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1、公用術(shù)語：1。特征棒分子中特定基團(tuán)的某些振動(dòng)方式總是發(fā)生在比較窄的區(qū)域，分子的其余部分對(duì)其的影響較小。在其他分子中，牙齒基團(tuán)的振動(dòng)頻率基本相同。這可以用于鑒定氣團(tuán)的存在，具有一定強(qiáng)度的吸收棒稱為特征棒，其位置稱為氣團(tuán)特征頻率。例如，-CH3，-CH2的伸縮振動(dòng)頻率為3002800cm-1范圍C=O的伸縮振動(dòng)頻率為1800-1650cm-1范圍2。具有相關(guān)峰值相互依賴關(guān)系的要素峰值集。例如：-CH=CH2的=CH 2 3085cm-1c=c 16801620cm-1-CH=990cm-1=CH 2 910cm-1=CH 2 910cm-1相關(guān)峰值特征區(qū)域光譜和基團(tuán)不能一一對(duì)應(yīng)的價(jià)值在于表示整個(gè)分

2、子的特征。出現(xiàn)組振動(dòng)頻率的位置主要是鍵原子的折疊質(zhì)量和鍵的力常數(shù)K X-H鍵40002500cm-1 3鍵24002100cm-1雙鍵19001200cm-1單鍵1650500cm-1一般將400650cm-1的中紅外區(qū)域劃分為四個(gè)區(qū)域，以便理解和記憶。(見下文)，中紅外頻譜區(qū)域劃分，根據(jù)分子振動(dòng)方程，=，1。X-H鍵拉伸振動(dòng)區(qū)域(40002500cm-1) X位于3600，3500cm-1附近的最高峰，O，C，N，s，p (1)O-H和N-H的拉伸振動(dòng)頻率自由(圖(2)C-H的伸縮振動(dòng)頻率飽和的C-H為3000cm-1以下(3002700cm-1)不飽和的C-H為3000cm-1以上(330

3、03000cm-1)，3000cm-1以下(圖7A峰值3，圖9B峰值2)不飽和：C-H 3300cm-1(圖3A峰值1)=C-H 3100cm-1(圖2A、B、C、D峰值1)苯環(huán)C-雙按鈕伸縮振動(dòng)區(qū)域(19001200cm-1)主要包括鍵的伸縮振動(dòng)，如C=C，C=O，-NO2，S=O，P=O，芳環(huán)的骨架振動(dòng)等。(1)烯烴：C=C 16801620cm-1(強(qiáng)度變量) (圖2A，B，C，D峰值3)共軛效應(yīng)，低波數(shù)，強(qiáng)度增加。(2)苯環(huán)：骨骼振動(dòng)在16201450cm-1范圍內(nèi)，經(jīng)常有4個(gè)吸收棒。1600cm-1和1500cm-1(可變強(qiáng)度，有助于確定苯環(huán)結(jié)構(gòu))1580cm-1(弱但在軛下加強(qiáng))1

4、450cm-1(經(jīng)常與CH2剪切振動(dòng)1470cm-1重疊)圖16A峰值4)C=O基座的拉伸振動(dòng)頻率低于上述相應(yīng)位置，并且強(qiáng)度增加。解釋光譜時(shí)必須注意。(圖8A峰值2，B峰值4，C峰值2，D峰值1酮羰基，峰值2羧酸鹽羰基，圖9A峰值2，B峰值3，C峰值2，D峰值3，圖10A峰值2，B峰值1，C峰值2，D峰值1，圖11A峰值3 4牙齒領(lǐng)域的光譜比較復(fù)雜。部分光譜不能由基差頻率決定。其主要價(jià)值在于表征整個(gè)分子的特性(指紋區(qū)域)。部分光譜仍可與結(jié)構(gòu)單元相對(duì)應(yīng)。用于確定化合物的組成和替代類型。(1)C-O伸縮振動(dòng)：通過13001000cm-1中最強(qiáng)的一個(gè)或兩個(gè)峰，很容易檢測(cè)到?？捎糜谂袆e酒精、醚、酯、酸

5、等的存在。(圖6B峰值3，圖7A峰值5，6，B峰值3，4，5，C峰值5，D峰值4，圖9A峰值5，6，B峰值6，7，C峰值3，D峰值4，圖16B峰值4，C峰值3羧基上方的OH外側(cè)變形振動(dòng)位于920cm-1附近(圖8C峰值3，圖16C峰值4)。(6)C-H變形振動(dòng)：a: ASC H3和CH2 1460cm-1 sCH3 1380cm-1(圖1峰值2，3圖2峰值4，5)在1460cm-1和1380cm-1峰值處的相對(duì)強(qiáng)度，B:必須注意S-CH3、O-CH3等頻譜分析。C: C原子有兩個(gè)CH3或三個(gè)CH3時(shí)，1380cm-1峰值裂紋：異剖面sCH3裂紋為1380，1370cm-1強(qiáng)度大致相同(圖1C峰

