普通遺傳學(xué) 理論 綜合試題及答案詳解一

1、一、名詞解釋：1. 外顯子 2. 復(fù)等位基因 3. F因子 4. 母性影響5. 伴性遺傳6. 雜種優(yōu)勢 7. 隔裂基因8. 細胞質(zhì)遺傳 9. 同源染色體 10. 轉(zhuǎn)座因子11. 基因工程12. 復(fù)等位基因 13. 轉(zhuǎn)導(dǎo) 14. 假顯性 15. 跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子） 16. 核外遺傳17. 雜種優(yōu)勢 18. 基因工程19. 反應(yīng)規(guī)范（reaction norm）：20. 表現(xiàn)度（expressity）：21. 外顯率（penetrance）：22. 一因多效多效性（pleictropism）：23. 表型模寫（phenocopy）：24. 適合度（fittness）：25. 選擇系數(shù)（selec

2、tive coefficlency）：26. 完全顯性（complete dominance）：27. 不完全顯性（incomplete dominace）：28. 鑲嵌顯性（mosoic dominance）：29. 并顯性共顯性（codimance）：30. 條件顯性（condition dominance）：31. 從性遺傳：32. 致死基因（lethal gene）：33. 隱性致死純合致死：34. 顯性致死：35. 伴性致死:36. 配子致死（gametic lethal）：37. 合子致死（zygotic lethal）：38. 復(fù)等位基因：39. 基因互作（Gene intera

3、ction）：40. 互樸作用（complementang effect）：41. 抑制作用（inbibitional effect）：42. 顯性上位（dominant epithesis）：43. 隱性上位：44. 累加效應(yīng)（additive effect）：45. 伴性遺傳（sex-linked inheritance）：46. 連鎖（linkage）：47. 完全連鎖（complete linkage）：48. 連鎖交換定律內(nèi)容：49. 交換率（crossoverate）： 50. 連鎖群（linkage group）：51. 相引組（coupling series）：52. 兩點測交

4、法：53. 三點測驗法：54. 雙交換（double crossover）：55. 干擾或干涉（interference）：56. 并發(fā)系數(shù)或并發(fā)率（coindidence）57. 連鎖遺傳圖（linkage map）：58. 交叉遺傳： 二、填空題：1、豌豆中，高莖(T)對矮莖（t）為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個位點的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為 。2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個患病的女兒，一個正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是

5、。3、大麥中，密穗對稀穗為顯性，抗條誘對不抗條誘為顯性。一個育種工作者現(xiàn)有一個能真實遺傳的密穗染病材料和一個能真實遺傳的稀穗抗病材料，他想用這兩個材料雜交，以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種，所需要類型有第_代就會出現(xiàn)，所占比例為_，到第_代才能肯定獲得，如果在F3代想得到100個能穩(wěn)定遺傳的目標株系，F(xiàn)2代至少需種植_株。4、某一植物二倍體細胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂前期可觀察到 個雙價體，此時共有 條染色單體，到中期每一細胞可觀察到 條染色單體。5、人類的性別決定屬于 型，雞的性別決定屬于 型，蝗蟲的性別決定屬于 型。6、有一雜交：CCDD ccdd，假設(shè)兩位點是連鎖的，而且相距20個圖距單位

6、。F2中基因型(ccdd)所占比率為 。7、遺傳力是指_；廣義遺傳力是_方差占_方差的比值。遺傳力越_，說明性狀傳遞給子代的能力就越_，選擇效果越_。8、蘿卜甘藍是蘿卜和甘藍的雜種，若雜種體細胞染色體數(shù)為36，甘藍親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為_條，可育的雜種是_倍體。9、在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種形式的染色體即 染色體， 染色體， 染色體， 染色體。他們的比例為 。10、遺傳病通常具有 和 的特點，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即 、 、 。11、基因工程的施工程序可分為四個步驟： (1)_(2)_ (3)_(4)_。1

7、2、在順反子中，把兩個突變點分別位于兩條染色體上稱為 式，若有互補，表明兩個突變點位于 順反子中；若沒有互補，表明它們位于 順反子中。檢驗兩個突變點是否屬于一個基因即順反子的實驗叫 ，是由 首先提出的。13、玉米種子的淀粉性（）基因?qū)ι疤切曰颍ǎ轱@性，一個純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是_。14、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是 。15、在AaBbCcDdAaBbCcDd的雜交中， 每一親本能產(chǎn)生 種配子 后代的基因型種類有 種。 后代的表型種類有 種(假定4對基因均為完全顯性)。 后

