高分子化學(xué)ppt 1.ppt

1、高分子化學(xué),太原理工大學(xué) 材料學(xué)院材料學(xué)系高分子教研室 朱晶心 馬彥龍,大學(xué),格物 致知,誠(chéng)意 正心,修身 齊家,治國(guó) 平天下,格物致知：現(xiàn)代漢語(yǔ)詞典解釋為：窮究事物的原理法則而總結(jié)為理性知識(shí)?！案裎镏轮币辉~出自大學(xué)。格，至也。物，猶事也。致，推極也，知，猶識(shí)也。格物致知是儒家的一個(gè)十分重要的哲學(xué)概念。凡事都要弄個(gè)明白 即做個(gè)真正的明白人,世事洞明皆學(xué)問(wèn) 人情練達(dá)即文章 洞明世事皆化學(xué) 練達(dá)結(jié)構(gòu)要分析 琳瑯滿目高分子 格物致知低姿態(tài),天地乾坤，萬(wàn)物歸一。 化宏入微，由微而真，由雜致純， 融奧秘為智慧，變瞬間為永恒 是化學(xué)的神奇， 也是生命的追求。,材料與文明,天然材料 金屬材料 無(wú)機(jī)非金屬材

2、料 高分子材料 高分子時(shí)代：高分子材料體積已經(jīng)超過(guò)金屬材料,第一章 緒論,1.1高分子基本概念 1.1.1高分子化合物的定義 高分子化合物： Polymeric Substance 或稱聚合物，是由許多單個(gè)高分子（聚合物分子）組成的物質(zhì)。 Macromolecular compound， Macromolecue、highPolymer 、Polymer,高分子化合物的定義,高分子化合物：指那些由眾多原子或原子團(tuán)主要以共價(jià)鍵結(jié)合而成的相對(duì)分子量在1萬(wàn)以上的化合物。 具有：高熔點(diǎn)、高強(qiáng)度、高彈性，溶液或者熔體具有高粘度。 眾多原子或原子團(tuán)、共價(jià)鍵、相對(duì)分子量 眾多原子或原子團(tuán)：組成大分子的原子數(shù)

3、目成千上萬(wàn)，但是涉及的元素種類相當(dāng)有限主要有H、C、O、N；S、Cl、P、Si、F也存在一些高分子化合物中。,高分子化合物的定義,構(gòu)成生物大分子的微量元素還有Fe、Ca、Mg、Na、K、I等。 共價(jià)鍵：構(gòu)成絕大多數(shù)高分子化合物大分子主鏈的原子間，幾乎都是通過(guò)共價(jià)鍵實(shí)現(xiàn)相互連接的，只有少數(shù)高分子化合物大分子主鏈的原子間可能含有配位鍵。特殊高分子化合物分子鏈的側(cè)基或者側(cè)鏈可能有離子鍵和配位鍵。,高分子化合物的定義,相對(duì)分子量： 高分子化合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子組成，聚合物的分子量或聚合度是統(tǒng)計(jì)的，是一個(gè)平均值。 相對(duì)分子量在1萬(wàn)以上的，是一個(gè)大概數(shù)值，有的達(dá)到數(shù)百萬(wàn)，甚至

4、上千萬(wàn)。,1.1.2高分子化合物的基本特點(diǎn),1、相對(duì)分子質(zhì)量很大，而且具有多分散性 通常，根據(jù)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大小來(lái)劃分高分子和小分子。 相對(duì)分子質(zhì)量小于1000的，一般為小分子化合物；而相對(duì)分子質(zhì)量大于10000的，稱為高分子或高聚物；處于中間范圍的可能為高分子（低聚物），也可能為小分子。,1.1.2高分子化合物的基本特點(diǎn),2、化學(xué)組成比較簡(jiǎn)單，分子結(jié)構(gòu)有規(guī)律 高分子化合物組成相對(duì)比較簡(jiǎn)單，通常由有限的幾種非金屬元素組成。 高分子化合物分子結(jié)構(gòu)存在一定規(guī)律 其結(jié)構(gòu)是由多個(gè)重復(fù)單元所組成，并且這些重復(fù)單元實(shí)際上或概念上是由相應(yīng)的小分子衍生而來(lái)。,1.1.2高分子化合物的基本特點(diǎn),高 分 子

