《獸醫(yī)微生物學(xué)教學(xué)課件》13.dna病毒.ppt

1、a,1,第27章 雙股DNA病毒,痘病毒科 皰疹病毒科 非洲豬瘟病毒科,a,2,a,3,第一節(jié) 痘病毒科（Poxviridae）,本科為病毒粒子最大的一類DNA病毒,結(jié)構(gòu)復(fù)雜。病毒粒呈磚形或橢圓形 ，大小400nm300nm100nm， 在光學(xué)顯微鏡下可見到,本科病毒可引起人和許多動(dòng)物的痘病，由持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間的輕癥至嚴(yán)重癥狀的致死性感染。(“Pox”來自英語,意“痘”或“膿皰”),a,4,重要意義,牛痘病毒防天花：病毒免疫里程碑 基因工程疫苗作為載體：痘苗病毒及禽痘病毒 雞痘、羊痘等較為嚴(yán)重,a,5,天花病人,a,6,根據(jù)病毒的特征、自然宿主和特異性抗原，痘病毒科可分為2個(gè)亞科：,分 類,a,7

2、,主要特征,磚形，副痘病毒為紡錘形，核衣殼為復(fù)合對(duì)稱 病毒粒子外層結(jié)構(gòu)由管狀物組成，之內(nèi)是啞鈴樣的芯髓，凹陷為側(cè)體；芯髓內(nèi)含病毒DNA及若干蛋白質(zhì)；有囊膜。,a,8,單分子的線狀雙股DNA 200多種蛋白質(zhì)，100種結(jié)構(gòu)蛋白 痘病毒在胞漿復(fù)制（DNA病毒中獨(dú)特） 對(duì)熱抵抗力不強(qiáng)，冷及干燥有抵抗力；光線、化學(xué)消毒劑敏感 病灶脫落的干痘痂中，毒力可保持幾個(gè)月,a,9,痘病毒的結(jié)構(gòu)及基因組,a,10,痘病毒的復(fù)制,a,11,培 養(yǎng),1012日齡雞胚絨尿膜接種；多數(shù)在膜上可形成痘斑，痘病毒的種類不同，痘斑的形態(tài)、顏色、大小以及形成時(shí)間也不同。 雞胚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，產(chǎn)生CPE，并形成空斑。,a,12,雞

3、痘病毒,（1）禽痘病毒屬成員。 （2）某些毒株具有血凝素：雞、其它禽類、綿羊等的紅細(xì)胞。 （3）主要以吸血昆蟲為機(jī)械傳播媒介，也可經(jīng)皮膚傷口感染。 （4）致病性：可分為三種病型，即皮膚型、白喉型和混合型。 皮膚型：在雞冠、肉髯和眼皮等處，產(chǎn)生一種特殊的痘皰。 白喉型：主要在口腔和咽喉部分，先在粘膜上生成一種黃白色小結(jié)節(jié)，后逐漸融合形成一層黃白色干酪樣的假膜。,a,13,a,14,防 制,目前主要采用雞痘疫苗進(jìn)行預(yù)防： 雞痘活疫苗：用于35日齡以上的幼雞，對(duì)雛雞有一定的毒力。 鴿痘活疫苗：毒力比雞痘疫苗弱，用于1日齡雛雞和產(chǎn)蛋母雞，一般采用毛囊接種法。 雞痘鵪鶉化活疫苗：毒力很低，雛雞使用安全，

4、效果良好。,a,15,平時(shí)做好衛(wèi)生消毒、保持禽舍通風(fēng)換氣、盡量消滅禽群中的外寄生蟲和環(huán)境中的蚊蠅等對(duì)控制該病具有重要作用。 新引進(jìn)的家禽，要經(jīng)過隔離觀察，證明無病方可合群，一旦發(fā)生本病，應(yīng)隔離病禽，病重者淘汰，死者深埋或焚燒。 治療： 用鑷子除去痘痂，涂上碘甘油，一日二次。此外口服或肌注一些抗菌藥，抑制繼發(fā)感染。,a,16,非洲豬瘟病毒（African swine fever virus，ASFV）,豬與野豬對(duì)本病毒都系自然易感性，其它動(dòng)物不易感；以急性高熱為特征，全身出血，病程短，死亡率可達(dá)100%； ASFV可經(jīng)過口和上呼吸道系統(tǒng)進(jìn)入豬體，在鼻咽部或是扁桃體發(fā)生感染，病毒迅速蔓延到下頜淋巴

