執(zhí)業(yè)藥師（藥理學(xué)）考試復(fù)習(xí).ppt

1、,執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)復(fù)習(xí),“藥理學(xué)”與“藥物手冊”的區(qū)別 藥理學(xué): 在基本概念、基本理論的基礎(chǔ)上,強調(diào)以藥物的作用類型劃分，共性為主，特點為輔 舉例：鎮(zhèn)靜催眠藥 苯二氮卓類：地西泮、三唑侖、 巴比妥類：苯巴比妥、硫噴妥、 其他：水合氯醛、,藥物手冊： 不講基本概念、理論 一個藥物一個藥物敘述 不易記憶，便于查閱參考,對考試要求“掌握、熟悉、了解”的把握： 掌握：出考題比例大，60，較難 基本理論、概念 代表性藥物的作用、機制、藥動學(xué)特點、代表性臨床應(yīng)用、特征性不良反應(yīng) 熟悉：考題約占30 各類常用藥物的特點（歸納性） 了解：考題 比例 10，不難,概念：在理解的基礎(chǔ)上，背！ 作用機制：歸納成13句

2、話 藥理作用：黑體字為主 臨床應(yīng)用：代表性系統(tǒng)、疾病 不良反應(yīng)：抓住特征性的 藥動學(xué)：有特點時才會考,記住每章學(xué)習(xí)要點歸納的內(nèi)容和要求復(fù)習(xí)的內(nèi)容！ 注意熟悉藥物的非專利名！,第一章 緒言： 藥物效應(yīng)動力學(xué)（9頁第34行） 藥物動力學(xué)（9頁第5行）,第二章 藥效學(xué) 掌握：藥物作用（12）、藥理效應(yīng)（12）、藥物作用的兩重性（13）、對因治療、對癥治療、副作用、毒性反應(yīng)（14）、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)；量反應(yīng)（15）、質(zhì)反應(yīng)、最小有效量（14）、極量（14）、半數(shù)有效量（15）、半數(shù)致死量（16）、效能（15）、效應(yīng)強度（15）,治療指數(shù)（16）、安全范圍（17）；受體概念（19

3、）、受體特征（19）；受體類型（20） 熟悉：激動藥（21）、拮抗藥（22）、競爭性拮抗藥（22）、非競爭性拮抗藥（22） ；第二信使（23）,第三章 藥動學(xué) 掌握：藥物的吸收、分布及其影響因素（24要點1、2）； P450酶系（28）及其誘導(dǎo)劑和抑制劑（29）； 藥物排泄途徑及其影響腎排泄的因素（24要點4）；血漿蛋白結(jié)合率（27）、肝腸循環(huán)（24要點）。,掌握：藥動學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系：首關(guān)消除（26）；藥峰時間（31）、藥峰濃度（31）、表觀分布容積（31）、消除半衰期（32）、藥-時曲線下面積（32）、生物利用度（32）、清除率（32）。,第四章 影響藥物作用的因素 了

4、解：影響藥物作用的藥物方面和機體方面的因素（36要點）。,（A）某藥消除符合一級動力學(xué)，t1/24小時，在定時定量多次給藥時經(jīng)過下述時間達(dá)到血漿坪值 A、約10小時 B、約20小時 C、約30小時 D、約40小時 E、約50小時,（A）某弱酸藥，其pKa3.4，在血漿中的解離百分率約為： A、10 B、90 C、99 D、99.9 E、99.99,（A）某一催眠藥的消除速率常數(shù)為0.35h-1，iv后入睡時血藥濃度1mg/L，當(dāng)病人蘇醒時，血藥濃度是0.125mg/L。問病人大約睡了多久？ A、4小時 B、6小時 C、8小時 D、10小時 E、12小時,（A）某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，在其吸

5、收達(dá)高峰后抽血兩次，測其血漿濃度分別為150g/ml及18.75g/ml，兩次抽血間隔9小時，該藥的血漿半衰期是 A、1小時 B、1.5小時 C、2小時 D、3小時 E、4小時,（A）A，B，C三藥的LD50分別為40、40、60mg/kg，ED50分別為10，20，20mg/kg，比較三藥安全性大小的順序為 A、A=BC B、AB=C C、ABC D、ACB,（A）靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg%，經(jīng)計算其表觀分布容積為 A、0.5L B、2L C、5L D、20L E、200L,第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論 掌握：受體分類及其主要效應(yīng)（45）；藥物分類及各類代表藥物（45）。 熟

