《生兒篩檢介紹》PPT課件.ppt

1、,新生兒篩檢介紹,一.新生兒先天性代謝異常疾 病篩檢（簡稱新生兒篩檢）,可以幫助寶寶早期發(fā)現(xiàn)先天性代謝異常疾病，早期接受妥善治療，減少疾病造成身體或智能上的損害。,政府補助11項新生兒篩檢項目如下： 1.先天甲狀腺功能低下癥（CHT) 2.苯酮尿癥(PKU) 3.高胱胺酸尿癥(HCU) 4.半乳糖血癥(Galactosemia） 5.葡萄糖-六磷酸鹽去氫酶缺乏癥（G6PD) 6.先天腎上腺增生癥(CAH) 7.楓漿尿癥 8.中鏈脂肪酸去氫酶缺乏癥 9.戊二酸血癥第一型 10.異戊酸血癥 11.甲基丙二酸血癥,同時檢驗之項目：串聯(lián)質(zhì)譜儀篩檢(共19項)，家長無需支付額外的費用。 對於同意接受免費

2、串聯(lián)質(zhì)譜儀篩檢的嬰兒，我們將使用剩餘的血點進(jìn)行法布瑞氏癥與篩檢龐貝氏癥，不必另行採血，也不加收檢驗費用。,二.新生兒篩檢費用：,國健局補助減免費用：200元 對象：出生1個月內(nèi)之 新生兒。 需自付額550元（包括檢驗費、材料、郵寄費）。,*需延遲採血者由醫(yī)師決定，最遲不 宜超過30天，常見有：,未滿24小時出院之個案，以先收費之方法預(yù)防漏採，並叮嚀2-5天後回院採血。 早產(chǎn)兒、體重未達(dá)2200g與新生兒無法進(jìn)食者：應(yīng)於出生滿 48 小時後採血，並在血片的哺乳日期註明 “NPO”或 “未進(jìn)食”；早產(chǎn)兒由於器官發(fā)育不完全易至腎上腺增生癥（ CAH ）的檢測值偏高，須等個案體重達(dá)2200g以上再採第

3、二次血，先天異常代謝疾病，務(wù)必於哺乳滿 24 小時後再採血。,三.結(jié)果通知訊息：,1.在尚未知道篩檢結(jié)果之前，請不要讓寶寶接觸萘丸（俗稱臭丸），也不可任意服用藥物；如有健康上的問題，請務(wù)必詢問您的小兒科醫(yī)師。 2.如寶寶的篩檢結(jié)果為（疑）陽性時，並不代表寶寶已經(jīng)確定罹患該項疾病，接生醫(yī)院（所）或確認(rèn)檢查醫(yī)院，會在最短的時間內(nèi)協(xié)助您的寶寶接受進(jìn)一步之確認(rèn)檢查。 3.初(複)檢之篩檢結(jié)果，可在 採血後約2星期獲知，請洽本院嬰兒室電話:3351121轉(zhuǎn)2802或3342658或臺大醫(yī)院新生兒篩檢中心。語音電話：(02)2331-0209 ，人工查詢電話 （02）2312-3456分機6716 網(wǎng)站http：/.tw,其他項目的檢驗流程約需7-10個工作天即可發(fā)報告，龐貝的檢驗程序約需15個工作天才能寄送報告。 龐貝氏癥與法布瑞氏癥的報告將會列印於同一張報告單並以寄回原出生醫(yī)院的方式告知結(jié)果，因為龐貝氏癥與法布瑞氏癥非國健局規(guī)定之檢驗項