畜禽傳染病的緒論課件

1、緒論，1課程設置，2學科發(fā)展簡史，3畜禽疾病(傳染病)定義，5動物傳染病研究的重要性，6學科任務及相關內(nèi)容，7展望，1。PPT研究與交流，一般部分是研究動物傳染病發(fā)生、發(fā)展和終止的一般規(guī)律，以及預防和消除傳染病的一般措施；每一部分都是研究動物傳染病的分布、病原、流行病學、發(fā)病機理、臨床癥狀、病理變化、診斷和控制措施。流行特征、診斷和控制是動物流行病學的核心內(nèi)容。(1)課程安排；(2) PPT學習與交流；動物傳染病(家畜和家禽疾病的預防和控制)雖然只是在很短的時間以前，但是關于家畜傳染病的知識的萌芽可以追溯到幾千年前。古埃及、希臘和中國的書籍都直接或間接地記錄了牲畜傳染病的存在。2.發(fā)展簡史3。

2、PPT研究和交流，但在古代，由于對傳染病的性質缺乏認識，缺乏有效的預防和控制傳染病的措施，傳染病自發(fā)發(fā)展，往往造成大量牲畜死亡，造成巨大的經(jīng)濟損失。隨著胡克顯微鏡的發(fā)明和改進，自19世紀中葉以來，許多傳染病病原體相繼被發(fā)現(xiàn)。在此期間，自然生發(fā)理論占據(jù)了200多年。4，PPT的研究和交流，巴斯德奠定了微生物學的基礎，并研究了成功的和弱的病原微生物使動物免疫的方法。羅伯特科赫：流行病學的創(chuàng)始人，5。1796年，英國醫(yī)生詹納：牛痘預防天花。然而，是法國科學家巴斯德有意識地開發(fā)了預防傳染病的疫苗。6，PPT研究與交流，7，PPT研究與交流，8，PPT研究與交流，巴斯德(L .巴斯德，1822-1895

3、)成功地研究了使弱致病微生物免疫動物的方法(如炭疽、狂犬病、豬丹毒、禽霍亂等減毒疫苗)，這為應用免疫學奠定了堅實的基礎；此外，他發(fā)明了巴氏殺菌法和高壓蒸汽滅菌法。羅伯特科赫(1843-1910)發(fā)明了細菌涂片染色和純細菌培養(yǎng)，為發(fā)現(xiàn)和分離各種傳染病病原體創(chuàng)造了條件。炭疽桿菌和結核桿菌同時被發(fā)現(xiàn)。建立了傳染病發(fā)生和傳播的理論。10，PPT研究和交流，科赫公設，在同一種疾病中發(fā)現(xiàn)特殊致病菌，但在健康人或動物中沒有；可以分為純種；將純培養(yǎng)物接種于易感動物以產(chǎn)生相同的疾病；可以從人工感染的動物中再次分離病原體用于純培養(yǎng)；11、PPT的研究與交流、電子顯微鏡的應用、雞胚培養(yǎng)、細胞培養(yǎng)、SPF、各種抗菌藥

4、物、生物制品和各種免疫血清學技術在獸醫(yī)工作中的應用，在動物傳染病的防治方面，無論是理論研究還是實際應用都取得了很大進展。12，PPT研究與交流，20世紀80年代后：進入分子水平時代。動物病毒和細菌基因工程疫苗大腸桿菌腹瀉疫苗(k88k9987p)的研究：偽狂犬病重組疫苗；禽流感新城疫載體疫苗。利用基因工程技術生產(chǎn)診斷抗原、干擾素、白細胞介素、胸腺素等藥物和診斷核酸探針，以及開發(fā)單克隆抗體技術，在傳染病的診斷和預防中發(fā)揮了重要作用。13，PPT研究與交流，中國第一代獸醫(yī)，中國家畜傳染病的奠基人：蔡無極(1898-1980)，程紹勇(1901-1993)，羅慶生(1898-1974)相關科學技術：

