狼瘡性腎炎的中西醫(yī)結合治療進展.ppt

1、狼瘡性腎炎的中西醫(yī)結合治療,云鷹 河南中醫(yī)學院一附院 兒科,狼瘡性腎炎的中西醫(yī)結合治療,病因與發(fā)病機理 臨床表現(xiàn) 實驗室檢查 診斷標準 治療 預后,概述,系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus，SLE）是一種累及多系統(tǒng)的自身免疫性疾病。SLE的腎臟病變稱為狼瘡性腎炎(Lupusnephritis，LN)。 SLE伴有LN的病人占4680，腎活檢病理檢查可達90%。LN有時是SLE的首發(fā)癥狀，兒童時期的LN病情比成人為重，治療如不及時、不完全，容易發(fā)展為腎功能衰竭。,一、病因與發(fā)病機理,（一）病因 尚不清楚，有感染、遺傳、性激素、環(huán)境、免疫紊亂等學說。,一、病因

2、與發(fā)病機理,1免疫功能異常（1）B細胞功能亢進，產(chǎn)生多種自身抗體： 抗核抗體,抗DNA核蛋白抗體,抗單鏈DNA抗體, 抗雙鏈DNA抗體,ENA及某些RNA抗體。 抗細胞漿抗體 抗球蛋白抗體 抗細胞膜抗體 其它如抗甲狀腺球蛋白、平滑肌抗體 尤其是抗DNA抗體與相應抗原形成免疫復合物是導致腎損傷、腎炎的重要病因。,（二）發(fā)病機理,一、病因與發(fā)病機理（二）發(fā)病機理,（2）Ts細胞功能下降，Ts誘導細胞功能缺陷，某些T細胞亞群對B細胞過度輔助，存在抗淋巴細胞抗體等。,（3）NK細胞異常，對B細胞抗體的抑制作用喪失，輔助作用增強，細胞因子產(chǎn)生異常。 IL-4、IL-6、-IF活性上升使LN病程加速 -I

3、F狼瘡綜合征 IL-1，IL-6受體表達增高 IL-1刺激腎小球系膜細胞增生 IL-6系膜細胞自分泌因子 前列腺素E2(PGE2)，超氧陰離子、血栓素B2、內皮素等上升。,一、病因與發(fā)病機理（二）發(fā)病機理,一、病因與發(fā)病機理 (二)發(fā)病機理,（4）自體耐受的喪失。SLE患者對自體組織的耐受性喪失，然后產(chǎn)生抗體。雄激素能提高自體耐受，降低自身免疫敏感性，雌激素則反之。,一、病因與發(fā)病機理 (二)發(fā)病機理,免疫復合物引起腎損傷機制： 循環(huán)免疫復合物 原位免疫復合物 二者均可激活補體（經(jīng)典途徑為主、部分為旁路途徑），引起一系列炎癥反應過程，導致局部組織細胞壞死，血管內凝血，毛細血管通透性增加。,一、

4、病因與發(fā)病機理 (二)發(fā)病機理,2遺傳因素 遺傳易感性基因在第6對染色體。 遺傳性免疫缺陷的易感人群同卵雙胎、帶有抗原HLA B-16，HLA-BW15者。HLA分型證明，SLE患者HLA B8占33，HLAB W15占40。 3病毒感染 病毒抗體滴度增高，皮膚、血管內皮、腎小球內皮細胞等處見到病毒顆粒。,一、病因與發(fā)病機理(二)發(fā)病機理,4藥物 可誘發(fā)狼瘡。機制：藥物與細胞核組蛋白結合后，與淋巴細胞 作用形成自身免疫所致。 常見藥物：異煙肼、苯妥英鈉、肼苯噠嗪、磺胺等。藥物性狼瘡很少引起腎損害。 5日光照射 紫外線DNA轉化為胸腺嘧啶二聚體抗原性增強加重病情。,二、臨床表現(xiàn),（一）發(fā)病年齡與

5、性別 女性多見(8095),成人多于兒童，60發(fā)生于1540歲,兒童病人中以1014歲最多見,510歲發(fā)病者約占13，嬰幼兒極少見。 （二）腎損害表現(xiàn) 大部分發(fā)生于全身受累之后, 約l/4以腎臟為首發(fā)表現(xiàn)，其中5%腎受累數(shù)年后才有全身系統(tǒng)受累表現(xiàn)。,二、臨床表現(xiàn),（二）腎損害表現(xiàn) 1狼瘡性腎炎診斷標準：狼瘡患者有下列任一項腎受累表現(xiàn)者即可診斷為LN。（1）蛋白尿（0.15g24h或4mgkgh）（2）血尿（RBC5個/HPF離心尿）（3）腎功能下降（4）腎小管功能異常（5）腎活檢異常,二、臨床表現(xiàn),（二）腎損害表現(xiàn) 2臨床分型： 單純性血尿和/或蛋白尿型(輕型) 急性腎炎型 腎病綜合征型 急進

