公共場所集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)衛(wèi)生規(guī)范(WS+394-2012)

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1

總則

為配合《公共場所集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)衛(wèi)生管理辦法》的實施，預(yù)防空氣傳播性疾病在公共場所的傳播，保證輸送空氣的衛(wèi)生質(zhì)量，制定本規(guī)范。

2

范圍

本規(guī)范規(guī)定了公共場所集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)（以下簡稱集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)）的衛(wèi)生要求和檢驗方法。

本規(guī)范適用于公共場所使用的集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)，其它場所集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)可參照執(zhí)行。

3

術(shù)語與定義

3.1

空氣凈化消毒裝置

去除集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中顆粒物、氣態(tài)污染物和微生物的裝置。

3.2

凈化效率

凈化裝置入口、出口空氣污染物濃度之差與入口空氣污染物濃度比值的百分?jǐn)?shù)。

3.3可吸入顆粒物（PM10）

能夠進入人體喉部以下呼吸道的顆粒物。

3.4

總揮發(fā)性有機化合物（TVOC）

空氣污染物苯、二甲苯、苯乙烯等多種揮發(fā)性有機化合物的總量。

4

衛(wèi)生指標(biāo)

4.1

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)冷卻水和冷凝水中不得檢出嗜肺軍團菌。

4.2

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)新風(fēng)量應(yīng)符合表1的要求。

表1

新風(fēng)量衛(wèi)生要求

場所

新風(fēng)量

(m3/h.人)

飯店、賓館

3~5星級

≥30

1~2星級

≥20

非星級

≥20

飯館（餐廳）

≥20

影劇院、音樂廳、錄像廳（室）

≥20

游藝廳、舞廳

≥30

酒吧、茶座、咖啡廳

≥10

體育館

≥20

商場（店）、書店

≥20

旅客列車車廂、輪船客艙

≥20

飛機客艙

≥25

4.3

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)應(yīng)符合表2的要求。

表2

送風(fēng)衛(wèi)生要求

項

目

要

求

PM10

≤0.08mg/m3

細(xì)菌總數(shù)

≤500cfu/m3

真菌總數(shù)

≤500cfu/m3

b-溶血性鏈球菌等致病微生物

不得檢出

4.4

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)風(fēng)管內(nèi)表面應(yīng)符合表3的要求。

表3

風(fēng)管內(nèi)表面衛(wèi)生要求

項

目

要

求

積塵量

≤20g/m2

致病微生物

不得檢出

細(xì)菌總數(shù)

≤100cfu/cm2

真菌總數(shù)

≤100cfu/cm2

4.5

空氣凈化消毒裝置

4.5.1集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)使用的空氣凈化消毒裝置，原則上本身不得釋放有毒有害物質(zhì)，其衛(wèi)生安全性應(yīng)符合表4的要求。

表4

空氣凈化消毒裝置的衛(wèi)生安全性要求

項目

允許增加量

臭氧

≤0.10mg/m3

紫外線

（裝置周邊30cm處）

≤5

mw/cm2

TVOC

≤0.06mg/m3

PM10

≤0.02mg/m3

4.5.2

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)使用的空氣凈化消毒裝置性能應(yīng)符合表5的要求。

表5

空氣凈化消毒裝置性能的衛(wèi)生要求

項目

條

件

要

求

裝置阻力

正常送排風(fēng)量

≤50Pa

顆粒物凈化效率

一次通過

≥50%

微生物凈化效率

一次通過

≥50%

連續(xù)運行效果

24小時運行前后凈化效率比較

效率下降＜10%

消毒效果

一次通過

除菌率≥90%

5

衛(wèi)生檢驗

5.1

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)冷卻水、冷凝水、送風(fēng)及風(fēng)管采用抽樣法檢驗，抽樣數(shù)量根據(jù)系統(tǒng)設(shè)置、運行或風(fēng)管清洗情況確定。