6、悉：傳出神經(jīng)分類（42要點） 第六章 膽堿受體激動劑 毛果蕓香堿對眼睛和腺體的作用（47）,第七章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥 熟悉：新斯的明（49）、毒扁豆堿(49)的藥理作用特點 掌握：有機磷酸酯中毒機制(4950)和解救藥物（50、52）,（A）新斯的明最強的作用是 A、興奮胃腸道平滑肌 B、興奮膀胱平滑肌 C、縮小瞳孔 D、興奮骨骼肌 E、增加腺體分泌,第八章 膽堿受體阻斷藥 掌握：阿托品的藥理作用（53）、臨床應(yīng)用（5354）及主要不良反應(yīng)（54）。 熟悉：東莨菪堿（5455）和山莨菪堿（55）的藥理作用特點。 了解：合成擴(kuò)瞳藥（55）、解痙藥（55）、骨骼肌松弛藥（5657）的藥

7、理作用特點。,（A）阿托品類藥物禁用于 A、虹膜睫狀體炎 B、潰瘍病 C、急性胰腺炎 D、青光眼 E、高度近視,第九章 腎上腺素受體激動藥 掌握：去甲腎上腺素（5859）、腎上腺素（6061）和異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。 熟悉：間羥胺（59）、去氧腎上腺素（59）、多巴胺（61）、麻黃堿（62）和多巴酚丁胺（63）的藥理作用特點。,（A）黃麻堿與腎上腺素比較，其作用特點是 A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性 B、作用較強、不持久，中樞興奮 C、作用弱，持續(xù)時間短，有舒張平滑肌作用 D、無血管擴(kuò)張作用，維持時間長，無耐受性 E、口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮,第十章

8、腎上腺素受體阻斷藥 掌握：普萘洛爾藥理作用（66）、藥動學(xué)特點（66）、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)(66)。 熟悉：酚妥拉明的藥理作用特點（64）。 了解：妥拉唑林（65）、酚芐明（65）、吲哚洛爾（67）、醋丁洛爾（67）及拉貝洛爾（67）的藥理作用特點。,（A）普萘洛爾不具有下列哪項作用？ A、降低心肌耗氧量 B、增加呼吸道阻力 C、抑制腎素分泌 D、增加糖原分解 E、抑制房室傳導(dǎo),第十一章 局部麻醉藥 了解：局部麻醉藥的藥理作用特點。 普魯卡因（68） 利多卡因（69）,第十二章 鎮(zhèn)靜催眠及抗驚厥藥 掌握：地西泮的藥理作用（70要點）、作用機制（70要點）、藥動學(xué)特點（71）、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)

9、（7172）。 熟悉：其他苯二氮卓類藥物的藥理作用特點；巴比妥類藥物的藥理作用（76）、藥動學(xué)特點（75）、不良反應(yīng)及中毒的解救（7677）。,了解：其他鎮(zhèn)靜催眠藥的藥理作用特點。水合氯醛（77） 抗驚厥藥：硫酸鎂（靜注）,（A）不屬于苯二氮卓類的藥是 A、氯氮卓（利眠寧） B、氟西泮 C、硝西泮 D、三唑侖 E、甲丙氨酯（安寧，眠爾通）,(A)指出地西泮不具備的藥理作用是 A、鎮(zhèn)靜催眠作用 B、肌松作用 C、縮短慢波睡眠 D、抗癲癇作用 E、麻醉作用,（A)指出地西泮體內(nèi)過程的錯誤論述是 A、口服比肌注吸收迅速 B、其代謝產(chǎn)物有抗焦慮作用 C、對呼吸及循環(huán)系統(tǒng)影響甚小 D、與中樞抑制藥同時應(yīng)

10、用不抑制呼吸 E、主要被肝藥酶代謝,第十三章 抗癲癇藥 掌握：抗癲癇藥苯妥英鈉、卡馬西平、丙戊酸鈉的藥理作用、藥動學(xué)特點、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。（見80學(xué)習(xí)要點） 熟悉：其他抗癲癇藥的藥理作用特點。乙琥胺（84）、撲米酮（84）,（A）苯妥因鈉不宜用于 A、癲癇大發(fā)作 B、癲癇持續(xù)狀態(tài) C、癲癇小發(fā)作 D、精神運動性發(fā)作 E、局限性發(fā)作,第十四章 抗精神失常藥 掌握：氯丙嗪的藥理作用、作用機制、藥動學(xué)特點、臨床作用及主要不良反應(yīng)。（89要點） 熟悉：抗精神病藥的分類及各類代表藥物的作用特點。（93、95） 了解：抗躁狂藥（96）和抗抑郁藥的藥理作用特點（9799）。,（A）氯丙嗪治療精神病的作用