8、代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占 。 后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占 。16、細胞減數(shù)分裂過程中，_期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對；_期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；_期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進行到 ，后期_染色體分開，而染色單體分離在_期。17、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為 ，母本基因型為 。18、全部的哺乳類動物為 類型性決定；家禽幾乎為 類型性決定；蜜蜂的性別是由 決定的；果蠅的性別由 決定的。19、在三點測驗中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為

9、兩種雙交換型配子,這三個基因在染色體上的排列順序是_。20、數(shù)量性狀的變異呈 狀態(tài)，界限 ，不能簡單地加以區(qū)分，要用 描述，質(zhì)量性狀的變異呈 狀態(tài)，界限 ，可用 描述。21、正常果蠅的每條染色體上，都有一個16區(qū)段，若每條都增加了一個該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，若其中一條增加了這樣的兩個區(qū)段，另一條為正常時，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于_效應(yīng)。22、遺傳病通常具有 和 的特點，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即 、 、 。23、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即 染色體， 染色體， 染色體， 染色體。24、有一天，某一醫(yī)院接生了6個孩子

10、，在這6個孩子中，3男3女的概率為 。25、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏 酶造成的，白化病是由于缺乏 酶形成的，黑尿癥則是缺乏 酶引起的。26. 在對玉米的雜交實驗中，父本的基因為Aa，母本的基因型為aa，則F1代的果皮基因型為 ，胚乳基因型為 或 ，胚基因型為 或 。27. 人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類： 、 、 、 。28. 一粒小麥體細胞里有14條染色體，下列組織細胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根_條,莖_條，胚乳_條，胚_條，精子_條，花粉細胞_條，助

11、細胞_條，管核_條。29. 煙草的自交不親和性是由s1、s2，s15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用s2s4作父本給s1s4授粉，預(yù)期新種子中胚乳的基因型為 或 ，胚的基因型為 或 。30. 人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個褐色眼視覺正常的人結(jié)婚，生了一個藍眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親 ，母親 。31. 影響性別分化的因素有 ， ， ， 。32. 基因型為AaBbCc的個體，產(chǎn)生配子的種類和比例：（1） 三對基因皆獨立遺傳_種，比例為_。（2） 其中兩對基因連鎖，交換值為0，一對獨立遺傳_種，比例為_。（3） 三對基因都連鎖_種，比例_。3

12、3. 中斷雜交技術(shù)是在稱為 Hfr與稱為 F-混合培養(yǎng)過程中形成接合管，每隔一定時間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標記基因進入F-的 ，以 為單位繪制連鎖圖， 因子最后轉(zhuǎn)移到F-。34. 玉米粉質(zhì)胚乳基因（WX）和黃綠色基因（V）在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的_造成的。35. 有一天，某一醫(yī)院接生了5個孩子，在這5個孩子中，3男2女的概率為 。三、選擇題：1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_類型子代的比率為（ ）A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、親代傳給子代的是 （ ）A、基因型 B、表現(xiàn)型 C、基因

13、 D、性狀3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（ ）。 A、雙親都是白化癥患者 B、雙親之一是攜攜帶者 C、雙親都是純合體 D、雙親都是致病基因攜帶者4、一個合子中有二對同源染色體為AA，BB，在生長期間,你認為其體細胞中的染色體是下例哪種組合。（ ）A. AABB B. AABB C. AABB D. AABB 5、白貓與黑貓交配, F1都是白貓。F1相互交配, F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種原因引起的。（ ）A、互補作用 B、顯性上位作用 C、抑制作用 D、隱性上位作用6、根據(jù)人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母

14、中之一方AB血型，另一方為血型，其子女的血型可能是： （ ）A、O型; B、AB型; C、A型或B型; D、A型; E、B型7、一個嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細胞中有一個巴氏小體，這個嬰兒是（ ） A、Klinfelter B、Turner綜合征 C、Down綜合征 D、XXX個體 E、正常的8、一位患有Klinfelter綜合征的男子（XXY），同時也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列敘述哪句正確（ ）A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為X+Y，因為父親視力正常C、他母親的基因型為XCX+D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時，后期發(fā)生了XC不分離，產(chǎn)生XC XC卵子和不含X的卵子，當(dāng)XC X