5.2

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)冷卻水、冷凝水中嗜肺軍團菌的檢驗方法見附錄A。

5.3

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)新風(fēng)量的檢測方法見附錄B。

5.4

空調(diào)送風(fēng)中可吸入顆粒物的檢測方法見附錄C。

5.5

空調(diào)送風(fēng)中微生物的檢驗方法見附錄D。

5.6

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)使用的空氣凈化消毒裝置衛(wèi)生安全性檢驗

5.6.1

衛(wèi)生安全性檢驗指標(biāo)根據(jù)裝置的工作原理和安裝位置確定。

5.6.2

臭氧濃度的檢驗采用GB/T15438規(guī)定的紫外光度法或GB/T18204

規(guī)定的靛藍二磺酸鈉分光光度法。

5.6.3

紫外線泄露強度的檢驗采用衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范規(guī)定的方法。

5.6.4

TVOC濃度的檢驗采用GB/T18883附錄C熱解析/毛細(xì)管氣相色譜法。

5.6.5

釋放出的PM10濃度的檢驗采用WS/T206規(guī)定的光散射法。

5.7

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)使用的空氣凈化消毒裝置性能檢驗

5.7.1性能檢驗應(yīng)在實驗室和現(xiàn)場分別進行。

5.7.2

裝置阻力的實驗室檢驗方法見附錄E。

5.7.3

顆粒物凈化效率實驗室檢驗方法見附錄F。

5.7.4

微生物凈化效率、消毒效果檢驗方法見附錄G。

5.8

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)使用消毒劑的評價采用衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范中規(guī)定的方法。

5.9

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)風(fēng)管內(nèi)表面積塵量的檢驗方法見附錄H。

5.10

集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)風(fēng)管內(nèi)表面微生物的檢驗方法見附錄I。

6

本規(guī)范自2006年3月1日起實施。

附錄A

冷卻水、冷凝水中嗜肺軍團菌檢驗方法

本附錄規(guī)定了集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)冷卻水、冷凝水及其形成的沉積物、軟泥等樣品中嗜肺軍團菌的檢驗方法。

A1原理

待測水樣經(jīng)過濾膜或離心濃縮后，一部分樣品經(jīng)酸處理與熱處理，以減少雜菌生長，一部分樣品不作處理。將上述處理與未處理樣品分別接種BCYE瓊脂平板并進行培養(yǎng)，生成典型菌落并經(jīng)生化培養(yǎng)和血清學(xué)實驗鑒定確認(rèn)則判定為嗜肺軍團菌。

A2

主要儀器設(shè)備

A2.1

平皿：90mm

A2.2

培養(yǎng)箱：35~37℃

A2.3

紫外燈：波長360±2nm

A2.4

濾膜濾器

A2.5

濾膜：孔徑0.22～0.45μm

A2.6

蠕動泵

A2.7

離心機

A2.8

渦旋振蕩器

A2.9

普通光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡、體式鏡

A2.10

水浴箱

A3

采樣

A3.1

采樣容器：可選擇玻璃瓶或聚乙烯瓶，沉積物與軟泥需用廣口瓶，容器均需螺口或磨口，用前滅菌。

A3.2

采樣量：每個采樣點依無菌操作取水樣（或沉積物、軟泥等樣品）約200ml。

A3.3

中和：經(jīng)氯或臭氧等消毒的樣品，采樣容器滅菌前加入硫代硫酸鈉溶液以中和樣品中的氧化物。

A3.4

樣品運輸與貯存：樣品最好2天內(nèi)送達實驗室，不必冷凍，但要避光和防止受熱，室溫下貯存不得超過15天。

A4

方法與步驟

A4.1

樣品處理

A4.1.1

沉淀或離心：如有雜質(zhì)可靜置沉淀或1000r/min離心1min去除。

A4.1.2

過濾：將經(jīng)沉淀或離心的樣品通過孔徑0.22～0.45μm濾膜過濾，取下濾膜置于15ml滅菌水中，充分洗脫，備用。

A4.1.3

熱處理：取1ml洗脫樣品置50℃水浴加熱30min。

A4.1.4

酸處理：取5ml洗脫樣品，調(diào)pH至2.2，輕輕搖勻，放置5min。

A4.2

接種與培養(yǎng)：取A4.1.2洗脫樣品、A4.1.3

熱處理樣品及A4.1.4

酸處理樣品各0.1ml，分別接種GVPC平板。將接種平板靜置于CO2培養(yǎng)箱中，溫度為35~37℃，CO2濃度為2.5%。無CO2培養(yǎng)箱可采用燭缸培養(yǎng)法。觀察到有培養(yǎng)物生成時，反轉(zhuǎn)平板，孵育10天，注意保濕。

A4.3

觀察結(jié)果：軍團菌生長緩慢，易被其它菌掩蓋，需每天在體式鏡上觀察。軍團菌的菌落顏色多樣，通常呈白色、灰色、藍色或紫色，也能顯深褐色、灰綠色、深紅色；菌落整齊，表面光滑，呈典型毛玻璃狀，在紫外燈下，有熒光。

