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文檔簡介

1、無機化學期末復習題( ) 1. 電子云是描述核外某空間電子出現(xiàn)的幾率密度的概念。( )2. 同種原子之間的化學鍵的鍵長越短,其鍵能越大,化學鍵也越穩(wěn)定。( )3.系統(tǒng)經(jīng)歷一個循環(huán),無論多少步驟,只要回到初始狀態(tài),其熱力學能和焓的變化量均為零。( )4. AgCl在NaCl溶液中的溶解度比在純水中的溶解度小。( )5. 原子軌道的形狀由量子數(shù)m決定,軌道的空間伸展方向由l決定。(1)某元素原子基態(tài)的電子構(gòu)型為1s22s22p63s23p5,它在周期表中的位置是:aap區(qū)A族 bs區(qū)A族 cds區(qū)B族 dp區(qū)族(2)下列物質(zhì)中,哪個是非極性分子:baH2O bCO2 cHCl dNH3(3)極性共

2、價化合物的實例是:baKCl bHCl cCCl4 dBF3(4)下列物質(zhì)凝固時可以形成原子晶體的是:c a. O2 b. Pt, c. SiO2 d. KCl(5)在298K,100kPa下,反應2H2(g)O2(g)2H2O(1) rH m= -572 kJmol-1則H2O(l)的fHm為:da572 kJmol b-572 kJmolc286 kJmol d-286 kJmol(6)定溫定壓下,已知反應BA的反應熱為rHm1,反應BC的反應熱為rHm2,則反應AC的反應熱rHm3為:darHm1+rHm2 brHm1rHm2crHm1+2rHm2 drHm2rHm1(7)已知HF(g)

3、的標準生成熱fHm= -565 kJmol-1,則反應H2(g)+F2(g)=2HF(g)的rHm為:da565 kJmol-1 b-565 kJmol-1c1130 kJmol-1 d-1130 kJmol-1(8)在氨水溶液中加入固體NH4Cl后,氨水的離解度:da沒變化 b微有上升 c劇烈上升 d下降(9)N的氫化物(NH3)的熔點都比它同族中其他氫化物的熔點高得多,這主要由于NH3:ca分子量最小 b取向力最強c存在氫鍵 d誘導力強(10)在一定條件下,一可逆反應其正反應的平衡常數(shù)與逆反應的平衡常數(shù)關(guān)系是:ca它們總是相等 b它們的和等于1c它們的積等于1 d它們沒有關(guān)系(11)下列反

4、應及其平衡常數(shù)H2 (g)S(s)=H2S(g) K1; K2,則反應的平衡常數(shù)K是:da. K1K2 bK1- K2 cK1K2. dK1K2(12)在298K時石墨的標準摩爾生成焓fHm為:ca大于零 b小于零c等于零 d無法確定(13)不合理的一套量子數(shù)(n,l,m,ms)是:ba4,0,0, b4,0,1,c4,3,+3, d4,2,0,(14)向HAc溶液中,加入少許固體物質(zhì),使HAc離解度減小的是:baNaCl bNaAc cFeCl3 dKCN(15)溶于水后,分子間產(chǎn)生的作用力有:da取向力和色散力 b取向力和誘導力c誘導力和色散力 d取向力、色散力、誘導力及氫鍵(16)25時

5、,Mg(OH)2的K sp為1.21011,在0.01mol L1的NaOH溶液中的溶解度為:ca1.2109 mol L1 b2.4109 mol L1c1.2107 mol L1 d1.7105 mol L1(17)已知 E(Fe3+/Fe2+) 0.770V,E(Cu2+/Cu)0.340V,則反應2Fe3+(1molL1)+Cu2Fe2+(1mol L1) + Cu2+(1mol L1)可以:ba呈平衡狀態(tài) b自發(fā)正向進行c自發(fā)逆向進行 d前三者都錯(18)已知Fe3+e = Fe2+,E= 0.770V,測定一個Fe3+/Fe2+電極電勢E= 0.750 V,則溶液中必定是:dac(

