子濃度的大小來表征兩種元素的固溶情況,一般(以銅為溶劑時(shí))不同溶質(zhì)元素的最大固溶度對(duì)應(yīng)存在一定的電子濃度的極限值,其最大的e/a值在1.21.4之間。如一價(jià)面心立方金屬為1.36,一價(jià)體心立方金屬為1.48。,(4)晶體結(jié)構(gòu)類型 兩元素要形成無限固溶體,要求二組元的晶體結(jié)構(gòu)類型相同。因?yàn)榫w結(jié)構(gòu)相同,固溶度大,有可能形成無限固溶體。但晶體結(jié)構(gòu)類型相同并不是充分條件,例如:MgO-NiO、Al2O3-Cr2O3、ThO2-UO2、Cu-Ni、Cr-Mo、Mo
8、-W、Ti-Zr:無限固溶體 Fe2O3Al2O3,=18.4%,有限固溶體,主要影響因素,(5)溫度 溫度對(duì)固溶體的形成有明顯影響,溫度升高有利于固溶體的形成。,質(zhì)點(diǎn)尺寸、晶體結(jié)構(gòu)和電價(jià)因素的影響,3、間隙式固溶體,組成:原子半徑較小(小于0.1nm)的非金屬元素如氫、氮、碳、硼、氧等溶入金屬晶體的間隙所形成的固溶體。,特點(diǎn):元素原子的填充,會(huì)引起較大的晶格畸變,使點(diǎn)陣常數(shù)增大。,影響因素:原子半徑和溶劑結(jié)構(gòu)。,溶解度:一般都很小,只能形成有限固溶體。,例子:-Fe(bcc),-Fe(fcc)比較而言,bcc的間隙尺寸小于fcc的間隙尺寸,因此,溶質(zhì)原子在bcc中的溶解度要小于在fcc中的溶
9、解度。,4、固溶體的結(jié)構(gòu),(1) 晶格畸變,置換固溶體導(dǎo)致的晶格畸變,間隙固溶體中的晶格畸變,(2) 微觀不均勻性,“原子偏聚”或“短程有序”,可用短程有序參數(shù)分析固溶體中B原子周圍前臨近A原子的分布情況:,固溶體中溶質(zhì)原子分布示意圖 a) 完全無序;b) 偏聚;c) 部分有序;d) 完全有序,5、長程有序固溶體(超結(jié)構(gòu)),定義: 很多置換固溶體,當(dāng)成分接近于一定的原子比,即AB、A3B、AB3,當(dāng)溫度降至某一臨界溫度下時(shí),兩種原子會(huì)從高溫的完全無序過渡到A、B兩種原子都在較大距離上占有一定位置的規(guī)則排列狀態(tài),而發(fā)生“有序化”過程,這種有序固溶體會(huì)在X射線衍射圖上出現(xiàn)額外的衍射線條,稱為超結(jié)構(gòu)
10、,因此有序固溶體又稱“超結(jié)構(gòu)”。,類型1: fcc中的超結(jié)構(gòu),5、長程有序固溶體(超結(jié)構(gòu)),CuAu型,CuPt型,類型2: bcc中的超結(jié)構(gòu),去,CuZn型,Fe3Al型,類型3:hcp中的超結(jié)構(gòu),Mg3Cd型,6、反相疇與反相疇界,定義: 固溶體從無序到有序的轉(zhuǎn)變過程中是通過形核和逐漸長大的進(jìn)行的。其中,核是短程有序的微小區(qū)域,當(dāng)合金緩冷經(jīng)過臨界點(diǎn)Tc時(shí),多個(gè)核心慢慢獨(dú)自長大,并相互接壤,這些區(qū)域內(nèi)部原子排列都是有序的,稱為“反相疇”。 反相疇相互接壤處原子排列違反有限排列規(guī)則,形成一個(gè)明顯的分界面,這個(gè)界面稱為“反相疇界”,兩個(gè)有序疇同時(shí)成長相遇時(shí)形成的反相疇界,7、固溶體的特點(diǎn),保持溶