11、機制是 A、激動中樞M-膽堿受體 B、阻斷中樞腎上腺素受體 C、阻斷中樞多巴胺受體 D、激動中樞苯二氮卓受體 E、抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng),第十五章 抗帕金森病藥 掌握：左旋多巴和苯海索的藥理作用、藥動學(xué)特點(101)、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。（101要點） 了解：常用復(fù)方制劑的藥理作用（103）。 卡比多巴、芐絲肼,（B） A、補充紋狀體DA的不足 B、促進(jìn)DA神經(jīng)原釋放DA C、激動DA受體 D、阻斷中樞膽堿受體 E、抑制DA神經(jīng)原釋放DA 1苯海索（安坦） 2左旋多巴 3金剛烷胺 4溴隱亭 5碳酸鋰,第十六章 鎮(zhèn)痛藥 掌握：嗎啡和哌替啶的藥理作用、藥動學(xué)特點、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。

12、 （105要點） 熟悉：嗎啡的作用機制（107）、依賴性產(chǎn)生原理及其防治（未寫）。 了解：其他鎮(zhèn)痛藥和阿片受體拮抗劑的藥理作用特點。 芬太尼（109）；納絡(luò)酮（112）,（X）嗎啡及其代用品長期用藥的不良反應(yīng)有 A、欣快作用 B、耐受性 C、軀體依賴性 D、停藥后的戒斷癥狀 E、精神依賴性,（X）下列受體中屬于阿片受體的是 A、受體 B、受體 C、受體 D、受體 E、M受體,第十七章 呼吸興奮藥 了解：中樞興奮藥的藥理作用特點。(113要點）,第十八章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 掌握：阿司匹林的藥理作用、作用機制、藥動學(xué)特點、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。（116要點） 熟悉：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的分類和各類常用藥

13、物的藥理作用特點。 對乙酰氨基酚（119） 吲哚美辛（119）；布洛芬（120） 美洛昔康（121）,（A）胃潰瘍病人宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥？ A、對乙酰氨基酚 B、布洛芬 C、阿司匹林 D、吲哚美辛（消炎痛） E、保泰松,第十九章 全身麻醉藥 了解：全身麻醉藥的藥理作用特點。 （122要點） 靜脈麻醉藥氯胺酮（122）,第二十章 抗心律失常藥 掌握：奎尼丁、利多卡因、普羅帕酮、普萘洛爾、胺碘酮、維拉帕米的藥理作用、藥動學(xué)特點、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。（125學(xué)習(xí)要點） 熟悉：其他抗心律失常藥的藥理作用特點。（要點） 了解：心律失常的電生理基礎(chǔ)及抗心律失常藥的分類。,（B） A、奎尼丁 B、利多

14、卡因 C、苯妥因鈉 D、阿托品 E、維拉帕米 1心肌梗死并發(fā)室性心動過速選用 2阻滯鈣通道選用 3房室傳導(dǎo)阻滯心率減慢宜選用 4久用于心房纖顫有金雞鈉反應(yīng) 5陳發(fā)性室上性心動過速最好選用,（C） A、0相Na+內(nèi)流 B、4相Na+內(nèi)流 C、3相K外流 D、Ca2+內(nèi)流 1奎尼丁降低心肌細(xì)胞膜反應(yīng)性是抑制 2奎尼丁降低心肌細(xì)胞自律性是抑制 3奎尼丁降低心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期是抑制 4大劑量奎尼丁抑制心肌收縮力是抑制 5維拉帕米減慢4相去極化是抑制,第二十一章 抗慢性心功能不全藥 掌握：地高辛的藥理作用、作用機制、藥動學(xué)特點、臨床作用、不良反應(yīng)及注意事項。（139學(xué)習(xí)要點） 熟悉：轉(zhuǎn)化酶抑制劑、AT1