6、值3)。叔丁基sCH3裂縫分為1395(m)、1365(s)(圖1D峰值3)。由此可以判斷化合物的硝化情況。D:-CH2-N的面外搖動(dòng)棒，n4到720cm-1吸收棒出現(xiàn)?？梢耘袛嗍欠袷情L鏈化合物。(圖1A，B峰值4，圖7C峰值6，D峰值5，圖9C峰值4，D峰值5)，(7)100650cm-1C-H外部變形振動(dòng)用于確定烯烴化合物的順反型或苯環(huán)的替代類型。答：烯烴=CH的面外變形振動(dòng)發(fā)生的位置主要取決于雙鍵的替代。一般是強(qiáng)吸收。B:苯環(huán)上H原子的面外變形吸收棒位置與苯環(huán)的替代類型，即與苯環(huán)相鄰的H原子的數(shù)量相關(guān)，與取代基的類型幾乎無關(guān)。隨著相鄰H原子數(shù)的增加，C-H面外變形的波數(shù)減少。例如：氫(取

7、代1，3，5)900850cm-1相鄰二氫(取代1，4)860800cm-1相鄰三氫(取代1，3)；1，2，3替代)810750cm-1相鄰4氫(1，2替代)70730cm-1相鄰5氫(單替代)770730cm-1 710690cm-1相鄰6氫(苯)60份圖。(注：在確定替代類型時(shí)，必須檢查詳細(xì)數(shù)據(jù)并與核磁共振頻譜匹配) (圖4A、B、C、D峰值4，圖5A峰值5，B峰值5，6，C峰值5，D峰值5，圖16A峰值5)，3，不飽和也未知的結(jié)構(gòu)分析這對(duì)分子結(jié)構(gòu)猜測(cè)很有用，可以驗(yàn)證頻譜分析結(jié)果的合理性。在分子表達(dá)式中計(jì)算不飽和U的經(jīng)驗(yàn)公式是，表達(dá)式中的n1，n3，n4分別是分子表達(dá)式中的1，3，4價(jià)原子

8、的數(shù)量。以飽和化合物滿足通識(shí)CnH2n 2。通常，雙關(guān)鍵點(diǎn)(C=C、C=O等)和飽和環(huán)結(jié)構(gòu)的飽和度指定為1。3鍵(CC、CN等)的不飽和率為2。苯環(huán)的不飽和度為4(一個(gè)環(huán)加3個(gè)2鍵)。分子中有超過4的雜原子的話，牙齒計(jì)算公式就不適用了。牙齒式也不適用于稠環(huán)方向。4，未知頻譜分析的實(shí)例1。未知分子式為C10H10O4，根據(jù)紅外頻譜(圖16D)推斷其結(jié)構(gòu)。不飽和計(jì)算：U4中可能存在苯環(huán)。紅外頻譜特征峰：3000厘米-1以上，1599.7，1579.4，1488.8，746.1厘米-1據(jù)估計(jì)，1729.6(強(qiáng))，1291.8，1124.2厘米-1，分子式中有4個(gè)未知分子式為C8H7N，根據(jù)紅外頻譜(

9、圖16E)推斷其結(jié)構(gòu)。不飽和計(jì)算：可能存在苯環(huán)。紅外頻譜特征峰：據(jù)3037，1608，1508，817厘米估計(jì)，根據(jù)228厘米-1有CN牙齒。根據(jù)1608和1508厘米-1的山峰，都很結(jié)實(shí)，1574厘米-1的肩峰也很明顯。據(jù)調(diào)查，具有苯環(huán)和不飽和團(tuán)或孤獨(dú)帶電子的氣團(tuán)徐璐軛。上面估計(jì)的結(jié)構(gòu)已經(jīng)有7個(gè)C，4個(gè)H，1個(gè)N。根據(jù)2925，1450，1381cm-1和剩下的C，H數(shù)可以知道-CH3。因此，結(jié)構(gòu)可以用不飽和度進(jìn)行驗(yàn)證，然后用標(biāo)準(zhǔn)譜進(jìn)行驗(yàn)證。5 .工具書1.flett、m.st.c、character istic frequencies of chemical groups in the infrared，1963.2。bellan ns l . j . the infrared spectra of complex molecules . Wiley，n.y.1958，1969，1975。(中文翻譯：“復(fù)雜分子的紅外頻譜”，“Infrared absorption spectroscopy practical-nan kodo co