高中生物高考二輪復(fù)習(xí)考案(6)變異、育種、優(yōu)生和進(jìn)化全國(guó)通用

1、名校名 推薦2010 高考二輪復(fù)習(xí)生物考案（6）變異、育種、優(yōu)生和進(jìn)化【專題測(cè)試】一、選擇題1細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是A. 染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B. 非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異2. 真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代A. 增加發(fā)生基因突變的概率B. 繼承雙親全部的遺傳性狀C. 從雙親各獲得一半的 DNAD. 產(chǎn)生不同于雙親的基因組合3在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2 種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段

2、。下列有關(guān)敘述正確的是甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)A. BCD4. 右圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于A. 重組和易位B. 易位和易位C. 易位和重組D. 重組和重組5. 下列技術(shù)中不能獲得抗銹高產(chǎn)小麥新品種的是A. 誘變育種B. 細(xì)胞融合C. 花粉離體培養(yǎng)D. 轉(zhuǎn)基因6下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤 的是A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)- 1 -名校名 推薦D環(huán)境因素

3、對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響7. 人類常色體上 - 珠蛋白基因（ A），既有顯性突變 (A) ，又有隱性突變 (a), 突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能.A. 都是純合子 ( 體 )B. 都是雜合子 ( 體).C. 都不攜帶顯性突變基因D. 都攜帶隱性突變基因.8多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是哮喘病 21 三體綜合征 抗維生素 D 佝僂病 青少年型糖尿病ABCD9圖 10 是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A 該病是顯性遺傳病， 4 是雜合體B 7 與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C 8 與正常女性

4、結(jié)婚，兒子都不患病D 該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群10下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病ABCD11由于蟹類的捕食，某種海洋蝸牛種群中具有較厚外殼的個(gè)體的比例逐漸增加。對(duì)這個(gè)現(xiàn)象的解釋，正確的是A人工選擇B適者生存C用進(jìn)廢退D定向變異12. 物種起源出版已有 150 年，但依然深深影響著現(xiàn)代科學(xué)研究，達(dá)爾文A. 提出了適者生存，不適者被淘汰的觀點(diǎn)B. 提出了用進(jìn)廢退的理論C. 認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位D. 認(rèn)識(shí)到變異廣泛存在并能遺傳給后代13

5、右圖是物種形成的一種模式。物種a 因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群a1 和 a2 ，經(jīng)過漫長(zhǎng)的進(jìn)化，分別形成新物種b 和 C。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻，a1 種群的部分群體越過障礙外遷與a2 同域分布，向 d 方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是Ab 和 d 存在地理隔離，所以一定存在生殖隔離BC 和 d 不存在地理隔離，卻可能存在生殖隔離C a1 中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，則b和 d 是同一物種D a1 中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2 種群的基因頻率不同，則c 和 d 是不同物種14. 新物種形成的標(biāo)志是- 2 -名校名 推薦A. 具有新的生理功能B. 出現(xiàn)新的形態(tài)結(jié)構(gòu)C. 出現(xiàn)地理隔離D. 形成生

6、殖隔離15. 蓍草是菊科植物的一個(gè)種。采集同一山坡不同海拔高度的蓍草種子，種在海拔高度為零的某一花園中，植株高度如右圖。下列敘述中，正確的是A. 原海拔高度不同的蓍草株高的差異表現(xiàn)出物種多樣性B. 不同海拔高度蓍草之間不能雜交或雜交不育C. 研究遺傳差異是否影響著草株高，需原海拔處的數(shù)據(jù)D. 圖示結(jié)果說明蓍草株高的變化受到花園生環(huán)境的影響16. 某小島上原有果蠅20000 只，其中基因型VV、 Vv 和 vv 的果蠅分別占15%、 55%和 30%。若此時(shí)從島外入侵了2000 只基因型為VV 的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1 代中 V 的基因頻率約是A. 43%B. 48%C. 52%D.