6、性腎炎型 慢性腎炎型 腎小管間質損害型,（二）腎損害表現(xiàn) 3病理分型 (1)腎小球病變型：正常腎小球 a光鏡、免疫熒光和電鏡均正常 b光鏡正常,免疫熒光和(或)電鏡有少量沉積物 型：單純系膜病變 a系膜區(qū)增寬和(或)輕度細胞增多 b系膜細胞明顯增生,二、臨床表現(xiàn),二、臨床表現(xiàn)（二）腎損害表現(xiàn),3病理分型 型：局灶節(jié)段增殖性腎小球腎炎 a活動性壞死性病變 b活動性和硬化性病變 c 硬化性病變 IV型：彌漫增殖性腎小球腎炎 a. 不伴節(jié)段性壞死性病變 b伴節(jié)段性壞死性病變 c伴節(jié)段性活動性和硬化性病變 d伴硬化性病變,3病理分型 V型：彌漫膜性腎小球腎炎 a單純膜性腎小球腎炎 b伴型（單純系膜）病

7、變（a或b） c伴型(節(jié)段增生和或硬化性）病變（a、b或c） d伴IV型（彌漫增生性）病變（a、b、c或d） VI型：進行性硬化性腎小球腎炎,二、臨床表現(xiàn)（二）腎損害表現(xiàn),二、臨床表現(xiàn)（二）腎損害表現(xiàn),3病理分型 (2)腎小管間質病變 常見腎小管、腎間質和小動脈病變：腎小管上皮細胞變性、腎小管萎縮、腎間質淋巴和單核細胞浸潤或纖維化、小動脈壞死或硬化。,3病理分型 (3)活動性與慢性病變的判斷 活動性病變（AI）： 腎小球細胞增生 毛細血管襻壞死 蘇木素小體形成 細胞核碎裂 中性白細胞浸潤 “白金耳”及微血栓形成 細胞性新月體形成 腎間質單核細胞浸潤、小動脈纖維素樣壞死。,二、臨床表現(xiàn)（二）腎損

8、害表現(xiàn),3病理分型 腎小球慢性病變（CI） 硬化 陳舊的球囊粘連 纖維性新月體形成 腎間質纖維化 小動脈硬化,二、臨床表現(xiàn) （二）腎損害表現(xiàn),二、臨床表現(xiàn)（二）腎損害表現(xiàn),3病理分型 免疫病理：滿堂亮多種Ig和補體呈多部位 沉積。C1q或C4（經(jīng)典激活途徑）更有意義。 電鏡：電子致密物多部位沉積。 活動性病變內皮下大塊電子致密物沉積。 非活動性病變單純上皮下或系膜區(qū)電子 致密物沉積。,二、臨床表現(xiàn) （三）狼瘡腎炎的全身表現(xiàn),1皮膚、粘膜 2關節(jié)、肌肉 3漿膜 4心臟 5肺 6消化系統(tǒng) 7神經(jīng)系統(tǒng) 8淋巴結 9血液系統(tǒng),三、實驗室檢查,（一）抗核抗體譜1抗核抗體 95%陽性,效價與病情活動程度不

9、一定平行。2抗dsDNA抗體 診斷特異性，效價隨病情緩解下降。3抗Sm抗體 標記性抗體，陽性率20%30%，與病情活 動無關。4其他 抗nRNP、抗rRNP，抗SSA、抗SSB 、抗 組蛋白、抗PCNA等也可陽性?？菇M蛋白抗 體效價與病情活動性相關。,（二）抗磷脂抗體 ACL、LAC及2-GP1抗體等， 與SLE的許多并發(fā)癥相關。 （三）補體 CH50、C3含量下降；補體分解物C3a、 C5a增加。與病情活動有關。 （四）其他 ESR增快 可溶性IL-2受體水平增高 白細胞或血小板減少、貧血 蛋白尿、血尿、管型尿等 腦脊液壓力增高、蛋白和白細胞增多。,三、實驗室檢查,MMP3診斷狼瘡腎：機體內

