02第二章中樞神經系統(tǒng)藥物.ppt

1、,第二章中樞神經系統(tǒng)藥物Central Nervous System Drugs,人民衛(wèi)生出版社,第二章中樞神經系統(tǒng)藥物Central Nervous System Drugs,第一節(jié) 鎮(zhèn)靜催眠藥 sedative-hypnotics,鎮(zhèn)靜藥：可使病人的緊張，煩躁、焦慮、失眠等精神過度興奮受到抑制、變?yōu)槠届o、安寧的藥物。 催眠藥：能抑制中樞神經系統(tǒng)的功能，使之進入睡眠狀態(tài)的藥物。 兩者并無明確界限，而只有量的差別。一般小劑量時則可產生鎮(zhèn)靜作用，中等劑量時引起睡眠。,簡 介,分 類,苯并二氮類：地西泮，奧沙西泮，等 巴比妥類：苯巴比妥，硫噴妥鈉，等 非苯二氮氮類GABAA受體激動劑：唑吡坦，等,

2、一、苯并二氮類藥物,結構特點： 苯二氮體系苯環(huán)和七元亞胺內酰胺環(huán)并合的母核,作用機制： 當苯二氮類藥物占據(jù)苯二氮受體時，則GABA就更易打開Cl通道，促進Cl離子內流，導致鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮，抗驚厥和中樞性肌松等藥理作用。,一、苯并二氮類藥物,代表藥物： 地西泮偶然獲得的創(chuàng)新藥物,苯并庚氧二嗪化合物 喹唑啉N-氧化物 氯氮 地西泮diazepam （Roche的目標化合物） （反應的主要產物無活性） （反應的副產物有活性） （結構簡化產物）,一、苯并二氮類藥物,地西泮的水解特點： 1，2位的酰胺鍵和4，5位的亞胺鍵，在酸性條件下兩者都容易發(fā)生水解開環(huán)反應； 4，5位開環(huán)是可逆性反應，在酸性情況

3、下水解開環(huán)，中性和堿性情況下脫水閉環(huán)。 在胃酸作用下，4，5位水解開環(huán)，開環(huán)化合物進入弱堿性的腸道，又閉環(huán)形成原藥。因此，4，5位間開環(huán)，不影響藥物的生物利用度。,一、苯并二氮類藥物,地西泮的體內代謝過程 C-3位羥基化生成temazepam； N去甲基生成去甲地西泮，繼而C-3位羥基化生成oxazepam； temazepam和oxazepam均為活性代謝物，且副作用小，半衰期較短，適宜于老年人和肝腎功能不良者使用，已廣泛用于臨床。,奧沙西泮oxazepam,替馬西泮temazepam,地西泮diazepam,去甲地西泮,一、苯并二氮類藥物,地西泮的合成,一、苯并二氮類藥物,其他本類藥物,f

4、lurazepam,lorazepam,nitrazepam,flunitrazepam,brotizolam,triazolam,estazolam,alprazolam,一、苯并二氮類藥物,構效關系,以長鏈烴基取代，如環(huán)氧甲基，可延長作用；1，2位并入三唑環(huán)，增強藥物與受體的親和力和代謝穩(wěn)定性，活性大大增強。,七元亞胺內酰胺環(huán)是活性必需結構；3位的一個氫原子可被羥基取代，雖然活性稍有下降，但毒性很低。,4，5雙鏈被飽和或駢入四氫唑環(huán)，增加鎮(zhèn)靜和抗抑郁作用。,5位為苯基取代，專屬性很強，若以其他基團替代，活性降低；在苯基2位引入吸電子基團，如氟，可明顯增強活性。,引入吸電子基團，如硝基，可使

5、水解反應幾乎都在4，5位上進行，可明顯增強活性；當A環(huán)被其他芳雜環(huán)，如噻吩、吡啶等取代，仍有較好的生理活性。,二、巴比妥類藥物,結構特點： 環(huán)丙二酰脲（巴比妥酸）衍生物 5位被乙基和異戊基雙取代,二、巴比妥類藥物,臨床常用巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥物：,barbital,phenobarbital,amobarbital,cyclobarbital,secobarbital,pentobarbital,hexobarbital,thiopental sodium,長時效,中時效,超短時效,短時效,二、巴比妥類藥物,理化性質： 巴比妥酸在水溶液中存在三酮式(原形)、單內酰亞胺、雙內酰亞胺和三內酰亞胺之間

