新型聚合物的結(jié)構(gòu)與性能

1、3期 第一作者等：正標(biāo)題 3投稿欄目：（5號楷體）新型聚合物的結(jié)構(gòu)與性能DR13 PMMA的制備及其光學(xué)特性摘 要 在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中摻入偶氮染料DR13 并制成薄膜樣品,以調(diào)制的線偏振Ar+激光(514 nm,CW)作為控制光,He-Ne激光(632.8 nm,CW)為信號光,研究了樣品的光致雙折射效應(yīng)及全光開關(guān)效應(yīng)。 對偶氮化合物染料分散紅13(DR13)與聚合物聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)復(fù)合薄膜;利用分光光度計(jì)測量樣品的吸收光譜;利用棱鏡耦合儀測量了薄膜的厚度和折射率,并對不同波長下的折射率進(jìn)行擬合得到折射率色散曲線。并且利用阻抗分析儀，對其介電性能進(jìn)行表征與分析。關(guān)鍵詞

2、 全光開關(guān)效應(yīng)；偶氮染料；光致異構(gòu)；光學(xué)性能；介電性能 1 前言1.1研究的意義 21世紀(jì)是一個(gè)以網(wǎng)絡(luò)為核心的信息時(shí)代,由于在與人們生活密切相關(guān)的各部門對信息的需求與日俱增以及計(jì)算機(jī)存儲容量的增加和其它數(shù)據(jù)過程設(shè)備的發(fā)展, 人們期待著新一代網(wǎng)絡(luò)-全光網(wǎng)絡(luò)的誕生。全光網(wǎng)絡(luò)是光通信技術(shù)的未來,而全光開關(guān)是全光網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵器件之一。 近年來國內(nèi)外很多研究小組在聚合物全光開關(guān)的結(jié)構(gòu)、材料及控制方式等方面作了很多努力,提出了不少方案 。這些光開關(guān),有的雖然控制光光強(qiáng)較低,但開關(guān)響應(yīng)時(shí)間太慢 ;有的雖然開關(guān)響應(yīng)時(shí)間較快,但所需控制光功率太高 。為了研制在較低控制光功率下實(shí)現(xiàn)較快開關(guān)響應(yīng)時(shí)間的全光開關(guān),在近期

3、的工作中 ,我們在聚甲基丙烯酸甲酯中摻入一定的DR13染料并制成薄膜材料,利用偶氮染料的光致異構(gòu)誘導(dǎo)材料的雙折射效應(yīng),在毫瓦量級的控制光功率下實(shí)現(xiàn)了響應(yīng)時(shí)間為幾個(gè)毫秒的全光開關(guān)效應(yīng)。這與目前流行的微光機(jī)電系統(tǒng)開關(guān)的速度相近。而且,有機(jī)聚合物薄膜材料制備工藝簡單,成本較低,無磨損,且容易在一片薄膜上大量集成,所以,這種光開關(guān)很有應(yīng)用潛力,值得深入研究。 1.2偶氮有機(jī)染料的光學(xué)性質(zhì)1.2.1 偶氮染料的二向色性 一般地,分子對光的吸收率在不同的方向不同,表現(xiàn)出一定的方向性。二向色性就是在相互垂直方向上的吸收系數(shù)之差；宏觀上材料的二向色性表現(xiàn)為在同的方向具有不同的吸收系數(shù),它一方面與分子的二向色性

4、有關(guān),同時(shí)也與材料分子的排列形式有關(guān);一般地,在晶體中傳播的尋常光和非常光的吸收系數(shù)也不一樣,這樣在通過很短的距離后就能很快被吸收。偶氮合物材料中的生色團(tuán)分子的光致異構(gòu)特性一方面使得分子整個(gè)材料具有旋光性，另一方面生色團(tuán)分子中的苯環(huán)與N=N雙鍵形成的共軛鍵,使得電子的躍遷能級變小,因而偶氮苯聚合物材料具有良好的二向色性。圖1 偶氮聚合物材料中的二向色性1.2.2偶氮染料的光致異構(gòu)當(dāng)用光照射偶氮染料表面時(shí),偶氮材料會發(fā)生光致異構(gòu)和方向重構(gòu)。當(dāng)將偶氮苯摻雜在聚合物鏈上時(shí),連續(xù)的光致異構(gòu)導(dǎo)致了一系列生色團(tuán)甚至是宏觀分子團(tuán)的運(yùn)動(dòng),即使是將偶氮苯溶解于聚合物薄膜中也會有類似的運(yùn)動(dòng)情況，這些運(yùn)動(dòng)大體上可以