7、 57%17. 祖國(guó)寶島臺(tái)灣蝴蝶資源豐富， 種類繁多。 變異是島上蝶類新種形成和進(jìn)化的重要因素之一。但是下列變異中不能成為蝶類進(jìn)化內(nèi)因的是（A.B.C.D. 生物間雜交引起的變異18. 幾種氨基酸可能的密碼子如下：甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸： GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸： AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個(gè)位點(diǎn)上發(fā)生了一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致對(duì)應(yīng)位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個(gè)堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則該基因未突變時(shí)的甘氨酸的密碼子應(yīng)該是（）A.GGUB.GGCC.GGAD.GGG19. 如圖是某個(gè)二倍體動(dòng)物的

8、幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。據(jù)圖判斷不正確的是（A.B.C. 1 與 2 或 1 與 4D.20. 兩個(gè)親本的基因型分別為 AAbb 和 aaBB，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳，要培育出基因型為 aabb 的新品種，最簡(jiǎn)捷的方法是（）A. 人工誘變育種B.C.單倍體育種D.- 3 -名校名 推薦二、非選擇題21. 甲磺酸乙酯（ EMS）能使鳥嘌呤（ G）的 N 位置上帶有乙基而成為 7- 乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對(duì)而與胸腺嘧啶（T）配對(duì)，從而使DNA序列中G C 對(duì)轉(zhuǎn)換成A T對(duì)。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS

9、溶液浸泡，再在大田種植，通常可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請(qǐng)回答下列問題。（ 1）經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明這種變異為突變。（ 2）用EMS 浸泡種子是為了提高，某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說明變異具有。（ 3） EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化，而染色體的不變。（ 4）經(jīng) EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有、。（ 5）誘變選育出的變異水稻植株還可通過PCR方法進(jìn)行檢測(cè)，通常該植株根、莖和葉都可作為檢測(cè)材料，這是因?yàn)椤?2. 在自然人群中， 有一種單基因 （

10、用A、 a 表示）遺傳病的致病基因頻率為1 10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。 1 個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。（ 1 ）該遺 傳病不可能的遺傳方式是。（ 2）該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)一5 的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）。（ 3 ）若一 3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是，則 -5的女兒的基因型為。23. 為了快速培育抗某種除草劑的水稻，育種工作者綜合應(yīng)用了多種培育種方法，過程如下。請(qǐng)回答問題。（ 1）從對(duì)該種除草劑敏感的二倍水稻植株上取花藥離體培養(yǎng)，誘導(dǎo)成幼苗。（ 2）用射線照射上述幼苗，目的是；然后用該除草劑噴灑

11、其幼葉，結(jié)果大部分葉片變黃，僅有個(gè)別幼葉的小片組織保持綠色，表明這部分組織具有。（ 3 ）取該部分綠色組織再進(jìn)行組織培養(yǎng)，誘導(dǎo)植株再生后，用秋水仙素處理幼苗，使染色體，獲得純合，移栽到大田后，在苗期噴灑該除草劑鑒定其抗性。（ 4）對(duì)抗性的遺傳基礎(chǔ)做一步研究，可以選用抗性植株與雜交，如果，表明抗性是隱性性狀。F1 自交，若F2 的性狀分離比為15 （敏感） ： 1 （抗性） ，初步推測(cè)。24. 樺尺蛾是一種棲息在密林中、白天停歇在樹干上的昆蟲，一般為淺色，它借助與環(huán)境相似的體色躲避鳥類天敵。在工業(yè)污染區(qū)，黑色樺尺蛾的數(shù)量有增多的趨勢(shì)。為證實(shí)兩種體色的樺尺蛾因環(huán)境不同，進(jìn)行如下探究。請(qǐng)完成下列探究

12、方案。- 4 -名校名 推薦（ 1）假設(shè)：（ 2）實(shí)驗(yàn)步驟：1）選擇工業(yè)污染區(qū)A 和地區(qū) B；2）收集樺尺蛾，并在翅下用有色顏料分別標(biāo)記黑色蛾若干；3）4）一段時(shí)間后用誘蛾燈誘捕，記錄、統(tǒng)計(jì)結(jié)果。（ 3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如表 1。根據(jù)表內(nèi)數(shù)據(jù)在右下空白處繪制形圖。表 1 樺尺蛾釋放數(shù)和回收數(shù)地區(qū)項(xiàng) 目淺色蛾黑色蛾工業(yè)污釋放數(shù)400500染區(qū) A回收數(shù)52150釋放數(shù)500600回收數(shù)6030。；A、B 兩地區(qū)不同體色蛾回收率的柱（ 4）結(jié)論：。（ 5）分析與評(píng)論：1）人們觀察到工業(yè)污染導(dǎo)致樹皮變黑，從這個(gè)角度解釋上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2）已知樺尺蛾的體色有常染色體上一對(duì)等位基因控制。為了進(jìn)一步探究樺尺蛾的黑

