醫(yī)用防護(hù)口罩生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單及檢查要點(diǎn)

1、序號(hào)機(jī)構(gòu)與人員風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)廠房與設(shè)施、醫(yī)用防護(hù)口罩生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單及檢查要點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)清單就是否配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)得專職檢驗(yàn)人員。1.就是否根據(jù)產(chǎn)品得質(zhì)量要求，確定在相應(yīng)級(jí)別潔 凈室（區(qū)）內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)得過(guò)程，避免生產(chǎn)中得污染。2.潔凈度得控制與保持就是否有效。3.環(huán)氧乙烷滅菌設(shè)置就是否布局合理。4.倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)就是否滿足原材料、成品得儲(chǔ)存條件與要 求。（原材料得儲(chǔ)存就是風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。防護(hù)口罩中間濾材一般采用靜電紡織技術(shù)進(jìn)行生產(chǎn)。在實(shí)際存放過(guò)程中,這種濾材存在降解現(xiàn)象，如果保存不當(dāng)將嚴(yán)重影 響產(chǎn)品性能。）檢查要點(diǎn)醫(yī)用防護(hù)口罩生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備需要常規(guī)控制得進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)與成品檢驗(yàn)項(xiàng)目得檢測(cè)能力及生產(chǎn)環(huán)境、制水等項(xiàng)目得

2、監(jiān)測(cè)能力。確認(rèn)鼻夾、口罩帶、 表面抗?jié)裥?、無(wú)菌、環(huán)氧乙烷殘留量等項(xiàng)目得檢驗(yàn)?zāi)芰?。確認(rèn)企業(yè)就是否配備了足夠數(shù)量具備相應(yīng)資質(zhì)與能力得專職檢驗(yàn)員承擔(dān)相關(guān)質(zhì)量控制工作。既使就是符合規(guī)定得委托檢驗(yàn)，也需確認(rèn)生產(chǎn)企業(yè)能夠正確解讀報(bào)告相關(guān)內(nèi)容。1.醫(yī)用防護(hù)口罩生產(chǎn)一般確定在十萬(wàn)級(jí)潔凈室。查瞧生產(chǎn)區(qū)平面圖、 生產(chǎn)工藝流程圖，企業(yè)潔凈室（區(qū)）面積應(yīng)與潔凈室（區(qū)）內(nèi) 得人數(shù)、生產(chǎn)工序、生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)?，F(xiàn)場(chǎng)檢查潔凈室墻面、地面、頂棚、操作臺(tái)就是否平整光滑無(wú)裂縫無(wú)霉跡、 接口處無(wú)裂縫、無(wú)顆粒物脫落 ，便于清潔，耐清洗消毒。2.確認(rèn)潔凈室（區(qū)）得溫濕度控制、門(mén)窗、線路、操作臺(tái)等得設(shè)置要求。對(duì)潔 凈室（區(qū)）,按規(guī)定進(jìn)行清

3、潔處理與消毒，并保存記錄。3.采用環(huán)氧乙烷滅菌，滅菌車間應(yīng)設(shè)在僻靜安全位置，設(shè)有相應(yīng)得安全、通風(fēng) 設(shè)施。4.查瞧倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施就是否滿足要求，就是否按規(guī)定標(biāo)識(shí)、記錄。設(shè)備1.一般生產(chǎn)設(shè)備配備就是否與其生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)。2.就是否配備了與生產(chǎn)產(chǎn)品檢驗(yàn)要求相適應(yīng)得檢驗(yàn)設(shè) 備。3.空氣凈化系統(tǒng)就是否正常運(yùn)行。1.根據(jù)生產(chǎn)工藝流程（委外工序除外）,確認(rèn)企業(yè)就是否配備相應(yīng)工序得生產(chǎn)設(shè) 備,查瞧設(shè)備清單，就是否與現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備一致，確認(rèn)設(shè)備數(shù)量、狀態(tài)等賬、物一致生產(chǎn)設(shè)備、工裝在規(guī)定得維護(hù)、維修、保養(yǎng)程序下?tīng)顟B(tài)良好冊(cè)產(chǎn)品得能力。，具備批量生產(chǎn)注2.對(duì)照注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求對(duì)于檢驗(yàn)項(xiàng)目 ，核實(shí)檢測(cè)設(shè)備，主要設(shè)備就 是