5、分為三類,如圖2所示 圖2 分子團(tuán)運(yùn)動(dòng)及表面柵結(jié)構(gòu)示意圖l)分子層面上的trans一CIS光致異構(gòu)運(yùn)動(dòng),減弱了偏振方向的生色團(tuán)濃度;2)疇結(jié)構(gòu)層的極化生色團(tuán)重定疇域的方向;3)分子團(tuán)層的光致聚合物宏觀運(yùn)動(dòng),刻寫材料的表面形成柵結(jié)構(gòu)。 第一層是分子層面上的生色團(tuán)運(yùn)動(dòng),它受偏振光的影響。用線偏振光照射時(shí),只有極化方向平行于偏振光方向的生色團(tuán)才能被激勵(lì)產(chǎn)生光致異構(gòu),而垂直于偏振光方向的生色團(tuán)則幾乎不被激勵(lì),并且其濃度越來越大。 第二層是納米級的疇運(yùn)動(dòng)。這一層運(yùn)動(dòng)和第一層一樣也需要將偶氮苯摻雜到聚合物鏈中去或者是成為組織結(jié)構(gòu)嚴(yán)密的一部分。 第三種運(yùn)動(dòng)形式是宏觀層面上的,發(fā)生在微米甚至毫米尺度范圍。仍然

6、是將偶氮苯摻雜到聚合物薄膜中,這種運(yùn)動(dòng)包括材料的分子團(tuán)運(yùn)動(dòng)。這種運(yùn)動(dòng)的動(dòng)力來源于光強(qiáng)度光致異構(gòu)樣式和光電場等所形成的壓力梯度。 1.2.3偶氮染料的旋光性 含偶氮苯聚合物的偶氮基團(tuán)在偏振光的照射下會發(fā)生光致方向改變,使聚合物由原來的各向同性轉(zhuǎn)變?yōu)楦飨虍愋?一開始在液晶和無定形態(tài)含偶氮苯聚合物薄膜中均發(fā)現(xiàn)大的線性雙折射。 在無定形態(tài)聚合物中的光照區(qū)域形成宏觀的手性結(jié)構(gòu),而在液晶材料中形成很多宏觀的手性疇。光軸的全部旋轉(zhuǎn)角度取決于激勵(lì)光的橢圓率,相應(yīng)的,也就是取決于光致線性雙折射。材料的光致手性結(jié)構(gòu)的左手或右手性的形成僅取決于入射光偏振面的旋度的光敏感性,這種新穎的現(xiàn)象就構(gòu)成了光驅(qū)動(dòng)偏振開關(guān)的形成

7、基礎(chǔ)。圖31.3課題組的研究 研究內(nèi)容課題組研究人員研究的目的不同生色團(tuán)對聚合物薄膜全光開關(guān)效應(yīng)的影響華南理工大學(xué)高分子材料科學(xué)與工程系羅鍛斌、佘衛(wèi)龍、吳水珠、汪 海對樣品的響應(yīng)特性和全光開關(guān)效應(yīng)進(jìn)行比較，不同生色團(tuán)的影響摻偶氮苯聚合物的光致折射率改變特性中山大學(xué)光電材料與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室鄭國梁，黎揚(yáng)鋼，羅洋城，陸偉，佘衛(wèi)龍用表面反射方法研究塊狀摻偶氮苯聚合物的光致折射率改變特性及其與光強(qiáng)的依賴關(guān)系。聚合物復(fù)合薄膜DR13 PMMA的制備及其光學(xué)特性山東大學(xué)，信息科學(xué)與工程學(xué)院光學(xué)系,晶體材料研究所高 怡，楊洪亮， 張福軍，任 詮，孫 晶，孫香冰，張 熹DR13的含量對于傳輸損耗的影響較大。

