1、認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)

1、隱形眼鏡,人造心臟,有機(jī)化學(xué)的發(fā)展,有機(jī)化學(xué)作為一門學(xué)科萌發(fā)于17世紀(jì)，創(chuàng)立并成熟于18、19世紀(jì)。20世紀(jì)這一學(xué)科已發(fā)展成一門內(nèi)容豐富，涵蓋面廣，充滿活力的學(xué)科，21世紀(jì)它又進(jìn)入嶄新的發(fā)展階段。,有機(jī)化學(xué)的發(fā)展,18世紀(jì) 瑞典 舍勒 酒石酸、檸檬酸 19世紀(jì) 瑞典 貝采里烏斯 提出有機(jī)化學(xué)及有機(jī)化合物的概念 維勒 在實(shí)驗(yàn)室合成了尿素 李比希 定量分析法,比較尿素和碳酸,尿素,碳酸,分子式：,結(jié)構(gòu)簡式：,CO（NH2）2,H2CO3,有機(jī)物,無機(jī)物,結(jié)論：,有機(jī)物和無機(jī)物并無絕對(duì)的界限。,有機(jī)化合物的分類和命名,1。有機(jī)化合物的分類,根據(jù)分子中是否含碳、氫以外的元素分為： 烴；烴的衍生物 根據(jù)

2、分子中碳骨架形狀分為： 鏈狀有機(jī)物；環(huán)狀有機(jī)物 根據(jù)分子中特殊原子或原子團(tuán)(官能團(tuán))分為 ： 鹵代烴，醇，酚，醛，酸，酯等。,2。烴：只含碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)化合物,烴,鏈?zhǔn)綗N,環(huán)狀烴,烷烴：分子中碳碳全部以單鍵相連的烴， 通式：CnH2n+2(n1)飽和鏈烴,烯烴：分子中含碳碳雙鍵的鏈烴，通式：CnH2n(n2),炔烴：分子中含碳碳叁鍵的鏈烴：通式： CnH2n-2(n2),脂環(huán)烴,芳香烴：分子中含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴,環(huán)烷烴，通式：CnH2n(n2),環(huán)烯烴等，通式：CnH2n-2(n3),2、官能團(tuán)： 有機(jī)化合物分子中，比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)。,-OH,

3、碳碳雙鍵,碳碳叁鍵,鹵素原子,醇羥基,酚羥基,烯,炔,鹵代烴,醇,酚,下列物質(zhì)中屬于醇的是（ ）,3。同系物： 分子結(jié)構(gòu)相似，組成上只彼此相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍的一系列化合物稱為同系列。同系列中的各化合物互稱同系物。,1、彼此相差若干個(gè)CH2 2、具有的官能團(tuán)的種類、數(shù)目相同,醛基,碳碳雙鍵,氯原子,下列哪組是同系物？（） A、CH3CH2CH2CH3， CH3CH(CH3)CH3 B、CH3CH3 ， CH3CH(CH3)CH3 C、CH3CHCH3，,隨堂練習(xí)：,CH2,CH2,CH2,B,同系物 相差若干個(gè)CH2,官能團(tuán)種類數(shù)目相同,有 機(jī) 物 命 名 法,習(xí)慣命名法,甲、乙、丙、丁、

4、戊、己、庚(geng)、辛、壬、癸(gui),十個(gè)碳以下：,烷烴的命名法：,例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷,習(xí)慣命名法：,如：戊烷有三種同分異構(gòu)體：,1、烴基：烴失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。 用“R”表示。,甲烷 甲基 亞甲基,乙烷 乙基,烴基的特點(diǎn)：呈電中性的原子團(tuán)，含有未成鍵的單電子。,丙基,異丙基,帶電的原子團(tuán) 不帶電,1、烴基：烴失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。 用“R”表示。,系統(tǒng)命名法：,1.選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“ 烷”。,CH3CHCH2CH3

