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文檔簡介
1、碳青霉烯類的臨床應用,1,主要內(nèi)容,碳青霉烯類的管理要求 青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹 碳青霉烯的耐藥機制與耐藥狀況 碳青霉烯在重癥感染中的應用,2,一、碳青霉烯類的管理要求,碳青霉烯類的管理要求 青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹 碳青霉烯的耐藥機制與耐藥狀況 碳青霉烯在重癥感染中的應用,3,特殊使用級別抗菌藥物,2020/8/14,要求: 有指證應用; 有專家會診、會診單; 醫(yī)囑要副高以上醫(yī)生開具; 限于住院,不得在門診使用; 病原學檢查送檢率要求80%。,一、碳青霉烯類的管理要求,4,5,加強抗菌藥物臨床應用重點環(huán)節(jié)管理,碳青霉烯類及替加環(huán)素先行實施專檔管理; 各臨床科室使用碳青霉烯類抗菌藥物及替
2、加環(huán)素時,要按要求及時填報有關信息; 醫(yī)療機構(gòu)要指定專人定期收集、匯總本單位碳青霉烯類及替加環(huán)素使用情況信息表,并進行分析; 采取針對性措施,有效控制碳青霉烯類和替加環(huán)素耐藥。,一、碳青霉烯類的管理要求,6,7,2018版碳青霉烯類臨床應用專家共識,碳青霉烯類抗菌藥物臨床應用的專家建議 (1)嚴格掌握藥物臨床應用適應證。 (2)規(guī)范碳青霉烯類抗菌藥物在兒童患者中的應用。 (3)規(guī)范碳青霉烯類抗菌藥物在特殊人群中的應用。 加大耐藥菌醫(yī)院感染防控力度,落實專檔管理要求,一、碳青霉烯類的管理要求,8,碳青霉烯類的管理要求 青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹 碳青霉烯的耐藥機制與耐藥狀況 碳青霉烯在重癥感染中
3、的應用,二、青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,碳青霉烯類抗菌藥物臨床應用專家共識(2018年),除厄他培南可用于直結(jié)腸擇期手術的預防用藥外,碳青霉烯類抗菌藥物無其他預防用藥指征,不可作為預防用藥。,二、青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹,24,25,26,27,28,29,碳青霉烯類與丙戊酸鈉的相互作用,2020/8/14,二、青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹,美羅培南:禁止與丙戊酸鈉合用。與本藥并用時會使丙戊酸鈉的血藥濃度降低,而導致癲癇再發(fā),機制尚未明確、,丙戊酸鈉:不建議同時使用丙戊酸鈉和碳青霉烯類藥物。,為什么?相互作
4、用機制,如何解決?換另一個碳青霉烯?加大丙戊酸鈉計量類?加大,30,丙戊酸鈉與美羅培南,2020/8/14,用美羅前,用美羅時,停美羅7天內(nèi),停美羅7-14天,停美羅14天后,1.一項針對美羅培南與丙戊酸鈉相互作用的回顧性研究 共納入36個患者 使用美羅培南時,丙戊酸鈉的血藥濃度平均下降了82.1%,在停藥7天后才可恢復 5個患者使用美羅培南24h內(nèi)測定丙戊酸鈉濃度,血藥濃度下降了81%左右。,二、青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹,31,2020/8/14,二、青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹,32,相互作用機制尚未明確,2020/8/14,二、青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹,抑制丙戊酸鈉的吸收,阻礙其肝腸循
5、環(huán),,增加丙戊酸鈉的紅細胞內(nèi)濃度。,促進丙戊酸鈉的葡醛酸化,并抑制葡醛酸化物的水解。,促進丙戊酸鈉葡醛酸化物在腎臟的排泄。,吸收,分布,代謝,排泄,33,碳青霉烯類的管理要求 青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹 碳青霉烯的耐藥機制與耐藥狀況 碳青霉烯在重癥感染中的應用,三、碳青霉烯的耐藥機制與耐藥狀況,34,35,36,37,38,39,40,大腸埃希菌,41,變形桿菌,42,43,44,45,46,47,碳青霉烯類的管理要求 青霉烯與碳青霉烯的藥物介紹 碳青霉烯的耐藥機制與耐藥狀況 碳青霉烯在重癥感染中的應用,四、碳青霉烯在重癥感染中的應用,48,MDR、XDR、PDR,四、碳青霉烯在重癥感染中的應用,49,50,51,避免使用第三代頭孢菌素、酶抑制劑復合制劑,氟氧頭孢。,52,53,54,55,霉,56,57,58,59,60,61,62,63,64,65,66,67,68,69,小結(jié),碳青霉烯類是特殊使用級抗菌藥物,有嚴格的管理要求。 目前監(jiān)測到碳青霉烯類的耐藥狀況堪憂。 碳青霉烯類不推
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