2018高中化學(xué)期末君之講稿(十五)有機(jī)物的命名名師制作優(yōu)質(zhì)學(xué)案(無(wú)答案)新人教版_第1頁(yè)
2018高中化學(xué)期末君之講稿(十五)有機(jī)物的命名名師制作優(yōu)質(zhì)學(xué)案(無(wú)答案)新人教版_第2頁(yè)
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1、,名校名師推薦 ,有機(jī)物命名有機(jī)物的種類繁多,命名時(shí)總體可分為不含官能團(tuán)和含有官能團(tuán)的兩大類原則是“一長(zhǎng)、二多、三近”關(guān)鍵是掌握確定主鏈和編號(hào)的原則1. 比較:用系統(tǒng)命名法命名兩類有機(jī)物無(wú)官能團(tuán)有官能團(tuán)類 別烷烴烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物主鏈條件碳鏈最長(zhǎng)含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈同碳數(shù)支鏈最多編號(hào)原則( 小) 取代基最近官能團(tuán)最近、兼顧取代基盡量近支位一支名母名名稱寫(xiě)法支名同,要合并支位支名官位母名支名異,簡(jiǎn)在前符號(hào)使用數(shù)字與數(shù)字間用“,”數(shù)字與中文間用“一”,文字間不用任何符號(hào)2. 常見(jiàn)有機(jī)物的母體和取代基取 代 基母體實(shí)例鹵代烴鹵素原子烯、炔、烷H C CHCl 氯乙烯2CH3苯環(huán)上連接n 2

2、n 1甲苯烷基 ( C H )苯烷基、硝基硝基 ( NO)NO22硝基苯苯環(huán)上連接不飽和烴基不飽和烴醛基醛苯基羥基酚羧基酸3、高聚物在單體名稱前加“聚”。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯CH=CH2CHOOHCOOH苯乙烯苯甲醛苯酚苯甲酸4、烷烴的系統(tǒng)命名法 定主鏈: 就長(zhǎng)不就短 。選擇分子中最長(zhǎng)碳鏈作主鏈(烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)決定) 找支鏈: 就近不就遠(yuǎn) 。從離取代基最近的一端編號(hào)。1,名校名師推薦 , 命名: 就多不就少 。若有兩條碳鏈等長(zhǎng),以含取代基多的為主鏈。 就簡(jiǎn)不就繁 。若在離兩端等距離的位置同時(shí)出現(xiàn)不同的取代基時(shí),簡(jiǎn)單的取代基優(yōu)先編號(hào)(若為相同的取代基,則從哪端編號(hào)能使取代基位置編

3、號(hào)之和最小,就從哪一端編起)。 先寫(xiě)取代基名稱,后寫(xiě)烷烴的名稱;取代基的排列順序從簡(jiǎn)單到復(fù)雜;相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目;取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)標(biāo)明寫(xiě)在表示取代基數(shù)目的漢字之前,位置編號(hào)之間以“,”相隔,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“”相連。 烷烴命名書(shū)寫(xiě)的格式:取代基的編號(hào)取代基取代基的編號(hào)取代基某烷烴簡(jiǎn)單的取代基復(fù)雜的取代基主鏈碳數(shù)命名5、苯的同系物命名6 、含有官能團(tuán)的化合物的命名 定母體:根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體。如:含碳碳雙鍵的化合物,以烯為母體,化合物的最后名稱為“某烯”;含醇羥基、醛基、羧基的化合物分別以醇、醛、酸為母體;苯的同系物以苯為母體命名。 定主鏈:以含有盡可能多官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。 命名:官能團(tuán)編號(hào)最小化。其他規(guī)則與烷烴相似。如:CH3CH3 C CH

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