地球化學(xué)分析測試項目介紹

1、有機(jī)地球化學(xué)常規(guī)分析測試項目簡介,勘探開發(fā)研究院分析試驗中心 2010.6,提 綱,一、生油常規(guī)分析項目及流程 二、取樣及送樣要求 三、主要分析測試項目介紹,一、生油常規(guī)分析項目及流程,二、取樣及送樣要求,（一）取樣類型 生烴層取暗色泥巖（綠灰、灰、深灰、黑色）、深灰色泥質(zhì)灰?guī)r及煤，利用綜合錄井圖及井上實物剖面確定所取巖性并和實際巖心、巖屑對照。油、氣樣取樣必須按照國家標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)執(zhí)行。 （二）取樣密度 進(jìn)行生烴分析的目的層要求按照巖性變化系統(tǒng)采樣。小樣（簡項）分析可每50m取一個；大樣（全項）分析每段可取兩塊。,（三）取樣重量 小樣（簡項）每個10-15g，大樣（全項）巖屑500g，巖心250g

2、。 （四）送樣要求 巖心或巖屑樣品要清洗干凈，除去表面污染物。 巖屑樣品必須經(jīng)過嚴(yán)格挑選。 注：（小樣簡項只做熱解和有機(jī)碳分析，小樣分析后，如果泥巖有機(jī)碳大于0.4%,碳酸鹽巖大于0.1%時可繼續(xù)進(jìn)行大樣全項分析）,三、主要分析測試項目介紹,（一）沉積巖中總有機(jī)碳的測定 （二）氯仿瀝青 “A”及族組份分析 （三）巖石熱解（RockEval） （四）干酪根分離和鑒定、 RO測定 （五）干酪根C、H、O、N元素分析 （六）干酪根碳同位素測定 （七）飽和烴氣相色譜 （八）生物標(biāo)志物色譜-質(zhì)譜分析 （九）天然氣組分及其碳同位素系列,烴源巖有機(jī)質(zhì)豐度,烴源巖有機(jī)質(zhì)類型及熱演化程度,可溶有機(jī)質(zhì)特征及油源對

3、比,天然氣特征及成因分析,（一）沉積巖中有機(jī)碳的測定,有機(jī)碳測定的基本原理 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 19145-2003 沉積巖中總有機(jī)碳的測定 。 方 法：將巖石樣品粉碎至粒徑小于0.2mm，用5%鹽酸加熱煮沸，除去碳酸鹽巖后的剩余殘渣（除去無機(jī)碳），在高溫（800）條件下將有機(jī)質(zhì)燃燒成二氧化碳。經(jīng)紅外檢測器檢測產(chǎn)生的二氧化碳量，并將其換算 成碳元素的含量，最終計算出有機(jī)碳的含量。,關(guān)注點： 巖樣中的輕烴會受熱蒸發(fā)損失； 可溶有機(jī)質(zhì)會溶解進(jìn)入鹽酸而損失。,2.應(yīng)用,烴源巖評價,有機(jī)質(zhì)豐度評價標(biāo)準(zhǔn)（據(jù)黃第藩，1984 .有改動）,比較油氣生成有利階段,利用剖面上總有機(jī)碳值的變化，可以比較烴源巖的有

4、利層段。,丹48井長91烴源巖測井-有機(jī)地球化學(xué)剖面圖,計算油氣生成量,對于某一含油氣盆地，若已知單位面積烴源巖的厚度、有機(jī)質(zhì)豐度、有機(jī)質(zhì)演化程度和母質(zhì)類型，就可依據(jù)下面的數(shù)學(xué)模型計算其油氣生成量： Qo = HSTOCPo(Ro)（1） Qg = HSTOCPg(Ro)（2） 式中：Qo為生油量，單位為t； Qg 為生氣量，單位為m3；H為烴源巖厚度，單位為m； S為烴源巖面積，單位為m2；TOC為有機(jī)碳含量，單位為；Po對應(yīng)鏡煤反射率（Ro），單位有機(jī)碳生氣量（m3/t）。,（二）氯仿瀝青“A”及族組分分析,1.分析方法,氯仿瀝青“A”分析方法,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)： SY/T 5118-2005 巖