10、的膠原和蛋白多糖主要由基質金屬蛋白酶(matrimetalloproteinas，MMP)所水解。這種酶有多種異構體，其中MMP3又稱間質溶酶(stromelysin)主要分解蛋白多糖，使蛋白多糖裂解而失去其功能。 血清MMP3水平增高的SLE患者在半年后往往出現(xiàn)狼瘡腎的臨床表現(xiàn)。提示檢測血清中的MMP3水平是診斷狼瘡腎的一個較好的指標。,三、實驗室檢查,四、SLE診斷標準,（一）臨床 1. 蝶形紅斑或盤狀紅斑 2. 無畸形的關節(jié)炎或關節(jié)痛 3. 脫發(fā) 4. 雷諾現(xiàn)象和(或)血管炎 5. 口腔粘膜潰瘍 6漿膜炎、胸膜炎 7光過敏 8神經(jīng)精神癥狀,四、SLE診斷標準,（二）實驗檢查 1血沉增快

11、2白細胞4109/L和(或) 血小板8109/L和(或)溶血性貧血 3蛋白尿持續(xù)(+)或以上和(或)管型尿 4高球蛋白血癥 5LE細胞陽性 6抗核抗體陽性 符合以上臨床和實驗檢查6項者可確診。,四、SLE診斷標準 （二）實驗室檢查：,如不足6項可做以下檢查：1抗DNA抗體陽性 2低補體血癥和(或)循環(huán)免疫復合物陽性 3狼瘡帶試驗陽性4 腎活組織檢查陽性 5 抗Sm抗體陽性6. 抗LAC（IgG型或IgM型）陽性或ACL陽性滿6項者可確診。,四、SLE診斷,下列幾點常提示病變持續(xù)活動： 明顯血尿； 急進性腎功能減退； 抗ds-DNA抗體滴度進行性升高或C3進行性降低； 腎活檢示腎臟活動性病理改變

12、； 有壞死性血管炎表現(xiàn)。,五、治療,分級治療及個體化治療。LN治療進展根據(jù)腎臟組織病理學類型治療， 聯(lián)合使用免疫抑制劑。治療原則：1）積極控制狼瘡活動；2）積極改善和阻止腎臟損害；3）堅持長期、正規(guī)治療，盡可能減少藥物副作用，加強隨訪。,五、治療,（一）一般對癥治療： 極期臥床休息，注意營養(yǎng)，避免日曬，積極防治感染，避免使用青霉素、磺胺類藥物 （二）根據(jù)臨床分型治療：1單純血尿和或蛋白尿者，可參照病理型 或型給予治療；2表現(xiàn)為急性腎炎、腎病綜合征者，可參照病 理型、IV型或V型治療；3急進性腎炎首先給予甲基強的松龍沖擊，而 后參照病理IV型治療。,五、治療（三）根據(jù)病理分型治療,1I型、型：按

13、SLE常規(guī)治療;當尿蛋白1gd時,給予強的松治療,按臨床活動程度調整劑量和療程。2型、IV型：強的松十免疫抑制劑聯(lián)合應用。3V型：強的松11.5mgkg.d，逐漸減量至10mgd，維持12年。增殖明顯者按病理型、IV型治療。4VI型：具有明顯腎功能不全者，予以腎替代治療；如果同時伴有活動性病變，仍應給予強的松和免疫抑制劑治療。,（1）腎上腺皮質激素強的松： 甲基強的松龍沖擊： 適應癥：暴發(fā)性狼瘡、急進性狼瘡腎炎、大量心包積液、狼瘡腦病、血管炎、嚴重貧血、白細胞或血小板明顯減少，抗dsDNA抗體效價較高，補體明顯下降等危重患者。,五、治療 （三）根據(jù)病理分型治療,五、治療 （三）根據(jù)病理分型治療

14、,（1）腎上腺皮質激素 激素用量應根據(jù)腎臟病理學分型而定。 A無LN臨床表現(xiàn)，尿檢查正常輕度異常者， 腎活檢呈、或型病變者，可密切追蹤病情變化,無需免疫抑制劑治療； 有腎外SLE活動表現(xiàn)者小劑量強的松 (2040mg/d)。,五、治療 （三）根據(jù)病理分型治療,（1）腎上腺皮質激素 B活動性SLE伴腎炎綜合征+病理改變呈型、 嚴重型或型c、 d者 強的松量加至4060mg/d + 細胞毒類藥物。C活動性LN，伴腎功能進行性惡化者 MP沖擊(1530mg/kg3天) 口服強的松 60mg/d + 環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤。 如MP沖擊不能控制病情，可試用血漿置換、環(huán)孢菌素A等治療。,（2）免疫抑制劑 環(huán)