8、2 制備方法 制備了三種不同質(zhì)量比的混合溶液,分別為10 % ,15 %和20 %。將DR13 和PMMA 分別溶解在1 ,2-二氯乙烷中,待二者充分溶解后,將兩種溶液混和,并不斷攪拌,然后進(jìn)行超聲分散DR13 均勻分布到PMMA 中。用0. 45m的針孔過濾器過濾混和溶液以去除溶液中的不溶物和雜質(zhì),最后將溶液旋涂到氧化銦錫( ITO) 玻璃上(當(dāng)入射激光波長 = 589. 3 nm時(shí),氧化銦錫玻璃的折射率n =1. 51637) 或硅片上。將旋涂好的薄膜樣品放置一天,再在60 的烘箱里放置1 h以去除薄膜中殘留的溶劑。 旋涂又稱甩膜或勻膠,它是將一滴提前配好的待涂聚合物溶液滴在基片的中央,告

9、訴旋轉(zhuǎn)基片,大部分的溶液在離心力的作用下分散到基片的邊緣,最后將大部分的溶液甩出,留下一層薄膜覆蓋在基片上。旋涂一般包括三個(gè)步驟:配料、高速旋轉(zhuǎn)和溶劑揮發(fā)成膜。配料又可分為:靜態(tài)配料和動(dòng)態(tài)配料。靜態(tài)配料是直接把溶液滴在基片的中央,可根據(jù)溶液的濃度和基片的面積確定所滴溶液的量;動(dòng)態(tài)配料是在基片低速旋轉(zhuǎn)的同時(shí)滴下溶液,該方法可利用旋轉(zhuǎn)將材料涂滿基片,并且不需要事先將基片整體浸潤而可以節(jié)省材料。配料完成后即可開始加速至很高的轉(zhuǎn)速,使涂層變薄以達(dá)到所需要的厚度。高速旋轉(zhuǎn)后通常要把薄膜在真空下進(jìn)行干燥,蒸發(fā)出薄膜內(nèi)部殘留的溶劑,增加薄膜的物理強(qiáng)度。 3、 聚合物的結(jié)構(gòu)以及全光開關(guān)機(jī)理 3.1 DR13/

10、PMMA為例，分析此類偶氮光敏材料結(jié)構(gòu)PMMA分散紅順態(tài)與反態(tài) 分散紅13(Disperse Red 13，簡稱DRl3)聚甲基丙烯酸甲(poly-(methylmethacrylate)，簡稱PMMA)是一種客主摻雜型聚合物復(fù)合體系，它是由非線性生色團(tuán)客體DRl3溶于聚合物主體PMMA所形成的。DRl3是一種廣泛應(yīng)用的偶氮苯染料，它的優(yōu)點(diǎn)是溶解度高，易于與聚合物復(fù)合且具有較大的電致各向異性。PMMA作為一種常用的極化聚合物復(fù)合薄膜的基質(zhì)材料，透過率較高，玻璃化溫度大約為105oC，具有制備簡單、易于成膜、與客體非線性有機(jī)分子相溶性好，并且一般情況下與非線性有機(jī)分子無強(qiáng)相互作用等優(yōu)點(diǎn)。 3.2