5、石中氯仿瀝青的測定 方 法：將巖石樣品粉碎為小于0.09mm的粉末，在80條件下不斷地用氯仿（CHCl3）抽提，直至抽提溶劑熒光為三級熒光，過濾抽提物，回收溶劑，抽提物自然干燥，稱（恒）重，計算單位質(zhì)量巖石中氯仿瀝青抽提物含量即為氯仿瀝青“A”含量。,族組分分離方法,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：SY/T 5119-2008 巖石中可溶有機(jī)物及原油族組分分析 方 法：樣品稱取0.2mg（必須量），首先用氯仿活化24小時后，然后用正己烷溶解，其沉淀物為瀝青質(zhì)。去除瀝青質(zhì)的可溶組分，通過硅膠氧化鋁層析柱，分別采用正己烷、正己烷二氯甲烷、氯仿依次沖洗，分別得到飽和烴、芳香烴和非烴餾分，蒸發(fā)掉溶劑，自然揮發(fā)干后，稱重，計

6、算各組分在總量中的百分含量。,族組份計算公式如下：,W(S,A,N,B)各族組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，S為飽和烴、A為芳烴、N為非烴、 B為瀝青質(zhì)； G1稱重瓶加組分加空白值的質(zhì)量，mg； G2稱重瓶質(zhì)量，mg； G3空白值，mg； m試樣質(zhì)量，mg。,2. 應(yīng)用,確定有機(jī)質(zhì)豐度指標(biāo)氯仿瀝青“A”及總烴含量 一般來說巖石中可溶有機(jī)質(zhì)含量高其有機(jī)質(zhì)豐度也比較高。 區(qū)分不同母質(zhì)類型 飽和烴芳烴值越高，膠質(zhì),瀝青質(zhì)含量相對較低，原油和生烴巖的母質(zhì)類型相對較好。 有機(jī)質(zhì)轉(zhuǎn)化率 氯仿瀝青“A”/TOC（A/TOC）%、總烴/TOC（HC/TOC）%反映原始有機(jī)質(zhì)向油氣轉(zhuǎn)化的程度。一般認(rèn)為，生油巖（A/TOC）%在

7、5-15之間， （HC/TOC）%在1-12之間，通常以3%作為成熟度門限。,（三）巖石熱解,1.巖石熱解分析基本原理,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 186022001 巖石熱解分析 方 法：樣品粉碎至0.2mm，以氮氣為載氣，無氧條件從300加熱樣品至600，熱解析出的吸附烴（S1）和熱解烴（S2）經(jīng)氫火焰離子化檢測器檢測，熱解排出的二氧化碳和熱解后的殘余有機(jī)質(zhì)加熱氧化生成的二氧化碳由熱導(dǎo)檢測器檢測。,巖石熱解各分析參數(shù)的分析條件,巖石熱解各分析參數(shù)的含義,2.烴源巖熱解分析參數(shù)的計算公式,（1）產(chǎn)烴潛量（生油勢）PG（mg烴/g巖石）：PGS1+S2 （2）有效碳CP（）： CP 0.083（ S1

8、+S2） （3）產(chǎn)率指數(shù)IP ： IP S1/(S1+S2) （4）降解潛率D（）： D（ CP /TOC）100 （5）氫指數(shù)IH（mg/gTOC）：IHS2/TOC （6）氧指數(shù)IO（mg/gTOC）：IOS3/TOC （7）烴指數(shù)IHC（mg/gTOC）：IHCS1/TOC （8）類型指數(shù)TI：TIS2/S3,產(chǎn)烴潛量是指烴源巖中的有機(jī)質(zhì)在全部熱解完畢后最終所產(chǎn)生的油氣量，用此定量參數(shù)可對烴源巖進(jìn)行分級。,烴源巖產(chǎn)烴潛量（生油勢）的定量評價分級,法國石油研究院烴源巖定量評價分級（據(jù)Espitalie，1977）,3. 應(yīng) 用,氫指數(shù)和氧指數(shù)圖版劃分有機(jī)質(zhì)類型,I類有機(jī)質(zhì)熱解時產(chǎn)生大量熱解