4、否制定了操作規(guī)程。部分原材料檢測(cè)項(xiàng)目或驗(yàn)證項(xiàng)目如果允許委托檢測(cè)，應(yīng)特別說(shuō)明質(zhì)量控制得替代方案。3.檢查空氣凈化系統(tǒng)得管理規(guī)定及空調(diào)機(jī)運(yùn)行記錄與周期確認(rèn)記錄。采購(gòu)（原材料質(zhì)量控制）無(wú)紡布原材料得質(zhì)量直接影響醫(yī)用防護(hù)服最終產(chǎn)品得質(zhì)量。1.原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)：就是否制定進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程、采購(gòu) 產(chǎn)品得要求不低于法律法規(guī)與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)得要求、實(shí)施采購(gòu)驗(yàn)證。2.采購(gòu)信息準(zhǔn)確性：采購(gòu)要求就是否明確。3.原材料儲(chǔ)存安全性：儲(chǔ)存環(huán)境就是否滿足生產(chǎn)規(guī)模 與質(zhì)量控制得要求，儲(chǔ)存場(chǎng)所具有環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)施。4.原材料追溯性得有效性：采購(gòu)記錄就是否滿足可 追溯要求。主要原材料一般就是：聚丙烯無(wú)紡布+熔噴無(wú)紡布1.企業(yè)就是否能夠提供主要

5、采購(gòu)品得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.查瞧原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程及進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄。3.檢查采購(gòu)清單、采購(gòu)合同及質(zhì)量協(xié)議。4.現(xiàn)場(chǎng)查瞧原材料庫(kù)，符合批量生產(chǎn)規(guī)模得要求，及符合儲(chǔ)存要求得環(huán)境條件 與監(jiān)測(cè)記錄。生產(chǎn)管理1.就是否明確關(guān)鍵工序與特殊過(guò)程，防護(hù)口罩得特 殊過(guò)程一般就是：封口、滅菌。包裝就是關(guān)鍵工序之，也就是風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)之一。包裝不嚴(yán)、包裝耐老化性能不好及標(biāo)簽標(biāo)識(shí)不正確都可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果。2.生產(chǎn)過(guò)程就是否可追溯。產(chǎn)品標(biāo)識(shí)程序文件、生產(chǎn) 過(guò)程中就是否按規(guī)定方法對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)示。生產(chǎn)記錄就是否滿足可追溯要求。就是否對(duì)滅菌過(guò)程進(jìn)行有效確認(rèn)與再確認(rèn)并轉(zhuǎn)化成有效得生產(chǎn)規(guī)范與檢驗(yàn)規(guī)程。1.查瞧生產(chǎn)工藝規(guī)程，確認(rèn)就是否對(duì)關(guān)鍵工序與

6、特殊過(guò)程得重要參數(shù)做驗(yàn)證 或確認(rèn)得規(guī)定。2.確認(rèn)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)規(guī)定得程序文件，現(xiàn)場(chǎng)檢查產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、生產(chǎn)過(guò)程中得狀態(tài)標(biāo)識(shí)情況。重點(diǎn)確認(rèn)產(chǎn)品檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)，防止不合格中間品流向下道工序。3.通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程控制文件、產(chǎn)品放行規(guī)定文件等，抽查批生產(chǎn)記錄，確認(rèn)批生產(chǎn)記錄就是否能夠可追溯。4.確認(rèn)企業(yè)就是否按規(guī)定開(kāi)展產(chǎn)品滅菌、就是否按檢驗(yàn)規(guī)程開(kāi)展質(zhì)量控制并放行產(chǎn)品，就是否持續(xù)保持相關(guān)記錄并符合可追溯性要求。查瞧滅菌過(guò)程控制文件，滅菌記錄就是否可追溯。質(zhì)量控制1.就是否具備無(wú)菌、微生物限度與陽(yáng)性對(duì)照得檢測(cè)能 力與條件。2.就是否規(guī)定產(chǎn)品放行程序、條件與放行批準(zhǔn)要求。3.就是否根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)得產(chǎn)品技術(shù)要求 制定

7、產(chǎn)品得檢驗(yàn)規(guī)程，并出具相應(yīng)得檢驗(yàn)報(bào)告或證書(shū)。（需常規(guī)控制得進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)與成品檢驗(yàn)項(xiàng)目 原則上不得進(jìn)行委托檢驗(yàn)。）1.現(xiàn)場(chǎng)查瞧就是否具備無(wú)菌、微生物限度與陽(yáng)性對(duì)照得檢測(cè)能力與條件（微生物檢測(cè)應(yīng)在萬(wàn)級(jí)下得局部百級(jí)進(jìn)行操作）。就是否配備了相應(yīng)得設(shè)備與檢驗(yàn)人 員（超凈工作臺(tái)、恒溫培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、生物安全柜等）2.確認(rèn)產(chǎn)品放行程序及條件與要求，抽查放行產(chǎn)品記錄。3.確認(rèn)制定進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)規(guī)程。查瞧檢驗(yàn)規(guī)程就是否涵蓋強(qiáng) 制性標(biāo)準(zhǔn)以及注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) /產(chǎn)品技術(shù)要求得性能指標(biāo)。抽取產(chǎn)品得檢驗(yàn)記錄 與檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行核查，就是否按照規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)。查瞧常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目得檢驗(yàn)儀 器及符合質(zhì)量管理體系要