11、全光開關(guān)效應(yīng)機(jī)理 有機(jī)聚合物材料全光開關(guān)效應(yīng)的主要機(jī)理是基于材料的光致折射率改變,可以通過泵浦光產(chǎn)生光致異構(gòu)及熱致弛豫使得材料的折射率發(fā)生改變。對于含偶氮類聚合物可以通過光控或熱致產(chǎn)生trans一cis互異構(gòu),同時(shí)生色團(tuán)分子方向重組,產(chǎn)生大的材料折射率改變。 4、聚合物的性能表征4.1光性能4.1.1 DR13/ PMMA 與PMMA樣品對比 樣品旋涂在玻片上,制成厚度約為50微米的薄膜樣品。摻雜DR13的P咖A樣品和純PMMA薄膜的吸收譜線如圖8所示實(shí)線和虛線分別代表摻雜DR13的尸MMA樣品和純PMMA薄膜的吸收譜線。相比于PMMA薄膜在整個(gè)可見光區(qū)域的弱吸收性,摻雜DR13的薄膜樣品在波

12、長為514nm綠光處有一個(gè)很高的吸收峰。 圖8 吸收譜線4.1.2 三種質(zhì)量比的薄膜在三種波長下的折射率n和膜厚d三種質(zhì)量比的薄膜在三種波長下的折射率n和膜厚d 由表可以看出,在同一波長下,薄膜的折射率隨著DR13的質(zhì)量比的增大而增大,而膜厚卻隨著質(zhì)量比的增大而減小。質(zhì)量比越大,復(fù)合體系中DR13越多,PMMA越少,說明PMMA的含量對于膜厚起著決定性作用。但是當(dāng)入射激光的波長增加時(shí),同一質(zhì)量比下薄膜的折射率會隨著激光波長的增加而降低。4.1.3 運(yùn)用Z一SCan技術(shù)測量非線性折射率變化率 圖9 (1)沒有抽運(yùn)光;(2)抽運(yùn)光和掃描光束偏振方向平行;(3)抽運(yùn)光偏振方向垂直于掃描光束的偏振方向

13、。 分散紅13的棒狀分子(特別是trans態(tài))有很強(qiáng)的各向異性,沿著分子長軸方向的分子組成部分有著比垂直于分子長軸方向的分子組成部分更強(qiáng)的易感性。當(dāng)用514nm的綠光照射這些含偶氮染料的材料,染料中的偶氮分子(DR13)經(jīng)歷連續(xù)的transcis異構(gòu)循環(huán),并且最終垂直于抽運(yùn)光的偏振方向。在第一種情況下,沒有抽運(yùn)光參與,PMMA聚合物中的所有DR13分處于隨機(jī)分布狀態(tài),整個(gè)樣品處于各向同性狀態(tài)。當(dāng)用514nm的抽運(yùn)光照射時(shí)(第二種情況)PMMA聚合物中的偶氮生色團(tuán)分子的trans態(tài)趨向于垂直于抽運(yùn)光束的偏振方向,也就是垂直于掃描光束的偏振方向。第三種情況,PMMA聚合物中的偶氮生色團(tuán)分子的tra

14、ns態(tài)趨向于垂直于抽運(yùn)光束的偏振方向,也就是平行于掃描光束的偏振方向。從第二、三種情況中可以看出,樣品材料的宏觀分子易感張量分別沿著和垂直于分子的長軸,因此當(dāng)抽運(yùn)光束激化樣品呈現(xiàn)各向異性狀態(tài),改變抽運(yùn)光的光強(qiáng)以及偏振方向都能引起樣品的非線性折射率系數(shù)的變化。4.1.4 在泵光束能量為11mw室溫條件下樣品的光致雙折射效應(yīng)。 圖10 偶氮苯聚合物的光致雙折射效應(yīng)及吸收圖譜 可以看出,當(dāng)泵光束打開經(jīng)過幾毫秒的時(shí)間,探測光束的透過光強(qiáng)就迅速開始上升,并迅速達(dá)到飽和狀態(tài)。如果沒有泵光束的作用,分散紅13分子是隨機(jī)分布的,樣品呈現(xiàn)宏觀的各向同性狀態(tài),并不能展示任何的雙折射效應(yīng)。但是當(dāng)泵光束打開的時(shí)候,由