A4.4

菌落驗證：從每一個平皿上挑取2個可疑菌落，接種BCYE和L－半光氨酸缺失的BCYE瓊脂平板，35~37℃培養(yǎng)2天，凡在BCYE瓊脂平板上生長而在L－半光氨酸缺失的BCYE瓊脂平板不生長的則為軍團菌菌落。

A4.5嗜肺軍團菌型別的確定：應(yīng)進行生化培養(yǎng)與血清學(xué)實驗確定嗜肺軍團菌。生化培養(yǎng)：氧化酶（－/弱+），硝酸鹽還原－，尿素酶－，明膠液化＋，水解馬尿酸。血清學(xué)實驗：用嗜肺軍團菌診斷血清進行分型。

附錄B

新風(fēng)量檢測方法

本附錄規(guī)定了集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)新風(fēng)量的檢測方法——風(fēng)管法，即直接在新風(fēng)管上測定新風(fēng)量。

B1

原理

在集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)處于正常運行或規(guī)定的工況條件下，通過測量新風(fēng)管某一斷面的面積及該斷面的平均風(fēng)速，計算出該斷面的新風(fēng)量。如果一套系統(tǒng)有多個新風(fēng)管，每個新風(fēng)管均要測定風(fēng)量，全部新風(fēng)管風(fēng)量之和即為該套系統(tǒng)的總新風(fēng)量（立方米/小時），根據(jù)系統(tǒng)服務(wù)區(qū)域內(nèi)的人數(shù)，便可得出新風(fēng)量結(jié)果（立方米/人·小時）。

B2

主要儀器

B2.1

皮托管法

B2.1.1

標(biāo)準(zhǔn)皮托管：

=0.99±0.01，或S型皮托管

=0.84±0.01。

B2.1.2

微壓計：精確度應(yīng)不低于2%，最小讀數(shù)應(yīng)不大于1Pa。

B2.1.3

水銀玻璃溫度計或電阻溫度計：最小讀數(shù)應(yīng)不大于1°C。

B2.2

風(fēng)速計法

B2.2.1

熱電風(fēng)速儀：最小讀數(shù)應(yīng)不大于0.1m/s。

B2.2.2

水銀玻璃溫度計或電阻溫度計：最小讀數(shù)應(yīng)不大于1°C。

B3

檢測斷面和測點

B3.1檢測斷面應(yīng)選在氣流平穩(wěn)的直管段，避開彎頭和斷面急劇變化的部位。

B3.2測點位置和數(shù)量

B3.2.1圓形風(fēng)管：將風(fēng)管分成適當(dāng)數(shù)量的等面積同心環(huán)，測點選在各環(huán)面積中心線與垂直的兩條直徑線的交點上，同心環(huán)數(shù)及測點數(shù)的確定見表B1。直徑小于0.3米、流速分布比較均勻的風(fēng)管，可取風(fēng)管中心一點作為測點。氣流分布對稱和比較均勻的風(fēng)管，可只取一個方向的測點進行檢測。

表B1

圓形風(fēng)管的環(huán)數(shù)及測點數(shù)

風(fēng)管直徑（米）

環(huán)數(shù)（個）

測點數(shù)（兩個方向共計）

≤1

1~2

4~8

＞1~2

2~3

8~12

＞2~3

3~4

12~16

B3.2.2

矩形風(fēng)管：將風(fēng)管斷面分成適當(dāng)數(shù)量的等面積小塊，各塊中心即為測點。等面積小塊的數(shù)量和測點數(shù)的確定見表B2。

表B2

矩形風(fēng)管的分塊及測點數(shù)

風(fēng)管斷面面積（m2）

等面積小塊數(shù)（個）

測點數(shù)（個）

≤1

2×2

4

＞1~4

3×3

9

＞4~9

3×4

12

＞9~16

4×4

16

B4

檢測步驟

B4.1

風(fēng)管截面面積測量

測定風(fēng)管檢測斷面面積（F），分環(huán)或分塊確定檢測點。

B4.2

皮托管法測定風(fēng)速與風(fēng)量

B4.2.1

準(zhǔn)備工作：檢查微壓計顯示是否正常，微壓計與皮托管連接是否漏氣。

B4.2.2

動壓（Pd）的測量：將皮托管全壓出口與微壓計正壓端連接，靜壓管出口與微壓計負(fù)壓端連接。將皮托管插入風(fēng)管內(nèi)，在各測點上使皮托管的全壓測孔正對著氣流方向，偏差不得超過10°，測出各點動壓。重復(fù)測量一次，取平均值。