5、結(jié)，通過淋巴和血液遍布全身。強(qiáng)毒感染時(shí)細(xì)胞變化很快，在呈現(xiàn)明顯的刺激反應(yīng)前，細(xì)胞都已死亡。弱毒感染時(shí)，刺激反應(yīng)很容易觀察到，細(xì)胞核變大。,a,17,傳播媒介,非洲和西班牙半島有幾種軟蜱是ASFV的貯藏宿主和媒介。一般認(rèn)為，ASFV傳入無病地區(qū)都與來自國(guó)際機(jī)場(chǎng)和港口的未經(jīng)煮過的感染豬制品或殘羹喂豬有關(guān)，或由于接觸了感染的家豬的污染物，胎兒，糞便，病豬組織，并喂了污染飼料而發(fā)生。,是唯一已知的核酸為DNA的蟲媒病毒,a,18,血細(xì)胞吸附現(xiàn)象：,白細(xì)胞感染ASFV后，表面有一種病毒特異抗原，能吸附正常豬的紅細(xì)胞，這種可被抗本病毒的免疫血清所抑制。,a,19,細(xì)胞培養(yǎng),（1）初始分離的ASFV僅在豬單

6、核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中復(fù)制； （2）適應(yīng)后可在豬腎細(xì)胞(PK15)、Vero細(xì)胞等生長(zhǎng)。,a,20,OIE推薦的診斷方法,（1）病毒分離和鑒定； （2）血細(xì)胞吸附實(shí)驗(yàn)：可區(qū)別非洲豬瘟與豬瘟； （3）直接熒光抗體試驗(yàn)檢測(cè)抗原； （4）病毒基因的PCR檢測(cè),a,21,免疫,本病毒各個(gè)毒株之間免疫原性很低，對(duì)同株的免疫力也是短暫的，目前尚無有效疫苗可用。 注意：我國(guó)目前沒有非洲豬瘟，必須嚴(yán)加防范！,a,22,第二節(jié) 皰疹病毒科（Herpesviridae）,一組具有包膜的DNA病毒。 現(xiàn)有70多種。因代表種單純皰疹病毒能引起匐行性皰疹而得名。 皰疹病毒可引起多種動(dòng)物的疾病，包括哺乳類、鳥類、爬行類、兩棲

7、類、昆蟲以及軟體動(dòng)物。,a,23,線狀雙股DNA，直徑150nm，162個(gè)殼粒組成的二十面體對(duì)稱，有囊膜，囊膜上有糖蛋白的纖突。,a,24,與養(yǎng)殖業(yè)密切相關(guān)的幾個(gè)皰疹病毒,偽狂犬病毒（Pseudorabies virus） 禽傳染性喉氣管炎病毒（Avian infectious laryngotracheitis virus） 馬立克病病毒（Mareks disease virus，MDV） 鴨瘟病毒（Duck plague virus）,a,25,偽狂犬病毒（Pseudorabies virus）,（1）分類地位：為皰疹病毒甲亞科成員，又名豬皰疹病毒1型。 （2）致病性 豬為原始宿主，也可感

