遺傳系譜圖的分析

1、遺傳系譜圖的分析,例1、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有甲病和乙病（一種為伴性遺傳?。﹥煞N遺傳病的家族系譜圖。設(shè)乙病的致病基因?yàn)閍，甲病的致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答：,（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型： 8 ； 10 。 （2）若8和10結(jié)婚，生育子女 中只患乙病或甲病一種遺傳病的概率 為；同時(shí)患兩種遺傳病的概率 為。 （3）若9和7結(jié)婚，子女中可能 患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率為 。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,甲病和乙病,5/12,遺傳系譜判斷分為三步曲： 第一步：先判顯隱性 第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳(即推翻伴性遺傳的可

2、能) 第三步：驗(yàn)證遺傳方式,第一步：先判顯隱性,隱性遺傳病,顯性遺傳病,口訣為“無(wú)中生有有為隱”,如沒(méi)有典型標(biāo)志圖，我們可以用下列特征判斷 顯性遺傳?。鹤哟邪l(fā)病率較高(約1/2以上)；代間相連；子女患病，雙親之一患病 隱性遺傳?。鹤哟邪l(fā)病率較低(約1/3以下)；代間相隔；一般情況為：子女正常，雙親正常,第二步：判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳,一、從女性的隱性個(gè)體入手，如果 其父親或兒子為顯性，則必為 常染色體遺傳。例如左圖,經(jīng)上述判斷確定了致病基因 在染色體上的位置以后， 要設(shè)立基因字母，檢驗(yàn)上 述判斷是否正確。,第三步：驗(yàn)證遺傳方式,3,4,1,2,5,6,7,8,9,10,11,12,

3、13,14,15,16,圖二,圖一：4、5、7構(gòu)成典型標(biāo)志圖。圖二：3、4、6或9、10、16構(gòu)成標(biāo)志圖，但8病14沒(méi)病，所以排除致病基因在X染色體上，兩圖均為常染色體隱性遺傳病,1,2,3,4,5,6,7,圖三,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,圖四,圖三：4、5、7構(gòu)成標(biāo)志圖；圖四10、11、13構(gòu)成標(biāo)志圖，但4病7沒(méi)病，8病3沒(méi)病，排除基因在X染色體上，兩者均為常染色體顯性遺傳病,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,圖五,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,圖六,圖五：沒(méi)有標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)(第三代中

4、無(wú)患者)，因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病(1)子(4、5)必病，所以此病為X隱性遺傳病的可能性最大,圖六：子女發(fā)病率較高，且代代相連，子女患病雙親之一患病，因此初步判斷為顯性遺傳病。又女性患者多于男性，且符合父(6)病女(10、11)必病，子(6)病母(1)必病的特點(diǎn)，所以此病為X顯性遺傳病的可能性最大,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,圖七,分析圖七：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父?jìng)髯印⒆觽鲗O。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上。,圖八,分析圖八：只要母親是患者，其后代都是患者，是典型的母系遺傳，由此推導(dǎo)致病基因很可能位于線粒體基因組中,例2、下圖為人類(lèi)一種稀有遺傳病的家系圖譜。請(qǐng)推測(cè)這種病