13、色與淺色的顯隱性關(guān)系，有人將一對(duì)黑色蛾與淺色蛾雜交，F(xiàn)1 中黑色蛾與淺色蛾的數(shù)量比為1 1。請(qǐng)利用 F1 的餓，在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)遺傳試驗(yàn)完成探究。試驗(yàn)步驟：。結(jié)果與分析：。參考答案：一、選擇題1答案： B解析： 有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異；非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；有絲分裂和減數(shù)分裂的間期都發(fā)生染色體復(fù)制，受誘變因素影響，可導(dǎo)致基因突變；非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中。因此選B。2. 答案： D解析： 本題考查了遺傳變異的相關(guān)知識(shí)。進(jìn)行有性生殖的生物，其變異的主要來源

14、是基因重組，即在減數(shù)分裂過程中，由于四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合。3 答案： C解析： 本題考查的是染色體變異。甲圖中發(fā)生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結(jié)構(gòu)的變異；乙圖中屬于在著絲點(diǎn)分裂時(shí)，兩條姐妹染色單體移向了同一級(jí)，使子細(xì)胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異。染色體可以用顯微鏡中觀察到，因此選C。而C 選項(xiàng)中乙圖只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖可是減數(shù)分裂也可是有絲分裂。- 5 -名校名 推薦4. 答案： A解析： 由染色體圖像可判斷中兩條為同源染色體中兩條為

15、非同源染色體，是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。5. 答案： C解析： 花藥離體培養(yǎng)獲得是單倍體，一般高度不育。6答案： D解析： 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以遺傳病，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加；多基因遺傳病不

16、僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此，D 錯(cuò)誤。7. 答案： B解析： 本題比較新穎，學(xué)生要能夠通過題目認(rèn)識(shí)到A 和 a 均是 A通過基因突變而得到的A的等位基因。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子（有中生無），所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以正常者的基因型是aa 或 Aa，而其父母雙方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa 和 Aa 或 Aa 和 A A（雜合體），所以這對(duì)夫妻可能都是雜合子( 體 ) 。8 答案： B解析： 21 三體綜合征是染色體異常遺傳病，抗維生素D 佝僂病是X 染色體上顯性遺傳病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。9 答案： D解析

17、： 從 4 號(hào)和 5 號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X 染色體上的顯性遺傳病。這樣一 4 應(yīng)是雜合體；一7 是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患?。灰? 患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患病；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以 D不正確。10 答案： D解析： 本題考查的是遺傳病的特點(diǎn)。所謂遺傳病，是指生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物質(zhì)（染色體和基因）發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疫病，通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則中一個(gè)家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，中攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患此病。而中一

18、個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如 21 三體綜合癥， 21 號(hào)染色體上多了一條，而不攜帶致病基因而患遺傳病。11 答案： A解析： 該現(xiàn)象不可能是人工選擇的結(jié)果，也不可能是用進(jìn)廢退，根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)，變異是不定向，自然選擇是定向的，適者生存，故B正確。12. 答案： AD解析：用進(jìn)廢退的理論是拉馬克提出來的，種群是生物進(jìn)化的基- 6 -名校名 推薦本單位是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本內(nèi)容，達(dá)爾文沒能提出來。13 答案： B解析： 本題考查物種形成的知識(shí)。A 通過地里隔離形成兩個(gè)種群a1

19、和 a2 ，有分別演化出b、c、d 三個(gè)種群，雖然有地理隔離，但是不一定會(huì)產(chǎn)生生殖隔離。所以A 錯(cuò)；由于d 是由 a1 演變而來，所以c 與 d 之間可能存在生殖隔離，B 對(duì)?；蝾l率的改變不一定會(huì)導(dǎo)致生殖隔離產(chǎn)生新的物種，但是產(chǎn)生生殖隔離了的種群，基因頻率一定會(huì)變化。a1 中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，但是b 和 d 由于地理隔離存在，所以可能不是同一物種。所以C 不對(duì)。即使 a1 中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2 種群的基因頻率不同，只要c 和 d 不存在生殖隔離他們?nèi)允峭晃锓N。14. 答案： D解析： 新物種形成的標(biāo)志是形成生殖隔離。15. 答案： C解析： 圖示曲線體現(xiàn)的是不同海拔