6、Fe3+)1 bc( Fe2+)1cc( Fe2+)/ c(Fe3+)1 dc(Fe3+)/ c( Fe2+)1(19)角量子數(shù)l描述核外電子運動狀態(tài)的:ca電子能量高低; b電子自旋方向;c電子云形狀; d電子云的空間伸展方向;(20)以下各組物質(zhì)可做緩沖對的是:aaHCOOHHCOONa bHCl一NaClcHAcH2SO4 dNaOHNH3H2O1. 寫出具有下列指定量子數(shù)的原子軌道符號:A. n=4,l=1_4p_ B. n=5,l=2 _5d_2. 寫出下列原子在基態(tài)時的電子排布(1). Mn: 1s22s22p63s23p63d54s2; (2). Fe_1s22s22p63s23

7、p63d64s2;3. 等性sp2、sp3雜化軌道的夾角分別為_120_._109.5_. 4. 在定溫定壓下已知反應A=3B的反應熱為rHm1,反應3A=C的反應熱為rHm2,則反應9B=C的反應熱rHm3為( rHm2- 3rHm1 )。5. CaO(s)+ CO2(g)= CaCO3(s)的平衡常數(shù)表達式為( K =1/PCO2 )。6. 25時Ag2CrO4的溶解度為( 6.1 10-4)。(Ksp(Ag2CrO4)=9.010-10)。7. 已知: Zn2+ + 2e- Zn E(Zn2+/Zn ) = -0.762 8V, 那么Zn2+ + e- Zn E(Zn2+/Zn ) =

8、( -0.762 8V )由此可知,標準電極電勢E由( 物質(zhì)的電勢 )決定,與電極反應中(計量系數(shù))無關(guān)。8. 某元素電子構(gòu)型為Ar3d54s2,此元素位于( 4 )周期,( 7 )族。9. 命名下列配合物:a. Ni(en)2Cl2 ( 二氯化二-乙二胺合鎳(II) ) b. Na3AlF6 ( 六氟合氯酸鈉 )1、用四個量子數(shù)描述基態(tài)C原子外層p軌道上2個電子的運動狀態(tài)? 2. BF3分子構(gòu)型是平面三角形,而NF3分子構(gòu)型是三角錐形,試用雜化軌道理論解釋. 3. CH4、H2O、NH3中心原子雜化態(tài)皆是sp3,其鍵角大小是否相同?為什么?其空間構(gòu)型各為何? 2、化學Ag+Fe2+=Fe3+

9、Ag 在原電池中發(fā)生,試寫出原電池符號和電極反應。2. 濃度均為0.01molL-1的Cl和CrO42-的混合溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,何種離子先沉淀?當?shù)诙N離子沉淀時先沉淀離子的濃度是多少?(Ksp(AgCl)=210-10,Ksp(Ag2CrO4)=110-12)解:AgCl先沉淀 Cl-=210-5D )3下列關(guān)系式中錯誤的是:A、H=U+PV B、U(體系)+ U(環(huán)境)=0C、G=H-TS D、G(正反應)G(逆反應)=1( A )6在298K的溫度下石墨的標準生成自由能為:A、等于零 B、大于零 C、小于零 D、無法確定D )8對于等溫等壓下進行的任一反應,下列敘述正確的是

10、:A、rSm越小反應速度越快 B、rHm越小反應速度越快C、rGm越小反應速度越快 D、Ea越小反應速度越快( D )9下列四個量子數(shù)(依次為n,l,m,ms)不合理的一組是:A、(3、1、0、+) B、(4、3、1、-) C、(4、0、0、+) D、(2、0、1、-)B )10下列四個量子數(shù)所描述的電子運動狀態(tài)中,能量最高的電子是:A、(4、1、0、+) B、(4、2、1、-) C、(4、0、0、+) D、(4、1、1、-)( D )11下列分子中C原子形成共價鍵時,原子軌道采取SP3雜化的是:A、CO2 B、CH2=CH2 C、CHCH D、CH4( C )12二氧化碳和碘分子之間存在的作