15、磷酰胺（CTX）： （1）劑量750mgM2次，每月一次，共6次；繼之為每23月一次，至完全緩解1年，但不超過3年。（2）劑量810mgkg次，每2周連用二次，總劑量達到150mgkg時逐漸減為每3月連用2次，至完全緩解，再鞏固1年，此期間內每半年連用2次。 無沖擊條件者亦可給予口服CTX或其它免疫抑制劑。,五、治療 （三）根據(jù)病理分型治療,五、治療 （三）根據(jù)病理分型治療,但CTX沖擊并非始終有效，且有嚴重的副作用。 性腺抑制 感染 腫瘤 致命性機會致病菌感染、 低白細胞危象常規(guī)的CTX沖擊治療中，心、肺和骨髓毒性較為罕見。,環(huán)孢菌素A(CsA)： 起始劑量：45mg/kg.d，分23次口服

16、，顯效6周后據(jù)病情緩慢減量至23mg/kg.d或停藥，療程36個月。 藥理作用：選擇性作用于Th，并可間接抑制B淋巴細胞，減少抗體生成。 優(yōu)點：作用可靠，無骨髓抑制等副作用； 缺點：腎功能損害。,五、治療 （三）根據(jù)病理分型治療,（三）根據(jù)病理分型治療,硫唑嘌呤（Aza） 劑量:口服23mg/kg.d, 可連服數(shù)月。 藥理作用:巰嘌呤(6MP)的衍生物 巰嘌呤而起作用。 抑制DNA合成、淋巴細胞增殖、阻止抗原敏感淋巴細胞轉化為免疫母細胞，產(chǎn)生免疫抑制作用。 對TC抑制作用較強，較小劑量即可；大劑量才可抑制B細胞功能； 對慢性腎炎及腎病綜合征，療效不及環(huán)磷酰胺； 不作為首選藥物，單用皮質激素不能

17、控制時才使用； Aza比單獨使用強的松稍顯長處； Aza適用于病情相對較輕的LN患者。,五、治療,五、治療,（ 3）抗凝治療、抗血小板凝聚及纖溶藥物 抗凝治療：血漿白蛋白低于20g/L血栓栓塞癥。 肝素：100u/kg+10%GS250ml靜脈點滴,4-6周后改為口服華法令2-4mg/d,根據(jù)凝血時間及PT調整治療劑量。 肝素：抗凝改善腎小球微循環(huán) 對抗ADH利尿 補充腎小球基底膜負電荷減少蛋白漏出。,五、治療 （三）根據(jù)病理分型治療,促纖溶藥：血栓初期用，不作預防用藥. 尿激酶：26u + 10%GS250ml靜滴，qd14d， 對腎病改善率約60%左右。 蝮蛇抗酸酶：0.01u/kg+10

18、%GS100ml靜滴，qd， 適用于高凝狀態(tài)有FIB明顯增高者。 血小板解聚藥： 潘生?。阂种蒲“寰奂?，防止血栓形成，減少蛋白尿。劑量47mg/kg.d。,五、治療（四）增生性狼瘡的治療進展介紹,1間斷靜脈環(huán)磷酰胺(CTX)沖擊療法：首選使 用方法。 誘導治療最初的強化細胞毒藥物治療； 序貫治療CTX誘導腎臟病變緩解后更換不同的藥物維持。（1）誘導期的強化免疫治療雙沖療法：甲基強的松龍(MP)和CTX聯(lián)合沖擊 更易于LN的緩解。,五、治療（四）增生性狼瘡的治療進展介紹,超大劑量CTX聯(lián)合或不聯(lián)合干細胞移植 超大劑量的CTX50mg/kg.d，使用4天 超大劑量CTX沖擊 自體干細胞回輸是目前

19、最強效的免疫抑制誘導治療。超大劑量CTX完全抑制免疫系統(tǒng)后，給予粒細胞集落刺激因子(無需干細胞補救)。 自體干細胞對CTX具有耐藥性。避免了回輸含有自體反應性淋巴干細胞的危險，其成本是干細胞移植的1/3。,五、治療（四）增生性狼瘡的治療進展介紹,激素+霉酚酸酯(MMF)劑量：目前尚無規(guī)范用藥。初始劑量：1.5g/d（0.752.0/d），分次口服， 維持3個月；維持劑量：1.0g/d，分兩次口服，維持69個月。,MMF是IM-PDH非競爭性、選擇性和可逆性的抑制劑霉酚酸(MPA)特點：選擇性作用于淋巴細胞，無肝和骨髓毒性 減少細胞浸潤 減少免疫復合物沉積 逆轉血管病變的作用顯著強于CTX 強烈

