氣相色譜儀不確定度 Microsoft PowerPoint 演示文稿.ppt

1、氣相色譜儀的測量結(jié)果不確定度的評定,測定溶液濃度 于前訪,一、測量方法：JJG700-1990,使用氣相色譜儀測量樣品中某個組分的濃度時，一般須選定與樣品中該組分同樣的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為外標(biāo)，用微量進樣器注射一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液進入氣相色譜儀得一響應(yīng)值（峰面積）。 在相同的操作條件下取與標(biāo)準(zhǔn)溶液同樣量的樣品溶液，用微量進樣器進入氣相色譜儀中就能得到樣品中該組分的又一響應(yīng)值（峰面積）。,一、測量方法：JJG700-1990,標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品 溶液中，該組分得出的這兩組數(shù)據(jù)有如下關(guān)系式：,一、測量方法：JJG700-1990,在 的不確定度的評定中，即求出樣品中該組分的含量（或濃度） 的不確定度，也就評定了氣

2、相色譜儀測量結(jié)果的不確定度。,二、數(shù)學(xué)模型,即,三、方差公式和轉(zhuǎn)播系數(shù),方差公式： 轉(zhuǎn)播系數(shù)：,四、計算各分量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度,用氣相色譜儀測量樣品中異戊醇含量 先取由國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心研究提供的雜醇油（其中異戊醇含量為1mg/mL）標(biāo)準(zhǔn)溶液作為標(biāo)準(zhǔn)，在相同條件下用微量進樣器取1L標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進樣6次，得標(biāo)準(zhǔn)樣品中異戊醇的6個響應(yīng)值（峰面積），成為一測量列：16080、16009、16129、16098、16251、16030（ ）代表外標(biāo)中異戊醇的響應(yīng)值；,用氣相色譜儀測量樣品中異戊醇含量,同樣在重復(fù)性測量條件下，用微量進樣器分別取1L樣品溶液注入氣相色譜儀中連續(xù)進樣6次，可得樣品中異戊醇響應(yīng)值

3、的又一測量列：33456、33158、33249、32986、33285、33108（ ），取測量列的算術(shù)平均值 代表樣品中異戊醇的響應(yīng)值。由此而得：,1標(biāo)準(zhǔn)溶液及其他因素引起的B類不確定度分量,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度引入的不確定度主要來源有標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度 ，微量進樣器引入的不確定度 。,1.1標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度,標(biāo)準(zhǔn)溶液是國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心提供的，其證書給出的相對不確定度為3，按B類方法進行評定。,1.2微量進樣器引入的不確定度,根據(jù)JJG700-1990G規(guī)程可知，由微量進樣器誤差引入的相對不確定度為1，按均勻分布進行計算，屬于B類不確定度評定。,1.3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度合成,由此可得：

4、按標(biāo)準(zhǔn)溶液含量1mg/mL計算，標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量可表示為： 用韋爾奇薩特思韋特公式合成其自由度為：,2標(biāo)準(zhǔn)品中異戊醇含量響應(yīng)值（峰面積）的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量,16080、16009、16129、16098、16251、16030（ ），按 A類方法進行評定。 單次標(biāo)準(zhǔn)差為： 標(biāo)準(zhǔn)不確定度（平均值的標(biāo)準(zhǔn)差）為： 自由度為：,3樣品中異戊醇含量響應(yīng)值（峰面積）的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量,在相同條件下，樣品中異戊醇6次測量的響應(yīng)值組成了又一測量列： 33456、33158、33249、32986、33285、33108（ ），按 A類方法進行評定。 單次標(biāo)準(zhǔn)差為： 標(biāo)準(zhǔn)不確定度（平均值的標(biāo)準(zhǔn)差）為： 自由度為：,五、合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定,數(shù)學(xué)模型： 靈敏系數(shù)：,5.1、標(biāo)準(zhǔn)不確定度一覽表,5.2標(biāo)準(zhǔn)不確定度的合成,合成不確定度為： 合成不確定度的有效自由度為：,六、擴展不確定度,取置信概率