15、于trans態(tài)一cis態(tài)的光致異構(gòu)和熱致CIS態(tài)trans態(tài)逆異構(gòu)作用導(dǎo)致分散紅13分子開始改變方向。直到所有的分散紅13分子方向垂直于泵光束的偏振方向生色團(tuán)方向不再改變,在這個(gè)位置泵光束對偶氮分子不起作用,這時(shí)樣品呈現(xiàn)類似單光軸晶體狀態(tài),用探測光照射時(shí)偏振方向被調(diào)諧, 光分量能到達(dá)探測器,樣品呈現(xiàn)光致雙折射效應(yīng)。4.1.5光控可調(diào)諧光衰減效應(yīng)圖11 不同泵光束能量下的光致雙折射效應(yīng) 上圖描述的是在室溫不同泵光束能量下探測光束的光強(qiáng)透過率。從圖中可以看出在打開泵光束的短時(shí)間內(nèi)(大約20ms)探測光束的透過率迅速增大,當(dāng)?shù)竭_(dá)最大值以后,探測光束的透過率開始下降,并且最終趨向穩(wěn)定狀態(tài)。從圖中還可以

16、看出泵浦光束能量越小產(chǎn)生的探測光束透過率越大(意味著越大的光致雙折射)。當(dāng)泵光束能量增加,泵光束照射自身的熱效應(yīng)可以忽略,但是由于樣品對泵浦光的吸收,其它實(shí)驗(yàn)相應(yīng)地也發(fā)現(xiàn)了明顯的熱效應(yīng)。隨著溫度的增加,生色團(tuán)的角度轉(zhuǎn)動(dòng)性和trans一cis的異構(gòu)速率也增加同時(shí)隨著泵光束能量的增加,樣品的溫度和分散紅13。聚合物主鏈部分的熱運(yùn)動(dòng)也隨著增加。熱效應(yīng)增加了取向彌散擾亂了原來分散紅13分子的有序排列,進(jìn)而減弱了光致雙折射效應(yīng)。4.1.6溫控可調(diào)諧光衰減效應(yīng)圖12 樣品在不同溫度下的光致雙折射效溫度在樣品中引起的效應(yīng)類似于泵光束引起的熱效應(yīng)。類似于上面的討論,光致雙折射來源于兩個(gè)競爭過程。一個(gè)是由于光致

17、異構(gòu)引起的分子方向重構(gòu),另一個(gè)是擾亂光敏感偶氮苯組方向的熱致弛豫。隨著溫度的上升第二個(gè)過程(熱致弛豫過程)越來越占主導(dǎo)地位,因此探測光束的透過率隨溫度的上升慢慢降低,最終到達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)。4.2介電特性 偶氮生色團(tuán)存在反式與順式兩種異構(gòu)體，光誘導(dǎo)異構(gòu)反應(yīng)使得分子構(gòu)型變化，分子的偶極矩也隨之發(fā)生變化。而分子的偶極矩變化又可通過介電測量反映出來。制備了四種具有不同生色團(tuán)質(zhì)量分?jǐn)?shù)比的聚合物材料(DRl3質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0，3，5和10)。聚合物樣品介電常數(shù)的實(shí)部和虛部由低頻阻抗分析儀4192A測量，頻率范圍為10 Hz10 MHz。圖13 同摻雜濃度樣品的介電常數(shù)(a)和介電損耗(b) DRl3生色團(tuán)的摻

18、入使聚甲基丙烯酸甲酯中產(chǎn)生大量的自由體積，產(chǎn)生增塑效應(yīng)，使得聚甲基丙烯酸甲酯側(cè)鏈的蠕動(dòng)能力增強(qiáng)，樣品的介電常數(shù)隨著生色團(tuán)濃度的增加而增大。低頻介電損耗的增大，主要來自兩個(gè)方面：一是由于DRl3生色團(tuán)具有較大的極性。生色團(tuán)濃度的增大，使得基體中的偶極矩濃度增大；二是由于生色團(tuán)濃度增大帶來基體中自由體積的增多。在圖13(b)的高頻區(qū)域，出現(xiàn)一個(gè)比較寬的介電損耗峰。一般認(rèn)為，此損耗峰對應(yīng)于聚甲基丙烯酸甲酯基體中一CooCH3酯基團(tuán)相對于主鏈的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，即所謂的口弛豫。隨著生色團(tuán)濃度的增加，雖然生色團(tuán)起到對基體的增塑作用，但樣品的高頻介電損耗仍呈明顯增大的趨勢?？梢哉J(rèn)為，由于一C00CH3基團(tuán)的弱極性