8、染馬、牛、綿羊、山羊及多種野生動(dòng)物。,a,26, 主要癥狀,成年豬多為隱性感染，少數(shù)出現(xiàn)輕微發(fā)熱和神經(jīng)癥狀； 幼豬感染后呈發(fā)熱、麻痹、昏迷等癥狀，死亡率很高,無母源抗體的新生仔豬死亡率可達(dá)100% 懷孕母豬流產(chǎn)、死胎或木乃伊胎； 特征癥狀為體軀某部奇癢。,a,27,a,28,a,29,病毒分布與動(dòng)物排毒情況, 病毒分布：最初位于扁桃體，感染24hr內(nèi)可從頭部神經(jīng)節(jié)、脊髓及橋腦中分離到病毒 排毒：康復(fù)豬可通過鼻腔分泌物及唾液持續(xù)排毒，但糞、尿不帶毒。 最主要傳播途徑是食入污染病毒的飼料或死豬肉，舔咬、氣霧為可能傳播途徑。,a,30,病毒培養(yǎng), 易在雞胚絨毛尿囊膜上生長(zhǎng)，接種后3-4d能形成大小不

9、一的隆起的白色痘斑 可在細(xì)胞培養(yǎng)中生長(zhǎng)： 兔、豬和倉鼠的腎細(xì)胞（可產(chǎn)生CPE和空斑，形成包涵體）；兔和豚鼠睪丸細(xì)胞；雞胚成纖維細(xì)胞。,a,31,微生物學(xué)診斷, 動(dòng)物試驗(yàn)：12mL適當(dāng)稀釋的病腦組織懸液皮下接種兔；25d后于接種部位出現(xiàn)奇癢癥狀，最后麻痹致死。,a,32, 病毒分離：常用豬腎細(xì)胞系(PK-15)，病毒接種后2472h，出現(xiàn)CPE 病毒鑒定： 可用特異性抗血清做中和試驗(yàn)、免疫熒光試驗(yàn)鑒定病毒； ELISA（國(guó)際貿(mào)易指定試驗(yàn)）：能迅速檢測(cè)大量樣品； PCR技術(shù)：鑒定偽狂犬病毒，多用于隱性感染。,a,33,預(yù) 防,滅活苗弱毒苗基因缺失苗 基因工程疫苗用于豬偽狂犬病的預(yù)防是一個(gè)成功的典范

10、，該疫苗為毒力基因TK的天然缺失株，再去除不影響免疫原性的某個(gè)糖蛋白基因（gE），作為分子標(biāo)記區(qū)別于野毒株的感染，已商品化普遍應(yīng)用。,a,34,禽傳染性喉氣管炎病毒,分類地位：為皰疹病毒甲亞科成員，又名禽皰疹病毒1型，僅1個(gè)血清型。 致病性 自然感染對(duì)象為雞；各種年齡雞均可被感染，僅以成年雞的癥狀最典型?？祻?fù)雞可部分成為帶毒雞，成為傳染的來源。 主要癥狀：病雞呈現(xiàn)呼吸困難、流涕、咳出血性滲出物；產(chǎn)蛋下降，蛋殼褪色，產(chǎn)軟殼蛋。,a,35,a,36,主要病變：主要發(fā)生在喉頭和氣管部分，氣管黏膜腫脹、出血、壞死和形成糜爛，氣管內(nèi)的血樣或黃白色滲出物,a,37,病毒培養(yǎng), 能在雞胚復(fù)制：絨尿膜接種，在

11、絨毛尿囊膜上形成大小不等的灰白色痘斑 能在雞胚肝、腎和肺細(xì)胞上繁殖，并引起CPE,a,38,防治,疫苗接種（從未發(fā)生過本病的地區(qū)，不宜進(jìn)行疫苗接種）： 中等毒力疫苗：泄殖腔黏膜涂擦 弱毒疫苗：滴鼻或滴眼 油乳劑滅活苗，80-100日齡接種1次即可,a,39,馬立克病病毒 （ Mareks disease virus，MDV ）,皰疹病毒甲亞科成員，又名禽皰疹病毒2型。 主要侵害雞的外周神經(jīng)系統(tǒng)及臟器，致組織增生和腫瘤形成 靶細(xì)胞為T淋巴細(xì)胞,a,40,毒株分類：分為血清1、2、3型 血清1型：包括所有致瘤強(qiáng)弱不同的致瘤毒株 致弱株荷蘭CVI988/Rispens株、英國(guó)HRPS-16/att株