B4.2.3

新風(fēng)溫度（t）的測量：一般情況下可在風(fēng)管中心的一點測量。將水銀玻璃溫度計或電阻溫度計插入風(fēng)管中心測點處，封閉測孔，待溫度穩(wěn)定后讀數(shù)。

B4.2.4

新風(fēng)量（Q）的計算：新風(fēng)管某一斷面的新風(fēng)量按下式計算。

B4.3

風(fēng)速計法測定風(fēng)速與風(fēng)量

當(dāng)風(fēng)管內(nèi)的動壓值

小于4Pa時，可用熱電風(fēng)速儀測量風(fēng)速。

B4.3.1

準(zhǔn)備工作：調(diào)節(jié)風(fēng)速儀的零點與滿度。

B4.3.2

風(fēng)管內(nèi)平均風(fēng)速（

）的測定：將風(fēng)速儀放入風(fēng)管內(nèi)，測定各測點風(fēng)速，以全部測點風(fēng)速算術(shù)平均值作為檢測結(jié)果。

B4.3.3

新風(fēng)量（Q）的計算：新風(fēng)管某一斷面的新風(fēng)量按下式計算。

式中：Q—

新風(fēng)量(m3/h)

F—

風(fēng)管截面面積(m2)

—

風(fēng)管中空氣的平均風(fēng)速(m/s)

附錄C

送風(fēng)中可吸入顆粒物檢測方法

本附錄規(guī)定了集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中可吸入顆粒物（PM10）濃度的檢測方法。

C1

儀器

C1.1

PM10檢測儀器為便攜式直讀儀器。

C1.1.1

檢測儀器顆粒物捕集特性應(yīng)滿足Da50=10±0.5mm，sg=1.5±0.1的要求。

Da50

—

儀器捕集效率為50%時所對應(yīng)的顆粒物空氣動力學(xué)直徑

sg

—

儀器捕集效率的幾何標(biāo)準(zhǔn)差

C1.1.2

檢測儀器測定的重現(xiàn)性誤差：平均相對標(biāo)準(zhǔn)差小于7%。

C1.1.3

檢測儀器與稱重法比較，總不確定度（ROU）不應(yīng)大于25%。

ROU=∣b∣+2∣MVC∣

式中：b—

重量法與儀器法配對測定PM10結(jié)果相對誤差的算術(shù)平均值

MVC—

儀器法測定PM10結(jié)果之間相對誤差的幾何平均值

C1.1.4

儀器測定范圍0.01~10mg/m3。

C1.1.5

檢測儀器示值不是質(zhì)量濃度的，須給出符合要求的質(zhì)量濃度轉(zhuǎn)換系數(shù)(K)值。

C1.2

儀器使用前，應(yīng)按儀器說明書要求進行檢驗與標(biāo)定。

C2

檢測點布置

C2.1

檢測點在送風(fēng)口散流器下風(fēng)方向15~20cm處，根據(jù)檢測點數(shù)量采用對角線或梅花式均勻布置。

C2.2

送風(fēng)口面積小于0.1m2的設(shè)置3個檢測點，送風(fēng)口面積在0.1m2以上的設(shè)置5個檢測點。

C3

檢測時間與頻次

C3.1

檢測應(yīng)在集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)正常運轉(zhuǎn)條件下進行。

C3.2

每個檢測點檢測3次。

C3.3

每個數(shù)據(jù)測定時間根據(jù)送風(fēng)中PM10濃度、儀器靈敏度、儀器測定范圍確定。

C4

檢測數(shù)據(jù)處理

C4.1

對于非質(zhì)量濃度示值的測定值，按儀器說明書要求將每次檢測示值轉(zhuǎn)換為質(zhì)量濃度。

C

=

R′K

式中：C—

質(zhì)量濃度，mg/m3

R—

儀器有效示值（扣除本底值、基底值等后的示值）

K—

儀器的質(zhì)量濃度轉(zhuǎn)換系數(shù)