9、烴S2而貧二氧化碳S3，而III類有機(jī)質(zhì)則只產(chǎn)生少量熱解烴S2而富S3。只要把烴源巖的IH和IO按坐標(biāo)位置點在圖上，便可判斷其有機(jī)質(zhì)類型。,氫指數(shù)與氧指數(shù)劃分烴源巖有機(jī)質(zhì)類型圖版 （根據(jù)鄔立言等，1986）,劃分烴源巖的有機(jī)質(zhì)類型,用IH與Tmax圖版劃分有機(jī)質(zhì)類型，其優(yōu)點在于同時摻進(jìn)成熟度指標(biāo)Tmax對氫指數(shù)的影響因素。隨著Tmax升高（成熟度升高）各類有機(jī)質(zhì)的氫指數(shù)沿著曲線軌跡逐漸變小。,氫指數(shù)IH和Tmax圖版劃分有機(jī)質(zhì)類型,氫指數(shù)與Tmax劃分烴源巖有機(jī)質(zhì)類型圖版 （據(jù)鄔立言等，1986）,類型指數(shù)S2/S3劃分有機(jī)質(zhì)類型,類有機(jī)質(zhì)的S2大而S3小，其S2/S3比值大，而類有機(jī)質(zhì)的S3

10、大而S2小，其S2/S3比值小。,我國烴源巖的類型指數(shù)范圍（據(jù)鄔立言等1986）,烴源巖中的干酪根熱降解生成油氣時，首先時熱穩(wěn)定性最差的部分先降解，對余下部分熱降解就需要更高的溫度，這樣隨著烴源巖成熟度的升高，熱解烴峰S2的峰頂溫度Tmax也增高，由此Tmax值廣泛用作判定烴源巖成熟度的指標(biāo)。,我國烴源巖的Tmax（）范圍（據(jù)鄔立言等，1986）,判斷烴源巖的成熟度,GB/T 19144-2003 沉積巖中干酪根分離方法 GB/T 15590-2008 顯微煤巖類型測定方法 SY/T 5125-1996 透射光熒光干酪根顯微組分鑒定及類型劃分方法 SY/T 5124-1995 沉積巖中鏡質(zhì)組反

11、射率測定方法,（四）干酪根的分離和鑒定,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),1.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與分析流程,干酪根處理樣品要求： 泥巖要求樣品TOC大于1.0，碳酸鹽巖要求樣品TOC大于0.2。,干酪根分離流程,分析流程需要30個工作日,2.干酪根顯微組分分類,3,丹48井 1507.80m 菌解無定形體 20,4,旺9井 720.01m 腐泥無定形體褐色熒光 20,召71井 山22 2761.45m 基質(zhì)鏡質(zhì)體,召71井 山23 2784.34m 孢粉體，角質(zhì)體，碎屑?xì)べ|(zhì)體，粗粒體，鏡質(zhì)組等,7,丹49井 1533.20m 黑色泥巖 藻類無定形體 20,莊50井 1943.0m 油頁巖 典型灰白色微粒體 50,旺10井 50

12、7.66m 碳質(zhì)泥巖 豐富的殼質(zhì)組分 20,旺10井 507.66m 碳質(zhì)泥巖 殼質(zhì)組分熒光 20,3. 應(yīng)用,式中：為類型指數(shù)，A代表無定形組分百分含量，B代表殼質(zhì)組分百分含量，C代表鏡質(zhì)組分百分含量，D代表惰質(zhì)組分百分含量。,干酪根鏡檢分類表,干酪根顯微組分判斷有機(jī)質(zhì)類型,干酪根、煤巖鏡質(zhì)體反射率判斷有機(jī)質(zhì)熱演化程度,鏡質(zhì)組反射率是指在波長546nm5nm（綠光）處，鏡質(zhì)組拋光面的反射光強度對入射光強度的百分比。它利用光電效應(yīng)原理，通過光電倍增管將反射光強度轉(zhuǎn)變?yōu)殡娏鲝姸?，并與相同條件下已知反射率的標(biāo)樣產(chǎn)生的電流強度相比較而得出。,鏡質(zhì)組反射率與有機(jī)質(zhì)成熟度的關(guān)系（據(jù)Tissot等，198