5、電子顯微鏡，雞胚培養(yǎng)，細胞培養(yǎng)，無特定病原動物的抗菌藥物，生物制品，免疫血清學在古埃及，希臘和中國的書籍中，有關家畜傳染病流行的史實都有記載。20世紀初，現(xiàn)代獸醫(yī)學傳入中國。中國畜禽疾病發(fā)展的歷史，14，PPT研究與交流，15歲，PPT學習與交流，蔡寶祥：動物傳染病創(chuàng)始人，16歲，PPT學習與交流，劉秀凡出生于靖江一個普通的農(nóng)家，曾立志成為一名天體物理學家。他說他“被錯誤地關在獸醫(yī)的門里”，但他在這個領域不知疲倦地工作。研究領域：NDV、瘋牛病、MDV、禽流感、IBDV等。17，豬偽狂犬病研究與交流，預防獸醫(yī)學，01動物疾病的發(fā)病機制和免疫機制，02動物疾病的病原學，03動物疾病的流行病學和控

6、制措施，04疫苗和診斷試劑的開發(fā)與應用，05人畜共患病與公共衛(wèi)生，06獸醫(yī)寄生蟲學，18，豬偽狂犬病研究與交流，陳煥春：華中農(nóng)業(yè)大學教授，中國工程院院士，豬偽狂犬病專家，PRRS等領域。19，PPT研究與交流，盧成平-研究領域：豬鏈球菌研究，陳樸炎-研究領域：重組動物病毒研究，20，PPT研究與交流，楊-中國農(nóng)業(yè)大學，研究領域：藍耳病，PCV與細胞因子，21，PPT研究與交流，PPT研究與交流，第一個諾貝爾獎，第一個諾貝爾獎授予白喉抗毒素的發(fā)明者，德國的埃米爾馮貝林：1996年，他將白喉桿菌的肉湯培養(yǎng)物滅菌并注射到動物體內(nèi)，從而使動物血液產(chǎn)生抗毒素年，他成功地將白喉抗毒素應用于臨床。24日，P

7、PT研究與交流，該獎授予了瘧疾病原體的發(fā)現(xiàn)者，英屬羅納德羅斯：在，他在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)，在蚊子的胃里有瘧原蟲，曾吸食過瘧疾患者的血液；之后，我算出了瘧原蟲的生活史。因此，瘧疾被證實是由蚊子傳播的瘧原蟲傳播的。25日，PPT研究與交流，該獎項于1999年授予結核分枝桿菌的發(fā)現(xiàn)者羅伯特科赫。1928年，法國人查爾斯尼科爾因確定斑疹傷寒的病原體是立克次體，傳播媒介是衣虱而獲醫(yī)學獎。他深入到突尼斯的斑疹傷寒流行區(qū)，發(fā)現(xiàn)病人在住院時洗澡、洗頭和換衣服后，在病房里找不到這種疾病，因此推斷衣服上的虱子是傳播媒介；然后，他用動物實驗證明病原體是立克次體，從而找到了控制斑疹傷寒流行的方法。1935年，Domagk發(fā)

8、表了一份關于藥物的實驗報告，這立即導致了一系列磺胺類藥物的發(fā)明。磺胺類藥物(白朗多喜)已成為征服鏈球菌感染的有效藥物。1939年，由美國、法國和英國的醫(yī)學科學家提名，多馬克被授予諾貝爾生理醫(yī)學獎。當多馬克回信表示愿意領獎時，希特勒的蓋世太保逮捕了他。直到第二次世界大戰(zhàn)結束，他才正式去斯德哥爾摩領獎。27，PPT研究通訊，青霉素是由弗萊明于1928年發(fā)現(xiàn)的。第一種青霉素產(chǎn)品于1940年研制成功。經(jīng)過一系列動物實驗，證明青霉素對葡萄球菌、鏈球菌等細菌感染的疾病有特殊療效。1941年，青霉素成功地投入臨床使用，1943年實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。1945年，諾貝爾基金會將醫(yī)學獎授予發(fā)現(xiàn)青霉素的三位父親：弗萊

9、明、弗洛里和恩斯特鮑里斯金。1939年，在瓦希斯曼的土壤中發(fā)現(xiàn)了一種鏈霉菌。經(jīng)過實驗研究，他發(fā)現(xiàn)鏈霉菌對結核分枝桿菌有很強的抑制和殺滅作用。結核分枝桿菌是引起結核病和其他疾病的病原體，但當時已投入臨床使用的青霉素對結核分枝桿菌沒有作用。鏈霉素的發(fā)現(xiàn)和發(fā)明成為治療結核病的有效抗生素，瓦希斯曼因此獲得了1952年的諾貝爾生理醫(yī)學獎。1948年，美國醫(yī)學科學家恩德斯與他的兩個助手魏勒和羅賓斯合作，成功地發(fā)明了一種培養(yǎng)脊髓灰質炎病毒的簡單方法。疫苗已經(jīng)被一個接一個地培育出來。從那時起，人類已經(jīng)擺脫了小兒麻痹癥的陰影。為了表彰恩德斯、韋勒和羅賓斯的開創(chuàng)性貢獻，諾貝爾醫(yī)學獎于1954年授予了他們。1997