5、,小 分 子,聚 合 反 應(yīng),Polymerization,單 體,能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)，并構(gòu)成高分子基本結(jié)構(gòu)組成單元的小分子。,Monomer,聚合物，是由許多單個(gè)高分子（聚合物分子）組成的物質(zhì)。,1.1.2高分子化合物的基本特點(diǎn),3、分子形態(tài)多種多樣,線形高分子,環(huán)狀高分子,支化高分子,梳形高分子,梯形高分子,網(wǎng)狀高分子,星形高分子,體型高分子,1.1.2高分子化合物的基本特點(diǎn),4、高分子化合物具有粘彈性 高分子化合物的聚集態(tài)與小分子不同 小分子狀態(tài)：氣、液、固 高分子化合物的聚集態(tài)： 玻璃態(tài)、高彈態(tài)、粘流態(tài) 粘彈性表現(xiàn)：蠕變（暫時(shí)形變變?yōu)橛谰眯巫儯┖蛻?yīng)力松弛（隨時(shí)間延長(zhǎng)應(yīng)力減?。?溫 度,比

6、 容,非晶態(tài)高聚物的溫度比容曲線,將一非態(tài)晶高聚物試樣，施一恒定外力，記錄試樣的形變隨溫度的變化，可得到溫度形變曲線或熱機(jī)械曲線,Tg,Tf,溫 度,形 變,玻 璃 態(tài),高 彈 態(tài),粘 流 態(tài),非晶態(tài)高聚物的溫度形變曲線,玻璃態(tài) 高彈態(tài) 粘流態(tài),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，Tg 粘流溫度，Tf,Tg 是非晶態(tài)高聚物的主要熱轉(zhuǎn)變溫度,1.2大分子結(jié)構(gòu)式與聚合反應(yīng)方程式,1.2.1聚合物大分子結(jié)構(gòu)式的書(shū)面表達(dá),高 分 子,小 分 子,聚 合 反 應(yīng),Polymerization,單 體,Monomer,1.2大分子結(jié)構(gòu)式與聚合反應(yīng)方程式,構(gòu)成高分子主鏈結(jié)構(gòu)一部分的單個(gè)原子或原子團(tuán)，可包含一個(gè)或多個(gè)鏈單元。,重

7、復(fù)組成高分子分子結(jié)構(gòu)的最小的結(jié)構(gòu)單元。,結(jié) 構(gòu) 單 元,Constitutional Unit,重 復(fù) 結(jié) 構(gòu) 單 元,Constitutional Repeating Unit, CRU,單個(gè)聚合物分子所含單體單元的數(shù)目。,聚 合 度,Degree of Polymerization，DP,聚合物分子結(jié)構(gòu)中由單個(gè)單體分子生成的最大的結(jié)構(gòu)單元。,單 體 單 元,Monomer(ic) Unit, mer,聚合物 單 體 單體單元 聚合度,2n,聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，滌綸，PET,n,含有反應(yīng)性末端基團(tuán)、能進(jìn)一步聚合的高分子。,遙 爪 高 分 子,Telechelic Polymers,高分子鏈的

8、末端結(jié)構(gòu)單元。,末 端 基 團(tuán),End Groups,CH3CH2-(CH2CH2)n-CH2CH3,聚乙烯：,滌綸：,由一種（真實(shí)的、隱含的或假設(shè)的）單體聚合而成的聚合物。如：,均 聚 物,Homopolymer,氯乙烯單體,“假設(shè)單體”：乙烯醇,生成均聚物的聚合反應(yīng)稱均聚反應(yīng) （Homopolymerization)。,HOOC-Ph-COOH HOCH2CH2OH,-(OC-Ph-COOCH2CH2O)n-,HOOC-Ph-COOH HOCH2CH2OH HO(CH2)3OH,-(OC-Ph-COOCH2CH2O)n-(OC-Ph-COOCH2CH2CH2O)m-,HO-(CH2)5CO

9、OH HOCH2COOH,-O(CH2)5COm-OCH2COn-,共聚物,共聚物,均聚物,假設(shè),隱含單體 ？,交替共聚物,隱含單體 HOOC-Ph-COOCH2CH2OH,CH2=CH2 CH2=CHCH3,其中方括弧中的化學(xué)式表示高分子鏈中的重復(fù)單元，也叫結(jié)構(gòu)單元、單體單元和鏈節(jié)。 n為重復(fù)單元的數(shù)量，稱為聚合度，用DP表示。 一個(gè)高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量M可用下式表示： M = DPM0 （11） M0為單體的相對(duì)分子質(zhì)量。高分子化合物的相對(duì)分 子質(zhì)量為聚合度的整數(shù)倍。,1.2.1聚合物大分子結(jié)構(gòu)式的書(shū)面表達(dá),重 復(fù) 結(jié) 構(gòu) 單 元:大分子鏈上化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單位 結(jié) 構(gòu)

