第二章-高分子化合物.ppt

1、表2-1 常見(jiàn)物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的比較,2高分子化合物大分子是以共價(jià)鍵相連接的 高分子化合物的大分子是由許多相同或相似的結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共價(jià)鍵相互連接而成的 。 例如：聚乙烯 再如：聚硅氧烷 聚合度 n 大分子的基本單元（基本鏈節(jié)）的重復(fù)次數(shù) 。一般用DP表示。,聚合度與分子量 高分子化合物的分子量（M）是基本單元原子量（MA）的總和。即： MMADP 需注意的是：高分子化合物通常是由許多鏈節(jié)相同、聚合度不同的同系物大分子組成，這些同系物之間的鏈節(jié)數(shù)相差為整數(shù)，即n的數(shù)值不同。 例如：聚氯乙烯的聚合度一般在 8002400,3高分子化合物具有多分散性 高分子化合物的分子量和分子結(jié)構(gòu)可在一定范圍內(nèi)變化

2、而又不影響其物理化學(xué)性質(zhì)的特性，稱(chēng)為多分散性。 分子量多分散性 低分子化合物有著嚴(yán)格的分子量， 例如：水：18； 酒精：46 高分子化合物由于分子量很高，所以在一定范圍內(nèi)變化并不影響它的基本特性。 例如：滌綸 1800025000 錦綸66 2000030000,由于高分子化合物分子量的多分散性，所以通常所指的高分子化合物的分子量是一平均值。其多分散性的程度一般用分子量分布來(lái)表示 ： 圖2-1 高分子化合物分子量分布曲線,結(jié)構(gòu)多分散性 高分子化合物的分子結(jié)構(gòu)在一定范圍內(nèi)變化時(shí)，也不影響它的基本特性。 例如：纖維素纖維 雖然氧化產(chǎn)物和酸水解產(chǎn)物不同，但都是纖維素大分子。,三、高分子化合物大分子的

3、幾何形狀 高分子化合物大分子是由一定的基本結(jié)構(gòu)單元重復(fù)連接而成的。但由于單體的官能度不同，因此形成的大分子的結(jié)構(gòu)也就不同。 高分子化合物的幾何形狀包括線型、支鏈型和體型三種。,1線型大分子： 高分子化合物一般是以雙官能團(tuán)的單體形成的。它像一條線形長(zhǎng)鏈，呈卷曲狀，少有支鏈。大多數(shù)紡織纖維都呈線形結(jié)構(gòu)。 若以A代表基本結(jié)構(gòu)單元，線形結(jié)構(gòu)的大分子可表示為： A A A A A A 2支鏈型大分子： 在高分子化合物的主鏈上帶有相當(dāng)數(shù)量的支鏈，支鏈的長(zhǎng)短、數(shù)量各不相同。由支鏈型大分子組成的高分子化合物稱(chēng)為支鏈高分子化合物。 AAA AA AAAAAAAAAA AAAAA,3體型大分子： 高分子化合物是線

4、形大分子或支鏈型大分子間以共價(jià)鍵的形式連接而成的，具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。 AAAAAAAAA AAAAAAAAA AAAAAAAAA,高分子化合物的性質(zhì)與幾何形狀的關(guān)系,支鏈型高分子化合物 溶解度較線形高分子化合物的溶解度為大，而熔點(diǎn)和機(jī)械強(qiáng)度則較小。 可以溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，受熱也會(huì)熔融 。 體型高分子化合物 不能溶解，受熱也不能熔融，且具有高硬度 。,四、高分子化合物的分子間力 對(duì)高分子化合物，由于它具有很高的分子量，因此其分子間力的總和會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于分子鏈上每個(gè)單鍵的能量。 高分子化合物由于分子間力很高，使高分子化合物具備一些特有的性能，如只有液態(tài)和固態(tài)，而沒(méi)有氣態(tài)。,高分子化合物分子間力包括