15、C卵子與正常精子（Y）受精時，形成Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個親本雜交。甲的基因型為AABBCC，乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類型測交，得到如下結(jié)果：A aBbC c 121個，A abbC c119個，aaBbcc 121個，aabbcc120個，則雜種一代的基因型是（ ）A. A B C A C B A b C A c B D.C.B. a b c a c b a B c a C b10、為了確定T4噬菌體的h和r位點間的重組率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌體對大腸桿菌進行復(fù)感染，收集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：h+r+2000； h+r-3000； h-r

16、+ 3000；h- r-2000，這些資料說明兩位點間的重組率是（ ） A、20% B、40% C、50% D、75% E、上述答案均不對11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是（ ） A、都能產(chǎn)生新基因 B、都能產(chǎn)生新基因型 C、都能產(chǎn)生可遺傳變異 D、在顯微鏡下均可見12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以IjIj（綠）為母本，與ijij（條紋）雜交，F(xiàn)2 代個體性狀表現(xiàn)及比例為 （ ） A、3綠色：1條紋或白化 B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋 D、綠色：條紋：白化是隨機的13、一個堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項因素引起（ ）A、5

17、-溴尿嘧啶 B、亞硝酸 C、原黃素 D、2-氨基嘌呤14、在大腸桿菌中，一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個基因與供體染色體原點的相對位置是：（ ） A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd15、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述，其中哪一個是錯誤的（ ）。 a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異 b、易受環(huán)境的影響而變異 c、受許多基因共同作用的結(jié)

18、果，其中每個基因的單獨作用較小 d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同16、AaBb的個體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（ ）。 A、 Aa AA aa Bb BB bb B、 A a B b C 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb17、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測他們的孩子患黑尿癥的概率是（ ）。 A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.2518、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個正常毛色雌鼠再進行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個小鼠是黑色的概率

19、是（假設(shè)沒有發(fā)生突變）（ ）A、0 B、1/4 C、1/3 D、1/2 E、1/819、在AAbbCCaaBBcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個體的比率是（ ）A、0 B、1/8 C、1/3 D、1/32 E、1/6420、玉米的染色體數(shù)為20條（10對），則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是（ ） A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，1021、在家狗中，基因型A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為 （ ） A

20、、9 ：7 B、9 ：3 ：3 ：1 C、12 ：3 ：1 D、9 ：6 ：122、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（ ）A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一種以上是正確的23、在女人的正常體細胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這種高度濃縮的X染色體代表著（ ）A、常染色質(zhì) B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì) C、燈刷染色質(zhì) D、初級縊痕E、功能異染色質(zhì)24、玉米某植株的性母C在減數(shù)分裂時，如

21、果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個交叉，則交換值與親組合的比例分別為（ ）A、 10%與90% B、 90%與10% C、 5%與95% D、 10%與10%25、在大腸桿菌中，一個基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個基因與供體染色體原點的相對位置是：（ ） A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd26、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株，可以正

22、常地進行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對形成12對，根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（ ）A、三倍體 B、二倍體 C、四倍體 D、六倍體27、下列那種敘述不是細胞質(zhì)遺傳所特有的（ ） A、遺傳方式是非孟德爾遺傳 B、F1代的正反交結(jié)果不同 C、細胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響 D、不能在染色體上進行基因定位28、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/+和a+/+b的表型分別為（ ） A、野生型和野生型 B、野生型和突變型C、突變型和野生型 D、突變型和突變型29、下列有關(guān)細菌遺傳學(xué)的敘述哪句正確？（ ）A、細菌染色體大多都是環(huán)狀染色體B、Hfr與F-雜交時，幾乎所有的F-菌株

23、都變成了Hfr菌株C、細菌內(nèi)含有許多附加因子，他們并不與環(huán)狀染色體結(jié)合，這種因子稱附加體D、上述答案都對30、一個2倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合，產(chǎn)生的后代是（ ） A、異源三倍體 B、三體 C、由于三價體的隨機分離幾乎是不育的 D：由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的31、有一個雜交組合：AaBbCc AaBbCc。假定這三個位點都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是（ ）。 A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/432、兩個都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是

24、（ ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、12.5%33、一個AB血型的男人與一個B血型的女人結(jié)婚，生了4個孩子，第一個是AB型，第二為O型，第三個是AB型，第四個是A型。后來由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有的孩子父親，他說的有道理嗎？（ ）A、對，因為O型不是他的孩子 B、對、因為B型不是他的孩子C、對、因為AB型不是他的孩子 D、對、因為一個以上的孩子不是他的E、不對，因為所有孩子都是他的34、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時，呈現(xiàn)無尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純合體時，又是致死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時，子代表型為（ ）