C4.2

送風(fēng)口送風(fēng)中PM10濃度的計算

第k個送風(fēng)口的送風(fēng)中PM10濃度（Cak）按下式計算：

式中：Cij

–

第j個測點、第i次檢測值；

n–

測點個數(shù)。

C4.3

送風(fēng)中PM10濃度的計算

一個系統(tǒng)(a)的送風(fēng)中PM10濃度（Ca）按該系統(tǒng)全部檢測的送風(fēng)口PM10濃度（Cak）的算術(shù)平均值給出。

附錄D

送風(fēng)中微生物檢驗方法

本附錄規(guī)定了集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)和b-溶血性鏈球菌的檢驗方法。

D1

送風(fēng)中細(xì)菌總數(shù)

D1.1原理

用儀器法采集集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中的細(xì)菌，計數(shù)在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上經(jīng)35~37℃、48小時培養(yǎng)所形成的菌落數(shù)，以每立方米空氣中菌落形成單位（cfu/m3）報告。

D1.2

方法與要求

D1.2.1采樣點：一般設(shè)在距送風(fēng)口下風(fēng)方向15~20cm處。

D1.2.2

采樣環(huán)境條件：采樣時集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)必須在正常運轉(zhuǎn)條件下，并關(guān)閉門窗1小時以上，盡量減少人員活動幅度與頻率，記錄室內(nèi)人員數(shù)量、溫濕度與天氣狀況等。

D1.2.3

采樣方法

以無菌操作，使用六級篩孔空氣撞擊式采樣器，以空氣流量為28.3L/min，在采樣點采集5-15min。

D1.3

培養(yǎng)

D1.3.1

營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

成分：

蛋白胨

10g

氯化鈉

5g

肉膏

5g

瓊脂

20g

蒸餾水

1000ml

制法：將蛋白胨、氯化鈉、肉膏溶于蒸餾水中，校正pH值為7.2～7.6，加入瓊脂，121℃

20min滅菌備用。

D1.3.2

方法：將采集細(xì)菌后的營養(yǎng)瓊脂平皿置35~37℃培養(yǎng)48小時，計數(shù)菌落數(shù)，記錄結(jié)果并換算成cfu/m3。

D2

送風(fēng)中真菌總數(shù)

D2.1

原理

用儀器法采集集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中的真菌，計數(shù)在沙氏瓊脂培養(yǎng)基上經(jīng)28℃、5～7天培養(yǎng)所形成的菌落數(shù)，以每立方米空氣中菌落形成單位（cfu/m3）報告。

D2.2方法與要求

D2.2.1采樣點與D1.2.1款要求相同。

D2.2.2

采樣環(huán)境條件：采樣時集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)必須在正常運轉(zhuǎn)條件下，并關(guān)閉門窗1小時以上，盡量減少人員活動幅度與頻率，記錄室內(nèi)裝修狀況、人員數(shù)量、溫濕度與天氣狀況等。

D2.2.3

采樣方法同D1.2.3

D2.3

培養(yǎng)

D2.3.1

沙氏（Sabourand’sagar）瓊脂培養(yǎng)基

成分：

蛋白胨

10g

葡萄糖

40g

瓊脂

20g

蒸餾水

1,000ml

制法：將蛋白胨、葡萄糖溶于蒸餾水中，校正pH值為5.5～6.0，加入瓊脂，115℃

15min滅菌備用。

D2.3.2方法：將采集真菌后的沙氏瓊脂培養(yǎng)基平皿置28℃培養(yǎng)5~7天，逐日觀察并于第7天記錄結(jié)果。若真菌數(shù)量過多可于第5天計數(shù)結(jié)果，并記錄培養(yǎng)時間，換算成cfu/m3。

D3

送風(fēng)中b-溶血性鏈球菌

D3.1

原理

用儀器法采集集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)送風(fēng)中的b-溶血性鏈球菌，經(jīng)35～37℃，24～48小時培養(yǎng)，在血平皿平板上形成典型菌落的為b-溶血性鏈球菌。以每立方米空氣中菌落形成單位（cfu/m3）報告。

D3.2

方法與要求

D3.2.1采樣點與D1.2.1款要求相同。

D3.2.2

采樣環(huán)境條件：采樣時集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)必須在正常運轉(zhuǎn)條件下，并關(guān)閉門窗1小時以上，盡量減少人員活動幅度與頻率，記錄室內(nèi)人員數(shù)量。

D3.3

培養(yǎng)