10、年，美國加利福尼亞大學的S . Prusiner獲得諾貝爾醫(yī)學獎，因為他發(fā)現(xiàn)羊瘙癢病的致病因子是朊病毒，并提出瘋牛病、克雅氏病、庫魯病等腦退行性疾病是由朊病毒引起的理論。31，PPT研究與交流，馬歇爾和沃倫發(fā)現(xiàn)了幽門螺桿菌在胃炎和胃潰瘍中的作用。它與傳統(tǒng)醫(yī)學教條不相容。最后，胃潰瘍不再是一種復發(fā)性慢性病，而是一種可治愈的疾病。獻身于科學研究。在2005年，32，PPT研究交流，和2008年，諾貝爾生理學或醫(yī)學獎被宣布。來自法國和德國的三名科學家因發(fā)現(xiàn)了導致艾滋病和宮頸癌的病毒而分享了這個獎項。這三個人是發(fā)現(xiàn)人類乳頭瘤病毒導致宮頸癌的德國人哈拉爾德祖哈爾森，以及發(fā)現(xiàn)艾滋病毒的法國人弗朗索瓦絲巴爾

11、-西諾西和呂克蒙塔尼。33，PPT研究和交流，中國已經(jīng)消滅了牛瘟和牛肺病，并控制了馬的貧困。兩種病毒性傳染病，小鵝瘟和兔出血癥，在中國首次被確診。34日，PPT研究與交流，中國研制出了具有世界先進水平的疫苗：牛瘟兔弱毒疫苗；豬瘟兔化弱毒疫苗(效果理想，世界公認)；馬傳染性弱毒疫苗。35，PPT研究與交流，1消除牛牛瘟和羊馬傳染性疾病，傳染性牛胸膜肺炎(兩個里程碑)減毒兔牛瘟，減毒山羊兔和減毒羊兔疫苗(陳玲鳳，袁慶之)，傳染性牛胸膜肺炎，傳染性牛胸膜肺炎，兔弱毒疫苗和兔羊適制疫苗(吳廷勛等。)控制馬傳染性貧血(沈榮先等。)、36雞胚弱毒疫苗和羥胺滅活疫苗、布氏桿菌病、羊痘、流行性發(fā)熱、藍舌病、馬

12、傳染性貧血、布氏桿菌病、牛白血病、牛粘膜病、牛鼻氣管炎等。分子診斷技術單克隆抗體、核酸探針和聚合酶鏈反應、雞胚減毒疫苗、滅活疫苗和亞單位疫苗、綿羊5號疫苗和豬2號疫苗、37、PPT研究與交換、豬瘟和豬瘟2號結晶紫疫苗(賀、方世杰等。中華人民共和國成立初期)中國豬瘟兔化弱毒疫苗株(周泰蟲等。1955-1956)安全性高，免疫原性好，無殘留病毒，無毒力。豬瘟單克隆抗體試劑盒：可區(qū)分強毒、弱毒、牛病毒性腹瀉病毒和羊邊界病病毒。其他：改進疫苗生產(chǎn)方法、免疫程序、免疫監(jiān)測和其他豬瘟、丹毒和肺病三重疾?。回i瘟和豬丹毒聯(lián)合疫苗，38，PPT研究與交換，二價基因工程菌株，豬傳染性腹瀉(嚴重經(jīng)濟損失)，TGE流