13、2）,（五）干酪根元素分析,1.基本原理 CHNS模式 精確稱量的有機(jī)質(zhì)在1150的高溫富氧環(huán)境下燃燒，C、H、N、S各元素都被氧化為相應(yīng)的氧化物CO2 、H2O、 NOX和SO2/SO3，然后在還原管中把氮的氧化物（NOX）和硫的氧化物（SO2/SO3）還原成了N2和SO2并結(jié)合了剩余的氧。剩下的氣流在載氣（He）中只含有CO2, H2O, SO2和N2的成分。被導(dǎo)入分離的測量系統(tǒng)。在不同吸附柱上被吸附，并經(jīng)過升溫在不同的時間和通道逐次釋放出CO2, H2O, SO2，經(jīng)紅外檢測器檢測，測出四種元素在有機(jī)質(zhì)中的含量。,O模式 精確稱量的有機(jī)質(zhì)中的氧元素在1150高溫惰性氣流環(huán)境中熱分解成CO

14、2+CO+H2O等，經(jīng)過碳棒，分解出的各類氧化物被均還原為CO，經(jīng)紅外檢測器中檢測出有機(jī)質(zhì)中氧元素的含量。分析過后的CO被氧化劑氧化為CO2通過廢氣管排放。整個過程可用下列方程式表示：,CO2+C 2CO H2O C H2 CO 2NO 2C N2 2CO 2SO2 5C CS2 4CO,干酪根有機(jī)元素組成特征圖,干酪根元素組成與有機(jī)質(zhì)類型關(guān)系 干酪根是一種復(fù)雜的混合物。其中H/C原子比、O/C原子比集中反映了干酪根的化學(xué)性質(zhì)，是劃分干酪根類型的基本指標(biāo)。對于干酪根類型的劃分，最好是應(yīng)用標(biāo)志干酪根類型和演化途徑的“范克雷維倫（Van Krevelen）類型圖解”。,2. 應(yīng)用,干酪根元素組成與

15、演化階段關(guān)系,干酪根元素組成隨演化程度的增加，其碳元素相對含量增大，而氫、氧元素則減少。,（六）干酪根、煤碳同位素測定,1.干酪根碳同位素分析基本原理,樣品通過進(jìn)樣裝置和氧化爐、還原爐轉(zhuǎn)化為各種氣體（測碳為CO2，測氧為CO，測氫為H2），并由載氣氦氣帶入離子源，氣體分子在離子源中受到陰極發(fā)射出的高能電子束的轟擊，生成離子。經(jīng)過加速電場，由加速電壓給離子以一定的能量，經(jīng)一系列電子透鏡將離子束聚焦、準(zhǔn)直后進(jìn)入儀器的分析室，不同荷質(zhì)比（m/z）氣態(tài)離子進(jìn)入磁場分離成不同的離子束，在磁場作用下離子束偏轉(zhuǎn)。調(diào)節(jié)磁場強度，使被分析元素的離子束剛好在接受器上同時接受。經(jīng)變壓器將離子流信號放大后，由電壓/脈

16、沖轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)換成脈沖信號，進(jìn)入計算機(jī)作處理，得到所需要元素的同位素比值測定結(jié)果。,2. 應(yīng)用,成烴母質(zhì)的碳同位素組成含有原始母質(zhì)類型輸入的信息。 根據(jù)研究，干酪根13C小于-28為型有機(jī)質(zhì)，大于-25為型有機(jī)質(zhì)，介于其間為過渡型。其中13C為-28-26.5為1 型，-26.5 -25為2型有機(jī)質(zhì)。,上古生界泥巖干酪根13C頻率分布圖,上古生界煤巖碳同位素分布特征,（七）飽和烴氣相色譜,1.原油、飽和烴氣相色譜分析原理,飽和烴氣相色譜分析是在氣相色譜分析儀上進(jìn)行的。用注射器將飽和烴樣品（n微升）注入氣相色譜儀氣化室，當(dāng)樣品經(jīng)汽化后被載氣帶入色譜柱中運行，組份就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次分配，由于