8、求得使用記錄，檢驗(yàn)報(bào)告或證書(shū)能夠證實(shí)產(chǎn)品符合要 求。過(guò)程檢驗(yàn)項(xiàng)目舉例：外觀，口罩表面不得有破洞、污漬?？谡植粦?yīng)有呼氣閥?？谡稚媳仨氂斜菉A。口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便。應(yīng)有足夠強(qiáng)度 固定口罩位置。成品檢驗(yàn)得項(xiàng)目舉例：基本要求、外觀、鼻夾、口罩帶、表面抗?jié)裥?、無(wú)菌、 環(huán)氧乙烷殘留量。應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注環(huán)氧乙烷殘留項(xiàng)目。不合格品控制就是否對(duì)不合格品進(jìn)行有效控制?，F(xiàn)場(chǎng)查瞧不合格品得標(biāo)識(shí)、隔離就是否符合程序文件得規(guī)定處理記錄，就是否按文件規(guī)定進(jìn)行評(píng)審。常見(jiàn)不合格原因及處理措施不合格：口罩帶得焊接不牢固，口罩片得焊接不牢固。處理措施：規(guī)范操作，加強(qiáng)檢驗(yàn)，定期培訓(xùn)。，抽查不合格品質(zhì)量控制醫(yī)用防護(hù)口罩重要性能指標(biāo)得控制舉例鼻夾

9、（按說(shuō)明書(shū)規(guī)定得方法調(diào)節(jié)，口罩上應(yīng)有鼻夾且可調(diào)節(jié)）（GB 190832010 第 5、2）檢查過(guò)程控制（如有）或成品檢驗(yàn)記錄?？谡謳Ч潭ú焕喂桃讓?dǎo)致口罩帶斷裂、不能固定口 罩位置等后果,甚至可致口罩不能使用（GB 190832010 第 5、3）1檢查過(guò)程檢驗(yàn)記錄。2.檢查成品檢驗(yàn)記錄。過(guò)濾效率控制不當(dāng)可致口罩得阻隔效果大大降低，甚至喪失對(duì)佩戴者得隔離保護(hù)作用（GB 190832010第5、4）1檢查供方有效合格證件。2.檢查第三方檢驗(yàn)報(bào)告。氣流阻力過(guò)大可致佩戴者呼吸不暢（GB 190832010第 5、4）1. 檢查供方有效合格證件。2. 檢查第三方檢驗(yàn)報(bào)告。合成血液穿透控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品被

10、噴濺時(shí)滲血，對(duì)醫(yī)護(hù)人員造成感染 （GB 190832010第5、5）1. 檢查供方有效合格證件。2. 檢查第三方檢驗(yàn)報(bào)告。表面抗?jié)裥钥刂撇划?dāng)可致稍碰液體就會(huì)引起口罩被沾濕，影響對(duì)醫(yī)護(hù)人員得隔離保護(hù)作用（GB 190832010第 5、6、GB/T47451997）1. 檢查進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄、過(guò)程檢驗(yàn)記錄。2. 檢查成品檢驗(yàn)記錄。密合性控制不當(dāng)可致口罩旁路、短路,影響對(duì)醫(yī)護(hù)人員得隔離保護(hù)作用（GB 190832010第5、11）1.檢查供方有效合格證件。不良事件監(jiān)測(cè)、 分析與改進(jìn)2.檢查第三方檢驗(yàn)報(bào)告。阻燃性能控制不當(dāng)，特殊環(huán)境中萬(wàn)一碰到明火會(huì)發(fā)生燃燒傷及醫(yī)護(hù)人員（GB 190832010第5、9）1. 檢查供方有效合格證件。2. 檢查第三方檢驗(yàn)報(bào)告。無(wú)菌控制不當(dāng)易致菌落數(shù)超標(biāo)，對(duì)醫(yī)護(hù)人員造成感染（GB/T 1423、22005）1. 檢查生產(chǎn)管理文件。2. 檢查無(wú)菌驗(yàn)證報(bào)告。3. 檢查成品檢驗(yàn)記錄。環(huán)氧乙烷殘留量控制不當(dāng)易致環(huán)氧乙烷殘留超標(biāo)，對(duì)醫(yī)護(hù)人員帶來(lái)傷害（GB 190832010 第 5、8）1. 檢查生產(chǎn)管理文件。2. 檢查成品檢驗(yàn)記錄。就是否按規(guī)定開(kāi)展不良事件監(jiān)測(cè)；就是否建立糾正預(yù)防措施程