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文檔簡介

1、依達(dá)拉奉治療急性腦梗塞75例臨床觀察【摘要】 目的 觀察依達(dá)拉奉注射液治療急性腦梗塞的有效性和安全性。方法 150例急性腦梗塞患者隨機(jī)分為依達(dá)拉奉治療組(治療組)75例和常規(guī)治療組(對照組)75例。對照組給予常規(guī)治療(靜脈滴注丹紅注射液、脫水劑,口服腸溶阿司匹林,調(diào)控血壓、血糖等),治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉注射液30mg,靜脈滴注,每日2次,連用14天;兩組均禁用溶栓、降纖、抗凝藥物及其他神經(jīng)保護(hù)劑。分別在兩組治療前,治療后7、14、21天對患者進(jìn)行歐洲卒中評分(ESS)、日常生活能力(ADL)評定和常規(guī)檢查,通過21天 ESS增分率判定臨床療效。結(jié)果 兩組治療后7、14、21天 E

2、SS及BI評分差異有顯著性,治療組在兩方面均優(yōu)于對照組(P<0.05),21天后治療組在顯效率及有效率方面明顯高于對照組(P<0.05);治療組無明顯不良反應(yīng)。結(jié)論 依達(dá)拉奉治療急性腦梗塞是安全有效的。 【關(guān)鍵詞】 腦梗塞/ 治療;依達(dá)拉奉;自由基清除劑腦梗塞急性期安全有效的治療方法有限,嚴(yán)格的時間窗和出血并發(fā)癥限制了溶栓療法的廣泛應(yīng)用,使得腦缺血神經(jīng)保護(hù)成為當(dāng)今缺血性卒中治療的研究熱點(diǎn)。依達(dá)拉奉是一種新型的自由基清除劑,國外臨床研究證實(shí)該藥對腦梗塞急性期治療安全有效。我院2007年1月2008年6月加用依達(dá)拉奉治療急性腦梗塞患者75例,現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1

3、.1 一般資料 所有病例均來自2007年1月2008年6月我院神經(jīng)內(nèi)科住院患者,選擇發(fā)病72h內(nèi)的急性腦梗塞患者150例,均符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)1,并經(jīng)頭顱CT/MRI證實(shí)。隨機(jī)分為依達(dá)拉奉治療組(治療組)和常規(guī)治療組(對照組)。治療組:75例中,男41例,女34例;年齡3683歲,平均61.2歲;病程672h,平均36h;伴有高血壓病33例,糖尿病16例,血脂異常18例。對照組:75例中,男40例,女35例;年齡3781歲,平均60.5歲;病程672h,平均36h;伴有高血壓病32例,糖尿病15例,血脂異常19例。治療組與對照組的一般資料差異均無顯著性,具有可比性。1

4、.2 治療方法 對照組:用常規(guī)治療(靜脈滴注丹紅注射液、脫水劑,口服腸溶阿司匹林,調(diào)控血壓、血糖等);治療組:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上用依達(dá)拉奉注射液30mg加入0.9%氯化鈉100ml中靜脈滴注,每日2次,連用14天;兩組均禁用溶栓、降纖、抗凝藥物及其他神經(jīng)保護(hù)劑如尼莫地平、維生素C、維生素E、胞二磷膽堿等。1.3 觀察指標(biāo)及療效評定 神經(jīng)功能缺損評分采用歐洲卒中評分(ESS),日常生活能力評分(ADL)采用Barthel指數(shù)量表(BI),實(shí)驗室指標(biāo)包括血常規(guī)、肝腎功能,分別于治療前,治療后7、14、21天進(jìn)行評分及抽血化驗。通過21天 ESS增分率判定臨床療效。增分率=(治療后積分-治療前積分)/

5、(100-治療前積分)×100%?;救涸龇致?6%100%,可正常參加工作;顯著進(jìn)步:增分率46%85%,生活可自理;進(jìn)步:增分率16%45%,治療后病情有改善;無效:增分率15%,治療后病情無明顯改善或惡化者。1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用2檢驗。2 結(jié)果2.1 兩組治療前后神經(jīng)功能ESS評分、日常生活能力BI評分比較 治療組于治療后7、14、21天 ESS及BI評分均顯著高于對照組,見表1、表2。2.2 兩組治療后21天臨床效果比較 治療組基本痊愈15例,顯著進(jìn)步26例,有效

6、22例,無效12例,顯效率為54.67%,有效率為84.00%;對照組基本痊愈6例,顯著進(jìn)步18例,有效26例,無效25例,顯效率為32.00%,有效率為66.67%;治療組顯效率優(yōu)于對照組(2=7.85,P<0.01),治療組有效率優(yōu)于對照組(2=6.06,P<0.05)。表1 兩組治療前后神經(jīng)功能ESS評分比較表2 兩組治療前后日常生活能力BI評分比較2.3 不良反應(yīng) 治療組3例出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,2例出現(xiàn)血肌酐輕度升高,療程結(jié)束停藥后恢復(fù)。對照組未出現(xiàn)肝腎功能損害。3 討論腦梗塞急性期的神經(jīng)細(xì)胞死亡涉及眾多機(jī)制,多數(shù)研究認(rèn)為自由基在腦缺血缺氧損傷特別是缺血再灌

7、注損傷中起著關(guān)鍵性的作用,自由基對腦組織的損傷與其誘發(fā)的“瀑布式”級聯(lián)反應(yīng)有關(guān)。在缺血再灌注時,一氧化氮合酶催化產(chǎn)生過量的一氧化氮,通過介導(dǎo)興奮性氨基酸毒性、鈣離子超載、氧化應(yīng)激影響線粒體功能,脂質(zhì)過氧化、膜功能損害及F53、Bcl-2基因表達(dá),最終形成炎癥、細(xì)胞凋亡2。因此清除自由基、保護(hù)腦細(xì)胞、挽救半暗帶是急性腦梗塞治療中的關(guān)鍵。依達(dá)拉奉是一種新型自由基清除劑,具有清除自由基和抑制脂質(zhì)過氧化的作用,可以抑制腦細(xì)胞(血管內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞)的過氧化作用,延遲神經(jīng)細(xì)胞死亡,并可減輕腦缺血和腦缺血引起的腦水腫及組織損傷,在各種動物腦缺血模型中顯示很好的神經(jīng)保護(hù)作用3,在臨床試驗中亦取得良好結(jié)果,

8、是目前臨床試驗證明唯一有效的自由基清除劑4。通過對150例急性腦梗塞患者的研究表明,治療后7、14、21天兩組ESS及BI評分有明顯差異,治療組在兩方面均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05或P<0.01);在治療21天后兩組臨床療效上,治療組顯效率及有效率明顯高于對照組(P<0.05或P<0.01);另外, 依達(dá)拉奉治療急性腦梗塞未出現(xiàn)嚴(yán)重副作用。因此認(rèn)為,依達(dá)拉奉是一種有效安全的神經(jīng)保護(hù)劑,值得臨床使用?!緟⒖嘉墨I(xiàn)】 1 中華神經(jīng)科學(xué)會,中華神經(jīng)外科學(xué)會. 各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)J.中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.2 Sun Y, Jin K, Child JT, et al. Neuronal nitric oxide synthase and ischemia-induced neurogenesis J. J Cereb Blood Flow Metab,2005,25:485-492.

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