17、固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，造成各組份在色譜柱中的運行速度不同，因而彼此分離，按順序離開色譜柱進(jìn)入檢測器，產(chǎn)生的離子在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。,氣相色譜儀分析流程示意圖,用途：可以確定樣品由所含最低碳數(shù)到最高碳數(shù)正構(gòu)烷烴的范圍和含量； 采樣及保存：取選定的原油，用玻璃器取4ml6ml試樣，密閉；若原油含水，視油水比取樣，取樣體積應(yīng)保證脫水后試樣為4ml6ml ，密閉。在色譜分析前，在4050下恒溫12小時，待油水分離后，在油層部分取樣分析。,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) SY/T 5779-2005,2.原油全烴氣相色譜分析,白251井長7原油全烴色譜分析原始譜圖,nc18,nc9,原油輕烴色譜峰名

18、稱表,鄂爾多斯盆地中生界原油輕烴色譜圖,組分分析面積及相對含量數(shù)據(jù)表,數(shù)據(jù)表中各參數(shù)意義,Pr/Ph姥鮫烷與植烷的相對百分含量之比； Pr/nC17姥鮫烷與C17正構(gòu)烷烴相對百分含量之比； Ph/nC18姥鮫烷與C18正構(gòu)烷烴相對百分含量之比； Max主峰碳； 奇偶優(yōu)勢OEP= C21-/C22+C21以前各碳數(shù)百分含量總和除以C22之后各碳數(shù)百分含量總和； (C21+C22)/(C28+C29)C21與C22百分含量之和與C28,C29百分含量之和的比值。,河套盆地氣源巖飽和烴氣相色譜分析結(jié)果,3. 應(yīng)用,判斷有機(jī)質(zhì)的成熟度 正烷烴氣相色譜圖的主峰碳位置、碳數(shù)范圍、OEP值（或CPI值）及正

19、烷烴分布曲線可以區(qū)分原油和生油巖的成熟度。有機(jī)質(zhì)熱演化程度相對較高，碳數(shù)奇偶優(yōu)勢消失，OEP值趨于1.0。 進(jìn)行油源對比和恢復(fù)沉積環(huán)境 利用正構(gòu)烷烴碳分布曲線對比與異戊二烯烷烴對比進(jìn)行油源比對。,圖 例 上古生界泥巖 上古生界煤巖 晚三疊系湖相泥巖,上古生界泥巖干酪根碳同位素值與飽和烴Pr/Ph值關(guān)系圖,侏羅系原油 延長組長1-長3原油 延長組長4+5-長9原油 上古生界凝析油,中生界原油C7輕烴系列三角圖,成烴母質(zhì)類型判識,C7輕烴系列的化合物中甲基環(huán)己烷（MCC6）主要來自高等植物木質(zhì)素、纖維素和醣類等，熱力學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，是反映陸源母質(zhì)類型的良好參數(shù)；各種結(jié)構(gòu)的二甲基環(huán)戊烷（DMCC5）

20、主要來自水生生物的類脂化合物，并受成熟度影響；正庚烷（nC7）主要來自藻類和細(xì)菌。,（八）生物標(biāo)志物色譜-質(zhì)譜分析,1.氣相色譜-質(zhì)譜工作基本原理,試樣經(jīng)氣化隨載氣進(jìn)入色譜柱的毛細(xì)管進(jìn)行分離，分離后的有機(jī)化合物依次進(jìn)入質(zhì)譜儀的離子源，在其中被離子化為不同質(zhì)量的離子，并聚焦成具有一定速度的離子束射入質(zhì)量分析器，使之按質(zhì)荷比(m/z)從小到大的順序通過收集器狹縫射到收集器上，放大后的信號經(jīng)計算機(jī)采集，處理后既得用以定性和定量的總離子譜圖和質(zhì)量色譜圖。,Trace DSQII 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,樣品采集與預(yù)處理,氣相色譜質(zhì)譜檢測,數(shù)據(jù)處理與分析,2.生標(biāo)志物色譜-質(zhì)譜分析譜圖,m/z 191,m

21、/z 217,定27井,長6,1820-1822，原油甾、萜烷分布特征,M/Z 191 三環(huán)萜、五環(huán)三萜烷分子名稱,M/Z 217 甾烷分子名稱,判別烴源巖熱演化特征 可用生物構(gòu)型與地質(zhì)構(gòu)型、穩(wěn)定型與非穩(wěn)定型甾烷分子含量比值來判斷烴源巖的成熟度。-C29甾烷 ，C29甾烷/(+) 判斷有機(jī)母質(zhì)生源構(gòu)成 人們常采用-20R型的C27、C28、C29三種甾烷的相對組成來劃分母質(zhì)類型。 研究烴源巖的發(fā)育環(huán)境 伽馬蠟烷為高鹽度海（湖）相沉積環(huán)境的標(biāo)志。C30*藿烷值可能與氧化-亞氧化/富含粘土的沉積環(huán)境有關(guān)。 進(jìn)行油油對比和油源對比 生物標(biāo)志化合物有良好的示源性穩(wěn)定性和可比性，是最佳的油源對比參數(shù)和指

