一輪第五章基因突變基因重組染色體結(jié)構(gòu)變異.ppt

1、考點(diǎn)一：基因突變的特征和原因 考點(diǎn)二：基因重組及其意義 考點(diǎn)三：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異,概念 發(fā)生時(shí)間 誘發(fā)原因 特點(diǎn) 意義,變異：親代與子代，或者子代與子代之間 在性狀上存在差異的現(xiàn)象。,可遺傳變異：遺傳物質(zhì)發(fā)生改變 不可遺傳變異：遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變,（基因突變、基因重組、染色體變異）,（環(huán)境條件發(fā)生改變）,基因突變 DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變,1、基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，本質(zhì)是？,基因上堿基對(duì)的序列改變，堿基對(duì)的替換，增添和缺失,2、基因數(shù)目發(fā)生改變了嗎？,沒(méi)有，是基因結(jié)構(gòu)改變了,3、基因所處的位置發(fā)生改變了嗎？,沒(méi)有，是基因結(jié)構(gòu)改變了,

2、1、基因突變發(fā)生在什么時(shí)候？ 2、所有基因突變都是有害的么？ 3、替換、增添、缺失，哪種突變影響最??？ 4、所有突變都是可遺傳給后代的嗎？ 5、基因突變產(chǎn)生新基因？ 6、為什么自然條件下突變頻率很低？如何提高突變頻率？,所有生物體生長(zhǎng)發(fā)育的任何時(shí)期,大多數(shù)是有害的,替換,不是，（發(fā)生在體細(xì)胞？生殖細(xì)胞？植物？動(dòng)物？）,基因突變產(chǎn)生了原來(lái)沒(méi)有基因，新的等位基因,生物體本身具有一定的修復(fù)能力,人工誘變,減數(shù)第一次分裂前的間期 有絲分裂間期,多害少利,普遍性、隨機(jī)性,替換對(duì)編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列影響最小,低頻性,基因突變都會(huì)改變生物體的性狀嗎？,1、堿基對(duì)的增添或缺失，引起部分氨基酸改變，改變蛋白

3、質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，從而引起生物性狀改變 2、若堿基對(duì)替換前后所對(duì)應(yīng)的氨基酸未發(fā)生改變（密碼子的簡(jiǎn)并性）或純合子的顯性基因突變成雜合子的隱性基因，則生物性狀不改變,1.(2011茂名模擬)如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是,A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥 B.過(guò)程是以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的,C.運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代,密碼的簡(jiǎn)并性,轉(zhuǎn)錄,GUA,基因中一對(duì)堿基被替換,1.(2010新課標(biāo)全國(guó)卷)在

4、白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中( ) A.花色基因的堿基組成 B.花色基因的DNA序列 C.細(xì)胞的DNA含量 D.細(xì)胞的RNA含量,ATCG,無(wú)論是那種基因突變，改變的都是基因內(nèi)堿基的排序,基因重組 在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合,形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因的自由組合,四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換,是否有新基因的產(chǎn)生？,NO，原有基因的重新組合,減后,減前,減數(shù)分裂過(guò)程,意義,生物變異的主要來(lái)源； 對(duì)生物進(jìn)化

5、有重要意義。,為什么說(shuō)基因突變是生物變異的根本來(lái)源？,例題：有性生殖生物的后代性狀差異，主要來(lái)自于基因重組，下列過(guò)程中哪些可以發(fā)生基因重組（ ） A. B. C. D.,減數(shù)分裂,受精作用,【例題】(2011福建模擬)下列各項(xiàng)中可以導(dǎo)致基因重組現(xiàn)象發(fā)生的是( ) A.姐妹染色單體的交叉互換 B.等位基因彼此分離 C.非同源染色體的自由組合 D.姐妹染色單體分離,染色體變異 染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，而導(dǎo)致形狀變異,基因突變（基因中堿基的數(shù)目或排列順序改變）,基因突變，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到嗎？,（不能）,染色體結(jié)構(gòu)改變，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到嗎？,（能

6、）,一、染色體結(jié)構(gòu)的變異,【典例訓(xùn)練1】(2011安徽高考)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接( ) A.插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變 B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變 C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代,【典例訓(xùn)練2】(2011江蘇高考改編)在有絲分裂和減數(shù)分裂的過(guò)程中均可產(chǎn)生的變異是( ) A.DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因突變 B.非同源染色體之間發(fā)生