20、抑制細胞粘附分子的合成、表達，抗炎 作用較強不良反應：白細胞減低、惡心、嘔吐、腹瀉、單純皰疹、口炎、肺炎、脫發(fā)、胰腺炎等。,五、治療 （四）增生性狼瘡的治療進展介紹,氟達拉濱（Fludarabine）+ CTX沖擊 鹵代腺苷類似物，作用于含脫氧胞苷激酶水平較高(藥物激活所必需的酶)的淋巴細胞。 引起淋巴細胞凋亡 加強或維持CTX的治療效果 減少CTX的累積劑量，降低CTX的毒副作用。治療方案：CTX沖擊(0.5mg/m2，每月一次) + 氟達拉濱(每個月30mg/m2.d沖擊3天)治療3個月。嚴密監(jiān)測骨髓抑制情況。,五、治療 （四）增生性狼瘡的治療進展介紹,五、治療（四）增生性狼瘡的治療進展介

21、紹,（2）序貫治療方案 CTX誘導MMF或Aza維持誘導每月一次CTX沖擊(0.51.0g/m2，47次) 90%患者緩解維持每3個月CTX沖擊或Aza (0.54mg/kg.d) 或MMF(5003000mg/d),五、治療（四）增生性狼瘡的治療進展介紹,CTX誘導一硫唑嘌呤維持 強的松及口服CTX(26.82.8)周小劑量強的松 + Aza維持治療。該組中94%的患者完全緩解或部分緩解，而20%的患者LN復發(fā)。 CTX沖擊3個月CTX沖擊加21個月Aza（2年療程）兩者未發(fā)現(xiàn)療效和副反應方面的顯著差異。,五、治療（四）增生性狼瘡的治療進展介紹,（3）其它的免疫抑制治療 CsA、Aza。（4

22、）試驗性治療策略 協(xié)同刺激因子阻斷劑。（5）其它試驗性的治療方法 一種補體C5成分特異性的單克隆抗體，能阻止C5分裂、C5a(一種潛在的過敏毒素和趨化因子)以及終末補體復合物C5b-9的形成。,五、治療 （五）型LN的治療,激素用于控制腎外癥狀（如發(fā)熱、貧血、關節(jié)癥狀）?？刂频鞍啄蛐Ч患?，CTX或CsA治療蛋白尿更易緩解。 膜性腎病伴腎病水平蛋白尿： 強的松12mg/kg,qod2月3 4個月減量至0.5g/kg 可選附加方案：CsA5mg/kg.d； CTX沖擊1g/M2每1 3月 膜性腎病伴增生性病變： 參照增生性狼瘡腎的治療,五、治療,綜上所述，最強效的免疫抑制治療 超大劑量CTX聯(lián)合

23、/不聯(lián)合干細胞回輸序貫治療 可通過更替多種藥物（CTX、MMF等）來降低長期治療的腎毒性增生性狼瘡腎 MP與CTX聯(lián)合沖擊比單獨用CTX沖擊有效,五、治療,強力寧：強力寧是由甘草酸單胺、L-半胱氨酸和甘氨酸配制成的， 藥理作用：抗炎、抗凝、抗過敏、抗病毒、抑制抗原抗體反應、抗纖維化等。 強力寧可減少腎小球上皮下免疫復合物的沉積，減輕蛋白尿，改善血脂及血液流變學，同時強力寧有護肝作用，可減輕CTX及激素對肝臟的毒性。 常用劑量：強力寧100ml + 低分子右旋糖酐500ml靜滴，隔日1次3個月。,型LN 采用CsA治療有較好的效果。協(xié)同刺激因子阻斷劑 等新療法的出現(xiàn)，給LN的治療提供全新的思路，