5、范德華力和氫鍵。 1、范德華力 范德華力包括色散力、取向力和誘導(dǎo)力三種。它是物質(zhì)間普遍存在著的一種作用力。 色散力：當(dāng)分子中由原子正負(fù)電中心在瞬間內(nèi)的偏離而造成瞬時(shí)偶極，瞬時(shí)偶極間的相互作用力。 色散力的能量一般在0.88kJ/mol 取向力：極性分子永久偶極間的相互靜電作用力 其能量在1221kJ/mol 誘導(dǎo)力：非極性分子能在極性分子的作用下產(chǎn)生誘導(dǎo)偶極，誘導(dǎo)偶極與永久偶極間的相互作用力稱(chēng)為誘導(dǎo)力 。 其能量一般在6.312kJ/mol,范德華力只有當(dāng)分子間距離在0.280.5nm之間時(shí)才會(huì)產(chǎn)生，其作用力的大小與距離的六次方成反比。 2氫鍵力 氫鍵是指氫原子與兩個(gè)負(fù)電性較大而半徑較小的原子

6、例如（F、O、N等）相結(jié)合而產(chǎn)生的作用力 氫鍵鍵能一般在2142kJ/mol。 氫鍵只有當(dāng)分子間距離小于0.26nm時(shí)才能產(chǎn)生。,高分子化合物分子間存在的力并不都是引力，也存在在著斥力。因此衡量高分子化合物分子間作用力大小，應(yīng)該是分子間各種引力和斥力的總和。 通常，表示高分子化合物分子間作用力的大小，一般采用內(nèi)聚能或內(nèi)聚能密度 。 內(nèi)聚能（E）：是指1mol分子聚集在一起的總能量，它等于將同樣數(shù)量的分子分離時(shí)的總能量。 EHVRT,內(nèi)聚能密度（C.E.D.)指單位體積的內(nèi)聚能。 C.E.D.E/V 表2-2 某些高分子化合物C.E.D.（J/mol）,高分子化合物的C.E.D.不同，其性質(zhì)也不

7、相同。例如：內(nèi)聚能密度70以下時(shí)，分子鏈比較柔順，容易變形，具有較好的彈性，通常用作橡膠； 內(nèi)聚能密度100以上的高分子化合物，由于分子間作用力大，因而具有較高的機(jī)械強(qiáng)度和耐熱性，一般可作為纖維使用。,五、高分子化合物的合成反應(yīng),高分子化合物 的合成反應(yīng)主要有兩類(lèi)：縮聚反應(yīng)和加聚反應(yīng) 。 （一）縮聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng)是由含兩個(gè)或多個(gè)官能團(tuán)的單體之間，通過(guò)官能團(tuán)的縮合作用形成大分子的過(guò)程。 例如：,縮聚反應(yīng)又可分為均縮聚反應(yīng)、混縮聚反應(yīng)和共縮聚反應(yīng)三種。 （二）加聚反應(yīng) 加聚反應(yīng)是由許多相同或不同的不飽和單體，通過(guò)加成反應(yīng)生成高分子化合物的過(guò)程。 加聚反應(yīng) 又可分為均聚合反應(yīng)和共聚合反應(yīng)。,六、高分

8、子化合物的分類(lèi)和命名,分類(lèi) 高分子化合物的分類(lèi)目前有多種方法，比較常見(jiàn)的有： 1按來(lái)源分類(lèi)：有天然高分子化合物和合成高分子化合物兩大類(lèi)。 如棉、麻、淀粉等屬于天然高分子化合物； 滌綸、腈綸、聚乙烯等屬于合成高分子化合物,2按用途分類(lèi)：可分為纖維、塑料和橡膠三大類(lèi) 。 3按受熱或藥劑作用下的性能分類(lèi)：可分為熱塑性、熱固性和元素固化性三大類(lèi)。 熱塑性是指當(dāng)受熱（低于分解溫度）可以軟化或變形能受多次反復(fù)加熱模壓的高分子化合物，如聚酯、聚酰胺 等。 熱固性是指受熱后轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗蹱顟B(tài)的高分子化合物，如氰醛樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂等 。 元素固化型是指在一定元素（如S和O）作用下能轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗軤顟B(tài)的高分子化合物，如橡膠