10、單 元：均聚聚合物的最小重復(fù)單位化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單位 單體單 元：化學(xué)組成相同，結(jié)構(gòu)不同 在大分子鏈中出現(xiàn)的以單體結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的原子團(tuán)稱為結(jié)構(gòu)單元（Structure unit）,結(jié)構(gòu)單元有時(shí)也稱為單體單元（Monomer unit） 重復(fù)單元(Repeating unit）, 鏈節(jié)(Chain element） n 表示重復(fù)單元數(shù)，也稱為鏈節(jié)數(shù), 在此等于聚合度,聚合度（Degree of polymerization） 聚合度是衡量高分子大小的一個(gè)指標(biāo)。 有兩種表示法： 以大分子鏈中的結(jié)構(gòu)單元數(shù)目表示，記作 以大分子鏈中的重復(fù)單元數(shù)目表示，記作,n,n HO-R-OH + n H

11、OOC-R-COOH,H-(ORO-OCRCO)n-OH + (2n-1) H2O,n H2N-R-NH2 + n ClOC-R-COCl,H-(HNRNH-OCRCO)n-Cl + (2n-1) HCl,書(shū)寫(xiě)反應(yīng)方程式注意事項(xiàng),正確寫(xiě)出結(jié)構(gòu)單元 重復(fù)結(jié)構(gòu)單元必須遵循化學(xué)規(guī)則 寫(xiě)出端基 注意元素價(jià)態(tài) 正確寫(xiě)出重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和大分子結(jié)構(gòu) 配平反應(yīng)方程式,1.3高分子化合物的分類和命名,1.3.1 高分子化合物的分類,碳鏈高分子：主鏈（鏈原子）完全由C原子組成。,性 質(zhì) 和 用 途,以聚合物為基礎(chǔ)，加入（或不加）各種助劑和填料，經(jīng)加工形成的塑性材料或剛性材料。,具有可逆形變的高彈性材料。,能通過(guò)粘合

12、的方法將兩種以上的物體連接在一起的聚合物材料,具有特殊功能與用途但用量不大的精細(xì)高分子材料,1.3.1 分類,按照合成高分子化合物的聚合反應(yīng)類型 加聚反應(yīng)（加聚物）縮聚反應(yīng)（縮聚物） 按照高分子化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu) 聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚烯烴 按照高分子化合物的受熱時(shí)的行為 熱固性、熱塑性 按照高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量高低 高聚物、低聚物、齊聚物oligomer、預(yù)聚物,1.3.2 高分子化合物的命名,以單體名稱為基礎(chǔ)，在前面加“聚”字 乙烯 丙烯 氯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 聚乙烯 聚丙烯 聚氯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 取單體簡(jiǎn)名，在后面加“樹(shù)脂” 、“橡膠”二字 如 苯酚 甲醛 酚醛樹(shù)脂 尿素

13、甲醛 脲醛樹(shù)脂 甘油 鄰苯二甲酸酐 醇酸樹(shù)脂 丁二烯 苯乙烯 丁苯橡膠,1.3.2 高分子化合物的命名,由兩種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)合成的高分子：表明或不表明產(chǎn)物類型 表明產(chǎn)物類型：“聚”+ 兩單體生成的產(chǎn)物名稱，如 對(duì)苯二甲酸和乙二醇的縮聚產(chǎn)物叫“聚對(duì)苯二甲酸乙二酯” 己二酸和己二胺的縮聚產(chǎn)物叫“聚己二酸己二胺” 不表明產(chǎn)物類型：兩單體名稱或簡(jiǎn)稱加后綴“樹(shù)脂”，如 苯酚和甲醛的縮聚產(chǎn)物叫“酚醛樹(shù)脂” 尿素和甲醛的縮聚產(chǎn)物叫“脲醛樹(shù)脂”,1.3.2 高分子化合物的命名,由兩種單體通過(guò)鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)合成的共聚物： 兩單體名稱或簡(jiǎn)稱之間 +“-”+“共聚物” 乙烯和乙酸乙烯酯的共聚產(chǎn)物叫“乙烯-乙酸乙烯酯