11、用力是:A、取向力 B、誘導力 C、色散力 D、以上三者都存在( A )13按照酸堿質(zhì)子理論,下列既能做質(zhì)子酸又能做質(zhì)子堿的是: A、HCO3- B、NH4+ C、H3O+ D、NO3-B )14下列溶液(濃度均為0.10 molL-1)pH值最大的是:A、NaAc溶液(Ka=1.7610-5) B、NH3H2O溶液(Kb=1.7810-5)C、K2S溶液(K2=7.110-15) D、HCN溶液(Ka=4.010-10)( B )15下列兩溶液等體積混合后,具有緩沖能力的是:A、0.5molL-1HCl和0.5molL-1NaAc B、0.1molL-1HCl和0.2molL-1NaAcC、

12、0.2molL-1HCl和0.1molL-1NaAc D、HCl和NaAc無論濃度體積怎么樣變化都不能組成緩沖溶液( C )16在難溶電解質(zhì)BaSO4的飽和溶液中加入下列物質(zhì)后,BaSO4的溶解度增大的是:A、Na2SO4 B、BaCl2 C、KNO3 D、H2SO4( C )17已知某難溶電解質(zhì)A2B的KSP=3.210-17,則該難溶物的溶解度為: A、5.610-9molL-1 B、3.210-6molL-1C、2.010-6molL-1 D、8.910-9molL-1( D )18下列化合物中,正負離子間附加極化作用最強的是:A、AgF B、AgCl C、AgBr D、AgI( D )

13、19下列分子間能形成氫鍵的是:A、HFHI B、H2OH2Se C、NH3H3As D、NH3H2O( D )20在XeF4分子中,中心原子“Xe”的價層電子對數(shù)是: A、3對 B、4對 C、5對 D、6對 5可逆反應 2A(g)+B(g)=D(g)+E(g) 達到平衡時,其平衡常數(shù)表示式為Kc=P(D)P(E)/P(A)P(A)P(B)P*,Kp與 Kc的關(guān)系為Kp=Kc (RT-1)。6反應 C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),rHmo 0 達到平衡時,若減小容器的體積,平衡 正向 移動,平衡常數(shù) 不變 ;若提高體系的溫度,平衡 正向 移動,平衡常數(shù)增大7在配制FeCl3、Sn

14、Cl2溶液時,通常要加入濃HCL中其目的是為了 抑制水解 。 8溶度積規(guī)則是指:當 J=Ksp 達到沉淀溶解平衡,形成飽和溶液;當 JKsp 為過飽和溶液,會有沉淀產(chǎn)生;當 J水解的離子水解后成某性的離子水解后不成某性的離子 如:( C )A c(NH4+)c(Cl-)c(OH-)c(H+)Bc(NH4+)c(Cl-) c(H+)c(OH-)C c(Cl-)c(NH4+)c(H+)c(OH-)Dc(NH4+)c(Cl-) c(OH-) c(H+)4、利用標準電極電勢表判斷氧化還原反應進行的方向,正確的說法是( C )A 氧化性強的物質(zhì)與氧化性弱的物質(zhì)起反應;B 還原性強的物質(zhì)與還原性弱的物質(zhì)起

15、反應。C 較大的電對的氧化型物種與較小電對的還原型物種起反應;D 氧化型物種與還原型物種反應;5、下列電子構(gòu)型中,電子親和能最小的是:從左到右逐漸減小,從到下逐漸減小( D ) A ns2np3 B ns2np4 C ns2np5 D ns2np6 6、4S1表示四個量子數(shù)分別為( B )的電子 A n= 4,l=1, m= 0, ms = +1/2; B n=4,l=0,m=1 , ms = +1/2; C n = 4 ,l= 0,m= 0, ms = -1/2; D n =4 ,l=0,m= 0 ,ms = -1/27、電子構(gòu)型相同的陰離子,其變形性最強的是( B)A 高電荷和半徑大的離子