D3.3.1

血瓊脂平板

成分：

蛋白胨

10g

氯化鈉

5g

肉膏

5g

瓊脂

20g

脫纖維羊血

5~10ml

蒸餾水

1,000ml

制法：將蛋白胨、氯化鈉、肉膏加熱溶化于蒸餾水中，校正pH值為7.4~7.6，加入瓊脂，121℃

20min滅菌。待冷卻至50℃左右，以無菌操作加入脫纖維羊血，搖勻傾皿。

D3.3.2

方法：采樣后的血瓊脂平板在35～37℃下培養(yǎng)24～48h。

D3.4

結(jié)果觀察

培養(yǎng)后，在血平皿平板上形成呈灰白色，表面突起直徑0.5~0.7mm的細(xì)小菌落，菌落透明或半透明，表面光滑有乳光；鏡檢為革藍氏陽性無芽孢球菌，圓形或卵圓形，呈鏈狀排列（視培養(yǎng)與操作條件影響鏈可短可長4~8個細(xì)胞至幾十個細(xì)胞）；菌落周圍有明顯的2～4mm界限分明、完全透明的無色溶血環(huán)。符合上述特征的菌落為b-溶血性鏈球菌。

附錄E

空氣凈化消毒裝置阻力檢驗方法

本附錄規(guī)定了集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)使用的空氣凈化消毒裝置阻力的實驗室檢驗方法。

E1

原理

空氣凈化消毒裝置在實驗室空氣動力學(xué)實驗臺的條件（按照集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)正常運行條件將空氣動力學(xué)實驗臺調(diào)整到相應(yīng)的風(fēng)速）下，分別測定裝置入口處空氣的全壓（Pti）或靜壓（Psi）和出口處空氣的全壓（Pt0）或靜壓（Ps0），按下式得出裝置的阻力（△P）。

當(dāng)空氣凈化消毒裝置前后風(fēng)道直徑相同時：

式中：

裝置前檢測斷面空氣平均靜壓，Pa；

裝置后檢測斷面空氣平均靜壓，Pa；

△h—裝置前測定截面到裝置入口及裝置出口到測定后截面的管道阻力之和，Pa。

E2

設(shè)備及儀器

E2.1空氣動力學(xué)實驗臺。

E2.2標(biāo)準(zhǔn)皮托管：系數(shù)0.99±0.01。

E2.3傾斜式微壓計：最小讀數(shù)應(yīng)不大于1Pa。

E3

方法

E3.1

靜壓的測定：將皮托管的靜壓出口與微壓計負(fù)壓端連接，微壓計正壓端與大氣連通；將皮托管插入風(fēng)管內(nèi)，皮托管的全壓測孔朝向氣流方向，讀出靜壓值。

E3.2

靜壓的計算：將靜壓測定值代入上式可得出裝置的阻力。

附錄F

空氣凈化消毒裝置顆粒物凈化效率檢驗方法

本附錄規(guī)定了集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)使用的空氣凈化消毒裝置顆粒物一次通過凈化效率和連續(xù)運轉(zhuǎn)條件下顆粒物凈化效率的實驗室檢驗方法。

F1

顆粒物一次通過凈化效率

F1.1

原理

空氣凈化消毒裝置在實驗室空氣動力學(xué)實驗臺條件下，在空氣凈化消毒裝置前段發(fā)生一定濃度的顆粒物，分別測定裝置入口處管道空氣中PM10顆粒物濃度（C1）和出口處管道空氣中PM10顆粒物濃度（C2），按下式得出裝置的顆粒物一次凈化效率（hP1）。

hP1=[（C1-C2）/C1]′100%

F1.2

設(shè)備及儀器

F1.2.1空氣動力實驗臺：

風(fēng)速范圍

1~8m/s；

風(fēng)速穩(wěn)定性

±10%設(shè)定值；

顆粒物濃度范圍

0.15~1.5mg/m3；

濃度穩(wěn)定性

±10%。

F1.2.2

重量法檢驗儀器：

PM10顆粒物采樣器

=10±0.5mm,

sg=1.5±0.1

2臺；

流量控制箱

Q=20~60L/min

2臺；

采氣泵

Q=50~100L/min

2臺。

F1.2.3直讀式檢驗儀器：

PM10顆粒物測定儀

=10±0.5mm,

sg=1.5±0.1,

精度0.01mg/m3

2臺。

F1.3

步驟

F1.3.1

調(diào)整實驗臺的風(fēng)速，使通過空氣凈化消毒裝置的氣流速度滿足檢驗要求。

F1.3.2

確定顆粒物等動力采樣條件。

F1.3.3

利用顆粒物發(fā)生器在空氣凈化消毒裝置前段發(fā)生2~6微米粒徑的單分散相標(biāo)準(zhǔn)粒子，其顆粒物濃度在3~10倍標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi)。