15、受體拮抗劑、1受體激動劑、磷酸二酯酶抑制劑的抗慢性心功能不全藥理作用特點。（139學(xué)習(xí)要點）,（X）強心苷增加心肌收縮的特點是 A、直接加強心肌收縮力，使收縮敏捷有力 B、心臟收縮期縮短，舒張期相對延長 C、有利冠脈對心肌的供血和心輸出量增加 D、可減慢心率，降低心肌耗氧量 E、心臟收縮期延長，泵血量增加,第二十二章 抗高血壓藥（147要點） 掌握：氫氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛爾、卡托普利、哌唑嗪、氯沙坦抗高血壓地藥理作用、作用機制、藥動學(xué)特點、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。 熟悉：可樂定、利舍平及其它常用藥物地抗高血壓作用特點及主要不良反應(yīng)。 了解：抗高血壓藥的分類。,（X）屬中樞性降壓藥有 A、胍乙啶

16、 B、莫索尼定 C、可樂定 D、-甲基多巴 E、哌唑嗪,第二十三章 抗心絞痛藥 掌握：硝酸甘油、普萘洛爾、硝苯地平抗心絞痛的藥理作用、作用機制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。 熟悉：其它抗心絞痛藥的藥理作用特點。 了解：抗心絞痛藥物的聯(lián)合作用。（165表）,（A）硝酸甘油沒有下列哪一項作用 A、擴(kuò)張容量血管 B、減少回心血量 C、增加心率 D、增加心室壁張力 E、降低心肌耗氧量,（X）用于心臟功能不全或心絞痛，能降低心肌耗氧量的藥物 A、腎上腺素 B、地高辛 C、普萘洛爾 D、阿托品 E、硝酸甘油,第二十四章 調(diào)血脂藥和抗動脈粥樣硬化藥 掌握：洛伐他丁、考來烯胺和普羅布考的藥理作用、作用機制、臨床作

17、用及主要不良反應(yīng)。（168要點） 熟悉：氯貝丁脂、煙酸及其他常用抗動脈粥樣硬化藥物的藥理作用特點。（168要點）,第二十五章 利尿藥和脫水藥 掌握：呋塞米、氫氯噻嗪、螺內(nèi)酯的藥理作用、臨床作用及主要不良反應(yīng)。（180要點） 熟悉：各類常用藥物及主要作用部位。（要點） 了解：利尿藥的分類。（要點）,（B） A、抑制碳酸酐酶 B、抑制遠(yuǎn)曲小管Na-K交換 C、競爭性對抗醛固酮 D、抑制遠(yuǎn)曲小管對Na重吸收 E、抑制髓袢升枝粗段對Na重吸收 1呋塞米 2螺內(nèi)酯 3氫氯噻嗪 4氨苯喋啶 5噻嗪類利尿藥除抑制Na+重吸收外，尚有輕度作用,第二十六章 作用于血液的藥物 掌握：抗凝血藥肝素和華法林的藥理作用

18、及其臨床作用。（184要點） 熟悉：纖維蛋白溶解藥鏈激酶和尿激酶的藥理作用及臨床應(yīng)用。（要點） 了解：抗貧血藥（187）（鐵劑、葉酸、維生素B12） 促凝血藥（維生素K）、抗纖維蛋白溶解藥（氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸）,抗血小板藥（186）（雙嘧達(dá)莫、噻氯匹定）、促白細(xì)胞增生藥（粒細(xì)胞集落刺激因子和粒細(xì)胞/巨噬細(xì)胞集落刺激因子）的藥理作用及臨床應(yīng)用。,（A）下列關(guān)于維生素K的敘述哪項是錯誤的 A、參與凝血酶原的形成 B、用于阻塞性黃疸的治療 C、治療嚴(yán)重肝硬化出血有效 D、參與凝血因子X的形成 E、預(yù)防長期大量應(yīng)用廣譜抗生素所致的凝血酶原缺乏,第二十七章 呼吸系統(tǒng)藥物 了解：常用鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘藥物的