9、 。 4按大分子主鏈結(jié)構(gòu)分類(lèi)：可分為碳鏈，如聚乙烯；雜鏈，如聚酯、聚酰胺等；元素高分子化合物，如聚硅氧烷、聚鈦氧烷等三大類(lèi) 。,命名 高分子化合物的命名目前還沒(méi)有統(tǒng)一的方法。天然高分子化合物的命名多沿用俗名或?qū)Ｓ忻Q(chēng)。 例如：纖維素、蛋白質(zhì)、淀粉等 合成高分子化合物，若結(jié)構(gòu)明確的，一般在其重復(fù)結(jié)構(gòu)單元名稱(chēng)前加“聚”字 。 例如：由乙烯為原料制成的高分子化合物稱(chēng)為聚乙烯 對(duì)結(jié)構(gòu)尚不明確的高分子化合物，一般在原料名稱(chēng)后加“樹(shù)脂”一詞 。 例如：脲醛樹(shù)脂、氰醛樹(shù)脂等 。,第二節(jié) 高分子化合物的結(jié)構(gòu),高分子化合物的結(jié)構(gòu)層次一般包括一次結(jié)構(gòu)、二次結(jié)構(gòu)和三次結(jié)構(gòu)。 1、一次結(jié)構(gòu) 指大分子的化學(xué)組成和構(gòu)型，

10、一般稱(chēng)為分子鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu) 2、二次結(jié)構(gòu) 指大分子鏈的構(gòu)像或稱(chēng)分子的形態(tài)結(jié)構(gòu) 3、三次結(jié)構(gòu) 指大分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu),一、高分子化合物大分子鏈的構(gòu)型,構(gòu)型是指高分子化合物分子中的原子或基團(tuán)在空間排列的方式。 在有機(jī)化學(xué)中，我們知道：當(dāng)碳原子上所連的四個(gè)原子或基團(tuán)不對(duì)稱(chēng)時(shí)，會(huì)形成立體異構(gòu)。例如含取代基的乙烯類(lèi)高分子化合物，如果將其拉成平面鋸齒形，從立體結(jié)構(gòu)的規(guī)整性看，取代基R分別位于碳原子所形成平面的上、下兩側(cè)位置時(shí)，會(huì)出現(xiàn)三種構(gòu)型,取代基R排列在主鏈平面的同側(cè)，這種構(gòu)型稱(chēng)為全同立構(gòu) (如A)。 取代基R交替出現(xiàn)在主鏈的兩側(cè)，這種構(gòu)型稱(chēng)為間同立構(gòu) (如B)。 取代基R無(wú)規(guī)則地排列在主鏈平面兩側(cè)時(shí)，稱(chēng)為

11、無(wú)規(guī)立構(gòu)(如C)。 全同立構(gòu)和間同立構(gòu)的高分子化合物稱(chēng)為等規(guī)高聚物；無(wú)規(guī)立構(gòu)的高分子化合物稱(chēng)為無(wú)規(guī)高聚物。 通常將高分子化合物中，等規(guī)高聚物所占的比例稱(chēng)為等規(guī)度。,二、高分子鏈的構(gòu)像,分子在空間表現(xiàn)出的不同形態(tài)稱(chēng)為構(gòu)象。 1單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn) 大分子主鏈結(jié)構(gòu)中，存在著許多的單鍵。單鍵是由電子組成的。兩個(gè)由鍵連接的原子可以相對(duì)旋轉(zhuǎn)而不影響其電子云分布。因此單鍵可以繞軸旋轉(zhuǎn)，稱(chēng)為內(nèi)旋轉(zhuǎn)。 高分子化合物大分子鏈的構(gòu)像在外力作用下或隨溫度的升高會(huì)產(chǎn)生變化。,2高分子化合物大分子鏈的柔順性 鏈狀大分子在分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)的情況下可以卷曲收縮，可以擴(kuò)展伸長(zhǎng)，從而改變其構(gòu)象的性質(zhì)，稱(chēng)為柔順性。 構(gòu)像越多，分子鏈的卷曲傾向

12、越大，分子鏈越柔順。 大分子柔順性的方法有兩種，一種是鏈段長(zhǎng)度表示法；另一種是均方末端距表示法。常用的是鏈段長(zhǎng)度法。,影響大分子柔順性的因素主要是 ： （1）主鏈結(jié)構(gòu) 主要包括主鏈的組成及主鏈的長(zhǎng)短 。 （2）取代基的性質(zhì)與數(shù)量 主要是取代基的體積大小、極性強(qiáng)弱以及取代基的數(shù)量等 。 （3）外界因素 主要是溫度 。,三、高分子化合物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu),聚集態(tài)結(jié)構(gòu)指的是許許多多單個(gè)大分子在高分子化合物內(nèi)部的排列狀況及相互聯(lián)系，也稱(chēng)為超分子結(jié)構(gòu)或微結(jié)構(gòu)。 固體高分子化合物有三種聚集形式：晶態(tài)、非晶態(tài)和取向態(tài)。 1高分子化合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu) 高分子化合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)存在著兩種模型：兩相結(jié)構(gòu)模型和折疊鏈模型。 兩