6、的平衡,巴比妥酸 單內酰亞胺 雙內酰亞胺 三內酰亞胺,二、巴比妥類藥物,理化性質： 酸性：互變異構烯醇式呈現(xiàn)弱酸性，可溶于氫氧化鈉和碳酸鈉溶液中生成鈉鹽。,二、巴比妥類藥物,理化性質： 水解性：酰脲結構，其鈉鹽水溶液放置易水解。 為避免注射劑水解失效 不能預先配制，進行加熱滅菌。 須制成粉針劑，臨用時溶解。,二、巴比妥類藥物,作用機制： 作用于網(wǎng)狀興奮系統(tǒng)的突觸傳遞過程， 通過抑制上行激活系統(tǒng)的功能； 使大腦皮層細胞興奮性下降； 產生鎮(zhèn)靜催眠及抗驚厥作用。 臨床應用： 催眠藥； 治療癲癇大發(fā)作。,二、巴比妥類藥物,合成通法： 丙二酸二乙酯的合成方法,二、巴比妥類藥物,構效關系： 巴比妥酸無鎮(zhèn)靜

7、催眠作用 當5位的兩個氫被取代后才呈現(xiàn)活性。,二、巴比妥類藥物,構效關系： 5位基團取代 成不同的巴比妥類藥物 作用強弱和快慢-藥物的理化性質 作用時間長短-藥物的體內代謝速度,二、巴比妥類藥物,構效關系： 5位基團不同取代生成不同的巴比妥類藥物 作用強弱和快慢-藥物的理化性質 （1）解離常數(shù) （2）脂水分配系數(shù) 作用時間長短-藥物的體內代謝速度,二、巴比妥類藥物,藥物的分子和離子形式： 藥物應有適當?shù)慕怆x度 分子形式透過生物膜 離子形式產生作用,二、巴比妥類藥物,解離度與藥效的關系： 在生理pH7.4的條件下體內解離度 影響 進入腦內藥物的量 影響 鎮(zhèn)靜、催眠作用的強弱和作用的快慢,二、巴比

8、妥類藥物,巴比妥酸無活性： 巴比妥酸和苯巴比妥酸幾乎不能透過細胞膜和血腦屏障 進入腦內的藥量極微 無鎮(zhèn)靜、催眠作用,pKa 未解離百分率 巴比妥酸 4.12 0.05 苯巴比妥酸 3.75 0.02,二、巴比妥類藥物,分子態(tài)易于吸收及進入中樞發(fā)揮作用： Phenobarbital、Hexobarbital未解離的分子分別為50%和90.91% Hexobarbital 的作用比Phenobarbital快,二、巴比妥類藥物,藥物作用與脂水分配系數(shù)的關系： 保證藥物既能在體液中轉運，又能透過血腦屏障到達作用部位 溶于水 在體液中轉運 溶于脂 透過細胞膜,二、巴比妥類藥物,脂水分配系數(shù)： 脂溶性和

9、水溶性的相對大小 化合物在互不混溶的非水相和水相中分配平衡后,P = C0/Cw,非水相常用正辛醇,二、巴比妥類藥物,代謝與藥物持續(xù)作用時間： 易代謝：藥物作用時間短 不易代謝：藥物作用時間長 5位取代基的氧化：巴比妥類藥物代謝的主要途徑 飽和直鏈烷烴或芳烴時，作用時間長 由于不易被氧化而重吸收,二、巴比妥類藥物,代謝與藥物持續(xù)作用時間： 5位取代基為支鏈或不飽和烴時，代謝迅速， 主要以代謝產物形式排出體外 鎮(zhèn)靜、催眠作用時間短,三、非苯二氮類GABAA受體激動劑,咪唑并吡啶類：唑吡坦 zolpidem 第一個上市的咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥 目前已成為歐美國家的主要鎮(zhèn)靜催眠藥 常用酒石酸鹽 選擇