24、對改善LN的預后將展示廣闊的應用前景。評估風險 / 效果比率：藥物毒性作用 / 控制病情活動，尋求最適宜的藥物和劑量。,五、治療,五、治療（五）狼瘡性腎炎的中醫(yī)治療,外因：毒邪侵入。 內因：正氣不足，陰陽氣血失調。 陰虛、氣陰兩虛、脾腎兩虛，中、后期出現(xiàn)開闔不利，水液停聚而為水腫。 邪內蘊于臟腑經(jīng)絡，血脈凝滯，致成瘀熱。 病理改變：關鍵本虛標實，瘀血阻滯。 治療上應抓住虛、瘀、熱、毒，以急則治其標，緩則治其本的原則。臨床中尚無統(tǒng)一的辨證分型標準。,1. 辨證論治 （1）熱毒熾盛型：發(fā)熱，面部紅斑色澤鮮紅，煩躁喜冷飲，關節(jié)疼痛，伴或不伴有浮腫，或血尿，腰痛。清熱解毒，涼血散瘀。清瘟敗毒飲合知柏地

25、黃丸加減。 本型多見于LN的活動期。熱毒熾盛是發(fā)病過程中在誘因的作用下而出現(xiàn)的一種標證，病本仍為陰虛，且熱毒熾盛多耗傷陰津，故治療中除清熱解毒，涼血散瘀外，應加入滋陰降火之品。,五、治療（六）狼瘡性腎炎的中醫(yī)治療,五、治療（六）狼瘡性腎炎的中醫(yī)治療,（2）肝腎陰虛型：面部紅斑色澤不鮮，頭暈目眩，爪甲、毛發(fā)枯榮，急躁易怒，五心煩熱，潮熱盜汗，口干咽燥，持續(xù)低熱，尿短赤。治法滋補肝腎。知柏地黃丸加減。 （3）氣陰兩虛型：體倦乏力，自汗盜汗，頭暈耳鳴，口干咽燥，五心煩熱，浮腫或血尿。治法益氣滋陰。四君子湯合六味地黃湯加減。,五、治療（六）狼瘡性腎炎的中醫(yī)治療,（4）脾腎陽虛型：兩顴紅斑色暗，面色不華

26、，頭目眩暈，氣短懶言，食少便溏，腰膝酸軟，肢體浮腫。治法溫補脾腎、淡滲利水。真武湯加減。 (3)(4)型多見于腎病綜合征型。,CTX沖擊療法時：養(yǎng)血補氣；防治減少白細胞的副作用。 滋養(yǎng)腎陰：滋陰降火，減輕大劑量激素引起的陰虛火旺證； 溫陽補腎：促使分泌以減輕激素撤減綜合征，減少撤藥后反跳現(xiàn)象，并有助于鞏固療效。 活血化瘀藥：當歸、丹參、益母草、川芎、赤芍、桃仁、紅花等。,五、治療 （五）狼瘡性腎炎的中醫(yī)治療,LN患兒其他系統(tǒng)損傷: 貧血、白細胞、血小板減少者：可加入制首烏、當歸、山萸肉、女貞子、黃芪、白術、阿膠等。 發(fā)熱者：可加入生石膏、知母、羚羊角、牛黃抑制體溫中樞降低體溫。 地骨皮有較強的

27、退低熱作用。,五、治療 （五）狼瘡性腎炎的中醫(yī)治療,心肌損害者：生脈飲口服液。 伴有關節(jié)癥狀者：應選用性涼、性平，味不太苦，無毒副作用，久服不傷胃的藥物。 獨活含有補骨脂素衍生物，能使人發(fā)生光敏感，故不宜用于紅斑狼瘡患者。 青風藤、秦艽治療關節(jié)痛有很好療效，但因性味苦寒，三藥均有明顯的消化道副作用。,五、治療 （五）狼瘡性腎炎的中醫(yī)治療,狼瘡腦損害者：天麻、鉤藤、羚羊角、蜈蚣、全蝎、白僵蠶、石菖蒲等鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痙、抗癲癇作用。 黃芪：增進體液免疫。大劑量應用可引起狼瘡活動。需與養(yǎng)陰清熱藥同用。 中藥配合激素治療，有減少激素副作用，改善自覺癥狀，調整機體免疫功能的優(yōu)點，并減輕病人懼怕長期應用激素的心理因素?？勺鳛槠渌委煼椒ㄈ〉茂熜Ш箝L期維持鞏固方法或無效者的替代治療方法。,五、治療 （五）狼瘡性腎炎的中醫(yī)治療,2中成藥 （1）雷公藤多甙片： 已分離出73個化學成分，具有多種生物活性17個，包括抗炎、免疫抑制、抗菌殺蟲、抗腫瘤、抗生育等。有效成分中，以二萜類為最多，其次為生物堿