19、藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。 （189要點）,（C） A、沙丁胺醇 B、氨茶堿 C、兩者均可 D、兩者均不可 1治療支氣管哮喘 2長期用藥可產(chǎn)生耐受性 3有手指震顫等副作用 4有祛痰作用 5重度哮喘發(fā)作靜脈給藥,第二十八章 消化系統(tǒng)藥物 熟悉：抗消化性潰瘍藥的藥理作用及臨床作用。（193要點） 了解：助消化藥、止吐藥、瀉藥、止瀉藥和利膽藥的作用及臨床應(yīng)用。,第二十九章 組胺和組胺受體阻斷藥 熟悉： H1受體阻滯藥的藥理作用特點。（要點） （注：學(xué)習(xí)要點第一句話錯了） H1受體阻斷藥能阻斷組胺引起的血管擴(kuò)張、微血管通透性增加， 臨床常用的H2受體阻滯藥的藥理作用特點。,（C） A、苯海拉明 B

20、、西咪替丁 C、兩者均可 D、兩者均不可 1抗組胺作用 2抗膽堿作用 3抑制胃酸分泌 4治療暈動病 5治療內(nèi)耳眩暈癥,第三十章 影響子宮平滑肌藥物 了解：縮宮素、前列腺素、麥角生物堿、的藥理作用、臨床作用及不良反應(yīng)。（200要點）,第三十一章 腎上腺皮質(zhì)激素類藥 掌握：糖皮質(zhì)激素的藥理作用（要點）、作用機制（203）、藥動學(xué)特點（202）、臨床應(yīng)用（要點）、不良反應(yīng)及禁忌癥 （202要點）。,（A）糖皮質(zhì)激素可通過干擾前列腺素的作用而發(fā)揮抗炎作用，其主要的作用環(huán)節(jié)是 A、抑制環(huán)加氧酶減少前列腺素合成 B、抑制磷脂酶A2減少前列腺素合成 C、穩(wěn)定溶酶體膜減少前列腺素釋放 D、抑制免疫母細(xì)胞減少前

21、列腺素釋放 E、抑制一氧化氮合酶減少前列腺素合成,（A）糖皮質(zhì)激素在用于搶救中毒性休克病人時需與哪類藥合用 A、腎上腺素 B、抗菌藥物 C、免疫抑制劑 D、葡萄糖胰島素 E、其它激素類藥物,（A）不宜用糖皮質(zhì)激素治療的疾病是 A、蕁麻疹 B、麻疹 C、敗血癥 D、急性粟粒性肺結(jié)核 E、角膜炎,（C）A. 氫化可的松 B. 倍他米松 C. 兩者均是 D. 兩者均不是 1.水鹽代謝更弱 2. 短效藥物 3. 中效藥物 4. 抗炎作用更強 5. 在血液中主要與球蛋白結(jié)合,第三十二章 性激素類藥和避孕藥 熟悉：口服避孕藥的藥理作用、臨床作用、主要不良反應(yīng)和注意事項。（要點） 了解：雌激素類藥、抗雌激素

22、類藥、雄激素類藥和同化激素類藥的藥理作用特點。,（X）可用于治療乳腺癌的藥物有 A、黃體酮 B、睪丸素 C、他莫昔芬（三苯氧胺） D、氯米酚 E、米非司酮,第三十三章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥 熟悉：甲狀腺激素和硫脲類藥物的藥理作用、用途及不良反應(yīng)。 了解：碘和碘化物的藥理作用特點。 （213要點）,（X）能緩解或消除甲狀腺機能亢進(jìn)癥狀的藥物有 A、丙硫氧嘧啶 B、普萘洛爾 C、氯磺丙脲 D、甲巰咪唑（他巴唑） E、苯乙雙胍,第三十四章 胰島素及口服降血糖藥 掌握：胰島素的藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。 熟悉：口服降血糖藥的藥理作用特點。 （216要點）,（A）能顯著增強胰島素作用的藥物是

23、A、噻嗪類藥物 B、腎上腺素 C、糖皮質(zhì)激素 D、受體阻斷藥 E、呋塞米,（C）A. 甲苯磺丁脲 B. 二甲雙胍 C. 兩者均可 D. 兩者均不可 1. 胰島功能全部喪失者 2. 對磺胺類過敏者 3. 幼年型、重型糖尿病宜 4. 能提高胰島素的作用 5. 單用飲食控制無效的II型糖尿病人,（B）A.二甲雙胍 B.胰島素 C.甲苯磺丁脲 D.利福平 E.精蛋白鋅胰島素 1.幼年型、重型糖尿病宜選用 2.飲食控制無效的中、輕型糖尿病宜選 3.長效胰島素制劑是 4.可降低磺酰脲類藥物的作用 5.其作用與胰島素?zé)o關(guān)，適用于肥胖及單用飲食控制無效的糖尿病人,第三十五章 抗菌藥物概論 掌握：抗菌藥物的基本