13、相結(jié)構(gòu)模型：也稱(chēng)纓狀微胞模型 。,在這一模型中，大分子規(guī)則排列的部分稱(chēng)為晶區(qū)，它是由若干個(gè)分子鏈段相互規(guī)整、緊密排列形成的。大分子鏈呈無(wú)規(guī)則卷曲和相互纏結(jié)的部分稱(chēng)為非晶區(qū)。 高分子化合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)是晶區(qū)與非晶區(qū)同時(shí)存在、不可分割的兩相結(jié)構(gòu)。其中單個(gè)大分子鏈可以同時(shí)貫穿幾個(gè)晶區(qū)與非晶區(qū)。,折疊鏈模型： 這種理論認(rèn)為：伸展的分子鏈傾向于相互聚集在一起形成鏈?zhǔn)?，鏈?zhǔn)?xì)而長(zhǎng)，由于表面能很大，不穩(wěn)定，會(huì)自發(fā)折疊成具有較小表面的帶狀結(jié)構(gòu)，帶狀結(jié)構(gòu)再進(jìn)一步堆砌成晶片，由晶片堆砌最終形成晶體。,一般高分子化合物中，結(jié)晶部分占40%90%。在綜合了晶態(tài)高分子化合物結(jié)構(gòu)中可能存在的各種形態(tài)，科學(xué)家提出了一種折中的

14、結(jié)構(gòu)模型：半晶高分子化合物折疊鏈模型 ：,結(jié)晶度： 在結(jié)晶高分子化合物中，一般用結(jié)晶度衡量結(jié)晶的程度。它有兩種表示方法，一種是重量結(jié)晶度（fw）；另一種是體積結(jié)晶度（fv）。 fw （W0/W）100% fv （V0/V）100% 式中：W0、V0 為結(jié)晶部分的重量和體積； W、V 為聚集體的重量和體積。,2高分子化合物的非晶態(tài)結(jié)構(gòu) 物體僅有固體外表，沒(méi)有晶格的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為非晶態(tài)結(jié)構(gòu)，又稱(chēng)無(wú)定形結(jié)構(gòu)。 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，非晶態(tài)結(jié)構(gòu)也有一定程度的有序。因此出現(xiàn)了高分子化合物非晶態(tài)結(jié)構(gòu)模型。 高分子化合物的晶區(qū)與非晶區(qū)不存在截然分開(kāi)的物理界面，而是逐步過(guò)渡狀態(tài)，這可用側(cè)序度的概念加以說(shuō)明。 側(cè)序度，指單位體積

15、內(nèi)所含分子間鍵能或氫鍵數(shù)。,3高分子化合物的取向態(tài)結(jié)構(gòu) 高分子化合物中，大分子鏈、鏈段或晶體結(jié)構(gòu)沿外力方向做有序排列，這一過(guò)程稱(chēng)為取向。其有序排列的程度稱(chēng)為取向度 。 取向包括大分子取向， 鏈段取向， 結(jié)晶區(qū)取向。,影響取向的因素：外力 溫度,第三節(jié) 高分子化合物的分子運(yùn)動(dòng)和力學(xué)性質(zhì),一、高分子化合物分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn) 1運(yùn)動(dòng)單元的多重性 大分子中不僅鏈段、支鏈、取代基可以運(yùn)動(dòng)，整個(gè)大分子也可以運(yùn)動(dòng)。 2大分子熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過(guò)程 高分子化合物通過(guò)熱運(yùn)動(dòng)從一種平衡狀態(tài)過(guò)渡到另一平衡狀態(tài)需要一定的松弛時(shí)間。 3大分子熱運(yùn)動(dòng)對(duì)溫度的依賴(lài)性 溫度對(duì)分子熱運(yùn)動(dòng)有兩種作用：首先使運(yùn)動(dòng)單元活化；其次使分子體積