12、、美國(guó)Md11/75C株、我國(guó)的“814”株等。 低毒力株Cu-2株、K株等； 中等毒力株B14株等； 高毒力株JM株、GA株、HPRS-16株、北京-1株等； 超強(qiáng)毒株Md/5株、RB1/B株等； 特超強(qiáng)毒株如584A株等。 血清2型：包括所有的不致瘤毒株，SB1，301 B/1，Z4 血清3型：包括所有的火雞皰疹病毒，如：FC-126，LS等。,a,41,致病性, MDV的靶細(xì)胞T淋巴細(xì)胞。 主要感染雞和火雞，鵪鶉、稚雞、鷓鴣也能感染。以淋巴細(xì)胞增生和腫瘤形成為特征，潛伏期較長(zhǎng)。一般以23月齡的雞發(fā)病最為嚴(yán)重。 隱性感染雞可終生帶毒并排毒，其羽囊角化層上皮細(xì)胞含病毒，為傳染源。,a,42,

13、根據(jù)病變發(fā)生的主要部位和臨診癥狀，可分為4種致病類型：,神經(jīng)型 內(nèi)臟型 眼型 皮膚型,坐骨神經(jīng)受損,一側(cè)腿麻痹,內(nèi)臟多種器官出現(xiàn)結(jié)節(jié)性腫瘤,病雞瞳孔縮小，虹膜邊緣不 整齊，呈環(huán)狀或斑點(diǎn)狀。,毛囊腫大或皮膚出現(xiàn)結(jié)節(jié),a,43,微生物學(xué)診斷, 采集病料與病毒分離：用病雞的腫瘤組織或抗凝血作為接種材料；細(xì)胞培養(yǎng)病毒。 血清學(xué)試驗(yàn)：常用瓊擴(kuò)試驗(yàn)；流行期，常用高免血清檢測(cè)病雞羽囊上皮中的病毒，流行后期，可用已知病毒抗原檢查病雞血清中的抗體。 熒光抗體試驗(yàn),a,44,鴨瘟病毒（Duck plague virus）,皰疹病毒甲亞科成員，又名鴨皰疹病毒1型，僅1個(gè)血清型，引致鴨瘟，又名鴨病毒性腸炎。 致病性

14、以消化道感染為主。主要引起1月齡以上成年鴨的鴨瘟；也可感染鵝和其他雁形目禽類。 病鴨肝、脾、腦、食道和泄殖腔等組織含毒量高。 主要癥狀：高熱，兩腳麻痹，腹瀉，排出綠色稀糞，流淚和頭頸部腫大，俗稱“大頭瘟”；病鴨表現(xiàn)為腸炎、脈管炎、廣泛的局灶性壞死，產(chǎn)蛋率下降2540%，發(fā)病率5100%，死亡率很高（病鴨多數(shù)死亡）。,a,45,a,46,第28章 單股DNA病毒,細(xì)小病毒科 圓環(huán)病毒科,a,47,第1節(jié) 細(xì)小病毒科（Parvoviridae）,概述,共同的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征是：無囊膜，直徑約1826 nm，二十面體對(duì)稱 ，基因組為單分子線狀單股DNA，大小約5200 nt。病毒顆粒每個(gè)5重對(duì)稱軸上有一