7、自由組合，導(dǎo)致基因重組 C.非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致基因重組 D.同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致基因重組,【互動(dòng)探究】 (1)非同源染色體之間交換一部分片段，屬于哪種變異？ 染色體變異 分析：同源染色體的非姐妹染色單體之間交換片段屬于基因重組，非同源染色體之間交換片段屬于染色體變異。 (2)什么分裂方式存在非同源染色體之間交換片段？ 有絲分裂和減數(shù)分裂 分析：非同源染色體之間交換片段屬于染色體變異，有絲分裂和減數(shù)分裂都存在染色體變異。,【變式備選】(2012秦皇島模擬)如圖，A和a產(chǎn)生的原因可能是( ) 基因突變 交叉互換 易位 非同源染色體之間的自由組合 A. B. C. D

8、.,1.下列有關(guān)基因突變和基因重組的描述，正確的是( ) A.基因突變對(duì)于生物個(gè)體利多于弊 B.基因突變所產(chǎn)生的基因都可以遺傳給后代 C.基因重組能產(chǎn)生新的基因 D.基因重組是進(jìn)行有性生殖的生物才具有的一種可遺傳變異方式,2.(2012潮州模擬)下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是( ) A.基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離 B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，屬于基因重組 C.同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組 D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組,3.一般情況下，與基因突變發(fā)生時(shí)期不相同的是( ) A.細(xì)胞體積的增加 B

9、.中心體的倍增 C.DNA以高度螺旋化狀態(tài)存在 D.DNA中A和T堿基之間氫鍵的斷裂,4.如圖為有性生殖過(guò)程的圖解?；蛲蛔兒突蛑亟M均可發(fā)生在( ) A. B. C. D.,5.(雙選)下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是( ) A.個(gè)別堿基對(duì)的替換可能不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能 B.染色體上部分基因缺失，引起性狀的改變，屬于基因突變 C.有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由基因重組引起的 D.DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的差錯(cuò)都可能引發(fā)基因突變,6.如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG),(1)

10、圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：_；_。 (2)鏈堿基組成為_(kāi)，鏈堿基組成為_(kāi)。 (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。,DNA復(fù)制,轉(zhuǎn)錄,CAT,GUA,常,隱,(4)6基因型是_，6和7婚配后生一患病男孩的概率是_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_(kāi)。 (5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于_。該病十分少見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是_和_。,Bb,1/4,BB,基因突變,可遺傳變異,多害性,低頻性,1.(預(yù)測(cè)題)某二倍體生物基因型為AA，在減數(shù)分裂間期 時(shí)，基因A突變?yōu)榛騛

11、，則在減數(shù)第一次分裂時(shí)期基 因A和基因a的位置關(guān)系正確的是( ),2.(易錯(cuò)題)下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法正確的是( ) A.基因突變是生物變異的根本來(lái)源，有利的變異對(duì)生物是有利的、而且是定向的變異 B.如果植物的枝芽在發(fā)育早期發(fā)生基因突變，可以通過(guò)生殖細(xì)胞傳遞給后代 C.如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因a D.通過(guò)人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌,3.(2012廣州模擬)下列過(guò)程存在基因重組的是( ),4.(預(yù)測(cè)題)染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列發(fā)生變化。圖甲、圖乙分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，圖丙、丁、戊表示某染色體變化的三種情形。則下列有

12、關(guān)敘述正確的是( ),A.甲可以導(dǎo)致戊的形成 B.乙可以導(dǎo)致丙的形成 C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生 D.乙可以導(dǎo)致戊的形成,5.我國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)“DEP1”基因的突變能促進(jìn)超級(jí)稻增產(chǎn)，這一發(fā)現(xiàn)將有助于研究和培育出更高產(chǎn)的水稻新品種。以下說(shuō)法正確的是( ) A.水稻產(chǎn)生的突變基因一定能遺傳給它的子代 B.該突變基因可能在其他農(nóng)作物增產(chǎn)中發(fā)揮作用 C.基因突變產(chǎn)生的性狀對(duì)于生物來(lái)說(shuō)大多有利 D.該突變基因是生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生的適應(yīng)性的突變,6.如圖表示某正?；蚣捌渲笇?dǎo)合成的多肽順序。AD位點(diǎn)發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長(zhǎng)停止的是除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(精氨酸)、GGG(甘

13、氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)( ),7.(2012合肥模擬)下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法不正確的是( ) A.生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組 C.減數(shù)分裂過(guò)程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組 D.一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能,8.(2012潮州模擬)人類11號(hào)染色體上的-珠蛋白基因(A+)，既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。下列關(guān)于此病的說(shuō)法中不正確的是 ( ) A.此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性 B.一對(duì)皆患該病