24、概念（221）,（B） A、抗生素 B、抗菌活性 C、化療指數(shù) D、抗菌后效應(yīng) E、化療藥物 1可用最低抑菌濃度表達(dá) 2其值越大抗菌活性越強 3其值越大安全性越好 4可用于治療病原體所致疾病的物質(zhì) 5某些微生物產(chǎn)生的具有抗病原體作用的物質(zhì),第三十六章 -內(nèi)酰胺類抗生素 掌握：-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制（228）。 青霉素抗菌作用（要點）、藥動學(xué)特點（229）、臨床應(yīng)用（230）、不良反應(yīng)及用藥注意事項(230)。 各代頭孢菌素的抗菌作用特點及常用藥物。（234235） 非典型的-內(nèi)酰胺類抗生素亞胺培南的藥理作用特點（238）。,熟悉：常用半合成青霉素的藥理作用及臨床應(yīng)用（230232）。 -內(nèi)

25、酰胺酶抑制劑克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦等的藥理作用及常用復(fù)方制劑。（237） 了解：氨曲南的作用。（236）,（X）與青霉素類有交叉過敏反應(yīng)的抗菌藥物 A、頭孢呋辛 B、亞胺培南 C、氨曲南 D、鏈霉素 E、舒普深,A、會發(fā)生過敏性休克，發(fā)生率較低，但死亡率較高 B、可引起腹瀉，也可出現(xiàn)假膜性腸炎 C、抑制骨髓造血功能，引起粒細(xì)胞減少，少數(shù)出現(xiàn)再生障礙性貧血 D、損害軟骨組織，不宜用于孕婦、兒童等 E、療程超過10-12日，易引起黃疸和肝臟損害 11無味紅霉素 2鏈霉素 3克林霉素 4氯霉素 5諾氟沙星,第三十七章 大環(huán)內(nèi)酯類及其他抗生素 掌握： 紅霉素的抗菌作用、藥動學(xué)特點、臨床應(yīng)用及主要不

26、良反應(yīng)。（240） 阿齊霉素、克拉霉素和羅紅霉素的藥理作用特點。 熟悉：克林霉素的藥理作用特點。,（A）有關(guān)大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥新品種的抗菌作用特點的敘述，錯誤的是 A、抗菌譜擴(kuò)大，抗菌活性增強 B、具有良好的抗菌后效應(yīng) C、不良反應(yīng)增多，不易耐受，影響應(yīng)用 D、耐酸、不須腸衣保護(hù)，口服吸收好 E、組織、細(xì)胞內(nèi)藥物濃度提高，半衰期延長,第三十八章 氨基糖苷類抗生素 掌握：慶大霉素的抗菌作用、藥動學(xué)特點、臨床作用及主要不良反應(yīng)（248249）。 熟悉：鏈霉素（247）、丁胺卡那霉素（、阿貝卡星的藥理作用特點和臨床作用。 了解：氨基糖苷類抗生素的共性。,（X）因腎功能損害以致血漿半衰期明顯延長的藥物是

27、 A、妥布霉素 B、慶大霉素 C、鏈霉素 D、阿米卡星 E、西索米星,第三十九章 四環(huán)素類和氯霉素類抗生素 熟悉：四環(huán)素類和氯霉素類抗生素的抗菌特點和主要不良反應(yīng)（四環(huán)素253）。 （251要點）,第四十章 人工合成抗菌藥物 掌握：喹諾酮類藥物的抗菌作用、作用機制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。 掌握：磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑的藥理作用、作用機制、主要不良反應(yīng)及用藥注意事項（262263）。 熟悉：甲氧芐啶（TMP）的增效作用原理（264）。,（B）A、抑制二氫葉酸合成酶，干擾細(xì)菌葉酸代謝 B、與30S亞基上的靶蛋白結(jié)合使A位變形，引起密碼錯譯 C、與青霉素結(jié)合蛋白（PBPS）結(jié)合，干擾細(xì)菌粘肽代謝 D、與DNA螺旋酶結(jié)合，干擾細(xì)菌DNA復(fù)制 E、與細(xì)菌胞漿膜上的磷脂結(jié)合，使膜通透性增加 1多粘菌素 2環(huán)丙沙星 3阿米卡星 4