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文檔簡(jiǎn)介
1、基因的分離定律,一、回顧重要概念,1、相對(duì)性狀:,雙手手指嵌合情形,拇指豎起時(shí)彎曲情形,同一種生物的同一種性狀的不同表 現(xiàn)類型。,練習(xí):判斷下列性狀是否屬于相對(duì)性狀:,番茄的紅果與圓果 ( ),人的雙眼皮與單眼皮 ( ),綿羊的長(zhǎng)毛與細(xì)毛 ( ),狗的黑毛與羊的白毛 ( ),1、下列各組中屬于相對(duì)性狀的是( ) A玉米的黃粒和圓粒 B家雞的長(zhǎng)腿和毛腿 C綿羊的白毛和黒毛 D豌豆的高莖和豆莢的綠色,C,在雜種后代中,同時(shí)顯現(xiàn)出不同親本性狀的現(xiàn)象,叫做性狀分離。如F2 中有紫花和白花。,在遺傳學(xué)上,把子一代(F1 )中顯現(xiàn)出來(lái)的親本的性狀叫做顯性性狀。,在遺傳學(xué)上,把子一代(F1 ) 中未顯現(xiàn)出來(lái)
2、的親本的性狀叫做隱性性狀。,雜交實(shí)驗(yàn)中常用符號(hào),P,F1,F2,:父本,:母本,:自交,:雜交,:親本,:子一代,:子二代,F,:子代,顯性性狀:,隱性性狀:,性狀分離:,2、用純種的紫花豌豆與白花豌豆雜交, 子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫( ) A顯性性狀 B性狀分離 C相對(duì)性狀 D隱形性狀,A,3、性狀分離是指( ) A同源染色體的分離 B同源染色體同一位置上基因的分離 C等位基因的分離 D雜種后代表現(xiàn)出相對(duì)性狀的不同類型,D,純合子:,由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。,雜合子:,由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。,顯性純合子(如AA的個(gè)體) 隱性純合子(如aa的個(gè)體),(如Aa
3、的個(gè)體),名詞解釋,4豌豆在自然狀態(tài)下是純種的原因是( ) A豌豆品種間性狀差異大 B豌豆先開(kāi)花后授粉 C豌豆是異花受粉的植物 D豌豆是自花受粉的植物,D,5下列有關(guān)純合子的敘述中,錯(cuò)誤的是( ) A.由相同基因的雌雄配子受精發(fā)育而來(lái) B.純合子連續(xù)自交性狀能穩(wěn)定遺傳 C.純合子雜交后代一定是純合子 D.純合子不含等位基因,C,6.下列幾組雜交中,哪組屬于純合子之間的 雜交( ) . . .,B,名詞解釋,等位基因:,位于一對(duì)同源染色體的同一位置上,決定1對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因。,A a,3.一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn) (1) 雜交方法:去雄、授粉、套袋。,(2)過(guò)程:純種高莖和矮莖豌豆作親本,再讓
4、F1自交得F2。 (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:F1只表現(xiàn)顯性親本的性狀。F2中顯現(xiàn)出不同性狀的性狀分離,分離比為顯:隱=3:1。,7下列屬于等位基因的是( ) A、A與b B. Y與y C.E與E D. f與f,B,豌豆人工異花授粉,在花未成熟時(shí),先去除母本的雄蕊(去雄),然后套上紙袋,待花成熟時(shí),再采集父本的花粉,撒在母本的柱頭上。,人工異花授粉時(shí),供應(yīng)花粉的植株叫做父本(),接收花粉的植株叫做母本()。,返回,F1表現(xiàn)出的全為_(kāi)親本的性狀 F2中表現(xiàn)出_,既有_性狀,又有_性狀。 F2中顯、隱性性狀的比接近_,二、從孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能夠得出什么結(jié)論:,顯性,性狀分離,顯性,隱性,3:1,思考,三、對(duì)分
5、離現(xiàn)象的解釋:,1、生物性狀是由_(現(xiàn)稱基因)控制的。 2、在生物的親本體細(xì)胞中,控制性狀的遺傳因子(基因)都是_存在的。(填“成對(duì)”或“成單”) 3、生物體在形成生殖細(xì)胞配子時(shí),成對(duì)的基因彼此_,分別進(jìn)入不同的配子。 4、受精時(shí),雌雄配子_結(jié)合。,遺傳因子,成對(duì),分離,隨機(jī),用純種的紫花豌豆(AA)與白花豌豆(aa)進(jìn)行雜交試驗(yàn),其中: (1)(Aa)產(chǎn)生的雌、雄配子各有_種,其比例均為_(kāi)。 (2)的基因組合有_種,其比_,F2的性狀表現(xiàn)有_種,比例為_(kāi),其中不能穩(wěn)定遺傳,后代會(huì)發(fā)生性狀分離的基因組合是_。,2,A : a= 1 :1,1:2:1,3,2,3:1,Aa,5.對(duì)“解釋”正確與否