25、A、全部無尾 B、3無尾：1正常 C、2無尾：1正常D、1無尾：1正常 E、已知資料不能確定答案35、一對等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，這叫做（ ）。A、不完全顯性遺傳 B、顯性遺傳 C、隱性遺傳 D、共顯性遺傳36、在粗線期發(fā)生交換的一對同源染色體，包含 （ ）A 、一個DNA分子 B、兩個DNA分子 C、四個DNA分子 D、八個DNA分子37、基因型為AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（ ） A. AaBb或 Aabb B. AAaBBb或AAabbb C. AaaBbb或Aaabbb D. AAaBBb或Aa

26、aBbb38、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個表型正常的女人（其父是色盲）與一個視覺正常的男人結(jié)婚，你認為他們的兒子是色盲的概率是？（ ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不對39、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是?）的結(jié)果A、基因突變 B、受精與否 C、環(huán)境作用 D、性染色體分離異常40、基因型為AaBbCc個體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及其比例如下： ABc21 ABC4 Abc21 AbC4% aBC21 aBc4 abC21 abc4下列能表示3對基因在染色體上正確位置的是：（ ） A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/

27、bC D、AbC/aBc41、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述，其中哪一個是錯誤的（ ）。 a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異 b、易受環(huán)境的影響而變異 c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個基因的單獨作用較小 d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同42、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。如果Aa的突變率為U，a的突變率為V，則在多數(shù)情況下是（ ）。A、UV； B、UV； C、U=V； D、UV。43、下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說中，哪一條是不正確的（ ）A、細胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并

28、能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細胞質(zhì)基因突變。C、細胞質(zhì)基因在細胞分裂時的分配是隨機的，在子代的分布是不均等的。D、細胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。44、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（ ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并連X染色體”法45、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（ ）。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3四、判斷題：1、在一

29、個混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個體，基因型也一定相同。（ ）2、根椐分離規(guī)律，雜種相對遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（ ）3、常染色質(zhì)著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（ ）4、在不同的杜鵑花中，體細胞的染色體數(shù)分別為26, 39，52，78，104，156，說明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。（ ）5、鐮刀型細胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。（ ）6、真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為斷裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為斷裂基因。（ ）7、三體的遺傳表

30、現(xiàn)與二倍體不同，當(dāng)一個顯性三體（AAa）與隱性二倍體（aa）進行則交，后代的顯性個體與隱性個體的分離比為5：1。（ ）8、同一基因在同種不同個體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。因此，每個基因突變方向是漫無邊際的。（ ）9. 在細胞分裂將結(jié)束時，核內(nèi)出現(xiàn)一個到幾個核仁，核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。（ ）10. 減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期，如果從DNA含量上看，達到單倍化的程度發(fā)生在后期。（ ）11. 馬鈴薯的2n=48，是個四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分裂時形成12個二價體，可知馬鈴薯

31、是個同源四倍體。（ ）12. 同一基因在同種不同個體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。因此，每個基因突變方向是漫無邊際的。（ ）13. 在遺傳學(xué)上充分研究的生物中，連鎖群的數(shù)目總是與它的體細胞的染色體數(shù)目相同的。（ ）14. 玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏腔蛲蛔兊慕Y(jié)果。（ ）15. 果蠅屬XY型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比值即性指數(shù)（ ）16. 同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型。（ ）17. 含有一個營養(yǎng)核和兩個雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ ）18. 用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，

32、灰穎106，白穎36，可見穎色受兩對獨立遺傳基因控制，在基因表達上屬顯性上位作用。（ ）19. ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2：1。（ ）20. 二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（ ）21. 普通小麥染色體是2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14，所以一粒小麥就是單倍體。（ ）22. 顛換指得是一個嘌呤被另一個嘌呤替換；一個嘧啶被另一個嘧啶置換。（ ）23. 1977年英國學(xué)者桑格（F.Sanger）對噬菌體x174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。（ ）24. 玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)

33、變?yōu)榇菩郛愔辏腔蛲蛔兊慕Y(jié)果。（ ）五、問答與計算：1、一對正常雙親有四個兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個孩子，4個女兒表型正常，兩個兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了8個孩子，4男4女都正常。問：（1）血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？（2）血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？（3）這對雙親的基因型如何？ 2、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？ 3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅

34、與野生型雄蠅雜交，結(jié)果如下： 表現(xiàn)型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc 雌 1000 雄 30 441 430 1 27 39 0 32問A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？ B、寫出兩個純合親本的基因型。 C、計算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。D、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？E、如果Ac/aCac/ac雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？4、禿頂是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性表現(xiàn)。一個非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕洌麄兩艘粋€男孩，后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問這個女人的基因型怎樣？（9分）5、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是伴性遺傳

35、細胞質(zhì)遺傳 母性影響。如果得到這樣的一種結(jié)果，怎樣用實驗方法來決定屬于哪一種范疇？（10分）6、果蠅中，正常翅對截翅（ct）是顯性，紅眼對朱砂眼（v）是顯性，灰身對黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v）交配，得到的子代如下： 黃身 440 黃身朱砂眼截翅 1710 黃身朱砂眼 50 朱砂眼 300 野生型 1780 黃身截翅 270 朱砂眼截翅 470 截翅 55 （1）寫出子代各類果蠅的基因型。 （2）分出親組合，單交換，雙交換類型。 （3）寫出ct v y 基因連鎖圖。 （4）并發(fā)系數(shù)是多少？（20分）7、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女

36、子與一色盲男子結(jié)婚，試問：（1）這個色盲男子的母親是什么基因型？（2）他們婚后所生的第一個男孩患色盲的概率是多少？（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分）8、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細胞質(zhì)基因引起的，或是與“母性影響”有關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（10分）9、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對等位基因，用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，測交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質(zhì)皺粒 84 無色非蠟質(zhì)飽滿 974無色蠟質(zhì)飽滿 2349 無色蠟質(zhì)皺

37、粒 20有色蠟質(zhì)皺粒 951 有色蠟質(zhì)飽滿 99有色非蠟質(zhì)皺粒 2216 有色非蠟質(zhì)飽滿 15總數(shù) 6708(1) 確定這三個基因是否連鎖。 (2) 假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。 (3) 如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。 (4) 是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？ 6、 簡答題1、 什么叫染色體的干擾？與符合系數(shù)的關(guān)系如何？2、試述交換值、連鎖強度和基因之間距離三者的關(guān)系。 3、 異源八倍體小黑麥是如何育成的？4、用圖解說明無子西瓜制種原理。5、如何解釋倒位可以降低兩個基因間的重組值？答案一、 名詞解釋：1. 外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫

38、外顯子。2. 復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個以上的等位基因，構(gòu)成一個等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。 3. F因子 ：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大約為大腸桿菌全長的2%，F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。 4. 母性影響：把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。5. 伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。6. 雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。7. 隔裂基因：真核類基因的編碼順序由若干非

39、編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為隔裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為隔裂基因。8. 細胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，其中由細胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細胞質(zhì)遺傳。9. 同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。 10. 轉(zhuǎn)座因子：指細胞中能改變自身位置的一段DNA序列。11. 基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細胞，使其擴增表達，從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。12. 復(fù)

40、等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個以上的等位基因，構(gòu)成一個等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。 13. 轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細菌的小片斷染色體或基因從一個細菌轉(zhuǎn)移到另一細菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。 14. 假顯性：(pseudo-dominant)：一個顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。 15. 跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細胞中能改變自身位置的一段DNA序列。 16. 核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。17. 雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性以及

41、產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。 18. 基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細胞，使其擴增表達，從而使宿主細胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。19. 反應(yīng)規(guī)范（reaction norm）：同一種GT個體在不同環(huán)境下的表現(xiàn)程度。20. 表現(xiàn)度（expressity）：在一群體中，同一GT的不同個體某種PT呈現(xiàn)的百分率。21. 外顯率（penetrance）：在不同環(huán)境條件下，同一種GT表現(xiàn)完全顯性的百分率。22. 一因多效多效性（pleictropism）：一對或一個G影響

42、多種性狀的表型。23. 表型模寫（phenocopy）：一種GT在環(huán)境條件改變時可表現(xiàn)出類似另一種GT的表型。24. 適合度（fittness）：不同GT在同一種環(huán)境條件下存活的百分率。25. 選擇系數(shù)（selective coefficlency）：不同GT在同一種環(huán)境條件下被淘汰掉的百分率。26. 完全顯性（complete dominance）：具有相對性狀的親本雜交后，F(xiàn)1只表現(xiàn)一個親本性狀的現(xiàn)象。27. 不完全顯性（incomplete dominace）：具有相對性狀的親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。28. 鑲嵌顯性（mosoic dominance）：雙親的性狀在F1個體的不