10、性地與苯二氮1受體亞型結合 與2 、3受體亞型親和力很差 在正常治療周期內，極少產生耐受性和身體依賴性,三、非苯二氮類GABAA受體激動劑,咪唑并吡啶類：扎來普隆 zaleplon 苯二氮1受體完全激動劑 鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抗驚厥和抗癲癇作用 還可用作肌肉、骨骼肌松弛劑 副作用較小，沒有精神依賴性,三、非苯二氮類GABAA受體激動劑,吡咯酮類：佐匹克隆 zopiclone 苯二氮1受體選擇性激動劑 無成癮性和耐受性 “第三代催眠藥”,第二節(jié)抗癲癇藥 Antiepileptics,癲癇病理,大腦功能失調綜合癥 由于大腦局部病灶神經元興奮性過高 產生陣發(fā)性放電 并向周圍擴散 是一種常見的發(fā)作性神經癥狀

11、 具有突發(fā)性、暫時性和反復發(fā)作的特點。,癲癇的分類,大發(fā)作 小發(fā)作 精神運動性 發(fā)作局限性發(fā)作 癲癇持續(xù)狀態(tài),抗癲癇藥物分類,根據(jù)化學結構： 環(huán)內酰脲類 苯并二氮類 二苯并氮雜類 GABA衍生物 脂肪羧酸類 其他類,一、環(huán)內酰脲類,結構類型：,一、環(huán)內酰脲類,苯妥英鈉Phenytoin Sodium 大倫丁鈉（Dilantin Sodium） 治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥 但對小發(fā)作無效,一、環(huán)內酰脲類,合成路線：,一、環(huán)內酰脲類,鈉鹽具有吸濕性 空氣中 易吸收CO2，析出苯妥英 水溶液呈堿性 苯妥英的pKa 8.3 （H2CO3 pKa 3.9，6.35 ),吸濕性和酸性：,一、環(huán)內酰

12、脲類,水解 （環(huán)狀酰脲結構） 與堿加熱，分解產生二苯基脲基乙酸，最后生成二苯基氨基乙酸，并釋放出氨。（可供鑒別）,水解性：,一、環(huán)內酰脲類,主要被肝微粒體酶代謝 具有“飽和代謝動力學”的特點 如果用量過大或短時內反復用藥，可使代謝酶飽和，代謝將顯著減慢，并易產生毒性反應 約20%以原形由尿排出 主要代謝產物為無活性的5-(4-羥苯)-5-苯乙內酰脲 與葡萄糖醛酸結合排出體外,體內代謝：,二、苯并二氮類,鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用 抗驚厥作用，用于控制各種癲癇 如氯硝西泮、氯巴占等,氯硝西泮 氯巴占 clonazepam clobazam,三、二苯并氮雜類,卡馬西平Carbamazepine 2個苯

13、環(huán)與氮雜環(huán)駢合而成的二苯并氮雜類化合物 二個苯環(huán)通過烯鍵相連形成共軛體系 具有尿素的結構,三、二苯并氮雜類,合成路線：,三、二苯并氮雜類,體內代謝： 初級代謝物Carbamazepine的10，11位環(huán)氧化物也具有抗癲癇活性,三、二苯并氮雜類,從胃腸道吸收 由于水溶性差，故吸收較慢且不規(guī)則 用于治療癲癇大發(fā)作和綜合性局灶性發(fā)作 作用機理與Phenytoin Sodium相似,臨床作用：,三、二苯并氮雜類,10位引入羰基，得到Oxcarbozepine Oxcarbozepine的耐受性更好,相關藥物：,四、GABA衍生物,從GABA的結構出發(fā)設計而成的與GABA神經能有關的藥物。,普洛加胺 加