22、紋，但要注意成熟作用和沉積環(huán)境的影響。,3. 應(yīng)用,長31，1748.5m，油砂,長63，2035m，灰黑色泥巖 TOC=1.56,長71，2063.1m，油砂,長81，2176m，油砂,長71，2070.4m，黑色泥巖 TOC=2.91,長82，2205.9m，碳質(zhì)泥巖 TOC=17.79,西40井油巖的甾、萜類生物標(biāo)志化合物對比,m/z 217,m/z 217,m/z 217,m/z 217,m/z 217,C30,適用范圍：天然氣及類似氣體混合物 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T13610-2003,天然氣是指地質(zhì)體內(nèi)烴類氣體和非烴類氣體的總稱，包括C1-C5烴類氣體、少量C6+氣體，N2、CO2、H

23、2、He等。其中烴類氣體、CO2和N2是其中的主要成份。了解天然氣的組成能為確定天然氣成因、運移、氣源對比，綜合利用等研究提供重要的基礎(chǔ)資料和依據(jù) 。,（九）天然氣組分及其碳同位素系列,1.天然氣組分,天然氣色譜分析報告,天然氣成因類型及綜合判識標(biāo)志（據(jù)沈平等，1991，有改動）,2.天然氣烴類碳同位素系列,中生界油伴生氣烷烴氣碳同位素系列變化趨勢圖,原油的常規(guī)物性分析,1.原油密度,國標(biāo)規(guī)定的原油密度的測定方法有三種，分別為GB/T1884石油和液體石油產(chǎn)品密度測定方法（密度計法），GB/T13377石油和液體或固體石油產(chǎn)品密度或相對密度測定法（毛細(xì)管塞比重瓶和帶刻度雙毛細(xì)管比重瓶法）、GB

24、/T2540石油產(chǎn)品密度測定方法（比重瓶法）。在原油常規(guī)分析中主要用密度計法。,原油運動粘度的測定方法主要有：GB/T 265 石油產(chǎn)品運動粘度測定法及粘度指數(shù)計算法，GB/T 深色石油產(chǎn)品運動粘度測定法（逆流法）及粘度指數(shù)計算法，SY/T 0520 原油粘度測定旋轉(zhuǎn)粘度計平衡法。國內(nèi)石油系統(tǒng)普遍采用 GB/T 265 方法來測定原油粘度。 運動粘度（t）的單位為mm2/s，動力粘度（ct）的單位為mPa.s，兩者的換算關(guān)系為：ct=vtt，t為溫度t時試樣的密度。,2.原油運動粘度,凝點是指試樣在規(guī)定條件下冷卻至停止流動時的最高溫度，以表示。傾點是指在規(guī)定條件下，被冷卻的試樣能流動的最低溫度

25、，以表示。凝點和傾點其物理意義基本相同，均可決定試樣的低溫流動性，決定貯運的條件。 測定原油凝點（傾點）的主要方法有：GB/T510石油產(chǎn)品凝點測定法，GB/T3535石油凝點測定法，SY/T0541原油凝點測定法。,3.原油凝固點,4.原油族組成,原油是復(fù)雜的多相組分混和物，主要包括飽和烴、芳香烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)。常用原油族組分即飽和烴、芳烴和膠質(zhì)的分離純化方法包括柱色譜法(Column Chromatography，CC)、薄層色譜法(Thin Layer Chromatography，TLC)和高壓液相色譜法(High Pressure Liquid Chromatography，HPLC)等。其中硅膠一氧化鋁柱層析由于分離制備樣品量大，無需復(fù)雜的儀器設(shè)備，操作簡便，應(yīng)用最為廣泛，是石油地球化學(xué)研究中最常用的色譜分離操作單元。目前國內(nèi)石油勘