15、中空?qǐng)A柱體，每個(gè)3重對(duì)稱軸上有突起（spike），,每個(gè)2重對(duì)稱軸上有一凹窩（dimple）,突起決定了宿主嗜性。貓細(xì)小病毒和犬細(xì)小病毒二者在突起的兩個(gè)氨基酸有差異。,a,48,本科病毒的一個(gè)突出特點(diǎn)是對(duì)外界因素具有強(qiáng)大的抵抗力，能耐受脂溶劑和較高溫度的處理，而不喪失其感染性。,病毒在細(xì)胞核內(nèi)增殖。某些細(xì)小病毒需要有輔助病毒的協(xié)助才能增殖，另一些細(xì)小病毒雖能自行復(fù)制，但需依賴細(xì)胞有絲分裂過程中的某些功能。,a,49,根據(jù)病毒的宿主不同，該科分成兩個(gè)亞科： 即細(xì)小病毒亞科(Parvovirinae)和濃核病毒亞科(Densovirinae) 前者的宿主是脊椎動(dòng)物，后者的是節(jié)肢動(dòng)物。,a,50,結(jié)

16、構(gòu)蛋白,由60個(gè)VP2及少量VP1蛋白組成。VP1和VP2是由相同的mRNA經(jīng)不同剪接的編碼產(chǎn)物，VP2序列完全包括在VP1內(nèi)。結(jié)構(gòu)蛋白VP3只存在于含DNA核心的衣殼中，是VP2的N端降解15-20個(gè)氨基酸的產(chǎn)物。VP2形成8股與折疊反向平行的結(jié)構(gòu)，每股折疊轉(zhuǎn)角與4個(gè)大環(huán)連接，構(gòu)成病毒顆粒的外緣框架，決定了細(xì)小病毒對(duì)環(huán)境的高度穩(wěn)定性。,a,51,致病性,病毒在細(xì)胞核內(nèi)復(fù)制，需要細(xì)胞分裂周期的S期或G2期的功能。 病毒感染新生崽時(shí)遍及全身，破壞腦組織或引起心肌的損傷。 病毒感染持續(xù)分裂的淋巴組織及腸上皮細(xì)胞，導(dǎo)致泛白細(xì)胞減少及腸炎,a,52,動(dòng)物細(xì)小病毒及所致疾病,a,53,犬細(xì)小病毒,Can

17、ine Parvovirus （CPV）,a,54,犬細(xì)小病毒病是由犬細(xì)小病毒感染幼犬所引起的一種急性傳染病。臨床上有兩種表現(xiàn)型，出血性腸炎型以劇烈的嘔吐、出血性腸炎和白細(xì)胞顯著減少為主要特征；心肌炎型則以突然死亡為特征。無論那種類型的臨床表現(xiàn)，均以發(fā)病率高、死亡率高和傳染性強(qiáng)為特點(diǎn) 病毒具有高度穩(wěn)定性，可經(jīng)糞-口途徑有效地傳播，同時(shí)存在著大量易感犬群。,a,55,1977年，美國(guó)學(xué)者Eugster和Nairn最先從患出血性腸炎的犬糞便中分離得到該病毒 隨后在全世界流行，所有的犬科動(dòng)物（犬、狼等）均易感，并具很高的發(fā)病率和死亡率。 CPV-2發(fā)現(xiàn)20多年來，出現(xiàn)了抗原性漂移，目前有a、 b、c

18、三個(gè)亞型。,a,56,CPV對(duì)外界的抵抗力較強(qiáng)，對(duì)酒精、乙醚、氯仿有抵抗性。 37 存活2周，56 存活24小時(shí)，80 存活15 分鐘，在室溫下保存3 個(gè)月感染性僅輕度下降，在糞便中可存活數(shù)月至數(shù)年。 對(duì)CPV最有效的消毒劑有福爾馬林、-丙內(nèi)酯、次氯酸鈉、氧化劑等。此外，紫外線也能使其失活,病毒抵抗力,a,57,CPV主要感染犬，尤其斷奶前后的幼犬，常以同窩爆發(fā)為特征，傳染性極強(qiáng)，死亡率也高。 各年齡和不同性別的犬都易感，但幼犬的易感性最高。 一年四季均可發(fā)病，以冬，春多發(fā)。飼養(yǎng)管理?xiàng)l件驟變，長(zhǎng)途運(yùn)輸，寒冷，擁擠均可促使本病發(fā)生。,流行病學(xué),a,58,病犬是主要傳染源，病毒隨嘔吐物、唾液、糞便