14、巴噴丁 氨己烯酸 progabide gabapentin vigabatrin,四、GABA衍生物,Progabide的結構特點：,四、GABA衍生物,由一個活性藥物（原藥）和一個可被酶除去的載體部分聯(lián)結的前藥 通常在體內經酶水解釋放出原藥,載體聯(lián)結前藥,四、GABA衍生物,二苯亞甲基使藥物極性減少，更易進入腦內 在中樞神經系統(tǒng)的內外被代謝成氨基丁酰胺及進一步代謝而發(fā)揮作用,GABA,前藥的作用,四、GABA衍生物,作用于GABA受體發(fā)揮作用 對癲癇、痙攣狀態(tài)和運動失調均有良好的治療效果 口服吸收迅速,藥理學作用,五、脂肪羧酸類,丙戊酸 丙戊酸鈉 丙戊酰胺,六、其他結構類藥物,非氨酯 拉莫三

15、嗪 felbamate lamotrigine,56,第三節(jié)抗精神失常藥 Antipsychotic Drugs,抗精神失常藥是用來治療精神疾病的一類藥物。 主要包括： 抗精神病(精神分裂癥)藥（Antipsychotic drugs） 抗焦慮藥 (Antianxiety drugs) 抗抑郁藥 (Antidepressant drugs) 抗躁狂藥 (Antimanic drugs),58,藥物特點,具有不同程度的鎮(zhèn)靜作用 抗精神病作用不是通過鎮(zhèn)靜，而是藥物的選擇性對抗和治療作用 長期應用一般無成癮性,59,作用機制,病因：精神分裂癥可能與患者腦內多巴胺（dopamine，DA）神經系統(tǒng)功能

16、亢進，多巴胺過多或多巴胺受體過敏。,本類藥物能阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)及中腦-皮質通路的DA受體，減低DA功能 。,60,化學結構分類,吩噻嗪類 噻噸類（硫雜蒽類） 丁酰苯類 二苯氮類 其他類,一、吩噻嗪類,1. 發(fā)現(xiàn)和發(fā)展,鹽酸氯丙嗪,異丙嗪（非那根）,62,母核 + 側鏈,氯丙嗪的合成路線,63,還原性,苯并噻嗪母環(huán)，易氧化,注射液 在日光作用下 變質，pH值下降 部分病人 用藥后發(fā)生 嚴重的光化毒反應,64,光化毒反應,65,體內代謝,在肝臟經 微粒體藥物代謝酶 氧化 體內代謝極 復雜 在尿中存在20多種代謝物 可檢測的代謝物有100多種 硫原子氧化，苯核羥化，側鏈去N-甲基和側鏈的氧化等,6

17、6,代謝過程,側鏈去N-甲基 側鏈的氧化,67,臨床應用,多方面的藥理作用，安定作用較強 治療精神分裂癥和狂躁癥 亦用于鎮(zhèn)吐、強化麻醉及人工冬眠等 多巴胺神經系統(tǒng)與運動功能有關，因此抗精神病藥可能損害運動功能，產生錐體外系副反應。 以類帕金森癥最為常見，表現(xiàn)為震顫、麻痹、呼吸吞咽困難、靜坐不能，動作怪異等。,68,2位的氯原子的作用,引起 分子 不對稱性 抗精神病作用藥物的重要的結構特征 側鏈傾斜于含氯原子的苯核 失去氯 無抗精神病作用,69,吩噻嗪類藥物的構效關系,氯丙嗪指數(shù),1 3.6 9.8 37.2 7.8,R1=CF3ClCOCH3HOH,其他同類藥物,利用其側鏈的羥基與長鏈的脂肪酸

18、成酯，改變其脂溶性，可以延長其作用時間。 制成供注射的長效藥物，維持13周，特別使用于拒服藥物、服藥不合作以及需長期治療的患者。,R 藥 名 -COC6H13 奮乃靜庚酸酯(Perphenazine Enanthate) -COC9H19 奮乃靜癸酸酯(Perphenazine Decanoate),長效抗精神病藥物前藥,氟奮乃靜(Fluphenazine),在奮乃靜的結構改造中，以-CF3置換結構中的-Cl得到活性更強的氟奮乃靜,R 藥 名 -COC6H13 氟奮乃靜庚酸酯(Fluphenazine Enanthate) -COC9H19 氟奮乃靜癸酸酯(Fluphenazine Decan