14、共聚物” “聚”+高分子主鏈結(jié)構(gòu)中的特征功能團(tuán)： 指的是一類的高分子，而非單種高分子，如：,以高分子鏈的結(jié)構(gòu)特征命名,聚酰胺 聚酯 聚氨酯 聚醚,商品名,合成纖維最普遍，我國(guó)以“綸”作為合成纖維的后綴 滌綸 聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（聚酯） 丙綸 聚丙烯 錦綸 聚酰胺（尼龍），后面加數(shù)字區(qū)別,尼龍命名,PA6 PA66 PA610 PA1010 PA613 第一個(gè)數(shù)字表示二元胺的碳原子數(shù) 第二個(gè)數(shù)字表示二元酸的碳原子數(shù) 只附一個(gè)數(shù)字表示內(nèi)酰胺或氨基酸的碳原子數(shù),IUPAC命名,命名程序： 確定重復(fù)單元結(jié)構(gòu) 排出次級(jí)單元（subunit）的次序，兩個(gè)原則: 對(duì)乙烯基聚合物，先寫(xiě)有取代基的部分 連接元

15、素最少的次級(jí)單元寫(xiě)在前面 給重復(fù)單元命名，在前面加“ 聚”字 例子:,聚 (1苯基乙烯 ) Poly(1-phenylethylene),聚1-(甲氧基羰基)-1-甲基乙烯 Poly1-(methoxycarbonyl)-1-methyl ethylene ,聚(亞胺基六次甲基亞胺基己二酰） Poly(iminohexamethylene imino adipoyl),聚(氧羰基氧-1,4-苯撐異丙叉-1,4-苯撐),Poly(oxycarbonyloxy-1,4-phenylene-isopropylidene-1,4-phenylene),1.4相對(duì)分子質(zhì)量、聚合度相對(duì)分子質(zhì)量分布,1.4

16、.1相對(duì)分子質(zhì)量,聚合物最基本特征分子量大 聚合物作為材料許多優(yōu)良性能都與分子量有關(guān) 如：抗張強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)、可逆彈性,聚合物的多分散性 聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子組成，這些同系物高分子之間的分子量差為重復(fù)結(jié)構(gòu)單元分子量的倍數(shù)，這種同種聚合物分子長(zhǎng)短不一的特征稱為聚合物的多分散性,分子量多大才算是高分子？ 其實(shí)，并無(wú)明確界限，一般,高分子的強(qiáng)度與分子量密切相關(guān),- - - - - 1000 - - - - - - - - - - - - 10000 - - - - - 低分子 過(guò)渡區(qū)（齊聚物） 高聚物,一般高分子的分子量在 104 106 范圍 超高分子量的

17、聚合物 的分子量高達(dá)106 以上,A,C,強(qiáng)度,聚合度,B,1.4 平均分子量,低分子化合物固定分子量 水：18，甲烷：16，甘油：92 高分子化合物（聚合物）在聚合過(guò)程中，由于反應(yīng)幾率的不同，即使是 “純粹”的聚合物，也是由分子量不等的同系物組成，即分子量為一平均值。 平均分子量的數(shù)值與測(cè)定和統(tǒng)計(jì)方法有關(guān)。,數(shù)均分子量,聚合物中用不同分子量的分子數(shù)目平均的統(tǒng)計(jì)平均分子量,N1，N2Ni：分子量為M1，M2Mi的分子數(shù)； Ni ：相應(yīng)分子所占的數(shù)量分?jǐn)?shù)。,數(shù)均分子量,數(shù)均分子量的物理意義： 試樣總質(zhì)量按分子總數(shù)來(lái)平均。 測(cè)定方法： 利用物化中的依數(shù)性所測(cè)得的分子量均為數(shù)均分子量。如： 端基分析

18、、 沸點(diǎn)升高、 冰點(diǎn)下降、 蒸氣壓、 滲透壓等。 低分子部份對(duì)數(shù)均分子量有較大的貢獻(xiàn)。,重均分子量,聚合物中用不同分子量的分子重量平均的統(tǒng)計(jì)平均分子量。,W1，W2Wi：分子量為M1，M2Mi的聚合物分子的重量。Wi：相應(yīng)的分子所占的重量分?jǐn)?shù)。,蚊子4 質(zhì)量：1,小象1 質(zhì)量：10000,數(shù)均分子量,重均分子量,：高分子稀溶液特性粘度，分子量關(guān)系式中的指數(shù)，一般在0.50.9之間。,（3）粘均分子量,用粘度法測(cè)定，用得最普遍。,一般性的聚合物：,單分散性的聚合物：,Mz,Z均分子量 按照Z(yǔ)值統(tǒng)計(jì)平均的分子量,測(cè)定方法：超離心法 三種分子量可用通式表示：,單分散性聚合物： = 1； 縮聚物（如聚

