第七章 環(huán)境污染物檢測1概述gai.ppt

1、7.2污染物的檢測方法,污染物的檢測方法有化學(xué)分析法和儀器分析法兩種。,7.2.1化學(xué)分析法,化學(xué)分析法是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)建立起來的分析方法 待測物+試劑產(chǎn)物 化學(xué)分析法分重量分析法和容量分析法（滴定分析法）。,7.2.1化學(xué)分析法,7.2.1.2滴定分析法 將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液（標(biāo)準(zhǔn)溶液），滴加到待測物質(zhì)的溶液中，直到所加試劑與待測物質(zhì)按化學(xué)計量關(guān)系定量反應(yīng)為止，然后根據(jù)根據(jù)滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和體積以及化學(xué)反應(yīng)計量關(guān)系，求出待測物質(zhì)的含量，這種方法被稱為滴定分析法。,7.2.1化學(xué)分析法,根據(jù)滴定反應(yīng)類型的不同，分為四類： 7.2.1.2.1酸堿滴定法 7.2.1.2.2

2、配位（絡(luò)合）滴定法 7.2.1.2.3氧化還原滴定法 7.2.1.2.4沉淀滴定法,1、原子發(fā)射光譜分析法,不同元素激發(fā)態(tài)原子中電子躍遷回到基態(tài)或其它較低激發(fā)態(tài)時，發(fā)射出的光譜線具有特征性。根據(jù)原子發(fā)射光譜線的特征性確定元素是否存在，根據(jù)特征波長譜線的強度進行定量分析。,2、原子吸收光譜法,原子吸收光譜法又稱為原子吸收分光光度法。原子發(fā)射光譜是原子由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時產(chǎn)生發(fā)射光譜線。原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時要吸收能量，產(chǎn)生對應(yīng)的吸收光譜線。 待測物質(zhì)的原子蒸氣對特定譜線有吸收，根據(jù)吸收光譜的特征譜線可確定元素是否存在，根據(jù)特征譜線強度減弱的程度可求出待測元素的含量。,1、電位分析法,電位分析法利

3、用電極電位與離子濃度間的關(guān)系測定離子濃度（活度）的方法。 【分類】（1）直接電位法：將一支指示電極（電位隨濃度而變）與一支參比電極（電位與濃度無關(guān)）插入被測溶液構(gòu)成電池，在溶液平衡體系不發(fā)生變化及電池回路零電流條件下，測得電池的電動勢（或指示電極的電位）E參比指示 ，由于參比不變，指示符合能斯特方程式（電極電勢與濃度、溫度關(guān)系） ，所以E的大小取決于待測物質(zhì)離子的活度（或濃度），從而達到分析的目的。,1、電位分析法,（2）電位滴定法：利用指示電極電位突變指示滴定終點的容量分析方法(滴定至終點，濃度突變，從而導(dǎo)致電位突躍)。,2、庫侖分析法,電解分析法電解過程中在電極上析出的物質(zhì)量可以用稱重的方

4、法來確定。又稱電重量法 庫侖分析法也稱電量分析法。依據(jù)法拉第電解定律，由電解過程中電極上通過的電量來確定電極上析出的物質(zhì)的量的分析方法。,法拉第定律式中，m電解時某電極上析出物質(zhì)的質(zhì)量，Q消耗的電量，M析出物質(zhì)的摩爾質(zhì)量，Z電極反應(yīng)式中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，F(xiàn)法拉第常數(shù)，I電流強度，t電解時間,3、極譜分析法,伏安法和極譜法是一種特殊的電解方法。是以極化電極和參比電極組成電解池，電解被分析物質(zhì)的稀溶液，由所測得的電流電壓特性曲線來定性定量分析的方法。 極化電極工作電極、陰極：表面積很小、易極化，所以電流密度很大， 參比電極去極化電極、陽極，其電極電位不隨外加電壓的變化而變化，面積大、不易極化，所以電流

5、密度小，可逆性好。,3、極譜分析法,在含義上，伏安法和極譜法是相同的，而兩者的不同在于工作電極： 伏安法的工作電極是電解過程中表面不能更新的固定液態(tài)或固態(tài)電極，如懸汞、鉑電極等； 極譜法的工作電極是表面能周期性更新的液態(tài)電極，即滴汞電極。,4、電導(dǎo)分析法,電導(dǎo)分析法通過測定溶液的電導(dǎo)率或電阻確定待測物質(zhì)的含量。有直接電導(dǎo)法，電導(dǎo)滴定，高頻電導(dǎo)滴定等。 1.直接電導(dǎo)法 (1)水質(zhì)的測定通過測定電導(dǎo)率鑒定水的純度。 (2)強電解質(zhì)溶液總濃度的測定。 (3)大氣污染物測定SO3NO2酸雨。 (4)電導(dǎo)法測定物理化學(xué)常數(shù) 2.電導(dǎo)滴定法根據(jù)滴定過程中溶液電導(dǎo)變化來確定滴定終點. 3.高頻電導(dǎo)滴定利用高

6、頻電場下極化電流的變化來跟蹤滴定過程。特別適合于低電導(dǎo)非水溶液的滴定。,7.2.2.3色譜分析法,【工作原理】色譜分析法又稱層析分析法，是一種分離測定多組分混合物有效的分析方法。色譜法的最早應(yīng)用于分離植物色素，其方法是：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可在在錐形瓶中分別接得各種顏色的色素，并可分別進行鑒定。色譜法由此而得名。,7.2.2.3色譜分析法,【工作原理】在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，叫做流動

7、相。 色譜法的分離原理是利用待分離的各種物質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。含有樣品的流動相通過固定相表面。當(dāng)流動相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時，由于混合物中各組分與固定相之間產(chǎn)生的作用力的大小、強弱不同，隨著流動相的移動，混合物中各組分被固定相保留的時間不同，從而按一定次序由固定相中先后流出。與適當(dāng)?shù)臋z測方法結(jié)合，實現(xiàn)混合物中各組分的分離與檢測。,7.2.2.3色譜分析法,【分類】1、色譜法中，流動相可以是氣體，也可以是液體，由此可分為氣相色譜法（GC）和液相色譜法（LC）。固定相既可以是固體，也可以是涂在固體上的液體，由此又可將氣相色譜法和液相色譜法分為氣-液色譜、氣-固色譜、液-固色譜、液-液色譜。,7.2.2.3色譜分析法,【分類】2、按固定相的狀態(tài)可分為：柱色譜(固定相在色譜柱上)、紙色譜（利用濾紙作載體，吸附在紙上的水作固定相）、薄層色譜（將固體吸附劑在板上制成薄層作固定相）。,7.2.2.3色譜分析法,【分類】3、按分離原理可分為：吸附色譜法（利用吸附劑表面對不同組分