19、oate),二、噻噸類（硫雜蒽類）,抗精神病: ZE；抗組胺作用： E Z,具有與氯丙嗪相同的側鏈，但其抗精神病作用較后者弱而鎮(zhèn)靜催眠作用較氯丙嗪強，并有較強的抗抑郁癥和抗焦慮作用(Z:E7:1)。 臨床上氯普噻噸用于治療伴有抑郁和焦慮癥、更年期抑郁癥、焦慮性神經官能癥等。,氯普噻噸(泰爾登),哌替啶 pethidine 鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛作用增強,鎮(zhèn)痛作用減弱，中樞抑制作用加強,三、丁酰苯類,氟哌啶醇（Haloperidol）,鎮(zhèn)靜作用強于氯丙嗪，主要用于急慢性精神分裂、躁狂癥，重癥精神?。?有錐體外系的副作用及致畸作用； 作用時間短，可將其制成癸酸酯，每月注射一次。,其他同類藥物,五、二苯并二氮

20、類,非典型抗精神病藥物，其作用機制是拮抗5-羥色胺（5-HT）受體，錐體外系副反應較輕。 主要代表藥物有氯氮平。,X=NH 二苯并二氮類 X=O 二苯并氧氮類 X=S 二苯并硫氮雜類,79,氯氮平Clozapine,屬二苯并二氮類抗精神病藥 三環(huán)母核不在同一平面 使哌嗪環(huán)自由旋轉受限,80,作用,廣譜抗精神病藥，作用強 臨床用以治療多種類型精神分裂癥 錐體外系反應輕 對其他藥物治療無效的病人也可能有效,81,作用靶點,可以增高多巴胺的更新率 同于其他抗精神病藥 但阻斷多巴胺受體的作用弱,82,治療毒性,在微粒體或嗜中性白血球和骨髓細胞中 產生硫醚類代謝物 從而產生毒性,83,藥物代謝,口服吸收

21、好，肝臟首過代謝 生物利用度50% 在體內經N-氧化，N-去甲基，去鹵素等廣泛代謝 代謝產物主要從尿、糞便中排出 僅5%以原藥排出,84,clozapine結構改造后的藥物,85,構效關系,集中在2，5，8位 的 取代 得到一系列常用 藥物,86,研究目標,分開 抗精神病作用與錐體外系副作用 Clozapine具有較好的抗精神病作用，錐體外系反應輕且基本上不發(fā)生遲發(fā)性運動障礙,87,非經典的抗精神病藥,利培酮,奧氮平,88,第四節(jié)抗抑郁藥 Antidepressants,89,抑郁癥：情感活性發(fā)生障礙的精神失常，表現(xiàn)為情感活性過分低落，且常有強烈的自殺傾向。 臨床癥狀：情緒改變、認知改變、意志

22、與行為改變、軀體癥狀。 WHO估計全球3.4億人患抑郁癥，預計到2020年將是危害人類健康的第二大病癥。 原因：20%去甲腎上腺素缺乏，20% 5-HT缺乏，60%原因不明。,抑郁癥屬精神病,90,按作用機制分類： 去甲腎上腺素重攝取抑制劑（Norepinephrine reuptake inhibitors，NRIs） 選擇性5-羥色胺重攝取抑制劑（Selective serotonin reuptake inhibitors，SSRIs） 單胺氧化酶抑制劑（Monoamine oxidase inhibitors，MAOIs） 非典型抗抑郁藥,91,一、去甲腎上腺素重攝取抑制劑（三環(huán)類抗抑

23、郁藥）,發(fā)現(xiàn)過程：,92,臨床應用： 抗抑郁和抗膽堿能作用較強，鎮(zhèn)靜作用較弱，適宜治療內源性的抑郁癥，反應性抑郁癥及更年期抑郁癥等。,93,吸收、代謝： 口服吸收迅速，主要在肝臟中代謝，生成活性代謝物地昔帕明（desipramine），都能進入BBB。 丙咪嗪起效較慢； 地昔帕明，是一個強效的去甲腎上腺素重攝取抑制劑，抗抑郁作用更強，目前已經單獨成藥。,94,Metabolic route of imipramine,95,96,作用,本品適用于治療 內源性抑郁癥 反應性抑郁癥 更年期抑郁癥 也可用于小兒遺尿,97,二、5-羥色胺(5-HT)重攝取抑制劑,非三環(huán)類抗抑郁藥 外消旋體,抑制神經細