F1.3.4

根據(jù)顆粒物濃度與空氣凈化消毒裝置原理，選擇采用重量法或直讀式儀器進行檢測。

F1.3.5

在檢測斷面的中心設(shè)置一個或多個檢測點，重量法儀器或直讀式儀器均應(yīng)在該點取樣。

F1.3.6

使用重量法儀器檢測時，要根據(jù)顆粒物濃度、天平感量和采氣流量確定采樣時間，采樣時間原則上不應(yīng)少于30分鐘。

F1.3.7

使用兩臺直讀式顆粒物濃度測定儀檢測時，兩臺測定儀的型號和性能應(yīng)相同。

F1.3.8

測定儀應(yīng)在讀數(shù)穩(wěn)定后讀取結(jié)果。

F1.3.9

采用重量法采樣或直讀式測塵儀測定，均應(yīng)采樣或測定3次，取3次平均值作為檢測斷面濃度C1和C2。

F2

連續(xù)運行條件下顆粒物凈化效率

F2.1

原理

空氣凈化消毒裝置在空氣動力學(xué)實驗臺條件下，使空氣凈化消毒裝置在PM10顆粒物濃度0.5~1.5毫克/立方米的穩(wěn)定環(huán)境中連續(xù)運行24小時后，分別測定裝置入口處管道空氣中PM10顆粒物濃度（Ct1）和出口處管道空氣中PM10顆粒物濃度（Ct2），按下式得出此時裝置的顆粒物凈化效率（hPt）。

hPt=[（Ct1-Ct2）/Ct1]′100%

由下式得出裝置顆粒物凈化效率下降的百分?jǐn)?shù)。

[（hp1-hpt）/hp1]

′100%

F2.2

設(shè)備及儀器

與顆粒物一次通過凈化效率檢測時使用的設(shè)備與儀器相同。

F2.3

步驟

與顆粒物一次通過凈化效率檢測時的步驟相同。

附錄G

空氣凈化消毒裝置微生物凈化消毒效果檢驗方法

本附錄規(guī)定了集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)使用的空氣凈化消毒裝置微生物一次通過凈化效率或消毒效果的檢驗方法。

G1

原理

通過測定一定狀態(tài)下空氣中微生物數(shù)量在空氣凈化消毒裝置前后的變化來計算凈化或消毒效率，從而評價空氣凈化消毒裝置的凈化消毒效果。

G2

實驗器材

G2.1試驗菌：空氣中的自然菌。

G2.2

采樣器：六級篩孔空氣撞擊式采樣器。

G2.3

磷酸鹽緩沖液：0.03mol/L，pH7.2。

G2.4

營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

G2.5

溫度計

G2.6

濕度計

G3

實驗方法

G3.1

按空氣凈化消毒裝置的技術(shù)要求將其安裝在實驗設(shè)備上。

G3.2

分別將六級篩孔空氣撞擊式采樣器置于空氣凈化消毒裝置前后的中間位置，開啟空氣凈化消毒裝置，待運行穩(wěn)定后，同時采集裝置前后的空氣，流量為28.3L/min，采樣時間為5~15分鐘。采樣結(jié)束后，將平板放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，同時將同批次試驗用培養(yǎng)基置35~37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)作為陰性對照，48小時記錄結(jié)果。試驗重復(fù)

3次。

G3.3

消除率的計算按下式進行：

G4

評價規(guī)定

消除率均≥50%為凈化合格，≥90%

者為消毒合格。

陰性對照組應(yīng)無菌生長；凈化消毒前的菌量在

500~2500cfu/m3。

附錄H

風(fēng)管內(nèi)表面積塵量檢驗方法

本附錄規(guī)定了集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)風(fēng)管內(nèi)表面積塵量的檢驗方法。

H1

原理

采集風(fēng)管內(nèi)表面規(guī)定面積的全部積塵，以稱重方法得出風(fēng)管內(nèi)表面單位面積的積塵量，表示風(fēng)管清洗后的清潔程度或空調(diào)風(fēng)管的污染程度。

H2

器材

H2.1

采樣面積為50或100平方厘米。

H2.2

無紡布或其它不易失重的材料。

H2.3