16、膨脹。,二、非晶態(tài)高分子化合物的力學(xué)狀態(tài)及轉(zhuǎn)變 非晶態(tài)高分子化合物在所受外力不變的情況下，會(huì)隨溫度的變化呈現(xiàn)三種不同的力學(xué)狀態(tài)：玻璃態(tài)、高彈態(tài)和黏流態(tài)。,三種力學(xué)狀態(tài)比較,玻璃化溫度,高分子化合物從玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變到高彈態(tài)的溫度(Tg) 。而將高彈態(tài)轉(zhuǎn)變到黏流態(tài)的溫度稱(chēng)為黏流溫度(Tf)。 Tg :對(duì)高分子材料的加工和應(yīng)用有很高的實(shí)用價(jià)值。通常纖維和塑料要求有一定的強(qiáng)度、硬度、耐熱性、尺寸穩(wěn)定性等，這正是玻璃態(tài)高分子化合物所具有的性質(zhì)。因此Tg是這類(lèi)材料使用溫度的上限，Tg可以提高材料的耐熱性。,三、晶態(tài)高分子化合物的力學(xué)狀態(tài)和轉(zhuǎn)變,完全結(jié)晶的高分子化合物只有晶態(tài)和熔融態(tài)（液態(tài)），結(jié)晶熔化的溫度稱(chēng)為

17、熔點(diǎn)（Tm）。但普通的晶態(tài)高分子化合物內(nèi)既包含結(jié)晶區(qū)，也包含無(wú)定形區(qū)。因此它們具有晶態(tài)高分子化合物和非晶態(tài)高分子化合物力學(xué)狀態(tài)的綜合反映。由于存在著無(wú)定形區(qū)，因此存在著Tg和高彈態(tài)，只是高彈態(tài)僅發(fā)生在無(wú)定形區(qū)，所以形變量很小。,晶態(tài)高分子化合物溫度形變曲線,四、高分子化合物的力學(xué)性質(zhì),（一）高分子化合物的拉伸性能 高分子化合物拉伸性能一般用應(yīng)力應(yīng)變曲線 表示。 應(yīng)力：?jiǎn)挝幻娣e上產(chǎn)生的抵抗力（） 。 其單位是：N/m2（牛頓/米2） 應(yīng)變：外力作用下，高分子化合物相應(yīng)的變形率（）,在應(yīng)力應(yīng)變曲線中，有如下重要指標(biāo)： 1、模量 （E） E= 模量的大小反映出材料抵抗形變的能力。在紡織纖維中，一般用

18、初始模量衡量纖維的抗形變能力。 2、屈服應(yīng)力 材料在屈服點(diǎn)前后呈現(xiàn)不同的性質(zhì)。 3、斷裂應(yīng)力（又稱(chēng)極限強(qiáng)度） 材料所能承受的最大外力。 4、斷裂延伸度 =(L1-L0)/L0 5、斷裂功 應(yīng)力應(yīng)變曲線包含的面積 。它反映了纖維材料的耐用性質(zhì)。,由于高分子材料分子結(jié)構(gòu)和超分子結(jié)構(gòu)各異，導(dǎo)致其拉伸性能不同，因此不同材料的應(yīng)力應(yīng)變曲線有很大的差異。,表2-3 不同類(lèi)型應(yīng)力應(yīng)變曲線的特征,（二）高分子化合物的力學(xué)松弛現(xiàn)象 高分子化合物的力學(xué)性質(zhì)隨時(shí)間而變化，這一現(xiàn)象稱(chēng)為力學(xué)松弛 。 力學(xué)松弛現(xiàn)象包括蠕變、應(yīng)力松弛、滯后現(xiàn)象和內(nèi)耗。 1蠕變 蠕變是指在一定的溫度和較小的恒定外力作用下，高分子材料的形變隨