19、排出體外，污染食物、墊料、食具和周圍環(huán)境?？祻?fù)犬仍可長(zhǎng)期帶毒。 有證據(jù)表明人，虱，蒼蠅和蟑螂可成為CPV的機(jī)械攜帶者。健康犬與病犬或帶毒犬直接接觸，或經(jīng)污染的飼料和飲水通過消化道感染。,a,59,發(fā)病機(jī)理,健康犬經(jīng)消化道感染病毒后，病毒主要攻擊兩種細(xì)胞，一種是腸上皮細(xì)胞，一種是心肌細(xì)胞，分別表現(xiàn)胃腸道癥狀和心肌炎癥狀，心肌炎以幼犬多見。,a,60,臨床表現(xiàn)有兩種病型： 出血性腸炎 急性心肌炎,臨床癥狀,a,61,出血性腸炎型,潛伏期714天。 各種年齡的犬均可發(fā)生，34月齡乳幼犬最為多發(fā)。 主要變現(xiàn)為急性出血性腹瀉、嘔吐、沉郁、發(fā)熱、白細(xì)胞顯著減少的綜合癥狀。病犬突然發(fā)病，精神沉郁，食欲廢絕，

20、嘔吐，體質(zhì)迅速衰弱。不久突生腹瀉，起初糞便呈灰色，黃色或乳白色，帶果凍狀粘液，其后排出醬油樣或番茄汁樣血便 ，帶有特別難聞的腥臭味。,a,62,病犬迅速脫水，眼窩凹陷，皮膚彈性減退。病犬因水、電解質(zhì)平衡失調(diào)、酸中毒等，常于腹瀉后的13天內(nèi)死亡。有的病犬腹瀉可持續(xù)1周多。 血液學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞總數(shù)明顯減少，尤其在發(fā)病后的第56天最為明顯，常在3000以下。 發(fā)病率和死亡率分別為20%100%和10%50%。,a,63,a,64,a,65,病理變化：在小腸下段，特別是空腸回腸的粘膜嚴(yán)重脫落，呈暗紅色；腸內(nèi)容物中?；煊卸嗔垦骸Ｄc淋巴結(jié)腫大，由于充血、出血而變成暗紅色。組織作檢查可見小腸粘膜上皮壞

21、死和脫落，絨毛萎縮，隱窩萎縮或擴(kuò)張，數(shù)目減少。腸上皮細(xì)胞內(nèi)有核內(nèi)包涵體。,a,66,此型多見于46周齡的幼犬。 發(fā)病初期精神尚好，或僅有輕度腹瀉，個(gè)別病例有嘔吐。常突然發(fā)病，可視粘膜蒼白，病犬迅速衰弱，呼吸困難，心區(qū)聽診有心內(nèi)雜音，常因急性心力衰竭而突然死亡。 死亡率為60%100%。,心肌炎型,a,67,人類也可發(fā)生細(xì)小病毒感染(感染性紅斑),a,68,診斷 在該病流行區(qū)，根據(jù)特征性的臨床癥狀（嘔吐、出血性腸炎、白細(xì)胞總數(shù)明顯減少以及幼犬急性心肌炎等），結(jié)合流行病學(xué)和病理變化的特點(diǎn)，可以作出初步診斷。 HA-HI試驗(yàn)：用豬或恒河猴紅細(xì)胞做血凝試驗(yàn)（pH6.5, 4），檢測(cè)犬糞懸液。 利用后段