20、高度的植株在同一海拔的株高，沒有原海拔的株高；不同海拔的植株仍為同一物種，可以進(jìn)行基因交流；研究遺傳差異影響植株，要有原海拔的株高與現(xiàn)海拔處株高對(duì)比說明；如受花園生境的影響株高應(yīng)該相同。16. 答案： B解析：未入侵之前 VV個(gè)體有 3000，Vv 個(gè)體 11000，vv 個(gè)體 6000，入侵后 VV變?yōu)?3000+2000=5000，其它類型個(gè)體不變，但總數(shù)變?yōu)?2000，則 V 基因頻率為 （ 5000 2+11000） / （22000 2）17. 答案 C解析進(jìn)化的內(nèi)因是可遺傳變異，包括基因突變、染色體變異、基因重組。單純由環(huán)境改18. 答案 D解析 本題考查基因突變及翻譯過程有關(guān)密碼

21、子的問題，對(duì)推理能力有較高的要求。甘氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子有四個(gè)，如果直接按題干說明的思路去推，難度很大。有兩種方法：一是根據(jù)四個(gè)選項(xiàng)一個(gè)一個(gè)的去套，如A 項(xiàng)中的 GGU發(fā)生堿基替換，只可能對(duì)應(yīng)纈氨酸GUU，依次推理；方法二是從結(jié)果“甲硫氨酸”開始，向前推理，如甲硫氨酸的密碼子AUG只可能由纈氨酸 GUG通過堿基替換而來。本題要注意的是所有推理過程都要基于題干中指出的“編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個(gè)位點(diǎn)上發(fā)生了一個(gè)堿基替換”。19 答案 B解析 根據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖。甲圖中同源染色體正在分開，是減數(shù)第一次分裂的特征；乙圖中著絲點(diǎn)分開，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征；丙圖中

22、著絲點(diǎn)正在分開，而且沒有同源染色體，是減數(shù)第二次分裂的特征。由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以乙細(xì)胞不可能進(jìn)行基因重組。1 與 2 的片段交換，屬于同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組；1 與 4 的片段交換，屬于非同源染色體的交換，會(huì)改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排列順序，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。- 7 -名校名 推薦20. 答案 D解析 人工誘變，后代產(chǎn)生的變異具有不定向性；單倍體育種、細(xì)胞融合不能產(chǎn)生基因重組；雜交育種是獲得新品種最簡(jiǎn)捷的方法。二、非選擇題21. 答案：（ 1）顯性（ 2）基因突變頻率 不定向性（ 3）結(jié)構(gòu)和數(shù)目（ 4）自交花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形

23、成二倍體（ 5）該水稻植株體細(xì)胞基因型相同解析： 本題考查基因突變相關(guān)知識(shí)。（ 1）自交后代出現(xiàn)性狀分離的親本性狀為顯性；（ 2）水稻種子用 EMS溶液浸泡后，再在大田種植，通常可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株，所以 EMS浸泡種子的作用是提高基因突變頻率，變異類型多種說明變異具有不定向性；（ 3） EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的 DNA發(fā)生變化，但是不影響而染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。 （ 4）表現(xiàn)優(yōu)良的植株可能含有隱性突變基因，為確定該基因是否有害要先讓其表達(dá)出來，所以可用自交的方法，也可以用單倍體育種的方法來讓隱性基因表達(dá)出來。即花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體； （ 5）用

24、EMS溶液浸泡水稻種子所以長(zhǎng)成的突變植株的所有體細(xì)胞中都含相同的基因。22. 答案：（ 1） Y染色體遺傳和x 染色體隱性遺傳（ 2）X 染色體顯性1 40 000 X A X A 、10 002 40 000X A X a 、 29 997 40 000 X a X a（ 3）常染色體顯性遺傳病AA 、 Aa、aa解析： 本題考查遺傳疾病的推導(dǎo)和概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。（ 1）用代入排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒有只傳男性所以不是伴 Y 染色體遺傳病， -4 有病，其子正常，所以不是伴x 染色體隱性遺傳病。（ 2）該遺傳病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X

25、 染色體顯性遺傳病，若成立則 -5 的基因型為 1/2 X A X a 、1/2 X a X a ，她可能與正常的男性aX Y（概率 9999/10000 ）和患病男性XAY（ 1/10000 ）結(jié)婚，然后組合四種情況分別計(jì)算，則X A X A 為 1/10000x1/4=1 40 000,X A X a 為 1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 002 40 000,X a X a 為 29 997 40000。（ 3）若 -3 表現(xiàn)正常，但是 -4 有病，那么該遺傳病不可能是X 染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。 -5 的基因型為 Aa，他的丈夫可能是AA、 Aa。其女兒可能為 AA、 Aa、aa23. 答案：（ 1）單倍體（ 2