第三節(jié)_有機物的命名

1、有機物的命名,第三節(jié),教學目標： 1、能初步應用有機化合物系統(tǒng)命名法命名簡單的烴類化合物烷、烯和炔的同系物；2、能判別命名的正誤。,教學重點：烷烴的系統(tǒng)命名法,復習：,1、什么叫有機化合物？有機物種類繁多的原因是什么？ 2、什么叫同分異構現(xiàn)象？什么叫同分異構體？ 3、有機化合物是怎樣進行分類的？,如果按組成元素來分：則,有機化合物,烴：烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等,烴的衍生物：如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等,甲基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,CH2CH2CH3,正丙基：,異丙基：,常見的烴基：,烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。,一、烷烴的命名,1.烴基

2、,有沒有同分異構現(xiàn)象呢？,（2）碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名；,（1）碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名；,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,如：C原子數(shù)目為11 、17、100等的烷烴其對應 的名稱分別為：十一烷、十七烷、一百烷。,2.烷烴的習慣命名法：,根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名,3.烷烴的系統(tǒng)命名：,A、命名步驟： （1）選主鏈 （2）編號位 （3）寫名稱,B、命名原則： 一長、一近、一簡、一多、一小,C,C,C,C,找主鏈的方法：遵循“長、多”,3、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向,2、注意十字路口和三岔路口；,1、改寫成C骨架；,編號位的方法：遵循“近、簡、小”,1

3、、離支鏈最近的一端開始編號,2、有兩個不同支鏈相同近時，從較簡單的支鏈一端開始編號,3、若有兩個相同的支鏈相同近時，且主鏈中間還有其它支鏈，則選支鏈總編號最小的編號系列,試用命名下列化合物：,寫名稱的原則：,1.支鏈在前，主鏈在后；,2甲基丁烷,2.當有多個支鏈時，簡單的在前，復雜的在后；,4甲基3 乙基庚烷,3.當支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“ ，”隔開，名稱之前標明支鏈的個數(shù)，漢字與阿拉伯字母用“”連接。,3，4，4三甲基庚烷,編號位，定支鏈； 取代基，寫在前，標位置，連短線；不同基，簡到繁，相同基，合并算。,選主鏈，稱某烷；,可歸納為：,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主鏈

4、,取代基名稱,取代基數(shù)目,取代基位置,例如：,練習：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基- 3-乙基己烷,判斷下列名稱的正誤： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基4乙基己烷； 4）2，3， 三甲基己烷,命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。 命名步驟： 1、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）； 2、定編號，近雙鍵（叁鍵）； 3、寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。 其它要求與烷烴相同！,二、烯烴和炔烴的命名：,1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 2、從距

5、離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。,2，4二甲基2己烯,題型1：命名以下化合物,4甲基2戊炔,1，3丁二烯,2甲基3己炔,3甲基2乙基1丁烯,3，5二甲基3庚烯 3乙基1己炔 3乙基1，3戊二烯,題型2：寫出下列物質的結構簡式,1.用系統(tǒng)命名法分別給下列有機物命名： （1） 命名：。,2，5二甲基3乙基己烷,（2） 命名： 。 （3） 命名： 。 （4） 命名： 。,3甲基2丁醇,2甲基2戊烯,2甲基戊醛,2.判斷下列有

6、機物名稱的正確與錯誤。 （1）2甲基5乙基1己烷 _。 （2）3甲基2乙基戊烷 _。 （3）4甲基2戊烯_。,錯誤，烷烴無官能團不需要標“1”且主鏈選錯,錯誤，主鏈選錯。應該為3,4二甲基己烷,正確,（4）2甲基4丁醇 _。 （5）1，1二甲基3丙醇 _。 （6）4甲基2己醇_。 （7）3，4，4三甲基2戊醇_。,錯誤，應以羥基官能團那端開始編號,錯誤，主鏈編號錯誤,正確,正確,在碳鏈比較簡單的時，根據(jù)烷基命“某苯”。,三、苯的同系物的命名,CH2 CH3,CH2 CH2 CH3,甲苯,乙苯,丙苯,以苯作為母體進行命名的；對苯環(huán)的編號以較小的取代基為1號。 有多個取代基時，可用鄰、間、對或1、

7、2、3、4、5等標出各取代基的位置。 有時又以苯基作為取代基。,在碳鏈比較復雜的時：,若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。,當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。,苯乙烯,苯甲酸,鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。 醇：以羥基作為官能團象烯烴一樣命名 酚：以酚羥基為1位官能團象苯的同系物一樣命名。 醚、酮：命名時注意碳原子數(shù)的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。,四、烴的衍生物的命名,命名以下化合物,注意：在鹵代烴或醇的命名時，主鏈一定要包括與官能團相連的碳原子，編號時取離取代基位置較近的開始。,醛、羧酸的命名,CH3CHCHO CH3,2甲基丙醛,2，3二甲基丁酸,注意：在羧酸或醛的命名時，主鏈一定要包括官能團的碳原子，且編號時官能團碳原子開始。,用系統(tǒng)命名法給下列物質命名： （1）CH3CH（OHCH3. （2）CH2 CHCH2OH. （3CH2BrCH2Br .,2-丙醇,丙烯醇,1，2-二溴乙烷,烴的衍生物的命名,用系統(tǒng)命名法給下列物質命名： （4）CHBr2CH3 . （5） .,1，1-二溴乙烷,1，2，3-丙三醇,烴的衍生物的命名,(6) . (7) .