19、時(shí)間的增加而增大的現(xiàn)象。,2應(yīng)力松弛 高分子化合物內(nèi)應(yīng)力隨時(shí)間的增加而逐漸衰弱的現(xiàn)象稱(chēng)為應(yīng)力松弛。,3滯后現(xiàn)象,3滯后現(xiàn)象 形變總是落后于應(yīng)力的現(xiàn)象稱(chēng)為滯后現(xiàn)象。,4內(nèi)耗 所謂內(nèi)耗，是指高分子化合物在周期性變化的應(yīng)力作用下，每一循環(huán)都要消耗一部分能量的現(xiàn)象。,第四節(jié) 高分子化合物溶液及分子量的測(cè)定方法,一、高分子化合物的溶解 高分子化合物的結(jié)構(gòu)不同，其溶液性質(zhì)也不相同。由于高分子化合物的結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，其溶解現(xiàn)象比低分子物的溶解要復(fù)雜的多。一般而言，絕大多數(shù)線型高分子化合物都能溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，而體型高分子化合物則不能溶解。 高分子化合物的溶解過(guò)程分為兩個(gè)階段：溶脹和溶解。,所謂溶脹是指溶劑進(jìn)

20、入高分子化合物內(nèi)部，引起高分子化合物體積增大的現(xiàn)象。而溶解是溶劑分子完全破壞了大分子鏈間的結(jié)合，從而形成大分子的均勻分散狀態(tài)。 影響高分子化合物溶解的因素 1分子量 對(duì)線形高分子化合物，分子量越大，溶解越困難，溶解度越小，溶解后溶液黏度越大。 2分子極性 極性越大，分子間的相互作用力越大，溶解越困難。 3取代基 非極性取代基可增大其溶解度 ；而極性取代基因會(huì)使溶解困難 。 4鏈的柔性 5. 溫度,二、高分子化合物分子量的表示方法,常用的分子量表示方法主要有數(shù)均分子量、重均分子量和黏均分子量。 假定某一高分子化合物試樣共有n摩爾，重量為W，其中各組分的分子量分別為M1、M2、M3Mi；各組份的重

21、量分別為W1、W2、W3、Wi；各組分的摩爾數(shù)分別為n1、n2、n3、ni。 組分的總摩爾數(shù)n為： nn1+n2+n3+nini 組分的總重量W為： WW1+W2+W3+Wiwi,某一組分的重量占全部分子總重量的分?jǐn)?shù)稱(chēng)為重量分?jǐn)?shù)。第i組分的重量分?jǐn)?shù)fi為： fiWi/wi 某一組份的分子數(shù)占全部分子總數(shù)的分?jǐn)?shù)稱(chēng)為數(shù)量分?jǐn)?shù)。第i組分的數(shù)量分?jǐn)?shù)Ni為： Nini/ni 1數(shù)均分子量 高分子化合物按分子數(shù)統(tǒng)計(jì)平均的分子量稱(chēng)為數(shù)均分子量。它是物質(zhì)中某一分子量的數(shù)量分?jǐn)?shù)與其相應(yīng)分子量乘積的總和。,2重均分子量 高分子化合物按重量統(tǒng)計(jì)平均的分子量稱(chēng)為重均分子量。它是物質(zhì)中某一分子量的重量分?jǐn)?shù)與其相應(yīng)分子量

22、乘積的總和。 3黏均分子量 高分子化合物由黏度法測(cè)得的分子量稱(chēng)為黏均分子量。,三、高分子化合物分子量測(cè)定方法,高分子化合物分子量測(cè)定有多種方法，它們都是利用高分子化合物溶液的性質(zhì)進(jìn)行的。 不同分子量測(cè)定方法及適應(yīng)范圍 。 下面僅以端基分析法為例加以說(shuō)明。,常用的高分子化合物分子量測(cè)定方法及適應(yīng)范圍,端基分析法是用來(lái)測(cè)定高聚物分子量的一種化學(xué)方法。如果高聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較明確，且高聚物分子鏈的末端有可以用化學(xué)方法作定量分析的基團(tuán)，如 NH2、 COOH、 CHO等，可以采用端基分析法測(cè)定數(shù)均分子量： 若一個(gè)分子末端只有一個(gè)可分析基團(tuán)，則試樣中所含大分子的摩爾總數(shù)等于試樣中所含末端基的總數(shù)；若一個(gè)大分子鏈末端含有若干個(gè)可分析基團(tuán)，則,如測(cè)定纖維素的數(shù)均分子量，可利用纖維素大分子鏈的末端含有一個(gè)潛在的醛基，以碘量法進(jìn)行測(cè)定，反應(yīng)式： 由于醛基消耗碘是1:2的當(dāng)量關(guān)系，所以：,式中，W-纖維素試樣重，g； N-碘液的當(dāng)量濃度； V-消耗碘液的體積，m