16、 B 高電荷和半徑小的離子C 低電荷和半徑大的離子 D 低電荷和半徑小的離子8、下列說法正確的是( B )A、雜化可分為等性雜化和不等性雜化B、凡是中心原子采用雜化軌道成鍵的分子,其幾何構(gòu)型都是正四面體;C、在型的共價化合物,其中心原子均使用雜化軌道成鍵;D、凡是型的共價化合物,其中心原子均使用雜化軌道成鍵;9、在0.1 molL-1溶液中,下列說法正確的是(C)A c (NH3) = 2 c (Ag+),c (Cl-) = cAg(NH3)2+ B c (NH3) 2 c (Ag+), c (Cl-) cAg(NH3)2+C c (NH3) cAg(NH3)2+ D c (NH3) 2 c

17、(Ag+), c (Cl-) cAg(NH3)2+10、關(guān)于外軌與內(nèi)軌配合物,下列說法不正確的是()A 中心離子(原子)雜化方式在外軌配合物中是ns,np或ns,np,nd軌道雜化,內(nèi)軌配合物中是(n-1)d,ns,np軌道雜化。 B 同一中心離子形成相同配位數(shù)的配離子時,內(nèi)軌配合物比外軌配合物穩(wěn)定。 C 同一中心離子形成相同配位數(shù)的配離子時,外軌配合物比內(nèi)軌配合物穩(wěn)定。 D 形成外軌配合物時,中心離子(原子)的d電子排布不變,而形成內(nèi)軌配合物時,中心離子(原子)的d電子常發(fā)生重排。 三判斷題:1、單質(zhì)的生成焓都為0.反應焓是針對某一個反應的能量變化來說的,因為化學反應一定會伴隨能量變化,所以

18、反應焓不會是0,與物質(zhì)是不是單質(zhì)無關(guān).而穩(wěn)定單質(zhì)的標準生成焓是人為規(guī)定為0的,用來計算其他復雜反應中的反應焓 ( 錯 ) 2、平衡常數(shù)和轉(zhuǎn)化率都能表示反應進行的程度,但平衡常數(shù)與反應物的起始濃度無關(guān),而轉(zhuǎn)化率與反應物的起始濃度有關(guān)。( 錯 ) 3、可逆反應的只受溫度的影響,故只有溫度發(fā)生變化時化學平衡才會移動。(錯 ) 4、根據(jù),弱酸溶液濃度越小,離解度越大,溶液酸性越強。隨溶液的濃度的減小,解離度增大,但溶液H+的酸性卻減?。ㄥe ) 5、使甲基橙呈黃色的溶液一定是堿性的。( 錯 ) 6、某電對的電極電勢越高(代數(shù)值)越大,則其還原型物種的還原能力越強,氧化型物種的氧化能力越弱E*=E正E負 氧化劑為正,還原劑為負 E*0反應向右進行 E*0反應向左進行。(錯 ) 7、電極反應Cu2+2e- Cu, E=0.337V,則2Cu2+4e- 2Cu,E=0.674V。E*跟數(shù)值無關(guān),(錯 ) 8、sp3雜化軌道是指1s軌道與3p軌道混合而成的軌道。是有一個s軌道和2個p軌道之間雜化( 錯 ) 9、根據(jù)分子結(jié)構(gòu)是否對稱或?qū)嶒灉y得的偶極矩是否為0,可分為極性分子和非極性分子。( 對 ) 10、配合物中中心離子的配位數(shù)是指配位體的總數(shù)。( 錯 ) 四 計算題:1、在27,101.3KPa下,取1.00L混合氣體進行分析,各氣體的體積分數(shù)為:CO 70.0%, H2 20.0% 其他

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