11、劑的晶體結(jié)構(gòu) 點(diǎn)陣畸變和點(diǎn)陣常數(shù)的改變 點(diǎn)陣畸變引起固溶強(qiáng)化,對(duì)置換式固溶體,當(dāng)溶質(zhì)半徑小于溶劑時(shí),點(diǎn)陣常數(shù)減小,否則相反,對(duì)間隙式固溶體,點(diǎn)陣常數(shù)增大。 溶質(zhì)原子微觀分布不均勻 物理、化學(xué)性能變化:如電阻率升高、磁性能改變、腐蝕性能降低等,8、固溶體的性質(zhì),固溶體的強(qiáng)度總是比組成它的純組元高,且隨溶質(zhì)原子濃度增加,強(qiáng)度也增加。,(1) 固溶強(qiáng)化,溶質(zhì)原子的加入,使固溶體的電阻率升高,電阻溫度系數(shù)降低。 磁性的改變,如Si溶入-Fe中不僅增大電阻率,還增加了磁性。 腐蝕性能的改變,如Cr固溶到-Fe中,可使Fe的電極電位提高,從而提高合金抵抗空氣、水蒸氣、酸的腐蝕能力,(2) 物理、化學(xué)性能改
12、變,形成固溶體時(shí),溶劑的晶體結(jié)構(gòu)不變,但由于溶劑與溶質(zhì)原子大小不同,會(huì)使點(diǎn)陣產(chǎn)生局部畸變,導(dǎo)致點(diǎn)陣常數(shù)發(fā)生改變。 固溶體點(diǎn)陣常數(shù)a與其成分x的關(guān)系:a=a1+(a2-a1)x 其中x:溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù);a1、a2 分別為溶劑、溶質(zhì)的點(diǎn)陣常數(shù)。 當(dāng)溶質(zhì)原子半徑大于溶劑原子半徑時(shí),固溶體點(diǎn)陣常數(shù)將隨溶質(zhì)含量的增加而加大,反之則減小。,(3) 點(diǎn)陣常數(shù)的改變,(二)、金屬間化合物相,中間相是由金屬與金屬,或金屬與類金屬元素之間形成的化合物,也稱為金屬間化合物。,定義,鍵合方式,離子鍵,共價(jià)鍵,金屬鍵,特點(diǎn),熔點(diǎn)高 硬度高 脆性大,種類,(1) 正常價(jià)化合物,組成: 由兩種電負(fù)性差值較大的元素按通常的化
13、學(xué)價(jià)規(guī)律形成的化合物,其穩(wěn)定性與兩組元的電負(fù)性差值大小有關(guān),電負(fù)性差值越大,穩(wěn)定性越高,愈接近離子鍵 鍵型:隨電負(fù)性差的減小,分別形成離子鍵、共價(jià)鍵、金屬鍵。特點(diǎn):具有較高的強(qiáng)度和脆性,固溶度范圍極小,在相圖上為一條垂直線。 常見化合物:MnS、Mg2Si、Mg2Sn。,(2) 電子化合物,形成:電子濃度起主要作用,不符合原子價(jià)規(guī)則 鍵型:金屬鍵(金屬-金屬),化合物具有明顯的金屬特性 組成:電子濃度對(duì)應(yīng)晶體結(jié)構(gòu),可用化學(xué)式表示,可形成以化合物為基礎(chǔ)的固溶體。 常見的化合物:,電子化合物,(3) 原子尺寸因素化合物,成因:當(dāng)兩種元素形成金屬間化合物時(shí),如果它們之間的原子半徑差別很大時(shí),便形成原
14、子尺寸因素化合物 分類:填隙相和拓?fù)涿芏严?TCP),1、 間隙相 可分為簡(jiǎn)單間隙相(間隙相)和復(fù)雜間隙相(間隙化合物),簡(jiǎn)單間隙相VC的結(jié)構(gòu)示意圖,復(fù)雜間隙相Fe3C的結(jié)構(gòu)示意圖,如果用大小不同的兩種原子進(jìn)行最緊密堆垛,通過合理搭配,就有可能獲得全部或主要由四面體堆滿整個(gè)空間,達(dá)到空間利用率和配位數(shù)都更高的密堆結(jié)構(gòu),但這些四面體不一定都是等棱四面體,這種密排結(jié)構(gòu)稱“拓?fù)涿芏呀Y(jié)構(gòu)”,配位數(shù)可達(dá)12、14、15、16。 典型的TCP相有: 相,Laves相,x相和相。下面簡(jiǎn)單介紹 相和Laves相,2 拓?fù)涿芏严?3、相,形成:一般出現(xiàn)在過渡金屬組成的合金系中,自身特點(diǎn)及對(duì)合金性能的影響: 相的硬度很高,脆性大。 相的存在,使得合金的塑性和韌性顯著下降,特別是當(dāng)相沿晶界分布或呈針狀時(shí),危害更大,組成:
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