19、，隨著極性生色團(tuán)濃度的增加，生色團(tuán)與一COOCH3基團(tuán)之間的偶極相互作用對于一C00CH3基團(tuán)的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)起到釘扎作用，阻礙了一COOCH3基團(tuán)的運(yùn)動(dòng)，使樣品的高頻介電損耗隨著生色團(tuán)濃度的增加而增大。圖14 不同摻雜DRl3生色團(tuán)聚甲基丙烯酸甲酯樣品在不同激發(fā)光功率下的介電譜 圖14為不同DRl3生色團(tuán)摻雜濃度的樣品，在不同功率的激發(fā)光照射下的介電常數(shù)和介電損耗。由于變化比較小，不同功率下的曲線比較接近。圖中用箭頭指示了功率增大的方向。可以看到，在一定的生色團(tuán)摻雜濃度下，隨著激發(fā)光功率的增強(qiáng)，樣品的介電常數(shù)增大。生色團(tuán)濃度越大的樣品，在相同的激發(fā)光功率下，樣品介電常數(shù)的增幅越明顯。高頻區(qū)域的介電

20、損耗隨著激發(fā)光控制功率的增加而減小，低頻區(qū)域的介電損耗隨著激發(fā)光功率的增加而增加。由于生色團(tuán)在樣品中的反順異構(gòu)化循環(huán)，一方面基體樣品中增加了順態(tài)生色團(tuán)的數(shù)目；另一方面，生色團(tuán)經(jīng)過多次異構(gòu)反應(yīng)后，所在的局域自由體積增大，進(jìn)一步增強(qiáng)生色團(tuán)對基體的增塑作用。樣品高頻區(qū)域的介電損耗峰主要來自基體一COOCH3基團(tuán)運(yùn)動(dòng)的影響。在一定濃度的生色團(tuán)樣品中，隨著激發(fā)光功率的增強(qiáng)，更多的生色團(tuán)參與異構(gòu)反應(yīng)，使整個(gè)基體中的自由體積增大，鏈段更容易運(yùn)動(dòng)；雖然順態(tài)的生色團(tuán)具有較大的偶極矩，會增強(qiáng)生色團(tuán)與一COOCH3基團(tuán)的相互作用，但通過異構(gòu)化循環(huán)獲得的較大的自由體積和順態(tài)生色團(tuán)的球狀分子結(jié)構(gòu)，使得順態(tài)生色團(tuán)更容易運(yùn)

21、動(dòng)?；谝陨蟽煞矫嬖?，聚甲基丙烯酸甲酯基體的側(cè)鏈偶極矩在激發(fā)光的照射下將更容易在外場下運(yùn)動(dòng)，使得樣品的介電損耗隨著激發(fā)光功率的增加而減小。5、結(jié)論 在偶氮苯光敏材料中的光誘導(dǎo)非線性光學(xué)效應(yīng)實(shí)驗(yàn)這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,我們發(fā)現(xiàn)在抽運(yùn)光與掃描光束偏振方向垂直的情況下,樣品宏觀非線性折射率系數(shù)隨著抽運(yùn)光束光強(qiáng)增加而逐漸增加;在抽運(yùn)光與掃描光束偏振方向平行的情況下,樣品宏觀非線性折射率系數(shù)隨著抽運(yùn)光束光強(qiáng)增加而逐漸減小;并且最終都趨向于飽和狀態(tài)。這種材料的非線性光學(xué)性質(zhì)能運(yùn)用于相位調(diào)制、光限幅、光存儲等。在光致雙折射效應(yīng)的可調(diào)諧光衰減效應(yīng)實(shí)驗(yàn)這個(gè)實(shí)驗(yàn)中我們用兩種方法實(shí)現(xiàn)了對632.snm探測光透過率的調(diào)諧。一種

