實(shí)驗(yàn)室易耗品管理制度

1、杭州龍禧生物醫(yī)藥科技有限公司制度規(guī)范類文件（SMP）題目財(cái)務(wù)報(bào)銷制度編號(hào)RA-0000-00文件屬性新訂；修訂；替代：頁(yè)碼1 of 5起草人復(fù)核人審核人起草日期年 月曰審核日期年 月曰批準(zhǔn)日期年 月曰批準(zhǔn)人執(zhí)行日期年 月曰分發(fā)部門公司各部門、目的對(duì)實(shí)驗(yàn)室日常用試劑、耗材等易耗品進(jìn)行管理，確保實(shí)驗(yàn)室工作正常、安全。、范圍本制度適用于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所涉及的試劑、耗材等易耗品。三、責(zé)任者本公司技術(shù)部門對(duì)本規(guī)程實(shí)施負(fù)責(zé)。四、程序4.14.1.14.1.24.1.3不準(zhǔn)使用，4.1.54.1.6實(shí)驗(yàn)室易耗品管理實(shí)驗(yàn)室易耗品的購(gòu)買需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人以上部門管理人員批準(zhǔn)。常用試劑存放條件。（見(jiàn)附錄1）對(duì)字跡不清的

2、試劑標(biāo)簽要及時(shí)更換，對(duì)過(guò)期失效和沒(méi)有標(biāo)簽的試劑 并要進(jìn)行妥善處理。常用試劑和耗材在用完之前及時(shí)提出領(lǐng)用申請(qǐng)，以免影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 已經(jīng)取出的試劑原則上不可以再放回試劑瓶?jī)?nèi)；試劑使用結(jié)束后，做好密封工作，并放回原位。4.1.74.1.8試劑和耗材的使用嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范，并做好一定的防護(hù)措施 易耗品實(shí)行存放建賬制，若有減少或增加及時(shí)建賬。4.2常用試液配置說(shuō)明（見(jiàn)附錄2）附錄1常用試劑存放條件名稱性質(zhì)新用處理方式保存條件備注血清液體分裝-20 C培養(yǎng)基液體分裝4C固體培養(yǎng)基粉末4C避光配置后無(wú)菌檢測(cè)胰酶液體分裝-20 CPS液體分裝-20 CPBS液體分裝4CPBS粉末粉末常溫干燥避光配置濾菌電

3、泳瓊脂粉末常溫干燥一抗液體分裝-20 C一抗液體分裝-20 C避光DIPA液體分裝-20 C避光光PCR試齊液體-20 C注：試劑盒內(nèi)試劑按其說(shuō)明書要求存放附錄2常用試液配置名稱支原體檢測(cè)培養(yǎng)基無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)用PBS配置支原體半流體培養(yǎng)基： 豬胃消化液牛肉浸液（1:2）500ml酵母浸粉氯化鈉 2.5g 葡萄糖 5.0g 瓊月旨2.5-3.0g pH值7.6 0.2。于121 C滅菌15分鐘。500ml5.0g硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基： 酪胨（胰酶水解）15.0g葡萄糖5.0gL-胱氨酸0.5g酵母浸出粉5.0g氯化鈉2.5g 新配制的1.0ml0.1 %刃天青溶液瓊脂0.75g水 1000m

4、l取上述成分混合，微溫硫乙醇酸鈉0.5g（或硫乙醇酸）（0.3ml ） 除葡萄糖和刃天青溶液外， 溶解，調(diào)pH值為弱堿性，煮沸，濾清，加人葡萄糖 和刃天青溶液，搖勻，調(diào)pH值使滅菌后為7.1 士 0.2 。 分裝至適宜的容器中，其裝量與容器高度的比例應(yīng)符 合培養(yǎng)結(jié)束后培養(yǎng)基氧化層（粉紅色）不超過(guò)培養(yǎng)基 深度的1/2 ,滅菌.在供試品接種前，培養(yǎng)基氧化層 的高度不得超過(guò)培養(yǎng)基深度的 水浴加熱至粉紅色消失（不超過(guò) 冷卻，只限加熱 改良馬丁培養(yǎng)基：胨 5.0g 酵母浸出粉1/5 ，否則，須經(jīng) 20分鐘）后, 1次，并防止被污染。100C迅速2.0g磷酸氫二鉀1.0g硫酸鎂0.5g 水 1000ml葡

5、萄糖20.0g除葡萄糖外，取上述成分混合，微溫溶解，調(diào) 值約為6.8 ,煮沸；加人葡萄糖溶解后， 搖勻， 調(diào)pH值使滅菌后為6.4 士 0.2，分裝，滅菌。pH濾清，組份濃度：137 mM NaCI，2.7mM KCl，10 mMNa2HPO4 , 2 mM KH2PO4配制量：1L配置方法：1. 稱量下列試劑，置于NaClKClNa2HPO4KH2 PO42. 向燒杯中加入約 解。3. 滴加HCI將pH值調(diào)節(jié)至7.4，然后加入去離子水1L燒杯中。8g0.2g1.42 g0.27g800 mL的去離子水，充分?jǐn)嚢枞軐⑷芤憾ㄈ葜?L。4. 咼溫咼壓火菌后，室溫保存。注意：上述PBS Buffer

6、中無(wú)二價(jià)陽(yáng)離子， 如需要，可 在配方中補(bǔ)充 1mM CaCI2 和0.5 mM MgCI2。50 TAE組分濃度：2mol/L Tris 堿；1mol/L 乙酸；100mmol/L EDTA ； 水配置量：1L配制方法：1. 稱下列試劑，置于1L燒杯中。Tris 堿242g0.5 mol/L EDTA （ pH 8.0）200ml或（Na2EDTA - 2出037.2g）2. 向燒杯中加入約800 mL的去離子水，充分?jǐn)嚢枞?解。341231加入 57.1 ml 冰乙酸（17.4 mol/L ）加去離子水定容至 1L,室溫保存。4%多聚甲醛稱取40g多聚甲醛。加入0.2M的PB 500ml，加

7、熱溶解。1000ml。冷卻后過(guò)濾，加雙蒸水定容至瓊脂糖凝膠根據(jù)制膠量及凝膠濃度，準(zhǔn)確稱量瓊脂糖粉，加入 適當(dāng)?shù)腻F形瓶中2.加入一定量的電泳緩沖液（總液體量不宜超過(guò)錐形瓶的50%容量）。注：用于電泳的緩沖液和用于制膠的緩沖液必須統(tǒng)一。4. 微波爐中加熱熔化瓊脂糖。必須注意，在微波爐中加熱時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，每次當(dāng)溶液起泡沸騰時(shí)停止加熱， 否則會(huì)引起溶液過(guò)熱暴沸，造成瓊脂糖凝膠濃度不準(zhǔn)，也會(huì)損壞微波爐。熔化瓊脂糖時(shí)，必須保證瓊脂糖充 分完全熔化，否則，會(huì)造成電泳圖像模糊不清。5. 使溶液冷卻至 60C左右，如需要可在此時(shí)加入溴 乙錠溶液（終濃度 0.5 mg/ml），并充分混勻。注：溴乙錠是一種致癌物質(zhì)。使用含有溴乙錠的溶液 時(shí)，請(qǐng)戴好手套。6. 將瓊脂糖溶液倒