6、的驗(yàn)證 孟德?tīng)柕脑O(shè)計(jì)思路:測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和比例能真實(shí)反映出F1產(chǎn)生的配子種類和比例。 目的:讓F1的配子都能顯現(xiàn)出來(lái)。 結(jié)果:F1是雜合體,含等位基因Dd,在減數(shù)分裂形成配子時(shí)能產(chǎn)生含D和d兩種等量的配子。,測(cè)交,四.基因分離定律的實(shí)質(zhì) 實(shí)質(zhì):等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離。 細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ):減數(shù)第一次分裂后期,五、孟德?tīng)柅@得成功的原因分析 第一,正確地選用試驗(yàn)材料是孟德?tīng)柅@得成功的首要條件。孟德?tīng)栐谧鲭s交試驗(yàn)時(shí)選用了豌豆作試驗(yàn)材料,這是因?yàn)橥愣共粌H是閉花受粉植物,而且各個(gè)品種之間有一些穩(wěn)定的、容易區(qū)分的性狀。 第二,在對(duì)生物的性狀進(jìn)行分析時(shí),孟德?tīng)柺紫戎会槍?duì)一對(duì)相對(duì)性狀的傳遞情況進(jìn)行研究
7、。在弄清一對(duì)相對(duì)性狀的傳遞情況后,再研究?jī)蓪?duì)、三對(duì),甚至多對(duì)相對(duì)性狀的傳遞情況。 第三應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,這是孟德?tīng)柅@得成功的又一個(gè)重要原因。 第四,孟德?tīng)栠€科學(xué)地設(shè)計(jì)了試驗(yàn)的程序。他在對(duì)大量試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,合理地提出了假說(shuō),并且設(shè)計(jì)了新的試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證假說(shuō),這是孟德?tīng)柅@得成功的第四個(gè)重要原因。,六、基因分離定律的應(yīng)用,(一)基本點(diǎn): 1、寫(xiě)出AA、Aa、aa的配子類型及比例 2、寫(xiě)出以下幾個(gè)雜交組合后代的表現(xiàn)型、基因型及其比例 (二)(1)如何判斷顯、隱性性狀?,方法有二種: 具有相對(duì)性狀的純合體親本雜交,子一代雜合體顯現(xiàn)的 親本的性狀為顯性性狀。 據(jù)“雜合體自交后代出現(xiàn)
8、性狀分離”。新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。,3,(2)基因型的確定 隱性純合突破法:具隱性性狀的個(gè)體一定是純合體,其基因型中的兩個(gè)隱性基因分別來(lái)自兩個(gè)親本,說(shuō)明兩個(gè)親本至少含一個(gè)隱性基因。 性狀分離比突破法:根據(jù)特殊交配組合后代的性狀分離比來(lái)確定基因型。,例現(xiàn)有一只白公羊與一只白母羊交配,生了一只小黑羊。問(wèn):公羊、母羊和小黑羊各是什么基因型?,解答本題分三步: 一、判斷性狀的顯隱性。根據(jù)本題題意,屬“雜合體自交后代出現(xiàn)性狀分離”。新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。即黑色是隱性性狀。 二、寫(xiě)出可能的基因型,列出遺傳圖解。 三、從遺傳圖解中出現(xiàn)的隱性純合體突破。,答案Bb Bb bb,7.分離定律在實(shí)踐上的應(yīng)用
9、(1)雜交育種: 顯性性狀作為選育對(duì)象:連續(xù)自交,直到不發(fā)生性狀分離為止,方可作為推廣種。 隱性性狀作為選育對(duì)象:一旦出現(xiàn)即可作為種子推廣使用。,例1:基因型為Aa的個(gè)體,連續(xù)自交2次后,在后代中基因型AA、Aa、aa個(gè)體所占比例分別是多少?自交N次后呢?,例2基因型為Dd的個(gè)體連續(xù)自交n代,下圖中的哪一條曲線能正確地反映純合體所占比例的變化,C,例3:小麥抗銹病是由顯性基因T控制的,如果親代(P)的基因型是TTtt,則: (1)子一代(F1)的基因型是_,表現(xiàn)型是_。 (2)子二代(F2)的表現(xiàn)型是_,這種現(xiàn)象稱為_(kāi)。 (3)F2代中抗銹病的小麥的基因型是_。其中基因型為_(kāi)的個(gè)體自交后代會(huì)出
10、現(xiàn)性狀分離,因此,為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型,應(yīng)該怎么做? _,答案:(1)Tt 抗銹?。?)抗銹病和不抗銹病 性狀分離(3)TT或Tt Tt 從F2代開(kāi)始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交,淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)的非抗銹病類型,直到抗銹病性狀不再發(fā)生分離。,3,(2)醫(yī)學(xué)實(shí)踐:利用分離定律科學(xué)推斷遺傳病的基因型和發(fā)病概率。為人類禁止近親結(jié)婚和優(yōu)生提供理論依據(jù)。,例4:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個(gè)患者的雙親表現(xiàn)型都正常,則這對(duì)夫婦的基因型是_,他們?cè)偕『l(fā)病的概率是_。,答案:Aa、Aa 1/4,例5:人類的多指是由顯性基因D控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指,其基因型可能為_(kāi),這對(duì)夫婦后代患病概率是_。,答案:DD或Dd 100%或1/2,2,例6、下圖是一個(gè)遺傳家圖,該遺傳病由常染色體上的一
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