22、是樣品吸收泵光束能量而引起熱效應(yīng),當(dāng)改變泵浦光能量時(shí)可對探測光的透過率進(jìn)行調(diào)諧,我們稱之為光控可調(diào)諧光衰減效應(yīng)或全光調(diào)諧;另一種是在泵光束能量一定的情況下直接控制樣品的溫度,當(dāng)改變樣品的溫度時(shí)可對探測光的透過率進(jìn)行調(diào)諧,我們稱之為溫控可調(diào)諧光衰減效應(yīng)。隨著泵光束能量和溫度的上升, 探測光的透過率降低,而調(diào)諧的速度卻越來越快。這兩種對探測光透過率的調(diào)諧效應(yīng)在光限幅、光調(diào)諧、光開關(guān)方面有潛在的應(yīng)用。 DRl3生色團(tuán)的摻入對聚甲基丙烯酸甲酯基體具有增塑作用，隨著生色團(tuán)濃度的增加，基體鏈段的柔性增強(qiáng)，樣品的介電常數(shù)增大；生色團(tuán)的摻人對于聚甲基丙烯酸甲酯樣品的介電損耗主要表現(xiàn)在對弛豫的影響。通過介電頻譜

23、測量表明，聚甲基丙烯酸甲酯基體中的偶氮生色團(tuán)的異構(gòu)取向主要受聚甲基丙烯酸甲酯鏈段中的極性側(cè)鏈一COOCH3的影響。6、 文獻(xiàn) 1 吳水珠，弓帥，朱紅平，楊洋，余衛(wèi)龍，羅鍛斌,含類芪生色團(tuán)聚合物的合成及全光開關(guān)效應(yīng)木.華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2006,第34卷第5期:81-852 范賀良，適用于全光開關(guān)的具有三階非線性光學(xué)效應(yīng)的dmit材料聚合物復(fù)合薄膜的性能研究，山東大學(xué)，2010，1273 羅鍛斌，佘衛(wèi)龍，吳水珠，汪 海.光學(xué)學(xué)報(bào)，2004，第24卷第8期：1073-10784 高怡， 極化聚合物復(fù)合薄膜的光學(xué)與電光性能的研究，山東大學(xué)，2007，4075 羅鍛斌 ，佘衛(wèi)龍 ，吳水珠

24、, 摻偶氮染料聚甲基丙烯酸甲酯的介電特性研究.中國激光，2005年11月，第32卷第11期:1534-15396 洪建勛,陳建平,李新碗等. 基于馬赫-曾德爾干涉儀的聚合物電光系數(shù)測量方法的性能改善 J . 中國激光, 2005 , 32 (9) :7 高怡, 楊洪亮, 張福軍, 任詮, 孫晶, 孫香冰, 張熹,聚合物復(fù)合薄膜DR13 PMMA的制備及其光學(xué)特性.中國激光,2007 年7 月,第34 卷第7 期:269-2748Donald M. Burland , Robert D. Miller , Cecilia A. Walsh.Second order nonlinearity in

25、 poled polymer system J . Chem.Rev . , 1994 , 94 (1) :31759 D. Lu , H. Zhang , J . A. Gordon et al . . Enhanced second,order nonlinearity by photoasssisted poling of active hybrid sol,gel J . Elect ron. Lett . , 2004 , 40 (16) :1013101410 Lme a Natansohn Paul Rochon Photoinduced motions in azocontai

26、ning polymersJ(xPmj玨璣，2002，102：41394175 Structure and properties of new polymerPreparation and optical properties of DR13 PMMAXinyi-liAbstract Different samples were prepared by doping azo dye4.-2-(acryloyloxy) ethylethylamino-4-nitroazobenzene (DR1),4.-2-(acryloyloxy) ethyl ethylamino -2-chloro-4-nitroazo