22、小腸和心肌病料作組織切片，在腸上皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞核內(nèi)查到包涵體即可確診。 如有必要，也可作病毒分離、鑒定、血凝及血凝抑制試驗(yàn)、熒光抗體試驗(yàn)及PCR檢測(cè)等。,a,69,治療 早期應(yīng)用抗體：犬細(xì)小病毒單克隆抗體，免疫球蛋白，二聯(lián)高免血清等特異性療法進(jìn)行治療，臨床應(yīng)用越早治療效果越好。 及時(shí)大量、快速、多途徑補(bǔ)液，結(jié)合抗感染、解毒、抗休克等療法。,a,70,防疫措施 CPV對(duì)外界的抵抗力強(qiáng)，存活時(shí)間長(zhǎng)。一旦發(fā)病，應(yīng)迅速隔離病犬，對(duì)病犬污染的犬舍飼具、用具、運(yùn)輸工具進(jìn)行嚴(yán)格的消毒，消毒劑可采用2%的NaOH、漂白粉、次氯酸鉀等。反復(fù)消毒可采用紫外線照射，并停用2周。對(duì)飼養(yǎng)員應(yīng)該嚴(yán)格消毒，并限制流動(dòng)，避

23、免間接感染。 預(yù)防犬細(xì)小病毒感染的根本措施在于免疫接種，近年來，國(guó)內(nèi)廣泛進(jìn)行細(xì)小病毒弱毒疫苗接種，已取得明顯成效。 防疫程序?yàn)樽腥?0日齡期進(jìn)行首次免疫，以后以2周的間隔進(jìn)行第二次、第三次的免疫，以后每隔半年再以2周的間隔進(jìn)行二次免疫，經(jīng)此免疫程序后基本不再發(fā)生該病。,a,71,豬細(xì)小病毒(PPV)可引起豬的繁殖障礙性疾病,特征為感染母豬，特別是初產(chǎn)母豬產(chǎn)出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流產(chǎn)及病弱仔豬。母豬本身無明顯癥狀。本病于1967年在英國(guó)報(bào)道，現(xiàn)已遍布全世界。是世界養(yǎng)豬業(yè)面臨的一大問題。近年來的研究發(fā)現(xiàn)PPV可提高PCV-2感染豬的發(fā)病率。,豬細(xì)小病毒 (Porcine parvovirus

24、),a,72,豬細(xì)小病毒，屬細(xì)小病毒科細(xì)小病毒屬。病毒粒子呈圓形或六角形，無囊膜，直徑約為20nm，基因組為單股DNA。 病毒在豬原代細(xì)胞如豬腎、豬睪丸細(xì)胞及傳代細(xì)胞如PK15、ST、IBRS2等細(xì)胞上都能生長(zhǎng)繁殖，并出現(xiàn)細(xì)胞病理變化。 能凝集人、猴、豚鼠、小鼠及雞的紅細(xì)胞。,病原,a,73,PPV分為強(qiáng)毒株和弱毒株，例如NADL-8是強(qiáng)毒株，血清陰性懷孕母豬感染后將導(dǎo)致病毒血癥，并通過胎盤垂直感染使胎兒死亡；NADL-2是一種細(xì)胞適應(yīng)后弱毒株，懷孕母豬感染后不能經(jīng)胎盤感染胎兒，而被用作弱毒疫苗株。 PPV耐熱性強(qiáng)，5648h，80 5 min才失去感染力和血凝活性。對(duì)乙醚、氯仿不敏感，pH適

25、應(yīng)范圍很廣。,a,74,豬是已知的唯一易感動(dòng)物，不同年齡、性別的家豬和野豬都可感染。 本病主要是通過呼吸道和消化道感染，也可通過胎盤傳給胎兒。感染公豬的精細(xì)胞、精索、附睪和副性腺均可分離出病毒，配種時(shí)易傳給易感母豬。 病豬和帶毒豬是主要傳染源。子宮內(nèi)感染的仔豬至少可帶毒9周，有些具有免疫耐受性的仔豬可能終生帶毒和排毒。 本病常見于初產(chǎn)母豬，一般呈地方流行性或散發(fā)。一旦發(fā)生本病后，豬場(chǎng)可能連續(xù)幾年不斷地出現(xiàn)母豬繁殖失敗。,流行病學(xué),a,75,仔豬和母豬的急性感染通常都表現(xiàn)為亞臨床病例，但在其體內(nèi)很多組織器官（尤其是淋巴組織）中均可發(fā)現(xiàn)病毒。 對(duì)胎兒的危害程度與胎齡有一定相關(guān)性，母豬懷孕早期感染時(shí)