24、胞對5-HT的重攝取，提高其在突觸間隙中的濃度，改善病人的低落情緒。 選擇性強，副作用明顯低于三環(huán)類。,98,代謝,肝臟中代謝，腎臟中消除； 二者藥理活性相當，t1/2=30h；都是臨床上常用抗抑郁藥物。,99,立體結構和代謝,含手性碳原子 用外消旋體， S體的活性較強 本品在胃腸道吸收，在肝臟代謝成活性的去甲氟西汀，在腎臟消除 在體內S體的代謝消除較慢,100,作用與機制,選擇性5-羥色胺重攝取抑制劑（SSRI） 提高5-羥色胺在突觸間隙中的濃度，從而改善病人的情緒 用于抗抑郁，選擇性強 與三環(huán)類抗抑郁藥相比 療效相當 較少抗M受體的副作用和較少心臟毒性,101,其他5-HT重攝取抑制劑,第

25、五節(jié) 鎮(zhèn)痛藥 Analgesics,103,疼痛概述,疼痛：多種疾病的常見癥狀之一。 分類：快痛（銳痛）和慢痛（鈍痛）。 病理生理意義：疼痛是直接作用于身體的傷害性刺激在腦內的對應，也是一種保護性警覺功能；但劇烈疼痛不僅使病人感覺痛苦，而且常伴隨情緒、心血管、呼吸等異常，甚至休克。,104,是指作用于中樞神經系統(tǒng)，選擇性地緩解或消除痛覺的阿片樣鎮(zhèn)痛劑（Opioid agents）。 鎮(zhèn)痛藥可以減輕由疼痛引起的不愉快情緒，如恐懼、緊張、焦慮、不安等，但并不影響意識，也不干擾神經沖動傳導，其中大部分為麻醉性（或成癮性）鎮(zhèn)痛藥（Narcotic analgesics）。,鎮(zhèn) 痛 藥,105,鎮(zhèn)痛藥的

26、分類,按來源分為：嗎啡生物堿類（嗎啡及其衍生物）、半合成和全合成鎮(zhèn)痛藥三大類。 按機理分為：阿片受體激動劑、混合的激動拮抗劑（阿片受體部分激動劑）、阿片受體拮抗劑。,106,受體的激動和拮抗,受體激動劑為對受體有親和力和內在活性的藥物，能夠與受體形成藥物受體復合物并激活受體產生效應。 受體拮抗劑：與受體有較強的親和力，但是無內在活性，本身不引起生理效應，卻能阻斷激動劑與受體結合的藥物。,107,阿片受體分型及其效應 m、k、d、 m ：顯著鎮(zhèn)痛，抑制呼吸，縮瞳，欣快和成癮 k ：鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜，略煩躁 d ：鎮(zhèn)痛，抑制呼吸強，降壓，欣快 ：致幻，擴瞳，煩躁不安,阿片受體拮抗劑和拮抗性鎮(zhèn)痛藥,拮抗劑

27、可以逆轉阿片樣激動劑的藥理作用。,具有拮抗-激動雙重作用的藥物也稱為拮抗性鎮(zhèn)痛藥。,108,一、嗎啡及其衍生物,罌粟，是鴉片、嗎啡、海洛英的原植物。,109,阿片成分,嗎 啡10 %,可待因0.5 %,蒂巴因0.2 %,罌粟堿1.0 %,那可丁6.0 %,110,天然嗎啡具有左旋光性，由5個環(huán)稠合而成的剛性結構。 B/C環(huán)呈順式，C/D環(huán)呈反式，C/E環(huán)呈順式，C5,C6,C14上的氫與D環(huán)順勢，分子中有5個手性中心（5R,6S,9R,13S,14R）。 嗎啡的鎮(zhèn)痛活性與其立體結構嚴格相關，僅(-)-嗎啡有活性。,鹽酸嗎啡 Morphine hydrochloride,111,嗎啡的性質：,（