19、酯、聚酰胺等）：較??； 加聚物（如聚氯乙烯等）：較大； 陰離子聚合的PSt： =1.021.20，標(biāo)樣。 常見(jiàn)聚合物 =250,1） 分布指數(shù),比值越大，分布越寬。,1.4.2 分子量的分布,聚合物的多分散性,1.5聚合反應(yīng)的分類,按反應(yīng)單體：均聚、共聚 按反應(yīng)活性中心：自由基聚合和離子（陰、陽(yáng)離子） 按反應(yīng)類型：線形，開(kāi)環(huán)，環(huán)化，轉(zhuǎn)移，異構(gòu)化,按元素組成和結(jié)構(gòu)變化：加聚，縮聚 按動(dòng)力學(xué)機(jī)理：連鎖，逐步,縮聚官能團(tuán)反應(yīng) （逐步聚合）,的確良,滌綸,官能團(tuán)間反應(yīng)，縮聚物有特征結(jié)構(gòu)官能團(tuán)； 有低分子副產(chǎn)物； 縮聚物和單體分子量不成整數(shù)倍。,1.6高分子科學(xué),天 然 高 分 子的 直 接 利 用,天

20、 然 高 分 子的 化 學(xué) 改 性,天然橡膠的硫化, 硝化纖維的合成等,淀粉、蛋白質(zhì)、棉麻絲、竹、木等,縮聚反應(yīng)，自由基、配位、 離子聚合等,高 分子合 成,高分子時(shí)代,1840前天然高分子的直接使用、簡(jiǎn)單加工 十九世紀(jì)中期 天然高分子的化學(xué)改性 十九世紀(jì)末天然高分子化學(xué)組成的確定 二十世紀(jì)初合成高分子的出現(xiàn) 1907酚醛樹(shù)脂 1912丁鈉橡膠 1926醇酸樹(shù)脂 1927醋酸纖維 1929脲醛樹(shù)脂,經(jīng)典化學(xué)基礎(chǔ),1920高分子概念的提出 Hermann Staudinger : 把“高分子”這個(gè)概念引進(jìn)科學(xué)領(lǐng)域，并確立了高分子溶液的粘度與分子量之間的關(guān)系（1953年諾貝爾獎(jiǎng)）。 1935縮聚反

21、應(yīng)研究Carothers,經(jīng)典化學(xué)概念的突破,三、四十年代高分子的蓬勃發(fā)展 尼龍-661935 PVC 1927 1937 PVAc 1936 PMMA1927 1931 PSt 1934 1937 LDPE1939,丁苯橡膠(1937)乳液聚合、共聚合 丁腈橡膠(1937) 不飽和聚酯(1942) 丁基橡膠(1940) 有機(jī)硅 (1943) F樹(shù)脂 (1943) 聚胺酯 (1943) ABS樹(shù)脂(1948) 環(huán)氧樹(shù)脂 (1947),Paul J. Flory : 溶液理論、分子量測(cè)定、聚合反應(yīng)原理、高分子物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系 （1974年諾貝爾獎(jiǎng)）。,五十年代配位聚合、工程塑料 配位聚合 K

22、arl Ziegler、 Giulio Natta : 乙烯、丙烯配位聚合 （1963年諾貝爾獎(jiǎng)） HDPE 1953 1955 PP 1955 1957 順丁橡膠 1959 異戊橡膠、乙丙橡膠1960,活性陰離子Living Anionic聚合Szwarc SBS熱塑彈性體 工程塑料 Engineering Plastics 聚甲醛 (1956)聚碳酸酯(1957) 聚酰亞胺 (1962) 聚苯醚 (1964) 聚砜 (1965),六、七十年代 提高產(chǎn)量、改進(jìn)性能、發(fā)展功能 七十年代 功能高分子 Functional Polymer 如：Hideki Shirakawa（白川英樹(shù)）, Ala