26、，其胚胎、胎豬死亡率可高達(dá)80-100。 本病還可引起產(chǎn)仔瘦小、弱胎，母豬發(fā)情不正常，久配不孕等癥狀。對(duì)公豬的受精率或性欲沒有明顯影響。,臨診癥狀,a,76,母豬不同孕期感染，可分別造成死胎、木乃伊胎、流產(chǎn)等不同臨診癥狀。 在懷孕30-50d之間感染時(shí)，主要是產(chǎn)木乃伊胎。 懷孕50-60d感染時(shí)多出現(xiàn)死產(chǎn)。 懷孕60-70d感染的母豬則常出現(xiàn)流產(chǎn)。 在懷孕期70d后，大多數(shù)胎兒能對(duì)病毒感染產(chǎn)生有意義的免疫應(yīng)答而存活，但此時(shí)胎兒常常能在子宮內(nèi)存活而無明顯的臨床癥狀。但這些仔豬常帶有抗體和病毒。,a,77,在同一窩中所見不同孕期死亡的異常胎兒,子宮中的死亡胎兒和木乃伊胎兒,a,78,感染母豬所產(chǎn)死

27、胎、活胎、仔豬及子宮分泌物中均含有高滴度的病毒。病毒主要分布于豬體內(nèi)一些生長(zhǎng)旺盛的組織，如淋巴生發(fā)中心等。單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞吞噬病毒后能被感染并破壞。與其他細(xì)小病毒相比，豬細(xì)小病毒更易引起慢性排毒的持續(xù)性感染。 豬感染1-6d后可產(chǎn)生病毒血癥，1-2周后隨糞便排出病毒，污染環(huán)境。7-9d后可測(cè)出血凝抑制抗體，21d內(nèi)抗體效價(jià)可達(dá)115000，且能持續(xù)數(shù)年。,a,79,快速診斷可用標(biāo)準(zhǔn)化的熒光抗體檢測(cè)胎兒冰凍切片。也可用豚鼠紅細(xì)胞做HA-HI檢測(cè)胎兒組織懸液中的病毒。 最后確診必須依靠實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)。檢驗(yàn)方法可進(jìn)行病毒的細(xì)胞培養(yǎng)和鑒定，應(yīng)用PCR方法可快速診斷。,診 斷,a,80,本病尚無特效的治療方法，主要采取的下列措施： 控制帶毒豬傳入豬場(chǎng)。在引進(jìn)豬時(shí)應(yīng)加強(qiáng)檢疫，當(dāng)HI抗體滴度在1256以下或陰性時(shí)，方可準(zhǔn)許引進(jìn)。引進(jìn)豬應(yīng)隔離飼養(yǎng)2周后，再進(jìn)行一次HI抗體測(cè)定，證實(shí)是陰性者，方可與本場(chǎng)豬混飼。 免疫接種目前是預(yù)防本病的主要措施，常用的疫苗有弱毒疫苗和滅活疫苗，對(duì)初產(chǎn)母豬在配種前進(jìn)行兩次疫苗接種，每次間隔23周，可取得良好預(yù)防效果。滅活苗免疫期可達(dá)4個(gè)月以上。,防 制,a,81,一旦發(fā)病，應(yīng)將發(fā)病母豬、仔豬隔離或淘汰。所有豬場(chǎng)環(huán)境、用具應(yīng)嚴(yán)密消毒，并用血清學(xué)方法對(duì)全群豬進(jìn)行檢查，對(duì)陽性豬應(yīng)采取隔離或淘汰，以防疫情進(jìn)一步擴(kuò)大。 仔豬的母源抗體可持