28、1） 化學性質 嗎啡結構中3位有酚羥基，呈弱酸性；17位的叔氮 原子呈堿性； 酸堿兩性，臨床上常用其鹽酸鹽,112,（2） 穩(wěn)定性 a. 3位酚羥基的存在，使嗎啡及其鹽的水溶液不穩(wěn)定，放置過程中，受光催化易被空氣中的氧氧化變色，生成毒性大的雙嗎啡(或稱偽嗎啡)和N-氧化嗎啡。,113,b. 嗎啡的穩(wěn)定性受pH和溫度影響 pH=4最穩(wěn)定，中性和堿性條件下極易被氧化; 嗎啡注射液，pH=3-5，充入氮氣，加焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等抗氧化劑。,114,嗎啡與酸性條件加熱，經分子重排可生成阿撲嗎啡多巴胺受體的激動劑，可興奮中樞的嘔吐中心，作為催吐劑。,115,嗎啡口服后在胃腸道吸收，但肝臟中的首過效應

29、顯著，生物利用度低，常皮下注射使用。 為m阿片受體強激動劑，鎮(zhèn)痛作用強，還有一些鎮(zhèn)咳和鎮(zhèn)靜作用，臨床上用于抑制劇烈疼痛及麻醉前給藥。 不良反應較多，成癮性強，濫用危害極大。 需按國家頒布的麻醉藥品管理條例管理。,116,阿片受體的興奮效應, 脊髓以上水平 +縮小 減少 + + 脊髓水平 +縮小 減少 + + + 脊髓水平 + - - - + 煩躁不安+ - - 散大 - -致幻 煩躁不安+,117,結構改造,克服Morphine易上癮、呼吸抑制等副作用,118,嗎啡分子的結構修飾,119,C3-OH的改造,可待因具左旋光性。在阿片中含量較低，主要以嗎啡為原料經甲基化反應制備。 可待因分子中無游

30、離酚羥基，性質較嗎啡穩(wěn)定，但遇光仍易變質，需避光保存。 可待因為弱m激動劑，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/20，是臨床上最有效的鎮(zhèn)咳藥，有中度成癮性。,可待因（ Codeine ）,120,C6-OH的改造,121,將嗎啡的N-CH3 用其他烷基、鏈烯烴或芳烴基取代，其中鎮(zhèn)痛活性最強的是N- 苯乙基去甲嗎啡（ N- phenylthylnormophine），鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強14倍左右。,將嗎啡的N-CH3 用烯丙基取代，得到烯丙嗎啡（Nalorphine），具有激動-拮抗雙重作用，作為拮抗劑可以拮抗嗎啡的全部生理作用，單獨作為鎮(zhèn)痛藥，幾乎無成癮性，但它在鎮(zhèn)痛劑量時有嚴重的焦慮、致幻等精神癥狀，不能用于

31、臨床。,17位結構修飾,122,羥嗎啡酮的衍生物納洛酮（Naloxone）及納曲酮（Naltrexone）為阿片受體的純拮抗劑，小劑量能迅速逆轉嗎啡類作用，臨床上用作嗎啡類藥物中毒的解救藥，也可以用作研究阿片受體的工具藥。,7，8位雙鍵的改造,123,嗎啡類藥物的構效關系,124,二、合成鎮(zhèn)痛藥,1. 哌啶類 2. 氨基酮類 3. 苯嗎喃類 4. 其他合成鎮(zhèn)痛藥物,125,合成鎮(zhèn)痛藥分類,開鏈,苯基吡啶,嗎啡烴,嗎啡喃,126,鹽酸哌替啶 Pethidine Hydrochloride 雖為酯類藥物，但由于4-苯基的空間位阻，水溶液短時間煮沸不致水解。,1. 哌啶類,127,又名度冷丁(Dol