13、行性腹瀉，輪狀病毒大腸桿菌病，仔豬副傷寒豬痢疾，疫苗和聯(lián)合疫苗酶聯(lián)免疫試劑盒，K88，K99，987P三價基因工程疫苗，K88，LTB二價基因工程疫苗(簡稱MM活疫苗)，微生態(tài)制劑的應用，39，PPT研究與交換，非典型豬瘟，偽狂犬病，豬細小病毒病，流行性腦炎，衣原體病豬腦心肌炎，檢測方法，疫苗接種，基因工程疫苗，豬傳染性生殖障礙綜合征(病因多，危害嚴重)，分子檢測技術，40，PPT研究與交流，豬呼吸道傳染?。喊l(fā)生如：傳染性胸膜肺炎、萎縮性鼻炎和哮喘，安全有效的疫苗(多種疫苗)，快速簡便的診斷方法？毒品預防？藥物殘留？41，PPT研究與交流，疫苗開發(fā)，免疫方法，免疫監(jiān)測，3種家禽傳染病，小鵝瘟，

14、新城疫，馬立克氏病，傳染性法氏囊病，傳染性支氣管炎，慢性呼吸道疾病，禽流感，減蛋綜合征，網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病，雞傳染性貧血病，雞腎傳染性支氣管炎，番鴨細小病毒病，1956年世界上首次被中國科學家發(fā)現(xiàn)，AGP和酶聯(lián)免疫吸附診斷試劑盒RT - PCR法；滅活疫苗、近20年新發(fā)現(xiàn)的傳染病、42、PPT研究與交流、病毒載體構建、免疫原性基因分離與鑒定研究、表達基因表達產(chǎn)物的克隆與生物學功能、核酶切割RNA病毒分子診斷技術：單克隆抗體、核酸探針、聚合酶鏈反應、酶切圖譜分析、核酸序列測定等。遺傳變異和分子流行病學：NDV，MDV，IBDV，IBV。對主要家禽病原體的研究已經(jīng)深入到分子生物學領域。PPT學習與交流

15、，4 .兔病毒性出血癥，一種小動物傳染病：1984年，我國首次發(fā)現(xiàn)并研制出一種安全有效的疫苗，基本控制了該病的流行。20世紀80年代末，中國舉辦了一次關于這種疾病的國際研討會。狂犬?。何：O其嚴重，這對人和動物都很常見。中國基本上控制了它。狂犬病病毒減毒株SRV9?？袢〔《綾基因工程疫苗研究，44，PPT研究與交流，什么是畜禽疾病？(動物傳染病)，45，PPT學習和交流，家畜和家禽疾病(動物傳染病)是一門研究動物傳染病的發(fā)生和發(fā)展規(guī)律以及預防和消除這些傳染病的方法的科學。獸醫(yī)最重要的學科之一。第四，畜禽疾病的定義，46，PPT學習與交流，什么是動物傳染??？由動物病原微生物引起，具有一定潛伏期

16、和臨床表現(xiàn)，以及感染性疾病。動物傳染病的傳染特征，47、PPT學習與交流，1、由病原微生物與生物體在一定環(huán)境條件下的相互作用引起，2、傳染病具有傳染性和流行性，3、被感染的生物體具有特異性反應(特異性抗體和過敏反應)，4、耐藥動物能夠獲得特異性免疫，5、具有特征性臨床表現(xiàn)，均由病原微生物引起，具有一定潛伏期和臨床表現(xiàn)，并具有傳染性疾病。共同特征：48、PPT學習與交流，根據(jù)病原微生物的種類如細菌感染性疾病、病毒感染性疾病、寄生蟲病、真菌、放線菌、支原體感染、立克次體和衣原體等。根據(jù)家畜和家禽的種類，如牛、羊、馬、豬、家禽、兔子、狗、貓等傳染病，以及與多種家畜共存的傳染病等?？稍谌伺c動物之間傳播的疾病，如炭疽、布魯氏菌病、肺結核、口蹄疫、狂犬病、日本腦炎等。畜禽疾病的種類，49、PPT研究和傳播是危害畜牧業(yè)生產(chǎn)的最嚴重的疾病。1)會造成大量畜禽死亡和畜產(chǎn)品損失；2)影響對外貿(mào)易和人民生活；3)人畜共患傳染病嚴重威脅人類健康。預防和控制畜禽疾病的重要性。PPT學習和交流，現(xiàn)代畜牧業(yè)高度集中，畜禽、人員、物資等運輸頻繁，貿(mào)易全球化和物流快速化給傳染病的發(fā)生帶來了極大的便利。雞、豬、羊、鵝、牛等。因此，掌握動物傳染病的相關知識，做好防控工作，對于發(fā)展畜牧業(yè)生產(chǎn)，保障人民健康具有重要意義。改革開放以來，畜牧業(yè)連續(xù)20年穩(wěn)步