43、同部位同時顯現(xiàn)。29. 并顯性共顯性（codimance）：雙親的性狀在F1個體的同一個細胞上得以顯現(xiàn)。30. 條件顯性（condition dominance）：顯隱性可依據(jù)環(huán)境條件的改變而改變。31. 從性遺傳：指某些性狀可依據(jù)不同的性別而呈現(xiàn)顯隱性關(guān)系。32. 致死基因（lethal gene）：導(dǎo)致個體在生育期前死亡的基因。33. 隱性致死純合致死：基因在純合的情況下致死。34. 顯性致死：基因在雜合的情況下也致死。35. 伴性致死X連鎖致死：在X染色體上有致死基因。36. 配子致死（gametic lethal）：致死配子期發(fā)揮作用而致死。37. 合子致死（zygotic letha

44、l）：致死基因在胚胎期或成體階段致死。38. 復(fù)等位基因：在一個群體中，一個基因位點有3個或3個以上的基因成員，它們共同控制同一性狀的發(fā)育，這一系列G稱復(fù)等位基因。39. 基因互作（Gene interaction）：非等位基因間相互作用產(chǎn)生新的類型。40. 互樸作用（complementang effect）：兩種或兩種以上顯性基因相互補充決定一種性狀的發(fā)育，缺少一種顯性基因性狀不能表達。41. 抑制作用（inbibitional effect）：某顯性基因本身并不直接控制性狀的發(fā)育，但可抑制另一種基因的表達。42. 顯性上位（dominant epithesis）：一種對顯性基因的產(chǎn)物抑制

45、另一種顯性基因的產(chǎn)物，只有在上位基因不存在時，被遮蓋的基因才能表達。43. 隱性上位：一對隱性基因影響另一種或多種顯性基因的表現(xiàn)。44. 累加效應(yīng)（additive effect）：等位基因無顯隱性關(guān)系，所有的表型值是在隱性純合體表型值的基礎(chǔ)上每增加一個大寫基因即增加一個常數(shù)值（效應(yīng)值）。45. 伴性遺傳（sex-linked inheritance）：位于性染色體上的基因所決定的性狀，其遺傳方式總與性別相聯(lián)系。46. 連鎖（linkage）：位于同一對染色體上的非等位基因總是聯(lián)系在一起遺傳的現(xiàn)象。47. 完全連鎖（complete linkage）：兩對基因的雜合體在形成配子時，只產(chǎn)生親本配

46、子，而沒有重組型配子產(chǎn)生的現(xiàn)象。48. 交換率（crossoverate）：又稱交換值或重組率，指交換型配子數(shù)占觀察總配子數(shù)的百分率，即 49. 連鎖群（linkage group）：一對或一條染色體上的所有基因總是聯(lián)系在一起而遺傳，這些基因統(tǒng)稱為一個連鎖群。50. 基因定位（mapping）：利用雜交，側(cè)交和自交，分別求出基因間的交換率和相對距離，然后在染色體上確定基因間的排列順序，這一過程稱為基因定位。51. 兩點測交法：利用三次雜交，三次側(cè)交分別求出3對基因間的交換率，然后進行基因的定位。52. 三點測驗法：利用三對連鎖基因雜合體，通過一次雜交和一次測定，同時確定3對基因在染色體上的位置

47、。53. 雙交換（double crossover）：指在一個性母細胞內(nèi)的一對染色體同時發(fā)生兩次單交換。54. 干擾或干涉（interference）：在1對染色體中，1個位置上的1個單交換對于鄰近位置上的交換發(fā)生的影響稱干擾或干涉。55. 正干涉：1個交換的發(fā)生減少了另一交換發(fā)生的概率。56. 負干涉：一個交換的發(fā)生增加了另一交換發(fā)生的概率。57. 連鎖遺傳圖（linkage map）：1條染色體的多個基因按一定順序，間隔一定距離作線性排列的位置圖稱連鎖圖或遺傳學(xué)圖。58. 交叉遺傳：男性患者的X連鎖致病基因必然來自母親，以后又必定傳給女兒，這種遺傳方式稱交叉遺傳。二、填空題：1、3/16。2、2/33、F2，1/16，F(xiàn)3，1600。4、5，20，105、XY型，