32、antin),是典型的阿片m受體激動劑，鎮(zhèn)痛活性弱于嗎啡（1/10），起效快，維持時間短，但成癮性也弱，呼吸抑制較小，不良反應較少，口服效果比嗎啡好。 臨床上用于外傷性疼痛和平滑肌痙攣，分娩時鎮(zhèn)痛及癌癥患者晚期緩解疼痛，臨床上應用廣泛。,臨床應用,128,哌替啶進行結構改造：,N-取代基對活性影響不大,129,將羰基和氧交換：,活性增強，短時作用 但代謝產物有毒，只能外用。,強效短時，鎮(zhèn)痛活性強于嗎啡，成癮性弱。,將O換成N：,130,短效脂溶性藥物，用量小，副作用小,速效強效麻醉性鎮(zhèn)痛藥，起效快，時間短,131,2.氨基酮類（開鏈類）,芴,132,m受體激動劑，左旋體鎮(zhèn)痛活性大于右旋體（約2

33、0倍）,臨床用其外消旋體。 鎮(zhèn)痛作用與嗎啡相當，并可鎮(zhèn)咳，可口服。中毒劑量與有效劑量相當，有強烈的呼吸抑制。成癮性較小。 作戒毒藥物，對顯著，戒斷癥狀控制療效脫毒治療成功率高。,鹽酸美沙酮（Methadone Hydrochloride） 化學名：6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮鹽酸鹽,133,其他開鏈的鎮(zhèn)痛藥物,鹽酸右丙氧酚(達爾豐)是受體激動劑，鎮(zhèn)痛作用比較弱，幾乎沒有鎮(zhèn)咳作用，成癮性小，適用于中度和輕度疼痛；左旋體用作鎮(zhèn)咳藥物。右嗎拉胺緩解重度疼痛，同時具有鎮(zhèn)咳作用。,134,3. 苯嗎喃類（嗎啡喃類）,6,7-苯并嗎喃,弱鎮(zhèn)痛,美他佐辛,135,嗎啡結構中去掉4, 5-醚鍵后稱為

34、嗎啡喃，結構與嗎啡立體結構相同。 說明嗎啡E環(huán)對活性無影響 。,136,非那佐辛 氟痛新 Phenazocine fluopentazocine,成癮性小，減輕中度至重度疼痛。,地佐辛 Dezocine,137,噴他佐辛（ Pentazocine）,混合的激動拮抗劑,作用于k受體，小劑量時，鎮(zhèn)痛作用好，大劑量時，輕度拮抗嗎啡的作用，是一個混合的激動-拮抗劑； 鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/3，哌替啶的3倍，成癮性極小，稱為“非麻醉性鎮(zhèn)痛藥”。,138,4. 其他鎮(zhèn)痛藥,139,鎮(zhèn)痛藥的構象,噴他佐辛,哌替啶,嗎啡,美沙酮,140,Morphine類似物的結構特征,平坦的芳環(huán) 堿性中心 堿性中心和平坦結構

35、在同一平面上 有哌啶類的空間結構 烴基突出于平面的前方。,141,三點結合的受體圖象,陰離子部位,方向合適的空穴，與哌啶環(huán)相適應,堿性中心，堿性中心和平坦結構在同一平面上,有哌啶或類似于哌啶的空間結構,而烴基突出于平面的前方,平坦的結構,平坦的芳環(huán),第六節(jié) 神經退行性疾病治療藥物 drugs for neurodegeneration disease,一、抗帕金森病藥 antiparkinsonism agents,又稱震顫麻痹，是一種中樞神經系統(tǒng)錐體外系功能障礙的慢性進行性疾病，主要癥狀是受累肢體自主運動時肌肉震顫不止，并表現(xiàn)肌肉強直或僵硬以及運動障礙，并伴有知覺、識別和記憶障礙，是中老年人的常見病。,破壞了DA和乙酰膽堿之間的平衡，最終表現(xiàn)為DA的功能減弱，乙酰膽堿的功能相對亢進，從而引起一系列的帕金森病的癥狀。,抗帕金森病藥物分類,根據(jù)作用機制： 擬多巴胺藥（dopamine analogs） 外周脫羧酶抑制劑（peripheral decarboxylase inhibitors） 多巴胺受體激動劑（dopamine receptor agonists） 多巴胺加強