5、CH3,丁烷,4,3,2,1,甲基,2,2.把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)， 用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次 編號(hào)定位以確定支鏈的位置。,3.把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在 烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉 伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的位置，并在 號(hào)數(shù)后連一短線，中間用“”隔開。,4.如果有相同的取代基，可以合并起來用二、 三等數(shù)字表示，但表示相同取代基位置的 阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個(gè)取代 基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫 在后面。,CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3,己 烷,4乙基,2，2二甲基,2,3,4,1,6,5,CH3CH2C

6、H2CHCH2CH3 CHCH3,己 烷,3乙基,2甲基,2,3,4,6,5,CH3,1,等長鏈，選取代基最多的,CH3 CH3CH2CH2CHCHCH2CH3 CH2CH3,庚烷,3乙基,4甲基,2,3,4,1,6,5,從離支鏈最近的一端開始編號(hào),7,CH3CH2CHCHCH2,CH3,CH3,C2H5,CH3CCH2CH2CHCH3,CH3,CH3,CH3,2，2，5三甲基己烷,己烷,4乙基,3甲 基,不同支鏈位置相同，從簡單的一端編號(hào),相同支鏈位置相同，使支鏈位數(shù)之和最小一端編號(hào),注意事項(xiàng)：,1.命名步驟： (1)找主鏈，稱某烷-最長的主鏈;同長，選支鏈最多的 (2)編序號(hào)，定支鏈-靠近

7、支鏈的一端; （不同支鏈兩端等長，從最簡單支鏈開始；相同支鏈兩端等長，使支鏈位數(shù)最小編號(hào)） (3)寫名稱-先簡后繁，相同基請(qǐng)合并. 2.名稱組成: 取代基位置-取代基名稱-主鏈名稱 3.數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字-取代基位置 漢字?jǐn)?shù)字-相同取代基的個(gè)數(shù) 阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間短線相連,判斷改錯(cuò) :,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丙烷,3，5二甲基庚烷,2，4二乙基戊烷,練習(xí)用系統(tǒng)命名法命名,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2，2，3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH3 CH C C

8、H3,CH3,CH3,CH3,2，4，6三甲基辛烷,己烷,4乙基,2甲基,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3,2，2，4，4-四甲基己 烷,寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：,（1） 3，3-二乙基戊烷 （2） 2，2，3-三甲基丁烷 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷,2、CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3 的正確名稱是 A、2，5-二甲基-4-乙基己烷 B、2，5-二甲基-3-乙基己烷 C、3-異丙基-5-甲基己烷 D、2-甲基-4-異現(xiàn)基己烷,（B）,CH3CHCH2CHCH2CHCH3,CH3,CH3,CH2,CH3,C

9、H2,二寫出下列所給烷烴的結(jié)構(gòu)簡式： 12,2-二甲基3乙基戊烷_ 2. 2,3,4三甲基己烷 _ 3. 2,2,3,4,4-五甲基戊烷_ 4. 2,4,8-三甲基6乙基癸烷 _,1、烴基：烴失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。 用“R”表示。,甲烷 甲基 亞甲基,乙烷 乙基,烴基的特點(diǎn)：呈電中性的原子團(tuán)，含有未成鍵的單電子。,丙基,異丙基,帶電的原子團(tuán) 不帶電,1、烴基：烴失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。 用“R”表示。,21世紀(jì)有機(jī)化學(xué)面臨的一些挑戰(zhàn) 利用計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)重要的目標(biāo)分子以及合成它們的有效途徑。 發(fā)明更輕、更耐用、價(jià)格更低廉和可循環(huán)利用的材料。 認(rèn)識(shí)酶具有高效活性的原因，設(shè)計(jì)可與最好的酶相媲美的人工仿生催化劑， 并利用它們合成及生產(chǎn)重要的材料。 合成一些像肌肉等生理體系一樣具有刺激響應(yīng)性的材料。 合成可以自組裝成有序體系并具備重要功能的新物質(zhì)。發(fā)展清潔燃料以及將煤轉(zhuǎn)化為清潔燃料的技術(shù)。,21世紀(jì)有機(jī)