23、n G. MacDiarmid, Alan J. Heeger ：對(duì)導(dǎo)電聚合物的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展（2000年諾貝爾獎(jiǎng)）。,八十年代高分子的精密合成 立構(gòu)規(guī)整性聚合 活性聚合陽(yáng)離子 自由基 九十年代超分子與高分子的自組裝 Supra-molecule, Self-Assembly 藝術(shù)性高分子？！,制 約 因 素,解 決 途 徑,（1）延長(zhǎng)使用壽命：減少?gòu)U棄 （2）回收利用：低性能應(yīng)用；降解 （3）自然降解：自然分解回歸自然,：高分子制品廢棄后對(duì)環(huán)境的污染,在人類歷史上,幾乎沒(méi)有什么科學(xué)技術(shù)象高分子科學(xué)這樣對(duì)人類社會(huì)做出如此巨大的貢獻(xiàn)。,擴(kuò)大高分子的品種和應(yīng)用范圍 在理論上研究和驗(yàn)證高分子的結(jié)構(gòu) 研究

24、影響老化的因素和性能變化之間的關(guān)系 研究高分子的降解，有利于廢聚合物的處理,高分子研究的目的,1、理論研究 中國(guó)的高分子研究起步于二十世紀(jì)50年代，作出杰出貢獻(xiàn)的有： 王葆仁先生：在我國(guó)高分子科學(xué)的形成、發(fā)展中進(jìn)行了重要的組織工作，培養(yǎng)了一大批學(xué)科骨干。 馮新德先生：在自由基聚合、氧化還原引發(fā)體系等領(lǐng)域開(kāi)展了系統(tǒng)的基礎(chǔ)研究，并開(kāi)創(chuàng)了國(guó)內(nèi)醫(yī)用高分子研究領(lǐng)域。 錢人元先生：對(duì)我國(guó)高分子物理的發(fā)展起了奠基作用，開(kāi)拓了我國(guó)高分子溶液、高分子凝聚態(tài)、有機(jī)金屬導(dǎo)體等一些重要的研究領(lǐng)域。,我國(guó)的高分子研究,何炳林先生：開(kāi)拓了我國(guó)離子交換與吸附樹(shù)脂的研究領(lǐng)域，并在將基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究相結(jié)合推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面做出

25、富有成果的嘗試。 錢保功先生：在組織高分子化學(xué)、高分子物理進(jìn)行學(xué)科聯(lián)合，共同開(kāi)發(fā)我國(guó)新品種橡膠研究方面做出了重要貢獻(xiàn)。 唐敖慶先生：開(kāi)展了高分子統(tǒng)計(jì)理論研究，在高分子化學(xué)、高分子物理理論研究方面開(kāi)創(chuàng)了一個(gè)重要領(lǐng)域。 徐僖先生：長(zhǎng)期開(kāi)展的塑料成型研究為我國(guó)高分子成型科學(xué)基礎(chǔ)研究的發(fā)展起了重要奠基的推動(dòng)作用。,2、工業(yè)發(fā)展新中國(guó)成立時(shí)，合成樹(shù)脂的總產(chǎn)量不到200t，合成橡膠與合成纖維均為空白。自主開(kāi)發(fā)： 50年代大型聚氯乙烯樹(shù)脂工廠 70年代大型順丁橡膠工廠 80年代適應(yīng)于高速紡絲的聚丙烯 90年代大型熱塑性彈性體SBS工廠引進(jìn)技術(shù),截止至1990年 橡膠品種4 個(gè)：氯丁橡膠、丁苯橡膠、 丁腈橡膠、丁苯膠乳 生產(chǎn)能力18萬(wàn)噸 纖維品種5 個(gè)：尼龍-6、尼龍-66、聚酯、 聚丙烯腈、維尼綸 生產(chǎn)能力158萬(wàn)噸 塑料品種10個(gè)：PS、HIPS、LDPE、 HDPE、LLDPE等 生產(chǎn)能力201萬(wàn)噸,1936年，以纖維素乙?；昂蠓肿恿孔兓瘶O小的實(shí)驗(yàn)事實(shí)再次證實(shí)“鏈?zhǔn)酱蠓肿印庇^點(diǎn)的正確性，終于得到化學(xué)界普遍認(rèn)可,H. Staudinger (1881-1965 ) Germany,1926年，依據(jù)測(cè)定聚茚氫化前后分子量變化極小的實(shí)驗(yàn)事實(shí)，提出了“鏈?zhǔn)酱蠓肿印备拍睿ㄜ幔阂环N